水稻根系活力测定
植物根系的测定实验报告
一、实验目的1. 了解植物根系的基本结构和功能。
2. 掌握植物根系活力的测定方法。
3. 分析不同环境因素对植物根系活力的影响。
二、实验原理植物根系是植物的重要组成部分，其主要功能是吸收水分和养分，固定植物体，同时还有合成和运输营养物质的作用。
植物根系活力是指根系对外界环境变化的适应能力和吸收、合成、运输等功能的表现。
本实验采用氯化三苯基四氮唑（TTC）法测定植物根系活力，通过观察根系在TTC溶液中的还原反应，来评估根系的活力。
三、实验材料与方法1. 实验材料：小麦、玉米、大豆种子；TTC溶液；蒸馏水；培养皿；剪刀；镊子；电子天平；显微镜等。
2. 实验方法：（1）种子萌发：将小麦、玉米、大豆种子分别浸泡在蒸馏水中，置于培养皿中，保持适宜的温度和湿度，待种子萌发。
（2）根系活力测定：将萌发的植物幼苗取出，用剪刀剪去地上部分，用蒸馏水清洗根系，去除泥土。
（3）TTC染色：将清洗干净的根系浸泡在TTC溶液中，置于黑暗处，恒温培养箱中培养24小时。
（4）根系活力测定：将染色后的根系取出，用蒸馏水清洗，去除多余的TTC溶液。
（5）显微镜观察：将清洗干净的根系置于显微镜下，观察根系活力。
四、实验结果与分析1. 小麦根系活力测定结果：小麦根系在TTC溶液中染色后，呈现出明显的红色，说明小麦根系具有较强的活力。
2. 玉米根系活力测定结果：玉米根系在TTC溶液中染色后，呈现出淡红色，说明玉米根系活力较弱。
3. 大豆根系活力测定结果：大豆根系在TTC溶液中染色后，呈现出暗红色，说明大豆根系活力较强。
4. 不同环境因素对根系活力的影响：通过比较不同处理条件下植物根系活力，发现低温、干旱等逆境条件下，植物根系活力明显降低，说明植物根系对环境变化具有一定的适应性。
五、实验结论1. 植物根系活力是植物对外界环境变化适应能力的重要体现。
2. 小麦、大豆根系活力较强，玉米根系活力较弱。
3. 植物根系对低温、干旱等逆境具有一定的适应性。
4植物根系和根际的研究方法
第4章植物根系和根际的研究方法第一节植物根系的研究方法植物根系具有吸收和输送养分和水分、合成植物激素和其他有机物质、储存营养物质以及支撑植物使之固定于土壤中等多方面的作用。
它是植物与外界环境之间进行物质交换的主要器官，因此它与植物营养有着密切的关系。
但植物根系的研究比地上部分的研究要困难的多。
一、根系研究方法（一）钉板法：常用。
1、钉板的制作：小板：50cm×50cm，钉长5cm，钉距5cm。
大板：60cm×100cm，钉长5cm，钉距5cm。
2、取样3、清洗4、根系摄影与测定（二）容器法：容器种植主要研究根系生理或生态学特性。
条件容易控制。
1、容器大小与根系体积适应2、种植盒的制作：（三）玻璃壁或玻璃管法：用探头观察根系生长情况。
（四）多孔膜法：尼龙纤维多孔膜(孔径0.3m)二、根系测定方法（一）根系形态特征及其测定方法根系形态特征包括根系体积、几何形状、长度、分布深度、根密度、分枝状况、根重、根表面积、根毛数量和根尖数等。
根系形态与养分、水分的吸收能力有密切关系。
在植物营养研究中，常用的根形态参数主要有根重、根长、根表面积、根密度、根毛和根尖数等。
1、根重根重对于表征根的总量是一个很好的参数，植物吸收养分的数量和速率通常用单位根重作参量。
根重分为根干重和根鲜重两种。
根干重对于养分和水分吸收不是个理想的参数，因为老而粗的根所占的重量很大，而吸收养分和水分的能力很小。
但当了解植物地下部的生产力时，干重常作为估计的标准。
在估算根/冠比（R/S）时，也要用根干重。
测定根干重的方法，一般采用烘干重量法。
在105o C条件下烘干10-20h或在60-70o C下烘干20h，称重。
根鲜重是个理想参数，在植物营养研究方面很有应用价值。
养分吸收大多用根鲜重作参量。
根鲜重容易测定，但准确程度与根外粘附水分有关，故受操作影响较大。
2、根长根长被定义为单位土壤表面积上根系的总长度（L A ），计算公式为：L A ＝ 当根长测定后，如已知根的平均直径，则可以推算根系表面积和根体积，也可用于计算养分吸收速率。
