PHB测定
聚磷菌在不同碳源下的反硝化研究_李夕耀
高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量
高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量作者：孙鑫磊张灵文来源：《科学与财富》2015年第35期摘要：本文采用高校液相测定了对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量，固定相为：安捷伦Cl8（4.6mm×250mm，5um），磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠二水合物15.04g、磷酸氢二钠0.0627g，加水溶解并稀释至1000ml，调节pH值至4.5）一甲醇（80：20）为流动相，检测波长为254nm，流速1.0mL·min-1，柱温：30℃。
对乙酰氨基酚在50～350μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。
对乙酰氨基酚的平均回收率为99.5%，RSD为0.73%（n=6）；此方法简便、准确、重现性好，可用于对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量测定。
关键词：对乙酰氨基酚片；对乙酰氨基酚；含量对乙酰氨基酚片是目前临床中常用的一种解热镇痛药。
对乙酰氨基酚片适应症为用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、牙痛、肌肉痛、痛经等。
对乙酰氨基酚片每片含主要成份为对乙酰氨基酚0.5克。
本文采用高校液相测定了对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量。
1 仪器与试药HH-601超级恒温水浴（江苏金坛市亿通电子有限公司）；LC600B液相色谱仪（北京朝阳华洋分析仪器有限公司）；屹谱仪器U-1810准双光束紫外可见分光光度计（屹谱仪器制造（上海）有限公司）；中扬EDI高纯水系统一体机（北京中扬永康环保科技有限公司）；FA1004万分之一分析天平（上海书培实验设备有限公司）；PHB-3型笔式pH计（上海三信仪表厂）；博翔兴旺80KHZ高频超声波清洗机（北京博宇宝威实验设备有限公司）。
对乙酰氨基酚对照品由中国药品生物制品检定所提供。
乙腈（天津市康科德科技有限公司）、冰醋酸（天津威赛诺科技发展有限公司）、磷酸（淄博丰仓化工有限公司）、甲醇（天津威赛诺科技发展有限公司）、磷酸氢二钠（淄博丰仓化工有限公司）、三乙胺（济南金恒大化工有限公司）、磷酸二氢铵（济南金恒大化工有限公司）。
药物分析第三章物理常数习题
第三章物理常数测定法一、A1、测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意A.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差E.方法误差2、酸度计上每一pH间隔相当于多少伏A.4.606RT／FB.2.303RT／FC.RT／FD.1.652RT／FE.RT／(2.303F)3、测定溶液的pH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于多少个pH单位A.±0.05pHB.±0.04pHC.±0.03pHD.±0.02pHE.±0.01Ph4、《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A.5B.4C.3D.2E.15、中l的单位是A.nmB.mmC.cmD.dmE.m6、黏度是指A.流体的流速B.流体流动的状态C.流体的流动惯性D.流体对变形的阻力E.流体对流动的阻抗能力7、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg／ml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40℃，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A.24.6％B.12.3％C.49.2％D.6.1％E.3.0％8、旋光计的检定应采用A.水B.石英旋光管C.标准石英旋光管D.梭镜E.蔗糖溶液9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、比旋度的一般表示方法是111、测定旋光度所用计算式中中C表示A.被测溶液的浓度(mg／ml)B.被测溶液的摩尔浓度C.被测溶液的百分浓度(g／100ml)D.被测溶液的比重E.被测溶液的浓度(g／ml)12、旋光度测定时，所用光源是A.氢灯B.汞灯C.钠光的D线(589.3nm)D.254nmE.365nm13、测定旋光度的药物分子结构特点是A.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构E.含杂原子(如氮、氧、硫等)14、旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时，加0.2ml氨试液的目的是A.加速平衡的到达B.减慢平衡的到达C.使读数增大D.使读数减小E.消除干扰因素15、左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+19.5°。
分光光度法测定中药对羟自由基的清除率
!引言
机体的疾病与衰老是一个复杂的生物过程 . 对此学者们有各种解释，如自由基学说、遗传学说、交 联学说、免疫学说等，其中自由基学说是目前国内外较普遍认同的一种［1］. 自由基是一类外层轨道含有 未配对电子的原子团或特殊状态分子，与人体关系最为密切的是氧自由基，如超氧自由基（·O2 - ）、羟基 自由基（·OH）、脂自由基（ROO·）等，其中以·OH 作用最强 . 它可以通过电子转移、加成以及脱氢等方式 与生物体内的多种分子作用，造成糖类、氨基酸、蛋白质、核酸和脂类等物质的氧化性损伤，使细胞坏死 或突变 .·OH 还与衰老、肿瘤、辐射损伤和细胞吞噬等有关，羟自由基清除率是反映药物抗氧化作用的 重要指标 . 因此，·OH 参与的各种研究已成为生物学、生物化学和生物医学等领域中的重要研究课题 . 与此同时，·OH 测定方法的研究也倍受关注 .
