虎杖的功效成分及药理作用研究进展综述

虎杖的功效成分及药理作用研究进展综述
虎杖的功效成分及药理作用研究进展综述

虎杖的功效成分及药理作用研究进展综述

摘要虎杖含有多种药理活性成分,其主要有效成分白攀芦醇苷,具有扩血管、抗血栓艟休克、降血脂厦抗氧化等作用;另外,虎杖还具有抗茵、抗病毒和保肝等作用,临床用于治疗高血压、动脉粥样硬化、高脂血症和各种病毒感染等疾病.

美键词虎杖;化学成分;药理作用;临床应用.

虎杖为蓼科蓼属多年生草本植物虎杖的干燥根和茎。别名:花斑竹、酸筒杆、酸桶笋、酸汤梗、川筋龙、斑庄、斑杖根、大叶蛇总管、黄地榆。性状:本品多为圆柱形短段或不规则厚片,长1~7cm,直径0.5~ 2-5cm。外皮棕褐色,有纵皱纹及须根痕,切面皮部较薄,木部宽广,棕黄色,射线放射状,皮部与木部较易分离。根茎髓中有隔或呈空洞状。质坚硬。气微,味微苦、涩。性味与归经:微苦,微寒。归肝、胆、肺经。其主要成分为:游离蒽醌和葸醌苷、黄素、大黄索甲醚、犬黄酚、总苷A、慈苷B、芪类化合物(白黎芦醇苷、糖苷类氪基酸、微量元素)等。具有祛风利湿、祛痰止咳清热解毒、活血化癀等功效临床用于治疗湿热黄疸、肺热咳嗽疮痈肿毒、关节痹痛、经闭经痛、水火烫伤、跌打损伤等。近年来,根据化学成分,其药理作用的研究越来越广,现综述如下。

1 种质资源

虎杖喜温暖湿润生长环境,耐寒,不怕涝,对土壤要求不严,常生于山沟、河旁、溪边、林下阴湿处。主要分布于陕西、湖北、江西、福建、云南、贵州、四川等省[1].

RAPD[2]、ISSR[3]和SRAP[4]扩增结果表明,22个引物中l7个引物扩增产物具多态性。。22个引物共得到98条扩增DNA片段,平均每个引物可获得4.45个DNA片段,其中90.8%的片段具有多态性。每个多态性引物能扩增出3—8个DNA段,平均可扩增出5.24个多态性片段,表明虎杖种质资源多态性水平较高(90.8%)。说明虎杖种质资源在分子水平上确实存在较大遗传差异。

2 栽培技术

2. 1繁殖育苗

在5~6月份虎杖开花前,选择生长健壮、无病虫害的植株作为母株,提前1 d浇足水,以确保植体内水分充足。翌日,剪取地上部粗壮主枝,去除叶片、叶柄、侧枝及顶部细弱枝条;将枝条在分枝处剪开,保留5~10节,作为繁殖用种条。

将准备好的种条,整齐横放,排列成行,行距10cm,覆沙5~8 cm,浇足水,并注意保持土壤表层湿润,直至萌芽齐全方可少浇水或不浇水。种条埋人沙中7~10 d后,自茎节处萌生新芽,萌芽率约60~70%;15 d左右自节处生根,生根率达98%以上。

2. 2 移栽定植

2. 2.1选地、整地

选择阳光充足、土层深厚、排水良好、肥沃的地块,施人腐熟的饼肥后深翻一次(25- 35cm),清除草根及杂物,耙细、整平。

2. 2.2移栽与定植

种条埋人25 d左右,长出嫩芽、生根数量较多后,可挖出种条,并从芽点处剪断,每小节即一株小苗。按株行距30 cm×60 cm定植,每穴1~2株,芽点向上斜放,培上细土,浇足定根水。移栽苗的成活率可达98%以上。

2. 3栽后管理

虎杖幼苗定植后,注意保持土壤湿润,促进根系生长。幼苗期要结合除草,松土。当植株长高后,可转为粗放管理。

虎杖性喜湿润,在生长期内,应保证水分供应;多施农家肥,叶面可喷施钾肥1~2次以抑制茎叶徒长、促进根部膨大;秋季植株枯萎后,将其割下,并在畦面上加盖2 cm厚的腐熟厩肥。种植2~3年后,即可采收。

2. 4 病虫害防治

虎杖的主要病害是斑枯病,此病对虎杖威胁最大,如控制不住,虎杖就不会高产。斑枯病主要发生在7~9月,从6月开始打药预防,代森锰锌和甲基托布津都可以。每7~1O天打1次,发病期间可3~5天打1次,打药时一定要把整株打到,药的倍数要略高于说明书所规定。虫害:主要是蝼蛄和蛴螬。蝼蛄用毒谷九号毒杀或敌百虫拌玉米面毒杀;作床时,还可施甲拌磷毒杀。

3 虎杖的化学成分

关于虎杖的化学成分,早年即有人进行过研究.因分离、提取的方法不同曾得出多种不同的成分。解放军173部队[5]用乙醇提取法和水提取法从中得出五个结晶,分别叫阴阳莲(虎杖)晶I号、晶Ⅱ号、晶Ⅲ号、晶Ⅳ号、晶V号。

3.1晶I号

为大黄素(Emodin),是橙红色针晶(冰醋酸中重结晶),熔点255~257℃。不溶于水,略溶于乙醇,微溶于苯,能溶于碳酸钠溶液。具有蒽醌类的特性反应(Bomtraber反应),菲林反应阴性。结构为1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌。

3.2 晶Ⅱ号

为黄酮,是灰白色棱柱状结晶(水重结晶),熔点为245~248℃。不溶于苯,能溶于水、乙酸乙酯,易溶于丙酮。

3.3晶Ⅲ号

为大黄索葡萄糖忒,金黄色结晶(无水乙醇结晶),熔点191~ 194℃。不溶子苯,难溶于水、乙酸乙酯,能溶于乙醇。具有蒽醌类特性反应,水解后菲林反应阴性。结构为1,6,8-三羟基-3-甲基蒽酯-8-单-葡萄糖甙。

3.4晶Ⅳ号

为白黎芦醇葡萄糖甙(Polydatin)。为无色针晶(40%丙酮酸重结晶),熔点44—46℃,235—237℃。冷水难溶,能溶于乙酸、乙酸乙酯、丙酮。结构为3,4,5-三羟基-3-β -D-单-葡萄糖甙。

3.5晶V号

为葡萄糖欧鼠李甙,其结构及理化性质未见报道。此外,村上高雄[6]从虎杖根中分离出一种多糖类,分子量为60O0。Kuznetsoua等从虎杖中得到22个多酚性化合物,三个为蒽醌,l9个黄酮类似物。Wal1-work从虎杖中分离出一种苯二酮类化合物Plastoquinonec。l983年木邑好之等[7]报告从虎杖根中分离出9个已知酚性成分和一个新萘醌:迷人醇(faUacino1)、岳羟基芦荟.大黄素(cit.rerosein),大黄素-8-单甲醚(questin)、6-羟基芦荟大黄素-8-单甲醚、原儿茶酸(pmlocate chno.cacid)、儿茶素(+)(catechin)、2,5-二甲基-7-羟色酮(2,5-二甲基-7-羟基.chromone)、7-羟基-4-甲基-5-甲基香豆素、决明松-8-O-D-葡萄糖萘甙(torachrysome-8-O-D-glucoside)。新萘醌为2-甲氧基-6-乙酚甲基胡桃醌(2-method--6.acetyImethy Ijuglom)。

虎杖的化学成分非常复杂。基本可分为四类:二苯乙稀类、酚类、萘醌类和多糖类。其中酚性化合物包括有蒽醌和黄酮类。目前,对药理作用仅作了初步的研究,而新萘醌和水溶性多糖类的研究工作有待进一步入。

4 虎杖的临床应用

4.1 内服

4.1.1病毒性肺炎(肺热咳嗽)

该病是由上呼吸道感染向下蔓延所致的肺部炎症。临床表现主要是发热、咳嗽、咯痰、头痛、咽痛、全身酸痛等。治疗可用虎杖60g,鱼腥草30g,瓜蒌仁20g,水煎分服,每日-N,一般3~6日即可取得明显疗效[8].

