硫脲法提金
浸出时间_H_2SO_4和Fe_3_浓度对硫脲浸金的影响
李玉文等 ・ 浸出时间 、 H 2 SO 4 和 Fe3 + 浓度对硫脲浸金的影响
Vol133 No12 Feb. 2008
表 2 时间系列溶液背景值
时间系列
T1 T2 T3 T4 T5 T6
金的浓度 ,同时进行试剂空白实验 ,数据见表 4。
空白 ( ug /L)
58. 7523 98. 8489 285. 8616 234. 0815 143. 7193 125. 5061
收稿日期 : 2007 - 09 - 14 作者简介 : 李玉文 ( 1965 - ) ,男 , 生态学博士 , 教授 , 主要从事环境生 物学 、 环境规划与评价 、 环境生态学的科研及教学工作 。
效益 。 目前 ,在国内对于废旧电脑中贵金属的提取普 [3] 遍采用重选法 、 浮选法 、 氰化法 、 硫脲法等 。 采用 硫脲法浸金是一种非常有效的方法 ,因其具有快速 、 [4] 浸金率高 、 成本低 、 反应条件易于控制 、 废水易于 处理等优点 ,现正在加快研究将会成为取代氰化提 金的高效方法 。本实验主要从硫脲浸金原理 、 586 型 AT板的金品位测定 、 浸金液中金的浓度测定等 3+ 方面展开工作 ,考察时间 、 硫酸浓度 、 Fe 浓度对浸 金的影响 ,旨在确定最佳浸金参数 。
3 结果分析与讨论
3. 1 586 类型 AT板中金的含量测定
2 材料和方法
2. 1 实验样品
废旧电脑主板 ( 586 类型 AT板 ) , 经过粉碎 , 样 品筛筛分 ,选择小于 55 目金属解离程度高的物料进 行金的提取实验 。 2. 2 实验方法 将粉碎粒径小于 55 目的物料于冰箱中冷冻 3 h 后 ,迅速加入王水 , 在 80 ℃ 的振荡水浴中反应 2 h, 过滤后进行浓缩及滴加盐酸赶硝 , 取 50 mL 浓缩液 用原子吸收仪测定溶液浓度 , 经三组平行试验测得 586 类型 AT板中金的含量 。 分别称取 3 份经预处理的物料 1. 00 g, 并少量 多次加 10 moL /L 的硝酸溶液 , 固液比 1: 5, 在恒温 水浴 80 ℃ 的条件下加热 3 h, 去除以铜为主的贱金 属 。当液体冷却后过滤将不溶物反复用去离子水冲 洗至 中 性 , 烘 干 。将 此 时 得 到 的 样 品 分 别 滴 加 11 g /L的硫脲 , 在 35 ℃ 的条件下 , 调整反应时间 、 滴 ・50・
疏基乙酸钠和硫脲浸金方法
疏基乙酸钠和硫脲浸金方法说实话疏基乙酸钠和硫脲浸金这事儿，我一开始也是瞎摸索。
我试过好多不同的配比呢。
最开始的时候，我就像没头苍蝇似的，随便搞了点疏基乙酸钠和硫脲放一块儿，就想着能把金给浸出来。
结果呢，那肯定是失败的。
我当时就想啊，这哪儿出问题了呢？后来我才意识到，一点科学依据都没有肯定不行。
我就开始看书、查资料。
知道了疏基乙酸钠和硫脲浸金对浓度啊，溶液的环境有要求。
这就好比做菜，盐多了不行，少了也不行，这个原料的量得恰到好处。
比如说，在确定硫脲浓度的时候，我发现浓度太低了，那反应就特别慢，金很难浸出来；但浓度要是太高了，又有点得不偿失，浪费材料还容易出其他问题。
我每次加一点硫脲，一点点试，感觉就像在黑暗里摸着石头过河。
还有那个疏基乙酸钠的量也得好好掌握。
