心血管活性药物的临床应用

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血管活性药物的应用原则和注意事项

血管活性药物的应用原则和注意事项

不良反应
慎用禁忌
①休克:感 ①高血压。
去 ①强烈兴奋
①高血压、器
甲 α-受体:除 染性休克首
质性脏病禁用。
肾 冠脉外。 选。 上
②血管外渗。 ②动脉硬化症
腺 ②兴奋β1-受 ②上消化道
禁用。

体作用较弱。出血稀释后 ③急性肾功能
口服。
衰竭。
1、一旦发现去甲肾渗漏到血管外,须 立即停止注射, 利用原针头接无菌注射 器进行多方向强力抽吸,尽可能将针 头及皮下药液吸出(拔针后切忌立即 按压止血,应尽量从针眼处挤出外渗 的药液)。
去甲肾外渗局部皮肤 坏死
2、应立即用酚妥拉明5-10mg加 0.9%NS10-15ml局部封闭。
3、给予25%的硫酸镁用四层纱布浸透 湿敷,每4--6个小时更换一次。
4、密切观察外渗部位皮肤温度、湿度、疼痛情况,如局 部组织发生溃疡、坏死应给予外科清创、换药处理;重 点交接,做好交班与记录,及时上报。同时做好与家属 的沟通。
药物 作用机制 名称
用途
不良反应
慎用禁忌
① 对 β1- 受 体 ①急性心衰。 ①血压升高。 ①特发性肥厚
有 相 对 选 择 ②心梗后的 ②心动过速。 梗阻型心肌、
多 性。
心衰及其他
房颤者禁用。
巴 ② 对 α- 受 体 、心脏手术后
②急性心梗或
酚 β2-受体 作用 的心排量低
心源性休克伴
丁 微弱。
的休克。
作用机制
作用机制
作用机制
心脏β1-受体 心率↑ 心肌收缩力↑ 心输出量↑ 心肌 耗氧量↑。
β2-受体
支气管平滑肌舒张 ,骨骼肌血管舒张, 周围血管阻力↓舒张压↓。
α-受体

心血管活性药物的使用简述

心血管活性药物的使用简述
临床应用: 1.感染性休克, 2.应激性溃疡等上消化道出血的辅助治疗。
副作用: 1.长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减 少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭 2.局部组织缺血坏死
肾上腺素 (Epinephrine)
药理作用: 强烈兴奋 受体和受体 临床效应:正性肌力和缩血管

肾上腺素的药理机制
4. 较高剂量下心率增快,诱发或加重室上性 和室性心律失常,心脏作功增加使心肌耗 氧和心肌乳酸产生增加,可能加重心肌缺 血。
麻黄碱
• 麻黄碱既能直接作用于肾上腺素受体,又 能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上 腺素,对和-肾上腺素能受体均有激动作 用,引起血压升高,心肌收缩力增强,心 排血量增加,心率改变不甚明显,对心血 管的作用仅为肾上腺素的十分之一,反复 用药可出现快速耐受性。它对皮肤、粘膜 和内脏血管的收缩作用比肾上腺素弱而持 久,对支气管平滑肌的舒张作用较异丙肾 上腺素弱。它能透过血脑屏障,具有较强 的中枢兴奋作用。
去氧肾上腺素
• 纯α-肾上腺能受体激动剂,引起外周血管收缩, 使收缩压和舒张压升高,心率反射性减慢,对α肾上腺能受体的作用比去甲肾上腺素弱得多。 • 临床应用: 1、全麻期间的低血压,它能够使血压升高,保证心 肌的灌注压,但并不使心率增快,心肌氧耗量增 加。 2、冠脉搭桥手术或瓣膜置换手术后的高排低阻状态。 3、阵发性室上性心动过速
酚妥拉明
• 酚妥拉明使外周血管阻力下降比硝普钠或 硝酸酯显著,更适合急性心梗后的心功能 不全,但其引起心动过速的不良反应限制 了本药在临床上的广泛使用,剂量过大会 引起血压过低,处理方法:①改变病人体 位,增加病人回心血量;②加速输血、补 液;③停止应用对心血管系统有抑制的其 他药物;④应用α肾上腺能受体兴奋药如苯 肾上腺素。

