工业药剂学试题
西南大学2020年秋季工业药剂学 【1173】参考答案非免费
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷学期：2020年秋季课程名称【编号】：工业药剂学【1173】 A卷考试类别:大作业满分：100分答案网叫福到（这四个字的拼音）一、名词解释（共3小题，5分/题，共15分）1.喷雾剂2.散剂3.胶囊剂二、选择题（共10小题，2分/题，共20分）1.下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为（）A、只可外用，不可供内服B、有保湿作用C、能与水、乙醇混合D、30％以上的甘油溶液有防腐作用2.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）A、乙醇B、PEGC、纯化水D、丙二醇3.制成5％碘的水溶液，通常可采用（）A、制成盐类B、加助溶剂C、加增溶剂D、制成酯类4.下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以增加介质的黏度D、助悬剂可以降低微粒的δ-电位5.下列关于乳剂特点的表述错误的是（）A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O 型乳剂专供静脉注射用D、乳剂的生物利用度高6.片剂包粉衣层的主要目的是（）A、便于识别B、增加衣层的厚度C、隔离药物与糖衣层D、增加衣层的硬度E、以上都不对7.以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）A、磷脂B、枸橼酸C、甲酚D、羟苯乙酯8.配制注射剂的溶剂应选用（）A、注射用水B、灭菌注射用水C、纯化水D、蒸馏水9.复方酮康唑涂膜剂的处方包括以下五种成分，其中（）是膜材料A、聚乙烯醇124B、氮酮C、无水亚硫酸钠D、蒸馏水E、乙醇10.可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）A、聚乙烯醇B、壳多糖C、果胶D、海藻酸钠E、聚氯乙烯三、判断题（对的画“√”，错的画“×”，共10小题，2分/题，共20分）（）1. 湿法制粒干燥一般以50-60℃为宜；一般含水控制在3%左右。
（）2. 口腔膜剂属于经胃肠道给药剂型。
（）3. 胶囊剂用于内服或用于直肠、阴道、植入使用。
（）4. 口腔膜剂属于经胃肠道给药剂型。
工业药剂学综合实验思考题
4．要配每包含5mg的三氧化二砷散剂100包（每包重0.3g），试计算用2%三氧化二砷倍散若干？1%甲基兰乳糖若干？
5．含医疗用毒性药品散剂的配制要点有哪些？
6．胶囊剂与片剂相比，有何特点？
7．胶囊剂有哪几类？两者有何不同？分别适用于哪些药物？
实验九
1．影响药物从软膏基质中释放的因素有哪些？
4．混悬剂的稳定性与哪些因素有关？5．优良的混悬剂应达到哪 Nhomakorabea质量要求？
6．混悬剂的制备方法有哪几种？
实验三
1．分析本实验中各处方中各种组份的作用。
2．分析各处方中的乳化剂。
3．分析乳剂的不稳定性类型及其产生原因。
实验六
1．何谓等量递加法。这种方法有何优点？
2．在药房工作中，为何往往将毒剧药预先配成倍散？
实验一
1．试提出制备硫酸亚铁糖浆剂的新方法？
2．硫酸亚铁糖浆剂含量测定的改进
3．硫酸亚铁制剂进展（同类产品综述）
4．复方碘溶液中碘有刺激性，口服时宜作什么处理？
5．复方硼酸钠溶液为消毒防腐剂，为什么漱口时宜加5倍量的温水稀释？慎勿咽下。
6．制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可以选用哪些具有
2．软膏剂制备过程中药物的加入方法有哪些？
3．制备乳剂型软膏基质时应注意什么？为什么要加温到70～80℃？
实验十一
1．膜剂在应用上有哪些特点？
2．试分析实验处方中各成分的作用。
类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键是什么？
7．薄荷水中加入聚山梨酯80的增溶效果与其用量（临界胶团浓度）有关，临界胶团浓
度可以用哪些方法测定？
实验二
1．综合各项指标，分析，比较5个炉甘石洗剂制品中，哪一个处方最好？为什么？
药剂学试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）年版年版年版年版版15.我国药典最早于（）年颁布年年年年年16.由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学模考试题含答案
药剂学模考试题含答案一、单选题（共99题，每题1分，共99分）1.将胶片用纸包好,置于盛有石灰的干燥箱中目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、适当缩短干燥时间C、利于内部水分向外扩散D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案：B2.下列有关麻醉药品管理的叙述,不正确的是A、专用帐册B、专人负责,他人不得介入C、专册登记D、专用处方E、专柜加锁、正确答案：B3.关于分离因数的叙述,哪一项是正确的A、分离因数越大,离心机分离容量越大B、分离因数是物料的重量与所受离心力之比值C、分离因数越大,离心机分离能力越强D、分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积E、分离因数越小,离心机分离能力越强正确答案：C4.送入的空气属紊流状气流A、10000级B、100000级C、非层流型洁净空调系统D、100级E、层流型洁净空调系统正确答案：C5.阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、乳化C、去污D、防腐E、增溶正确答案：D6.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、注射用片剂B、粉针剂C、混悬型注射剂D、水溶性注射剂E、乳浊型注射剂正确答案：C7.下列属于茶剂赋形剂的是A、面糊B、蜂蜜C、石蜡D、蜂蜡E、虫白蜡正确答案：A8.加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是A、55%B、65%C、45%D、85%E、75%正确答案：E9.医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留A、1年B、3年C、半年D、2年E、4年正确答案：D10.膜剂的厚度,一般约为A、0.1~1mmB、0.5~1mmC、0.5mmD、0.1mmE、1mm正确答案：A11.炼油的温度应控制在A、250℃左右B、300℃左右C、350℃左右D、220℃左右E、320℃左右正确答案：E12.滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成固态乳剂B、药物与基质形成络合物C、形成固体溶液D、形成微囊E、形成固态凝胶正确答案：C13.片剂的润滑剂( )A、CAPB、HPMCC、L—HPCD、PEGE、乙醇正确答案：D14.絮凝( )A、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象B、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象正确答案：B15.下列有关喷雾干燥的叙述,正确的是A、干燥温度高,不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.00~1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案：C16.单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为A、±5%B、±7%C、±10%D、±8%E、±15%正确答案：B17.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是( )A、混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质中的离子而荷电,具有双电层结构B、加入适当的电解质使ζ电位降低到一定程度,混悬剂形成疏松的絮状聚集体C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少了微粒与分散介质之间的密度差D、分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降E、混悬剂中溶液是饱和溶液,其中小微粒溶解度大,不断溶解,而大微粒就不断的增长变大正确答案：D18.不宜用粉末直接压片的药材是A、含毒性成分药材B、贵重药材C、含挥发性成分较多药材D、含纤维较多的药材E、含淀粉较多的药材正确答案：D19.对于含有聚山梨酯的药物,其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A、苯甲酸钠B、山梨酸C、苯甲酸D、甲酚E、对羟基苯甲酸正确答案：B20.蜂蜡和羊毛脂属于A、类脂类基质B、烃类基质C、油脂类基质D、水溶性基质E、乳剂基质正确答案：A21.