这两者的比例搭配特别重要。
我有一次，疏于pace比例失调，就特别像盖房子，光是砖头（硫脲）多，没有足够的水泥（疏基乙酸钠）粘合，房子也建不起来，金浸出量那叫一个少啊。
我觉得温度也是一个关键因素。
这个我没一开始注意到，就按照常温来做实验，效果很差。
后来发现，适当提高温度，就好像给这个浸金反应打了一针兴奋剂，它反应得更快、更充分了。
不过温度也不能太高，太高了溶液就开始不稳定了，又影响浸金效果了。
我就是通过慢慢升高温度，每次升高几度来看效果，这个过程特别耗时间，但也是必不可少的呢。
另外啊，浸金的时候那个容器也不能随便选。
我一开始用普通塑料容器，感觉没影响，但后来发现还是玻璃容器更好一些，可能就跟玻璃比较稳定，不容易和溶液里的成分起反应有关吧。
就像煮中药最好用砂锅而不是铁锅一个道理。
不过呢，这个疏基乙酸钠和硫脲浸金方法还有很多我没搞清楚的地方。
比如说，在不同纯度的金矿面前，这个方法该怎么调整还得继续琢磨。
反正我到现在有了点经验，但还有很长的路要走呢。
提取金银的其他方法(4)-2015
2 硫脲浸金机理
硫脲浸金氧化剂：二硫甲脒、三价铁、氧气、过氧化氢等 Au+ 2SC(NH2)2+1/4O2+H+= Au(SC(NH2)2)2++1/2H2O ΔG0=-81.93kJ Au+Fe3++ 2SC(NH2)2= Au(SC(NH2)2)2++Fe2+ ΔG0=-37.73kJ Au+ 2SC(NH2)2+1/2H2O2+H+= Au(SC(NH2)2)2++H2O) ΔG0=-134.13kJ Au+ SC(NH2)2+ 1/2(SCN2H3)2+H+= Au(SC(NH2)2)2+ ΔG0=-7.72kJ
（1）式、（2）式的标准电极电势比较接近，因此要使金氧化溶 解而硫脲不氧化，需要选用合适的氧化剂。 如果体系中有很强的氧化剂如臭氧、双氧水等， 硫脲会被氧化分 解，消耗增加。 最理想的氧化剂为氧，但氧在水中的溶解度很小( 8. 2 mg/L），因 此工业上较为合适的氧化剂是三价铁盐 。
Create PDF files without this message by purchasing novaPDF printer ()
相当于硫脲浓度 ～0.04％。
Create PDF files without this message by purchasing novaPDF printer ()
4.1.2 硫脲提金的工艺
硫脲提金工艺主要有： 常规硫脲浸出法 硫脲浸出-SO2还原法 硫脲浸出-铁板置换法 活性炭吸附的炭浆法 用离子交换树脂吸附的树脂浆法， 硫脲浸出-电积提金法 其中一些已小规模地在实践中获得应用，有一些 仍处于工业试验阶段。
硫脲从含砷氧化金矿中浸金实验
Ｅ＝０ ． ３ ８ ＋０ ． ５ ９ １ ｇ ａ Ａ ｕ （ Ｓ Ｃ Ｎ ２ Ｈ４ ） ２ 一０ ． １ １ ８ １ ｇ ａ Ｓ Ｃ Ｎ ２ Ｈ
影 响浸 出硫脲浸 出的咽 素很多 ， 为 了尽快找到
②（ Ｓ Ｃ Ｎ ： Ｈ ） ＋ ２ Ｈ ＋２ ｅ ２ Ｓ Ｃ Ｎ Ｈ
别， 不受 铅 、 砷、 铜、 锑 的干扰 ， 为复 杂 的 ９ ５ ４ ３ 矿 石处 理 开 辟 了新 的处 理途 径 。
为了降低硫脲的用量 ； 保护Ｓ Ｃ （ Ｎ Ｈ ： ） ２ 的初级氧化产物二 硫甲脒［ Ｓ Ｃ Ｎ ： Ｈ １ 进一步氧化分解 ， 必须添加适宜的保护