围术期常用血管活性药物的应用PPT课件

围术期常用血管活性药物的应用PPT课件

肾上腺素(付肾)
❖ 用量:
微量泵配制:Wt(kg)×0.03mg /50ml 一般用量:0.01-0.10 g·kg-1·min-1(<0.20g·kg-1·min-1)
去甲肾上腺素(NE)
去甲肾上腺素为交感神经递质,肾上腺髓质也释放NE。直接 兴奋α1、α2和β1受体,无β2效应。其β1受体效应弱于α1受体效 应。(输注NE-心动过缓;而应激时释放的NE-心动过速 。) 表现为血管收缩和心脏的正性肌力作用 适应症:长期服用利血平病人的低血压(体内儿茶酚胺耗竭 );SVR明显降低的休克,如感染性休克和过敏性休克;嗜 铬细胞瘤切除引起的低血压以及长时间麻醉(抑制血管)
去甲肾上腺素(正肾)
使用NE具体注意细节: △最好选用中心静脉给药,易出现局部组织缺血坏死
(血管扩张剂对抗、热敷、普鲁卡因封闭) △鉴于目前医疗环境,充分做好病情沟通工作
多巴胺
是中枢和周围神经的一个重要神经递质。可以兴奋α1 、 β1、DA1和 DA2受体。对 α1受体的作用部分是由于内源性 去甲肾上腺素释放引起(间接作用)
先供血→心脏复苏成功率↑
肾上腺素(付肾)
剂量和方法: ❖ AHA:
成人心脏骤停时每3-5分钟给予1mg肾 上腺素静推是适当的(Ⅱb),如果静脉通 路不能建立,肾上腺素也可通过气管内途 径给予,其剂量为2-2.5mg。
《心肺复苏2011中国专家共识》递增肾上腺素剂量 的方法不能提高患者存活率
肾上腺素(付肾)
②兴奋皮肤、粘膜、肝和肾血管的a1受体导致广泛血管收缩; ③兴奋骨骼肌血管β2受体,致血管扩张,降低体循环血管阻力。兴奋支
气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松弛;
肾上腺素治疗的适应症
❖心肺复苏 ❖过敏性休克 ❖低心排量,常与血

血管活性药物使用与护理

血管活性药物使用与护理

1、硝普钠
注意点:
1、严密监测血流动力学,补足血容量; 2、撤药时应给予口服降压药巩固疗效,防骤然停药有“反跳”现象; 3、本药对光敏感,溶液稳定性较差(最好以5%GS稀释)。滴注溶液应 新鲜配制并注意避光; 4、新配配置的药液保存及应用不应超过 6h,以免药物分解,降低疗效;
5、单一静脉通路输注,以免引起血压波动。
阿托品、异丙肾、临时起搏器--房室传导阻滞、窦性
心动过缓等慢性心律失常
1、硝普钠
药物特性:
是一种自发释放N0直接扩张小动脉、静脉的血管平滑肌, 降低体循环和肺循环阻力,具有作用强、生效快和持续时间 短的特点;
静脉给药,可先从小剂量开始,直到效果满意为止,
0.2-10ug/Kg/min,一般维持12~48小时即停药。
常用剂量: 5-20ug/Kg/min。
血管活性药物应用新进展
血管活性药物和肾功能
传统观念
多巴胺<5ug/kg.min
多巴胺<5ug/kg.min
改善肾血流,保护肾功能
药物对肾功能的影响
多巴胺和多巴酚丁胺对肾功能的比较
多巴胺 多巴酚丁胺
增加尿量 并不增加Ccr
结论
不增加尿量 但明显增加Ccr
多巴酚丁胺能够改善肾脏灌注,多巴胺仅具有利尿作用
一、定 义
通过调节血管舒缩状态,改变血管平滑肌张力和改 善或增加肾脏和肠道等内脏器官的血流灌注,影响心脏前 负荷、后负荷,纠正组织缺氧,防止多器官功能障碍综合 征而达到治疗目的的药物。
血管活性药物的作用
对心脏和血管系统的影响主要在三个方面: (1)对血管紧张度的影响 (2)对心肌收缩力的影响 (3)对心肌自律性的影响 心脏术后常用于调节血压、改善心排血量和组织 器官的灌注

