生物玻片标本制作工艺
临时玻片标本的制作
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◇植物细胞的结构
细胞壁 细胞膜
细胞核 细胞质 液泡
叶绿体
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◇动物细胞的结构
细胞质
细胞核
细胞膜
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二、细胞是生命活动的基本单位
◇观察草履虫的生命活动
草履虫培养液 连桥
A
牛肉汁 B
在实验中，草履虫是怎样运动的？这些 现象说明了什么问题？部。
擦→滴→取→放、编展辑ppt →盖→ 染→吸 7
◇制作人体口腔细胞临时装片
1、擦：用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净
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生理盐水
2、滴把载玻片放在试验台上，用滴管在载 玻片的中央滴一滴生理盐水
。
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3、刮：用凉开水把口漱净。用消毒
牙签从口腔侧壁处轻轻刮几下，牙签 上就附着了一些碎屑。
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生理盐水
生理盐水
4、涂:把牙签放在载玻片放在载玻
片的生理盐水中均匀地涂抹几下。
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防止产生气泡
5、盖 ：用镊子夹起盖玻片，使它
的一侧先接触载玻片上的水滴，然
后缓缓放平。目的是防止产生气泡
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吸水纸
碘液
6、染：在盖玻片的一侧滴加碘液
，另一侧用吸水纸吸引，重复2～3次，
•人体口腔上皮细胞临时装片：一
擦、二滴、三刮、四涂、五盖、
六染。
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2、植物细胞的结构
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3、动物细胞的结构
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1、从细胞结构看，“种瓜得瓜，种豆得豆”这种现 象主要决定于（D ） A、细胞壁 B、细胞膜 C、细胞质 D、细胞核 2、下列哪一项不是人体细胞所具有的结构是（A ） A、细胞壁 B、细胞膜 C、细胞质 D、细胞核 3、制作人的口腔上皮细胞临时装片时，漱口的液体、 载玻片上滴加的液体、染色用的液体分别是（ ） A、B自来水、生理盐水、碘液 B、凉开水、生理盐水、碘液 C、生理盐水、自来水、碘液 D、碘液、生理盐水、凉开水
初中生物标本制作
初中生物标本制作生物标本制作是一门既具有科学性又具有艺术性的技术活动。
通过制作生物标本，我们可以更好地了解和学习动植物的结构、形态和特征，同时也可以培养我们对生命的敬畏和保护意识。
本文将介绍初中生物标本制作的步骤和注意事项。
一、准备工作在进行生物标本制作前，我们需要准备一些必要的工具和材料，以确保制作过程的顺利进行。
1.工具准备：- 显微镜：用来观察细胞结构等微小的细节。
- 剪刀和镊子：用于细致的剪裁和取样。
- 注射器和细针：用于注射和取样。
- 制片刀和玻璃片：用于制作玻璃载玻片。
- 酒精灯或煤气灯：用于烘烤杀灭和烘干样本。
2.材料准备：- 生物标本：可以是昆虫、鱼类、植物等。
- 标本瓶和标本盒：用于存放制作好的标本。
- 75%酒精：用于杀灭和保存标本。
- 石蜡和昆布：用于制作切片。
二、制作步骤1.选择标本：根据所学课程的要求，选择合适的标本进行制作。