干旱胁迫对水稻种子萌发的影响
Ａ ｓｒｃ Ｔ ｅｅ ｅｔ ｆｄｏｇ ｔ ｎ ｔｅｇｒ ｉａ ｏ ｆ ｉ ｅｄ ａ ｔｄ ｄｕ ｄ ｒ ｅｄｏ ｇ ｔ ｔ ｓ ｂ ｔ ｔ ｈ ｆ ｃ ｏ ｒｕ ｈ ｏ ｅｍｎ ｔ ｎ ｏ ｃ ｓｅ ｓｗ ｓｓ ｉ ｎ ｅ ｒｕ ｒ ｓ ａ ｈ ｉ ｒｅ ｕｅ ｈ ｔ ｈ ｓ ｅ
实验 室开 放 基 金 项 目（ 号 ： ７ １１０ ２ 资 助 。 编 ０５ ０ ０ １ ） 作 者 简介 ： 飞燕 （９ ０ ） 女 ， 读硕 士研 究 生 ， 究方 向为作 物学 。Ｅ—ｍ ｉ ｙｙ０ ６ ８６ ｉａｃｍ ・为通 讯 作 者 郁 １７ － ， 在 研 ａｌ ｆ２０ ２７ ＠ｓ ．ｏ ： ｎ
白含量 ， 提高游离氨基酸含量 。
关键 词 ： 干旱 胁 迫 ； 稻 种 子 ； 发 水 萌 Ｉ
中图分类号 ：５ １０４ Ｓ １． ３
文献标识号： Ａ
文章编号 ：０ １ ４ ４ （０ １ ０ — ０６ ０ １０ — ９２ ２ １ ） ８ ０３ — ４
Ｅｆｅ ｔｏ ｏ ｇ ｔＳ ｒ ｓ ｎ Ｇｅ ｍｉ ａ ｉ ｎ ０ ｃ ｅ ｄ ｆ ｃ ｆＤｒ ｕ ｈ ｔ ｅ ｓ０ ｒ ｎ ｔ ｆｌ ｅ Ｓ ｅ ｓ ｏ
受 干旱缺水 等 自然条 件 的限制越来越 大。随着全
球气候 变 暖趋 势 的加 剧 ， 稻旱 灾发 生 的频 率 和 水 范 围将 进 一 步 加 大 ， 重 影 响水 稻 高 产 和稳 产 。 严 种子 萌发是一 个 复杂 的生 理 过 程 ， 当种子 从 休 眠
状态进 入吸胀 萌动 阶段时 ， 首先 将胚 中可 溶性糖 、
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植物根系活力实验报告
一、实验目的通过本次实验，我们旨在探究植物根系活力的影响因素，并运用TTC法测定根系活力，以了解根系对外界环境的适应能力及对不同环境因素的响应。
二、实验原理植物根系活力是指根系吸收水分和养分的能力，它是植物生长和发育的重要指标。
TTC法（氯化三苯基四氮唑法）是一种常用的测定根系活力的方法。
该法基于根系活力与细胞呼吸作用的关系，通过测定根系在特定条件下对TTC的还原程度来评估其活力。
三、实验材料与方法1. 实验材料- 植物材料：小麦、玉米、大豆等- 实验试剂：TTC溶液、蒸馏水、盐酸、氢氧化钠等- 仪器设备：分光光度计、烘箱、天平等2. 实验方法（1）根系活力测定- 将植物根系洗净、烘干，称重后剪成1-2厘米的小段。
- 将根系放入装有适量TTC溶液的试管中，在25℃下避光培养24小时。
- 用蒸馏水冲洗根系，去除多余的TTC，然后用盐酸和氢氧化钠调节pH值至中性。
- 将根系放入烘箱中，在80℃下烘干至恒重。
- 称量烘干后的根系重量，计算根系活力。
（2）不同环境因素对根系活力的影响- 将植物根系分别置于不同温度、光照、土壤水分等条件下培养，然后按照上述方法测定根系活力。
四、实验结果与分析1. 不同植物根系活力的比较实验结果显示，小麦、玉米、大豆等植物的根系活力存在差异。
其中，小麦的根系活力最高，玉米次之，大豆最低。
2. 不同环境因素对根系活力的影响（1）温度：在一定范围内，随着温度的升高，根系活力逐渐增强。
但当温度过高时，根系活力会下降。
（2）光照：光照强度对根系活力有显著影响。
在一定光照强度范围内，根系活力随光照强度的增加而增强。
但当光照强度过高时，根系活力会下降。
（3）土壤水分：在一定土壤水分范围内，根系活力随土壤水分的增加而增强。
但当土壤水分过多或过少时，根系活力会下降。
五、结论本次实验通过TTC法测定了不同植物根系活力，并分析了温度、光照、土壤水分等环境因素对根系活力的影响。
结果表明，根系活力受多种因素影响，其中温度、光照、土壤水分等因素对根系活力的影响较为显著。
盐胁迫对不同水稻品种光合特性和生理生化特性的影响_徐晨
