药物市场分析

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新药助推2型糖尿病药物市场到2019年翻番

据专注于制药和医疗保健行业的咨询调研公司Decision Resources最近的研究称,受一些重要药物如默克的Januvia (sitagliptin)、Amylin/礼来的Byetta (exenatide)和礼来

/Amylin/Alkermes的Bydureon(一周只需给药一次就可维持exenatide的治疗水平)的驱动,2型糖尿病药物市场将会在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本从2009年的190亿美元增长到2019年的360亿美元,几乎翻了一番。

肠促胰岛素类似物二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)是最有希望的药物,因为这些药物可以提高安全性和疗效。DPP-Ⅳ抑制剂如Januvia发生低血糖的风险很低,而且耐受性很好,因此适合普遍应用。GLP-1类似物如Bydureon和Byetta具有降糖和降低体重的优势,对于肥胖的2型糖尿病患者非常适合。在所有的这些药物中,DPP-Ⅳ抑制剂和GLP-1类似物将会分享最大的市场份额,从2009年12%增长到2019年的30%。

Januvia有望成为领跑者

Decision Resources分析师Yannick Maneuf称:“Januvia在DPP-Ⅳ抑制剂中占据统治地位,即时与其它的DPP-Ⅳ抑制剂参与竞争,只会使Januvia的领先地位更加巩固,因为其它的产品与Januvia

相比都缺少临床优势。GLP-1类似物具有很好的疗效,同时还可降低体重和较好的安全性,注射用GLP-1类似物已经被政要们广泛使用,主要是由于可以用于改善肥胖的2型糖尿病患者的血糖和降低体重。”

由于服用方便和较好的疗效,Bydureon将会是GLP-1类似物中销量最好的药物。Bydureon和诺和诺德每日一次的Victoza (liraglutide),将会因罗氏/Ipsen/Teijin/Chugai很有竞争力的长效GLP-1类似物taspoglutide延迟而获益。

虽然FDA咨询委员会最近同意葛兰素史克的过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)激动剂文迪雅(罗格列酮)继续上市销售,不过由于Takeda同类药物Actos (pioglitazone)的竞争,到2019年销量会不断降低。

1/3患者不按处方服药

1/3以上的糖尿病患者不会按处方服用胰岛素,在过去的一个月内不按时服药次数达到三次,据丹麦胰岛素生产巨头诺和诺德发表的一项全球胰岛素治疗患者和医生态度(GAPP)的调查显示,77%医生估计事实上这一数目可能会达到六次。88%的医生报告称很大一部分患者并没有严格控制血糖,4/10糖尿病患者称他们努力有效的控制血糖水平。

阿尔茨海默病药物到2019年增长3倍

一项最新研究称,由于大量可能具有影响阿尔茨海默病疾病进程药物的出现,阿尔茨海默病药物市场将会呈现快速增长之势,七个主要市场在整体上将从2009年的43亿美元增加到2019年的133亿美元,大约增长3倍。

据专门于医疗产业相关广泛调查的美国市调公司Decision Resources报告称,阿尔茨海默病药物增长最快的市场包括法国、德国、意大利、日本、英国和美国,未来阿尔茨海默病药物快速增长主要受礼来的solanezumab和强生公司/辉瑞的bapineuzumab推动,这两种单克隆抗体将成为进入市场的首批生物制剂。这两个产品都是抗β-淀粉样蛋白的单克隆抗体,目前在美国用于治疗轻到中度的阿尔茨海默病的Ⅱ期临床研究阶段,有可能会减缓神经变性和记忆减退的速率,报告预测这两个产品到2019年在全球主要医药市场有望达到69亿美元的规模。

目前市场上治疗阿尔茨海默病的药物中胆碱酯酶抑制剂(AChEIs)占统治地位。胆碱酯酶抑制剂仅可以改善认知症状,对疾病发展进程无作用。在报告中专家称抗β-淀粉样蛋白的单克隆抗体为治疗阿尔茨海默病带来了最大的临床和商业希望,不过还需要继续应用改善症状的药物如胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐(卫材/辉瑞的安理申,Bracco

的Memac),这将帮助胆碱酯酶抑制剂类的药物在今后十年里继续使用。

Decision Resources主任Bethany Kiernan预测:“尽管面临着非专利药物竞争,价格又比较高,而且同时可能还会出现一些更有效的药物,不过胆碱酯酶抑制剂的销量到2019年还是处于上升状态。主要是由于整个市场称扩增趋势,需要药物治疗的患者也在快速增加,但是一些新的胆碱酯酶抑制剂专利药的出现会减缓此类药物的增长程度。”

世界卫生组织估计目前全球有3700万痴呆患者,主要是阿尔茨海默病。阿尔茨海默病的发病率在65岁至85岁的人群中每五年翻一番。但是如果发病被推迟五年,全球患者的数量将会减半。

最近牛津大学的研究者发表的一项研究显示,轻度认知损害的老年人每天服用维生素B可使脑萎缩速率减半。半数的轻度认知损害者五年内会发展为痴呆,主要是阿尔茨海默病。这一研究的负责人David Smith教授称:“这对推迟轻度阿尔茨海默病疾病进程是简单而安全的治疗方法,当今英国大约有150万,美国有500万,欧洲有1400万老年人遭受记忆障碍问题。”

胃癌用药:从7亿美元到15亿美元从罗氏/基因泰克/日本中外制药的Herceptin开始,一些重要靶向药物陆续上市并得以广泛应用。2019年,胃癌药物市场规模将翻番,从2009年的7亿美元增长到2019年的近15亿美元。

Pharmacor 2010的调查结果显示,今年被欧洲批准用于治疗适应症的Herceptin将会开启胃癌靶向治疗的新篇章。到2014年,百时美施贵宝/礼来/ ImClone Systems/默克的Erbitux将会上市,到时将会与葛兰素史克的Tykerb/Tyverb、诺华公司的Afinitor和礼来/ImClone Systems的IMC-1121B (ramucirumab)共同推动

胃癌药物市场的增长。到2019年,上述产品在美国、法国、德国、意大利、英国和日本的整体销售额将占据胃癌药物市场的半壁江山。

Pharmacor 2010的调查结果还显示,尽管罗氏/基因泰克/日本中外制药的Avastin临床试验遭遇失败将会削弱公司在这一领域的整体销售额,继Herceptin上市之后,这几家公司已经信誓旦旦要成为胃癌药物市场的主要角色。

Decision Resources分析师Rachel Webster称:“2009年,因Xeloda的销售,罗氏/基因泰克/日本中外制药在胃癌药物市场占据13%的份额。到2014年,随着Xeloda销售的增加和Herceptin快速上升势头显现,罗氏/基因泰克/日本中外制药将会收获整个市场近三分之一的份额。”

MRSA药物:从6.31亿美元到7.52亿美元随着Forest/阿斯利康/武田制药和Trius两个新产品的问世,美国、法国、德国、意大利、英国和日本耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)药物市场将从2009年的6.31亿美元增长到2019年的7.52亿美元。

Pharmacor 2010的调查结果显示,到2019年,Forest/阿斯利康/武田制药的ceftaroline和Trius的torezolid 将会占据MRSA 药物市场三分之一以上的份额。Ceftaroline已进行复杂皮肤及其软组织感染(cSSSIs)和社区获得性细菌性肺炎治疗的新药申请。torezolid属第二代唑烷酮类,预计今年年底可完成复杂皮肤及其软组织感染的Ⅲ期临床试验。

