ICP光谱仪雾化器常见问题及处理 光谱仪解决方案
电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)的维护和保养
电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）的维护和保养ICP能够分析从几个ppb到百分之几乃至百分之几十的样品浓度。
若对分析的环境条件不严格控制，势必造成实验的不准确；也要求在使用中严格对仪器维护保养，才能达到严格控制分析质量和延长仪器寿命。
维护及保养措施如下：1、环境ICP要求一般室温维持在20～25 摄氏度之间的一个固定温度，温度变化应小于±1摄氏度。
室内湿度应小于70%，好控制在45%~60%之间，并配有空气净化装置。
2、供电线路为了保证ICP仪的安全运行，供电线路必须要有足够大的容量，否则仪器运行时线路的电压将过大，影响仪器寿命。
电路环境的具体要求请参考《仪器安装条件》。
3、防尘实验室内需要采用排风机，排除仪器的热量及工作时产生的有毒气体时，实验室与外部就形成压力差，实验室产生负压，室外含有大量灰尘的空气从门窗的缝隙中流入室内，大量积聚在仪器的各个部位上，容易造成高压组件或接头打火，电路板及接线、插座等短路、漏电等各种各样的故障，因此，需要经常进行除尘。
特别是计算机、电子控制电路、高频发生器、显示器、打印机、磁盘驱动器等，定期拆卸或打开，用小毛刷清扫，并同时使用吸尘器将各个部分的积尘吸除。
对光电倍增管负高压电源线、及计算机显示器的高压线及接头，还要用纱布沾上少许无水酒精小心的抹除积炭和灰尘。
磁盘驱动器及打印机清出灰尘之后，要在机械活动部件滴加少许仪表油。
打印机的打印头还要拆下，用软毛刷刷扫，并用绒布抹净，防止针孔被纸屑堵塞，然后按照说明书调整一定的打印压力。
对于仪器除尘，一般由电子，仪修或计算机的专业人员帮助，仪器使用或管理人员如不懂电子知识，不了解仪器结构，不要轻易触动，以免发生意外，除尘应事先停机并关掉供电电源后再进行。
4、雾化器的维护雾化器是进样系统中脆弱，关键的部份，需要很好的维护和使用。
要定期的清理，特别是测定高盐溶液之后，雾化器的顶部，炬管喷嘴会积有盐份，造成气溶胶通道不畅，常常反映出来的是测定强度下降，仪器反射功率升高等。
ICP光谱分析的干扰
ICP光谱分析的干扰ICP光源从本质说是由一个高温光源（包括RF发生器及炬管等）和一个高效雾化器系统所组成。
从ICP问世到如今的大量实践证明，这种光源所进行的分析其所以具有较高精度和准确度，和光源中的干扰较小是分不开的。
但是这并不是说它不存在干扰的问题。
现就ICP光谱分析中出现的干扰问题分述如下。
1）物理因素的干扰由于ICP光谱分析的试样为溶液状态，因此溶液的粘度、比重及表面张力等均对雾化过程、雾滴粒径、气溶胶的传输以及溶剂的蒸发等都有影响，而粘度又与溶液的组成，酸的浓度和种类及温度等因素相关。
溶液中含有机溶剂时，粘试与表面张力均会降低，雾化效率将有所提高，同时有机试剂大部分可燃，从而提高了尾焰的温度，结果使谱线强度有所提高，当溶液中含有有机溶剂时ICP的功率需适当提高，以抑制有机试剂中碳化物的分子光谱的强度。
除有机溶剂外，酸的浓度和种类对溶液的物理性质也有明显的影响，在相同的酸度时，粘度以下列的次序递增HCl≤HNO3<HClO4<H3PO4≤H2SO4。
其中HCl和HNO3的粘度要按近些，且较小。
而H3SO4 、H3PO4的粘度大且沸点高，因此在ICP光谱分析的样品处理中，尽可能用HCL和HNO3，而尽量避免用H3PO4和H2SO4。
由上述所见，物理因素的干扰是存在而且应设法避免，其中最主要的办法是使标准试液与待测试样无论在基体元素的组成、总盐度、有机溶剂和酸的浓度等方面都保持完全一致。