血管活性药物

血管活性药物
3.心力衰竭:
4.机械通气时的辅助治疗。
整理版ppt
11
1.由于CI增加使通气功能不



全肺区域血流增加,可能增
加肺内分流。
2.由于减少静脉床容积,肺
小动脉嵌压(PAOP)增加
,诱发或加重肺充血,减少
CI。
3.减少内脏血液灌注。
整理版ppt
12
二.肾上腺素(Adrenaline)
为内源性儿茶酚胺。兼具a-和β受体兴奋作用,其作用呈剂量依赖性
,由于药物作用的多样性,血管活
性药中不乏兼具升血压和增强心肌
收缩力者
整理版ppt
5
药血



常用血管活性药物
多属拟肾上腺素药物,包括内源
性儿茶酚胺和拟交感胺。主要通过兴
奋α-肾上腺素能受体,使周围血管收
缩,动脉压上升 ,该类药物多数兼
具ß-肾上腺素能受体或其他受体激动
作用,因而作用多样化。
整理版ppt
可逆转其肾、肠系膜等血管扩张作用,使其
血流量减少,同时使心率加快,甚至引起心
律失常。>20ug/kg.min的剂量其血流动力
学效应类似于去甲肾上腺素。
整理版ppt
10
用临


1.各种类型休克,尤其适用
于伴有肾功能不全、心排量低
的患者
2.心肺复苏中的应用限于症
状性心动过缓和自主循环恢复
后伴发的低血压。
远大于其发挥抗利尿激素效应时,通过
直接刺激平滑肌V1受体而发挥周围血管
收缩作用,但对冠脉和肾动脉的收缩作
用较轻,对脑血管尚有扩张作用。
整理版ppt
28
1.心肺复苏抢救用药,可作为除

心内科常见血管活性药物的使用 ppt课件

心内科常见血管活性药物的使用 ppt课件

去甲肾上腺素
(体重 kg×0.3)+ NS(50ml)
1ml/h=0.1ug/kg/min 根据血压调整
地尔硫卓
乌拉地尔
尼卡地平 硝酸异山梨酯
10 mg +NS 49ml 50 mg +NS 45ml
50mg+NS 40ml 原液(250mg/50ml)
10mg + NS 40ml
原液(50mg/50mΒιβλιοθήκη )心内科常见血管活性药物的使用
两江新区人民医院 李永林
• 舒张血管药物 硝普钠 硝酸甘油 硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯 乌拉地尔 地尔硫卓 酚妥拉明 尼卡地平
血管活性药物分类
• 收缩血管药物 多巴胺 肾上腺素 多巴酚丁胺 去甲肾上腺素 间羟胺 垂体后叶素
常用扩血管药物(降压)分类
• 按作用机制 直接松弛血管平滑肌药物:硝酸酯和硝普钠 钙通道阻滞药物:二氢吡啶和非二氢吡啶 α肾上腺素能受体阻断药物: α1受体和α2受体 • 按效用 扩张小动脉为主,降低后负荷: 扩张静脉为主,降低前负荷: 均衡扩张小动脉和静脉。降低前后负荷:
浓度
速度
200ug/ml 3ml/h=10ug/min 1000ug/ml 0.6ml=10ug/min
最大剂量 200ug/mi
硝普钠
50mg+GS 50ml
1000ug/ml 0.6ml/h=10ug/min 300ug/min
多巴胺或多巴酚丁胺 (体重 kg×3)+ NS(50ml)
1ml/h=1ug/kg/min 根据血压调整
常用的血管扩张药物的效应
血压 硝普钠 硝酸酯类药物 α受体阻断剂 钙通道阻断剂
血压 ↑↑ ↑↑