欧美的感染疾病专家认为,口服剂型对增加未满足需要的MRSA治疗的疗效至关重要。额外接受口服MRSA药物要比注射有优势,尤其是门诊患者、社区获得性MRSA感染和需要长期治疗的诸如骨髓炎的感染疾病。

Prolia:将获骨质疏松用药5亿美元份额安进/葛兰素史克的用于治疗妇女绝经后骨质疏松的药物Prolia 2019年将在美国、法国、德国、意大利、英国和日本市场获得5亿美元以上的销售额。Prolia的其他销售额来自肿瘤相关的适应症,目前正等待审批。

Pharmacor 2010的调查结果显示,Prolia上市后的销售额每年将增长两倍。有专家认为,与市场上其他药物如非专利药阿仑膦酸钠和赛诺菲安万特/ Warner Chilcott的利塞膦酸钠相比,Prolia对患者的依从性更好。Prolia的主要优势在于,每年两次的皮下给药比阿仑膦酸钠和利塞膦酸钠方便得多。不过,Prolia要想渗透到成熟的骨质疏松药物市场,将会受到非专利药竞争和自身安全性及较高价格的抑制。

Decision Resources分析师Matthew Scutcher称:“目前大量有关安全性的文献涉及内科医生和患者对长期应用二磷酸盐类的担心。有些专家称Prolia可能引起许多与二磷酸盐类药物类似的不良反应,不过,Prolia 具有安全性方面的优势,这有助于使其成为重磅炸弹级药物。”

Pharmacor 2010的调查结果还显示,辉瑞的选择性雌激素受体调节剂(SERM) bazedoxifene在欧洲的上市许可被撤回,对骨质疏松治疗药物来说是一个重大挫折。bazedoxifene上市许可申请的撤回也引发了对于开发治疗骨质疏松和骨量减少的选择性雌激素受体调节剂的疑虑。

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国内抗高血压市场分析(参考)

目前我国的抗高血压药市场的格局已与国际接轨, 不管是用药类别还是发展趋势均与世界市 国内抗高血压市场分析 一、概述 随着现代科学的迅速发展,我国人民生活水平的提高,膳食结构的改变,工作节奏的加快, 高血压发病率逐步上升,目前我国正以每年新增 300 万人的速度发展,高血压病是一种常 见的心脑血管疾病,它可引起动脉粥样硬化, 使动脉管腔狭窄而阻碍血液流通, 是冠心病和 脑血管病的主要危险因素,也是造成肢体偏瘫、心力衰竭、脑梗塞、脑出血、肾衰竭的重要 原因,临床上因高血压病发生致残致死的病例屡见不鲜,全国每年导致 120 万人死亡,故 学者称之谓 “ 隐形杀手 ” 。 降压药市场的规模也随着高血压人群的逐渐增加而不断扩大, 普及,愈来愈多的患者将会知晓自己的病情并主动参与治疗, 巨大的空间,市场需求日益增大。其中钙拮抗剂占主要地位。 压药的销售额今年较上年将增加 8.9%,总量已超过了 311亿美元。而到 2007年,市场价值 将超过520亿美元,预计年增长率可以保持在 7%,而钙通道阻滞剂(CCB ),血管紧张素 H 受体阻滞剂(AlIRBs ),ACE 抑制剂,3-阻a 阻滞剂都将位于领先的 10位产品行列。伊 贝沙(Avapro , irbesartan )将上升到第二位。由此可见,降压药市场将出现异常激烈的竞争。 抗高血压药的销售数量及金额呈逐年增长的上升趋势, 品种也 在不断增加。数量与金额的变化基本保持一致, 长幅度,说明高 价位药的市场份额在扩大。 二、国内抗高血压药市场特点及发展趋势 2.1 钙通道阻滞剂占有主流地位,肾素类药增长势头较大 钙通道阻滞剂是抗高血压用药的主流, 占有近一半的市场份额, 其疗效确切、效价比符合临 床要求。血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI )和血管紧张素转化酶(ACE )受体阻滞剂这两 种肾素类药的增长势头较大, 市场份额比紧跟钙通道阻滞剂。 这类药长期用药不产生耐药性, 对青年人和老年人均有效, 每天仅用 1 次即可良好控制血压, 所以虽然价格相对偏高, 但用 量仍然持续增长,所以该类药的使用在较长一段时间内仍会处于前列。 a 受体、3受体阻滞 剂也在逐年增长,幅度偏小,利尿剂及复方制剂呈下降趋势, 可以看出越来越多的医生和病 人趋向于选择较新的降压药(钙通道阻滞剂、肾素类药)代替老的制剂(利尿剂、 3受体阻 滞剂)。 2.2 市场格局与国际接轨,整体市场增长稳健 场的发展同步。钙通道阻滞剂的销售稳定, ACEI 与ACE 受体阻滞剂处于上升期,利尿剂 及复方制剂处于衰退期。 近年来,抗高血压药的品种、用药数量及金额都在快速的发展。新 型药的钙通道阻滞剂以及 ACEI 类药的进入推动了市场的稳步发展。从全国 14个城市200 多个抽样医院的销售情况来看, 2003年较2002年,钙通道阻滞剂的销售数量增加了 0.41%, 而且随着高血压病相关知识的 这就为降压药物的发展预留了 有关统计表明,全世界抗高血 而且上升幅度也在逐年提高, 产品的 但是数量的增长幅度要小于金额的增

进口药品市场调研报告 2019皮肤病药品市场调研报告 精品

进口药品市场调研报告2019皮肤病药品市场调研报告一调查目的 (5) 二、调查方法 (5) 三、调查对象 (5) 四、调查结果 (5) 1.常见皮肤病种类 (5) 2.常见皮肤病药物 (6) 3、常见皮肤病药市场分析……………………………………………8局限性………………………………………………………10总结和建议…………………………………………………10补充说明……………………………………………………11图目录图表1………………………………………………………………………8图表2………………………………………………………………………9图表3………………………………………………………………………9图表4………………………………………………………………………10附录附件1……………………………………………………………11前言皮肤病在我国是多发病,且不易根治,易反复.随着人们生活水平的提高,对药物要求的严格,药品的销售价格仍有可能上涨,所以在未来皮肤外用药的销售额仍将继续增长. 目前,以达克宁、皮炎平为代表的西药皮肤病外用药占据了我国皮肤病外用药市场的大部分份额.我国药品零售市场上销售的皮肤科外用药有521个品种,其中化学药品种有近417种,占80%;中成药品种有104种左右,占20%. 本报告描述了常见皮肤病药物,以严谨的内容、翔实的数据、直观的图表帮助我们了解了我国皮肤病药物.我们的主要数据于国家统计局、国家信息中心以及我们实地调研. 摘要报告的目的:便于更好的了解皮肤病以及掌握治疗方法 2.调查题目:皮肤药品市场调研分析. 3.调查目的:了解皮肤药品的市场情况及正确用药. 4.调查对象:零售药店、医院、18~50岁消费者. 5.调查时间:2019年6月11日至6月20日.

