顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘的疗效分析
舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘的临床观察
舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘的临床观察
周海燕;巩永胜
【期刊名称】《内蒙古医学杂志》
【年(卷),期】2012(0)S4
【摘要】目的:观察舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘临床疗效。
方法:将符合诊断标准的37例支气管哮喘患者给予舒利迭(50/250μg),1吸/次,2次/d,经准纳器吸入;顺尔宁10mg,1次/d,睡前服用。
3个月后观察治疗前后临床症状变化、药物不良反应、肺功能(FEV1和PEF)的变化情况。
结果:舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘良好以上控制率达到91.8%,药物不良反应轻微,肺功能较治疗前明显改善,FEV1和PEF改善率分别达到(12.9±4.3)%、(12.1±3.6)%,具有统计学意义(P<0.01)。
结论:舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘具有良好的协同作用,治疗效果显著,值得临床推广。
【总页数】2页(P36-37)
【关键词】舒利迭;顺尔宁;支气管哮喘
【作者】周海燕;巩永胜
【作者单位】赤峰宝山医院呼吸内科
【正文语种】中文
【中图分类】R562.25
【相关文献】
1.顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘40例疗效观察 [J], 吴剑峰;张磊
2.顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗慢支合并支气管哮喘41例临床观察 [J], 赵燕霞
3.顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察 [J], 许作席
4.顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察 [J], 黄国华;宁观林
5.顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘的疗效观察 [J], 谈翠挽;肖贵华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察
甚至加重 ； ②稳定 ： 治疗后症状无 加重 ， 略有好转 ； ③ 显效 ： 治疗 后症状明显缓解 ， 甚至好转 ； ④临床控制 ： 治疗后咳嗽症状 消失 。 有效率（ ％） ＝ 『 （ 临床控制例数＋ 显效例数 ） ／ 总例数］ ｘ ｌ Ｏ ０ ％。 １ ． ４ 统计学方法 ： 本研究使用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０对所得数据进行统计 ， 计 数资料采用率表示 ， 观测数据 以平均值－ ４ － 标 准差表示 ， 并对数据 组间进行 ｔ 检验 ， Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５表示 差异具有统计学意义。
长效 Ｂ 受 体激动剂的混合制剂 ，通 过激活糖 皮质激素受体 使 １ 资 料 与 方 法 ｓ受体 的敏感性增 加 ， 从而提高 ｃ ｓ抗炎活性 ， 加强抗炎及舒张 １ ． １一般资料 ：选取我 院于 ２ ０ １ １ 年 ９月～ ２ ０ １ ４年 １ ２月 收治的 ｃ ５ １ 。但是 ， 患者对舒利迭气雾 吸入的依存性较差 ， １ １ ２例确诊咳嗽变异型哮喘的患者作为研究对象 ，男性 ５ ９例 ， 支气管 的作用［ 将导致药物有效 吸收量减少 ， 达不到有效 女性 ５ ３ 例， 年龄 ２ ９ ６ ４岁 ， 平均年龄（ ４ ３ ． ３ ＋ ４ ． ７ ） 岁 。将其 随机划 特别是吸人方法不当 ， 使其应用受到一定 限制 。 分 为试验组与对照组 ， 其 中对照组仅给予舒利迭治疗 ， 试验组则 血药浓度而影响药效的发挥 ， 在对照组基础上加服顺尔宁进行联合治疗 ，疗程均为 ８ 周 。