手性超材料研究进展

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超材料的发展及研究现状

超材料的发展及研究现状

超材料的发展及研究现状王霞;张冉冉;吕浩;赵秋玲;滕利华;张帅一;高鹏;艾晶晶【摘要】超材料是指具有一些天然材料所不具备的超常物理特性的人工复合材料,广义的超材料包括光子晶体、左手材料、超磁材料等.近年来,超材料凭借其优异的物理特性被成功应用于工业、军事、生活等各个方面.从超材料的基本概念出发,归纳总结了超材料的国内外研究进展,详细介绍了通过自组装、刻蚀、沉积等微纳加工技术制备超材料的实验过程,系统分析了超材料在新型微波器件、新型抗电磁干扰器件,无绕线电感、传感器以及光诱导开关等方面的应用.【期刊名称】《青岛科技大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2016(037)002【总页数】8页(P119-126)【关键词】超材料;光子晶体;研究进展;制备方法【作者】王霞;张冉冉;吕浩;赵秋玲;滕利华;张帅一;高鹏;艾晶晶【作者单位】青岛科技大学数理学院,山东青岛266061;青岛科技大学山东省新型光电材料与技术工程实验室,山东青岛266061;青岛科技大学数理学院,山东青岛266061;青岛科技大学山东省新型光电材料与技术工程实验室,山东青岛266061;青岛科技大学数理学院,山东青岛266061;青岛科技大学山东省新型光电材料与技术工程实验室,山东青岛266061;青岛科技大学数理学院,山东青岛266061;青岛科技大学山东省新型光电材料与技术工程实验室,山东青岛266061;青岛科技大学数理学院,山东青岛266061;青岛科技大学山东省新型光电材料与技术工程实验室,山东青岛266061;青岛科技大学数理学院,山东青岛266061;青岛科技大学山东省新型光电材料与技术工程实验室,山东青岛266061;青岛科技大学数理学院,山东青岛266061;青岛科技大学山东省新型光电材料与技术工程实验室,山东青岛266061;青岛科技大学数理学院,山东青岛266061;青岛科技大学山东省新型光电材料与技术工程实验室,山东青岛266061【正文语种】中文【中图分类】O063超材料是指具有天然材料所不具备的超常物理性质的人工复合结构或复合材料,最早由Walse教授提出[1],其超常特性来自于人工结构而非材料本身,广义的超材料包括光子晶体、左手材料、超磁材料等。

手性合成与手性药物

手性合成与手性药物

手性合成与手性药物【摘要】手性是自然界的基本属性,也是生命系统最重要的属性之一。

作为生命体三大物质基础的蛋白质、核酸及糖等均是由具有手性的结构单元组成。

如组成蛋白质的氨基酸除少数例外,大多是L-氨基酸;组成多糖和核酸的天然单糖大都是D构型的。

因此生物体内所有的生化反应、生理反应无不表现出高度的立体特异性,外源性物质进入体内所引发的生理生化反应过程也具有高度的立体选择性。

手性药物是指分子结构中含有手性中心或不对称中心的药物,它包括单一的立体异构体、两个或两个以上立体异构体的混合物。

手性化合物除了通常所说的含手性中心的化合物外,还包括含有轴手性、平面手性、螺旋手性等因素的化合物。

由于药物作用靶点(如受体、酶或离子通道等)结构上的高度立体特异性,手性药物的不同立体异构体与靶点的相互作用有所不同,从而产生不同的药理学活性,表现出立体选择性。

同样,药物进入体内后与机体内具有高度立体特异性的代谢酶及血浆蛋白或转运蛋白等相互作用,手性药物的不同异构体在体内也将表现出不同的药代动力学特征,具有立体专一性。

更值得注意的是,有些手性化合物在体内甚至可能发生构型变化而改变其药效和毒副作用。

【关键字】手性药物化学医学一,手性含义这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样,看上去互为对应。