4.1.2上消化道出血(血证)

以虎杖配三七等量研细末,冷盐水冲服10~20g,有确切的止血作用。

4.1。3湿热黄疸(肝炎、胆道感染)

用虎杖20~30g为主药,配茵陈、大黄、金钱草、苦参等以利湿退黄、清热解毒[9]。

4.1.4风湿性或类风湿性关节炎(热痹)

虎杖切片泡酒,药酒比为1:2,每次饮10~20ml,日服2~3次。配入其他抗风湿药,如乌梢蛇、桑寄生、狗脊,疗效肯定更好。

4.1.5带状疱疹(蛇串疮)

以虎杖、板蓝根、丹皮、赤芍、蝉蜕、紫草、白芷、甘草组方治疗有较好疗效。

4.1.6慢性前列腺炎(淋证)

证属湿热瘀阻,治宜清热利湿、通淋散结,以虎杖10~20g配蒲公英、白茅根、白花蛇舌草、萆薜、穿山甲、泽兰等煎汤分服。

4.1.7血瘀经闭、痛经

常与当归、丹参、益母草、凌霄花、乳香、没药同用。

4.1.8产后瘀血腹痛、恶露不下

生化汤中配入虎杖、益母草为主方治疗,以取活血祛瘀、散寒止痛之功。微寒之虎杖配入众多温热药中,存活血化瘀之功,遏微寒冰凉之性,不忘“产后宜温”之古训。

4.2外用

4.2.1烧烫伤

用于I、II度烧伤。方法一:单用虎杖根煎浓汁过滤后涂搽创面。方法二:虎杖200g,黄柏20g,地榆20g,自芨lOg,

冰片5g共研为末,以70%的酒精500ml浸泡数日后过滤,用时将药液装入喷雾器内,均匀向创面喷洒,一日数次[10]。

4.2.2感染伤口

取虎杖100g,枯矾lOg,冰片5g,加蒸馏水1000ml煎煮,制成的液体过滤后备用。换药时先对伤口周围常规消毒,用生

理盐水洗净伤口分泌物后覆以备用虎杖混合液纱布2~3层,外层再用2~3层无菌敷料,胶布固定。每日1~2次,共7~1O天[11]o

4.2.3慢性盆腔炎(带下)

取虎杖30g,黄芩15g,黄柏15g,黄连15g,丹参15g水煎,煎至lOOml,药液冷却至38°C时保留灌肠,每日1次,10次为~疗程。不能接受灌肠治疗者,用虎杖lOOg,苦参lOOg煎汤熏洗会阴部及下腹部。

4.2.4阴道炎(阴痒)

虎杖200~300g,苦参50g,木槿皮50g,加水1500ml,煎取1000ml,待温先冲洗阴道,后坐浴10~20min,每日1次,7日为一疗程。

4.2.5外伤出血

虎杖研成极细粉,经灭菌处理后备用。用时以粉末喷涂在创口,有较好的止血作用。

4.2.6疖、痈、丹毒等浅表软组织急性化脓性感染(疮疡肿毒)

以虎杖50g,蒲公英10g,紫花地丁10g,冰片5g共研细末,灭菌处理后用凡士林调成软膏,

用时涂软膏合剂于患处,每天换药2次,直至痊愈。

4.2.7关节急性扭伤

早期冷敷、抬高患肢,24h后以虎杖200-300g煎汤热浴。

4.2.8毒蛇咬伤

立即肢体制动,伤口近心端绑扎,拔出毒牙后,在伤口周围挤压排毒或以拔火罐法吸出毒液,用虎杖粉以麻油调敷患处。

5 虎杖的炮制

从实验结果表明,虎杖不同炮制品中总蒽醌含量大小依次为盐炙虎杖>姜炙虎杖>生品炒黄>炒焦>炒炭>醋炙>蜜炙。这一结果提示,不同炮制方法。辅料、温度对虎杖中蒽醌含量有一定的影响。

采用醇提工艺,有利于减少由于总蒽醌的分解、升华所致的损失。为了降低温度和减少加热时间,应注意在蒸馏蒸发、干燥等后处理工序的加热温度和时间。盐炙虎杖、姜炙虎杖的总蒽醌含量较高,而醋炙和蜜炙的总蒽醌含量较低。传统经验认为,食盐性味咸寒,有清热凉血、软坚散结、润燥的作用,虎杖经盐炙后可引药下行,增强疗效。生姜辛温,能温中止呕,虎杖性味苦寒,虎杖姜炙可制其苦寒之性,免伤脾阴。醋炙后的总蒽醌含量很低,可能是由于蒽醌甙在稀醋的作用下易水解成为游离蒽醌,降低了总蒽醌的含量。也增加了成分的复杂性。炼蜜粘而稠,蜜炙以后使药物的有效成分难以提取分离。

虎杖生用有腹痛或腹泻副作用,是因其所含虎杖苷水解后生成大黄素.能刺激大肠而致腹泻[12]。选用酒炒虎杖的炮制方法,是因为酒甘辛大热,既能缓和其苦寒之性、又能破坏虎杖所含结合蒽醌类致泻成份,使其达到了消除腹痛或腹泻的副作用同时酒又能协同药物增强其活血通络的作用,达到炮制的目的。

6虎杖的药理作用

6.1对心脏功能的影响动物实验证明,虎杖能增加离体豚鼠心脏的收缩幅度,小剂量能升高血压,而大剂量则有降压作用。周稀辉等[13]发现虎杖注射液可使清醒小鼠心肌营养血流明显增加。目前认为,冠状动脉有两类肾上腺素能受体。冠状动脉外径在0.5 m 以上的分支以a受体居多,而外径较小(250.500脚)的分支以口受体占优势。虎杖即是通过β受体而增加了心肌营养血流。赵克森[14-15]的研究表明大面积烧伤的大鼠早在烧伤l0分钟心输出量的多项指标已经减少40%心室功减少47%,在没有补充血容量的情况下应用虎杖可使减低的心输出量和心室功恢复到接近正常减低增高的外周阻力。虎杖Ⅳ号能明显加快培养心肌细胞搏动率[16] ,对正常大鼠离体工作心脏有明显的正性肌力作用,但不加快心率,能拮抗苯巴比妥钠所致心力衰竭[17]。

6.2 对微循环血管的影响动物实验表明,虎杖Ⅳ号具有调节血管口径、改善微循环灌流、抗休克等功效[18-21]。研究表明,注射虎杖可使烧伤休克的大鼠局部皮肤收缩型血管转为扩张型。通畅的毛细血管条数较用药前明显增加。烧伤局部用虎杖喷涂,微循环也出现类似的结果。在观察失血性休克大鼠提睾肌微循环的变化中发现注射虎杖之后第2,3级细动脉(A2、A3)的口径较用药前明显扩张,用半定量法统计毛细血管开放情况见用药后开放的条数与对照组相比有非常显著差异。此外,虎杖可使大鼠气管微血管条数明显增加;可使麻醉犬冠状动脉流量明显增加,持续时间达1小时,而颈动脉血压及中心静脉压无变化。目前认为,重症休克在治疗后有一个血压回升而微循环灌流量不全恢复的阶段。微循环能否恢复,直接关系到抗休克治疗的疗效和动物生存率。休克时白细胞的变形力下降,粘着和嵌塞微循环血管是灌流量不全恢复的重要原因之一,虎杖注射后使血压中度回升,且脉压差明显增大[22],甚至超过失血前水平。不过单纯注射虎杖的作用并不持久,只有在回输血液后,其强心、升压

和改善微循环的作用才能充分地发挥出来。休克时白细胞的变形力下降,粘附和嵌塞微血管是灌流量不全恢复的重要原因之一。罗盛康[23]认为虎杖提高了微循环中的驱动压和增加了壁切变率,才能使粘附的白细胞得以解脱。此外,虎杖还可能对促使白细胞粘附的某些体液因子起作用。上述作用冲走毛细血管中嵌塞停止的白细胞,促进停滞的血流恢复。

6.3 扩血管作用据骆苏芳等报道[24],虎杖的有效成分白黎芦醇苷有显著的扩张血管降压作用。研究结果表明:对麻醉猫静注白黎芦醇苷50mg/kg ,初期血压上升,3~5min血压缓慢下降,15~30min降压达最低点,以后缓慢上升,降压维持2—2.5h。给药后平均血压净降面积为27.3% ,白黎芦醇苷对动物的冠脉、肺动脉和脑血管等都有扩张作用。犬冠脉窦插管法试验.静注白黎芦醇苷l.12一I.9mg/kg,可使冠脉血流量增加,冠脉阻力指数明显减低,作用时间较氨茶碱缓慢而持久。白黎芦醇苷1.7lmmol/L可非竞争性抑制去甲肾上腺素收缩家兔离体肺动脉的作用,使去甲肾上腺素量较曲线右移。4.09mmol/L和5.12mmol/L可舒张兔离体肺动脉,可舒张兔离体颈动脉,其对肺动脉的舒张作用可披B受体阻断剂普萘洛尔减弱.

6.4抗血栓作用王跃忠等[25]采用胰蛋白酶损伤兔颈动脉内皮诱导血栓形成模型,观察白黎芦醇苷的抗血栓作用。发现白黎芦醇苷能显著减少血栓湿重,抑制血小板聚集,抑制血小板TXA2 生成,但不影响人肺静脉内皮细胞生成PGI2。目前认为,血小板膜上存在着ADP、凝血酶和前列腺素等受体,血小板聚集与这些受体有关。虎杖Ⅳ号抑制血小板聚集作用已经得到证实[26-27],其抑制血小板聚集与增加内皮细胞释放PcI2有关[28]。虎杖Ⅳ号的抗动脉血管内皮细胞损伤性血栓形成作用,是其抑制血小板聚集和释放反应,王怀亮等[29]研究发现虎杖水提液中含有能抑制血小板释放功能的成分,能改善冠心病患者血小板功能亢进的状态。刘连璞[30]等发现虎杖苷不仅对血小板的变形反应和释放反应有明显的抑制作用,而且存在着量效关系:促进内皮细胞释放PGI2,降低TXA2/PGI2比值,舒张血管平滑肌和非竞争性对抗血管收缩物质的缩血管作用等多重效应相互作用的结果。