药品剂量应用A、市制单位B、英制单位C、公制单位D、国际单位E、以上均可正确答案：C22.下列有关药液浓缩过程的叙述,正确的是A、必须一次性向溶液供给热能B、加热蒸汽温度越高越好C、适当降低冷凝器中二次蒸汽压力,可降低溶液沸点D、冷凝器中真空度越高越好E、蒸发过程中,溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低正确答案：C23.油脂性基质灭菌并去除水分的条件是A、150℃30minB、100℃1hC、250℃30minD、100℃30minE、150℃1h正确答案：E24.具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、羊毛脂B、豚脂C、凡士林D、氢化植物油E、蜂蜡正确答案：A25.有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为A、油溶性注射剂B、无菌分装的粉针剂C、静脉注射剂D、水溶性注射剂E、加了助溶剂的注射剂正确答案：A26.属于水溶性润滑剂的是A、聚乙二醇B、淀粉C、水D、滑石粉E、乙醇正确答案：A27.油包水型乳剂A、HLB值B、CMCC、W/O型乳剂D、O/W型乳浊液E、HLBab正确答案：C28.需要制备溶浆液A、条剂B、膜剂C、棒剂D、熨剂E、灸剂正确答案：B29.下列有关妊娠禁忌药的叙述,不正确的是A、具有芳香走窜功能的药物B、能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物C、峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药D、具有消食导滞功能的药物E、能造成堕胎的药物正确答案：D30.经皮吸收制剂的特点错误的是( )A、患者可自行用药,并随时终止B、避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活C、药物的剂量不受限制D、维持恒定的血药浓度,减少用药次数E、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度正确答案：C31.充惰性气体可以A、防止光敏感药物失效B、降低温度C、控制氧化反应速度D、防止氧化E、延缓水解正确答案：D32.下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液,但不适于生化制剂正确答案：E33.清代至今出现的处方称A、秘方B、单方C、古方D、验方(偏方)E、时方正确答案：E34.不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、聚乙烯塑料管B、蜡纸C、玻璃管D、硬胶囊E、玻璃纸正确答案：B35.下列不属于吸入气雾剂压缩气体类抛射剂的是A、CO2+N2B、氟里昂C、CO2D、N2E、N2O正确答案：B36.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌数不得超过A、5000个B、100个C、10000个D、1000个E、20000个正确答案：C37.下列表面活性剂哪个有起昙现象A、司盘-20B、吐温-80C、洁尔灭D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)E、普朗尼F-68正确答案：B38.可用来包合挥发性成分的辅料是A、可压淀粉B、可溶性环糊精C、玉米朊D、可溶性性淀粉E、β-CD正确答案：E39.渗透压与血浆相等A、等张溶液B、不等渗也不等张溶液C、等渗溶液D、等渗并等张溶液E、等渗不等张溶液正确答案：C40.十二烷基硫酸钠( )A、乳化剂B、辅助乳化剂C、保湿剂D、调稠剂E、防腐剂正确答案：A41.以邻苯二甲酸醋酸纤维酯(CAP)为囊材制备微型胶囊时,所采用的固化方法是A、加入甲醛进行胺缩醛反应B、加入明胶进行缩醛反应C、加入冰水中D、加入强碱性介质中E、加强酸性介质中正确答案：E42.稠浸膏的干燥宜选用A、减压干燥B、沸腾干燥C、烘干干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥正确答案：A43.挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、渗漉法C、双提法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：E44.热原的主要成分是A、胆固醇B、脂多糖C、蛋白质D、生物激素E、磷脂正确答案：B45.发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过A、5个工作日B、3个工作日C、15个工作日D、7个工作日E、1个工作日正确答案：C46.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、新物质C、毒性物质黄芩苷的煎出量D、5-羟甲基-2-糠醛E、分子络合物正确答案：A47.除另有规定外,水溶性基质栓剂的融变时限为A、45minB、30minC、60minD、15minE、75min正确答案：C48.物料的总水分A、非结合水B、自由水分C、结合水D、平衡水分E、自由水分和平衡水分之和正确答案：B49.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为A、中成药学B、中药药剂学C、中药方剂学D、中药制剂学E、中药调剂学正确答案：E50.较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、冷冻干燥[B、减压干燥C、烘干干燥D、沸腾干燥E、喷雾干燥正确答案：E51.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、超微粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、蒸罐处理E、混合粉碎正确答案：E52.能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收,而延长其作用的应为A、氯化钠B、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠C、1%~2%苯甲醇D、卵磷脂E、聚维酮正确答案：E53.水包油型乳浊液A、HLB值B、CMCC、W/O型乳剂D、O/W型乳浊液E、HLBab正确答案：D54.Ph.Int是A、《英国药典》B、《中国药典》C、《美国药典》D、《国际药典》E、《日本药局方》正确答案：D55.下列叙述不正确的是A、在水溶液中加入适量的有机溶剂可延缓药物的水解B、光照可激发挥发油成分的自氧化反应C、酯类药物制成水溶液应注意调节pH值D、牛黄中的胆红素变色为光化降解反应E、具有酯键结构的药物不易水解正确答案：E56.软膏剂油脂性基质的缺点是A、软化作用强B、润滑性强C、油腻性强D、保湿性强E、稳定性强正确答案：B57.必须进行热原检查( )A、透皮吸收制剂B、软膏剂C、胶囊剂D、多剂量用滴眼剂E、大输液正确答案：E58.处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大,制蜜丸时宜用A、嫩蜜,温蜜和药B、中蜜,热蜜和药C、中蜜,温蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、老蜜,热蜜和药正确答案：E59.水醇法提取精制中药溶液时,不易除去的杂质是A、粘液质B、鞣质C、淀粉D、多糖E、蛋白质正确答案：B60.一步制粒机可完成的工序是A、过筛制粒混合干燥B、过筛制粒混合C、粉碎混合制粒干燥D、制粒混合干燥E、混合制粒干燥正确答案：E61.用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、熨剂B、锭剂C、钉剂D、棒剂E、糕剂正确答案：A62.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、硬脂酸镁B、硅藻土C、二氧化硅D、氢氧化铝E、明胶正确答案：E63.为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、5cmD、3cmE、4cm正确答案：B64.中药有效成分为挥发性成分时,应采用的提取方法是A、萃取法B、水蒸气蒸馏法C、透析法D、水醇法E、酸碱法正确答案：B65.泡沫气雾剂属于A、多相气雾剂B、二相气雾剂C、单相气雾剂D、三相气雾剂E、四相气雾剂正确答案：D66.维生素CA、增加药物溶解度的附加剂B、帮助混悬的附加剂C、调节渗透压的附加剂D、防止氧化的附加剂E、抑抑制微生物增殖的附加剂正确答案：D67.乳糖( )A、稀释剂B、润滑剂C、崩解剂D、润湿剂E、干燥黏合剂正确答案：A68.肌肉注射灭菌用A、250℃,半小时以上B、℃,hC、100℃,45minD、℃,1hE、115℃,30min,表压68.65kPa正确答案：C69.