由于是三维结构,它们不管怎样旋转都不会重合,如果你注意观察过你的手,你会发现你的左手和右手看起来似乎一模一样,但无论你怎样放,它们在空间上却无法完全重合。

如果你把你的左手放在镜子前面,你会发现你的右手才真正与你的左手在镜中的像是完全一样的,你的右手与左手在镜中的像可以完全重叠在一起。

实际上,你的右手正是你的左手在镜中的像,反之亦然。

所以又叫手性分子。

在化学中,这种现象被称之为“手性”(chirality)。

几乎所有的生物大分子都是手性的。

两种在分子结构上呈手性的物质,它们的化学性质完全相同,唯一的区别就是:在微观上它们的分子结构呈手性,在宏观上它们的结晶体也呈手性。

手性冠醚在手性识别中的应用研究进展

手性冠醚在手性识别中的应用研究进展

手性冠醚在手性识别中的应用研究进展袁碧;陈卫红;汪吴林;石浩【摘要】近年来,手性冠醚作为手性分离选择剂,已成功的用于识别和拆分各种外消旋氨基化合物.本文对几种分别含有机酸单元、联萘酚单元、糖单元、醇单元的手性冠醚在手性识别伯胺、氨基酸、氨基酸酯等立体异构体方面的应用进行了总结.【期刊名称】《浙江化工》【年(卷),期】2013(044)005【总页数】7页(P25-31)【关键词】手性冠醚;手性识别;手性固定相(CSP)【作者】袁碧;陈卫红;汪吴林;石浩【作者单位】浙江工业大学,浙江杭州310014;浙江工业大学,浙江杭州310014;浙江工业大学,浙江杭州310014;浙江工业大学,浙江杭州310014【正文语种】中文0 前言手性是自然界最普遍的现象,目前用于临床的三千多种原料药中,有一半是合成药物,在合成药中又有40%是外消旋体。

在外消旋体药物中,往往只有一种立体异构体有效,而它的对映体往往没有药效,甚至是具有相反的药效[1-2]。

据统计,市场上大约60%以上的处方药物分子具有手性,而其中绝大部分是以外消旋体的形式存在。

随着人们生活水平的提高,高效低毒的单一手性对映体药物越来越受到人们的青睐。

因此利用有效的方法对手性药物对映体进行分离分析在新药研究开发和药品质量控制中具有十分重要的意义。

据此,本文就手性冠醚手性识别各种对映体化合物的应用进行了综述。

1 手性冠醚冠醚是第一代超分子化合物,其具有亲水性内腔和亲脂性外壳,能与大小相当的客体分子如金属离子、含伯氨基的化合物形成稳定配合物[3]。

自从Cram等成功的合成了含1,1'-联萘基的手性冠醚并将其应用于外消旋α-氨基酸对映体及其衍生物的拆分,手性冠醚作为一种具有优秀对映体选择性的人工受体分子愈来愈受到人们的关心和重视。

手性冠醚除了具备一般冠醚的空穴和外腔,还具有手性中心这一特点。

根据插入到冠醚中的手性单元,可以将手性冠醚主要分为四类:①以有机酸为基体的手性冠醚;②插入联萘单体的手性冠醚;③从糖类化合物出发的手性冠醚;④以有机醇为手性源的手性冠醚。

手性配体的设计与合成研究

手性配体的设计与合成研究

手性配体的设计与合成研究手性配体在药物合成和有机催化等领域具有重要的应用价值。

设计和合成手性配体是一项关键的研究课题,其目的是开发具有高催化活性或选择性的化合物。

本文将讨论手性配体的设计原理、合成方法和相关研究进展。

手性配体是一类具有手性的有机分子,可以与金属离子形成稳定的配合物。

这些配合物在有机合成和催化反应中起到了关键作用。

手性配体的设计主要基于理化学原理和结构活性关系。

一方面,通过合理设计配体分子的结构和构造,可以提高其对金属离子的配位性能和立体位阻效应;另一方面,配体与金属离子配合后,形成的配合物具有不对称的空间结构,可以增强催化反应的立体选择性。

手性配体的合成方法多种多样,常见的合成策略包括不对称合成和手性化学键合成。

不对称合成是指通过催化反应或合成转化的方式,将手性碳原子引入到分子结构中,从而获得手性配体。

手性化学键合成是指通过对手性分子的键合进行修饰,使其形成手性配体。

这两种方法互补性强,可以根据需求选择合适的合成途径。

近年来,许多新颖的手性合成方法被开发出来,使得手性配体的合成更加高效和多样化。

目前,手性配体的研究主要集中在有机合成和金属催化两个领域。

在有机合成中,手性配体在不对称合成反应中具有重要应用,可以促进手性骨架的构建和控制不对称报酬。

在金属催化领域,手性配体作为催化剂的重要组成部分,可以通过对配体结构的调整来改变催化反应的速率和选择性。

此外,手性配体还可用于制备手性抗癌药物和其他药理活性分子,具有广泛的应用潜力。

手性配体的设计与合成研究已经取得了许多重要的成果。

以化学合成中的剑桥杂环骨架(Cambridge Heterocyclic Frameworks, CHFs)为例,该结构通过有机合成方法合成得到,具有良好的立体选择性和催化活性,可以用于催化不对称反应和制备手性药物。