6.5 降血脂及抗脂质过氧化作用药理实验已证明,虎杖根中的白黎芦醇和白黎芦醇葡萄糖甙均有降血脂的生理活性。1972年淮海制药厂试制的虎杖浸膏片在上海八所医院试用,对降血脂有一定疗效。采用白黎芦醇苷200mg/kg给正常大鼠灌胃.连续7d 结果显示:白黎芦醇苷可显著降低血清胆固醇、甘油三酯的含量,具有降血脂作用[31]。动物实验证明,虎杖Ⅳ号具有降血脂的活性,给血清胆固醇等指标升高的成人志愿者,舌下含化虎杖Ⅳ号2.2mg /d,连续3 d,可使升高的胆固醇,低密度脂蛋白/高密度脂蛋白比值和红细胞压积恢复至正常[32]。黄巧冰[33]等在研究虎杖Ⅳ号在多器官衰竭的实验性药物防治的研究中,实验表明虎杖Ⅳ号可增加肝肾组织中抗氧化物GSH的含量,肺组织中SOD的活性不下降,同时大鼠的MSOF发生率明显降低,存活时间长。提示虎杖Ⅳ号可能还有增强机体抗氧自由基的作用。董平[34]等认为,虎杖Ⅳ号具有保护肝脏,抑制类脂过氧化物堆积作用。

6.6 抗菌、抗病毒作用

6. 6. 1 抗菌作用樊小容等[35]研究表明,虎杖对绿脓杆菌、复氏痢疾杆菌和雷氏普罗维登菌有良好的抗菌作用,而对金黄色葡萄球菌、克柔念珠菌、B群链球菌、大肠杆菌、摩根菌、表皮葡萄球菌无抗菌作用。另据张长生等报道[36],采用试管内药基法观察复方虎杖液(虎杖、怙矾、冰片等)对耐红色癣菌、石膏样小孢子菌、白色念珠菌、裴氏着色菌等四种临席致病性真菌的抑菌效果.结果40%以上浓度的虎杖药基均有抑菌作用[37]。王卫华等[38]发现虎杖对柯萨奇病毒B3有一定的直接杀灭作用,但不能阻断其吸附敏感细胞,认为虎杖是通过直接杀灭病毒和抑制病毒生物合成2个环节发挥其抗病毒作用的。蒋岩等[39]研究发现虎杖水提液可以部分抑制LP—BM5病毒导致的C57BL/6鼠的脾大、免疫抑制和病毒血症。

6. 6. 2 抗病毒作用虎杖水煎液(10%)对单纯疱疹病毒、流感亚洲甲型京科68—1病毒及埃可11型病毒(ECHO11)均有抑制作用。虎杖煎液(3%)对479号腺病毒3型、72号脊髓灰质

炎Ⅱ型、44号埃可9型、柯萨奇A9型及B5型、乙型脑炎(京卫研1株)、140号单纯疱疹等7种代表性病毒株均有较高的抑制作用[40]。在病毒性肺炎早期及极期,微循环表现为血细咆堆积,血流减慢或停止。临床早期使用虎杖、桃仁、丹参等活血化瘀药,可大部分恢复,促进炎症吸收,同时抑制血小板聚集,改善肺部微循环,减少DIC的发生缩短疗程,提高疗效.另外,王忠洁等研究结果表明[41],在HEr-3 细胞系统中,ACV对HS一333株直接杀灭、增殖抑制、感染阻斯ED50的浓度依次为16.45 10.85、18.62ug/ml,与阿昔洛韦相比,药效强。

6.7 改善微循环、抗休克作用:采用白黎芦醇苷10mg/kg,股静脉注人可使脉压差恢复超过失血前水平,随着脉压波动,在毛细血管开口处出现脉动血流,它冲走毛细血管中停滞嵌塞的血细胞,使灌流恢复,明显提高休克动物的存活率[42]。白黎芦醇苷能明显抑制大鼠烧伤休克模型的血浆肿瘤坏死因子(TNF)的升高,减轻白细胞附壁粘着和肺损伤,改善休克的微循环紊乱[43].能使重度失血性体克的大鼠存话时间显著延长,存活率提高,效果优于多巴胺及654—2[44]。

另外,刘杰等[45]应用膜片钳技术的细胞贴附式观察虎杖苷对大鼠肠系膜细动脉平滑肌细胞ATP敏感钾通道(KATP)的影响,发现虎杖苷具有激活KATP通道的作用,可能通过使细动脉平滑肌超极化而扩张细动脉,从而改善休克动物微循环。虎杖苷对蛋白激酶C的影响呈现出双向调节特征,可能是虎杖苷改善微循环和抗休克的作用机制之一。

6.8 保肝、利胆作用虎杖对乙型肝炎抗原的抑制作用,与其所含蒽醌类物质及抗病毒作用有关。虎杖与其他中药合用治疗肝损害的实验研究表明,这些含虎杖的复方制剂均能不同程度地降低肝损害时ALT水平,对过氧化脂质具有清除作用,.对肝细胞有保护作用[46]-[48]。虎杖还能明显增加肝胆汁分泌和松弛爨狄氏括约肌[49] .20%虎杖液对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)有明显抑制作用。白藜芦醇苷对脂质过氧化有抑制作用,可抑制类脂过氧化物在肝脏的堆积,从而减轻肝损伤,起到保护肝脏的作用。另外,洪照友等试验研究表明,虎杖煎剂具有改善肝组织微循环,抑制白细胞、血小板与肝脏内皮细胞的粘附,达到促进肝细胞再生,修复损伤的能力[50].

6.9 抗炎、抗氧化作用大量试验表明,白黎芦醇苷对自由基系统引起的脂质过氧化反应有很强的抑制作用。白黎芦酵苷的3种浓度(0 03、0.09、0.15mg/m1)在卵磷脂脂质的人工细胞模型上,均对脂质过氧化有较强的抑制作用[51]。试验研究表明,白黎芦醇苷具有较强的抗氧化作用,能明显降低组织中的丙二醛含量,提高SOD、CAT、GSH活性,对脑缺血及组织损伤有保护作用[52] -[53].在小鼠耳部涂抹或口服虎杖鞣质可显著抑制巴豆油诱发的耳廓肿胀。鲜虎杖热敷、外洗治疗关节疼痛疗效显著,对消炎痛所诱发的大鼠胃溃疡也具有一定保护作用。另外,虎杖与其他药物合用还被广泛应用于烧伤、烫伤、感染、放射性皮炎等[54]。6.10 强心作用金春华等[55]发现虎杖苷可通过增加心肌游离钙浓度而增强心肌收缩性,其作用可能与钙、钠通道开放有关。李笑宏等[56]研究发现静脉注射虎杖后,能使缺氧猪的肺动脉收缩压显著下降,而动脉收缩压无变化,说明虎杖可降低缺氧引起的肺动脉高压,而且对肺循环和体循环有一定的选择性。

6.11 抗肿瘤作用用虎杖煎剂给小鼠口服,对艾氏腹水癌有明显的抑瘤作用,抑瘤率为35.3%,重复实验抑瘤率为37.2% ,并能延长动物的存活时间。另外,刘红山等研究认为虎杖中的有效成分白藜芦醇对体外培养的小鼠肝癌细胞H22的生长具有抑制作用,机制可能是诱导H22细胞凋亡[57].

6.12 降血糖作用虎杖对糖尿病动物模型能降低其糖尿病的发生率和死亡率,可用于治疗糖尿病。

6.13 其他作用船放军173部队中草药研究组研究的治疗慢性气管炎的有效方剂复方阴阳杖中主要成分为虎杖,其中晶Ⅳ号为主要的镇咳成发。虎杖水提液成分中的藜芦醇和大黄素能使血管平滑肌直接松弛,并对支气管微血管起扩张作用。在急性缺氧引起肺动脉高

压动物实验中,虎杖水提液能降低急性缺氧引起的肺动脉高压,而不影响体循环[58]。

虎杖提取物有良好的解热镇痛作用。可用于治疗痛风性关节炎、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病、系统性红斑狼疮等风湿病。虎杖煎剂外用,对外伤出血有明显的止血作用,并有良好的镇痛作用;对烫伤创面有收敛、防止感染和消炎作用,可用于治疗皮肤挫伤、擦伤、烧烫伤等。内服对上消化道出血亦有止血作用。此外,虎杖根中所含黄酮醇苷有利尿作用,可用于治疗前列腺炎、尿路结石、非淋菌性泌尿生殖道炎等泌尿系统疾病。

7 小结

从现代研究来看,对虎杖的药理研究,诸如抗血小板聚集、改善微循环、抗休克、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等方面均较多,但大多限于实验研究、机制探讨等方面,临床应用较少,有关临床病例及应用较少。因此,存在着理论研究临床应用脱节的现象。我们看来,虎杖药源丰富,物美价廉,其对血液系统的作用、抗衰老抗氧化作用、降低脂作用等都是非常值得开发应用的,应当引起临床医家的足够重视,将药理研究成果与临床应用有机地结合起来,不断发现传统药物新的治疗用途,丰富传统药学理论,扩展中药性能。

