1_(西药)执业药师重点内容及2019复习安排

西药一复习方法

药学专业知识一是药学专业中相对来说比艰难的一门学科，但只要找对方法，明确考点，也一定能够攻克难关，第1章、第7章、第11章是执业药师考试中的重难点，化学结构一定要掌握，共用15天，3天时间用于第1章，6天第7章，6天第11章；第3章、第4章、第5章属于药剂学内容，比较简单，需要多理解记忆，共用6天，每章2天；而第8章、第10章属于最简单的部分，可结合自身实际，用2天时间学习。

第1章：本章主要以A型或B型题的形式进行考查，10分左右，考试重点集中在第二节的药物的结构、药物的配伍变化，（2）药物配伍变化的类型，首先能够区分是物理配伍变化、化学配伍变化变化、药理学配伍变化三种形式，其次能够掌握每种类型中的具体事例，结合自身实际，练习题主要以周计划、每日一练及相关材料为主，视频以点睛班为主，遇到不明白的地方及时提问。

第2章：本章主要以A型或B型题的形式进行考查，10分左右，每节分值分布较均匀，考试重点集中在药物的酸碱性与活性的关系、药物的结构与活性、药物的代谢方式，如（1）酸性药物，当pKa=pH时，非解离型和解离型药物各占一半；（2）药物与靶标结合的几种类型；（3）药物结构与药物代谢中具体事例为重点，能够区分属于第Ⅰ相生物转化与第Ⅱ项生物转化，结合自身实际，练习题主要以周计划、每日一练及相关材料为主，视频以点睛班为主，遇到不明白的地方及时提问。

第3章：本章主要以A型或B型题的形式进行考查，X型题目较少，10分左右，其中液体制剂比固体制剂分值稍高一点。考试重点集中在片剂、乳剂等剂型和液体制剂的附加剂。每年必考的内容，一定要重点掌握的内容有（1）固体制剂中片剂的常用辅料及包衣；（2）液体制剂的分类、液体制剂的常用附加剂；（3）乳剂的稳定性；（4）表面活性剂的分类；（5）气雾剂的附加剂，这些考点需要理解记忆，多做题练习，练习题主要以周计划、每日一练及相关材料为主，视频以点睛班为主，遇到不明白的地方及时提问。

第4章：本章主要以B型题的形式进行考查，A型题次之，3～8分左右，其中以第一节灭菌制剂为重点。考试重点集中在无菌制剂类型和注射剂。本章主要以做题为主，为加强学习，加深记忆，可以周计划、章节练习、每日一练等进行练习，视频以点睛班为主，遇到不明白的地方及时提问。

第5章：本章主要以A型或B型题的形式进行考查，C型题目出现较少，10分左右，考试重点仍然集中在缓控释制剂原理和辅料、靶向制剂类型、脂质体。其中脂质体是必考内容，要求大家掌握脂质体的特点、分类、质量要求。本章主要以做题为主，为加强学习，加深记忆，可以周计划、章节练习、每日一练等进行练习，视频以点睛班为主，遇到不明白的地方及时提问。

第6章：本章主要以B型题的形式进行考查，A型题次之，X型题出现较少，10分左右，考试重点集中在跨膜转运和影响吸收的因素、血浆蛋白结合。重点掌握：（1）第一节药物的主

动转运、载体转运及膜动转运三种转运方式的特点；（2）第三节非胃肠道吸收，主要考查分类，其他内容考查相对较少。这一章文字叙述较多，首先看点睛班视频进行理解，比如简单扩散，易化扩散，非胃肠道吸收的不同途径，掌握各自特点，再结合周计划、每日一练等进行练习，学习起来效率会得心应手。

第7章：本章是西药一中相对简单分值又高的章节，主要以B型题的形式进行考查，其他类型题目也有涉及，23分左右，考试重点在量效曲线、作用机制、受体、相互作用。本章主要以做题为主，为加强学习，加深记忆，可以周计划、章节练习、每日一练等进行练习，视频以点睛班为主，遇到不明白的地方及时提问。