所 此外 ，糖皮质激素在抑制 哮喘气道炎症反应方面也不是万 有患者 的诊断均符合中华 医学会呼 吸病学分会哮喘组 咳嗽变异 能 的， 尤其是 吸人性糖皮质激素 ， 对于某些哮喘气 道炎症反应无 型哮喘的诊断标准＿ ３ １ ， 并且排除其他 因素导致 的慢性咳嗽患者。 能为力 。 近年来 ， 有研究报道 ， 白三烯作为一种炎性介质 ， 对 于哮 １ ． ２治疗方法 ： 试验组与对照组 患者均给予常规的抗炎 、 解痉 、 补 喘与过敏性 咳嗽影响重大 。它不仅能够引起平滑肌收缩 ， 增加 液等治疗 。在此基础上 ， 对照组单一使用舒 利迭进行治疗 ， ５ ０ Ｕ ／ 血管通透性 ， 还参 与气道炎症与重塑 ， 造成气道重塑与气道 高反 Ｉ Ｏ Ｏ Ｕ ／ 吸／ 次， ２次／ ｄ ， １吸／ 次 吸入 ， 疗 程为 ８ 周； 试验组 除了使用 应性。顺尔 宁是一种选择性较高的半胱氨酰胺 白三烯受体拮抗 舒利迭 ， 还联合顺尔宁进行治疗 ， 顺尔宁 １ ０ ｍ ｇ ／ ｄ Ｒ ￣， 疗程为 ８ 周。 剂。一方面， 它能有效 阻断 白三烯 同白三烯受体 、 过敏介质相结 合 ， 使呼 吸道炎症得到改善 ， 减轻哮喘症状 ， 促进气道 的通 畅。 另 １ ． ３ 疗效评价标准 ： 观察并记 录患者治疗后 的咳嗽情 况 ， 进 行疗 方面 ，顺 尔宁对肽素生长 因子促进嗜碱性及 嗜酸 Ｉ 生粒细胞成 效等级的判断。疗效评价标准如下 ： ①无效 ： 治疗后症状无好转
顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
复发作性 喘息 、 气急 、 闷和咳嗽等症状 Ｊ 胸 。研究 表明 ， 导 在
致支气管 哮喘的多种介质 中 ， 白三烯起着主要作用 ＿ 。顺 尔 ６ Ｊ 见表 １２３ 、 、。观察 组 治疗 后
宁是一种高选择性半胱氨 酰白三烯受 体拮抗剂 ， 它能阻断 白
２１ 两 组肺 功 能指 标 比较 ．
分均高于治疗前 ； 两组治疗后 比较 ， 观察组 Ａ Ｔ评 分高 于对 Ｃ
照组 。
表 ４ 观 察 组 和 对 照 组 Ａ Ｔ评分 比较 Ｃ （ ｉ±ｓ ）
２３ 不 良反应 ．
３ 讨 论
两组 患者均未发生明显的药 物不 良反应 。
者按 实际情况 回答 ５个 问题 ， 每个 问题 的得分相加 为 Ａ Ｔ总 Ｃ 分， 总分越 高表示 疗效越佳。
［ 关键词 ］ 雾化 吸人 ； 中西医结合疗法 ； 慢性阻塞性肺疾病
８ Ｏ例患 者随机分
观察 组患者总有效率 高于对照
常规疗法配合 中药汤剂及糖皮质激 素雾化吸入
【 中国图 书资料分类号］ Ｒ ５３ ８ ． ６
［ 文献标志码】 Ｂ
［ 文章编号］ １７ — ８ ６ ２ １ ）６— ４ ２ ０ ６ ２ ２ ７ （０ １ ０ ０ ２ — ２
白求恩军医学院学报 ２ １ ０ １年 １ ２月第 ９卷第 ６期
Ｊｕｎｌ ｆ ｅ ｕ ｅＭｉｔ ｙＭｅｉａ Ｃ ｌ ｇ ， ｏ． Ｎ ． ｅｅ ｂｒ ｏｒａ ｔ ｎ ｌａ ｏＢ ｈ ｉｒ ｄｃｌ ｏ ｅｅ Ｖ １９， ｏ６ Ｄ ｃｍ ｅ Ｑ ｌ
・２ ４ １・
・
临 床 研 究
・
顺 尔宁联合舒 利迭治疗支气管 哮喘的临床 观察
临床 。顺尔 宁（ 孟鲁司特钠 ） 是一种 白三烯 受体拮抗剂 ， 近年
顺尔宁治疗儿童哮喘疗效分析
疗 Ｂ组的 临床疗效分别与对 照组 比较 ， 异有 统计 学意 义 （ ＜０ ０ １ ， 差 Ｐ ． ０ ） 治疗 组之 间比较 ， 差异 无统 计 学意 义 （ ＞ Ｐ ００ ） ．５ 。两个治疗组治疗前后肺 功能比较 ， 差异有统计 学意义 （ ＜０ ｏ ） Ｐ １ 。结论
尔 宁与 吸 入 糖 皮 质 激 素 同样 可 以取 得 满 意 的 疗 效 且 无 明 显 不 良反 应 。
维普资讯
中原 医 刊 ２ ０ ０ ７年 ９月第 ３ 第 １ ４卷 ８期
Ｃｅ ｔ ｌ ｌｉｓＭｅ ｉａ Ｊ ｕ ｎ ｌ ｅ ．０ ７ Ｖ ｌ ４， ｏ １ ｎｒ ａｎ ｄｃｌ ｏ ｒ ａ ｐ ２０ ， ｏ Ｎ ．８ ａＰ Ｓ ３
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４７ ・
３３ 影像表现与临床的关系 ： ． 主动脉夹层 ９ ％发病较急 ， 现 ０ 表 为剧烈的胸背部或上腹 部疼 痛 ， 可伴血 压下 降 和休 克 ， Ｉ型 以 和 Ⅱ型为重 ， 因为夹层血肿有 向近端扩展 进入心包 引起 心包填 塞 的危险 ， 须立 即手术 治疗 ， 而仅 累及 降主 动脉的 Ⅲ型… 般保