可以选择已经死亡的动植物，也可以进行田间观察后自行捕捉或采集标本。
2.杀灭标本：将选择好的标本放入标本瓶中，注入75%酒精，密封瓶盖。
酒精可以杀灭标本上的细菌和寄生虫，并保持标本的形态和颜色。
注意，酒精具有易燃性，请远离明火。
3.固定标本：将醇定的标本取出，用镊子和剪刀等工具调整其姿势和形态。
然后，将标本放置在酒精中，保持一段时间，让酒精进入标本组织中，使其固定。
4.制作切片：选取制片刀，将固定好的标本切成薄片。
对于植物标本，可以先将其处理成透明切片，使用昆布将标本固定在玻璃片上；对于动物标本，可以先用注射器和细针将标本组织吸入，然后切割。
5.染色处理：根据需要，可以对标本切片进行染色处理，以突出某些特定的细胞结构或组织。
6.封装和保存：将制作好的切片放置在玻璃载玻片上，用石蜡将其固定，然后将载玻片放入标本盒中进行保存。
注意，标本需要放置在干燥通风的地方，避免受潮或遭到虫害。
三、注意事项1.安全第一：在进行生物标本制作时，务必注意个人安全和实验室安全。
河南中学组织胚胎类生物玻片制作方法
河南中学组织胚胎类生物玻片制作方法河南中学组织胚胎类生物玻片制作方法河南中学非常重视现代科学技术，也非常重视细胞制片技术。
为了更好地推进胚胎研究的发展，本校特地组织学生们制作胚胎类生物玻片。
本文简要介绍了河南中学胚胎类生物玻片制作的方法。
一、准备：1、样本：胚胎类生物样本，如鹅和鸭等。
2、苯酚玻璃片：准备适合于制作玻片的苯酚玻璃片，也可以使用玻璃卡片或石英片等。
3、切片用具：如手持式利石片截片器、裂片器、研磨器等。
4、其他：色谱板、显微镜、温湿度控制器、含钙溶液和玻片矫正器等。
二、步骤：1、切割：将样本的细胞分离，使用利石片截片器或裂片器斩切每片细胞为2μm厚的片片，以便适应玻片的尺寸要求。
2、粘贴：将切片斩切的细胞片片粘贴到苯酚玻璃片上，然后用低温的热风吹散过程中的气泡，使片片粘贴接触平整。
3、研磨：将粘结在玻片上的片片进行研磨，利用研磨机将原始薄片厚度变为0025至0050μm范围内，以确保细胞图像的清晰度。
4、自然晾干：自然晾干制作好的玻片，可避免泡沫气泡产生，使图像更清晰。
5、镀膜：下沉时，在玻片上均匀地抹上钙氨酚和含钙溶液，以表面附着过量的钙离子，形成皮膜保护，从而防止细胞表面被破坏。
6、矫正：使用玻片矫正器调节玻片的温度和湿度，以确保图像色调，光泽和精细程度，以便准确观察细胞。
三、结论：经过以上步骤，河南中学组织的学生们能够制作出质量良好的胚胎类生物玻片，为他们的细胞研究以及老师组织的各种考试提供有效的支持。
此外，这些学生还熟悉了细胞制片的技术实验操作，锻炼了他们的动手能力和操作细致的精神，使他们对生物科学领域更有深入的理解。
3.第三章玻片标本制作技术1 第一节 概述
3）、武氏洋红的配制 洋红 1g 冰醋酸 10ml 氯化钙 5g 氯化铝 0.5g 50％的酒精 100ml 硝酸 5滴（最后加入） 4）、胭脂红染色液的配制 甲液： 胭脂红 6g 乙液：硫酸铝铵 6g 盐酸 0.5ml 蒸馏水 160ml 硫酸 0.5ml
配制方法：把胭脂红放入烧杯中，加入盐酸和硫酸 搅拌。然后把溶解于蒸馏水的硫酸铝铵倒入烧杯中， 煮沸蒸发到剩下90ml左右，过滤备用即可。 三、草履虫的培养 取稻草25克剪成一寸长的小段，放入1000ml 水中煮沸10分钟，冷却后过滤到培养缸或烧杯中备 用。将采集的草履虫用吸管吸到培养液中，用三层 纱布封好培养容器的口，在200C中培养，约10～14 天就可有大量草履虫。 四、草履虫的固定 先用250目尼龙筛、绢过滤培养液中的草履虫， 将收集在绢布上的草履虫放入30ml广口瓶或青霉素 瓶中，加入新鲜的固定液固定24小时。
一、 实验用品的准备 1、 器材：剪刀，刀片，广口瓶，解剖盘，玻璃球， 离心管，试管，载玻片，盖玻片，解剖针，离心机 等。 2、 试剂：酒精，固定液，分离液，染色液，封片 剂等。
3、实验材料：蟾蜍胃组织。 二、固定液和染色液的配制
1、固定液配方（FAA固定液）
福尔马林 冰醋酸 50％酒精
2、锂洋红染色液配方