（CV）、CV - Fe2 + 溶液、CV - Fe3 + 溶液、CV - H202 溶液的 最大吸收波长均在 588 nm 附近且吸光度值基本不变，而
CV - Fe2 + - H202 溶液的最大吸收波长也在 588 nm 附 近，但吸光度值较其它溶液体系下降（图 1），说明体系吸
光度值的下降是 Fenton 试剂产生的羟自由基与结晶紫 作用的结果 . 3 . 1 . 2 酸度的影响 测定 CV - Fe2 + - H202 体系在 pH 4 . 5 ~ 7 . 5 范围内不同酸度溶液的 !A，发现在 pH 为 5 . 5 时体 系 !A 有 最 大 值（ 图 2），故 选 择 体 系 的 酸 度 为
表 # 银杏叶水提取液和舒血宁药片清除羟自由基比较
PHA测定
PHA was analysed through the following procedure. Sludge samples from lab-scale sequencing batch reactors (SBRs) were mixed with formaldehyde at a ratio of approximately 1% formaldehyde per sample volume in order to inhibit biomass activity in the sludge. The samples were centrifuged and the supernatant was removed, then washed with a phosphate buffer solution, re-centrifuged, and the supernatant decanted once more. All samples were then lyophilised through a freeze drying unit (FTS, Queensland, Australia) operated at −54 ◦C and 0.1 mbar for at least 20 h. Approximately 20 mg of lyophilised sludge was added to 2mL of chloroform and2mL of an acidified methanol solution (containing either 3%, 10% or 20% sulfuric acid by volume, as well as approximately 100 mg/L of sodium benzoate [17], used as an internal standard). Six standard solutions were composed of 0–3 mgof aR-3-hydroxybutyric acid (3HB) and R-3-hydroxyvaleric acid (3HV) copolymer (7:3) (Fluka, Melbourne, Victoria, Australia) and 0–3 mg of 2-hydroxycaproic acid (Sigma–Aldrich, Melbourne, Victoria, Australia). Due to the unavailability of a direct standard for 3-hydroxy-2-methylvaleric acid (3H2MV), itwas assumed that the relative response factor for 2-hydroxycaproic acidwould be similar to that of 3H2MV for GC quantification purposes, since these two molecules are isomers of each other. The samples and standards were then digested in tightly sealed 10mL glass vials for either 2, 6 or 20 h at 100 ◦C, and cooled to room temperature. Distilled water (1 mL) was then added and mixed vigorously with each sample to remove particulate debris from the chloroform phase and prevent degradation of the GC column [17]. After mixing, 1 h of settling time was allowed to achieve phase separation. The chloroform (bottom) phase was then transferred to another vial, dried with approximately 0.5–1 g of granular sodium sulphate pellets, and separated from the solid phase. Three microlitres of the chloroform phase was analysed with a Perkin-Elmer gas chromatograph. The chromatograph was operated with a DB-5 column (30mlength×0.25mm I.D.