目前进样系统中采用蠕动泵进样对减轻上述物理干扰可起一定的作用，另外采用内标校正法也可适当地补偿物理干扰的影响。
基体匹配或标准加入法能有效消除物理干扰，但工作量较大。
2）光谱干扰光谱干扰是ICP光谱分析中最令人头痛的问题，由于ICP的激发能力很强，几乎每一种存在于ICP中或引入ICP中的物质都会发射出相当丰富的谱线，从而产生大量的光谱“干扰”。
光谱干扰主要分为两类，一类是谱线重叠干扰，它是由于光谱仪色散率和分辨率的不足，使某些共存元素的谱线重叠在分析上的干扰。
直读光谱仪的故障处理
直读光谱仪的故障处理
概述
直读光谱仪是一种用于材料表征和分析的重要仪器。
然而，在实际使用过程中，可能会遇到各种故障。
这篇文档将介绍和讨论直读光谱仪的故障处理方法，帮助用户更好地维护和使用仪器。
故障分类
常见的直读光谱仪故障可以分成以下几类：
1.光路问题: 如光路阻塞或杂散光的影响。
2.信号处理问题: 如仪器参数设置不正确或信号处理系统故障。
3.光源或检测器问题: 如灯泡寿命结束，或者检测器性能不佳。
4.校准问题: 如基准样品的使用不恰当导致校准偏差。
故障处理方法
光路问题的处理
1.检查光路是否被污染或阻塞。
如果阻塞，可用洁净棉签或喷风器去除
污垢和杂质，或者将样品转动，使其流过阻塞点。
2.检查和清洗样品室或光路。
3.检查和调整光路镜片位置。
信号处理问题的处理
1.检查仪器参数设置是否正确，如曝光时间、灵敏度等参数。
如果设置
不正确，可重新设置。
2.检查并更换故障的信号处理器件，如放大器或滤波器等。
3.重新校准。
光源或检测器问题的处理
1.更换灯泡或检测器。
2.如果无法立即更换检测器，可尝试使用较强的光源。
校准问题的处理
1.检查基准样品是否正确。
2.检查并重新校准仪器。
结论
在日常使用和维护直读光谱仪时，遇到故障时不应惊慌失措。
处理故障的关键
是找到故障所在和原因，并采取正确的方法进行处理。
如果以上方法无法解决问题，可以考虑寻求专业的技术支持。
关于原子吸收光谱仪的故障排除
关于原子吸收光谱仪的故障排除引言原子吸收光谱仪是用于元素分析的一种重要仪器，在实验过程中，由于人为操作不当、设备老化以及其他原因，仪器存在故障现象。
因此，本文将会介绍原子吸收光谱仪常见的故障和相应的排查方法，以方便实验人员及时解决问题，保证实验的顺利进行。
故障排查方法1. 火焰喷嘴堵塞或损坏若原子吸收光谱仪出现灭火或不均匀喷射等现象，可考虑是否喷嘴堵塞或损坏。
排查方法如下：1.先关闭气体阀门，并拆下弧灯。
2.接下来，需要拆下火焰喷嘴并用针清理或更换新的喷嘴，确保喷嘴通畅。
3.最后，重新安装火焰喷嘴并调节火焰的大小和形状。
2. 热吸收池温度调节不当若原子吸收光谱仪出现吸收不稳定或过程中自动停止等现象，可考虑是否热吸收池温度不正确。
排查方法如下：1.可通过仪器控制面板查看热吸收池的温度。
2.若发现温度过高，可逐步降低吸收池温度至正常范围内。
3.若发现温度过低，则需要逐步升高吸收池温度，以保证光谱仪的正常分析。
3. 热吸收池内有氧气若使用原子吸收光谱仪时，发现样品吸收信号强度过低或热吸收池内燃烧不稳定等故障，可能是由于热吸收池内有氧气所致。
排查方法如下：1.先关闭气体阀门，并拆下弧灯。
2.然后，需要将热吸收池清洗干净，确保将热吸收池内的氧气排除干净。
3.最后，重新装好热吸收池，恢复气体供给，以保证光谱仪正常分析。
4. 光路错误若原子吸收光谱仪出现吸收不稳定等现象，可考虑是否光路有问题。
排查方法如下：1.可检查各种反射镜、单色器等光学部件的清洁度，如有污垢可用棉花纸或酒精擦拭。
