溶液法测定极性分子的偶极矩实验报告

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结构化学实验报告

——溶液法测定极性分子的偶极矩

一、实验目的

1.用溶液法测定正丁醇的偶极矩

2.了解偶极矩与分子电性质的关系

3.掌握溶液法测定偶极矩的实验技术

二、实验原理

1.偶极矩与极化度

(1)两个大小相等方向相反的电荷体系的偶极矩定义为:

(2)极化程度可用摩尔定向极化度P定向来衡量:

P

定向=4/3πN

A

2/(3kT)=4/9πN

A

2/(kT)

(3)极性分子所产生的摩尔极化度P是摩尔定向极化度、摩尔电子诱导极化度和摩尔原子诱导极化度的总和:

P=P

定向+P

诱导

=P

定向

+P

电子

+P

原子

2.偶极矩的测定方法(溶液法测定偶极矩)(1)无限稀释时溶质的摩尔极化度的公式:

P=P

2∞=3αε

1

/(ε

1

+2)2 * Μ

1

1

+ (ε

1

-1)/(ε

1

+2) * (Μ

2

-βΜ

1

)/ρ

1

(2)习惯上用溶质的摩尔折射度R2表示高频区测得的摩尔极化度,因为此时P定向=0,P原子=0,推导出无限稀释时溶质的摩尔折射度的公式:

P

电子=R

2

∞=n

2

-1/(n

1

2+2) * (Μ

2

-βΜ

1

)/ρ

1

+6n

1

1

γ/[(n

1

2+2)2*ρ

1

]

(3) 近似公式:

ε

溶=ε

1

(1+α* x

2

)

ρ

溶=ρ

1

(1+β*x

2

)

n

溶=n

1

(1-γ*x

2

)

(4) 永久偶极矩的获得

考虑到摩尔原子诱导极化度通常只有摩尔电子极化度的5%-15%,而且P定向又比P原子大得多,故常常忽略P原子,可得P定向=P2∞-R2∞=4/9πN A*μ02/(kT)

μ

0=0.0128*[(P

2

∞-R

2

∞)*T]1/2

(5)介电常数的测定:用空气与一已知介电常数ε溶的标准物质分别测得电容C/空,C/标

C/

空=C

+C

d

= C

+C

d

C/

=C

+C

d

则通过上两式可求得C0=(C/标-C/空)/(ε标-1) C d=C/空-C0=C/空-(C/标-C/空)/(ε标-1)

ε

溶= C

/ C0=(C/溶- C d)/ C0

三、仪器和试剂

仪器:阿贝折光仪1台;比重管1只;电容测量仪一台;电容池一台;电子天平一台;电吹风一只;25ml容量瓶4支;25ml、5ml、1ml移液管各一支;滴管5只;5ml针筒一支;针头一支;吸耳球一个;

试剂:正丁醇(分析纯);环己烷(分析纯);蒸馏水;丙酮

四、实验步骤

1.溶液的配制

配制4种正丁醇的摩尔分数分别是0.05、0.10、0.15、0.20的正丁醇-环己烷溶液。操作时应注意防止溶质和溶剂的挥发以及吸收极性较大的水气,为此溶液配好后应迅速盖好瓶盖,并置于干燥箱中。

2.折光率的测定

在恒温(25±0.10C)条件下用阿贝折光仪测定环己烷和各配制溶液的折光率。测定时注意各样品需加样三次,每次读取一个数据,取平均值。

3.介电常数的测定

(1)先接好介电常数测量仪的配套电源线,打开电源开关,预热5分钟;用配套测试线将数字电常数测量仪与电容池连接起来;待显示稳定后,按下“采零”键,以清除仪表系统零位漂移,屏幕显示“00.00”。

(2)电容C0 和C d 的测定:本实验采用环己烷为标准物质,其介电常数的温度公式为:

ε标=2.203-0.0016(t-20)

式中t为实验室温度(0C)。用电吹风将电容池加样孔吹干,旋紧盖子,将电容池与介电常数测量仪接通。读取介电常数测量仪上的数据。重复三次,取平均值。用移液管取1ml纯环己烷加入电容池的加样孔中,盖紧盖子,同上方法测量。倒去液体,吹干,重新装样,用以上方法再测量两次,取三次测量平均值。

(3)溶液电容的测量:测定方法与环己烷的测量方法相同。每个溶液均应重复测定三次,

三次数据差值应小于0.05pF,所测电容读数与平均值,减去C d,即为溶液的电容C溶。由于

溶液易挥发而造成浓度改变,故加样时动作要迅速,加样后迅速盖紧盖子。

4.溶液密度的测定

取干净的比重管称重m0。然后用针筒注入已恒温的蒸馏水,定容,称重,记为m1。用丙酮清洗并吹干。同上,测量各溶液,记为m2 。则环己烷和各溶液的密度为:

ρ

溶=(m

2

-m

)/(m

1

-m

) *ρ

,ρ25℃水=0.99707g/mL

5.清洗、整理仪器

上述实验步骤完成后,确认实验数据的合理性。确认完毕,将剩余溶液回收,容量瓶、比重管、针筒洗净、吹干。整理实验台,仪器恢复实验前的摆放。

五、数据记录和处理

2.折光率的测定

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