×0.25_m film), a split injection ratio of 1:15 and helium as the carrier gas (1.5 mL/min). A flame ionisation detection (FID) unit was operated at 300 ◦C with an injection port temperature of 250 ◦C. The oven temperature was set to 80 ◦C for 1 min, increased at 10 ◦C/min to 120 ◦C, and then to 270 ◦C at 45◦C/min and held for 3 min.PHA：气相色谱法。
执业药师药物分析第三章 物理常数测定法习题及答案说课讲解
执业药师药物分析第三章物理常数测定法习题及答案第三章物理常数测定法一、A1、供试品在毛细管内供试品全部液化时的温度为A、全熔B、熔程C、初熔D、熔点E、熔融2、以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1 cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃B、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃C、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃D、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温数度为每分钟1.0~1.5℃E、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃3、熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时A、初熔时的温度B、全熔时的温度 C自初熔至全熔的一段温度 D自初熔至全熔的中间温度 E、被测物晶型转化时的温度4、中国药典规定，熔点测定所用温度计A、用分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须进行校正D、若为普通温度计，必须进行校正E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正5、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A、2种，第一法B、4种，第二法C、3种，第一法D、4种，第一法E、3种，第二法6、比旋度计算公式中c的单位是A、g／LB、mg／mlC、100mg／LD、g／100mlE、mol／L7、中l的单位是A、nmB、mmC、cmD、dmE、m8、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg／ml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40℃，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A、24.6％B、12.3％C、49.2％D、6.1％E、3.0％9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、旋光度测定时，所用光源是A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589.3nm)D、254nmE、365nm11、测定旋光度的药物分子结构特点是A、饱和结构B、不饱和结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、共轭结构E、含杂原子(如氮、氧、硫等)12、旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至A、10℃～30℃B、15℃～30℃C、20℃～30℃D、20℃±0.5℃E、25℃±2℃13、符号[α]t D代表A、旋光度B、折光率C、黏度D、比旋度E、吸光度14、比旋度是指A、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下，偏振光透过长1mm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下，偏振光透过长1dm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度15、在药物比旋度的计算公式[α]t