2.可尝试重新调整反射镜的位置或单色器的波长调节，确保精准的信号读取。
3.检查激光功率是否正常，若激光功率较低则可能导致采样量不足，需要进行调整。
结论本文介绍了原子吸收光谱仪常见的故障及排查方法。
对于实验中出现的故障现象，需要及时解决，以保证实验的安全、准确和正常进行。
同时，为了避免仪器的故障发生，平时使用原子吸收光谱仪时需要相应的仪器维护和保养。
电感耦合等离子体质谱仪常见故障与排除
电感耦合等离子体质谱仪常见故障与排除(1)“F1”协助软件现代ICP-MS的计算机操作软件，普遍带有Fl在线协助功能，这通常是一套最挺直、最完整、最全面的仪器应用教材。
按“F1”弹出协助文档，便利操作人员在线查阅需要的资料，准时解决问题。
(2)常见故障与排解ICP-MS仪器因厂商品牌的不同，其故障与排解方式略有不同，以下是常见故障与排解要点。
①敏捷度偏低a．调用的办法文件是否正确；b．调试溶液是否正确；c．进样管、雾化器衔接是否正常，有无漏气、阻塞现象；d．采样锥、截取锥、炬管是否浮现污渍，需要清洗；e．依次对以下项目作优化调试：雾化器流量、透镜电压或自动离子透镜、X-Y调整、双检测器优化、质量轴校准；f．完成d 项后，需要做仪器性能指标的全套优化项目，以获得其最佳校准值。
②标准溶液精密度差a．蠕动泵管衔接是否正常，有无漏气、阻塞现象；b．雾化器的雾化效率状况，检查雾化气流的畅通性和匀称性；c．炬管是否较长时光未清洗，存在污渍。
③氧化物较高a．清洁雾室和雾化器，确保雾化气流畅通无阻；b．清洗采样锥和截取锥，并观看其孔径有无变形，须要时更换。
④双电荷离子偏高a．检查调试溶液是否被污染；b．采样锥和截取锥的O形圈变形，引起漏气。
⑤本底值偏高a．真空度是否较前期偏差；b．近期是否拆卸过真空系统，排解安装时可能存在的泄漏点；c．考虑调整电子参数。
⑥线性不好a．检查空白溶液、标准溶液是否正常，排解污染；b．重新优化双检测器。
⑦点不着火a．RF 电缆线衔接是否正常；b．氩气压力是否达到适用范围；c．真空度是否达到点火压力要求；d．炬管衔接处密闭性能是否正常，检查O形圈，避开变形和松动；e．氩气纯度及气路衔接是否达到要求；f．雾室废液排出是否正常，避开阻塞；g．检查点火线圈的清洁度，清洁污渍。
⑧真空系统真空度达不到。
a．点火后真空系统真空度达不到，检查采样锥和截取锥O形圈是否漏气；b．点火前真空系统真空度变差，提醒真空泵需要保养。
直读光谱仪常见的5个故障及解决办法
直读光谱仪常见的5个故障及解决办法直读光谱仪是分析黑色金属及有色金属成份的快速定量分析仪器。
广泛应用于冶金、机械及其他工业部门，进行冶炼炉前的在线分析以及中心实验室的产品检验，是控制产品质量的有效手段之一。
一、直读光谱仪的常见故障及解决方法：
1、直读光谱仪排气不畅故障，氩气排气管路堵塞，火花室下部的弯头内有异物，氩气过滤器入口端有异物。
处理办法：更换排气管，要更换透明的塑料管，并定期对排气管路进行吹扫。
2、直读光谱仪温度偏高故障
处理办法：检查仪器后盖风扇是否转动，转动是否灵活。
3、直读光谱仪真空泵不自动启动故障
处理办法：先看泵油温度是否较低，重新断电后，手动启动真空泵，有时需停顿一下，再试。
4、光谱仪P、S稳定性不好，检查真空泵是否被误关掉，真空光路镜片是否需要清洗，一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。
处理办法：检查真空泵及清洗镜片
5、真空值下降快故障
处理办法：看真空值曲线是否平缓，否则，有漏气的地方，检查真空室真空盖密封性，更换密封圈或对角紧固螺丝。
【光谱仪】有关原子吸取光谱仪的故障排出方法 光谱仪维护和修理保养