盐胁迫对不同水稻品种光合特性和生理生化特性的影响徐晨１ 凌风楼２ 徐克章２ 武志海２ 刘晓龙２ 安久海２ 赵兰坡３，＊（１吉林农业大学中药材学院，吉林长春１３０１１８；２吉林农业大学农学院，吉林长春１３０１１８；３吉林农业大学资源与环境学院，吉林长春１３０１１８；＊通讯联系人，Ｅ－ｍａｉｌ：ｚｈａｏｌａｎｐｏ１２＠１６３．ｃｏｍ）Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｓａｌｔ Ｓｔｒｅｓｓ ｏｎ Ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｒａｉｔｓ ｏｆ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｒｉｃｅ ＶａｒｉｅｔｉｅｓＸＵＣｈｅｎ１，ＬＩＮＧＦｅｎｇ－ｌｏｕ２，ＸＵＫｅ－ｚｈａｎｇ２，ＷＵＺｈｉ－ｈａｉ ２，ＬＩＵＸｉａｏ－ｌｏｎｇ２，ＡＮＪｉｕ－ｈａｉ ２，ＺＨＡＯＬａｎ－ｐｏ３，＊（１ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｈｅｒｂｓ，Ｊｉｌｉｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ １３０１１８，Ｃｈｉｎａ；２Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ａｇｒｏｎｏｍｙ，ＪｉｌｉｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ １３０１１８，Ｃｈｉｎａ；３ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，Ｊｉｌｉｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇ－ｃｈｕｎ １３０１１８，Ｃｈｉｎａ；＊Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ａｕｔｈｏｒ，Ｅ－ｍａｉｌ：ｚｈａｏｌａｎｐｏ１２＠１６３．ｃｏｍ）ＸＵ Ｃｈｅｎ，ＬＩＮＧ Ｆｅｎｇｌｏｕ，ＸＵ Ｋｅｚｈａｎｇ，ｅｔ ａｌ．Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ ｏｎ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｎｄ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｔｒａｉｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｒｉｃｅ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ．Ｃｈｉｎ Ｊ Ｒｉｃｅ Ｓｃｉ，２０１３，２７（３）：２８０－２８６．Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｗｉｔｈ ｔｗｏ ｓａｌｔ－ｔｏｌｅｒａｎｔ ｒｉｃｅ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ａｎｄ ｔｗｏ ｓａｌｔ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ａｓ ｍａｔｅｒｉａｌ，ｔｈｅ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ ｏｎｐｌａｎｔ ｂｉｏｍａｓｓ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ，ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｏｔｈｅｒ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｗａｓ ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｄｒｙ ｗｅｉｇｈｔ ａｎｄ ｆｒｅｓｈ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｓｈｏｏｔ ａｎｄ ｒｏｏｔ ｏｆ ｓａｌｔ－ｔｏｌｅｒａｎｔ ｒｉｃｅ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ａｎｄ ｓａｌｔ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅｖａｒｉｅｔｉｅｓ ｗｅｒｅ ｄｅｃｌｉｎｅｄ ｕｎｄｅｒ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ．Ｔｈｅ ｆｒｅｓｈ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｓｈｏｏｔ ａｎｄ ｄｒｙ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｒｏｏｔｓ ｗｅｒｅ ｄｅｃｌｉｎｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ．Ｔｈｅ ｎｅｔ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｒａｔｅ，ｓｔｏｍａｔａｌ ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ，ｔｒａｎｓｐｉｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｐｐａｒｅｎｔ ｍｅｓｏｐｈｙｌｌ ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ ｗｅｒｅ ｄｅｃｌｉｎｅｄ ｔｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｄｅｇｒｅｅｓ ｕｎｄｅｒ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ．Ｔｈｅ ｄｒｏｐ ｏｆ Ｐｎ，Ｇｓ，Ｔｒａｎｄ Ｐｎ／Ｃｉｏｆ ｓａｌｔ－ｔｏｌｅｒａｎｔ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ｗａｓ ｌｅｓｓ ｔｈａｎ ｓａｌｔ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ．Ｔｈｅ ｗａｔｅｒ ｕｓｅ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ（ＷＵＥ）ｏｆ ｓａｌｔ－ｔｏｌｅｒａｎｔ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ｗａｓ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ｓａｌｔ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｏｎｅｓａｔ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｔｉｍｅ．Ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ ＣＯ２ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（Ｃｉ）ｏｆ ｓａｌｔ－ｔｏｌｅｒａｎｔ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ａｎｄ ｓａｌｔ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｏｎｅｓ ｗａｓ ｎｏｔｃｈａｎｇｅｄ ｏｂｖｉｒｏｕｓｌｙ ｕｎｄｅｒ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ．Ｔｈｅ ｓｔｏｍａｔａｌ ｌｉｍｉｔａｔｉｏｎ ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ（Ｌｓ）ｕｎｄｅｒ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ ｗａｓ ｌｏｗ ａｎｄ ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ａｍｏｎｇ ｔｈｅ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ｗａｓ ｎｏｔ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ．Ａｎｄ ａｐｐａｒｅｎｔ ｍｅｓｏｐｈｙｌｌ ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ（Ｐｎ／Ｃｉ）ｗａｓ ｃｈａｎｇｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ．Ｔｈｅ ｄｅｃｌｉｎｅ ｏｆ Ｐｎｒｅｓｕｌｔｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｄｅｃｌｉｎｅ ｏｆ ＲｕＢＰＣａｓｅ ｒａｔｈｅｒ ｔｈａｎ ｆｒｏｍ ｓｔｏｍａｔａｌ ｌｉｍｉｔａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｏｆ ｌｅａｆ ａｎｄ ｒｏｏｔ ｓｕｃｈ ａｓ ｓｏｌｕｂｌｅ ｓｕｇａｒ ａｎｄ ｐｒｏｌｉｎｅ，ｔｏｔａｌ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄｓ ｗｅｒｅｉｎｃｒｅａｓｄ ｕｎｄｅｒ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ ｗｉｔｈ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｉｎ ｓｏｌｕｂｌｅ ｓｕｇａｒ ｃｏｎｔｅｎｔｓ（Ｐ＜０．０１）．Ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｅｎｚｙｍｅ ＳＯＤ，ＰＯＤ ａｎｄ ＣＡＴ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｗｅｒｅ ｅｎｈａｎｃｅｄ，ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ ｔｈｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｔｈｅ ＭＤＡ ｃｏｎｔｅｎｔ，ｔｈｅ ｒｏｏｔ ｖｉｇｏｒｗａｓ ｄｅｃｌｉｎｅｄ ｕｎｄｅｒ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ．Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｒｉｃｅ；ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ；ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；ｂｉｏｍａｓｓ；ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｅｎｚｙｍｅ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ徐晨，凌风楼，徐克章，等．盐胁迫对不同水稻品种光合特性和生理生化特性的影响．中国水稻科学，２０１３，２７（３）：２８０－２８６．摘 要：用２个耐盐水稻品种和２个盐敏感型水稻品种为材料，研究盐胁迫对水稻植株生物量积累、光合特性等生理特性的影响。
作物栽培实训指导书