D=(100×α)／(L×C)中A、t是25℃，C的单位是g／100ml，L的单位是cmB、t是25℃，C的单位是g／ml，L的单位是cmC、t是20℃，C的单位是g／ml，L的单位是cmD、t是20℃，C的单位是g/100ml，L的单位是dmE、t是20℃，C的单位g／ml，L的单位是dm16、称取葡萄糖100.0g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，求其比旋度A、52.5°B、-26.2°C、-52.7°D、+5.25°E、+105°17、测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意A、误差B、钠差C、碱误差D、酸误差E、方法误差18、测定溶液的pH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于多少个pH 单位A、±0.05pHB、±0.04pHC、±0.03pHD、±0.02pHE、±0.01Ph19、《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A、5B、4C、3D、2E、1二、B1、A.钠光D线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法<1> 、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法<2> 、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法2、A.日光B.发射光C.钠光D线(589.3nm)D.偏振光E.紫外光<1> 、折光率测定中采用的光源<2> 、旋光法测定中采用的光源3、A.pH＞9 B.熔点 C.衍射图谱 D.pH5.5～7.0 E.0.02pH单位<1> 、测pH值时，产生碱误差的条件是<2> 、用标准缓冲液校正pH计时，应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值，误差不得大于<3> 、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水，其pH值是三、X1、《中国药典》测定熔点的仪器用具有A、烧杯B、b形管C、温度计D、毛细管E、加热器2、《中国药典》规定测定熔点的方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法3、熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A、变色B、浑浊C、气泡D、气化E、液化4、熔点是指A、固体熔化成液体的温度B、熔融同时分解的温度C、熔化时自初熔至全熔的一段温度D、自加热开始至全熔的全程温度区间E、分解的温度5、若药品的熔点在90℃以上时，测定其熔点时选用的传温液应是A、水B、乙醇C、硅油D、液体石蜡E、乙醚6、药品的熔点测定可用于A、药品含量测定B、药品的鉴别C、药品的纯度检查D、评价药品质量E、评价药品疗效7、下列何种形体药品可测其熔点A、易粉碎的固体药品B、不易粉碎的固体药品，如脂肪、石蜡、羊毛脂等C、凡士林D、低凝点的液体E、超临界液体8、我国药典对“熔点”测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、“全熔”系指供试品全部液化时的温度D、重复测定三次，取平均值E、被测样品需研细干燥9、旋光度测定中A、测定前后应以溶剂作空白校正B、对测定管注入供试液时，勿使发生气泡C、使用日光作光源D、配制溶液及测定时，温度均应在20℃±0.5℃E、读数3次，取平均值10、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量的药物有A、葡萄糖氯化钠注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、右旋糖酐70葡萄糖注射液D、葡萄糖注射液E、维生素C11、pH值测定A、根据Nemst方程式B、玻璃电极为指示电极C、饱和甘汞电极为参比电极D、测定温度应该固定为25℃E、测定前需先用标准缓冲溶液校正12、《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有A、硼砂标准缓冲液pH9.18B、磷酸盐标准缓冲液pH6.86C、草酸盐标准缓冲液pH1.68D、氢氧化钙标准缓冲液pH12.45E、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.0113、对水pH值测定A、先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定B、再用硼砂标准缓冲液校正后测定C、取两次读数的平均值D、两次pH值的读数相差应小于0.01E、两次pH值的读数相差应小于0.114、测定pH值A、测定前，选择二种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间B、用第一种标准缓冲液进行校正(定位)C、仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤±0.02pH单位D、在测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极E、标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