【光谱仪】有关原子吸取光谱仪的故障排出方法光谱仪维护和修理保养故障排出，首先应分析原因。
仪器故障产生的原因和显现的现象是错综多而杂的。
必需当心察看故障现象，认真检测和细致地分析比较，才能找出故障所在。
由于仪器型号繁多，结构、线路和功能差别较大，要认真讨论一起产生故障的原因和排出方法，必需针对实在仪器来分析，需参考厂家的仪器线路图、说明书和维护和修理手册。
这里仅从操正确使用和分析角度就一些共同性的常见的故障问题作简要讨论。
（一）仪器显示系统故障1、电源显示器不亮故障原因：电源进线断路或接触不良，保险管损坏，电源输入线某处断路。
查处方法：用万用表查出故障并修复。
2、显示仪表蓦地波动故障原因：电网电压变动太大，电子线路中个别元器件蓦地损坏；某处导线或接触点断路或短路；高压掌控失灵。
（二）光源系统故障1、空心阴极灯点不亮故障原因：灯电源出问题或未接通；灯头与灯座接触不良；灯头接线断路；灯漏气。
查处方法：分别检查电源、连线和插接件；若不是电路问题；再进行换灯检查。
2、灯阴极辉光颜色异常故障原因：灯内惰性气体不纯。
查处方法：在工作电流或大电流（80mA，150mA）下反向通电处理。
3、灯阴极口外发光或阴极内发生跳动的火花状放电，故障原因：灯内惰性气体压力降低不能维持正常放电，后者由阴极表面氧化物或杂质所致。
查处方法：前种情况需换新灯；后种情况通过十几毫安电流直到火花放电停止，若无效则需换新灯。
4、氚灯不亮故障原因：氚灯电源系统显现故障；氚灯起辉电压因长期使用而增高；氚灯寿命完结。
查处方法：针对原因分别加以处理。
5、氚灯能量不够故障原因：光栏小；光裸未调好；波段不适；氚灯寿命结束。
查处方法：加大光挡；重调光路；换新灯。
（三）能量输出方面的故障1、空心阴极灯亮而高压开启后无能量输出故障原因：无负高压；空心阴极灯发光异常或位置不对；波长不准；燃烧器挡光；单色器故障；主机电路故障。
查处方法：第二、三、四种情况易查，第一、五、六种情况需按仪器说明书或维护和修理手册的规定逐一处理。
ICP 光谱仪操作维护规程
一、仪器的准备1、开机1.1 确认有足够的氩气用于连续工作（储量≥1 瓶）。
1.2 确认废液收集桶有足够的空间用于容纳废液。
1.3 打开氩气并调节出口压力在0.5～0.7Mpa 之间。
1.4 打开稳压器电源，确认其工作正常后一分钟打开主机电源（右侧下方红色刀闸）。
1.5 打开电脑、显示器和打印机，启动TEVA 软件。
1.6 打开空调，设定温度为20～25℃。
2、点火2.1 再次确认氩气储量和压力，保证仪器已经驱气30分钟以上。
2.2 确认光室温度稳定在90±0.5℉。
2.3 检查并确认进样系统（炬管、雾化室、雾化器、泵管等）是否正确安装和连接。
2.4 上好蠕动泵夹并调节好其松紧位置，将进样管放入水中。
2.5打开抽风机电源，确认风门已经全部打开，并有足够的抽风力。
2.6 打开TEVA 软件的Plasma Status 对话框确认其各状态正常，进行点火操作。
2.7 点火后稳定15至30分钟。
二、分析1、新建或者调用分析方法。
2、准备“标准”和待测样品。
3、用标准样品进行标准化。
4、分析未知样品。
三、关机1、分析完毕后，分别用去稀硝酸和离子水冲洗进样系统5 至10 分钟。
点击“关机”熄火。
2、松开蠕动泵夹，关闭抽风机电源。
3、打开CID温度显示，确保CID 温度升到15℃以上后再继续驱气10-20分钟，关闭氩气。
4、退出TEVA软件，关闭电脑、显示器、打印机。
5、关闭主机电源、稳压器。
仪器维护：1、定期更换老化的泵管，清洗雾化器。
2、定期清洗炬管中心管。
3、定期清洗炬管，清理空气过滤网。
4、确保六个月检查和更换一次循环水。