血管活性药的应用及护理


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米力农

米力农的不良反应较少,少数有头痛、室性心律失常、无力、 血小板计数减少等。但米力农过量会导致低血压、心动过速, 长期使用会升高远期死亡率,缩短生存时间。故只作为短期 内使用的抗慢性心功能不全药物。

米力农不宜用于严重瓣膜狭窄病变及肥厚型心肌病患者,同 时与强利尿剂合用时会使左室充盈压过度下降引起水、电解 质紊乱。
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注意事项

血管活性药物使用时医生应在该医嘱上注明血压的控制 范围或具体用量( 如生理盐水46ml加硝酸甘油20mg微泵 注入,依血压调速,血压控制在110—140/60— 85mmHg或生理盐水46ml加硝酸甘油20mg微泵注入, 2ml/h),如未按上述要求注明的 ,医嘱执行者需询问医生 具体的使用速度及控制范围。
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适应症
• 血管收缩药:
①休克早期。②高排低阻型休克。③应用血管扩张药,并配合 积极补充血容量、纠正酸中毒、强心等综合措施后,休克无好 转甚至恶化者;或应用血管扩张药及扩容治疗后,症状有改善, 但动脉压仍低者,可用少量血管收缩药。
• 血管扩张药:
①低排高阻型休克。②有交感神经系统功能亢进的表现,如面 色苍白、四肢冰冷、出冷汗、发绀、脉细、低脉压、毛细血管 充盈减少、无尿等。③眼底动脉痉挛,中心静脉压正常或较高 者。④用去甲肾上腺素后血压不见回升,且无其他血压不升的 原因者。

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多巴 胺
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多巴胺

适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能 衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症。以及补充血容 量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿的或者周围血管阻力正 常或较低的休克。

常用血管活性药物应用

➢换般使PH达到7.2即可。高碳酸血症,用 量过大易引起血渗透压升高,高钠血症 和代谢性碱中毒。禁与酸性药物配伍。 对皮肤有刺激,低血钾伴二氧化碳潴留 者慎用,临床上宁酸勿碱。
➢阿托品
➢成人静滴:每次0.5~2mg/kg,每10~20分 钟重复1次,至末梢循环改善为止。
➢硫酸吗啡(10mg/支)
➢0.03-0.2mg / kg 0.05-0.3mg / (kg·h)
➢用于人机对抗、疼痛、心衰。直 接抑制延髓呼吸中枢;呼吸功能 不全和胃肠疾病患者慎用;有负 性变时作用,增加低血压危险性 (组织胺释放增加)。
➢尼莫通:0.5ug/(kg·min)
➢主要成分尼莫地平,使用特殊输 液装置(可与PVC输液管结合);不 能与碱性药物同一通路。增加低 血压的危险性;避光冷藏保存; 肝功能衰竭患者必须减量。
➢硫酸镁(2.5g/支)
➢1 ~ 2g(15min)
➢1.2~2.5g/h ,用于惊厥而非慢性低镁 血症的剂量,顽过性低血钾, 尖端扭转 性室速。
➢1g为8mEq。血清浓度>4mEq/L可致深腱 反射抑制,8~10mEq/L可致四肢软弱、 呼吸抑制和低血压。极度高镁血症可致 房室传导阻滞和心跳骤停;静注葡萄糖 酸钙可对抗致死性呼吸抑制效应。
2 急诊搭桥手术(CABG)后,减慢心率,减 轻心脏后负荷。
3 β受体阻滞剂使用剂量:梗死后最初几
小时即可静脉注射培他洛克5~10mg,可减少
未溶栓病人梗死范围和相关并发症的发生率 ,也可降低溶栓病人的再梗死率。
.3 β受体阻滞剂的禁忌证
①心率<60次/分; ②动脉收缩压<100mmHg; ③心电图P-R间期>0.24秒; ④二度或三度A-VB; ⑤中、重度心衰; ⑥末梢循环灌注不良; ⑦严重周围血管病; ⑧严重阻塞性肺病; ⑨哮喘病史; ⑩胰岛素依赖性糖尿病。