剂， 减少 硫脲 的过氧化 消耗 。
２硫 脲溶金机理
硫脲是一种无色 、 五毒的有机化合物， 其晶体溶于 水， 在酸性溶液中较稳定 ， 分子式为 ： Ｓ Ｃ （ Ｎ Ｈ ） ， 结构式
为共 振形 式 ：
ＮＨ ： Ｎ Ｈ ＮＨ
３矿石性质
９ ５ ４ ３ 矿体受断裂构造控制 ， 属破碎蚀变岩型矿体 。
含金破碎蚀变岩系主要由米黄色硅化长石绢英岩 、 碎
中见含砷矿物（ 毒砂 ） ， 主要脉石矿物有绢云母 、 石英 、
电气 石等 ， 自然 金为 细粒 ， 协同配位健结合成稳定 的络合物 ， 从而使金的氧化还 长 石 。微量 金矿 物有 锆石 、 金 粒径 ０ ． ０ ０ １ ～０ ． ０ １ ｍ ｍ， 呈 圆粒状 、 树 枝状 、 叶 片状 、 不 原 电位 明显 降低而易 于被氧化 剂氧化 进入酸 ｆ 生硫脲溶 规则状 。 液 中 。金溶 液 电化学 过 程如 下式 ： 矿 石 中有用 组分 为金 、 银， 金 品位 ３ ． ６ ７ ， 银 品位 Ａ ｕ ［ Ｓ Ｃ （ Ｎ Ｈ２ ） ｚ ］ ２ ＋ｅ Ａ ｕ＋Ｓ Ｃ （ Ｎ Ｈ ２ １ ２ ７ 。有害组分为铅 、 砷， 试样中铅品位０ ． ３ ３ ％， 砷品位 ［ Ｓ Ｃ Ｎ ： Ｈ ］ ： ＋ ２ Ｈ ＋ ２ ｅ ２ Ｓ Ｃ （ Ｎ Ｈ ２ ） ． ２ １ ％， 据地质资料砷平均含量 ０ ． ２ ８ ％。 ２ ５ ￣ Ｃ时测 定 的 Ａ ｕ ［ Ｓ Ｃ （ Ｎ Ｈ ） ： ］ ： ／Ａ ｕ 电对 标准 氧化 ０ 光 谱 分析结 果 见表 １ 。定量 分析 结果 见表 ２ 。 还原 电位 为 ０ ． ３ ８ ＿ ＋ ０ ． ０ １ Ｖ， ［ Ｓ Ｃ Ｎ ２ Ｈ ３ 】 ： ／Ｓ Ｃ （ Ｎ Ｈ ： ） ： 电对标 准
金矿尾矿回收选矿方法-金矿尾矿处理办法
金矿尾矿回收选矿方法-金矿尾矿处理办法金矿尾矿回收选矿方法|金矿尾矿处理办法金矿矿产资源开发利用的过程中丢弃大量的废石、尾矿、废渣。
这些尾矿不但占用了大量的国土面积，而且给生态环境造成了很大的危害。
金矿尾矿回收能够扩大矿产资源利用范围，减轻环境污染，节省土地和资金，从而产生巨大的经济效益，利于人类和社会的和谐发展。
金矿尾矿回收选矿方法有哪些？1、混汞法提金2、氰化法提金①渗滤氰化槽浸提金②渗滤氰化堆浸提金③搅拌氰化浸出提金④炭浆法氰化提金⑤炭浸法氰化提金⑥磁炭法氰化提金⑦树脂矿浆法以氰化炭浆中提金3、硫脲法提金4、其他方法提金①液滤法提金③难处理含金硫化矿的热压氧浸④含金物料的细菌浸出⑤其他浸出试剂提金河南省荥阳市矿山机械制造厂专业供应金矿选矿设备：颚式破碎机、球磨机、振动筛、分级机、搅拌桶、浮选机、磁选机、回转窑、烘干机等等。
金矿尾矿处理办法：金矿尾矿作为“被放错地方的财富”，有很大的利用空间。
1、尾矿充填。
开采矿产资源时地下形成采空区，是一个很大的安全隐患，极有可能发生地面坍塌、滑坡、塌陷等地质灾害和安全事故。
用尾矿填充采空区可以保护采矿工业的安全生产，降低环境污染。
2、尾矿烧制粘土砖。
尾矿制砖在节约尾矿堆积所占用的土地和投资的同时，也避免了因烧制粘土砖而破坏和占用土地。
并且利用尾矿制出的砖不仅完全符合专业要求，而且在性能上也有一定的优势。
3、生产水泥。