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蒺藜化学成分及其药理作用研究进展_褚书地

收稿日期:2002-11-25 *通讯作者蒺藜化学成分及其药理作用研究进展褚书地 瞿伟菁* 李 穆 曹群华 (华东师范大学生命科学学院,上海200062) 摘 要 蒺藜全草中含有皂甙、生物碱、黄酮、多糖、基氨酸等化学成分,其活性成分对动物及人体的心脑血管系统、中枢神经系统、性功能及肌肉体系等有一定程度的作用,为此就其化学成分及其相应药理研究进展作一综述。关键词 蒺藜,活性成分,药理研究 Research Advance on Chemical Component and Pharmacological Action of Tribulus terrestris Chu Shudi,Qu W eijing,Li Mu,Cao Qunhua (Schoo l o f Life Science,E ast China Normal Univ ersity,Shanghai200062) Abstract The whole plant of Tribulus ter restris L.co ntains activ e substances as sapo nin,alka-loid,flav o ne,poly saccharide and amino acid,which hav e sev eral effects o n cardio-cerebral vas-cula r system,central neural sy stem,sex functio n and muscula r system in animal a nd human body.In this pa per,the dev elopment o f the study on its chemical com po nents and pharmacologi-ca l research was review ed. Key words Tribulus terrestris L.,Activ e substance,Pharmaco logica l research 中药蒺藜,国家《药典》记载为蒺藜科植物蒺藜(Tribulus terrestris L.)的干燥成熟果实,别名刺蒺藜、硬蒺藜、白蒺藜,生药学拉丁名为“FRU CTU S T RIBU LI”,功能“平肝解郁,活血祛风,明目,止痒。用于头痛眩晕,胸胁胀痛,乳闭乳痈,目赤翳障,风疹瘙痒”。蒺藜的花、苗、根,也有药用记载[1,2]。蒺藜化学成分的研究始于20世纪60年代,自80年代以来,我国对蒺藜也进行了研究,以蒺藜总皂甙为主要成分的制剂心脑舒通已用于临床。迄今已证实蒺藜主要含有皂甙类、黄酮类、生物碱、多糖类等化合物,其它尚含甾醇类、氨基酸类、萜类、脂肪酸、无机盐等成分[3,4]。蒺藜有“草中名药”之称,对其研究方兴未艾,笔者就其化学成分及其相应的药理研究进展作一综述,以利对其深入研究。 1 化学成分 1.1 蒺藜多糖 蒺藜全草、果实、根中都含有多糖,且全草中糖的含量略高于果实、炮制后的果实(碾去刺、清炒)多糖含量则较低[5]。蒺藜多糖对CP(环磷酰胺)造成的遗传损伤有明显的防护作用,其机理可能是通过清除自由基、抗脂质氧化作用来保护细胞膜,防止CP 的代谢产物进入细胞内直接损伤DN A,或减少产生的自由基直接攻击DN A[6]。 1.2 生物碱 目前从蒺藜中分离、鉴定出的生物碱有哈尔满(harmane)、哈尔碱(harmine)、哈尔醇(ha rmol)、β-ca rboline、imdo leamines、norharmane、N-对羟基苯乙酮基-3甲氧基-4羟基取代桂皮酰胺、TribulusamidesA、TribulusamidesB、N-trans-feruloy ltyramine、terrestrisamide、N-trans-co uma roylty ramine,经研究发现它们对原代培养的肝细胞有保护作用,但关于其作用机理有待于进一步研究[3,7]。 1.3 黄酮 自印度1969年报道分离出黄酮甙后,1981年埃及学者系统地报道了蒺藜叶子中黄酮类化学成分 第22卷第4期 2003年8月 中国野生植物资源 Chinese Wild Plant Res ources V o l.22No.4 Aug.2003

苏木的功效与作用

篇一:苏木药理作用研究进展 苏木药理作用研究进展 苏木(caesalpinia sappan l.cae)是我国的传统中药,为豆科云实属植物的干燥心材,有行血祛瘀,消肿止痛之功效。临床药理作用包括抗肿瘤、免疫抑制、抗心脏移植排斥反应、抗菌消炎、抗氧化作用,对心血管、中枢神经系统及降糖作用等。本文就近年来在苏木药理作用方面的研究成果作一综述。 1 抗肿瘤作用 任连生等[1]研究发现,苏木水提物对hl-60(人早幼粒白血病细胞株)有较强的细胞毒作用。其醇提物对人体肿瘤细胞hct-8、kb、a2780有明显的抑制作用,直接作用于肿瘤细胞,能诱导细胞凋亡,抑制癌细胞的增殖,呈一定的浓度依赖关系。王三龙等[2]研究发现苏木提取物能诱导人类慢性髓性白血病k562细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,并呈一定的浓度依赖关系。徐建国等[3]将苏木抗癌有效成分(cae-b) 从腹腔和静脉两个不同途径作用于小鼠h22腹水瘤模型,结果显示均能显著延长小鼠的生存时间,但腹腔注射治疗效果优于静脉注射。实验还发现cae-b体外对k562癌细胞具有显著杀伤作用,且呈一定量效关系。这些研究表明cae 提取液是一种潜在的抗癌药物,直接细胞毒作用和诱导细胞凋亡是其抗肿瘤的可能机制。 2 免疫抑制作用 杨锋等[4]研究发现,苏木对sac诱导的人b淋巴细胞增殖有明显的抑制作用,对pha诱导的人t淋巴细胞增殖和诱生的il-2活性亦有明显的抑制作用,并随苏木用量增加抑制作用增强,其免疫抑制作用明显强于雷公藤。赖成虹等[5]用苏木醇提取物治疗实验性重症肌无力(eamg)小鼠,结果重症肌无力症状明显缓解,认为下调t淋巴细胞功能,从而抑制n2achr抗原诱导的特异性免疫反应是其治疗机制。金鹏等[6]认为苏木乙酸乙酯提取物是苏木免疫抑制作用的有效成分,具有良好的开发前景。 3 抗心脏移植排斥反应研究 篇二:红花的功效与作用 红花功效与作用 红花的功效: 红花又称红蓝花、刺红花、草红花,有活血通经、祛淤止痛的功效。主治痛经闭经、跌打损伤、关节酸痛、冠心病。果实入药,功效与花相同。孕妇忌服,有出血倾向者慎用。种子含油量高于大豆,其中亚油酸含量高达84%,有降血脂和血清胆固醇,防止动脉粥样硬化的作用,居食用油之冠。医药上红花油广泛用作抗氧化剂和维生素a、d的稳定剂。 功效分类:活血药;止痛药。 性味:味辛;性温。 归经:归心经;肝经。

藤茶降血压作用研究

藤茶降血压作用研究 廖寅平1,王硕2,安丰轩1,葛智文1,兰毅1,张征1* (1.柳州市农业技术推广中心,广西柳州 545002;2.广西药用植物研究所,广西南宁 530023) 摘要:藤茶学名为显齿蛇葡萄,英文名称为vine tea,葡萄科蛇葡萄属落叶藤本植物,广西柳州市的融安、融水、三江等县均有大量野生资源分布。中国医学科学院药用植物研究所广西分所姚新生院士实验室通过对大鼠饲喂藤茶水溶液,以研究藤茶对大鼠血压的影响。研究结果表明,藤茶对实验大鼠具有较好的降血压作用,但对心率并无显著性影响。 关键词:藤茶;降血压;研究;心率 藤茶,学名为显齿蛇葡萄[Ampelopsis grossedentata (Hand-Mazz)W.T.Wang],英文名称为vine tea,是葡萄科(Vitaceae Michx)蛇葡萄属(Ampelopsis)的一种野生木质落叶藤本植物,属于典型的类茶植物,主要分布于我国湖南、湖北、云南、贵州、广东、广西、福建等地。据调查,广西柳州市的融安县分布大量野生藤茶资源,分布面积约2万亩,具有很好的开发价值。 资料显示,藤茶具有清热解毒、抗菌消炎、祛风除湿、强筋骨、降血压、降血脂、降血糖、保肝护肝等功效。目前,运用药理研究的方法对藤茶的降血压作用进行研究还鲜有报导,中国医学科学院药用植物研究所广西分所姚新生院士实验室用藤茶水溶液饲喂实验大鼠的方法,研究了藤茶对大鼠血压的影响。 1 实验材料 1.1 样品来源及处理:藤茶,广西柳州市农业技术推广中心提供。将藤茶分别按1:10和1:6的比例用开水浸泡30min,然后再煮沸5min,过滤,将两次滤液合并,置于热水浴上浓缩至0.5g/ 1ml。 1.2 实验动物:SPF级SD大鼠,体重150~180g,雄性,共50只。湖南斯莱克达实验动物有限公司生产,合格证号:SCXK2009 -0004号。实验温度:23~25℃,相对湿度:6 5%~7 0%。 1.3 饲料 普通基础饲料:配方略。 1.4 剂量分组