血管活性药物的应用及监测

编辑课件
(二)米力农
应用时在心肌收缩力增强的同时,心肌氧耗 一般是不增加而是降低。
米力农静注时一般首先在10分钟内给予负 荷剂量50mg/kg继持续静滴0.25-1mg/kg.min。 副作用:用量过大可导致低血压和快速性心律 失常。
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(三)洋地黄类
1、分类: ①慢效类:洋地黄等, ②中效类:如地高辛、甲基地高辛等, ③速效类:如西地兰、毒毛旋花子甙K等。 急危重病人常选用速效类强心甙,最常用为西地兰。 2、临床应用 ①主要用于急、慢性充血性心力衰竭,对风湿性心脏
编辑课件
3、剂量与用法 起始剂量为2mg/min,可逐渐增至10mg/min。
4、副作用 1.增加心肌耗氧,易致心肌缺血。 2.变时性效应可诱发严重心律失常,包括 室速和室颤。 3.可致低钾血症。
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(二一)正多性巴肌酚力丁药胺物
1、药理作用:增强心肌收缩,增加心排量和心脏指 数;其增快心率作用远小于异丙肾上腺素,而改 善左心功能优于多巴胺。
3、观察输液部位有无渗漏、肿胀、肢体颜色,血 管走向有无条索状红线;观察输液泵的工作是否 正常,发现异常及时处理。
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4、严密观察心率、血压和病情变化:根据病情采 取定时与随时相结合的原则监测心率、血压等 变化;根据血压、尿量遵医嘱随时调整剂量,每 次调整剂量均应监测心率、血压。观察患者胸 闷、心慌等症状,若有异常,立即报告医生, 积极配合处理。
注意药物之间的配伍禁忌,防止发生浑浊、结 晶等情况。
硝普钠应使用避光注射器和连接管。
编辑课件
血管活性药物外渗的处理
局部肿胀不明显,但发红、苍白、疼痛明显的 ,必须立即更换注射部位,局部可用50%的硫 酸镁湿敷,红肿会很快消失。