在 轻、 中度 支气管哮喘 的治疗 中， 顺
【 关键词 】 儿童 ； 哮喘 ； 尔宁； 功能 顺 肺
支气管哮喘是 目前儿童最 常见 的慢性 呼吸道疾 病之一 ， 近 制方案 ， 治疗 Ａ组 ；３名患 儿选择 口服顺 尔 宁片 ， 为 ３ 为治疗 Ｂ 组； 另有 １ １名患儿家属 仍对 长期 吸人糖 皮质激 素或 口服药 物 有顾虑 ， 而单纯采用对症治疗 ， 放弃长期 规范治疗方 案 ， 为对 照 组 ：各组在年龄分布 、 性别 、 疾病分级 等方面 比较 ， 差异无统计 学意义 （ ＞０ ０ ） Ｐ ．５ 具有可 比性 。
顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞细胞正常小儿哮喘患者效果评价
顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞细胞正常小儿哮喘患者效果评价发表时间：2019-03-11T15:36:21.973Z 来源：《医师在线》2018年9月17期作者：金波[导读] 评价顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞正常的小儿哮喘患者的临床效果。
方法：以我院2014年6月到2016年4月之间的80例患儿为例，80例患儿均为哮喘但嗜酸性粒细胞是正常的，随机将80例患儿分配，对照组采用常规治疗，而观察组采用顺尔宁治疗，在患者治疗两周后，对比两组的治疗效果。
顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞细胞正常小儿哮喘患者效果评价金波(六安市二院儿科;安徽六安237000)【摘要】目的：评价顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞正常的小儿哮喘患者的临床效果。
方法：以我院2014年6月到2016年4月之间的80例患儿为例，80例患儿均为哮喘但嗜酸性粒细胞是正常的，随机将80例患儿分配，对照组采用常规治疗，而观察组采用顺尔宁治疗，在患者治疗两周后，对比两组的治疗效果。
结果：观察组患者的临床症状明显好转较快，并且观察组患儿的肺功能明显增加，总体比较后，观察组患儿的治疗效果明显优于对照组，其具有显著差异（P<0.05），有统计学意义。
结论：顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞正常的小儿哮喘患者效果显著，值得在临床治疗中推广应用。
【关键词】小儿哮喘顺尔宁嗜酸性粒细胞[ 中图分类号 ]R2 [ 文献标号 ]A [ 文章编号 ]2095-7165（2018）17-0284-02多发疾病就是哮喘，是一种肺部疾病，主要是由多种炎症细胞引起气道慢性炎症性的疾病【1】，其具有表现为反复性咳嗽和呼吸困难，并且还伴有一定的呼吸道疾病，重危害儿童的身体健康，限制患儿的正常社交活动，严重影响儿童的生活和生长发育，同时还给患儿家属带来极强的精神压力。
患儿还会伴有嗜酸性粒细胞增高，嗜酸性粒细胞的主要功能是杀伤细菌和寄生虫等。
但是，并不是所有的哮喘患儿都会有这种情况，它与患者的病情不成正比，但嗜酸性粒细胞不增高不代表患者不存在气道高反应性，所以，这不是判定患者病情是否严重的标准。
舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察
舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察发表时间：2014-07-30T16:14:05.217Z 来源：《医药前沿》2014年第11期供稿作者：杨玉珍[导读] 咳嗽变异性哮喘(CV A)是以咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘，虽无明显喘息、气促症状，但有气道高反应性[1]。
杨玉珍(内蒙古鄂伦春旗阿里河旗人民医院 165450)【摘要】目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。
方法将我院收治的70例确诊为咳嗽变异型哮喘患者按照随机对照原则分为观察组和对照组，每组各35例，对照患者单纯使用舒利迭治疗，观察组患者在此基础上联合应用顺尔宁治疗，观察比较两组患者的临床疗效。