下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是( )A、药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学B、生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学C、临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学D、物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学E、工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学正确答案：B70.片剂的崩解剂 ( )A、CAPB、HPMCC、L—HPCD、PEGE、乙醇正确答案：C71.羟苯甲酯( )A、金属离子络合剂B、pH调节剂C、抗氧剂D、渗透压调节剂E、抑菌剂正确答案：E72.苯甲酸的一般用量A、0.01%~0.25%B、1%~3%C、0.2%~0.3%D、0.1%~0.25%E、0.5%~1.0%正确答案：D73.维生素A制成微囊的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合正确答案：C74.下列有关气雾剂特点的叙述,不正确的是A、给药刺激小B、奏效快C、剂量不准确D、杜绝了与空气、水分和光线接触,稳定性强面玲珑E、不易被微生物污染正确答案：C75.糖浆剂卫生标准A、霉菌数≤10个/g(ml)B、霉菌数≤500个/g(ml)C、霉菌数0个/g(ml)D、霉菌数≤1000个/g(ml)E、霉菌数≤100个/g(ml)正确答案：E76.PVA在膜剂中用作A、成膜材料B、增塑剂C、遮光剂D、抗氧剂E、填充剂正确答案：A77.过筛的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粉碎与混合同时进行,效率高C、粗细粉末分离、混合D、增加药物表面积,极细粉末与液体分离E、粗细粉末分离、粉末与空气分离正确答案：C78.可作为助悬剂的软膏基质A、液状石蜡B、聚乙二醇C、羧甲基纤维素钠D、羊毛脂E、麻油正确答案：C79.混悬液的制备A、溶解法B、浸渍法C、凝聚法D、热溶法E、湿胶法正确答案：C80.下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、滤过性B、水溶性C、挥发性D、被吸附性E、耐热性正确答案：C81.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、含量B、溶出度C、片重差异D、崩解时限E、脆碎度正确答案：B82.洋金花的成人一日常用量是A、0.1~0.3gB、0.5~1.0gC、0.3~0.6gD、0.1~0.5gE、0.3~0.9g正确答案：C83.增加药物溶解度的方法不包括A、升高温度B、使用潜溶剂C、加入助溶剂D、制成可溶性盐E、加入增溶剂正确答案：A84.影响酯类药物降解的主要因素是A、异构化B、脱羧C、氧化D、还原E、水解正确答案：D85.β-环糊精包合物的方法有A、二步乳化法B、薄膜分散法C、溶剂—熔融法D、饱和水溶液法E、溶剂—非溶剂法正确答案：D86.能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40﹪的粉末是( )A、极细粉B、细粉C、粗粉D、最细粉E、最粗粉正确答案：C87.医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留A、2年B、3天C、1年D、3年E、4年正确答案：A88.月桂醇可作气雾剂中的A、助悬剂B、湿润剂C、抛射剂D、乳化剂E、潜溶剂正确答案：A89.按崩解时限检查法,薄膜衣片应在多长时间内崩解A、70minB、50minC、30minD、20minE、60min正确答案：E90.除药效外,还具有机械引流、结扎作用的外用制剂是A、线剂B、棒剂C、钉剂D、条剂E、栓剂正确答案：A91.尼泊金类是A、聚山梨酯B、山梨酸钾C、苯甲酸钠D、聚乙烯类E、对羟基苯甲酸酯类正确答案：E92.配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml,需加入多少克的氯化钠使之等渗(已知1%的氯化钠冰点降低为0.58,1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12)( )A、0.79gB、3.45gC、0.69gD、4.5gE、3.97g正确答案：B93.有关片剂包衣叙述错误的是A、乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料B、滚转包衣法也适用于包肠溶衣C、用聚维酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点D、用醋酸纤维素酞酸酯包衣,也具有肠溶的特性E、可以控制药物在胃肠道的释放速度正确答案：C94.微晶纤维素( )A、干燥黏合剂B、稀释剂C、润滑剂D、润湿剂E、崩解剂正确答案：A95.为改善作软膏基质用凡士林的吸水性,常加入A、甘油B、羊毛脂C、正丁醇D、乙醇E、苯甲醇正确答案：B96.所用基质、药物、器具与包装材料等均应严格消毒,且需在洁净、无菌条件下操作的是A、巴布剂的制备B、涂膜剂的制备C、眼膏剂的制备D、黑膏药的制备E、软膏剂正确答案：C97.下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种B、治疗重病的中成药品种C、上市时间不久,但疗效特好的新药D、治疗大病的中成药品种E、《中国药典》一部、《局(部)颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局(部)颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种正确答案：E98.下列有关龟板的叙述,不正确的是A、微呈透明,色粉红者称“血片”B、板大质厚、颜色鲜明者为佳C、经水煮过者质量最好D、产于洞庭湖一带者称“汉板”E、是乌龟的背甲及腹甲正确答案：C99.制备10倍散可采用A、共研法B、配研法C、套研法D、单研法E、加液研磨法正确答案：B二、多选题（共1题，每题1分，共1分）1.常用的胃溶性薄膜衣材料有( )A、乙基纤维素B、CAPC、PEGD、HPCE、PVP正确答案：CDE。
药剂学最新题库及答案
药剂学最新题库及答案药剂学最新题库及答案Ⅰ单项选择题1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用综合性技术科学，称为A．制剂学B．调剂学C．药剂学D．方剂学E．工业药剂学2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是A．1949年B．1953年C．1963年D．1977年E．1985年3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格制品，称为A．方剂B．调剂C．中药D．制剂E．剂型4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A．GLP B．GMP C．药典D．药品管理法E．GCP 5．下列关于药典作用的表述中，正确的是A．药典作为药品生产、检验、供应的依据B．药典作为药品检验、供应与使用的依据C．药典作为药品生产、供应与使用的依据D．药典作为药品生产、检验与使用的依据E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是A．药物剂型应与给药途径相适应B．药物供临床使用之前，都须制成适合于应用的剂型C．一种药物只能制成一种剂型D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关7．现行的《中华人民共和国药典》版本为A．1990年版B．1995年版C．1998年版D．2005年版E．2015年版8．美国药典的英文缩写为A．USP B．GMP C．BP D．JP E．WHO9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是A．1980年1月1日B．1985年7月1日C．1990年7月1日D．1995年10月1日E．2000年1月1日10．药剂学的分支学科有A．物理药剂学B．生物药剂学C．工业药剂学D．药物动力学E．A、B、C、D、都包括11．《中华人民共和国药典》是由A．国家编纂的药品规格、标准的法典B．国家颁布的药品集C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家卫生部制定的药品标准E．国家药典委员会制定的药物手册12．《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施A．2005年1月1日B．2005年5月1日C．2005年8月1日D．2005年7月1日E.2006年1月1日Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药剂学测试题(附参考答案)