心血管活性药物的量化应用


5,其他已少用者,如
间羟胺(Metaraminol,阿拉明) Metaraminol,阿拉明)
主要激动α AR,升压效果比去甲肾上腺素稍弱,但较持久, 主要激动α-AR,升压效果比去甲肾上腺素稍弱,但较持久, 有中度加强心脏收缩作用,可增加脑、和冠脉的血流量。有蓄积 作用,用药后,必须观察10分钟以上,才能决定是否增加剂量, 作用,用药后,必须观察10分钟以上,才能决定是否增加剂量, 否则,可使血压骤升过高。 kg(体重) kg(体重)* 0.03 iv 微泵 ;
2,多巴酚丁胺(Dobutamine、独步催) Dobutamine、独步催)
为选择性心脏β 为选择性心脏β1受体兴奋剂,能增强心肌收缩力,增 加心排出量,改善左心功能的作用优于多巴胺,对伴有肺 动脉高压或以右心功能不全的低心排病人更为适宜。 2-15 μg/(kg*min)有明显正性肌力作用,增加心 μg/(kg*min)有明显正性肌力作用,增加心 输出量,稍加快心率。但当用量﹥20 μg/(kg*min) 输出量,稍加快心率。但当用量﹥20 μg/(kg*min)时, 可诱发心律失常,且有外周缩血管作用之虑; 可诱发心律失常,且有外周缩血管作用之虑; 用法:(与多巴胺相似 20mg/支) 20mg/支) kg(体重)* kg(体重)* 3 = mg(总量)→ 稀释到50ml mg(总量)→ 稀释到50ml → 微量推注泵输注。
kg(体重)* 3 =? mg, 稀释到50ml,微泵推注 kg(体重)* =? mg, 稀释到50ml, 1ml/h ,相当于1μg/(kg*min) 相当于1μg/(kg*min) 不难理解: kg(体重)*0.3 =? mg,稀释到50ml,微泵推注 kg(体重)*0.3 =? mg,稀释到50ml, 1ml/h ,相当于0.1μg/(kg*min) ,相当于0.1μg/(kg*min) kg(体重)*0.03 =? mg,稀释到50ml,微泵推注 kg(体重)*0.03 =? mg,稀释到50ml, 1ml/h ,相当于0.01μg/(kg*min) ,相当于0.01μg/(kg*min)
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○临床应用: △心脏复苏: §心脏复苏的首选药物! §适用于任何原因导致的心脏骤停的抢救! §作用机制:α受体兴奋,使冠脉灌注压增加,保证心肌 和脑的优先供血,提高心脏复苏成功率 。 §剂量和方法:1mg静脉注射或气管内给药。治疗无效时 可每3-5分钟给药1mg。 《国际心肺复苏和心血管急救指南2000》不推荐常规大剂 量应用 。
临床常用拟肾上腺素药物的AR活性
药物 剂量 α1 多巴胺 1-2μg· -1· -1 kg min 0 2-10μg· -1· -1 kg min 0 10-20μg· -1· -1 kg min +++ 多巴酚 2-10μg· -1· -1 kg min + >10μg· -1· -1 kg min ++ 肾上腺素0.01-0.05μg· -1· -1 kg min + >0.05μg· -1· -1 kg min +++ 去甲肾 0.5-3μg· -1· -1 kg min ++++ 苯肾 10-50μg· -1 min ++++ 异丙肾 2-10μg· -1 min 0 α2 0 0 0 0 0 0 +++ +++ 0 0 β1 + ++++ ++++ +++ ++++ ++ +++ ++ 0 ++++ β2 0 0 0 ++ +++ +++ +++ 0 0 +++ DA ++++ ++++ 0 0 0 0 0 0 0 0
△血压升高。
●去甲肾上腺素:α受体激动药。α受体兴奋作 用强于肾上腺素,β1受体兴奋作用同肾上腺 素,几无β2受体兴奋作用。 ○药理作用: △α1受体兴奋:小动脉和小静脉收缩 ,血压上 升,心脏后负荷增加 ,耗氧增加。 △β1受体兴奋:心肌收缩力增强。心率增快可 因血压上升反射性减慢 。