结果观察组患者治疗后的咳嗽症状消失时间少于对照组患者，肺功能优于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者治疗有效率为94.3%，显著高于对照组患者的77.1%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。
结论舒利迭联合顺尔宁是治疗咳嗽变异型哮喘的一种理想方案，值得临床进一步推广使用。
【关键词】咳嗽变异型哮喘舒利迭顺尔宁联合临床疗效【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）11-0242-02 咳嗽变异性哮喘(CVA)是以咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘，虽无明显喘息、气促症状，但有气道高反应性[1]。
咳嗽变异性哮喘的治疗原则与哮喘基本相同，目前临床主张联合用药治疗，以提高临床治疗效果，我科近年来采用舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘患者，疗效满意，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2011年6月～2014年2月间收治的70例确诊为CVA患者作为研究对象，所有患者均符合2005年中华医学会呼吸病学分会哮喘组制定的《咳嗽的诊断与治疗指南》中CVA诊断标准，咳嗽持续时间超过4周。
按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组，每组各35例，其中观察组男性18例，女性17例，年龄18～74岁，平均年龄（37.6±1.9）岁，病程5～13周，平均（7.2±0.7）周。
顺尔宁治疗小儿哮喘疗效观察
顺尔宁治疗小儿哮喘疗效观察
周河雷
【期刊名称】《中国农村医学杂志》
【年(卷),期】2008(006)005
【摘要】哮喘是一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞为主的气道变应性炎症和气道高
反应性为特征的疾病，也是儿科常见的呼吸系统疾病之一。
一直使用皮质激素长期维持治疗作为抗炎基础，但大剂量、长期吸入激素使患儿依从性不高。
近年来发现，在哮喘中，白三烯介导的效应包括一系列的气道反应，如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。
而白三烯受体拮抗剂-顺尔宁（孟鲁司特钠）的出现为哮喘患者提供了新的更全面的治疗选择。
我们对顺尔宁治疗患儿哮喘的疗效进行了观察，效果满意，现报告如下。
【总页数】2页(P31-32)
【作者】周河雷
【作者单位】317300,浙江省仙居县人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R562.25
【相关文献】
1.顺尔宁治疗及预防小儿哮喘的疗效观察 [J], 刘军
2.顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病临床疗效观察 [J], 刘玉韶;容嘉妍
3.顺尔宁治疗小儿哮喘60例临床疗效观察 [J], 姬乃明
4.顺尔宁治疗小儿哮喘的疗效观察 [J], 王喜梅
5.顺尔宁联合吸入性糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效观察 [J], 安龙
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舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
膜置 换术的 出血量 ，建 议可以在术前给予合适 剂量的Ｔ Ａ以减少术 中及
术 后出血量及 输血量 。但 是本研究 的样 本量 比较小 ，还需要进行 大样
ｌ ｓ ｎｃｔｉ ｒｅｙＪ．ｎ ｓ ｎ ｌ， ０ ， ７ ） ９ —９ ． ｏ ｄａ ｓ ｇ ｒ［ Ａ ｅ ｈ ａ ２ ８１ （ ： １ ７ ｓｉ ａ ｃｕ ］ ｔＡ ｇ ０ ０ ２ ３ ３
反 应，减少术 中及术后 出血量 和输血量。