另一个例子是金属有机框架(Metal-Organic Frameworks, MOFs),这些具有手性配体的框架材料具有高比表面积和多孔性质,可用于催化反应和气体吸附等领域。

手性拆分液膜及固膜的研究进展

手性拆分液膜及固膜的研究进展

化工进展2008年第27卷第ll期CHEMICALINDUSTRYANDENGINEERINGPROGRESS・1703・手性拆分液膜及固膜的研究进展郑熙,胡小玲(西北工业大学理学院应用化学系,陕西西安710072)摘要:对外消旋体的手性拆分是获得单一对映体的有效途径,在诸多拆分方法中,膜拆分法以其能耗低、易连续操作,易工业放大的优点受到广泛关注,被认为是最有前途的方法。

本文将膜技术分为液膜和固膜两部分,分别介绍了两者在手性物质拆分中的研究进展,并总结了各种方法的优缺点,在此基础上提出了存在的问题和今后的研究方向。

关键词:手性拆分;外消旋体;液膜;固膜中图分类号:TQ028.8文献标识码:A文章编号:1000—6613(2008)11—1703—07DevelopmentofmembranesforchiralresolutionZHENGXi,HUXiaoling(DepartmentofChemistry,NorthwesternPolytechnicalUnive瑙ity,Xi’all710072,Shaanxi,China)Abstract:Racemeresolutionisthemainroutetogetpureenantiomer.Amonga11kindsoftheresolutionmethods,membraneresolutionmethodsareconsideredasthemostpromisingonesbecauseoftheirspecialadvantages,suchaslowenergyconsumption,continuousoperationmodeandconvenientup—scalingandSOon.Inthispaper,weconsidermembraneastwoparts:liquidmembranesandsolidmembranes,andintroducetheirdevelopmentinchiralresolutionrespectively.TheadvantagesanddisadvantagesofeachmethodalealSOsummarized.Moreover,theproblemswhichneedtoberesolvedandthetrendofdevelopmentarediscussed.Keywords:chiralresolution;raceme;fiquidmembraries;solidmembranes手性是自然界的本质属性之一。

聚合物膜用于手性化合物拆分的研究进展

聚合物膜用于手性化合物拆分的研究进展

聚合物膜用于手性化合物拆分的研究进展肖定书胡继文*王国芝(中国科学院广州化学研究所广州 510650)摘要对聚合物膜在对映体协助和直接拆分中的研究进展进行了综述,比较了传统和新型光学拆分膜的结构和性能,指出了吸附选择性和扩散选择性膜的优缺点以及它们进行规模生产的可能性,重点介绍了光学拆分膜的设计原则、制备方法、膜组建形式和分离方式以及手性识别机理,并对聚合物膜拆分技术在整个分离技术中的地位及其工业化发展前景进行了评述。

关键词对映体拆分聚合物膜手性Research Progresses on Enantiomeric Resolutionby Polymeric MembranesXiao Dingshu, Hu Jiwen*, Wang Guozhi(Guangzhou Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650)Abstract Recent research progresses on indirectly and directly resolving enantiomers by polymeric membranes are reviewed. Structures and properties of the traditional and new type optical resolution membranes are compared. The pros and cons and possibilities of industrialization of selective-sorption or selective-diffusion membranes are pointed out. Some aspects, for examples: designing principles and methods, modules and resolving styles and recognition mechanisms on optical resolution membranes are mainly introduced. Statuses and affections of resolution techniques by polymeric membranes in chiral resolution and industrial prospects are commented.Key words Enantiomer resolution, Polymeric membrane, Chirality实物与其镜像不相叠合的几何特性即为手性,其重要性体现在药物、食品、香料、建筑等诸领域。