医药行业市场发展现状以及未来发展前景分析

目录 CONTENTS 本文所有数据出自于《2015-2020年中国医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》 第一篇:环保药剂与材料走俏环保型医药包成为趋势 近几年来,医药企业的规模化生产越来越明显,随着国内群众生活水平的提高和OTC药品政策的出台,药品包装逐渐成为市场竞争的重要因素。现代医药企业发展趋势是:大型制药厂都拥有自己的包装企业。而在不断的进步发展中,开发环保塑料医药包装材料逐渐成为药品包装技术发展的方向。 外资制药企业历来十分重视药品包装,因为他们认为包装是产品形象的重要部分,产品外观应当与内在品质一致。近年来,中国医药包装也越来越受到重视,药品包装将呈现出更加方便、安全,更加符合环保要求的趋势。 当前我国一些规模较大的制药企业在硬件上与国外医药企业相差不大,但软件环境不尽如人意。究其原因,除了相关法规不完善、技术标准和技术水平相对落后外,药品流通体制也存在弊端。药品大多数在医院药房销售,在药店销售的仅是很小一部分,这限制了药品参与直接竞争,从而制约了医药包装业的发展。另外,现行的某些招标制度挫伤了医药厂商的积极性,企业无力在药品包装环节上下大气力,长期保持着“旧面孔”。 目前,由于国内部分企业的包装意识不强,对包装的内涵理解不到位,对包装的作用重视不够。制药企业大多选择价格相对便宜的白板纸作为药盒包装材料,这主要出于降低成本的考虑。很多企业一般不愿在包装上多花钱,普遍的做法是能省则省。这是我国制药企业的一大错误观念。 随着医药工业的蓬勃之势,医药市场将愈来愈广。在产品同质化越来越明显的今天,产品外包装正在成为突显特色的一种有效方式。制药企业应积极追寻新方向,将产品品质摆在第一位 文中数据来源:前瞻产业研究院《2015-2020年中国环保药剂与材料行业产销需求与投资预测分析报告》。 本文来源前瞻产业研究院,未经前瞻产业研究院书面授权,禁止转载,违者将被追究法律责任! 第二篇:问诊处方药网售医药电商崛起待时机 自2015年5月,国家出台《互联网食品药品经营监督管理办法﹙征求意见稿﹚》拟允许网上售卖处方药后,业内一直关注处方药“解禁”政策何时落地。不过,遗憾的是,多次被传出将于2015年初出台的“正式版”文件,如今仍不见踪影。对此,业界认为,网售处方药推广困难,主要受到处方药性质限制。

中国抗肿瘤药物市场分析报告

中国抗肿瘤药物市场分析报告 一、肿瘤概述 肿瘤是一种基因病,但并非是遗传的,它是指细胞在致癌因素作用下,基因发生了改变,失去对其生长的正常调控,导致单克隆性异常增生而形成的新生物。根据肿瘤的生物学特性及其对机体的危害性的不同,肿瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。通常所讲的"癌症"指的是所有的恶性肿瘤,癌症与心脑血管疾病和意外事故一起,构成当今世界所有国家三大死亡原因。因此,世界卫生组织和各国政府卫生部门都把攻克癌症列为一项首要任务。 二、我国肿瘤发病率情况 1 我国城乡及不同类型地区居民肿瘤患病率分析 2008年,我国卫生部的统计资料表明,每年我国新生肿瘤患者总数约212.7万人左右,其中,每年有106万左右的恶性肿瘤新生患者;同时,全国约有268.5万左右的肿瘤现有患者,其中,恶性肿瘤现有患者约148.5万左右。近年来我国肿瘤患病情况的格局大致如表1: 表1我国肿瘤患病情况(单位:千分之一) 从表1可以看出,恶性肿瘤和良性肿瘤的城市患病率要明显高于农村患病率。恶性肿瘤中,各类型城市患病率依次为:大城市>中城市>一类农村>小城市>二类农村>四类农村>三类农村;良性肿瘤中,各类型城市患病率依次为:中城市>大城市>小城市>一类农村>三类农村>二类农村>四类农村。 注:根据人口规模,将城市地区分成大城市(非农业人口在100万以上,一般为省会城市)、中等城市、小城市(非农业人口在30万以下)三种类型;根据社会经济多个指标进行综合分类,把农村分为四类地区,即一类(相当于富裕农村)、二类(小康)、三类(温饱)和四类农村(贫

困) 2 我国城乡地区居民疾病肿瘤两周患病率按年龄分析 2008年,卫生部统计表明,随着年龄的增长,恶性肿瘤的两周患病率呈逐渐上升趋势,恶性肿瘤患者主要集中在中老年人群中,尤其是65岁以上的老年人群当中;良性肿瘤的两周患病率则呈下开的“抛物线”状,45-54岁左右的人群两周患病率最高,这部份人随着年龄的增长会有相当部份的患者由良性肿瘤转变成恶性肿瘤。我国肿瘤患病各年龄两周患病率大致如表2所示。 表2 肿瘤患病各年龄两周患病率(单位:千分之一) 注:发病率=两周内患病率*两周内发病比例(即新发病例);两周内发病比例=0.5349(由国家卫生部统计) 3 我国肿瘤患者死亡率分析 据粗略统计,2008年我国城市人口癌症死亡率为128.08/10万,年死亡130万人以上,占城市人口总死因的21.82%;农村人口癌症死亡率为105.53/10万,占农村人口总死因的16.50%,因此,癌症(肿瘤)成为继心脑血管疾病后的我国第二大疾病。具体死亡情况按卫生部统计资料如见表3

ACEI类药物应用常规

ACEI(ARB)类药物应用常规 【ACE抑制剂的主要机制】 ACE抑制剂有益于慢性心力衰竭的治疗,主要通过2个机制: ①RAS ②作用于激肽酶Ⅱ,抑制缓激肽的降解,提高缓激肽水平。 【临床应用】 ⒈适应证: ①所有左心室收缩功能不全(LVEF<40%)的患者,均可应用ACE 抑制剂,除非有禁忌证或不能忍受;无症状的左室收缩功能不全(NYHA心功能Ⅰ级)患者亦应使用,可预防和延缓发生心力衰竭;伴有体液潴留者应与利尿剂合用。 ②适用于慢性心力衰竭(轻,中,重度)患者的长期治疗,不能用 于抢救急性心力衰竭或难治性心力衰竭正在静脉用药者,只有长期治疗才有可能降病死率。为了达到长期治疗目的,医师和患者都应了解和坚信以下事实:症状改善往往出现于治疗后数周至数月,即使症状改善不显著,ACE抑制剂仍可减少疾病进展的危险性。ACE抑制剂治疗早期可能出现一些不良反应,但一般不会影响长期应用。 2 禁忌证或须慎用,ACE抑制剂的情况: 对ACE抑制剂曾有致命性不良反映的患者,如曾有血管神经性水肿,无尿性肾功能衰竭或妊娠女,绝对禁用ACE抑制剂。以下情况须慎用,双侧高钾狭窄。血肌酐水平显著升高[>225.2μmol/L(3mg/dl)].高钾血症(>5.5mmol/L).低血压(收缩压<90mmHg),低血压患者需经其他处理,待血流动力学稳定后再决定是否应用ACE抑制剂。 3 应用方法: ①起始剂量和递增方法:治疗前应用注意利尿剂以维持在最适合剂 量。因液体潴留可减弱ACE抑制剂的疗效;而容量不足又可加剧ACE的不良反应。ACE抑制剂应用的基本原则是从很小剂量起始逐渐递增,直至达到目标剂量(表3-1)一般每隔3-7d剂量加倍1次。剂量调整的快慢取决于每个患者的临床状况。有低血压历史,低钠血症,糖尿病,氮质血症以及服用保钾利尿者,递增速度慢。 ACE抑制剂的耐受性约90%。 ②目标剂量和最大耐受剂量:在上述的随机对临床试验中,ACE抑 制剂的剂量不是根据患者治疗反应而定的,而是达到了规定的目标剂量。临床上小剂量应用现象十分普遍,以为小剂量也同样有效而且更好,这是一个误解。一些研究表明,答剂量较之小剂量对血流动力学,神经内分泌,症状和预后产生更大作用,因此应该尽量将剂量增加到目标剂量或最大剂量。