真菌多糖药理作用及其提取_纯化研究进展

第29卷第2期河南工业大学学报(自然科学版) Vol .29,No .2 2008年4月Journal of Henan University of Technol ogy (Natural Science Editi on )Ap r .2008 收稿日期:20080227 基金项目:河南工业大学引进人才专项(2007BS023) 作者简介:李磊(1985),男,河南平舆人,硕士研究生,研究方向为微生物与生化药学3通讯作者 文章编号:16732383(2008)02008706 真菌多糖药理作用及其提取、纯化研究进展 李 磊,王卫国 3 (河南工业大学生物工程学院,河南郑州450001) 摘要:真菌多糖由于其独特的生理活性及结构,有望成为保健食品与药品行业重点开发的新资 源之一.本文综述了近年来国内外关于真菌多糖药理作用的研究现状及其提取与纯化的基本方法与过程,并结合当前实际分析了真菌多糖在医疗保健、动物养殖及其他行业的应用与发展前景. 关键词:真菌多糖;药理作用;发酵;提取;纯化中图分类号:TS201.2 文献标识码:B 0 前言 多糖也称聚糖,是一类广泛存在于动物细胞膜、植物及微生物细胞壁中,由醛糖或酮糖通过糖苷键连接在一起的天然高分子化合物.多糖是自然界中糖类的主要存在形式,根据生物来源的不同,可将其分为植物多糖、动物多糖、微生物多糖,其中微生物多糖(尤其是真菌多糖)是至今研究的较为深入和广泛的一类多糖. 真菌多糖系真菌中分离出的由10个以上的单糖以糖苷键连接而成的高分子聚合物,是从真菌子实体、菌丝体或发酵液中分离出的,可以控制细胞分裂、分化,调节细胞生长和衰老的一类活性 多糖[1] .研究表明,真菌多糖具有非常广泛的生物学活性,如免疫调节、抗肿瘤、降血压、降血脂、降血糖、抗衰老、抗氧化、抗病毒、抗辐射、抗血栓和抗凝血等作用.因此,真菌多糖的药理作用及其提取、纯化技术已成为国内外众多学科领域研究的热点之一,本文就真菌多糖在该方面的相关研究进行了综述. 1 真菌多糖的主要药理作用 自1958年B rander 报道了酵母细胞壁多糖 (Zy mosan )具有抗肿瘤作用以来,人们对真菌多 糖产生了浓厚的兴趣,并对真菌多糖的化学结构、生物活性进行了深入细致的研究,取得了丰硕的 成果[2-3] .目前,对于真菌多糖的药理作用的研究报道主要集中在以下几个方面:1.1 免疫调节作用 研究表明,真菌多糖主要是通过对淋巴细胞、巨噬细胞、网状内皮系统等的作用来调节机体的免疫功能.作为生物反应调节剂,它不仅能够激活T 、B 淋巴细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞(NK )等免疫细胞,还能活化补体,促进细胞因子的生成, 全面发挥对机体的调节作用[4] . Nanba [5] 曾研究了灰树花多糖(PGF )D -组分对各种免疫细胞的激活作用,结果发现小鼠i p0.5mg/kg 或ig1.0mg/kg 灰树花D -组分10d 后,自然杀伤细胞(NK )、细胞毒T 细胞、迟敏T 细胞分别增至1.5~2.2倍,白介素-1和超氧负离子的量也得到了提高,白介素-2提高至1.7 倍.另外,李海花[6] 在实验中发现灰树花多糖在180mg/kg 和120mg/kg 剂量下,可明显增强小鼠吞噬细胞的吞噬功能,增强小鼠的体液免疫能力, 并能提高小鼠免疫器官的重量;而Fang 等[7] 研究发现金针菇多糖也能增加荷瘤小鼠脾脏重量、NK 细胞活性和淋巴细胞转化刺激指数,恢复和增强小鼠的免疫功能.1.2 抗肿瘤作用 实验表明,大多数真菌多糖的抗肿瘤作用是通过增强宿主免疫调节功能来实现的,它可以从根本上提高机体免疫功能,如能激活机体的免疫

苏木药理作用研究进展

苏木药理作用研究进展 苏木(Caesalpinia sappan L.CAE)是我国的传统中药,为豆科云实属植物的干燥心材,有行血祛瘀,消肿止痛之功效。临床药理作用包括抗肿瘤、免疫抑制、抗心脏移植排斥反应、抗菌消炎、抗氧化作用,对心血管、中枢神经系统及降糖作用等。本文就近年来在苏木药理作用方面的研究成果作一综述。 1 抗肿瘤作用 任连生等[1]研究发现,苏木水提物对HL-60(人早幼粒白血病细胞株)有较强的细胞毒作用。其醇提物对人体肿瘤细胞HCT-8、KB、A2780有明显的抑制作用,直接作用于肿瘤细胞,能诱导细胞凋亡,抑制癌细胞的增殖,呈一定的浓度依赖关系。王三龙等[2]研究发现苏木提取物能诱导人类慢性髓性白血病K562细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,并呈一定的浓度依赖关系。徐建国等[3]将苏木抗癌有效成分(CAE-B) 从腹腔和静脉两个不同途径作用于小鼠H22腹水瘤模型,结果显示均能显著延长小鼠的生存时间,但腹腔注射治疗效果优于静脉注射。实验还发现CAE-B体外对K562癌细胞具有显著杀伤作用,且呈一定量效关系。这些研究表明CAE提取液是一种潜在的抗癌药物,直接细胞毒作用和诱导细胞凋亡是其抗肿瘤的可能机制。 2 免疫抑制作用 杨锋等[4]研究发现,苏木对SAC诱导的人B淋巴细胞增殖有明显的抑制作用,对PHA诱导的人T淋巴细胞增殖和诱生的IL-2活性亦有明显的抑制作用,并随苏木用量增加抑制作用增强,其免疫抑制作用明显强于雷公藤。赖成虹等[5]用苏木醇提取物治疗实验性重症肌无力(EAMG)小鼠,结果重症肌无力症状明显缓解,认为下调T淋巴细胞功能,从而抑制N2AchR抗原诱导的特异性免疫反应是其治疗机制。金鹏等[6]认为苏木乙酸乙酯提取物是苏木免疫抑制作用的有效成分,具有良好的开发前景。 3 抗心脏移植排斥反应研究

甘草药理作用综述

甘草药理作用综述 甘草(Radix Glycyrrhiza),是一味补益中药,根、根茎是其药用部位,根呈圆柱形,直径0.6~3.5cm,长25~100cm,属于蝶形花亚科,呈灰棕色或者红棕色。本品味甘性平,既能益气补中,又能缓急止痛、缓和药性,还能润肺祛痰而止咳喘。 甘草分布甘草资源分布要是产自俄罗斯、土耳其、希腊、伊朗、中国、印度、巴基斯 坦、阿富汗、叙利亚、意大利和西班牙的野生和半野生的甘草。中国甘草资源丰富,分布广而且多,目前己知有8种,包括:1 乌拉尔甘草,分布很广,中国西北、东北、华北地区均有分布(新疆、甘肃、青海、陕西、宁夏、内蒙古、河北、山西、山东、辽宁、黑龙江)。 2 光果甘草,仅产于新疆。 3 胀果甘草,主要分布于新疆,向东可到达甘肃西北部及疏勒河沿岸。 4 刺果甘草(Glycrrhizapallidiflora Maxim.),主要分布于黑龙江、辽宁、内蒙古、河北、山东、江苏、河南、陕西。 5 粗毛甘草(Glycrrhiza aspera Pall.),仅分布在新疆的东部和北部。 6 黄甘草,主要分布于甘肃。7云南甘草(Glycrrhiza yunnanensis Chengf. etL. K. Tai)[1]。近年来,随着甘草的药用价值越来越被广泛应用,学者也对甘草进行了更深入的研究。甘草具有抗炎、抗病毒、抗癌、抗菌、抗肿、抗氧化、抗肝损伤、减毒作用等药理作用。 一抗炎 含甘草酸的甘草提取物可以有效治疗过敏性皮炎如湿疹、瘙痒症和皮肤囊肿。Abe 等用甘草酸治疗感染了伴刀豆球蛋白诱导的肝炎时小鼠三发现,与空白对照组相比,甘草酸可以促进抗原肝树枝状细胞产生白细胞介素,从而减轻炎症。此外,甘草中分离到的甘草黄烷在体外对血小板活化因子乙酰基转移酶活性抑制的IC50 值为7.7 μmol/L,具有抗炎活性,有望作为天然抗炎药物[1 ]。原皓等[15-16]报道了甘草酸二铵对大鼠结肠炎有显著的治疗作用,抑制促炎因子TNF-α、IL-6、IL-8 的产生和表达可能是其治疗机制之一[2 ]。甘草具有糖皮质激素样抗炎作用。对大鼠棉球肉芽肿、甲醛性浮肿, 皮下肉芽肿性炎症均有抑制作用。其抗炎作用可能与抑制毛细血管通透性, 抗组织胺, 或与肾上腺有关, 也有人认为它影响 了细胞内的生物氧化过程, 降低了细胞对刺激的反应性, 从而产生了抗炎作用[3 ]。 二抗病毒 甘草酸在临床上已被用于治疗慢性肝炎。甘草酸在体外可明显抑制HIV阳性病人血单核细胞中HIV复制,减少感染了致死剂量流感病毒的小鼠的发病率和死亡。Cinatl 等比较了三唑核苷、菌酚酸、吡唑呋喃菌素和甘草酸对两种SARS 冠状病毒FFM-1 和FFM-2的抑制,发现甘草酸对病毒复制的抑制最强[1]。梁再赋等报道了甘草酸单铵具有抗单纯I 型疱疹病毒的作用,当其ρ>25 mg/mL 时,对RK13 细胞有毒性作用;当ρ<12.5 mg/mL 时,则无影响;当ρ>4 mg/mL 时,不但有灭活细胞作用外,且有灭活细胞内的I 型单纯疱疹病毒的作用. 而低质量浓度的甘草酸单铵具有减轻细胞损伤的作用,且对I 型单纯疱疹病毒感染ED50 的ρ=1 mg/Ml[4]。 Epstein-Barr病毒与外周T细胞淋巴瘤、胃癌、Hodgkin’s 淋巴瘤等许多疾病的病因有关。使用甘草酸进行体外抗Epstein-Barr病毒实验,发现甘草酸干扰病毒的早期复制,但不影响病毒的吸附,也不会使病毒质粒失活;体外实验还表明,甘草酸具有抗虫媒病毒的作用[5]。甘草不仅对单纯性疱疹病素、水痘- 带状疱疹病毒有预防作用。张剑锋等的研究显示甘草酸对疱疹病毒群的VZV 感染的人胎儿成纤维细胞病灶数有明显的抑