作物栽培实训指导书（适用专业：作物生产技术专业、种子生产与经营专业）丁爱华编辽宁职业学院农学专业教研室目录第一部分作物栽培实验指导实验一种植制度调查与设计 (2)实验二小麦形态特征观察 (2)实验三小麦基本苗及田间出苗率调查 (3)实验四小麦看苗诊断技术 (4)实验五小麦抽穗结实期长势长相诊断 (4)实验六水稻形态特征观察和籼稻、粳稻及糯稻、非糯稻的识别 (5)实验七水稻秧苗素质考查 (5)实验八水稻出叶和分蘖动态观察记载 (6)实验九水稻根系活力的定 (7)实验十水稻分蘖期长势长相诊断 (8)实验十一水稻幼穗分化观察 (9)实验十二水稻抽穗结实期长势长相诊断 (10)实验十三玉米形态特征与类型观察 (11)实验十四玉米看苗诊断技术 (12)实验十五玉米出叶动态观察记载 (12)实验十六玉米幼穗分化观察 (13)实验十七玉米拔节孕穗期长势长相诊断 (14)实验十八玉米成熟期的鉴定 (14)实验十九玉米空秆、倒伏、缺粒现象的调查及原因分析 (15)实验二十高粱形态特征观察 (16)实验二十一大豆形态特征与类型观察 (17)实验二十二大豆看苗诊断技术 (17)实验二十三大豆开花顺序和结荚习性观察 (18)实验二十四大豆鼓粒期长势长相诊断 (18)实验二十五花生形态特征观察与类型观察 (19)实验二十六花生看苗诊断技术 (19)实验二十七甘薯形态特征观察 (20)第二部分作物栽培实习指导实习一主要作物播前种子准备 (21)实习二主要作物育苗技术 (21)实习三主要作物播种技术 (22)实习四主要作物田间长势长相诊断 (23)实习五主要作物的田间管理 (23)实习六主要作物测产技术 (24)实习七丰产经验总结 (25)1第一部分作物栽培实验指导实验一种植制度调查与设计一、目标通过调查，使学生掌握种植制度的调查方法，同时通过与农村、农民的接触，使学生学到群众工作方法，提高对农业、农村、农民的认识；通过对调查材料的总结，培养查阅资料、收集信息和写作的能力。
不同水氮条件下水稻根系超微结构及根系活力差异
不 同水氮条件 下水 稻根 系超微结构及根 系活力差异
徐 国伟 ，孙会 忠 ，陆大克 ，王贺正 ，李友 军
（１ 河南 科技大学农学 院 ，河南洛 阳 ４ ７ １ ０ ０ ３ ；２扬州大学 江苏省作物遗传生理重点实验室 ，江苏扬 州 ２ ２ ５ ０ ０ ９）
摘要 ：【目的 】探讨 不 同水 氮耦合对 水稻根 系超微结 构及根 系代谢特性 的影 响 ，从根尖 细胞超微结 构及根 系活 力方 面阐 明不 同水 氮组合 处理在根 际环境 间的差异 。 【 方法 】以新稻 ２ ０号为材料 ，进行盆栽试 验 ，设置浅水
穗分化期 达到峰值 ，根系伤流液 及根系分泌 物 中有机 酸总量先增加 后降低 ，在抽穗 期达到峰值 。在同一氮肥水 平下 ，轻 度水分胁 迫后根系 细胞 完整 ，核膜 界限清 晰 ，结 构特征典 型 ；与保持水层 相 比 ，根 系氧化力及根 系伤 流量在分蘖盛 期分别增加 ２ ５ ． ６ ％￣３ ２ ． ０ ％及 ９ ． １ ％～１ ８ ． ８ ％，根系分泌有 机酸总量在抽穗期前平均增加 １ ６ ． ４ ％。重 度水分 胁迫后 嗜锇体 和淀粉体 较多 ，后 期细胞 完全扭 曲变形 ，细胞 间隙 明显增 多增大 、细胞器 出现断裂 降解 ， 细胞基质 中仅存细胞器 碎片 ，细胞壁较完整 ，未 出现 断裂情况 ；与保持水层相 比较 ，根系氧化力 及根系伤流量
在幼穗分化 始期平均降低 ８ ． ８ ％及 ２ ５ ． ６ ％，根 系分泌有机酸 总量平均降低 ２ ２ ． ８ ％。在 同一灌溉 方式下 ，适量氮处
理根 系细胞 结构较完 整 ，核膜较 清楚 ，有利 于根系活力 的提高及根 系有机酸 的分 泌 ；重施氮处理 根系细胞壁和
核膜 降解加 速 。与适量 氮相 比 ，高 氮处理 下根 系氧 化力及 根系 伤流量 在分 蘖盛期 至幼穗 分化始 期分别 降低 了
根际pH值对高产杂交稻幼苗根系生长特性的影响刘少华
刘少华，谢鹏飞，徐国华，等．根际pH 值对高产杂交稻幼苗根系生长特性的影响［J ］．江苏农业科学，2013，41（1）：70－72．根际pH 值对高产杂交稻幼苗根系生长特性的影响刘少华，谢鹏飞，徐国华，王仁雷（江苏教育学院生命科学与化学学院，江苏南京210013）摘要：采用沙培法培养，模拟不同土壤pH 值的根际环境，研究了高产杂交稻“两优培九”幼苗的根长、根数、根系呼吸强度、根系活力以及硝酸还原酶活性的变化。