皮肤科业务现状分析及发展的思考

皮肤疾病业务现状分析及发展的思考 皮肤科业务现状及发展策略思考皮肤是人体是大的器官皮肤科业务的“疆土”是最大的但占有这片疆土的“部队”各有不同,有点类似军伐混战公立医院皮肤科实际上只是占领了有这片疆土的一小部分“土地”“皮肤科相关业务”产业链现状皮肤科相关业务产业链现状皮肤病治疗——皮肤护理——皮肤美容 (基础阶段)人人需要花小钱短期花医生承担 (中级阶段) 中级阶段都市人需要花大钱天天花社会人士承担 (高级阶段)白领需要花更多的钱反复花少数医生和多数社会人士承担 3 “皮肤科相关业务”产业链现状的思考 “大而散”—大而散”市场大、经营散、市场主要不在公立医院皮肤科 市场大各大商场一楼最大的柜台是什么? 化妆品柜大街小巷到处能够见到的是什么? 大街小巷到处能够见到的是什么? 全国在册的美容院有158万家 电视报纸最多的医疗广告是什么? 皮肤病、美容、化妆品、性病经营散 公立医院:医院中的“小科” 民营医院:民营医院的主流 美容院:各处街道比比皆是 化妆品:各大商场的亮点 中国皮肤科“两极分化”现象大医院的大专家:地位高:(1)大医院的大专家:地位高:病人排队、文章大、成果大小医院的小医生:地位低:半路出家不少、收入少(2)全国皮肤科学术活动多,学术活动多,会议多,基层医院内部学习少(3)民营机构财源滚滚,公立机构“第三世界”(4)少数皮肤科是医院的品牌科室多数皮肤科是医院的可有可无科室 8 为什么会产生两极分化现象?临床皮肤科 -----是一个有“弹性”的学科向病人提供的医疗服务手段与层次具有“弹性”做医生的职业追求可以选择“弹性”,向病人提供的医疗服务手段与层次具有“弹性”(1)同一疾病,不同的心理需求和消费能力,需采取不同

药物剂型的市场分析

药物剂型的市场分析 一、三种剂型的定义与吸收 1、概念及定义硬胶囊剂为将固体或半固体药物加辅料填充于空心胶囊中的制剂。 软胶囊剂(soft gelatin capsules也称胶丸,为将油类药物或对软质空胶囊无溶解作用的液体药物或混悬液封闭其中形成的制剂。 滴丸剂指固体或液体药物与适当物质(一般称为基质)加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂,主要供口服使用。 2、三种剂型的吸收 药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程。 可见三种剂型中,承装液体的软胶囊剂的吸收速度是最快的。 经试验证实采用1000 ml 水为崩解介质,若胶囊剂漂浮在液面, 可加一块挡板。硬胶囊剂的崩解时间快于滴丸剂。而颗粒的溶解明显优于固体。 由此可见,硬胶囊剂的吸收速度快于滴丸剂。 、三种剂型的市场普及度 胶囊剂的市场现状 1. 胶囊剂在市场的知名度、美誉度 最近几年,胶囊剂在保健和制药领域获得了长足而快速的发展,已成为口服

固体制剂最主要的剂型之一。20 多年来,全球批准的新药中,硬胶囊剂型呈上升趋势。随着药业的发展,胶囊剂具有的患者喜爱、研发效率高和生产成本低的优势获得更多消费者的认可。 2012 年,欧美权威机构所作的调研显示,在入选的1000 名患者中,54% 的人首选胶囊剂,29% 的人选择了糖衣微丸,只有13% 的人选择了片剂,另有4% 的人没有做出明确的选择。 2. 胶囊剂的特点 (1) 药物生物利用度较高胶囊剂的辅料中无粘合剂,空胶囊溶解后药物在胃肠道中分散、溶出,无崩解过程,故吸收速率仅低于散剂,有较高的生物利用度。 (2) 提高药物的稳定性对光敏感、遇湿热不稳定药物,如维生素、抗生素等,装入空胶囊内后,药物免受光线、空气中水分和氧分子作用,药物稳定性提高。(3) 药物形态可调适性药物可以粉末、颗粒的状态,也可以小丸或小片装于胶囊中,还可以以两种状态的混合形式装于胶囊中,以适应临床不同的要求。液态药物或含油量高的药物难以制成片剂、丸剂时可制成胶囊剂。剂量小,难溶于水,在消化道中不易吸收的药物,也可将其溶于适当油中制成胶囊剂,有利于吸收。 (4) 延缓药物的释放将药物制成颗粒或小丸后,用不同性质的高分子材料包衣,使之有不同的释放度,再按不同比例混合装入空胶囊内,可起到缓释、控释,肠溶等作用。 (5) 临床使用的顺应性好药物装于空胶囊内,掩盖药物不适宜的臭味,并且外形整洁、美观,于胶囊壳上印字或使用不同颜色便于识别,携带、使用。 3. 胶囊剂的研发、生产优势

护理资格知识符合皮肤病外用药剂型选择原则解析

1.不符合皮肤病外用药剂型选择原则的是(C) A.急性炎症性皮损,仅有潮红、斑丘疹而无糜烂,选用粉剂或振荡剂 B.有水疱选用湿敷 C.糜烂、渗出时选用软膏 D.亚急性炎症性皮损可选用油剂、糊剂或乳剂 E.慢性炎症性皮损选用软膏、糊剂或硬膏 2.为昏迷患者吸痰时间为(B) A. 3.对有遗传病家族史或分娩史的孕妇应在何时抽羊水做染色体核型分析:(B) A.妊娠早期 B.妊娠中期 C.妊娠32~34周 D.妊娠35~37周 4.结核菌素试验的原理是(D) A.Ⅰ型超敏反应在局部的表现 B.Ⅱ型超敏反应在局部的表现 C.Ⅲ型超敏反应在局部的表现 D.Ⅳ型超敏反应在局部的表现 E.混合型超敏反应在局部的表现 5.血液凝固的发生是由于(E) A.因子Ⅷ激活 B.血小板聚集与红细胞叠连