三七中有效成分与药理作用研究进展综述

三七中有效成分与药理作用研究进展 摘要:目的:探讨近年来三七中有效成分与药理作用研究进展,为今后三七的深入研究提供一定的理论依据。方法:通过查阅近十年三七的相关著作与文献,对三七的有效成分的研究进行分析总结。结果:三七具有散瘀止血、消肿定痛之功效,还能抗炎、保肝、抗肿瘤、镇痛等[1]。结论:研究表明三七的现代药理作用与化学成分的研究与其传统中医临床疗效相对应,有利于三七的进一步开发与利用。 关键词:三七、有效成分、药理作用、研究进展 1 前言 三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,主要产于广西、云南、四川、贵州等地[2]。本品性温、味甘、微苦,归肝、胃、心、大肠经,具有散瘀止血,消肿定痛之功效。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹剌痛,跌扑肿痛。笔者通过对近年来三七的现代药理作用与化学成分的研究进展综述,为进一步研究与开发三七提供参考。 2 有效成分: 三七根的主要有效成分是人参皂苷,并含有黄酮苷、田七氨酸、黄酮等化合物。三七根主要含人参皂苷,总皂苷含量达三七化学成分的8%~12%,以人参皂苷Rb1和Rg1为主。皂苷元为人参二醇和人参三醇,以后者含量为高。与人参所含皂苷不同的是缺少齐墩果酸。三七中的人参皂苷绝大多数属于达玛甾烷型四环三萜,在达玛甾烷骨架的C3和C12位均有羟基取代。达玛烷型皂苷(1)20(s)原人参二醇型(20(s)-potopanaxadiol)该类皂苷包括人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、K、L、R7、F2,丝石竹皂苷IX、XVⅡ,三七皂苷Fa、Fc、Fe、F1-F413种[3]。20(s)-原人参二醇型(2)20(s)原人参三醇型(20(s)-protopanaxatriol)包括人参皂苷Re、RM、R、Rg1、R1、Rg2、Rf、Rh1、R2、R310种[4]20(s)-原人参三醇型此外[5],用连续色谱柱分离到原人参三醇型皂苷R8和R9,两者分别占总皂苷含量的0.00011%和0.00003%。经光谱分析证明两者为相互表异构物,分子式均为C36H62O10。

乌桕的药用成分与药理作用研究进展

收稿日期:2007-07-15 基金项目:湖南省自然科学基金资助项目(06JJ5138) 作者简介:彭小列(1966-),女,湖南永顺人,高级实验师, 研究方向为动物生理,E -mail:pengxiaolie2005@https://www.360docs.net/doc/df12474160.html, 。 乌桕的药用成分与药理作用研究进展 彭小列 1,2 ,易 能1,程天印 2 (1.吉首大学生物资源与环境科学学院,湖南吉首416000;2.湖南农业大学动物医学院,湖南长沙410128) 摘 要 乌桕为大戟科乌桕属植物,简要介绍了近年来乌桕主要化学成分和药理作用的研究进展,并对当前研究中存在的问题进行了探讨。 关键词 乌桕;化学成分;药理作用;研究进展 中图分类号:S794.9 文献标识码:A 文章编号:1006-9690(2008)03-0001-02 Research Advances i n Chem i ca l Con stituen ts and Pharmacolog i ca l Effects of Sapium sebiferum Peng Xiaolie 1 ,Yi Neng 1 ,Cheng Tianyin 2 (1.College of B i ol ogy and Envir on mental Sciences ,J ishou University,J ishou 416000,China; 2.Veterinary Faculty,Hunan Agricultural University,Changsha,410128,China ) Abstract:Sapium sebiferum (L.)Roxb .is a p lant of Euphorbiaceae .This paper briefly intr oduced the recent p r ogress in the study of main che m ical constituents and phar macol ogical effects of Sapium sebife 2 rum .The p r oble m s in the study were als o discussed . Key words:Sapium sebiferum ;che m ical constituents;phar macol ogic effecti on;research advance 乌桕Sapium sebiferum (L.)Roxb .,别名木蜡树、乌桕籽、木梓、桕子柴等,为大戟科乌桕属落叶乔木。乌桕为亚热带树种,分布范围广泛,在华东、中南、西南、华南及西北部分省市均有分布,在我国已有一千多年的栽培历史。乌桕具有多种应用价值,可用作木材、提取乌桕油作为化工原料、乌桕脂制作巧克力等。乌桕还具有药用价值,传统中医理论认为其性凉、味苦、具小毒,叶、根、皮入药能清热解毒、消肿、利水通便、疗毒等,主治头痛、牙疼、水肿、湿疮、疥癣、蛇伤和肝硬化等病症。现代药理实验表明,乌桕具有多种生理活性,如体外抑菌作用、抗炎 作用、降压作用、降胆固醇作用及促癌作用等[1-2] 。乌桕在国外作为外来种,近年的研究主要集中在与 当地植食动物的协同进化关系方面[3-4] 。本文对近 年来乌桕化学成分和药理作用研究方面的成果进行总结,为乌桕今后的深入研究提供基本资料。 1 化学成分 分析表明,乌桕叶含有多种化学成分,其中灰分含量占总干重的6.13%~10.43%,蛋白质5.13%~11.45%,脂肪3.82%~7.24%,膳食纤维18.64%~31.34%,水溶性总糖13.21%~26.72%,水溶性多糖1.24%~4.37%;总黄酮1.41%~5.81%,总酸0.0004%~0.005%。微量元素含量(μg/g 干重)为:锌32.21~157.15,铜18.81~230.94,铁95.71~256.05,锰287.55~1412.69,为富锰植物;常量元素含量(mg/g 干重)为:氮10.48~23.41,磷0.93~2.04,钾3.75~10.06,钙 7.68~16.56,镁1.63~6.56[5] 。 氨基酸是乌桕叶营养成分的重要组成部分。乌桕叶中含量较高的氨基酸有异亮氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、亮氨酸和精氨酸,它们合计占总氨基酸含量的60%以上。人体必需的氨基酸有7种,其含量占总 — 1—第27卷第3期2008年6月 中国野生植物资源Chinese W ild Plant Resources Vol .27No .3 June 2008

虎杖的功效成分及药理作用研究进展综述

虎杖的功效成分及药理作用研究进展综述 摘要虎杖含有多种药理活性成分,其主要有效成分白攀芦醇苷,具有扩血管、抗血栓艟休克、降血脂厦抗氧化等作用;另外,虎杖还具有抗茵、抗病毒和保肝等作用,临床用于治疗高血压、动脉粥样硬化、高脂血症和各种病毒感染等疾病. 美键词虎杖;化学成分;药理作用;临床应用. 虎杖为蓼科蓼属多年生草本植物虎杖的干燥根和茎。别名:花斑竹、酸筒杆、酸桶笋、酸汤梗、川筋龙、斑庄、斑杖根、大叶蛇总管、黄地榆。性状:本品多为圆柱形短段或不规则厚片,长1~7cm,直径0.5~2-5cm。外皮棕褐色,有纵皱纹及须根痕,切面皮部较薄,木部宽广,棕黄色,射线放射状,皮部与木部较易分离。根茎髓中有隔或呈空洞状。质坚硬。气微,味微苦、涩。性味与归经:微苦,微寒。归肝、胆、肺经。其主要成分为:游离蒽醌和葸醌苷、黄素、大黄索甲醚、犬黄酚、总苷A、慈苷B、芪类化合物(白黎芦醇苷、糖苷类氪基酸、微量元素)等。具有祛风利湿、祛痰止咳清热解毒、活血化癀等功效临床用于治疗湿热黄疸、肺热咳嗽疮痈肿毒、关节痹痛、经闭经痛、水火烫伤、跌打损伤等。近年来,根据化学成分,其药理作用的研究越来越广,现综述如下。 1 种质资源 虎杖喜温暖湿润生长环境,耐寒,不怕涝,对土壤要求不严,常生于山沟、河旁、溪边、林下阴湿处。主要分布于陕西、、、、、、四川等省[1]. RAPD[2]、ISSR[3]和SRAP[4]扩增结果表明,22个引物中l7个引物扩增产物具多态性。。22个引物共得到98条扩增DNA片段,平均每个引物可获得4.45个DNA片段,其中90.8%的片段具有多态性。每个多态性引物能扩增出3—8个DNA段,平均可扩增出5.24个多态性片段,表明虎杖种质资源多态性水平较高(90.8%)。说明虎杖种质资源在分子水平上确实存在较大遗传差异。 2 栽培技术 2. 1繁殖育苗 在5~6月份虎杖开花前,选择生长健壮、无病虫害的植株作为母株,提前1 d浇足水,以确保植体内水分充足。翌日,剪取地上部粗壮主枝,去除叶片、叶柄、侧枝及顶部细弱枝条;将枝条在分枝处剪开,保留5~10节,作为繁殖用种条。 将准备好的种条,整齐横放,排列成行,行距10cm,覆沙5~8 cm,浇足水,并注意保持土壤表层湿润,直至萌芽齐全方可少浇水或不浇水。种条埋人沙中7~10 d后,自茎节处萌生新芽,萌芽率约60~70%;15 d左右自节处生根,生根率达98%以上。 2. 2 移栽定植 2. 2.1选地、整地 选择阳光充足、土层深厚、排水良好、肥沃的地块,施人腐熟的饼肥后深翻一次(25- 35cm),清除草根及杂物,耙细、整平。 2. 2.2移栽与定植 种条埋人25 d左右,长出嫩芽、生根数量较多后,可挖出种条,并从芽点处剪断,每小节即一株小苗。按株行距30 cm×60 cm定植,每穴1~2株,芽点向上斜放,培上细土,浇足定根水。移栽苗的成活率可达98%以上。 2. 3栽后管理 虎杖幼苗定植后,注意保持土壤湿润,促进根系生长。幼苗期要结合除草,松土。当植株长高后,可转为粗放管理。