ｃｒｉ ｒｅ Ｊ Ｃ ｒ Ｏ ｉ Ｈ ｍａ ｌ ０ ７１ （） ５ —６ ． ａｄ ｃ ｕｇ ｒ ］ ｕｔ ｐｎ ｅ ｔ ， ０ ， ５ ： ５４ ７ ａｓ ｙ［ ． ｏ２ ４ ４ ［］ Ｗｅ ｓ ａ ， ｅ ｉ Ｄ，ａ ｈ ｎ ｅ ａ Ｗｈ ｔｓ ｈ ｒｆ ｒｄ ｔ ｄ ３ ｉ ｍ ｎ Ｌ ｖｎ Ｒ ｖ ｏ ｔ １ ａ ｉｔｅ ｅｅ ｅ ｈ ｓ Ａ Ａ， ． ｐ ｒ ｍｅ ｏ ｆ ｍｉ ａ ｒｌ ｙ ｌ ｆ ｚｎｔａ ｅ ｂ ｏ ｒｎ ｆ ？ ］ ｅ ｒｄ ｏ ｔ ｎ ｎｔ ａ ｃ ｃ ｏ ｅ － ｗ ｄ ｍ ｒ ａ ｓ ｒ［ ． ｐｏ ｒｉ ｇ ｕ ｅ ｒ ｈ ｅ ｙ ｔ ｅ ＪＲ Ｂ ｏ ｅ ｌ ｅ ０ ９１（） ６７ ． ｉｍ ｄ ｉ ， ０ ， １： － １ Ｏｎ ｎ ２ ９ ６ ［】 Ｍｅｇｓ Ｂ ｈ ， ｏ ｔ ， １ ｈ ｆ ｅ ｃ ｆ ｐｏ ｎ ４ ｎ ｉｕＡＭ， ＆ ｍ ＫＤ Ｂ ｌ ｅ ａ． ｅｉ ｕ ｎ ｅｏ ｒｔ ｉ ｔ ｄＪ ｔ Ｔ ｎ ｌ ａ ｉｎ
［】 Ｕｍｓｈ ｉ Ａ， ｈ Ａ， ｌａ Ａ．ｎｉ ｒ ｏｙｉ ｕ ｅｉ ｄ ｌ ２ ｃ ｅｄＣ Ｋｏ ｌ Ｂ ＷｉｉｍｓＫ Ａ ｔ ｉ ｌｔ ｓ ａ ｕｔ ｌ 胁 ｎ ｃ ｎ
顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床体会
顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床体会摘要】目的: 探讨两种不同方案治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果。
方法:选择我院收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎病例56例，随机分为两组，对照组：给予舒利迭吸入治疗；观察组：在给予舒利迭吸入治疗的基础上，同时加用顺尔宁。
两组疗程均为8周。
治疗结束后，观察患者治疗前后临床症状的改变情况。
结果:观察组所有患者经过治疗后，哮喘控制测试量表评分及过敏性鼻炎症状评分明显好于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。
结论:舒利迭与顺尔宁联用治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎全安有效，值得临床推广。
【关键词】支气管哮喘; 过敏性鼻炎; 舒利迭; 顺尔宁【中图分类号】R562.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）10-0144-02支气管哮喘和过敏性鼻炎均为呼吸道常见的过敏性疾病，随着环境污染的加重，两者发病率不断上升，对人们的健康、工作和生活造成了严重的危害。
支气管哮喘和过敏性鼻炎在临床上仅表现为部位不同，其在病因学、发病机制及病理学改变方面均极为相似。
在临床实践中，许多支气管哮喘的患者合并过敏性鼻炎，导致患者哮喘不易控制，反复发作，因此对这类患者在临床治疗中要同时控制改善哮喘和过敏性鼻炎症状。
我科结合临床病例，总结不同方案治疗方案的临床效果，报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院2011年05月至2014年05月收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者56例，所有患者均符合2001年WHO制定的过敏性鼻炎及其对哮喘的影响中的诊断标准[1]，及我国制定的支气管哮喘防治指南中的哮喘诊断标准，同时给予患者排除肺结核、肝、肾功能障碍、心脏等方面疾病，且均不曾服用孟鲁斯特片。
将所有患者随机分为两组，观察组28例，男12例，女16例，年龄32.1±5.8岁；其中轻度患者10例，中度患者12 例，重度患者6例。
对照组患者28例，男14例，女14例，年龄31.5±6.3岁; 其中轻度患者11例，中度患者11例，重度患者6例，两组患者在性别、年龄、病情等方面无显明差异， P>0.05，具有可比性。
顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效观察
ｄｉ１ ．９ ９ ｉ ｎ １７ —０ ６ ．０ ０ ０ ．ｌ ０：０ ３ ６￣．ｓ ．６ ２ ３ ９ ２ １ ．８ Ｏ ｌ ｓ