○临床应用:由于去甲肾上腺素强烈收缩外周血 管,不利于微循环和肾灌注,临床上很少应用。 仅在下列情况下考虑使用: △各类难治性休克的外周血管扩张,对其他血管 收缩剂反应不佳。 △心脏手术后的低排低阻,与多巴胺、多巴酚丁 胺结合使用。 △嗜铬细胞瘤摘除后血压急剧下降 。
●多巴胺 : DA受体、α受体和β受体兴奋药。 受体激活作用呈剂量依赖性。 ○药理作用: △小剂量(1-2μg/kg/min)主要兴奋外周多巴 胺受体,有肾血管扩张作用,尿量可能增加; 同时兴奋心脏b1-受体,有轻度正性肌力作用。 △中等剂量(2-10μg/kg/min)β1-受体兴奋, 正性肌力作用。 △大剂量(>10μg/kg/min)α1-受体激动效应占 主要地位,SVR增高。
●麻黄素:α、β受体兴奋药。心肌收缩力增加、 心率加快。作用维持时间较长(10倍于肾上腺 素),不如肾上腺素容易调节。 ○药理作用: △β1受体兴奋:心肌收缩力增强、心率增快。 △α受体兴奋: SVR增加,血压上升。 △β2-受体兴奋:支气管平滑肌舒张,起效慢而 持久。
○临床应用: △椎管内麻醉、吸入麻醉、静脉麻醉引起的低血 压状态。(6-12mg静脉注射) △预防支气管哮喘发作及轻度支气管哮喘的治疗。 △消除鼻粘膜肿胀。
○副作用: △心律失常:但比肾上腺素少。 △局部组织缺血坏死: △重要脏器和组织血流减少,加重微循环障碍。 △肾功能衰竭:
●异丙肾上腺素:β受体激动药。几无α受体兴 奋作用。 ○药理作用: △β1受体兴奋:正性变力作用和正性变时作用, CO增加,SV增加,HR明显加快,增加心肌耗氧。 △β2受体兴奋:支气管平滑肌扩张 ,并抑制肥 大细胞释放过敏性物质 。
○副作用: △心脏做功增加,耗氧量增加,心率增快: △精神兴奋、不安、失眠等:
病例讨论
病例一: 男性,45岁,ASAI级。拟行阑尾切除术,连硬麻 醉,术中血压下降至80/40mmHg,HR62次/分,除 了综合治疗外,选用何种肾上腺能药物最佳?
问题: 1、术中血压、心率下降的原因是什么? 2、综合治疗措施有哪些? 3、选用何种肾上腺能药物最佳?
○临床应用: △治疗高血压:心率减慢,心肌收缩力减弱,心 排血量下降,血压下降。 △抗心律失常:窦性心动过速、室上性心动过 速、减少房扑、房颤病人的心室率。 △治疗心绞痛:心率减慢、心肌氧需减少,改善 冠状动脉的血流。 △预防气管插管时的窦性心动过速:
○常用药物: 选择性β1-受体阻滞药— 中效—美托洛尔(倍他乐克)12.5-25mg,2mg 短效—艾司洛尔1-2mg/kg 对支气管平滑肌影响小,但应小心应用!
心血管活性药物的临床应用
石河子大学医学院麻醉学教研室 董希玮
概述
●定义:血管活性药物是指具有调节血 管收缩、舒张功能的药物 。
(血管活性药物通过改变血管平滑肌张力,调 控血压,影响心脏前负荷、后负荷。并影响心脏 的变力、变时效应,因此,习惯上也称为心血管 活性药物。)
●分类:血管活性药物分为二大类: ○肾上腺能受体兴奋药:肾上腺素、去甲肾
上腺素、多巴胺等
○肾上腺能受体阻滞药:艾斯洛尔、酚妥拉
明等
●广义分类:血管活性药物还应包括:
○钙通道阻滞药:硝苯地平、尼卡地平等。
○控制性降压药:硝普钠、硝酸甘油等。
○磷酸二脂酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂:氨力农、米
力农、依诺昔酮等。
●血管活性药物对心血管的影响: ○对血管紧张度的影响:收缩或舒张 ○对心肌收缩力的影响:心脏变力效应 ○对心率(律)的影响:心脏变时效应
注:α1 、α2:血管收缩;β1:变力活性、窦房结活性(变时性); β2:血管扩张。0---无活性;+~++++---活性递增
肾上腺素受体激动药