微生物多糖的研究进展

微生物多糖的研究进展 生命科学技术学院08级2班杜长蔓 摘要: 就微生物多糖的种类,生物合成、提取与纯化、实现了工业化的微生物多糖及其应用进行了综述, 展望了微生物多糖开发利用的前景。微生物多糖主要指大部分细菌、少量的真菌和藻类产生的多糖。微生物多糖由于具有安全性高、副作用小、理化特性独特等优点而使其在食品和非食品工业备受关注,尤其在医药领域具有巨大的应用潜力。微生物多糖在细胞内主要有三种存在形式: ①黏附在细胞表面上,即胞壁多糖; ②分泌到培养基中,即胞外多糖; ③构成微生物细胞的成分,即胞内多糖。而其中的胞外多糖具有产生量大、易于与菌体分离、可通过深层发酵实现工业化生产。一般微生物多糖的生产主要是利用淀粉为碳源,经过微生物的发酵进行生产,也有通过利用微生物产生的酶作用制成的。能够产生微生物胞外多糖的微生物种类较多,但是真正有应用价值并已进行或接近工业化生产的仅十几种。近几年,随着对微生物多糖研究的深入,世界上微生物多糖的产量和年增长量在10 %以上,而一些新兴多糖年增长量在30 %以上。到目前为止,已大量投产的微生物胞外多糖有黄原胶(Xant han gum) 、结冷胶( Gellan gum) 、小核菌葡聚糖(Scleeroglucan) 、短梗霉多糖( Pullulan) 、热凝多糖(Curdlan) 等。微生物多糖和植物多糖相比较具有以下优势:①生产周期短,不受季节、地域、病虫害等条件的限制; ②具有较强的市场竞争力和广阔的发展前景; ③应用广泛,例如已作为胶凝剂、成膜剂、保鲜剂、乳化剂等广泛应用于食品、制药、石油、化工等多个领域。据估计,目前全世界微生物多糖年加工业产值可达80 亿左右。 关键词: 微生物多糖; 生物合成; 提取与纯化;开发应用 0引言 多糖是一种天然的大分子化合物,来源于动物、植物及微生物,在海藻、真菌及高等植物中尤为丰富。它是由醛糖和(或)酮糖通过糖苷键连接成的聚合物,作为有机体必不可少的成分,同维持生命体机能密切相关,具有多种多样的生物学功能。 根据多糖在微生物细胞内的位置,可分为胞内多糖、胞壁多糖和胞外多糖。人们对多糖的初始研究可追溯到1936 年Shear对多糖抗肿瘤活性的发现, 但微生物多糖倍受关注是从20 世纪50 年代开始的. 20 世纪50 年代, J eanes等人筛选、获得了许多黄原胶(Xan than gum ) 的产生菌. 1964 年, 原田等人从土壤中分离到产凝结多糖(Cu rdlan, 又称热凝多糖) 的细菌, 后发现农杆菌(A grobacterium sp. ) 也可以产生该多糖. 1978 年,美国人生产制造了产生于少动鞘脂类单胞菌(S p hing om onas p aucim obilis, 旧称伊乐藻假单胞菌) 的结冷胶(Gellan gum , 又称胶联多糖). 随后, 小核菌葡聚糖(Scleeroglucan)、短梗霉多糖(Pu llu lan, 又称普蓝)、透明质酸( Hyalu ron ic acid)、壳聚糖(Ch i2tasan) 等微生物多糖又相继被人们发现.近年来又兴起一些新型微生物多糖如海藻糖、透明质酸、壳聚糖等的研究。微生物多有广泛的应用价值, 已作为乳化剂、增稠剂、稳定剂、胶凝剂、悬浮剂、润滑剂、食品添药品等应用于石油、化工、食品、医疗、制药保健等多个领域[1 ]. 为了不断开发微生物多糖的潜能, 仍然需要筛选、分离新的多糖产生菌, 了解多糖的生物合成, 研究它们的结构、理化学特性,进一步拓展它们的应用领域. 1微生物多糖的生物合成 多糖有的合成于微生物的整个生长过程, 有的合成于对数生长后期, 而有的则合成于静止期. 它们种类繁多, 可分为同型多糖和异型多糖, 都是由相同或不同的单糖或者和其它基团在特

覆盆子化学成分与药理作用研究进展

覆盆子化学成分与药理作用研究进展 顾丽亚 摘要:目的: 综述覆盆子的化学成分和药理作用方面的研究进展,为更好的开发利用覆盆子药材,提高临床用 药安全和开发新制剂提供参考。方法: 查阅关于覆盆子的国内外文献。结果与结论: 覆盆子为中国药典收录的常 用中药,主要化学成分有萜类、黄酮、生物碱和酚酸类等,有显著的抗肿瘤、抗氧化、降低血糖血脂、抗衰老和抗炎等 药理作用,进一步开展覆盆子中化学成分的作用机制和质量控制研究具有重要的实际意义。 关键词:覆盆子; 化学成分; 药理作用 覆盆子为蔷薇科植物华东覆盆子 Rubus chingiiHu 的干燥果实,夏初果实由绿变绿黄时采收,因叶裂如掌也称掌叶覆盆子,为中国药典收载的常用中药。具有益肾、固精、缩尿和养肝明目之功效,用于遗尿尿频、阳痿早泄、遗精滑精、目暗昏花等〔1〕。近些年来,不少学者已经对覆盆子的化学成分和药理作用进行了研究。为了更好的对其开发利用,深入研究其治病的药效物质基础,本文仅对近年来覆盆子的化学成分和药理作用的研究成果进行综述。 1 化学成分 根据目前的文献报道,覆盆子中的主要化学成分有二萜(苷) 、三萜(苷) 、黄酮(苷) 、甾体、生物碱等。 1.1 二萜(苷) Takashi 等〔2〕从覆盆子叶中分离得到 5 个 ent-labdane 型二萜糖苷: goshonosidies F1~ 5。见表 1 所示。 表 1 ent-labdane 型二萜糖苷化合物 化合物 Mr 分子式 goshonosidies F1 468 C 25H 40 O 8 goshonosidies F2 468 C 25H 40 O 8 goshonosidies F3 628 C 31H 48 O 13 goshonosidies F4 614 C 31H 50 O 12 goshonosidies F5 630 C 31H 50 O 13 1. 2 三萜(苷) 从覆盆子中分离得到的三萜(苷) 类成分有 14 个,见表 2所示。 表 2 覆盆子中三萜类成分 化合物 Mr 分子式文献

华蟾酥毒基药理作用及剂型研究进展

华蟾酥毒基药理作用及剂型研究进展 (作者:_________ 单位:___________ 邮编:___________ ) 【摘要】:华蟾酥毒基(Cinobufagin)是蟾酥中的一种单体,具有多种生物学效应,目前对其功效研究颇多,剂型研究也较多,现对华蟾酥毒基药理作用及制剂研究状况进行简要总结,为制备高效实用的临床药物提供有益线索。 【关键词】华蟾酥毒基;药理;剂型;综述 Abstract : Cinobufagin is one monomer of toad venom ,with many bio ftiefficacy ;presently there ' s many studies on it ,so is dosage form ;nowit briefly sumsup its pharmacy function and dosage form research,to offer helpful clues for preparing high 拟effect and practical clinical drugs. Key words : Cinobufagin ; pharmaco; dosage form ;review 华蟾酥毒基(又名华蟾毒精,)是中药蟾酥中的一种蟾毒配基,是国家药典规定的中药蟾酥的质控成分,分子式为C26H34O,相对分子质量为442.54。是一种具有醚键的甾体化合物,难溶于水,体内半衰期短且分

