波谱分析习题
(完整版)有机波谱习题及答案
11. 波谱分析法通常获得其他分析方法不能获得的那些信息？ （B） A. 组成信息； B. 原子或分子结构信息； C. 化合物存在形态； D. 化合物极性大小
12. 激光拉曼光谱属于（D） A. 吸收光谱； B. 发射光谱； C. 原子光谱； D. 分子光谱
13. 有机波谱分析方法和仪器分析法的主要不足是（B） A. 样品用量大； B. 相对误差大； C. 选择性差； D. 重现性低
24. 对各种氨基酸的分析，最有效的方法是（D） A. 紫外吸收光谱； B. 红外光谱； C. 气相色谱； D. 高效液相色谱
25. 电感耦合等离子体发射光谱（ICP）有如下特点， 其中错误的是（C） A. 动态范围宽，标准曲线的线性范围可达105～106； B.基体效应比较低，较易建立分析方法； C. 只能进行单元素测定； D. 精密度好
要比化学分析法高得多。（×）
10. 一般讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光 谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。（√）
11. 吸收定律偏离线性完全是由仪器因素引起 的。（×）
12. 电子能级间隔越小跃迁时吸收光子的频率 越大。（× ）
13. 分子光谱是由电子的发射而产生的。（×）
14. 分子荧光也叫二次光，都属于吸收光谱的 范围。（×）
A. GC-MS; B. LC-MS; C. ICP-MS; D. GC-IR 19. 下列那种简写代表核磁共振波谱？（B）
A. UV; B. NMR; C. IR; D. MS 20. 下列有机波谱分析法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁
波的能量？（D） A. 紫外-可见光谱； B. 红外吸收光谱； C. 核磁共振波谱； D. 质谱
3.可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波区四个电磁波 区域中，能量最大和最小的区域分别是（A） A. 紫外光区和无线电波区； B. 紫外光区和红外光区； C. 红外光区和无线电波区； D. 可见光区和红外光区
波谱分析复习题
质谱部分一、判断题1. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰,但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰.〔√〕2. 分子离子峰的强度与化合物的类型有关,一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大.〔√〕3 根据"氮律〞,由C、H、O、N组成的化合物,N为奇数,分子离子峰为奇数,N为偶数,分子离子峰也为偶数.〔√〕4. 化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS中最强峰通常是准分子离子峰.〔√〕5. 由于不能生成带正电荷的卤素离子,所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的.〔×〕6. 在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现.〔√〕7. 大气压化学电离源〔ACPI〕适合分析中等极性的化合物,而且产生的碎片离子很少,主要是准分子离子.〔√〕8．通过研究亚稳离子峰,可以找到某些离子之间的相互关系.〔√〕9．在<EI-MS>中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰.〔×〕10. 简单断裂仅有一个键发生开裂,并脱去一个自由基；而重排断裂同时发生几个键的断裂,通常脱去一个中性分子同时发生重排.〔√〕11. 在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂,所以分子离子越强.〔×〕二、选择题：1. 在质谱分析中,判断分子离子峰的正确方法是〔D〕A. 增加进样量,分子离子峰强度增加；B.谱图中强度最大的峰；C. 质荷比最大的峰；D. 降低电子轰击电压,分子离子峰强度增加；2. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:<M+2> = 1:1,则该化合物分子式中可能含有〔C〕A. 1个F;B. 1个Cl;C. 1个Br;D. 1个I3. 除同位素离子峰外,如果质谱中存在分子离子峰,则其一定是〔B〕A. 基峰B. 质荷比最高的峰；C. 偶数质量峰；D.奇数质量峰4. 要想获得较多的碎片离子,采用如下哪种离子源？