利用尾矿制作硅酸盐水泥的技术已经成熟。
如今，利用传统生产工艺，也能直接用于旋窑、尤其是立窑水泥的生产。
据统计，尾矿使用量可达到25%-50%，并且水泥产品各项物理指标完全达到行业标准，而且据有易磨性好、改善安装性、缩短安定期、提高早期强度、保持后期强度、改善凝结时间等优点。
4、生产建筑材料。
制作烧结砖的尾矿用量大，生产效率高。
山东建材学院已经成功研制出符合国家标准的陶瓷砖和地砖，并且各种性能均达到国家标准，在生产烧砖、免烧砖、墙面砖、铺路砖、空心砖等方面都很有优势。
金的浸出工艺综述
金的多种浸出工艺综述原矿品位低于10克/吨的矿石是常见的，而且某些尾矿再处理作业所处理的品位在1克/吨以下。
较大的颗粒状金，现在都用机械方法回收。
但是，较小的金颗粒常常分散在整块矿石中，因而只能用化学方法回收，也就是浸出。
1.1氰化物浸金法氰化法仍是目前国外主要的提金方法。
氰化法之所以经久不衰，主要是因为它工艺简便、成本低廉。
一、溶金原理现已公认，氰化法浸金是金的电化学自溶解过程，即金腐蚀过程，为一共扼电化学反应，它遵循电化学动力学规律。
氰根一金溶解反应一般写成如下形式:根据电化学机理，阳极反应为金的溶解:阴极反应为:在碱性氰化体系中，极溶解的可逆性较大，氧阴极还原可逆性小而极化较大。
若NaCN 浓度低于0.05%时，金溶解受CN-扩散控制，当NaCN浓度大于0.05%时，金的溶解速度由氧阴极还原反应所决定。
我国氰化浸金时，NaCN浓度大多大于0.05%，控制步骤主要为氧阴极还原过程。
二、氰化法浸金实践氰化浸金的最大缺点之一就是浸出速度太慢，一般需要24一48h才能达到浸出终点。
随着氰化浸金工艺的发展，人们逐渐认识到，矿浆中溶解氧的含量是影响浸金速度的一个重要因素，并为提高溶解氧的浓度采取了一系列切实可行的措施。
早期的氰化浸金都是通过鼓入空气来提供金溶解所需的氧。
就改善供氧条件来说，使气体充分弥散或用纯氧代替压缩空气的方法，虽也能达到一定的效果，但还很难构成突破性的进展。
最近几年的研究和生产实践表明，真正的突破性进展是通过加入各类化学氧化剂(H2O2，Na2O2，BaO2，O3，KmnO4)而实现的，其中尤以H2O2:和Na2O2:等过氧试剂效果更为明显。
这是因为过氧试剂除能大大提高矿浆中的溶解氧含量以外，还具有活性氧利用率高等优点。
德国Degussa公司于1987年开发了过氧化氢助剂(PAL)法，同年9月在南非Fairview金矿试用成功。
实践表明，PAL法可大大加快浸出速度，缩短浸出时间，降低氰化物耗量。
硫脲浸出法
硫脲浸出法硫脲浸出法是一种常用的浸出技术，用于从固体样品中提取目标物质。
本文将介绍硫脲浸出法的原理、操作步骤以及应用领域。
一、硫脲浸出法的原理硫脲浸出法是一种通过溶剂浸出固体样品中的目标物质的方法。
其原理是利用溶剂对固体样品中的目标物质具有较高的溶解度，从而实现目标物质的有效提取。
1. 准备样品：将待浸出的固体样品进行粉碎或研磨，使其颗粒尺寸均匀，提高浸出效果。
2. 选择溶剂：根据目标物质的性质选择合适的溶剂。
溶剂的选择应考虑溶解度、挥发性、毒性等因素。
3. 加入溶剂：将粉碎后的样品与适量的溶剂混合，使其充分接触。
4. 浸出过程：根据需求选择适当的浸出时间和温度。
可以采用常温静置、加热回流或超声辅助等方式加快浸出速度。