布广泛,并具有较强的毒性。现对华蟾酥毒基药理作用及制剂研究状况综述如下。 1华蟾酥毒基药理作用 1.1抗肿瘤作用及相关机制 (1)对肿瘤细胞的直接杀伤作用。华蟾酥毒基(Cino)对细胞膜有直接破坏作用,研究表明1X 10-7mol/L华蟾酥毒基能使人肝癌细胞株HepG2细胞膜通透性改变继而引起细胞器水肿变性进而死亡 :1]。(2)抑制血管生成作用。一定剂量的华蟾酥毒基能抑制毛细管样的网络形成。经图像分析仪定量检测,8nmol/L的Cino即可显著 抑制毛细管的生成,FCM分析可见血管内皮细胞阻滞于G2/M期,细胞增殖受到抑制。Cino能特异的预防小牛主动脉内皮(BAE细胞进入细胞循环的G0/G1期的通路,使细胞周期阻滞在G2/M期,从而抑制内皮细胞的增生]2]。(3)诱导肿瘤细胞凋亡。1X 10-6mol/L华蟾酥毒基可将肝癌细胞系SMMC7721和BEL以7402细胞周期阻滞于G2/M期,降低进入S期的比例从而加速瘤细胞死亡,华蟾酥毒可以明显诱导肿瘤细胞凋亡[3]o Cino明显影响SMMC7721细胞S期DNA 含量及增殖指数,透射电镜观察显示:Cino作用后,可见成片的细 胞坏死,细胞凋亡,内质网肿胀、线粒体肿大呈空泡样,溶酶体增多等细胞结构改变。其中以人宫颈癌细胞(Hela)和人肝癌细胞(BEL拟7402)最为敏感]4]。(4)诱导肿瘤细胞分化,Cino低浓度时能有效诱导肿瘤细胞分化,使肿瘤细胞形态和功能发生分化,从而抑制Na+-K+-

神经妥乐平的药理作用及临床应用现状综述

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/df12474160.html, 神经妥乐平的药理作用及临床应用现状综述作者:李晓婷 来源:《健康必读(上旬刊)》2018年第08期 神经妥乐平是将牛痘疫苗接种至家兔皮肤中,从其炎性、免疫组织中所提取并经过提纯、去蛋白、去微生物后精制而成的小分子生物活性混合物,药液中未添加防腐剂、无微生物。本药由40多种有机酸、核酸、氨基酸所构成,分为4个不同的组团,且每个组团的药理作用存在差异[1]。本文现就神经妥乐平的药理作用及应用现状作如下具体综述,旨在为临床相关研究提供依据。 1 神经妥乐平的药理作用 1.1 镇痛作用 神经妥乐平主要通过两个途径发挥镇痛作用,其一为通过阻碍激肽释放酶而达到抑制缓解肽合成的效果,而缓解肽是介导疼痛、变态反应的主要介质;其二为可对下行行性疼痛抑制系统产生激活作用,而下行性疼痛抑制系统是疼痛调节的重要机构。与其他非甾体抗炎药、麻醉性镇痛药相比,神经妥乐具有不同的镇痛机制,其可避免相关不良反应发生。 1.2 调节免疫系统作用 神经妥乐平可促进外周血白细胞数量的增加,提高巨噬细胞及T细胞功能,可在一定程度上调节对T细胞依赖性抗原抗体免疫反应。同时神经妥乐平可通过增加T淋巴细胞功能及数量,而达到减轻及抑制高迟发型超敏反应的效果;此外,其还可促进T细胞产生IL-2的功能,刺激其分泌,进而恢复T细胞依赖性免疫反应,调节免疫系统。 1.3 修复、营养神经作用 神经妥乐平可促进神经突触传导的恢复,激活Na-K-ATP酶的活性,进而加快神经轴突的形成及许旺细胞的增殖,调节病损神经的传导速度,对缺氧状态下神经元功能发挥保护作用。此外,神经妥乐平可促进纤维母细胞瘤BDNF的表达,且对细胞形态及存活率无明显影响,常用于器质性疾病、大脑功能的治疗中[2]。 1.4 脑保护作用 神经妥乐平属于激肽释放抑制药物之一,可对腹内侧核及脑室旁的神经内分泌功能、自主神经功能产生影响,进而预防因脑缺血而引起的白细胞及血小板增多,降低脑能量耗竭、大脑水肿发生的风险。神经妥乐平可对脑炎性MBP诱发的免疫反应产生抑制,进而预防脑脊髓炎发生。

藤茶

藤茶- 中药材 【药名】藤茶烘干藤茶 【别名】霉茶叶。 【功效】清热利湿;平肝降压;活血通络 【科属分类】葡萄科 【主治】痢疾;泄泻;小便淋痛;高血压;头昏目胀;跌打损伤 【生态环境】生于海拔1300-1950m的山坡灌丛或山谷疏林中。 【资源分布】分布于西南及陕西、甘肃、湖北等地。 【出处】《中国中草药汇编》记载: 藤茶味甘淡,性凉,具有清热解毒,降暑生津,祛风湿,强筋骨,消炎利尿,抗心律失常,抗心肌缺血,缓解酒精作用等功效。长期饮用对皮肤癣癞,黄疸性肝炎,感冒风热,咽喉肿痛,急性结膜炎,痛疖,高血压,高血脂,高血糖,护扶养颜等都有极好作用。 藤茶- 喝藤茶的功效 “茶友”们相聚,一个话题——饮用藤茶的体会及种种妙处,常会被提及。渐渐地我萌发了一个念头,想进一步了解藤茶,认识藤茶,知其然还想知其所以然。经过一番寻觅探求,藤茶面貌逐渐清晰凸现。现将我所了解的藤茶的情况与诸君细细说来,供各位作保健养生之参考。 藤茶学名Ampelopsis grossedentata,中文植物名为显齿蛇葡萄,是属于葡萄科蛇葡萄属的一种野生藤本植物。地方名除了藤茶外,还有甘露茶、茅岩莓等。它主要分布在两广、两湖、云贵、江西、福建等省,生长在山坡混交林中,野生贮量大。 藤茶水浸出物中含有丰富的糖和氨基酸,包括人体必需的8种氨基酸,具有一定的营养保健作用。藤茶还含有大量的多酚及黄酮类化合物,这是藤茶具有某些医疗保健作用的重要的物质基础。 有学者研究认为:藤茶有消炎止咳祛痰作用,其祛痰止咳的作用与安妥明相似。实验表明,藤茶对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠埃希菌、痢疾杆菌等有明显的抑制作用。对食品中常见细菌的抑制作用优于常用的防腐剂苯甲酸。此外,藤茶具有防止动脉粥样硬化及降血脂、降血糖等作用。藤茶中含有大量的黄酮类化合物,其主体物质为二氢杨梅素,它对自由基的清除率高达73.3%~91.5%,可减轻机体内氧化损伤,具有抗衰老的作用。藤茶还能减轻动物肝组织的变性和坏死程度,有保肝护肝之作用。 长期饮用藤茶有无毒副反应,这是“茶友”们曾经十分关心的一个问题。专家对广西藤茶所含的黄酮类化合物进行长期毒性试验,结果表明:在大鼠身上未发现与毒性有关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。事实上,我国南方一些少数民族地区长年累月饮用此茶,尚未见到饮用藤茶出现不良情况的报道。藤茶不含鞣酸,不会影响蛋白质的消化与吸收,不会夺取体内作为造血原料的铁质;藤茶也不含有咖啡因一类具有兴奋作用的化合物,故对于贫血、睡眠质量不高等人,且又喜欢饮茶而不敢饮茶者,藤茶也许是一种理想的代用品。 少数人饮藤茶后会出现一种微弱的催眠现象。有一友人描述如下:藤茶饮后犹如冬日坐在朝南无风的墙角,沐浴在金色的阳光中,慵懒舒适,伴随着一种淡淡的睡意。总之,藤茶既有普通保健之功,又对某些疾病有医疗或预防作用,长期饮用又比较安全。可以说藤茶是大自然给我们的一种恩赐,“甘露茶”的说法并非妄语。不过根据有些“茶友”个人体验认为:此物虽属平和,阴盛阳虚者还需谨慎饮用。 三降 降血粘:抑制血小板聚集,降低血浆纤维蛋白原浓度,增强红细胞变形能力而起降血粘

薄荷的药理作用研究进展

薄荷的药理作用研究进展 摘要:薄荷作为我国传统中药,因其具有广泛的药理作用越来越得到人们的重视。通过查阅文献本文主要针对其临床药理作用的研究进展进行综述,为进一步开发和应用薄荷在临床应用上提供更新的科学依据。 关键词:薄荷;药理作用;综述 The advance on the research of pharmacological activities of Mentha haplocalyx Abstract: Mentha haplocalyx is traditional Chinese medicine in China. more and more attention were taken for its wide range of pharmacological effects. Mainly through the literature review in this paper summarized the research progress of its clinical pharmacological effects, clinical applications provide updated scientific basis for the further development and application of mint. Key word s: Mentha haplocalyx; pharmacological activities; review 薄荷为唇形科薄荷属植物,又名水薄荷、苏薄荷、鱼香草、人丹草、升阳草、夜息花、番荷菜等。其干燥地上部分可入药,是我国常用的传统中药之一。关于薄荷的记载最早见于《唐本草》,薄荷有疏风、散热、解毒的功效。用于治疗风热感冒、头痛、咽喉肿痛、牙痛等[1]。现在广泛分布于北半球温带地区。薄荷属植物约有30种,薄荷包含了25个种,除了少数为一年生植物外,大部分均为具有香味的多年生植物。根据《中国植物志》记载,我国有薄荷属植物12种,主要分布于东北、华东、新疆地区[2]。野生的薄荷有椒样薄荷、欧薄荷、留兰香等。薄荷富含挥发油,油中主要成分为左旋薄荷醇、左旋薄荷酮、异薄荷酮等。此外薄荷还含黄酮类、有机酸和氨基酸成分[3-5].。现对近年来薄荷及其有效成分的药理作用研究做一概述。 1、中枢神经系统的作用

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