再如医院里进行血常规检查时的血液涂片标本也属 于临时玻片标本。 另一类是需要长期的用于某些学科和专业的教 学，或需要进行长期保存的材料，对这类材料需要 进行复杂的处理，制作成可长期保存和使用的玻片 标本，这类标本叫永久性玻片标本。对这类标本的 制作实验步骤复杂，制作技术要求严格。 光学显微镜玻片标本如果按制作方法可分为三 大类：一类是装片法制作的玻片标本，它主要包括 微小动、植物体的整体装片、分离单细胞的整体装 片、骨磨片的装片；组织细胞的压片标本的制作技 术和切片标本的制作技术（包括徒手切片技术、滑 行切片技术、冷冻切片技术以及石蜡切片技术）。
动物病理玻片制作方法
动物病理玻片制作方法一、引言动物病理学是研究动物疾病病因、发病机制和病理变化的学科。
在动物病理学研究中，制作病理玻片是非常重要的步骤之一。
本文将介绍动物病理玻片的制作方法。
二、材料准备制作动物病理玻片所需的材料包括：1. 动物组织标本：包括取自动物器官的组织块或细胞涂片等。
2. 石蜡：用于包埋组织标本。
3. 切片机：用于切割组织标本的切片机器。
4. 玻片：用于固定切割好的组织标本。
5. 碱性溶液：用于去除石蜡。
6. 脱水溶液：用于去除水分。
7. 染色剂：用于染色组织切片。
8. 封片剂：用于封闭组织切片。
三、制作步骤1. 组织标本固定：将取自动物器官的组织块或细胞涂片等进行固定，常用的固定剂有福尔马林和缓冲形式的乙醛等。
2. 组织标本包埋：将固定好的组织标本放入石蜡中，经过一系列的处理，使其逐渐渗透并替代组织中的水分，最终形成石蜡包埋的组织标本。
3. 组织切片：将包埋好的组织标本放入切片机中，用刀片切割成薄片，通常为4-6微米。
4. 切片处理：将切好的组织标本片放入碱性溶液中，去除石蜡。
5. 脱水处理：将去除石蜡的组织标本片放入脱水溶液中，逐渐去除水分。
6. 染色：将脱水处理后的组织标本片放入染色剂中，使其染色，常用的染色剂有血液学常用的伊红染色和组织学常用的苏木精-伊红染色等。
7. 清洗：将染色好的组织标本片放入清水中洗涤，去除多余的染色剂。
8. 封片：将清洗干净的组织标本片放入封片剂中，再放入加热的平台上，使其干燥并形成封闭的玻片。
四、注意事项1. 在制作病理玻片的过程中，要保持操作环境的清洁和无尘。
2. 切片机的刀片要保持锋利，以确保切割出的组织标本片薄而均匀。
3. 染色剂的选择要根据研究目的来确定，不同的染色剂可以突出不同组织结构和病理变化。
4. 制作玻片时，要注意标本的编号和记录，以免混淆和丢失。
5. 制作好的病理玻片要妥善保存，避免受潮和损坏。
五、结论动物病理玻片的制作是动物病理学研究中不可或缺的一环。
微小昆虫玻片标本的制作方法
实验十一微小昆虫玻片标本的制作方法
一、实验目的：
通过实验，基本掌握微小昆虫玻片标本的制作方法；
二、实验用具与标本：
解剖镜、镊子，解剖针，吸水纸，培养皿等玻璃器皿，酒精灯，三角架，酒精，二甲苯，中性树胶， 10% 的 KOH 或 NaOH ；
三、方法：
1、处死与固定，用 75% 的酒精处死或毒瓶杀死，也可用沸水杀死固定；
2、软化，用 10% 的 KOH 或 NaOH 浸泡，气温低时用水水浴方式间接加热（约5 分钟）；
3、清理内脏，用解剖针在小虫的腹部背面扎 2-3 小孔，然后用解剖针把内脏挤出，并清理干净；
4、清洗，用小流水清洗干净标本；
5、脱水，用由低浓度到高浓度的酒精脱水，30% → 50% → 70% 85% → 90% → 95% →无水酒精（根据标本的大小， 5-10 分钟）；
6、透明，用二甲苯透明（ 5 分钟）；
7、整姿，将透明好的标本取出，快速将姿势整好，使成为自然状态（触角、前足伸向前方，中足与后足向后）；
8、滴胶，滴一滴适度大小的胶滴；
9、盖片，用一个干净的盖玻片盖好；
10 、贴标签，按载玻片的大小贴一定大小的标签；
11 、干燥，放在平而干燥的盒或其它容器中阴干。
四、注意事项：
1、水要脱净，否则做成的玻片标本呈现雾状，看不清楚；
2、胶不易滴的过多，基本滴一大滴就可以了；
3、盖片时要尽量减少产生气泡。
五、作业：