中 图分 类 号 ： Ｒ ６ ．５ ５ ２ ２ 文 献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ： １７ ０ ６ （００ ０ —０ ２ —０ ６ ２— ３ ９２ １） ８ ９ ５ ２
【ｂ Ａ ｓ 】 Ｏｊ ｔｅＴ ｓｖ ｔ ｎｕｉｔａ ｅ ｉｈ ｄｓ ｍ ｎａｅ ｃ ｙ ｅｏｓ ５ ｐ￣ｔ０ ｒｈａ ｉｍｄ ｂ ｃｖ ０ｂ ｒ ｅｉ ｌｒｒｔ ｎｏｃｌ ｏ ｔ ａｌｃ ｆ ｃ． ｔ ｄ： ２ ａｅ ｓｖ ｅｇｏ６ｎ ｏ． ｅ ： ｏ ｅ ｅｈＳ ｇ ａ ｅ ｍ ｔｆｈｄ ｏ ａｈ ｃ ｉｌｆ ａ Ｍ ｈ １ ｔ ｅｔ ｅｆ ｉ ｉ ｉ ｎ
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顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘的疗效分析
发表时间：2016-02-15T11:53:29.433Z 来源：《健康世界》2015年19期供稿作者：许静
[导读] 广汉市人民医院观察探讨顺尔宁联合舒利迭气雾剂在治疗小儿哮喘方面的临床效果
广汉市人民医院主治医师大学本科 618300
摘要：目的：观察探讨顺尔宁联合舒利迭气雾剂在治疗小儿哮喘方面的临床效果。
方法：随机选取我院收治的小儿哮喘患者840例，分为对照组和治疗组，每组420例，所有患者均给与常规治疗，对照组在常规基础上给予布地奈德气雾剂治疗，治疗组在常规基础上给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗，两组均以2周为一个疗程，2个疗程后对比分析两组患者临床疗效。
结果：在治疗总有效率方面，对照组为80.95%，治疗组为94.05%，治疗组明显优于对照组（p<0.05）。
结论：顺尔宁联合舒利迭气雾剂在治疗小儿哮喘方面具有显著的临床效果，可以减轻患儿痛苦，值得临床推广。
关键词：顺尔宁；舒利迭气雾剂；小儿哮喘
Abstract：Objective：To observe the clinical effect of Montelukast Combined with Seretide aerosol in the treatment of asthma in children.Methods：84 cases of pediatric asthma patients treated in our hospital were randomly selected and divided into control group and treatment group，42 cases in each group.All patients were given conventional treatment，budesonide treatment was given to the control group on a regular basis，the treatment group on the basis of conventional given Montelukast Combined with Seretide evohaler treatment，two groups were 2 weeks for a course of treatment，after 2 courses of comparative analysis the clinical curative effect of two groups of patients.Results：the total effective rate was 80.95% in the control group，94.05% in the treatment group，the treatment group was significantly better than the control group（p<0.05).Conclusion：Montelukast Combined with Seretide aerosol in treatment of childhood asthma has significant clinical effect，can reduce the pain of patients，，is worth the clinical promotion.