5、确保仪器的计算机为专用。
6、试验结束后确保泵夹松弛。
7、保持仪器室内温度20～25摄氏度，湿度小于70%，干净无尘。
IRIS Intrepid ICP 光谱仪注意事项1、正确开关气：点火前通气30分钟以上方可点火，熄火后，打开CID温度显示，确保CID 温度升到15℃以上后再继续驱气20分钟，关闭氩气。
雾化器操作与常见报警处理
西格斯雾化器注意事项及常见报警处理注意事项：1、雾化器放入保护筒内之前需要手动转动雾化盘看是否顺畅，如果有石灰浆粘在雾化盘需要及时清理。
2、启动设备前要仔细检查管路和线路是否连接正确、到位。
电源线和控制线连接时要注意方向。
不能强行拉扯电缆线和管路插拔。
3、雾化器喷头启动前要进行5次以上的手动打油，对喷头内部的轴承进行预润滑。
4、雾化器在运行期间要定时进行巡检，检查油、气和水是否正常。
对轴承、线圈、冷却水温度以及震动要重点检查，若出现异常要及时处理。
做好运行检修记录，以备查询。
5、雾化器在不喷浆或水的情况下不宜放在保护筒内，最多不能超过15分钟。
应尽快吊出并清理干净。
6、要根据烟气处理的工艺要求，定时对雾化器管路进行冲洗，并保证烟气处理的控制系统反冲洗功能正常。
7、雾化器的管路和电线拔出后应放在干净处，特别是电缆插头、座，浆液等管路接头，必须保护性放置，不能踩压接头、弯折管路。
喷头和盖板上油管拔出后应及时把防尘堵头堵上，以免灰尘进入堵塞管路。
8、在任何情况下雾化盘和喷头电机的轴不可受力、撞击，吊、放喷头时严禁碰撞，放置喷头时必须放在专业小车上；在横放喷头时，喷头的电机轴（不管是否带盘），严禁与任何东西发生碰撞，拆装雾化盘应严格按照要求并使用专用工具进行操作。
9、雾化盘属于损耗件，应定期检查其磨损情况，磨损较大时应及时更换。
10、电气控制柜的空调和风机，过滤网、柜内部需要定时清灰，以保证其长期稳定运行。
启停操作：1、连接管路和电缆，并检查是否到位。
2、将操作板上总电源合上，等待操作屏和PLC启动到位。
3、当出现如图所示画面时先点击右下角的“勾号“直到报警消失然后点击左下角的回到主画面，如下图所示：在主画面里点击“REST ALARMS”对报警进行复位，此时报警数目为零或只有一个“TALL-52“报警视为无故障，否则就要将TALL-52之外的报警进行消除。
报警可在主画面里点击”ALARMS”进行查看。
ICP使用千问解答
氢的解离能（电离能）非常高，氢离子的最外层电子非常稳定，激发能非常高，因此在ICP中不受激发，无法检测。
ICP使用千问解答一、用ICP中的两条谱线测汞，得到的结果相差很远，194测定的结果为0.9ppm，而253的测定结果则为10PPM，不知道怎么会这样？1. 先查一下有什么共存元素，194.23nm, V干扰；253.65nm， Fe 干扰。
2. 仪器上一般回有提示吧。
如果是全谱直读的多换几条线好了。
3. 这与样品的基体，其它的分析条件是不是都是两条谱线的最佳条件都会关系。
此外194线易被空气吸收，所以要具较好的真空或充氦等条件。
4. 用icp测汞结果不好，用测汞仪好5. ICP测定Hg最好用184和194nm,184谱线需要驱除整个光路的空气，194没有关系，他们是Hg元素的灵敏线。
253nm是Hg灯的强线（Hg灯不能发射远紫外谱线）。
结果的误差可能与253线的灵敏度不够有关，有4可能是Hg灯的光干扰引起。
测定Hg元素时要充分重视Hg的残留效应，因此建议你用尽量低浓度的高标（如0.1ppm),考虑用20%HNO3来清洗。
同时注意谱线位置正确。
二、谁有好的方法处理矩管上和垢？用浓硫酸浸泡并在电炉上加热冒烟半小时三、法国Jobin Yvon Division公司的JY38ICP光谱仪。