药剂学测试题（附参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.糖类输液（）A、营养输液B、电解质输液C、血浆代用液D、非胶体输液E、非电解质输液正确答案：A2.维生素 C 的降解的主要途径是( )A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解正确答案：B3.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）A、A级B、B级C、C级D、D级E、B.C均可正确答案：A4.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、6B、8C、10D、12E、4正确答案：D5.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会( )A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、以上都不对正确答案：A6.下列用于打光的材料是( )A、滑石粉B、虫胶C、川蜡D、CAPE、HPMC正确答案：C7.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为( )A、聚乙二醇B、棕榈酸酯C、硬脂酸丙二醇酯D、可可豆脂E、椰油酯正确答案：A8.《中国药典》中， 100 目筛对应于几号标准药筛( )A、六号筛B、五号筛C、七号筛D、四号筛E、三号筛正确答案：A9.明胶（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：B10.表面活性剂分子的结构特征是（）A、结构中均具有酯健B、结构中既有亲水基团，又有亲油基团C、结构中均具有醚键D、结构中均具有醇羧基结构E、结构中仅具有亲水基团，而无亲油基团正确答案：B11.注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）A、石棉滤器B、硅藻土滤棒C、微孔滤膜滤器D、6＃垂熔玻璃漏斗E、3＃垂熔玻璃漏斗正确答案：C12.有关粉碎的目的叙述不正确的是( )A、有利于发挥药效B、有利于炮制C、增加难溶性药物的溶出速率D、利于有效成分的浸出E、便于药剂的制备与调配正确答案：B13.人参、珍珠、沉香等贵重药材，挥发性极强或不溶性药材在煎煮时，应( )A、烊化B、另煎C、先煎D、包煎E、冲服正确答案：E14.可用于滤过除菌的滤器是（）A、0.22μm微孔滤膜B、G3垂熔玻璃滤器C、砂滤棒D、0.45μm微孔滤膜E、G4垂熔玻璃滤器正确答案：A15.注射用的用水选择（）A、原水B、纯化水C、无菌注射用水D、注射用水E、饮用水正确答案：D16.对热不稳定的药物溶液的灭菌应采用的灭菌法是（）A、辐射灭菌法B、滤过灭菌法C、热压灭菌法D、紫外线灭菌法E、干热灭菌法正确答案：B17.下列有“万能溶剂”之称的是( )A、乙醇B、水C、脂肪油D、二甲基亚砜E、丙二醇正确答案：D18.提取药材有效成分时，下列说法正确的是（）A、提取时间越长越好B、溶媒pH越高越好C、粉碎度越大越好D、浓度差越大越好正确答案：D19.供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂（）A、等渗调节剂B、抗氧剂C、抑菌剂D、pH调节剂E、增溶剂正确答案：C20.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的( )A、转相B、分层C、絮凝D、合并E、破裂正确答案：C21.（）是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学A、药物动力学B、生物药剂学C、临床药学D、物理药剂学E、工业药剂学正确答案：A22.下列可做肠溶衣材料的是( )A、乳糖B、CAPC、阿拉伯胶D、羧甲基纤维素E、明胶正确答案：B23.作润湿用的表面活性剂，要求其HLB值为（）A、13-16B、7-9C、3-8D、15-18E、8-16正确答案：B24.下列不属于常用的中药浸出方法的是（）A、薄膜蒸发法B、浸渍法C、蒸馏法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：A25.下列是软膏剂烃类基质的是( )A、羊毛脂B、聚乙二醇C、植物油D、凡士林E、蜂蜡正确答案：D26.下列关于栓剂的概念正确的叙述是( )A、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂正确答案：A27.不能作固体分散体的材料四是( )A、PEG 类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆正确答案：B28.用于注射用无菌粉末的溶剂为（）A、饮用水B、注射用水C、纯化水D、无菌注射用水E、原水正确答案：D29.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）A、二甲基亚砜B、液体石蜡C、甘油D、水E、丙二醇正确答案：B30.可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（）A、吐温类B、季铵化合物C、卵磷脂D、司盘类E、肥皂类正确答案：D31.下列关于醑剂的错误叙述为( )A、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液B、醑剂应贮存于密闭容器中，但不宜长期贮存C、凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂D、醑剂中的乙醇浓度一般为E、醑剂专供外用，正确答案：E32.单糖浆含糖量（g/ml）为多少（）。
工业药剂学思考题
思考题第一章绪论1、名词解释：剂型制剂药典工业药剂学处方药非处方药2、问答题：（1）简述药物剂型的分类及其重要性？（2）药剂学的主要分支学科有哪些？(3)工业药剂学的主要任务和研究内容是什么？（4）中国药典主要由那几部分组成？第三章片剂1、片剂有哪些种类？2、片剂有什么特点？3、片剂制备所需的辅料有哪些？各起什么作用？4、常用填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂各有哪些品种？5.、解释名词术语：片剂、缓（控释）片、分散片、溶液片、多层片、填充剂、润湿剂、黏合剂、助流剂、抗黏剂、润滑剂、崩解剂、内加法、外加法、内外加法粉碎、过筛与混合1、粉碎的目的和意义？2、粉碎过程的外加力有哪些？3、常见粉碎方法有哪些？各有什么特点？4、常见的粉碎类型有哪些》？5、影响筛分的因素有哪些？6、常见固体粉末的混合方法有哪些？7、含有剧毒药物的固体粉末应采用怎样混合方法？8、影响混合的主要因素有哪些？制粒、干燥与压片1、制粒的主要目的是什么？2、常用湿法制粒方法有哪些？简要介绍其制备方法？3、简述挤压制粒过程及主要影响因素。
4、简述一步制粒过程及其特点。
1、根据热量传递方式不同，干燥方法分为哪几类？对应干燥设备有哪些？简述干燥原理。
2、解释：平衡水结合水自由水非结合水3、物料干燥分哪那两个阶段？各阶段的强化途径有哪些？4、简述冷冻干燥的原理和特点。
1、影响片剂成型的主要因素有哪些？2、片剂制备中出现的裂片、松片、片重差异超限、均匀度不符合要求等质量问题的主要原因是什么？3、简述片剂的崩解机理4、影响片剂崩解及溶出的主要因素有哪些？包衣1、包衣有哪些作用？2、包糖衣与包薄膜衣有什么不同？3、常用包衣方法有哪些？4、简述包糖衣的主要工序、目的及所用包衣材料5、简述包薄膜衣的工艺过程6、解释悬浮包衣及其主要优点7、薄膜包衣材料有哪三大类？各自举出两个常用品牌片剂的质量检查、包装、处方设计及举例1、片剂的质量检查包括哪些内容?2、举例说明对温、热不稳定性药物制备片剂时应注意的问题3、举例说明小剂量药物的片剂一般采用怎样的制备方法？（空白制粒）第四章散剂、颗粒剂与胶囊剂1、解释：散剂倍散低共融2、散剂有什么优缺点？3、散剂的质量检查包括哪些内容？1、胶囊剂的概念、特点及类别2、哪些药物不宜制成胶囊剂3、胶囊壳的主要组成成分有哪些？各起什么作用？4、软硬胶囊的内容物有什么不同？5、简述软硬胶囊的制备方法？第五章微丸、滴丸和中药丸剂1、微丸有哪些特点？2骨架型微丸有怎样的组成？3凝胶骨架微丸的释药机制是什么？4、旋转——滚动制丸微丸的成型方式有哪两种？5、旋转——滚动制丸法，影响小丸圆整度的因素主要有哪些？6、挤出——滚圆法制丸有哪些特点？7、挤出——滚圆法制丸影响微丸质量及释药行为的因素有哪些？8、简述流化床制丸过程及其特性9、微丸包衣模的处方组成有哪些？各起什么作用？滴丸1、什么叫滴丸？有哪些特点？2、制备滴丸的基质有哪些？有什么要求?3、制备滴丸的冷凝液有哪些？有什么要求？4、简述滴丸的制备过程5、影响滴丸丸重与圆整度的因素？中药丸剂1、中药制剂的常用辅料有哪些？2、解释：嫰蜜中蜜老蜜蜜丸水丸水蜜丸糊丸蜡丸浓缩丸3、简述搓丸法和泛丸法制备中药丸剂的过程4、滴丸和中药丸剂的质量评价内容有哪些？第七章液体制剂1、液体制剂主要优缺点？2、影响药物溶解度的主要因素？3、增加药物溶解度方法4、影响药物溶解速度的主要因素？5、液体制剂常用溶剂？表面活性剂1、critical mi celle concentration Hydrophile-lipophile balance Krafft point Cloud point2、表面活性剂在药物制剂中的应用？3、表面活性剂有哪些类型？4、什么是非离子型表面活性剂？有哪些类型？各有什么特点？