C.纤维蛋白溶解 D.纤维蛋白的激活 E.纤维蛋白原变为纤维蛋白 6.因增加心室后负荷而导致心力衰竭的是:(C) A.心肌梗死 B.心包填塞 C.高血压病 D.二尖瓣关闭不全 7.根据《中华人民共和国传染病防治法》,将法定传染病分为:(B) A.甲、乙、丙三类共53种 B.甲、乙、丙三类共35种 C.甲、乙、丙三类共23利 D.甲、乙、丙三类共36种 8.对行扁桃体切除术的病人正确的护理措施是:(B) A.局麻术后即可进食 B.局麻术后4小时进食冷流质 C.全麻术后4小时进食冷流质 D.局麻术后4小时进食半流质 9.遇热后易破坏的药物是:(C) A.酵母片 B.黄连素 C.青霉素

D.盐酸肾上腺素 10.脑血栓形成的临床表现不包括(C) A.失语 B.意识障碍 C.血性脑脊液 D.偏瘫 E.偏盲 11.造成胸膜腔负压的主要因素是:(A) A.肺的回缩力 B.呼吸运动 C.大气压 D.呼吸肌的收缩 12.胆道梗阻病人的大便可呈:(D) A.黑色 B.暗绿色 C.暗红色 D.白陶土色 13.下列不属于奥勒姆自理模式基本结构的是:(B) A.自理结构 B.助理结构 C.自理缺陷结构 D.护理系统结构

医药市场调研报告精选

医药市场调研报告精选 引导语:如果你们还不知道医药市场调研报告怎么写。下面为大家带来医药市场调研报告范文,欢迎大家阅读和参考。 医药市场调研报告范文一:恶性肿瘤是当今严重危害人类健康和生命的疾病之一。尽管人类经过了近百年的努力,在恶性肿瘤的预防、诊断和治疗等方面取得了不少成功的经验,但全世界每年仍.900万新发癌症患者,每年.500万人死于癌症。我国是一个癌症多发性国家,现.260万癌症患者、每年新发病患者180万、死亡人数140万。癌症仍然是给人类带来灾难的头号杀手。开发研究生产疗效好、广谱性强、副作用小的抗癌药物仍然是医学界的重要课题。 我国抗肿瘤药物的研究开发始于上世纪50年代末期,上世纪60年代初期已.部分品种开始生产销售。40多年来,我国抗肿瘤药物生产已由个别品种发展到系列化产品,研发和销售也.了长足的进步。特别是近十年来,研发(包括仿制)及市场营销上的成就令人瞩目。 目前,我国抗肿瘤药物生产企业已.近百家(包括中药制剂生产厂家)。其中,原料药厂20多家,制剂厂和中药厂.60多家。迄今为止,我国抗肿瘤药物已发展到七大类160多个品种。世界卫生组织XX年4月公布的22个基本抗肿瘤药物,我国全部都可以生产。我国年产抗肿瘤药物30多吨,生产

企业主要分布在江苏、浙江、广东、山东、上海等地。但产品仍不能满足日益增长的临床需求。总体说来,抗肿瘤药物市场需求大于供应。 所以,了解患肿瘤病人家庭的抗肿瘤药品的消费情况和大众对抗肿瘤药品的态度,一方面,.助于企业从消费者角度研究细分的抗肿瘤用药情况;另一方面,.助于医药生产企业和流通企业更好地了解目标消费者的需求,并进一步了解抗肿瘤药品的市场竞争情况,从而使企业能“对症下药”,把更多、更好的药品快速销售到消费者手中。 本次调研主要是为了通过对消费者对抗肿瘤药的认识、了解和用药态度调查,来了解抗肿瘤药品市场的竞争状况和消费者对抗肿瘤药的需求喜好及对医药企业的期望。由此使恒瑞医药能很好的把握消费者的心态,掌握抗肿瘤用药市场的发展趋势,从而采取.力的、合理的措施来推广其主打产品——艾恒。 本次调研采取络调研的方法,在络上随机发放问卷,然后收集整理,进行资料的分析整理。问卷的设计根据正常的人们对药品的认知过程来排列问题。本次调研主要研究了抗肿瘤药的流通渠道、药品性质和消费者的主要购买依据三方面,这三方面可以从消费者角度反映出目前抗肿瘤药品市场的主要消费情况,如抗肿瘤药品通过哪些渠道流向消费者手中,消费者对肿瘤疾病的认识和用药态度,消费者认可的剂

药品市场调查报告.docx

药品市场调查报告 在日常生活中,总会难免有些疾病,此时该如何选择所需药品,这是直接关系到民生的问题。近期我国药品市场产生了哪些变化,出现了哪些新的问题,这将会导致怎样的后果,这些一直为人们所关注的问题。为了了解消费者如何选购药品及选购药品时所受影响因素,我们在2011年5-6月份对周边的同学及亲朋好友(年龄在20-30之间)进行了药品市场调查。本次调查是通过网络进行的问卷调查,其内容主要涉及到人们自身药品知识程度,关注的药品广告类型,药品选购的影响因素和对待药品宣传及出现问题的态度等方面,其调查结果如下: 一、人们对药品知识了解程度不高 在当今社会,许多年轻人对药品相关知识的了解程度还是比较有限的,这可能是由于现在的年轻人不太重视这方面的知识,因而很少关注。在调查过程中,对于“您认为你的药品知识符合哪种情况”的问题,回答“一般”的占到了55.17%,回答“比较匮乏”的占到了31.03%,这两个回答所占的比例是本问题中最多的。由此可见,当今年轻人对有关药品方面的知识还是比较匮乏的,因此,他们在选购药品的时候,总是很依赖医生或药店服务人员。对于“您一般选购药品时的依据是什么”这个问题,有87.36%的被调查者表示是“医生的指导”。 二、人们关注的药品广告类型 现在许多药品厂家都通过各种渠道来宣传各自的药品,但人们日常生活中关注得最多的是哪些渠道呢?本次调查也涉及到了这个方面。调查中,对于“对于药品广告,您比较关注哪类媒体”这个问题,大部分人表示关注的是“电视”,占了59.77%,其次到“网络”,占了39.08%。这可能是由于在日常生活中电视机的普及率较高,人们能接触最多的媒体也就是电视了,但是随着社会的发展,计算机网络也将慢慢会普及。对于药品宣传广告,人们不是很热衷于明星或名人做广告,“对于明星或名人做广告,您感到”,有64.37%表示“无所谓”,“您是否信赖明星或名人所做的药品广告”,有56.32%表示“无所谓”,“下列哪类广告更能引起您购买药品的欲望”,有47.13%的被调查者回答是“单纯介绍药效的广告”,有36.78%的被调查者回答“纯解说性质的广告”,由此可见,现在的明星广告已经不再具有明星效应,普通老百姓都比较倾向于直截了当、简洁明了的药效广告。