制作一张同翅目蚜虫的玻片标本。
1.动、植物玻片标本的制作过程
处理
将内表皮展平
漱口后，刮取口腔内侧壁
把口腔碎屑涂抹到生 理盐水中
盖片
盖上盖玻片
染色 在一侧滴加稀碘液，另一侧用吸水纸吸引
过程植物动物擦片滴液取材处理盖片染色擦拭载玻片和盖玻片滴清水滴生理盐水撕取一小片洋葱磷片叶内表皮漱口后刮取口腔内侧壁将内表皮展平把口腔碎屑涂抹到生理盐水中盖上盖玻片在一侧滴加稀碘液另一侧用吸水纸吸引1
1.动、植物玻片标本的制作过程
过程
植物
动物
擦片
擦拭载玻片和Leabharlann 玻片滴液滴清水滴生理盐水
取材
撕取一小片洋葱磷片叶 内表皮
中学组织胚胎类生物玻片制作过程
中学组织胚胎类生物玻片制作过程
胚胎类生物玻片制作过程
胚胎类生物玻片是一种用于研究胚胎发育过程的重要工具，它可以清晰地显示胚胎发育的每一个阶段，从而为研究胚胎发育提供重要的信息。
胚胎类生物玻片的制作过程包括以下几个步骤：
第一步：准备样品。
在制作胚胎类生物玻片之前，首先要准备样品，样品可以是胚胎，胚胎组织，胚胎细胞或其他类型的细胞。
第二步：切片。
将样品放入切片机中，然后使用切片机将样品切成薄片，一般厚度为5-10微米。
第三步：染色。
将切片放入染色液中，染色液可以是组织染色液，细胞染色液或其他染色液，以使细胞结构更清晰。
第四步：固定。
将染色后的切片放入固定液中，以防止细胞结构的变化。
第五步：洗涤。
将固定后的切片放入洗涤液中，以去除染色液中的杂质。
第六步：干燥。
将洗涤后的切片放入干燥机中，以使切片完全干燥。
第七步：放入玻片。
将干燥后的切片放入玻片中，以便进行显微镜观察。
第八步：观察。
将玻片放入显微镜中，观察胚胎发育的每一个阶段，以获得有关胚胎发育的重要信息。
以上就是胚胎类生物玻片制作的全部过程，胚胎类生物玻片的制作需要精确的操作，以保证玻片的质量。
此外，在制作过程中，应注意安全，以免发生意外。
植物玻片标本制作方法
植物玻片标本制作方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊植物玻片标本制作方法，这可好玩又有趣呢！首先呢，你得去挑选一些你喜欢的植物啦。
就像挑宝贝一样，找那些形状好看、颜色鲜艳的，这样做出来的标本才漂亮呀！然后把它们小心翼翼地摘下来，可别粗鲁对待它们哟，它们也是有“小脾气”的呢。
接下来，就是给这些植物“洗个澡”啦。
把它们清理干净，去掉上面的灰尘啊、泥土啥的，让它们干干净净地去“变身”。
洗完澡后，就得让它们“睡个好觉”啦。
找个合适的地方，把它们放平，让它们舒舒服服地躺着。
这时候你就可以开始准备工具啦，什么镊子啦、刀片啦、载玻片啦、盖玻片啦，都得准备齐全咯。
然后呢，用镊子轻轻地把植物夹起来，放在载玻片上。
这就像是给植物找了个小床，让它们安安稳稳地待着。
再用刀片把植物修成你想要的形状，就像给它们剪个漂亮的发型一样。
哎呀呀，可别小看这一步哦，得有耐心才行呢。
修得不好看，可就对不起这些漂亮的植物啦。
接着，就是给植物“盖被子”啦，把盖玻片轻轻地盖上去。
这一步可得小心点，别把植物给弄伤了。
做好这些后，还没完呢！还得给它们来点“胶水”固定一下。
就像给它们系上安全带一样，让它们稳稳当当的。
最后，一个漂亮的植物玻片标本就做好啦！你可以把它放在显微镜下观察，哇，那里面可藏着一个奇妙的小世界呢！你看，制作植物玻片标本是不是很简单呀？只要你有耐心，有爱心，就能做出超级棒的标本呢！这就像是一场小小的冒险，你和植物一起经历了一场奇妙的旅程。
还等什么呢？赶紧去试试吧！让我们一起探索植物的奥秘，感受大自然的神奇和美丽！。
如何制作永久植物玻片标本
如何制作永久植物玻片标本石蜡切片（paraffin section）组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。
石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。
教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。