〔A〕A. EI；B. FAB；C. APCI；D. ESI5. 用于高分辨质谱的质量分析器是〔B〕A. 单聚焦质量分析器；B. 双聚焦质量分析器；C. 四极杆质量分析器；D. 离子阱质量分析器6．在实际工作中,如果磁场强度不变,通常采用下列哪种措施来增大仪器测量的质量X围？〔B〕A. 增加加速电压；B.减少加速电压；C. 增加电离电压；D. 减少电离电压7．认为两个相邻的谱峰被分开,一般是指两个谱峰间的"峰谷〞为两峰平均峰高的〔C〕A. 0%;B. 5%;C. 10%;D. 15%8. 质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为〔B〕A. 分子离子峰；B. 基峰；C. 亚稳离子峰；D. 准分子离子峰9. 质谱中分子离子能被进一步分解成多种碎片离子,其原因是〔C〕A. 加速电场的作用；B. 碎片离子均比分子离子稳定C. 电子流能量大；D. 分子之间互相碰撞10. 在质谱中,被称为基峰或标准峰的是〔C〕A. 分子离子峰；B. 质荷比最大的峰；C. 强度最大的离子峰；D. 强度最小的离子峰11. 测定有机化合物的分子量应采用〔B〕A. 气相色谱；B. 质谱；C. 紫外光谱；D. 核磁共振谱12. 下列哪种简写表示大气压化学电离源〔C〕A. EI；B. CI；C. APCI；D. ESI12. CI-MS表示〔B〕A. 电子轰击质谱；B. 化学电离质谱；C. 电喷雾质谱；D. 激光解吸质谱三、推断结构：1、有一未知物,经初步鉴定是一种酮,它的质谱图如图所示,试推断其组成和结构.解：分子离子质核比为100,因而这个化合物相对分子质量为100.质荷比为85的碎片离子是分子断裂·CH3 碎片后形成的.质核比为57 的碎片离子是再断裂CO 碎片后形成的.这个碎片的碎片离子峰丰度很高,表示这个碎片离子很稳定.根据分子质量,碎片很可能是·C<CH3>3.质荷比为41 的碎片可能为·C<CH3>3 的重排产物失去一个,质荷比为29 的碎片可能为,失去一个C 后的.故该化合物为：CH3-CO-C<CH3>3.2．某化合物C4H8O 的质谱图如下,试推断其结构解：化合物C4H80 的分子质量为72,由质谱图可看出,最高峰m-43 即为分子离子峰,根据常见的失去碎片类型,可得知m-43 的分子离子峰为·CH3CH=O,则m-29 即为该分子离子峰峰掉落的基团,该分子量对应基团结构应为-CH2CH3, 故该化合物结构为CH3CHOCH2CH3〔核磁共振氢谱部分〕一、判断题〔正确的在括号内填"√〞；错误的在括号内填"×〞〕1. 核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法.〔√〕3. 自旋量子数I = 1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向.〔×〕5. 核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高.〔√〕6. 核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3, NCH3的质子的化学位移最大.〔×〕7. 在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数.〔√〕8. 化合物CH3CH2OCH<CH3>2的1H NMR中,各质子信号的面积比为9:2:1〔×〕9. 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近的核自旋相互作用.〔√〕10.化合物Cl2CH-CH2Cl的核磁共振谱中,H的精细结构为三重峰.〔√〕11.苯环的双键氢质子的共振频率出现在低场是由于л电子的磁各向异性效应.〔√〕12. 氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定X围内变化.〔√〕13.不同的原子核核产生共振的条件不同,发生共振所必需的磁场强度〔H0〕和射频率〔υ〕不同.〔√〕14. <CH3>4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化学中的1H核都高.〔×〕15.羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小.〔×〕二、选择题：1. 氢核磁共振谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是〔C〕A.峰的位置；B.峰的裂分；C.峰高；D.积分线高度.2. 以下关于"核自旋弛豫〞的表述中,错误的是〔C〕A.没有弛豫,就不会产生核磁共振；B.