5. 分离：通过过滤、离心或蒸发等方法将浸出液与固体样品分离。
6. 浓缩：将浸出液进行浓缩，以提高目标物质的浓度。
7. 分析检测：对浓缩后的浸出液进行分析检测，确定目标物质的含量或浓度。
三、硫脲浸出法的应用领域硫脲浸出法在许多领域都得到了广泛应用。
以下是其中几个典型的应用领域：1. 环境监测：硫脲浸出法可用于土壤、水样等环境样品中重金属、有机污染物等的提取与分析，用于环境污染评价和监测。
2. 食品检测：硫脲浸出法可用于食品中农药、残留物、添加剂等目标物质的提取与分析，确保食品的安全与卫生。
3. 药物分析：硫脲浸出法可用于药物中有效成分的提取与分析，用于药物质量控制和药效评价。
4. 地质勘探：硫脲浸出法可用于矿石、岩石等地质样品中金属元素的提取与分析，用于矿产资源评价和勘探。
5. 生物医学研究：硫脲浸出法可用于生物样品中蛋白质、核酸等生物大分子的提取与分析，用于生物医学研究和临床诊断。
四、总结硫脲浸出法是一种常用的浸出技术，通过溶剂浸出固体样品中的目标物质。
其操作步骤包括准备样品、选择溶剂、加入溶剂、浸出过程、分离、浓缩和分析检测。
硫脲浸出法在环境监测、食品检测、药物分析、地质勘探和生物医学研究等领域有着广泛的应用。
重庆科技学院贵金属冶金学11非氰浸金方法
lgβx 21.50 13.10 15.40 3.55 2.04
络合物离子
Zn(TU )22
FeSO4 (TU ) Hg(TU )42 Hg(TU )22 Bi(TU )63
lgβx 1.77 6.44 26.30 21.90 11.94
硫脲法
(2) 硫脲溶金的机理
硫脲溶金属电化学腐蚀过程。
阳极区
铜、砷、锑、碳、铅、锌、硫的有害影响小。
适用：从氰化法难处理或无法处理的含金矿物原料中提取金银。
硫脲法
1.1 硫脲法的基本原理
(1) 硫脲的基本特性
硫脲：S C(NH 2 )2
a. 硫脲在碱性液中 不稳定，易分解为 硫化物 ＋ 氨基氰
SCN 2 H4 2NaOH Na2 S CNNH 2 2H2O M n H2O MS CO( NH 2 )2
两个主要缺点： 一是浸出剂氰化物剧毒，特别是在堆浸及废液排
放、贮存的地方，须严格防止对环境造成污染；
二是氰化物浸金的速度缓慢。
非氰化浸金
比较有前途的非氰化浸金工艺有：
硫脲法、 硫代硫酸盐法、 多硫化物法、 水氯化法、 溴化物法、 细菌浸出法、 及硫氰酸盐法等。
一、硫脲法
硫脲法：用酸性硫脲水溶液浸出矿石中的金银的提取方法。 特点：酸性液浸出金银速度高、毒性小、药剂易再生回收，
0.42 V
o 0.0295lgSC ( N2H3 )2 0.0591pH 0.0591lg SC ( NH2 )2
随介质 pH [SC( NH2 )2
值降低
]降低
硫
脲
稳
定
性
增
大
。
所以，硫脲提金时，宜采用较稀的酸性硫脲液作浸出剂。 硫脲在酸性溶液中的分解产物：二硫甲脒、元素硫、
酸性硫脲法提金的研究进展
酸性硫脲法提金的研究进展
张静;兰新哲;宋永辉;王碧霞;邢相栋
【期刊名称】《贵金属》
【年(卷),期】2009(030)002
【摘要】介绍了在酸性溶液中硫脲浸金的基本原理和主要影响因素,以及硫脲浸金的研究现状和技术改进.同时,对硫脲浸出液中金的提取方法进行了分类介绍,并展望了硫脲提金的发展前景.