第8章：本章以A或B型题为主，6～10分。本章考试重点集中在不良反应类型、药物滥用。主要以理解加视频加习题相结合的方法进行学习。

第9章：本章是西药一最难的部分，以B型题为主，10分左右。需要掌握的有：（1）基本概念，如隔室模型、（绝对、相对）生物利用度、生物等效性；（2）基本参数计算：半衰期、表观分布容积、清除率，AUC等；（3）参数含义：MRT、Css、T1/2、AUC、V等等；（4）非线性药动学特点；（5）各种给药方式的血药浓度与时间关系式。主要以理解为主，会简单计算即可。

第10章：本章比较简单，大多以A型题考察，5分左右，需要掌握一些基本概念，如各国药典简称等。

第11章：本章相对来说比艰难，20分左右，要在第一章化学结构的基础上进行学习，每种类型题目都有涉及，主要能够区分同种类型化学结构特征，找出不同点，一定要多做题练习。

西药二专业性强，对于不是本专业学起来会吃力，但是这是基础，看到一个药你脑海里要有它所有的信息：

首先知道它属于哪一类，治疗什么病的（分类和代表药历年占分值将近一半，有的它虽然不直接问你分类及代表药，其实考的就是你这个内容。而且可以说是是一本书随意出，哪一章节的分类和代表药都有可能出，别心存侥幸，多出在B型题里面，所以B型题可以说是送分题，这一部分课件老师讲的时候都配有口诀，一定要多看口诀，口诀好记但千万别急混），再者要对它治疗疾病的机制有一个大致简单的了解，不需深究，浪费时间和精力（机制部分考的不多，大部分都是以理解为主，能出到机制考题的可能就是抗抑郁药，解热镇痛抗炎及抗痛风，利尿剂，抗菌药物等），还有就是不良反应，分值占比三分之一，不良反应一般来说一类药的不良反应大差不差，如果有和本类药共有的不良反应不一样的就需要特殊记忆。禁忌证也是因为有了这些不良反应所能推出的什么人不能用，用药监护监护的就是不良反应，一些上课老师划到的记一下就可以了。接着，一定要背一些总结性的东西，如果不记总结性的东西，学的东西就像一盘散沙一样。（上课老师总结到的表格里面的内容要记）。最后，就是狂刷题。

重点章节：4、5、6、8、10章分值一共70分左右

次重点章节：1、13章一共16分左右

这七章的分值达86分。

9.7-10月一共24天。药学专业知识二一共16个章节，按照顺序学不容易乱，分为四个板块。

1-4章节（这一部分应该滚瓜烂熟了，毕竟翻开书就是这4章，就不多说了）。

5-7章节（简单说下第5章，东西多，但考的简单，做做真题就知道了，现在没时间再理解了，记就行了）。

8-10章节（简单说一下第10章，记老师上课总结的表格，这一部分，分类代表药考，作用特点考，不良反应考，首选考，分类时间依赖性浓度依赖性考）

11-16章节（11-16章节这一部分比较简单，除了第13章抗肿瘤药物（7分作用）不太好记，抗肿瘤药也就是分类代表药，它们的毒性及解救措施，再者就是什么肿瘤首选什么药，其他考分每章就2分那个样子）。

每一个板块花4天时间听课件！冲刺强化都可以，听基础可能就来不及了，1天做题！（章节练习），一共20天，最后4天做模拟卷和真题。

学习方法总结起来就是：复杂机制简单化，分类代表药口诀记，不良反应背考点，禁忌监护能推出，首选药物要记牢，不要死钻牛角尖，切记！多做题！

西药综合分为两部分学习，包括上篇和下篇。上篇主要讲的是药学实践和用药安全，包括1～5章内容，这部分内容比较抽象，是一些综合性、总结性较强的内容；下篇只要讲的是自我药疗和药物治疗，包括6～20章内容，这部分内容具体、系统、清晰。下部分要充分结合药学专业知识（二）的知识来学习。具体复习方法：

上篇重要章节包括：

第2章药品调剂与药品管理（15-17分）

第3章用药教育与咨询（13-15分）

第4章用药安全（16-20分）

首先学习者三章，这三章内容较散，建议一定是听过药二课程之后再来复习。这三章建议听强化冲刺课程，每听完一章建议做本章节相应的练习题，进行知识点强化巩固。

下篇重要章节包括：

第8章常见病症的自我药疗（13-18分）

第9章呼吸系统疾病用药（8-9分）

第10章心血管系统常见疾病用药（9-14分）

第13章内分泌系统常见疾病用药（6-9分）

先把下篇这几个重要章节搞定，结合强化冲刺课程，抓关键点，对一些偏的，小的知识点不建议过多纠结。这几个下篇内容要总分结合药二当中的平喘药、循环系统疾病用药、血液系统疾病用药以及内分你系统疾病用药来学，可达到事半功倍的复习效果。