开主机电源时，R.F.OFF灯应该亮的未亮，按下开关R.F.ON，也无反应。
调节旋钮PUISSANCE和ICP IGNITE,功率表的指针无变化，无法点火。
不知是什么原因？1.1,可能是P1上的电子点火接头掉了.也可能门,气,水保护.1.2,发生器部分损坏. 麻烦大了2. 不会是保险丝坏了吧四、本人在研究用ICP-AES测定催化剂中钙含量时发现钙（315 317nm）的绝对强度有不断增强的趋势，工作曲线斜率（灵敏度）变化较大，但标样（5点）线性保持良好，经反复实验同一样液中钙的绝对强度随仪器灵敏度的变化也发生相应的变化，但与标样变化差异较大，导致测定结果离散性较大，但同步测定的其他元素如铁、镍、钒离散性却较小。
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ICP光谱仪雾化器常见问题及处理光谱仪解
决方案
ICP光谱仪即电感耦合等离子体光谱仪，这种光谱仪依据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析，一般常用于无机元素的定性定量分析。
雾化器作为ICP光谱仪的紧要组件之一，其作用是将试液雾化。
对于ICP光谱来说，雾化器的维护直接影响了检测结果的好坏。
常见故障一：矩管点燃，循环水指示灯时闪时断，火焰突灭不能工作。
原因：（1）循环水冷却，系统泵压不足；
（2）磁动仪表保护开关预值过高，常常处于长闭状态，显现假保护现象。
解决方案：（1）在原有的循环水管路中串接增压泵，加添整个水管路中的压力；
（2）除去磁仪表开关，使水流直接进入矩管系统，保持长流水。
常见故障二：反射功率超设定值，矩管源点不着火。
原因：集成板741无输出正电压信号，使反射功率无法调整，掌控电路失调，片子损坏。
检修：更换集成块741
常见故障三：按矩管电源前面板rf—on键，点不着火，矩管高压耦合电容连续抖动，按键，灯不断闪动，电容打火放电。
原因：高压耦合双连电容的高压多股镀银线接触不良，不断打火发红，电容值更改不稳，导致矩管能量不能按预设值耦合，故无法点燃矩管。
解决方法：利用外套屏蔽镀银线的电缆代替高压连线，用银焊接上。
拉曼光谱仪在高分子材料方面的应用
拉曼光谱仪是一种散射光谱。
拉曼光谱分析法是讨论分子振动、转动的光谱分析方法，在有机化学方面重要用作有机物质的结构鉴定和分子相互作用手段，和红外光谱作用相互补充，可以辨别特别的结构特征和特征基团。
在高分子的讨论中，拉曼光谱可供给聚合物材料结构方面的很多紧要信息。
如分子结构与构成、立体规整性、结晶与去向、分子相互作用，以及表面和界面的结构等。
拉曼光谱仪在高分子材料的实在应用：
1、化学结构和立构性判定：高分子中的C＝C、C—C、S—S、C—S、N—N等骨架对拉曼光谱特别敏感，常用来讨论高分子的化学组份和结构。
2、组分定量分析：拉曼散射强度与高分子的浓度成线性关系，给高分子组分含量分析带来便利。
3、晶相与无定形相的表征以及聚合物结晶过程和结晶度的监测。
4、动力学过程讨论：伴随高分子反应的动力学过程如聚合、裂解、水解和结晶等。
相应的拉曼光谱某些特征谱带会有强度的更改。
5、高分子取向讨论：高分子链的各向异性必定带来对光散射的各向异性，测量分子的拉曼带退偏比可以得到分子构型或构象等方
面的紧要信息。
6、聚合物共混物的相容性以及分子相互作用讨论。
7、复合材料应力松弛和应变过程的监测。
8、聚合反应过程和聚合物固化过程监控。
在拉曼光谱仪的实际应用中，激光的聚焦点具有强有力的分析信号，在检测时，只需将激光聚焦在样品上即可，便可获得该样品的拉曼光谱图。
拉曼光谱图上横坐标即代表拉曼光谱的位移。