常用6大类降压药分析解析

常用6大类降压药 1、利尿剂:双氢氯噻嗪、阿米洛利、吲达帕胺(寿比山)和螺内酯。 2、β-受体阻滞剂(药名最后2个字为“洛尔”者,均属此类):美托洛尔(倍他乐克)、比索洛尔(康可)、醋丁洛尔(天诺敏)、拉贝洛尔(降压乐)、纳多洛尔(心得乐)、索他洛尔(心得怡)、卡维地洛(络德、达利全)和普萘洛尔(心得安)。 3、钙拮抗剂二氢吡啶类(药名中有“地平”2个字者均属此类):硝苯地平缓释片(伲福达)、硝苯地平控释片(拜新同)、非洛地平(波依定)、氨氯地平(络活喜、安内真);非二氢吡啶类:维拉帕米(异搏定)、地尔硫卓(恬尔心、合贝爽)。 4、血管紧张素转换酶抑制剂(英文缩写ACEI,药名最后2个字为“普利”者,均属此类):卡托普利(开搏通)、贝那普利(洛汀新)、依那普利(依苏)、培哚普利(雅施达)、雷米普利(瑞泰)、福辛普利(蒙诺)等。 5、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(英文缩写ARB,药名最后2个字为“沙坦”者均属此类):氯沙坦(科素亚)、缬沙坦(代文)、坎地沙坦(维尔亚)、厄贝沙坦(安搏维)、替米沙坦(美卡素)。若加半片氢氯噻嗪12.5毫克,科素亚则变为海捷亚、代文变为复代文、安搏维变为安搏诺,且降压作用均增加。 6、α-受体阻滞剂:特拉唑嗪。

各种降压药具有不同的优势。因此,高血压患者可根据血压水平、危险分层、不同的病情选择不同的降压药。临床研究提示: 预防脑卒中:ARB优于β-受体阻滞剂,钙拮抗剂优于利尿剂; 预防心衰:利尿剂优于其他类; 延缓糖尿病和非糖尿病肾病的肾功能不全:ACEI或ARB优于其他类; 改善左心室肥厚:ARB优于β-受体阻滞剂; 延缓颈动脉粥样硬化:钙拮抗剂优于利尿剂或β-受体阻滞剂。 临床常用六类降压药物: 1、利尿剂 利尿剂是使用最早,最常用的降压药物,降压作用显著,对老年人收缩期高血压和肥胖的高血压病人降压尤为适用,但不适宜痛风、高脂血症及糖尿病病人。可与其他各类抗高血压药物合用,能增加降压的效果。由于长期应用易引起低血钾等不良反应,现在已经很少大剂量地使用。常用的利尿剂按照其降压作用的强弱,分为高效利尿剂(速尿、利尿酸),中效利尿剂(双氢克尿噻、氯噻酮),低效利尿剂(安体舒通、氨苯喋啶、),低效利尿剂都有保钾的作用。利尿剂最大的优势是价格低廉。 2、β-阻滞剂 β-阻滞剂既能降低血压,又能减慢心率,应用很广泛。这是一类“洛尔”系列,常用的有阿替洛尔(氨酰心安)、美托洛尔(倍他乐克、美多心安)、拉贝洛尔(柳安苄心啶)、比索洛尔(博苏)。β-阻滞剂适用于年轻人和心率偏快的高血压病人,对合并冠心病的高血压病人尤为适合。但是,对心率已经很慢、存在心脏传导阻滞和有哮喘的高血压病人禁止服用。 3、钙拮抗剂

医药的行业市场分析报告

2002-2003 中国植物提取物市场分析 2003年3月

目录 第一章概述 (11) 第一节概念的界定 (11) 第二节现代植物药的主要工业分离技术和技术标准 (33) 第三节现代植物药定量化问题的难点探讨 (44) 第四节植物提取物的产业化趋势 (55) 第五节我国急需现代植物药意识 (77) 第二章热点品种分析 (88) 第一节分析说明 (88) 第二节银杏提取物 (88) 第三节大豆异黄酮 (1212) 第四节当归提取物 (1313) 第五节葛根提取物 (1515) 第六节枸杞子提取物 (1616) 第七节贯叶连翘提取物 (1717) 第八节红豆杉提取物 (1919) 第九节红景天提取物 (2222) 第十节虎杖提取物 (2424) 第十一节黄芪提取物 (2525) 第十二节绞股蓝提取物 (2727) 第十三节灵芝提取物 (2929) 第十四节葡萄籽提取物 (3131) 第十五节千层塔提取物 (3333) 第十六节人参提取物 (3535) 第十七节五味子提取物 (3737) 第十八节缬草提取物 (3838) 第十九节月见草提取物.............. 错误!未定义书签。错误!未定义书签。

第三章优秀企业竞争分析. 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节企业概述.................... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节三九集团.................... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节山东绿叶制药股份有限公司.... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第四节西安天诚医药生物工程有限公司错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第五节北京绿色金可生物技术股份有限公司错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第六节湖南华湘宏生堂实业有限公司.. 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第七节湖南金农生物资源股份有限公司错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第四章植物提取物国内市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节国内市场概况................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节以个别提取物为例的国内市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节市场行情.................... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第五章植物提取物进出口分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节我国植物提取物进出口状况.... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节我国植物提取物出口前景、存在问题及对策错误!未定义书签。错误!未定义 书签。 第六章植物提取物国际市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节概述........................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节分地区植物提取物及其制剂市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节植物提取物与中药国际化战略分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第七章植物提取物产业发展前景与相关政策错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节植物提取物产业发展前景...... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节国内相关政策................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节国外相关政策................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第四节国外植物药产品的法规管理前景错误!未定义书签。错误!未定义书签。

正确使用皮肤病外用药

正确使用皮肤病外用药 *导读:皮损处于亚急性期时,红肿减轻,渗液减少,可酌情选用糊剂、粉剂和洗剂,可发挥消炎、止痒、收敛、保护作用。…… 皮肤病的主要症状是奇痒难受,到医院里去诊病,医生除了开处方给病人打针、吃药外,多数医生会再配些外用药给病人,要病人通过外搽药物减轻或治愈皮肤病;这种治疗往往要病人自己进行,所以病人不懂得正确使用外用药,非但疾病不易治好,有时候反而会使皮肤病恶化。 常用的皮肤病外用药有以下几种: 一、溶液:常用的溶液有4%硼酸溶液,1∶5000~1000高锰酸钾溶液,0.1%利凡诺凡溶液等。使用这些溶液的目的,大多是作为湿敷。皮肤病的湿敷,主要是冷敷,其目的是通过冷敷使有渗出液的创面,渗液减轻,创面清洁。正确的湿敷方法是:使用比创面略大的消毒纱布4~6层(普通消毒口罩也可代用),浸透上述这一湿敷溶液,略拧干,以不滴水为度,放在创面上,根据创面渗液情况,平均每隔15分钟到30分钟更换纱布一次,要保持纱布清洁和潮湿,湿敷的主要目的是通过纱布的虹吸作用,使创面上的渗液,全部被纱布吸收,再加上不断冷敷,使皮下扩张的毛细管收缩,新的渗液减少,达到创面清洁的目的。这种情况主要适用于急性湿疹、皮炎、二度烫伤后疱溃破的渗液面,但大