不同碳源对4种亚硝化反硝化聚磷菌脱氮除磷的影响
不同碳源对4种亚硝化反硝化聚磷菌脱氮除磷的影响张立成;吴春蓉【摘要】In order to understand the needs of carbon sources of NDPAOs thoroughly, the influence of different carbon sources on nitrogen and phosphorus removal performances of Sta., Par., Kle. And Bac. Were studied using culture—dependent method. The results showed that, the carbon source which was most likely to be used for the said 4 kinds of NDPAOs was glucose. Under anaerobic condition, for the said 4 kinds of NDPAOs, the maximal degradation amounts of COD with unit cell could be obtained when glucose was used as the carbon source, which were 3.9 × 10-6 3.5 × 10-6, 2.2 × 10-6 and 2.6 × 10-6 mg/cfu respectively. For Sta. And Bac., when sodium propionate was used as the carbon source, the amount of phosphate released by them reached the highest, which were 6.9 x 10-9 and 6.2 × 10-9 mg/cfu respectively; for Par., the highest release amount of phosphate was obtained with sodium acetate and sucrose as the carbon source, which was 4.0 × 10-9 mg/cfu; for Kle., the maximal release amount of phosphate could happened when sodium acetate was used as the carbon source, which was 2.8 × 10-8 mg/cfu. Under anoxic condition, for Sta., Par., Kle. And Bac., the nitrite consumption by them reached the highest when sodium propionate, glucose, glucose, and soditun propionate were respectively used as the carbon source, and the consumption amount were 8.1 × 10-8, 8.1 ×10-8, 4.1 0 10-8 and 6.4 0 10-8 mg/cfu respectively; meanwhile, the amount of phosphate adsorbed bythem also reached the highest, which were 1.5 0 10-8, 1.3 0 10-8, 9.6 0 10-9 and 1.3 × 10-8 mg/cfu respectively.%为了更加深入地了解亚硝化反硝化聚磷菌(NDPAOs)对碳源的需求,对NDPAOs的葡萄球菌属(Sta.)、副球菌属(Par.)、克雷伯氏菌属(Kle.)和芽孢杆菌属(Bac.)通过纯培养的方式研究了不同碳源对其脱氮除磷的影响.结果表明,4种NDPAOs最容易利用的碳源均是葡萄糖.厌氧条件下,4种NDPAOs对COD的单位细胞降解量均是以葡萄糖为碳源时最高,降解量分别为3.9×10-6、3.5×10-6、2.2×10-6和2.6×10-6 mg/cfu;其分别以丙酸钠、乙酸钠和蔗糖、乙酸钠以及丙酸钠为碳源时释放的磷酸盐最多,释放量分别为6.9×10-9、4.0×10-9、2.8×10-8和6.2×10-9 mg/cfu.缺氧条件下,4种NDPAOs分别以丙酸钠、葡萄糖、葡萄糖和丙酸钠为碳源时消耗的亚硝酸盐最多,同时吸收的磷酸盐量最高,消耗的亚硝酸盐量分别为8.1×10-8、8.1×10-8、4.1×10-8和6.4 × 10-8 mg/cfu,吸收的磷酸盐量分别为1.5×10-8、1.3×10-8、9.6×10-9和1.3×10-8 mg/cfu.【期刊名称】《工业用水与废水》【年(卷),期】2012(000)006【总页数】5页(P11-15)【关键词】碳源;反硝化聚磷菌;亚硝化反硝化聚磷菌;脱氮除磷;葡萄糖【作者】张立成;吴春蓉【作者单位】沈阳建筑大学市政与环境工程学院,沈阳110168;沈阳建筑大学建筑设计研究院,沈阳110168;沈阳建筑大学市政与环境工程学院,沈阳110168【正文语种】中文【中图分类】X703.1水体中氮、磷含量的增加会引起水体的富营养化，进而带来一系列的危害，因此，污水的脱氮除磷已经成为当前的热门问题。