【总页数】8页(P75-82)
【作者】张静;兰新哲;宋永辉;王碧霞;邢相栋
【作者单位】西安建筑科技大学,贵金属工程研究所,陕西省冶金工程技术研究中心,陕西,西安,710055;西安建筑科技大学,贵金属工程研究所,陕西省冶金工程技术研究中心,陕西,西安,710055;西安建筑科技大学,贵金属工程研究所,陕西省冶金工程技术研究中心,陕西,西安,710055;西安建筑科技大学,贵金属工程研究所,陕西省冶金工程技术研究中心,陕西,西安,710055;西安建筑科技大学,贵金属工程研究所,陕西省冶金工程技术研究中心,陕西,西安,710055
【正文语种】中文
【中图分类】TF111.3
【相关文献】
1.硫脲提金法回顾 [J], 兰新哲;张箭
2.硫脲法提金浸取溶液中TU与Fe（Ⅱ）的连续快速测定法 [J], 张福鑫;李进善
3.硫脲提金法的改进 [J], 赵先英;罗良琼
4.含金硫精矿焙烧除砷选铁-硫脲法提金试验研究 [J], 何桂春;吴艺鹏;冯金妮
5.酸性硫脲法提金的研究 [J], 卓见东
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一种可供选择的金和银提取浸出剂——硫脲
一种可供选择的金和银提取浸出剂——硫脲
李新泉;马玉聪
【期刊名称】《国外选矿快报》
【年(卷),期】1996(000)004
【摘要】金和银之类的贵金属通常是用某种氰化物溶液从矿石中浸出而回收的。
虽然这种方法在工业上应用已有上百年了，但是仍有些难浸矿石不适宜用氰化物浸出。
已研究了许多可供选择的提取难浸矿石中贵金属的浸出剂，这些浸出剂包括卤化物、硫脲、硫代硫酸盐以及丙二腈。
但已表明只有硫脲才得到某些工业上的应用，本文讨论了这些浸出剂的化学性质及其在浸出中的动力学过程，重点是对用酸化硫脲溶液浸出过程进行了研究。
同时还讨论了对土耳其库
【总页数】7页(P1-7)
【作者】李新泉;马玉聪
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TD953
【相关文献】
1.二苯硫脲泡塑富集-原子吸收光谱法连续测定化探样品中金和银 [J], 孙文军
2.用非氰化物浸出剂从Miller工艺废渣中浸出金和银 [J], Mur.,DSR;刘秀珍
3.硫脲—浸出金银的一种代用浸出剂 [J], 许鹏秋
4.用加压氧化和硫脲浸出从Hellyer铅－锌浮选中矿提取金和银 [J], 解朝炎
5.以合成的脒硫脲基—硅胶在线预富集和分离，用火焰原子吸收光谱法测定银、金和钯 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
硫脲法提金的基本原理？影响硫脲溶金的主要因素有哪些？
硫脲又名硫化尿素，分子式为SCN2H4，白色具光泽菱形六面体，味苦，密