面积湿敷要考虑到药物吸收中毒的可能性,冬天使用要慎防感冒。 二、洗剂:所谓洗剂就是水和粉的混合制剂,平时水在上层,粉剂沉淀在瓶底。皮肤科常用的洗剂是炉甘石洗剂、硫磺洗剂等。使用时必须注意先摇均匀,后用毛笔或棉签涂用,它的药理作用,除了洗剂中所加的消炎、杀菌、止痒药作用外,主要是通过洗剂外用后,蒸发水分,降低皮肤温度,以达到治疗作用。所以涂用洗剂的次数,每天必须十次以上,这样才能使局部温度不断降低。在毛发部位,由于可能和毛发粘在一起,所以不宜应用。 三、醑剂:是一种药物溶解于酒精中的制剂,常用的有止痒醑剂、癣药水等。这类药物涂用后,由于酒精蒸发较快,再加上酒精制剂中含有止痒、脱皮的药物,便可达到治疗作用。由于药物有一定刺激性,所以面部、粘膜部位及婴幼儿不宜应用,特别是癣药水,由于有强烈的刺激、脱皮作用,所以必须在医生指导下进行。四、冷霜制剂:是皮肤科最常用的一种制剂,由于它外观细腻、洁白,像化妆品,所以很受病员欢迎。常用的冷霜制剂,除了加有止痒药物的止痒霜剂(如必舒膏)、防止皮肤水分蒸发的尿素 霜(治裂膏)外,最常见的就是各类皮质类固醇类激素霜剂(如肤轻松、地塞米松、去炎松、肤乐等),值得注意的是近年来由 于激素冷霜制剂的广泛应用,造成一些不良反应,如过度的使用激素外用制剂,往往可以造成局部皮肤萎缩、多毛、毛细管扩张,以及色素沉着,而给病人带来不必要的烦恼;如果长期、大面积地使用激素外用制剂,也可由此而造成皮质类固醇激素吸收而引

皮肤病常见药物

皮肤病常见药物皮肤病常见药物 [外用药物] 一、溶液(SoLution) ( 一) 清洁伤口、湿敷或外洗用: 1、3% 硼酸溶液( 3%Boric acid Solutio n) 对急性渗出性皮肤病无化脓感染着作湿敷用,清洁创面。 2、0.1% 雷佛奴尔溶液( 0.1%Rivanol Solutio n) 对急性渗出性皮肤病合并化脓感染者作湿敷用,清洁感染性创面。 3、1/4.000 咲喃西林溶液( 1/4,000 Furacilin Solution)

用法:同上2 4、1/5.000 高锰酸钾溶液(1/5,000 Potassium Perma ngan ate Solutio n)清洁感染性创面,对擦烂型足癣合并感染者可浸泡患处。 5、漂白粉硼酸溶液(Eusol Solution)、(优索溶液)处方:漂白粉12.50 硼 酸12.50 水加至1, 000.00 清洁感染性伤口,有杀菌,去臭和分离坏死组织作用。 6、茶叶水仃ea Solutio n )(自配)。茶 叶(红茶或绿茶)50 克煎水2.5 千克,待冷却后去渣作湿敷,对急性渗出性皮肤病有收敛消炎之功效。 7、食用醋(Vinegar )或3%冰醋酸溶液 (3%Glacial acetic acid Solutio n )。手足癣(无化脓感染、擦烂渗出者),甲癣,每天浸泡1 2 次,每次半小时。 8、雄黄洗剂(方)雄黄15 百部15 月石15 川椒15 苦参15 煎水外洗,用于疥疮,皮肤瘙痒,外阴,肛周瘙痒等。

(二)外搽(包括酊剂) 1、1/2 或1/3 复方苯酸酒精(Whitfield's Solution )怀飞氏溶液。 处方:水杨酸6.0 苯甲酸12.0 75% 酒精加至100.0 用途:手足癣,甲癣,体癣,花斑癣。 2、复方品红涂剂(Castellea ni's Pai nt) 处方:饱和品红溶液10.0 雷锁辛8.0 硼酸 3.0 醋酮5.0 石碳酸2.0 95% 酒精 8.0 蒸馏水加至100.0 用途:手足癣,体股癣,皮肤念珠菌病。 3、复方雷锁辛溶液(Resorcin co Solution) 即不加品红的Castella ni's Pai nt ,不污染皮肤, 衣物。 4、10% —30% 冰醋酸溶液(10 —30%Glacial acetic Acid Soluti on) 用途:手足癣,甲癣,体癣,花斑癣。 5、40%硫代酸钠溶液( 40%Sodium thiosalfase Soluti

2006版皮肤病药物市场研究报告

皮肤病药物市场研究报告 (2006年版) 广州标点医药信息有限公司 2006年6月

图表 表1:皮肤科常用各种抗组胺剂(H1受体拮抗剂) 6 表2:皮肤科常用各种抗组胺剂(H2受体拮抗剂) 7 表3:常用皮质类固醇剂量表 8 表4:截至2005年8月的12个月内主要零售市场的各治疗类别销售状况 15 表5:2002-2005年皮肤病药物各品种医院市场份额(前20位) 21 表6:2002-2005年皮肤病药物各生产厂家医院市场份额(前20位) 22 表7:2003-2005年皮肤病药物各品种增长率 23 表8:2005年各类皮肤病药物医院销售金额排名 25 表9:2005年特比萘芬医院市场厂家竞争格局 26 表10:2005年益康唑医院市场厂家竞争格局 27 表11:2005年硝酸咪康唑医院市场厂家竞争格局 28 表12:2005年联苯苄唑医院市场厂家竞争格局 29 表13:2005年酮康唑医院市场厂家竞争格局 30 表14:2005年莫米松医院市场厂家竞争格局 31 表15:2005年卤米松及其复方制剂医院市场厂家竞争格局 32 表16:2005年喷昔洛韦医院市场厂家竞争格局 33 表17:2005年过氧苯甲酰医院市场厂家竞争格局 34 表18:2005年异维A酸医院市场厂家竞争格局 34 表19:2005年维胺酯及其复方制剂医院市场厂家竞争格局 35 表20:2005年聚维酮碘医院市场厂家竞争格局 36 表21:2005年阿维A医院市场厂家竞争格局 38 表22:2005年复方氨肽素医院市场厂家竞争格局 39 表23:我国皮肤病药物商品名、生产厂家 41 表24:我国皮肤病药物市场价格 54 表25:进入2004年国家基本医疗保险和工伤保险药品目录的皮肤病药物 57 图1:1999-2005年皮肤病药物整体市场销售规模和市场增长率 19 图2:1999-2005年皮肤病药物各类别市场销售规模 20 图3:皮肤病药物各品种市场潜力分析 24

我国抗体药物市场分析报告

2005 年我国抗体药物市场分析 抗体是指机体在抗原性物质刺激下所产生的一种免疫球蛋白,能与细菌、病毒或毒素等异源性物质结合而发挥预防、治疗疾病的作用。 近年来,抗体类药物以其高特异性、有效性和安全性正在成为国际药品市场上一大类新型诊断和治疗剂。 利妥昔单抗销售额领先 目前,国内市场上的主要抗体药物有2001 年上市的利妥昔单抗和抗Tac 单抗、2002年上市的鼠抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体、2003 年上市的群司珠单抗和巴利昔单抗。根据北京集琦医药网络有限公司提供的数据,利妥昔单抗和抗Tac单抗上市后,其销售额一直在大幅增长,群司珠单抗和巴利昔单抗在上市第一年的增长速度缓慢,但到第二年就开始迅速增长,只有鼠抗人T 淋巴细胞CD3 抗原单克隆抗体的销售情况一直处于低靡状态。从季度变化来看,各产