2021年江苏省中考化学专题训练——专题11基础实验技能
2021年江苏省中考化学专题训练——专题11基础实验技能一．选择题（共12小题）1．（2021春•海陵区校级月考）如图所示，下列实验操作正确的是（）A．测溶液pH B．称量氢氧化钠C．检查气密性D．稀释浓硫酸2．（2021•锡山区校级一模）下列实验操作正确的是（）A．加热液体B．测定pHC．滴加液体D．稀释浓硫酸3．（2021•江阴市模拟）化学中有很多“一定”“不一定”关系剪不断理还乱，下列说法中正确的个数是（）①由同种元素组成的物质一定是纯净物②金属一定能置换出酸中的氢③取样，加入稀盐酸，将产生的气体通入澄清石灰水，变浑浊，则样品中一定含CO32﹣④合金一定是由金属与金属熔合而成⑤盐不一定由金属元素与非金属元素组成，也可全部由非金属元素组成⑥碱溶液一定呈碱性，但呈碱性的溶液不一定是碱溶液⑦中和反应一定生成盐和水，但生成盐和水的反应不一定是中和反应A．2个B．3个C．4个D．5个4．（2020秋•玄武区期末）科学家用石墨烯膜制成“筛子”，可以筛掉盐类物质。
当海水流过该膜时，钠离子和氯离子被水分子包裹而不能通过，独立的水分子却能通过（如图）。
下列关于石墨烯膜“筛掉”氯化钠的说法不正确的是（）A．该过程属于物理变化B．该过程可应用于海水淡化C．从微观角度看，“筛掉”氯化钠过程类似于过滤D．海水“筛掉”氯化钠后溶质质量分数增大5．（2021•锡山区一模）下列实验操作正确的是（）A ．蒸发食盐水B ．稀释浓硫酸C ．收集氧气D ．测定溶液的pH 6．（2021•滨湖区模拟）如图实验基本操作正确的是（）A.滴管用后不洗涤，直接放回原滴瓶B．测定溶液pH为5.6C．称量固体为5.25g D．稀释浓硫酸A．A B．B C．C D．D7．（2020秋•徐州期末）配制50g溶质质量分数15%的氯化钠溶液，操作过程如图所示。
下列说法正确的是（）A．实验步骤为②①⑤③④，其中操作④存在错误B．量取水时，选用规格是100mL的量筒最为合适C．氯化钠不纯或水量取少了，都会使所配溶液的浓度偏低D．盛放氯化钠固体要用广口瓶，盛放氯化钠溶液要用细口瓶8．（2020秋•兴化市期末）下列“检测土壤浸出液的酸碱性”实验操作示意图中，不正确的是（）A．B．C．D．9．（2021•宜兴市模拟）下列有关实验操作“先”与“后”的说法中正确的是（）A．测定稀盐酸的pH，先将试纸用水湿润，后用干净的玻璃棒蘸取待测液点在pH试纸上B．稀释浓硫酸时，先在烧杯中倒入水，后将浓硫酸沿烧杯壁缓慢地注入水中，并不断搅拌C．一氧化碳还原氧化铁时，先加热氧化铁粉末至红热，后通一氧化碳气体D．加热高锰酸钾制取氧气时，用排水法收集气体；实验完毕后，先熄灭酒精灯，后将导管从水槽中移出10．（2021•亭湖区一模）下列实验操作正确的是（）A．连接仪器B．塞紧橡皮塞C．点燃酒精灯D．测溶液的pH 11．（2020秋•林西县期末）下列实验操作的“先、后”顺序正确的是（）A．先装好药品，后检查装置的气密性B．用胶头滴管吸取液体，先插入被吸液体，再按住胶头C．给试管里液体加热时，先均匀受热，再集中加热D．用排水法集满气体后，先熄灭酒精灯，后撤导气管12．（2021•江都区模拟）下列有关试剂保存的说法错误的是（）A．用细口试剂瓶可以保存稀硫酸或浓硫酸B．广口试剂瓶中加水，可用来保存白磷C．NaOH溶液通常保存在滴瓶中D．氧化铜粉末一般保存在广口瓶中二．多选题（共1小题）13．（2020秋•邗江区校级期末）农业上常用溶质质量分数为16%的NaCl溶液选种。
phbB_phbC基因克隆_序列分析及植物表达载体的构建_谢安勇
植 物 学 报 1995,37(8):581—588Acta Bot anica SinicaphbB、phbC基因克隆、序列分析及植物表达载体的构建谢安勇 崔晓江* 宋艳茹(中国科学院植物研究所,北京100044)摘 要利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从真养产碱杆菌A lcaligenes eutr op hus H16染色体DN A中扩增并克隆了调控聚- -羟基丁酸(poly- -hydro xy butyr ate,P HB)生物合成的两个关键酶基因:依赖N A DPH的乙酰乙酰CoA还原酶基因(phbB)和PHB合成酶基因(phbC)。
限制性内切酶图谱和核苷酸序列分析证实了克隆结果,并表明所克隆的基因与国外报道的有很高的同源性。
经过基因拼接,构建了块茎特异性表达的高等植物表达载体pPSA GB(嵌合phbB)、pBI BGC(嵌合phbC)和pPSA GCB(嵌合phbB和phbC双基因)。
