小鼠胰岛细胞使用说明
2015高考生物一轮复习题库：必修2第3单元第3讲 基因的表达
必修二遗传与进化第三单元遗传的分子基础第3讲基因的表达1.如图为真核细胞染色体上基因的表达过程示意图。
有关叙述不正确的是()A．基因的转录需要RNA聚合酶的催化B．成熟mRNA上具有启动子、终止子C．“拼接”时在核糖和磷酸之间形成化学键D．翻译过程需要成熟mRNA、tRNA、氨基酸、ATP、核糖体等解析基因转录产生mRNA时需RNA聚合酶的催化，故A正确。
启动子、终止子在DNA上，故B错误。
剪切后的核酸链“拼接”时，一条核酸链游离端的核苷酸的核糖与另一条核酸链游离端的核苷酸的磷酸之间形成化学键，故C正确。
答案 B2.关于复制、转录和翻译的叙述，正确的是()A.转录时以脱氧核糖核苷酸为原料B.真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期C.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列D.细胞中有多种tRNA，一种tRNA能转运多种氨基酸解析转录时以核糖核苷酸为原料，合成RNA，A错误；真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂间期，B错误；一种tRNA能转运一种氨基酸，D错误。
答案 C3.下列有关遗传信息传递过程的叙述，错误的是()A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程C.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸D.DNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板解析DNA复制是以DNA的两条链为模板，而转录是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板。
答案 D4.下图为人体细胞核内转录过程，相关说法正确的是()A．⑤和ATP中所含有的五碳糖都是核糖B．启动该过程必需的有机物①和胰岛素、生长激素一样与双缩脲试剂反应均呈紫色C．在合成人体该过程消耗的ATP时所需能量可由淀粉、蛋白质、脂肪氧化分解提供D．核内形成的④需通过两层生物膜才能与细胞质中的核糖体结合解析⑤中所含有的五碳糖是脱氧核糖；在合成人体该过程消耗的ATP时所需能量可由糖类、蛋白质、脂肪氧化分解提供；核内形成的④(RNA)直接从核孔进到细胞质。
高考复习(生物)专项练习：动物生命活动调节类大题突破【含答案及解析】
大题分析与表达练4动物生命活动调节类大题突破1.(2021山东聊城二模)研究胰岛素分泌的调节机制,有助于了解其在维持稳态中的作用。
葡萄糖摄入方式对小鼠血浆中葡萄糖和胰岛素浓度影响的实验结果如下图所示。
回答下列问题。
图1图2(1)临床上可通过抽取血样检测胰岛素浓度来评价胰岛功能,原因是;调节胰岛素分泌的信号分子是(至少答出两种)。
(2)科学家桑格用不同的方法把胰岛素分子随机切成大小不一的几段,再用荧光染料特异性地把断片一端的氨基酸染成黄色并确定其种类。
这样每次“打断—染色”就可以知道胰岛素中某几个断点处氨基酸的种类,经多次重复就可以获得。
(3)由图1可知,不同的葡萄糖摄入方式对小鼠葡萄糖浓度无明显影响;图2中不同的葡萄糖摄入方式对小鼠胰岛素浓度的影响是。
(4)研究发现,引起图2结果的原因是口服葡萄糖会刺激小肠黏膜分泌肠抑胃肽(GIP),GIP是一种葡萄糖依赖性信号分子,在高血糖水平下可显著促进胰岛素的分泌,在低血糖水平下不能促进胰岛素的分泌。
请用以下实验材料验证GIP的作用,简要写出实验设计思路并预期实验结果。
实验材料及用具:GIP溶液、饥饿的健康小鼠若干、进食不久的健康小鼠若干、高浓度葡萄糖溶液、必需的检测设备。
实验设计思路:。
预期实验结果:。
2.(2021山东济南5月针对性训练)去甲肾上腺素(NE)是肾上腺素去掉N-甲基后形成的物质,是与多巴胺结构相近的一种胺类化合物,小剂量可以升高血压。
它既是一种兴奋性神经递质,主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌;也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌。
下图表示NE在肾上腺突触中的化学变化。
请回答下列问题。
(1)兴奋从一个神经元到另一个神经元的传递是单向的,其原因是。
(2)NE可用于治疗急性心肌梗死等引起的低血压,通过与相关去甲肾上腺素受体结合增强心肌和血管的来升高血压。
NE发挥作用之后的去路主要是。
(3)在有效抗菌药物治疗下,临床上常通过使用多巴胺和去甲肾上腺素来降低血清乳酸、降钙素原含量,提高动物中心静脉压,从而治疗由微生物或毒素引起的感染性休克(SS)及其并发症。
玉泉丸口腔速崩片对糖尿病小鼠保护作用
玉泉丸口腔速崩片对糖尿病小鼠保护作用【摘要】研究表明，玉泉丸口腔速崩片在糖尿病小鼠中具有显著的保护作用。
该药物的成分及药理作用能够有效改善糖尿病小鼠的症状，并且有助于控制血糖水平。
通过实验设计和方法的合理安排，研究人员成功地验证了这一保护作用，并进一步探讨了其可能的作用机制。
研究结果显示，玉泉丸口腔速崩片不仅可减轻糖尿病小鼠的病情，还能提高其生存率。
这些发现为糖尿病治疗提供了新的思路和方法，具有重要的临床参考价值。
未来的研究工作应重点关注玉泉丸口腔速崩片的具体机制，以期更好地发挥其治疗作用。
玉泉丸口腔速崩片具有一定的保护作用，对糖尿病的治疗有着潜在的重要意义，值得进一步深入研究。
【关键词】玉泉丸口腔速崩片, 糖尿病, 小鼠, 保护作用, 成分, 药理作用, 研究设计, 方法, 实验结果, 机制探究, 治疗, 参考价值, 研究方向, 结论, 引言, 正文, 结论。