●肾上腺素:α、β受体兴奋 ○药理作用: △ α受体兴奋:末梢血管收缩,血压上升。 △ β1受体兴奋:心肌收缩力增强、心率增快。 △ β2-受体兴奋:支气管平滑肌舒张 ,并抑 制肥大细胞释放过敏性物质 。
△粘膜出血: 稀释后局部应用可制止气道粘膜、鼻粘膜 等出血。 △与局麻药伍用: 减少吸收,延长作用时间。1:20万浓度。 △心脏手术中使用:不作为首选药物,只有在其 它辅助心功能药物效果不佳时才使用。初始用量 0.01μg/kg/min。
○副作用: △严重心律失常。 △全身和心肌耗氧量增加。 △清醒病人使用可引起头胀、头痛、心悸、面色 苍白、烦躁不安。
控制性降压药
●硝普钠: 硝普钠入血,释放一氧化氮(NO),NO增加血 管平滑肌细胞cGMP,降低细胞内Ca2+浓度,血 管扩张,血压下降。 NO—血管内皮舒张因子! ○药理作用: 血管平滑肌扩张,扩张小动脉小静脉作用相当, 血压下降、前后负荷降低。
○临床应用: △控制性降压:0.5-8μg/kg/min泵注! △高血压病人降压:同上。 △心功能不全:减少前后负荷。 △心脏手术中低心排血量的治疗: ○副作用:严重低血压,氰化物中毒。
病例二: 女性,68岁,ASAII级。高血压病史20年,长期 服用利血平类药物控制血压。拟行阑尾切除术, 连硬麻醉。术前BP180/90mmHg,术中BP下降为 80/60mmHg,HR为102次/分,除综合治疗外,首 选何类肾上腺能药物?
病例三: 女性,72岁,ASAII级,开腹胆囊切除手术,静 吸复合麻醉,术中平稳。应用菌必治后5分钟发 现面色潮红,血压下降至80/60mmHg- 42/30mmHg,HR82bpm。最大可能原因是什么?首 选何种药物处理?
○临床应用: △控制嗜铬细胞瘤切除术中的高血压: △充血性心力衰竭:增加心肌收缩力,降低前后 负荷。 ○副作用:严重低血压。
●β-受体阻滞药: 心输出量降低、心率减慢、心肌氧需减少,改善 冠状动脉的血流。 ○药理作用: △β1-受体阻滞:心率减慢,心肌收缩力减弱, 血压稍下降。心肌耗氧减少。 △β2-受体阻滞:支气管平滑肌收缩,诱发或加 重支气管哮喘。
△治疗过敏性休克: §治疗过敏性休克的首选药物! §作用机制:抑制肥大细胞释放过敏介质(组 胺、5羟色胺等),减少血管渗 出、扩张支气管。 §剂量和方法:0.5-1mg静脉注射。
△治疗支气管哮喘: §作用机制: β2-受体兴奋,支气管平滑肌舒 张 ,并抑制肥大细胞释放过敏性 物质 。 §剂量和方法:0.5-1mg皮下、肌注或喷雾吸入。 一般3-5分钟症状缓解 。
●分布和生理功能: ○α1-AR :分布于突触后膜,主要是血管 平滑肌突触后膜。 α1-AR兴奋使血管平滑肌收缩,心脏后负 荷增加,血压升高。 ○α2-AR :分布于突触前膜及非突触部位, 血管平滑肌突触后膜也有分布。
●分布和生理功能: ○β1-AR :主要分布在心肌。 β1–AR兴奋增加心肌收缩力、心率和房室 传导增快。 ○β2-AR :主要分布在平滑肌。 β2–AR兴奋使血管、支气管、胃肠等平滑肌松弛。 ○β3-AR :分布在脂肪组织。脂肪分解。
病例四: 男性,50岁,ASAII级,高血压病史10年,并窦 缓、冠心病,行胆道手术,静吸复合麻醉,术前 HR62bpm,术中HR45bpm,应用阿托品0.5mg两次 无效,血压不能维持。选用何种肾上腺能药物处 理?
肾上腺素受体阻滞药
●酚妥拉明:α受体阻滞药 ○药理作用: △α1受体阻滞:血管扩张,血压下降,SVR下 降。对阻力血管作用大于容量血管。 △增加心肌收缩力:血压下降反射性引起交感神 经兴奋所致。
○临床应用: △充血性心力衰竭: 尤其慢性代偿性心衰和严重心衰,用药后血流 动力学改善,心排量增加,肺动脉压和肺小动 脉契嵌压下降,尿量增加。 △心脏手术: 低排高阻型心功能不全。2-10μg/kg/min
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