这两大块内容总共可占100分比值。所以先来搞定这几个大头。结合强化冲刺、精炼习题课程去学。这两块内容搞定之后，再学习其他章节内容，拿小头。对于其他小章节的内容，可直接学习总结的知识点，小细节不要纠结。

20章内容结合强化冲刺课程、精炼习题课程搞定之后，做几套模拟题，强化知识点，再次记忆，查漏补缺。学习要持之以恒，不能间断，否则刚学的知识点遗忘之后，还必须要重新学。这个过程每天分配给西药综2-3个小时，最后几天将错题拿出来，重新强化记忆。

药事管理与法规复习方法（9.7-10月）

药事管理与法规。总共花20天，第1-2天把第五章冲刺课程听完并掌握，第3-4天结合第五章，做题并查漏补缺，第5天把第七章冲刺课程听完并掌握，第6天结合第七章内容，做题并查漏补缺；第7-8天把第十章冲刺课程听完并掌握，第9-10天结合第十章内容，做题并查漏补缺；第11-13天把第三、四、六、九章冲刺课程听完并掌握，第14-16天结合第三、四、六、九章内容，做题并查漏补缺；第17-18天把第一、二、八、十一章冲刺课程听完并掌握；第19-20结合第一、二、八、十一章内容，做题并查漏补缺。剩下时间做模拟题，试卷和真题，查漏补缺。具体考点如下：

第一章5分：重点是执业药师资格考试的条件，执业药师的注册管理，执业药师的职责，药品的定义以及药品安全管理。

第二章3分：重点是国家基本药物的目录包括可以纳入的目录，需要调出的目录；国家基本药物的监督管理部门；国家基本药物的采购、报销以及使用管理

第三章8分：重点是药品质量监督管理的部门，包括相关部门和技术支撑部门的主要职责；法律体系主要是法律层次，行政许可、行政处罚、行政复议的形式和种类。

第四章10分：重点是药品的四期临床的特点和目的；药品注册申请的分类、审批主体、审批程序；药品批准文号的格式；中国上市药品目录集管理；药品生产管理的申请程序和条件，药品委托生产的要求；药品召回的主体和程序。

第五章35分：重点是药品经营管理的审批程序，审批条件，具体质量要求。医疗机构制剂的药品使用相关管理包括采购、处方、调配、医疗机构制剂和药物临床应用的管理。处方药和非处方药的管理包括目录，分类、流通管理。基本医疗保险用药目录的分类和要求。药品不良反应报告的范围和程序。

第六章9分：重点是中药材管理包括进口药材的申请和审批，野生药材资源保护的分级和目录管理；中药饮片的管理包括生产、经营和使用管理；中成药管理包括中成药通用名称命名和品种保护。

第七章18分：重点是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的目录、生产、经营、使用管理；易制毒化学品的目录和购销管理；含特殊药品复方制剂的目录、购销管理；兴奋剂的目录、经营、使用管理；疫苗的分类、流通管理。

第八章7分：重点是药品说明书和标签相关管理即具体要求；药品质量监督检验的分类及适用范围。

第九章8分：重点是药品广告的审批、内容审查、发布；不正当竞争行为的分类；消费者的权利和争议解决的途径。

第十章11分：重点是药品安全法律责任的种类以及内容；假劣药的含义，以及生产销售假劣药应该承担的法律责任。

第十一章6分：重点是医疗器械的分类、注册审批条件和经营审批条件以及批准文号格式；保健食品、特殊医学配方食品、婴幼儿配方食品的审批和配方管理以及批准文号格式；化妆品的分类和批准文号管理。

余下的时间就需要查漏补缺，通过做题发现未掌握的知识点，具体做法为做模拟题和真题，哪个考点没记住，直接看对应部分的课件，看完再做题，反复强化。做错的题一定把题背后的考点记住，保证做一道题掌握相应的考点，保证下次不能再做错。