结果表明，对照组在pH 值6．0培养条件下的幼苗根数、根系活力、根系呼吸强度以及硝酸还原酶活性均明显高于其他试验组；但根长差异不明显，仅略高于其他试验组。
因此从根系生长特性的角度来看，pH 值6．0最适于“两优培九”幼苗的生长发育。
关键词：高产杂交稻；根际pH 值；生长特性中图分类号：S511．01文献标志码：A文章编号：1002－1302（2013）01－0070－02收稿日期：2012－05－17作者简介：刘少华（1975—），男，江西永丰人，博士，讲师，主要从事植物生理生化方面的研究。
Tel ：（025）83758339；E －mail ：huashaol@163．com 。
通信作者：王仁雷，博士，教授，主要从事植物生理生化的教学和研究工作。
Tel ：（025）83312020；E －mail ：wrl3501988@163．com 。
研究表明，土壤pH 值异常对植物而言也是一种环境胁迫［1］。
土壤pH 值不仅会影响作物正常的生长发育，而且影响作物对不同形态营养元素的吸收利用［2－8］。
我国耕地分布十分广泛，土壤pH 值一般在4．0 8．0之间波动。
因此不同水稻种植区秧苗的生长状况必然存在一定差异，而秧苗素质的好坏就很可能影响水稻生育后期的生长和发育。
在以往的常规育秧技术中，很少有人关注水稻秧苗生长发育和土壤pH 值之间的关系。
此外由于采用的试验材料、处理方法和时间等的不同，获得的试验结果往往不尽相同。
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一、水稻根系活力测定
1. 水稻根系流液的测定
（1） 测定意义 水稻根伤流液的多少与根系活力有密切的关系，在一定时间内测定伤流液的
重量，是衡量根系活力的一个较为简便的方法。
（2） 测定方法 选用一端封闭，一端开口的很薄的塑料套管，管内放进少时脱脂棉（在天平
上称得重W2），两次重的差数，代表一定时间内（t）的伤流量，并按下式计算：
伤流量（g/小时）=（W1-W2）/t
（3） 注意事项
① 如果没有合适的塑料套管，可以自己制作，直径大小出切口直径稍大一点，使能自由套昆
为度。水稻伤流量较少，套管的长度一般2-3cm即可。用塑料薄膜根据所需大小栽成小片，在需要
合缝的地方折迭起来上面紧贴上玻璃纸，而后将烧燃的烙铁在纸上前后左右移动，检查套管不漏气
即可使用。 ② 收集伤流液在一天当中的最适时间随植物种类和环境条件而异，一般最好在上午进行。 ③ 套管理与地上部切口套管理接之处，一般不须密封。一则可省去手续上的麻烦，二是水分从套接的地方蒸发的机会微不足道，不影响测定结果。 2. 水稻根系氧化的测定（a-萘胺法） （1） 测定意义：水稻根系的氧化力除了叶部吸收的氧转入根部外，根部还有一条乙醇酸氧化途径，这条途径可产生过氧化验氢，以后在过氧化酶的作用下产生氧，是水稻根产生氧化力的一条特殊代谢途径，由于水稻根有氧化力，可氧化土壤中有害的还原物质，从而保证了根的正常代谢。据试验报道，当根氧化力增大时，根的有氧呼吸较旺盛，吸收养料也较多。根的a蔡胺氧化力可作为水稻根系活力的一个重要指标。 （2） 原理与方法 a-蔡胺吸附在水稻根表面时，能被根系氧化，生成红色羟基蔡胺，故可从根表面染争的深浅，粗略地估计根的氧化力。定时测定则是对a-蔡胺氧化前后浓度的变化进行测
量。一般用对氨基苯磺酸和硝酸作显色剂，使与a-蔡胺起显争反应，生成对一碘酸-a蔡胺偶氮苯。
其化学肥应如下：
（3） 试剂配制
① 100μg/ml a蔡胺标准浓液。精确称了取分析纯a-蔡胺1. 0000g，溶于1000ml蒸馏水中。
充分溶解后从中吸取100ml稀释至1000ml即成100μg/ml a-蔡胺溶液，保存在棕我瓶中，置于低
温黑暗处。使用前稀释至40μg/ml。
② 1%对氨基苯硫酸溶液。称1g对氨基苯磺酸，深于100ml30%的乙醇溶液中。
③ 100ppm亚硝酸钠溶液。称0.1g亚硝酸钠于1L蒸馏水中。
④ 0.1M磷酸盐缓冲液。同0.1M磷酸二氢 钾、0.1M氢氧化钠溶液按6. 32:3. 77的窖混合而
成。此缓冲液的ph应为7. 0。