Key words：Sulnin；Seretide evohaler；asthma
小儿哮喘是临床常见的一种在气道内发生的慢性炎症疾病[1]，患者会由于气道腔狭窄，造成气道阻力增加，从而出现哮喘，该病严重影响患者日常生活。
目前，临床经常使用布地奈德气雾剂治疗，但该方法疗效不佳。
研究发现，顺尔宁联合舒利迭气雾剂在治疗该病方面具有显著效果。
为探讨顺尔宁联合舒利迭气雾剂在治疗该病方面的临床效果，本文随机选取我院收治的小儿哮喘患者840例作为研究资料，现报道如下。
1.一般资料与方法
1.1一般资料
随机选取2014年07月至2015年07月期间我院收治的小儿哮喘患者840例，分为对照组和治疗组，每组420例，对照组男220例，女200例，年龄3岁~12岁，平均年龄（6.32±2.18）岁；治疗组男210例，女210例，年龄2岁~13岁，平均年龄（6.14±2.2）岁。
两组患者在性别、年龄等基本资料方面差异无统计学意义（p>0.05）。
1.2方法
所有患者均给与常规治疗，对照组在常规基础上给予布地奈德气雾剂治疗：每天吸入布地奈德气雾剂400ug，分两次吸入，若患者出现严重喘息现象，可及时给予喘康速喷吸；治疗组在常规基础上给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗：每日口服顺尔宁（2 ~ 5 岁4mg，＞ 5 岁5mg)，同时吸入舒利迭气雾剂（病情较轻：100μg /d，病情较重：200μg /d)，两组均以2周为一个疗程，2个疗程后对比分析两组患者临床疗效。
1.3观察指标
观察两组患者鼻塞、发热、打喷嚏、流涕等临床症状。
1.4疗效判定标准
将其分为显效、有效、无效三个等级。
显效：患者临床症状均消失；有效：患者临床症状较之前均有所好转；无效：患者临床症状无改善，甚至又加重。
总有效率=显效率+有效率。
1.5 统计学分析
采用SPSS17.0统计分析软件对研究数据进行统计分析，计数资料之间的比较采用卡方检验进行分析，计量资料之间的比较使用t检验进行分析，统计结果以P<0.05为差异具有统计学意义。
2.结果
治疗组显效300例，有效95例，无效25例，治疗组总有效率为94.05%；对照组显效230例，有效110例，无效80例，对照组总有效率为80.95%，治疗组明显优于对照组（p<0.05），具体见下表1。
3.讨论
目前，在世界各地，哮喘的发病率具有显著差异性，可能与遗传基因、地理位置、环境、工业化、室内装修、饮食习惯等相关因素有关[2]。
治疗小儿哮喘的方法多种多样，许多研究人员均进行了相关的临床试验，有研究表明，顺尔宁联合舒利迭气雾剂能有效促进小儿哮喘皮损活化细胞的凋亡，对患者康复具有重要效果。
为探讨顺尔宁联合舒利迭气雾剂在治疗小儿哮喘方面的临床效果，本文随机选取我院收治的小儿哮喘患者840例作为研究资料，对照组
在常规基础上给予布地奈德气雾剂治疗，治疗组在常规基础上给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗。
结果显示，在治疗总有效率方面，对照组为80.95%，治疗组为94.05%，治疗组明显优于对照组（p<0.05）；两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应症状。
该结果与相关文献报道相近[3]，表明顺尔宁联合舒利迭气雾剂具有疗效明确、治愈率高、显效迅速等优点。
综上所述，顺尔宁联合舒利迭气雾剂在治疗小儿哮喘方面具有显著的临床效果，可以减轻患儿痛苦，值得临床推广。
参考文献：
[1] 郑小春.顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病的临床疗效分析[J].当代医学，2015，22（17)：147-148.
[2] 黄兴凤.顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病患者的临床疗效[J].中国医疗前沿，2013，8（2)：63.
[3] 赵保良.顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘120例疗效分析[J].中外女性健康（下半月），2014，19（4)：73-73，49.。