1、解释：溶液剂糖浆剂单糖浆芳香水剂酊剂醑剂溶液剂胶浆剂混悬剂乳剂溶液剂的制备方法有哪些？糖浆剂在工业生产中容易出现的问题有哪些？溶胶剂和高分子溶液剂各有怎样的稳定性？其影响因素有哪些？1、什么是混悬剂?哪些药物适合制成混悬剂？》2、理想混悬剂应满哪些要求？3、微粒沉降速度与哪些因素有关？4、解释絮凝与反絮凝及其对混悬剂稳定性的影响？5、混悬剂常用的稳定剂有哪些？各有什么作用?6、简述混悬剂的制备方法7、混悬剂的质量评价有哪些内容？1、按内外相分，乳剂有哪些类型？2、乳剂的基本组成是什么？3、乳剂有怎样的作用特点？4、乳化剂的作用是什么？有哪些种类？5、乳化剂的制备方法有哪些？6、乳化剂的物理不稳定因素包括哪些方面？7、影响乳化剂稳定性的因素有哪些？8、乳剂制备主要影响因素有哪些？9、乳剂的质量评定有哪些方面？10、解释：乳化剂相体积比HLB 悬点乳析絮凝干胶法湿胶法新生皂法第八章注射剂1、注射剂有哪些特点？2、按分散系统分注射剂有哪些类型？各适宜何种给药途径？3、注射剂的给药途径有哪些？各有何要求？4、解释：纯化水注射用水无菌注射用水热源5、简述注射用水的制备过程6常用注射用油有哪些？注射用油有哪些指标要求？7除注射用水和注射用油外还有好哪些注射用溶剂？注射用附加剂有哪些？各有什么作用？8、热原有哪些特点，除去热源的方法有哪些？1、注射剂容器种类有哪些？如何进行清洗与灭菌处理？2、玻璃安瓿灌封前要进行那些处理？3、注射剂配制方法有哪些？各注意哪些问题？4、为什么要在维生素C的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充二氧化碳气体？1、简述各种物理灭菌法（湿热、射线、滤过、干热）的优缺点及其适用情况2、解释并比较：湿热灭菌法与干热灭菌法流通蒸汽灭菌法与干热灭菌法3、解释：D值Z值F值F0值的定义及其意义1、与小体积注射剂相比，输液剂有哪些特点？2、输液有哪几种类型？各用于什么情况？3、什么是等渗溶液与等张溶液？输液为什么要进行等渗等张调节？4、常用的等渗等张调节剂是什么？5、怎样进行等渗等张调节？6、对输液要进行哪些方面的质量检查？7、输液存在的常见问题有哪些？解决方法？。
药剂学试题
（一）单选题1. 影响药物制剂降解的外界因素主要有( )(A) 溶剂介电常数及电子强度 (B) pH值与溶剂(C) 赋型剂或的影响 (D) 金属离子和光线2. 凡士林作为软膏基质,常加入下列哪种物质改善其吸水性( )(A) 液体石蜡 (B) 蜂蜡(C) 羊毛脂 (D) 硅酮3. 工业筛筛孔数目即目数习惯上指( )(A) 每厘米长度上筛孔数目 (B) 每市寸长度上筛孔数目(C) 每平方英寸面积上筛孔数目 (D) 每英寸长度上筛孔的数目4. 对液体制剂质量要求错误者为( )(A) 有效成分浓度应准确、稳定 (B) 分散媒最好用有机分散媒(C) 乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 (D) 溶液型药剂应澄明5. 注射液滤过除菌可采用（）(A) 细号砂滤棒 (B) 板框滤器(C) 0.22μm的微孔滤膜 (D) 硝酸纤维素微孔滤膜6. 不属于主动靶向制剂的是（）(A) 连接特定配体 (B) 热敏脂质体(C) 巨噬细胞吞噬 (D) 制成免疫微粒7. 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）(A) 混悬微粒半径 (B) 混悬微粒粒速(C) 混悬微粒半径平方 (D) 混悬微粒粉碎度8. 片剂辅料中既为填充剂又可为黏合剂与崩解剂的物质是（）(A) 糊精 (B) 微晶纤维素(C) 羧甲基纤维素钠 (D) 微粉硅胶9. 一般情况下，注射剂的灭菌效果按（）进行验证。
(A) F。
值小于8分钟 (B) F。
值大于8分钟(C) D值10分钟 (D) Z值10℃10. 硫酸卡那霉素易发生水解，在配制注射液时应选用（）调节PH。
(A) 盐酸 (B) 磷酸(C) 硫酸 (D) 醋酸11. 下列那项不属于物理变化引起的不稳定（）(A) 微粒沉降 (B) 药物晶型的改变(C) 浸出制剂贮存后絮凝 (D) 片剂溶出延缓12. 药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者用（）(A) 结晶压片法 (B) 干法制粒压片(C) 粉末直接压片 (D) 湿法制粒压片13. 可作为栓剂基质的是（）(A) 氟里昂 (B) 月桂氮卓酮(C) 可可豆脂 (D) 司盘-8514.影响浸出效果的决定因素为( )(A) 温度 (B) 浸出时间(C) 药材粉碎度 (D) 浓度梯度15. 静脉注射剂不允许加（）(A) 增溶剂 (B) 缓冲剂(C) 抑菌剂 (D) 抗氧剂16. 乳化剂spans类表面活性剂类型为（）(A) O/W (B) W/O(C) 万能 (D) 粉末类17. 冷冻干燥过程主要不包括（）(A) 升华 (B) 蒸发(C) 再干燥 (D) 预冻18. 尼泊金乙酯是一种优良的（）(A) 防腐剂 (B) 抗氧剂(C) 乳化剂 (D) 稳定剂19 下列各项中哪一项用pKm表示（）(A) 酸的电离常数 (B) 水解平衡常数的负对数(C) 易水解药物最稳定pH值 (D) 碱的电离常数20. 单凝聚法制备微囊中应加入的凝聚剂是（）(A) 硫酸钠 (B) 甲醛(C) 明胶 (D) 阿拉伯胶21.下列哪项不是被动靶向制剂的载体：（）A.乳剂B.包合体C.脂质体D.微球22.TDDS多为：（）A.贴剂B.涂剂C.气雾剂D.软膏剂23.目前蛋白质类药物制剂的研究关键是：（）A.感应性B.高敏性C.耐受性D.稳定性24.属于水解反应的药物是：（）A.烯醇类药物B.芳胺类药物C.酰胺类药物D.噻嗪类药物25. 缓释制剂药物的释放主要是级速度过程；控释制剂释放主要是级速度过程，正确答案是（）。
工业药剂学
第十三章1 关于软膏剂的特点不正确的是A．是具有一定稠度的外用半固体制剂B．可发挥局部治疗作用C．可发挥全身治疗作用D．药物必须溶解在基质中E．药物可以混悬在基质中2 不属于软膏剂的质量要求是A．应均匀、细腻，稠度适宜B．含水量合格C．性质稳定，无酸败、变质等现D．含量合格E．用于创面的应无菌3 对于软膏基质的叙述不正确的是A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤4 关于乳剂基质的特点不正确的是A．乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成B．分为W/O、O/W二类C．W/O乳剂基质被称为“冷霜”D．O/W乳剂基质被称为“雪花膏”E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质5 不能考察软膏剂刺激性的项目是A．粒度检查 B．将软膏涂于家兔皮肤上观察C．酸碱度检查D．外观检查E．装量检查6 关于眼膏剂的叙述中正确的是A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物D．硅酮能促进药物的释放，可用作眼膏剂的基质E．成品不得检出细菌7 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是A．研和法B．熔融法C．乳化法D．加液研和法E．热熔法8 在皮肤外层发挥作用的软膏剂，其质量检查不包括A．主药含量 B．刺激C．体外半透膜扩散试验D．酸碱度检查E．稳定性试验9 对眼膏剂的叙述错误的是A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌E．应作金属异物检查10 对凡士林的叙述错误的是A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E．在乳剂基质中可作为油相11 制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为A．肥皂、甘油、95%乙醇B．甘油C．肥皂水D．植物油12 非栓剂基质的是A．甘油明胶 B．植物油C．半合成山苍子油脂 D．硬脂酸钠13 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是A．搓捏法B．冷压法C．热熔法D．乳化法14 某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，已知鞣酸的DV=1.6，则每粒鞣酸栓所需可可豆油为A．1.715g B．1.800gC．1.875g D．1.687g15 欲延长栓剂的作用时间，宜用（）作基质A．可可豆脂 B．半合成脂肪酸脂C．甘油明胶 D．均可16 可作为栓剂基质的是A．吐温60 B．吐温61C．吐温65 D．吐温8017 有关栓剂的叙述错误是A．粪便的存在不利于药物的吸收B．栓剂使用时，插入的深度越深，生物利用度越好C．栓剂可起局部作用，也可发挥全身作用D．局部用药宜选用释放慢的基质E．全身用药宜选用释放快的基质18 水溶性基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡19 烃类基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡20 类脂类基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡21 眼膏剂基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡22 凝胶剂基质是A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶 D．