品2005年前三季度的销售额均呈上扬趋势(如图1和图2)。 从2005 年前三季度抗体药物销售金额来看,利妥昔单抗占据了 半壁江山,其次是抗Tac 单抗、巴利昔单抗,份额分别是22.3%和 15.7%。但从用药数量的市场份额来看,最多的是抗Tac 单抗(占近 40%的份额),其次是利妥昔单抗(35%)。虽然鼠抗人T 淋巴细胞 CD3 抗原单克隆抗体的数量份额达到了 6.7%,但因其价位较低,金 额只占总本市场的0.8%(如图3和图4)。 广州地区销量最大 在全国16 大城市中,广州是最大的抗体药物市场,占有总市场份额的30%,其次是北京和上海,分别占有的份额为22%和15%。在这三大市场上,利妥昔单抗的用药金额占据绝对优势,份额都在50%?60%之间。广州抗体药物市场上的第二大药物是抗Tac单抗, 而北京和上海市场都是巴利昔单抗坐占据第二位。鼠抗人T 淋巴细胞 CD3 抗原单克隆抗体在北京和上海均占有一定的市场份额,而唯独在 第一大市场广州没有一席之地(如图 5 和图6)。 罗氏产品占绝对优势 国内抗体药物市场是“三资”品牌产品纷争的战场,唯一有国产品种上市的是鼠抗人T 淋巴细胞CD3 抗原单克隆抗体,国内企业生产 的该产品在整个抗体药物市场所占的份额不足1%,其他竞争产品均 为进口品种。 在这个日益活跃的市场中,表现最为突出的企业是罗氏公司,该 公司在抗体药国际市场上占有统治地位,其国内合资企业上海罗氏制

中国抗肿瘤药物市场调研报告

2017年中国抗肿瘤药物发展预测及投资咨询报告

▄核心内容提要 【出版日期】2017年4月 【报告编号】 【交付方式】Email电子版/特快专递 【价格】纸介版:7000元电子版:7200元纸介+电子:7500元▄报告目录 第一章抗肿瘤药的相关概述 第一节、肿瘤的介绍 一、肿瘤的概念 二、肿瘤的分类 三、肿瘤的类型 四、常见肿瘤的治疗方式 第二节、抗肿瘤药物的分类 一、抗肿瘤药物分类方法 二、细胞毒药物 三、影响激素平衡的药物 四、其他抗肿瘤药物

五、抗肿瘤辅助用药 第三节、抗肿瘤药物的发展演变 一、抗肿瘤药物发展历程 二、化疗与分子靶向治疗 第二章2014-2016年国际抗肿瘤药物市场发展分析第一节、2014-2016年全球抗肿瘤药物市场规模与结构 一、市场规模分析 二、区域市场格局 三、市场结构分析 第二节、2014-2016年全球抗肿瘤药物产品竞争与价格 一、产品竞争格局 二、热门药品分析 三、药品市场价格 第三章2014-2016年国际抗肿瘤疗法及药物研发动态第一节、2014-2016年国际抗肿瘤疗法研究进展 一、肿瘤细胞免疫治疗法 二、肿瘤免疫疗法新突破

三、新型治疗机制进展 第二节、2014-2016年国际肿瘤疫苗研究进展 一、肿瘤疫苗的概述 二、肿瘤疫苗发展进程 三、主要代表性癌症疫苗 四、新型抗肾细胞癌疫苗 五、新型靶向性癌症疫苗 第三节、2014-2016年国际抗肿瘤药物研发动态 一、FDA审批情况 二、研发创新特征 三、靶向治疗药物 四、新型抗癌药物 第四章2014-2016年中国抗肿瘤药物市场发展概况第一节、我国抗肿瘤药物市场发展环境 一、经济环境分析 二、政策环境分析 三、需求环境分析

抗艾滋病药行业

华海药业抗艾滋病药再度中标触发抗艾概念股 近日,华海药业的抗艾滋病药再度中标。我国的抗艾滋病药一直为国家统一招标产品,毛利不会太高;中国抗艾药品市场的规模太小,市场规模不到1亿元,奈韦拉平业务对于公司,或许属于“鸡肋”产品,未来利润期待提升。 8月15日,中国政府采集网发布了华海药业中标情况的公示,华海药业的奈韦拉平200mg/片(粒)再度中标,成交金额为1,436万元。在“卫生部2009年中央补助地方公共卫生专项资金艾滋病防治项目”中,华海药业的奈韦拉平200mg/片也曾以1,591万元的成交价中标。 奈韦拉平为华海药业的原料药业务,2010年公司的原料药营业收入为87,187.42万元,按2010年的奈韦拉平1591万元标的,只占1.82%的比例。目前,政府招标采购几乎是国产抗艾滋病药品销售的唯一渠道,国内艾滋病患者的治疗药物90%以上通过政府采购招标方式获得。由于是国家统一招标,抗艾药物的毛利不会太高;此外,由于中国抗艾药品市场的规模太小,目前坚持药物治疗的艾滋病患者人数不足两万,市场规模不到1亿元,奈韦拉平业务对于公司,或许属于“鸡肋”产品,未来利润期待提升。 目前,国内获得抗艾药批准文号的企业有十几家,但真正投入生产的企业只有4家。东北制药集团作为国内最早、最大和品种最多的抗艾滋病药生产企业,可以生产艾滋病“鸡尾酒疗法”中的4种药品9个剂型,一直是国家抗艾药物统一招标的主要中标单位,占据国内抗艾药市场50%以上的份额。据东北制药集团董事长董增贺透露,该企业2005年抗艾药品在国内的销售收入为2,400万元左右,处于微亏状态。2010年,东北制药的该项业务收入2,000万元左右,利润尚属企业满意状况。 华海药业是全球最大的普利类产品供应商,其主导产品卡托普利、依那普利年生产能力雄踞世界第一,是国际上唯一能同时规模生产卡托普利、依那普利、赖诺普利的厂家,享有“普利专家”的美誉。 资料显示,奈韦拉平与其他抗逆转录病毒药物合用可治疗HIV-1(艾滋病病毒-1)感染。据悉,早在2003年,华海药业就被确定为国产抗艾滋病病毒药品的定点生产企业;2007年6月,公司的抗艾滋病药物奈韦拉平更是以零缺陷通过了美国FDA认证,成为中国首家获此认证的制药企业,为公司产品进入欧美高端市场取得了通行证,填补了中国制剂产品出口美国的空白。据介绍,截至目前,华海药业共有6个制剂产品、10个原料药产品通过美国FDA的现场认证。 公司2011 年上半年公司实现营业收入9.20 亿,同比增长108.97%;归属母公司股东净利润1.32 亿,同比增长121.77%。预计1-9 月归属股东净利润增长50%-80%。 2011年上半年以来,缬沙坦、厄贝沙坦出口进入爆发期,海关数据显示,上半年国内出口量已经超过去年全年。华海中期沙坦类药物同比增长130%,成为公司最大的一类产品。普利类原料药同比增长幅度也达到26.63%,有所加快,制剂同比增长17.42%,略有放缓。 华海年内又获得了多个FDA制剂认证,通过认证的制剂文号应该已经接近10个,预计未来华海以美国公司及相关子公司进行制剂海外销售的可能较大,在制剂品种累计到一定程度时将迎来制剂出口的春天。 艾滋病药物行业情况 事实上,全球目前尚未发现能够有效治疗艾滋病的药物和疫苗,已有的药物只能将血浆内病毒载量迅速降低到敏感检测方法的检测水平以下,及重建免疫功能,以达到控制症状,延长患者生命的作用。

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