手性CBS催化剂的研究进展

手性CBS催化剂的研究进展

1. 1. 3 氯甲酸苄基酯保护氨基 在 NaOH 溶液中, 脯氨酸与氯甲酸苄基酯反应保
护氨基, 然后与甲醇反应保护羧基。第一步产率 96% ,
第二步产率近 100% , 而格氏反应后鼓入 HCl 气体, 最 终获得前驱体的产率为 52. 7% [ 13] 。反应如下:
1. 1. 4 光气/ 三光气保护氨基 DAVID 等用光气的苯溶液与脯氨酸反应保护
赵 鑫等: 手性 CBS 催化剂的研究进展
7
1. 1 前驱体( R/ S) , ' 二苯基 2 吡咯烷甲醇 1. 1. 1 氯甲酸乙酯保护氨基
氯甲酸乙酯与甲醇在碳酸钾存在下经一步反应 保护氨基与羧基, 经格氏反应后用甲醇与 KOH 脱 去氨基的保护基团乙氧羰基。反应如下:
这种基团保护方法产率高( 90% 左右) , 反应条 件温和[ 9- 11] , 但原料氯甲酸乙酯为毒性物质, 存在 安全隐患。
H ang zhou 310027, Zhejiang , China)
Abstract: CBS cat alysts, as important chiral catalysts f or asymmet ric reduction, are w idely used in asymmetric synthesis such as synthesis of chiral ligands, chiral intermediat es, biologically act ive mat erials and natural subst ance. CBS catalyst s are usually prepared from ( R/ S) proline, undergo ing reactions for protect ion of t he amino group and carboxyl group, Grignard reaction, removal of t he prot ected groups to obtain ( R/ S) , diphenyl 2 pyrrolidinemet hanol precursor, and react ion of t he precursor w it h borane or its derivat ives. T he preparation, application, reaction mechanism and immobilizat ion of CBS catalyst s w ere review ed. Key words: CBS cat alyst ; preparat ion; mechanism; immobilization CLC number: O643; T Q426. 94 Document code: A Article ID: 1008 1143( 2006) 06 0006 05

手性化学研究的新进展

手性化学研究的新进展

手性化学研究的新进展张来新;朱海云【摘要】手性化学作为一门植根深远的新兴热门边缘学科,目前已渗透到21世纪的许多热点学科.简要介绍了手性化学的形成发展及应用,详细介绍了手性合成手性拆分及其应用、手性光谱学及应用和手性化学在生命科学中的应用,并对手性化学的发展进行了展望.【期刊名称】《化工科技》【年(卷),期】2016(024)006【总页数】4页(P79-82)【关键词】手性化学;手性拆分;应用【作者】张来新;朱海云【作者单位】宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013;宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013【正文语种】中文【中图分类】TQ463;O621一般而言,将研究手性化合物的结构、制备、理化性质、相互转变及应用的化学称为手性化学。

手性化学作为一门植根深远的新兴热门边缘学科,不仅广泛应用于医药、农业、食品、材料等领域,在国计民生中也占据极为重要的地位。

互为手性的分子是一对立体异构体,它们的平面结构相同,但立体构型不同,互为实物和镜像的关系,但它们又有着不同的生理活性和药理活性,在医药学领域,其中的一个可能具有疗效,而另一个可能无效甚至有毒。

因此,在医药学上对一对手性分子对映体药物进行拆分就显得尤为重要,以避免对人体的健康构成直接或潜在的威胁;在农药的制备和使用中对其外消旋体也要进行拆分,以避免使用大量无效甚至有毒有害的对映体,从而消除对植物或环境造成严重的对映体污染,并诱发生态灾难;手性食品添加剂以外消旋形式食用时,不仅会影响风味,而且无效甚至有毒有害的对映体会产生食品安全问题等。

因此,研究设计手性合成的新方法、发现和制备高效手性合成专一催化剂、制备单一构型的手性化合物、研究手性识别及手性拆分、以及使用无毒无害的手性化学品,对保障人类健康长寿,保护自然生态环境及人类社会良性的可持续发展具有重要的现实意义和深远的历史意义。

不仅如此,手性化学在21世纪的新兴热门领域如生命学科、环境科学、材料科学、生物学、能源科学、纳米材料、信息科学、仿生学、生物化学、生物物理、波谱学等领域也彰显出潜在而广阔的应用前景,因此它们之间在发展中相互促进、相得益彰。