蜂蜡E．液体石蜡23 以下乳剂基质的处方中，油相是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g24 以下乳剂基质的处方中，水相是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g25 以下乳剂基质的处方中，乳化剂是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g26 以下乳剂基质的处方中，保湿剂是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g27 以下乳剂基质的处方中，防腐剂是A．白凡士林300g B．十二醇硫酸酯钠10gC．尼泊金乙酯1g D．甘油120gE．蒸馏水加至1000g28 OintmentsA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂29 PastesA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂30 Eye ointmentsA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂31 GelsA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂32 SuppositoriesA．软膏剂B．糊剂C．眼膏剂D．凝胶剂E．栓剂第十六章1 固体分散体中药物溶出速率的顺序是A．分子态>无定形>微晶态B．无定形>微晶态>分子态C．分子态>微晶态>无定形D．微晶态>分子态>无定形E．分子态>微晶态>无定形2 关于固体分散体叙述错误的是A．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系B．固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C．利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D．能使液态药物粉末化E．掩盖药物的不良嗅味和刺激性3 可用为固体分散体水溶性载体材料的是A．EC B．微晶纤维素C．聚维酮D．丙烯酸树酯RL型E．硬酯醇4 常用作固体分散体的水不溶性载体材料的是A．PEG类B．糖类和醇类C．有机酸类D．表面活性剂E．EC5 以下关于固体分散体叙述错误的是A．固体分散体是一种新剂型B．固体分散体可提高制剂生物利用度C．固体分散体可增加药物溶解度D．固体分散体可速释E．固体分散体可缓释6 固体分散体的类型不包括A．简单低共熔混合物B．固态溶液C．固化囊D．共沉淀物E．分子分散和微晶分散的混合物7 关于包合物的叙述错误的是A．包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C．包合物能增加难溶性药物的溶解度D．包合物能使液态药物粉末化E．包合物能促进药物稳定化8 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是A．增大药物的溶解度B．提高药物的稳定性C．使液态药物粉末化D．使药物具有靶向性E．提高药物的生物利用度9 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A．低共熔混合物B．包合物C．共沉淀物D．微球E．微囊10 以下关于包合物的叙述正确的是A．包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的囊状物C．包合物能增加难溶性药物的溶解度D．包合物是一种普通混合物E．包合物能提高靶向性11 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是A．5个B．6个C．7个D．8个E．9个12 包合物能提高药物的稳定性，是由于A．药物进入主体分子空穴中B．主客体分子间发生化学反应C．主体分子很不稳定D．主体分子溶解度很大E．提高表面能13 药物制剂中最常用的包合材料是A．环糊精B．PEGC．聚丙烯酸树脂D．胆固醇E．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类14 以下关于包合物的叙述不正确的是A．主分子同客分子形成的化合物称为包合物B．客分子的几何形状是不同的C．包合物可以提高药物的溶解度，但不能提高其稳定性D．维生素A被β-CD包合后可以形成固体E．包合物至少由两种成分组成15 以下关于微囊特点叙述不正确的是A．微囊能掩盖药物的不良嗅味B．制成微囊能提高药物的稳定性C．微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D．微囊能使液态药物粉末化便于应用与贮存E．微囊提高药物溶出速率16 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是A．甲醛B．硫酸钠C．乙醇D．丙酮E．氯化钠17 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为A．凝聚剂B．稳定剂C．阻滞剂D．增塑剂E．稀释剂18 可用于复凝聚法制备微囊的材料是A．阿拉伯胶-琼脂B．西黄蓍胶-阿拉伯胶C．阿拉伯胶-明胶D．西黄蓍胶-果胶E．阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠19 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是A．单克隆抗体B．白蛋白C．脱氧核糖核酸D．铁磁性物质E．聚丙烯酰胺20 以下关于微囊的概念叙述正确的是A．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的技术，称为微囊B．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微囊C．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微囊D．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微囊E．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微囊21 制备以明胶-阿拉伯胶为复合囊材的微囊的操作要点包括A．浓度适当的明胶与阿拉伯胶溶液混合后调节pH至4以下，使用权两者结合成不溶性复合物B．成囊过程系统温度应保持在50~55℃C．成囊后在10℃以下，加入37%甲醛溶液使囊固化D．以上均是E．以上均不是22 以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．辐射交联法E．喷雾干燥法23 以下关于微囊特点叙述正确的是A．微囊无法掩盖药物的不良嗅味B．制成微囊能使药物缓释C．微囊是一种新的药物剂型D．微囊用于口服没有意义E．微囊提高药物溶出速率24 关于微囊微球的释药机理，正确的是A．药物透过囊膜骨架扩散B．囊膜骨架的溶解C．囊膜骨架的消化与降解D．以上均是E．以上均不正确25 以下关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是A．可选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材B．为物理化学的制备微囊的方法C．合适的凝聚剂是成囊的重要因素D．如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂E．制成微囊能使药物缓释26 微囊、微球的粒径范围为A．5~10μm B．10~30μmC．30~100μm D．1~250μmE．0.01~1μm27 纳米囊、纳米球的粒径范围为A．10~50μm B．30~50μmC．50~100μm D．10~100nmE．0.1~1nm28 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是A．作凝聚剂B．作交联固化剂C．增加胶体的溶解度D．调节pH值E．降低微囊的粘性29 以下不是脂质体作用的特点的是A．靶向作用B．速释作用C．可降低药物毒性D．可提高药物的稳定性E．以上均不是30 不是脂质体的特点的是A．能选择性地分布于某些组织和器官B．延长药效C．与细胞膜结构相似D．毒性大，使用受限制E．保护被包封的药物，提高药物稳定性31 脂质体的主要骨架材料为A．磷脂B．蛋白质C．多糖D．聚氯乙烯E．以上均是32 形成脂质体的双分子层膜材为A．磷脂与胆固醇B．蛋白质C．多糖D．HPMCE．聚氯乙烯33 构成脂质体的膜材为A．明胶-阿拉伯胶B．白蛋白-聚乳酸C．β-环糊精-苯甲醇D．磷脂-胆固醇E．单甘酯-硬脂酸34 长循环脂质体是A．连接了长链化合物脂质体B．进入体内后可以反复循环的脂质体C．能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的脂质体D．