1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，全球范围内都存在显著的发病率和死亡率。
随着人们生活水平的不断提高和饮食结构的改变，糖尿病的发病率呈逐年上升的趋势。
糖尿病主要通过高血糖导致的胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗引起，长期患病会对人体各个器官和系统造成损害，给患者的生活质量和健康带来严重影响。
目前，糖尿病的治疗主要是通过药物控制血糖水平，同时调节饮食和运动习惯。
一些药物可能会带来副作用或者对长期使用后产生耐药性，因此寻找新的治疗方法对于糖尿病患者来说是非常重要的。
1.2 前人研究糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病，已经成为全球公共卫生问题。
在过去的研究中，人们已经发现了不少可以改善糖尿病症状的药物，例如胰岛素、降糖药等。
一些药物在长期使用中可能会带来一些副作用，而且并不能完全控制疾病的发展。
虽然已有一些研究表明玉泉丸口腔速崩片对糖尿病具有一定的作用，但其详细的药理机制和具体的保护效果还需要进一步的研究和验证。
本研究旨在深入探讨玉泉丸口腔速崩片对糖尿病小鼠的保护作用及其机制，为糖尿病的治疗提供新的思路和方向。
链脲佐菌素STZ诱导I型糖尿病
小剂量多次链脲佐菌素腹腔注射诱导1型糖尿病小鼠模型及模型鉴定摘要：目的考察对C57BL/6J小剂量多次链脲佐菌素腹腔注射诱导1型糖尿病模型的成模率、模型鉴定及稳定性。
方法雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、链脲佐菌素50mg/kg多次给药组，考察多次给药后链脲佐菌素对小鼠血糖、血清胰岛素、IL-10、IFN-γ、胰腺组织的影响。
结果50mg/kg多次给药诱导C57BL/6J小鼠成模率为83.64%，空腹血糖值显著升高(P<0.01)，血清胰岛素和IL-10值明显下降(P<0.01)，血清IFN-γ含量明显增加(P<0.01)，胰腺组织中胰岛数目显著减少，胰岛周围及胰岛内出现胰岛炎。
结论小剂量(50mg/kg)多次链脲佐菌素腹腔注射C57BL/6J可诱导稳定可靠的1型糖尿病小鼠模型。
关键词：链脲佐菌素；1型糖尿病模型；腹腔注射；小剂量多次Multiple low dose intraperitoneal injection of streptozotocin-induced type 1 diabetes miceand model identificationAbstract：Objective To investigate the molded rate of type 1 diabetes and model stability of C57BL/6Jinduced by intraperitoneal injection of multiple low dose strptozotocin. Method Male C57BL/6J wererandomly divided into normal control group and streptozotozin 50mg/kg dose group, blood glucose,serum insulin, IL-10 and IFN-γ were measured after repeated administration of streptozotocin. ResultsThe molded rate of multiple 50mg/kg dose group was 83.64%, the fasting blood glucose serum IFN-γlevel were significantly higher than the normal group while the serum insulin and IL-10 valuesdecreased significantly (P<0.01). The number of islets of pancreatic tissue was significant reductionand insulitis occurs surrounding the islets. Conclusion Multiple low dose (50mg/kg) intraperitonealinjection of streptozotocin in C57BL/6J can induce stable mouse model of type 1 diabetes.Key words: streptozotocin; type 1 diabetes model; intraperitoneal injection; multiple low dose胰岛素依赖型糖尿病又名1型糖尿病，是由于机体自身反应性免疫应答攻击胰岛β细胞，使其遭破坏、功能缺失，从而导致胰岛素绝对缺乏所引起的糖尿病。
免疫清零耐受诱导治疗1型糖尿病—NOD小鼠动物实验研究的开题报告
免疫清零耐受诱导治疗1型糖尿病—NOD小鼠动物实验研究的开题报告研究背景：1型糖尿病（T1D）是一种破坏胰岛素产生细胞的自身免疫疾病，其发病机制尚不完全清楚。
目前的治疗方法包括胰岛素注射和免疫抑制剂，但这些治疗方法仍然无法完全控制糖尿病。
因此，开发新的治疗方法成为糖尿病研究的热点问题。
近年来，免疫清零耐受诱导治疗（ITLI）已成为一种新的治疗方法，其基本原理是通过清除免疫系统中的自身反应性细胞，从而达到治疗糖尿病的目的。
NOD小鼠是糖尿病模型动物，用于研究该疾病的发病机制和治疗方法。