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手性超材料研究进展 钟柯松 2111409023 物理 1. 引言 超材料是有特殊电磁性质的人造结构性材料,其中一个典型的性质就是负折射率。第一种负折射率材料1两个部分组成:一个是连续的金属线,它来实现负介电常数2,另一个是开环谐振器,来实现负的磁导率3。在同时实现复介电常数和负磁导率的时候,负折射率就是实现了。后来,人们大多数以这个原则4-5来设计负折射率材料。虽然负磁导率在微波段很容易实现,但是在光频区域却极其困难7,8。与此同时,Pendry9,Tretyakov10,11和Monzon12等人从理论上提出了另一种利用手性实现负折射率的途径。而手性材料层作为完美透镜也从理论上实现了9-13。在这些报告中,Pendry提出了一种3D螺旋线结构来实现负折射率的手性超材料9。Tretyakov等人则在理论上研究了在手性和偶极粒子手性复合材料中得到负折射率的可能性11。理论表明,负折射率是可以在以3D螺旋对称为晶格的金属球超材料中可以得到14。同时也表明,周期上的手性散射是3D和各向同性负折射率的原因15。实际上,Bose曾经在1898年利用螺旋结构研究了平面偏振电磁波的旋转16。Lindman也是研究微波段人造手性介质的先驱17。最近,Zhang等人在实验上实现了一个3D手性超材料在THz波段的负折射率18。Wang等人则在微波段同时实现了3D手性超材料的负折射率和巨大的光学活性和圆二色性19,20。但是,这些提到的3D手性超材料都很难构建。同时,平面手型超材料显示了光学活性也被报道了21-24。这里需要指出的是,平面手性结构是正真的3D手性结构是不同的。Arnaut和Davis第一次把平面手性结构引入到了电磁波的研究中25,26。一个结构如果被定义为手性结构,那么它应该是在任何平面是没有镜面对称的,然而,一个平面结构被认为是手性的,则它是不能和它在该平面上的镜像重叠的,除非它不在这个平面上。实际上,一个平面手性结构还是和镜像镜面对称的。在垂直入射的情况下,在光传播方向上镜面对称的结构是没有光学活性的27。除非在这个结构上增加衬底来打破传播方向上的镜面对称,这样光学活性就能得到了22-24。然而,手性在这些结构是非常微弱的。后来,Rogacheva等人进一步地提出了双层的手性结构,展现出了很强的光学活性28。这个两层的花环状的平面金属层相互平面扭和在两个平面中,它们也不像3D手性原胞一样连接在一起18-20,二是通过电磁场来相互耦合。它的光学活性强到了整个结构都显示出了负折射率。在这个开创性的工作下,一些不同的双层手性结构,从微波段到近红外波段被相继的提出。如双层花环结构29,30,双层十字线结构31,32,金属切线对33,卍字结构34,四个‘U’型结构35-37,互补性手性结构38等等。另外,多层的平面手性结构也被提了出来29,39。它表明,在构建体手性超材料时,邻近原胞之间的耦合效应也应该考虑在内。由于存在这个耦合效应,体手性超材料和单原胞手性超材料的性质存在差异39。当手性超材料在负折射率带中工作是,品质因素(FOM)来评估它的损耗级别40。FOM被定义为折射率实部和虚部比值的绝对值。在一个波长对应的介质中波振幅衰竭为exp(-2π/FOM)。为了得到高的FOM,一种复合的手性超材料在最近提了出来41。另外,可调节的手性超材料也有报道42。 基于传输和反射参数的有效折射率的提取是一种在表征设计的超材料是的方便有用的手段43-47。随着手性超材料研究的进展,负折射率用其他提取方法中也得到了18,29,48,49。Zhao等人总结了这些提取方法,简练出了几个简单的公式,这在手性超材料的研究中是非常有用的50。非互易式传输在信息处理中起到了至关重要的作用,点偶极子就是一个典型的例子,它在电流回路中显示出了非互易式的响应,这给研究光的非互易式传输带来了很大的启发。在光学中,一般有两种方法来得到非互易。一种是利用磁光介质来打炮时间上的反转对称,这就在介电张量中引入了非对称的非对角元素51。另一种方法是利用非线性介质52,53。然而,非互易式光的传输已经实现,通过复数光学势来打破平价时间对称54。

2. 手性超材料的物理性质和有效参数的获取

2.1. 手性介质的物理性质 在电磁响应方面来讲,手性材料被表征为电场和磁场之间在同一方向上的杂交耦合。电磁波在这类手性结构中的传播满足本构关系64:



HEciciBDrr00//

(1)

其中,00,是真空中的介电常数和磁导率,rr,是手性介质的相对介电常数和相对磁导率。c是真空中光的传播速度,是电磁场之间杂交耦合效应的手性量。由于的存在,两种圆偏

振光之间的简并就被破坏了,使得一种圆偏振光的有效折射率增加了,而另一种减小了。假设时

间独立为tie,那么右圆偏振光(RCP,+)和左圆偏振光(LCP,—)分别定义为)ˆˆ(210yixEE65。那么RCP和LCP的有效折射率就可以由下式得到64:

.0nnrr (2)

与此同时,RCP和LCP波有一个相同的阻尼rrZZ/0,其中0Z时真空中的阻尼。假设手性值足够大,那么负折射率在一种圆偏振光中是可能发现的,即使当rr,都是正的,此时,另一种圆偏振光的折射率还是正的。这就是Pendry早起提出的实现负折射率的替代路线。 手性介质有两种重要的性质。一种被称作光学活性,它被表征为线偏光通过手性介质是偏振面的旋转。在数学上它被定义为椭圆偏振光的偏振方位旋转角: 2/)arg()arg(TT (3)

其中TT,是RCP和LCP的传输系数。另一种性质是透过光的椭圆角。它被表征为两种偏振光之间透过率的差异。 ./arctanTTTT (4)

由于手性介质对RCP和LCP吸收的不同,也表征了圆二色性。对于很大很小的人造的手性超材料在负折射的应用中是很完美的。 图1 2.2. 有效参数的提取过程 图1为空气中圆偏振光在手性超材料等效介质层中的透过和反正系数的原理图。 在图1中可以看到,应用电场和磁场在dzz,0平面上切向连续的条件,并把入射波系数设为1,那么透过和反射系数为一下只:

dknnidkineZZZeT00)(22)1()1(4

 (5)

dknnidknnieZZeZR00)(22)(2)1()1()1()1(

 (6)

其中0k时电磁波在真空中的波数。从6式中可以发现LCP和RCP的反射系数是一样的。因此我们得到了三个未知量(Znn,,)和三个独立的方程,从而解得:

TTRTTRZ22)1(

)1(

(7) miRZZTdkinmiRZZTdkin21111ln

21111ln

00 (8) (9)

其中m是由体系决定的任意整数。式(7)-(9)的结果一定要满足无源介质的条件: .0)Im(,0)Re(nZ (10)

图2 在得到Znn,,的结果后,其他的参数则可以通过以下式子得到:

Znnnnnn/,2/)(,2/)(00

另外,在手性超材料有效介质层的参数提取的研究过程中,Zhao等人在改进了有效介质层生长在衬底时,其参数的提取50。 虽然实际上直接测量得到圆偏振光的透过和反射参数是很困难的,但是这些参数可以有线偏振光的透过和反射参数计算得到。下面这个式子给出了圆偏振光和线偏振光之间投射和反射系数的关系:

.)()()()(21

yxxyyyxxyxxyyyxxyxxyyyxxyxxyyyxx

ttittttittttittttittTT

TT

(11)

图2展示了实验测量yxxxtt,的原理。乳沟手性结构是C4旋转对称的,那么圆偏振光的转变项),(TT则可忽略,同时线偏振的光仍然是线偏振。圆偏振光的投射可以简化成只和yxxx

tt,

相关: .yxxxittT (12) 3. 一些典型的负折射率手性超材料 和3D手性超材料诸如螺旋线结构瑞士卷结构9,10相比,双层的平面手性结构的构建更加适应于平面加工工艺。因此,接下来我也主要讲一讲双层的平面手性结构。

图3 3.1. U型谐振腔手性超材料

通过堆叠两层相互绞扭的SRRs,可以形成一个磁二聚体,进而这个磁二聚体的阵列产生了光学活性66,67。但是,由于缺少旋转对称性,线偏振入射光对它的光学活性影响很大。为了克服这个缺点,一个U型的SRR对组合结构被提了出来,而它则满足了C4对称36(图3)这个结构在x和y方向上的周期都为15mm,这远小于操作波长,而它的厚度为1.66mm,波沿z方向传播。因此构成的CM对于垂直入射波是等效单轴的。

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