关键词 聚合酶链式反应;phbB;phbC;基因克隆;植物表达载体CLONING AND S EQUENCING OF PHBB AND PHBC INALCALIGENES EUTROPHUS H16AND CONS TRUCTION OF THEIR PLANT EXPRESSION VECTORSXie An-yong,Cui Xiao-jiang and Song Yan-ru(Institute of B otany,Academia S inica,Bei jin g100044)AbstractNADPH-dependent acetoacety l-CoA reductase g ene(phbB)and poly- -hydrox ybu-tyrate(PHB)sy nthase gene(phbC)for biosy nthesis of PHB w ere am plified and cloned from chromosomal DNA of Alcaligenes eutrop hus H16using PCR.The restriction maps and sequencing results show that both phbB and phbC have been cloned.It w as found that the two g enes cloned were highly hom ologous in DNA sequences to those being reported abroad. By DNA processing,the authors have constructed three tuber-specific plant ex pression vec-tors:pPSAGB(containing phbB),pBIBGC(containing phbC)and pPSAGCB(containing both phbB and phbC).收稿日期:1994-11-17 接受日期:1995-03-01 *中国科学院微生物研究所,北京100080。
环境监测期末考试真题
4、简答题(共22分)
1.对于江河等地表水系进行监测时一般需要设置哪四种监测断面？设置这几种断面的目的分别是什么？应如何设置这些断面？（10分）
2.在水样水质分析过程中往往需要对一些水样进行预处理，预处理的目的是什么？预处理的方法主要有哪些？（6分）
7.在测定BOD5时下列哪种水样应进行接种。
A．沟渠排水B．河水 C．生活污水 D．含微生物很少的工业废水
8.溶液吸收法采集大气中的氮氧化物时，在采样管前连接三氧化铬石英砂管的作用是。
A．吸收水分 B．氧化 C．去除颗粒物 D．还原
9.下图是大气布点方法示意图，属于网格布点方法的是。
10.测定溶解氧的水样应在现场加入保存剂固定溶解氧,所加的保存剂是。
3.简述冷原子吸收法测汞的方法原理？（6分）
5、计算题(共26分)
1.取水样20.00ml加入过量的( )的溶液，加热回流2小时后，用水稀释至140ml，用0.10mol/L硫酸
亚铁铵标准溶液滴定，已知空白消耗硫酸亚铁铵溶液24.10ml，水样消耗硫酸亚铁铵溶液19.55ml，计算水样中COD的
含量。（6分）。
2.测定大气中SO2时，吸收液体积为50ml，采样流量为0.20L/min，采样10小时，现场温度15℃，压力为105
kPa，取采样液10ml，测得吸光度为0.155，已知标准曲线回归方程是y=0.0345x+0.0048(y为吸光度，x为SO2质量
μg)，求大气中SO2的浓度（分别用mg/m3和ppm表示）。（8分）
洛阳理工学院2009/2010学年 第2学期环境监测期末考试试题卷（A）
适用班级：W060708考试日期时间：2010年7月
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PHB测定：苯甲酸一甲醇溶液（4g/100mL）：4g苯甲酸溶于100mL甲醇中，用100mL容量瓶准确定容，然后转移到试剂瓶中。
试剂瓶口必须密封，并在4°C冰箱中保存。
3%或10%的硫酸一甲醇溶液（3mL/100mL或10mL/100mL）：3mL或10mL 硫酸缓慢沿烧杯壁滴加到80 mL甲醇溶液中（注意：顺序不能倒，且速度要慢，人的眼睛不要对着烧杯口，以防甲醇冲出，同时应稍加振荡，以使产生的热量尽量不要集中在烧杯的一个部位）。
用棕色瓶保存配好的试剂，并置于4℃冰箱保存。
3%的硫酸一甲醇溶液用于活性污泥中PHB和PHV的定量测试，而10%的硫酸一甲醇溶液用于PH2MV的测定。
PHA和PHB的标准样品采用美国西格玛公司产品；由于没有PH2MV的标准样品，用2-轻基己酸作为PH2MV的标准物质。
标准曲线的绘制：
①准确称量5、10、20、30、40、50标准样品放入消解瓶中；
②加入2mL氯仿，再加入2mL硫酸一甲醇溶液（3%或10%），最后加入
0.2mL苯甲酸一甲醇溶液（苯甲酸一甲醇溶液的量一定要准确）；
③将消解瓶封口，在98-120°C下裂解，每次裂解时间保持相同；
④将消解瓶取出，自然冷却后，加入1mL蒸馏水，充分振荡3-5分钟，离
心5分钟5000转），静置（一小时）分层；
⑤取下层有机相1mL于干燥的小的分析管中，用0.5-1g的颗粒状硫酸钠颗
粒干燥，然后从固相分离；
⑥取上述分析管中的有机相用气相色谱分析，进样量为2微升。
样品测试：
①从反应器中取污泥混合液30-60mL，加1%体积的甲醛溶液抑制微生物
活性；
②5000r/min离心5min，弃去上清液，用磷酸缓冲液洗泥，离心再次弃去
上清液，置于-20℃冰箱中冷冻24h。
③将冷冻好的污泥样品置于真空冷冻干燥机中，冷冻干燥36h；
④称取一定质量冻干好的污泥样品置于消解瓶中，其他测定步骤跟标准样品
测定相同。
色谱柱条件：
柱温80℃，停留4min，以8℃/min程序升温到120℃，并停留2min；再以30℃/min程序升温到220℃，并停留2min；进样口温度230℃；检测器温度250℃。