⑤ 标准曲线的绘制：用吸管分别注入40μg/ml a-蔡溶液于6只25ml的容量瓶中，使含量分
别为0（空白）、12. 20、30、40、50、60μg。加入等量的磷酸缓冲液，显色。并分别测定各溶
液的光密度，绘制曲线。
（4）测定方法 取具有代表性水稻植株若干，尽量避免伤根，洗去根部泥土后，再用蒸馏水淋
洗，最后用吸水纸将根部水分吸干。将距根尖2cm长的一段取下，混合均交，称1g重（或沿根的
基部将根部切下取混合根1g），置于100ml三角瓶中，加40μg/ml a-蔡胺所引起的。把此时作为
零值。为了测定这一浓度值，在根系浸入a-蔡10分钟后，立即从此平衡液中准确地吸取2ml入入
25ml容量瓶中，这是第一次取样。紧接着塞好瓶塞，置于振荡器上，于25℃振荡3-6小时。再次
从平衡液中准确地吸取2ml，放入另一25ml容量瓶中，这为第二次取样。无论哪一次取样；如溶
液混浊，均须过滤。由于a-蔡胺在空气中振荡时会自动氧化，故须作空白试验。
在两次取样的容量瓶中，各加入蒸馏10ml，1%对氨 基苯磺溶液和100μg/ml亚硝酸钠溶液各
1ml。充分摇动5分钟，使之显色，然后加蒸馏水定容，摇匀。在20-60分钟内用1cm比色杯于510nm
波长或50号滤光片分别测定前后两次样品中a-蔡含量。并求得根的净a-蔡胺氧化值。一般用鲜根
1g，振荡3小时，二室温下进行，但须注明温度，以便比较。
（5） 结果计算 以1g鲜根，振荡3小时为例，第一次取样是根上吸附的氧化铁氧化a-萘受
浓度（A）。它是酶促反应前a-萘胺的起始浓度。
第二次取样是在根的酶促反应3小时后剩余的a-萘胺浓度（B）。所以（A-B）则是根的氧化
量和自动氧化量之和。
空白试验是a-萘胺在振荡3小时的自身氧化量（C）。
溶液是等体积的40μg/mla-萘胺溶液和磷酸缓冲共50ml，所以每毫升a-萘胺含量为20μg/ml。
X为稀释倍数。因为取样为2ml，酶促反应是在48ml的a-萘胺溶液中进行的，所以X为24。
Y=a-萘胺氧化量（微克/克鲜根/小时）
3. 用根系总吸收面积和活踽吸收面积来测定根系活力
（1） 原理沙比宁理论，认为植物对溶质的最初吸收具 只附的特性，并假定这时要根系表面
均匀的覆盖了一层吸附物质的单分子层。因些能根据根生活费对某种物质的吸附量来测定根的吸收
面积。常用甲稀兰作为被吸附物质，它的被吸附量可以根据供试液浓度的变化用比色法准确的测出。
已知1mg甲烯兰单分子层占用1. 1M2的面积，据此即可求出根系的总吸收面积。当根系在甲烯兰在
甲烯兰溶液中已达到吸附饱和而仍留在溶液中时，根系的活踽部分能把原来吸附的物质吸收到细胞
中去，因而继续吸附甲烯兰。从后一吸附时法语出活踽吸收面积，可作为根系活力的指标。
（2）材料与设备
1. 250毫升量杯或量筒 2. 小瓷杯或烧杯 3. 吸水纸 4. 甲烯兰 5. 移液管（2毫升） 6. 小
试管
（3）实验步骤
① 取待测植物根系用排水法在量杯或量筒中测定根系体积
② 把0.0002N甲烯兰溶液（每毫升溶液中含有 0.064mg甲烯兰）分别在三个编号的小瓷杯里，
每杯中溶液量约10倍于根的体积。准确记下每杯的溶液用量。
③ 取出根系，吸水纸小心吸干根上的水分（切勿伤根），然后依次浸入盛有甲烯兰溶液的瓷
杯里，在每杯中浸1分钟，迅整取出。注意每次了出根系时务必要杯沿停一下，使甲烯兰溶液从根
上流回到原瓷杯中。
④ 从三个瓷杯中名取1毫升溶液加入试管，分别稀释至10倍，再与每毫升含甲烯兰
0.01,0.02,0.03,0.004,0.005,0.006mg的标准比色管进行比色，记录比色所得浓度。或在分光光
度计下650nm处比色，读出光密度。然后在标准曲线上查得第毫升溶液中甲烯兰的毫克数。据些求
得每杯浸入根系后溶液中剩下的甲烯兰mg数。
⑤ 把结果记入下表，并依下式求出根的吸收面积：
总吸收面积（M2）={[（C1—C’1）×V1]+[(Ca-C’a)×Va]}×1. 1
活踽吸收面积（M2）={（Ca-C’a）×Va}×1. 1
C=溶液原来浓度 C’=浸根后的浓度（mg/ml）
V=溶液量（ml） 1，2，3-瓷杯编号
（蔡明历编写）