体内不会被代谢的脂质体E．延长体内循环周期的脂质体35 泡囊又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是A．泡囊由非离子型表面活性剂组成B．泡囊具有类似脂质体封闭的双层结构C．泡囊比较容易泄漏D．泡囊比脂质体稳定E．泡囊具有一定的缓释作用36 泡囊与脂质体的主要区别是A．粒径较大B．囊中含有空气C．含有起泡剂D．不含磷脂E．载药量较少37 有关环糊精叙述中错误的是A．环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B．是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C．结构为中空圆筒型D．以β-环糊精溶解度最大E．包合物由主分子和客分子两种组分组成38 利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．界面缩聚法E．改变温度法39 微囊与胶囊剂比较，特殊之处在于A．可使液体药物粉末化B．增加药物稳定性C．提高生物利用度D．药物释放延缓E．掩盖药物的不良气味及口味40 可用于制备脂质体A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素41 可用于制备溶蚀性骨架片A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素42 可用于制备亲水凝胶型骨架片A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素43 可用于制备膜控释片A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素44 Solid–dispersing technologyA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体45 Inclusion TechnologyA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体46 microcapsuleA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体47 microsphereA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体48 LiposomesA．固体分散技术B．包合技术C．微囊D．微球E．脂质体第十九章1 渗透泵片控释的基本原理是A．片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出 B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率 D.减慢药物扩散速率E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出2 下列哪一项根据Noyes—Whitney方程原理制备缓（控）释制剂A．制成不溶性骨架片B．制成包衣小丸或片剂C．药物包藏于溶蚀性骨架中D．制成亲水凝胶骨架片E．制成乳剂3 亲水凝胶缓控释骨架片的材料是A．海藻酸钠B．聚氯乙烯C脂肪D．硅橡胶E.蜡类4 不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是A．包衣B．微囊C植入剂D．药树脂E.胃内滞留型5 对渗透泵片的叙述错误的是A．释药不受pH的影响B．当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。
药剂学试题(单选题)(山东大学)
药剂学试题（一）（山东大学）一、单项选择题在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是( )A．裂片B．粘冲C．片重差异过大D．崩解迟缓2.下列属于非离子表面活性剂的是( )A．月桂酸B．卵磷脂C．吐温80D．苯扎氯铵3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB 值是( )A．HLB 值在5~20 之间B．HLB 值在7~9 之间C．HLB 值在8~16 之间D．HLB 值在7~13 之间4.以下不属于固体分散体类型的是( )A．纳米囊B．简单低共熔混合物C．共沉淀物D．固态溶液5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?( )A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?( )A．输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜B．输液灭菌时一般应预热20~30 分钟C．输液灭菌时一定要排除空气D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?( )A．孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响B．无菌过滤应采用0.3μm 或0.22μm 的滤膜C．不影响药液的pH 值D．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12 小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞8.关于药物稳定性的正确叙述是( )A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH 值无关。
B．药物的降解速度与粒子强度无关。
C．半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。
D．零级反应的反应速度与反应物浓度无关。
9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为( ) A．凝聚剂B．固化剂C．稀释剂D．囊材10.下列关于β-CYD 包合物优点的不正确表述是( )A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性C．使液体药物粉末化D．使药物具靶向性11.湿法制粒机理不包括( )A．液体的架桥作用B．部分药物溶解和固化C．干粘合剂的结合作用D．药物溶质的析出12.能用于液体药剂防腐剂的是( )A．山梨酸B．甘露醇C．聚乙二醇D．阿拉伯胶13.根据Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( )A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的半径平方C．混悬微粒的粉碎度D．混悬微粒的直径14.有关粉碎的不正确表述是( )A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B．粉碎的主要目的是减少粒径，增加比表面积C．粉碎的意义在于：有利于降低固体药物的密度D．粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )A．增加药物的溶解度B．增加基质的吸水性C．增加药物的稳定性D．防腐与抑菌16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( )A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收C．本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性D．释药速率不受pH 值影响17.有关片剂包衣错误的叙述是( )A．可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( ) A．乙烯-醋酸乙烯共聚物B．压敏胶C．复合铝箔膜D．塑料薄膜19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?( )A．西黄蓍胶B．甲基纤维素C．硬脂酸钠D．海藻酸钠20.造成乳剂分层的原因是( )A．微生物及光、热、空气等作用B．分散相与连续相存在密度差C．乳化剂类型改变D．ζ电势降低21.注射剂调节等渗应该使用( )A.KClB.HClC.NaClD.CaCl222.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
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《工业药剂学》试卷一一、名词解释1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。
8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