活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。
石蜡切片制作基本技术石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。
一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。
1.取材应根据要求选取材料来源及部位。
例如植物细胞有丝分裂多选取洋葱根尖，细胞分裂快又便于切取；猪的肝小叶边界清晰明确；耳蜗以豚鼠的内耳易于定位和剥离。
材料必须新鲜，搁置时间过久则产生蛋白质分解变性，导致细胞自溶及细菌的滋生，而不能反映组织活体时的形态结构。
2.固定用适当的化学药液——固定液浸渍切成小块的新鲜材料，迅速凝固或沉淀细胞和组织中的物质成分、终止细胞的一切代谢过程、防止细胞自溶或组织变化，尽可能保持其活体时的结构。
固定能使组织硬化，有利于切片的进行，而且也有媒浸作用，有利于组织着色。
固定液的种类很多，其对组织的硬化收缩程度以及组织内蛋白质、脂肪、糖类等物质的作用各不相同。
例如纯酒精可固定肝糖而能溶解脂肪，甲醛能固定一般组织，但溶解肝糖和色素。
固定液可分为单一固定液及混合固定液。
前者有甲醛（蚁醛、福尔马林）、酒精、醋酸或冰醋酸、升汞、锇酸（四氧化锇）、重铬酸钾及苦味酸等，单一固定液不能固定细胞中的所有成分；混合固定液可以互补不足，常用的混合固定液有Bouin氏液、Zenker氏液、FAA液、Carnoy氏液、SuSa液（配方见有关技术书籍）。
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生物玻片标本制作工艺
引言：
生物玻片标本制作是生物学研究中不可或缺的重要环节，它可以将生物样本的细胞、组织或器官固定在玻片上，以便于观察和分析。
本文将介绍生物玻片标本制作的工艺流程和注意事项。
一、标本获取与处理
1. 标本获取：选择合适的生物样本，如细胞、组织或器官，根据实验需要进行采集。
采集时应注意避免污染和损伤。
2. 标本固定：将采集到的标本立即进行固定处理，以保持其形态和结构的完整性。
常用的固定剂有福尔马林、乙醛等。
固定前需要根据标本类型和实验要求选择适当的固定剂和浓度。
3. 去水处理：固定后的标本需要进行去水处理，以去除固定剂残留和改善后续染色效果。
去水过程中要注意温度和时间的控制，避免标本变形和失去染色性。
二、标本切片制备
1. 标本包埋：将去水后的标本进行包埋处理，常用的包埋剂有石蜡和冰冻剂。
包埋剂的选择应根据标本类型、实验目的和后续分析方法来确定。
2. 标本切片：将包埋的标本切割成薄片，常用的切片工具有手动切片机和冰冻切片机。
切片时要注意切割速度和刀片的角度，以保持
切片的质量和完整性。
3. 标本贴片：将切好的标本片取出并贴在玻片上，常用的贴片方法有热贴法和冷贴法。
贴片时要避免产生气泡和折叠，保持标本的平整和清晰。
三、标本染色与包裹
1. 标本染色：根据实验需要进行标本染色，常用的染色方法有核染色、细胞器染色和特定蛋白染色等。
染色前要根据实验目的和标本类型选择适当的染色剂和染色时间。
2. 标本包裹：染色后的标本需要进行包裹处理，常用的包裹剂有覆盖玻片剂和封片胶。
包裹时要避免产生气泡和污染，保持标本的清晰和稳定。
四、标本保存与存储
1. 标本保存：将制作好的生物玻片标本进行干燥处理，避免水分和氧气的接触。
保存时要注意避光和防潮，以延长标本的保存时间。
2. 标本存储：将干燥的玻片标本放入标本盒或标本袋中，标注好相关信息，如标本名称、采集日期和存放位置等。
存储时要避免温度过高和震动，以保持标本的完整性和质量。
结语：
生物玻片标本制作是生物学研究中必不可少的重要环节，它是观察和分析生物样本的基础。
通过标本获取与处理、标本切片制备、标
本染色与包裹以及标本保存与存储等工艺步骤，可以制作出质量优良的生物玻片标本，为后续的研究工作提供有力支持。
在制作过程中要注意操作规范，以确保实验结果的准确性和可靠性。