度为1。405克/立方厘米，易溶于水，水溶液呈中性。硫脲毒性小，无腐蚀性，
对人体无损害。
硫脲能溶金为试验所证实，在氧化剂存在下，金呈Au（SCN2H4）2+络阳离
子形态转入硫脲酸性液中。硫脲溶金是电化学腐蚀过程，其他化学方程式可用下
式表示：
Au + 2SCN2H4 = Au（SCN2H4）+2 +e
选择适宜的氧化剂是硫脲酸性溶金的关键问题，较适宜的氧化剂为Fe3+和溶
解氧，因此硫脲溶金的化学反应式可表示为：
Au+2SCN2H4 +Fe3+ = Au（SCN2H4）+2 +Fe2+
Au +1/4O2 +H+ +2SCN2H4 = Au（SCN2H4）+2 +1/2H2O
硫脲溶金所得贵液，根据其所含金量的高低，可采用铁、铝置换或电积方法
沉金，金泥溶炼得到合质金。金泥溶炼工艺与氰化金泥相同。
硫脲溶金时的浸出率主要取决于介质PH值、氧化剂类型与用量、硫脲用量、
矿物组成及金粒大小、浸出温度、浸出时间及浸金工艺等因素。
硫脲在碱性液中不稳定，易分解为硫化物和氨基氰。但硫脲在酸性介质中较
稳定。因此从硫脲的稳定性考虑，硫脲提金时一般采用硫脲的稀硫酸溶液作浸出
剂，而且应该注意先加酸后加硫脲，以免矿浆局部温度过高而使硫脲水解失效。
介质酸度与硫脲浓度有关，酸度在随硫脲浓度提高而降低，在常温硫脲用量
条件下介质PH值小于1。5为宜，但酸度不宜太大，否则会增加杂质的酸溶量。
硫脲溶金时需增加一定量的氧化剂，较为理想的氧化剂为二氧化锰、二硫甲
脒、高价铁盐和溶解氧。硫脲酸性液溶金时只要维持矿浆中溶解氧的浓度，高价
铁盐可得到再生。
硫脲为有机络合物，在酸性液中可以和许多金属阳离子形成络阳离子，除汞
外，其他金属的硫脲络阳离子的稳定性小，因此硫脲酸性液溶金具有较高的选择
性。但原料中的铜、铋氧化物会酸溶，并与硫脲络合而降低硫脲浸金效果和增加
硫脲用量，原料中含较多量的酸溶物（如二价铁、碳酸盐、有色金属氧化物等）
和还原性组分时会增加氧化剂及硫酸的消耗，并降低金的浸出率。但铜、砷、锑、
铅等硫化矿物对硫脲溶金的有害影响较小，因此硫脲酸性液溶金可以从复杂的难
选金矿物原料选择性提取金银。
金粒大小是影响金浸出率的因素之一。
硫脲溶金速度随浸出温度上升而提高，但硫脲的热稳定小，温度过高易发生
水解而失效，矿浆温度不宜超过55度，一般在室温下进行硫脲提金。
金的浸出率一般随硫脲用量的增大而提高，由于硫脲提金主要靠高价铁离子
作氧化剂，溶液中高价铁离子浓度远较溶解氧浓度高而且可以调节，所以硫脲溶
金的硫脲浓度较高，硫用量随原料含金量而异，其单耗（千克/吨）为几千克至
几十千克。
金的浸出率一般随浸出时间的增加而提高。
金的浸出率与浸金工艺有关，采用一步法（如炭浆法、炭浸法）提金工艺可
以显著缩短浸金时间。
硫脲法提金是一项无毒提金新工艺，我国已采用此法来处理重选金精矿和浮
选金精矿。但此工艺目前仍存在成本较高的问题。