三、是非判断题1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2（× ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4（× ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10（× ）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。
12（√）麻醉药品处方保存期为三年。
13（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。
14（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。
15（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料四、单项选择题1.下列化合物能作气体灭菌的是（ D ）。
A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.环氧乙烷E.二氧化氮2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ A ）。
A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（ D ）。
A.混悬液型B.溶液型C.乳浊液型D.胶体溶液型E.溶胶剂型4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ D ）。
A. 制成盐类B. 制成酯类 C .加增溶剂D.加助溶剂 E .采用复合溶剂5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（ C ）。
A.有良好的浓度差B.溶媒的用量较浸渍法少C.操作比浸渍法简单易行D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（ E ）。
A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（ A ）。
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（ E ）。
A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（ E ）。
A 恰当地升高温度B 加大浓度差C 选择适宜的溶剂D浸出一定的时间 E 将药材粉碎成细粉10.洗剂中加入甘油,目的是:（ E ）。
A冷却及收缩血管作用B增强药物的穿透性C增加药物溶解度D作助溶剂E作保湿剂五、多项选择题1.影响湿热灭菌的因素有（ABCD ）。
A、灭菌温度 B.空气的湿度C.蒸气的种类D.微生物的种类E.注射液的性质2.可不做崩解时限检查的片剂有（ AC ）。
A、控释片 B.糖衣片 C.咀嚼片D.肠溶衣片E.舌下片3.要求无菌的制剂有（BCD ）。
A.膜剂B.用于创面的软膏剂C.注射剂D.值入片E.栓剂4.PEG类可用作（ACD ）。
A.软膏基质B.肠溶衣材料C.栓剂基质D.包衣增塑剂E.片剂润滑剂5.软膏剂的类脂类基质有（BD ）。
A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡E.硅酮六、简答题1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？答：原辅料→配液→滤过→灌装→放膜→上胶塞→压铝盖→扎口→质检→贴签→包装→如库。
2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？答：（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定。
3.简述压片时容易出现的问题及解决办法？答：（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大（六）变色和色斑（七）迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。
4.理想的栓剂基质应符合那些条件？答：（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂七、处方分析题1.处方：胃蛋白酶 20g橙皮酊 50ml稀盐酸 20ml单糖浆100ml纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出各组分的作用是什么？胃蛋白酶：主药橙皮酊：芳香剂盐酸：PH值调节剂单糖浆：甜味剂（2）简述调配注意事项？a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH，故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。
b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。
本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活力。
c.本品不宜过滤。
d.本品易腐败，故不宜久放。
2.处方地塞米松0.25g白凡士林 50g硬脂酸 120g甘油 100g液状石蜡 150g三乙醇胺 3g羟苯乙酯 0.25g纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？本品为O/W型软膏剂（2）简述制备方法？取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80℃；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-80℃。
在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。
最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。
《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。
7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
13.（×）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
14.（√）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。
15.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
四、单项选择题1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（ A ）A.蜂腊B.聚山梨酯C.樟脑D.硅胶E.单硬脂酸铝2.下列除（ E ）外均为O/W型乳化剂A.吐温80B.三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠E.胆固醇3.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（ C ）。
A.CMC-NaB.PVAC.聚乙二醇D.PVPE.吐温604.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（ E ）。
A.滑石粉B.油酸C.吐温或司盘类D.胶体二氧化硅E.丙二醇5.不属于片剂制粒目的是（ B ）。
A.防止裂片B.防止卷边C.减少片重差异D.防止黏冲E.防止松片6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（ A ）。
A.蜡纸B.玻璃纸C.玻璃管D.硬胶囊E.聚乙烯塑料管7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（ E ）。
A.30万级B.10万级C.1万级D.1000级E.100级8.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（ D ）。
A.过热蒸气B.湿饱和蒸气C.不饱和蒸气D.饱和蒸气E.湿蒸气9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ B ）。
A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存10.注射剂的基本生产工艺流程是（ C ）。
A.配液→灌封→灭菌→过滤→质检B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封五、多项选择题1.混悬剂质量评定方法有（ABCD）。
A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验E.流变学测定2.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。
A.绿脓杆菌B.真菌C.金黄色葡萄球菌D.霉菌E.革兰阴性杆菌3.膜剂制备中的成膜材料有（ABE）。
A.聚乙烯醇B.聚维酮C.玉米朊D.虫胶E.纤维素衍生物4.软膏剂的制备方法有（ABD）。