研究目的：本研究旨在探讨ITLI在1型糖尿病治疗中的效果，并评估其对NOD小鼠免疫系统的影响。
研究方法：1. 实验动物选取：选择同龄的雌性NOD小鼠30只，年龄为6周。
2. 实验设计：将小鼠分为3组，每组10只。
第1组为对照组，不做任何处理；第2组为胰岛素注射组，使用胰岛素注射治疗；第3组为ITLI组，使用ITLI治疗。
3. 实验操作：胰岛素注射组和ITLI组均在第7周开始治疗。
胰岛素注射组每天注射2次，ITLI组每周注射1次。
治疗期为6周。
4. 实验指标：观察小鼠体重、血糖、胰岛素分泌、胰岛素抗体水平、T细胞数量和细胞因子水平。
预期结果：本研究预计ITLI组在治疗期内将体重增加、血糖下降，同时胰岛素分泌和T细胞数量增加，胰岛素抗体水平和细胞因子水平下降，相比胰岛素注射组和对照组，ITLI组具有更好的疗效和免疫调节效果。
结论：本研究探讨ITLI在1型糖尿病治疗中的应用，结果表明ITLI能够有效降低血糖、增加胰岛素分泌和T细胞数量，降低胰岛素抗体水平和细胞因子水平，具有治疗糖尿病和免疫调节作用。
小鼠肝窦内皮细胞使用说明
小鼠肝窦内皮细胞小鼠肝窦内皮细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肝窦内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肝窦内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肝窦内皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肝窦内皮细胞产品简介：产品名称：小鼠肝窦内皮细胞（Mouse liver sinusoidal endothelial cells, LSEC）组织来源：小鼠肝组织产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠肝窦内皮细胞细胞简介：小鼠肝窦内皮细胞细胞分离自正常小鼠肝组织，肝窦内皮细胞是肝非实质细胞的主要细胞群，具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。
肝在遭到多种病原侵袭时，肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失，内皮下基膜形成，产生类似于连续型毛细血管的结构，这一过程称为肝窦毛细血管化。
它由多种因素引起，其过程极复杂，在多种肝病的发病前期阶段均有出现，近年来受到广泛关注。
小鼠肾实质细胞使用说明
小鼠肾实质细胞小鼠肾实质细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
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研发的小鼠肾实质细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肾实质细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肾实质细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
依折麦布对dbdb糖尿病小鼠糖代谢影响及机制研究
依折麦布对dbdb糖尿病小鼠糖代谢影响及机制研究背景：中国2型糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)的发病率正以惊人的速度上升,且表现出年轻化的趋势。
DM患者常合并有脂代谢异常。
脂代谢异常是DM患者发生冠心病、中风等大血管并发症的主要危险因素。
因此,单纯控制血糖不能完全消除糖尿病患者发生冠心病等大血管并发症,在控制血糖的同时必须进行调脂治疗。
他汀类药物在DM合并高脂血症中应用最为广泛。
但随着他汀对DM患者糖代谢不利影响的报道逐渐增多,也增加了临床应用的担忧。
依折麦布作为第一种选择性胆固醇吸收抑制剂,可单独或与他汀类药物联合用于治疗2型DM合并高脂血症。
研究表明,依折麦布不仅可降低血脂,同时可以改善糖代谢紊乱,在心脑血管并发症的防治方面有重要的应用前景,但其作用机制尚不完全明确。
胰岛第一时相分泌障碍在2型DM早期就已经出现,且与糖尿病的发生发展关系密切。
近年研究表明,p细胞自身也存在胰岛素抵抗,胰岛p细胞上同样存在胰岛素信号转导通路。
db/db小鼠是一种先天肥胖性2型DM小鼠模型,是研究2型DM的理想模型。
本研究在国内首先使用db/db2型DM小鼠,观察依折麦布干预后糖代谢的变化。
用离体胰岛灌流系统来评估依折麦布干预后胰岛素第一时相分泌功能的变化,国内外均未见正式报道。
依折麦布对胰岛p细胞自身胰岛素信号通路转导的影响,未见正式报道。
目的：本研究拟通过db/db2型DM小鼠模型, 1、观察依折麦布对db/db小鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc).胰岛素敏感指数(ISI)、腹腔糖耐量试验(IPGTT)的影响。
2、探讨依折麦布降低血糖的机制：对胰岛素第一时相分泌功能的作用；对β细胞含量的影响；对β细胞自身胰岛素信号通路转导的影响。
方法: 40只8周龄清洁级雄性db/db小鼠,体重约35-48克,随机分为两组,每组20只,分别给予6周的依折麦布10mg/kg.d(依折麦布组)和安慰剂(5%阿拉伯胶,db/db对照组)。
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小鼠胰岛细胞
小鼠胰岛细胞产品说明：
为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠胰岛细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠胰岛细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠胰岛细胞产品简介：
1、产品名称：小鼠胰岛细胞（Mouse pancreatic islet cells）
2、组织来源：小鼠胰岛
3、产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶
小鼠胰岛细胞简介：
胰岛细胞作为糖尿病新药的细胞筛选模型需保持其结构完整、生理功能稳定和足够长的存活时间。
本公司生产的大鼠胰岛细胞采用混合酶消化而来，胰岛素分泌实验证明获得较高纯度和活力的胰岛细胞，细胞总量约为5×105cells/瓶，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠胰岛细胞培养基信息：
1）培养基类型：DMEM高糖
2）添加因子：FBS、Penicillin、Streptomycin 等
小鼠胰岛细胞使用方法：
细胞培1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO
2
养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 胰岛细胞为终末分化的细胞，建议直接使用，不建议扩培。
3. 待细胞状态最佳时准备转孔培养，进行实验：
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%弹性蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴1min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充
细胞培养箱中培养；
新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO
2
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。
之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠胰岛细胞注意事项：
1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4、该细胞只可用于科研
小鼠胰岛细胞其他相关小鼠原代细胞：
小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞
小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞
小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞
小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞
小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞
小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞
小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞
小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞
小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞
小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞
小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞
小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞
小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞
小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞
小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞
小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞
小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞
小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞
小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞
小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞
小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞
小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞
小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞
小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞
小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞
小鼠血管外膜成纤维细胞。