谱线宽度与弛豫时间成反比；C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数；D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种.3. 具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是〔A〕A. I = 1/2；B. I = 0；C. I = 1；D. I > 14. 下列化合物中的质子,化学位移最小的是〔B〕A. CH3Br;B. CH4;C. CH3I;D. CH3F.6. CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场信号有几个氢？〔A〕A.3<1H>;B.6<1H>;C.3<3H>;D.6<2H>.7. 下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是〔C〕A.CH3CH2Cl;B.CH3CH2OH;C.CH3CH3;D.CH3CH<CH3>28.下列4种化合物中,哪个标有*号的质子有最大的化学位移？〔D〕A B C D9. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是〔C〕A.质荷比；B.波数；C.化学位移；D.保留值.10.分子式为C5H10O的化合物.其NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为〔B〕A. <CH3>2CHCOCH3;B.<CH3>3C-CHO;C.CH3CH2CH2COCH3;D.CH3CH2COCH2CH311.核磁共振波谱〔氢谱〕中,不能直接提供的化合物结构信息是〔C〕A.不同质子种类数；B.同类质子个数；C.化合物中双键个数与位置；D.相邻碳原子上质子的个数.12.在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度增加时〔C〕A.屏蔽效应增强化学位移值大,峰在高场出现；B. 屏蔽效应减弱化学位移值大,峰在高场出现；C. 屏蔽效应增强化学位移值小,峰在高场出现；D. 屏蔽效应减弱化学位移值大,峰在低场出现.13.下列原子核没有自旋角动量的是哪一种？<B>A.14N7;B.28Si14;C.31P15;D.33S1614.核磁共振光谱法在广义上说也是一种吸收光谱法,但它红外吸收光谱法的关键差异之一是〔A〕A.吸收电磁辐射的频率区域不同；B.检测信号的方式不同；C.记录谱图的方式不同；D.相邻碳原子上质子的个数.17.化合物<CH3>2CHCH2CH<CH3>2,1H NMR在谱图上,有几组峰?从高场到低场各组峰的面积比为多少？〔C〕A.五组峰〔6:1:2:1:6〕；B. 三组峰〔2:6:2〕；C. 三组峰〔6:1:1〕；D. 三组峰〔6:6:2:2〕.18.在下列化合物中,字母标出的4种质子,它们的位移〔δ〕从大到小的顺序为〔D〕A. a > b > c > d;B. b > a > d > c;C. c > d > a > b;D. d > c > b > a.19.某二氯甲苯的1H NMR谱图中,呈现一组单峰,一组二重峰,一组三重峰.该化合物为下列哪一种？〔A〕21.下面4种核,能够用于核磁共振实验的有〔A〕A.19F9;B.12C6;C.16O8;D.32O1622.下面化合物中质子化学位移最大的是〔B〕A.CH4;B.CH3F;C.CH3Cl;D.CH3Br23.化合物CH3在1H NMR中产生的信号数目为〔B〕A.3;B.4;C.5;D.6.24.下列化合物在1H NMR中各信号的面积比为〔B〕A.3:4:1:3:3;B. 3:4:1:6;C.9:4:1;D.3:4:7.25.化合物CH3CH2CH3的1H NMR中的CH2质子信号受CH3耦合裂分为〔D〕A.四重峰；B.五重峰；C.六重峰；D.七重峰.26.自旋量子数I = 0的原子核是〔B〕A.19F9;B.12C6;C.1H1;D.15N729.化合物CH2F2质子信号的裂分峰数与强度比分别为〔C〕A.1 <1>;B.2 <1:1>;C.3 <3:2:1>;D.4 <1:3:3:1>30.下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系？〔B〕A.化学位移；B.裂分峰数与耦合常数；C.积分曲线；D.谱峰强度.31.取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是〔A 〕A.化学位移；B.耦合常数；C.积分曲线；D.谱峰强度.34.下列结构中如果Hb核和Hc核磁等价,Ha核裂分为几重峰？〔C〕A.三重峰；B.四重峰；C. 五重峰；D. 六重峰.35.下列结构中如果Hb核和Hc核磁不等价,Ha核裂分为几重峰？〔D〕A.五重峰；B. 六重峰；C.八重峰；D.九重峰.三、简答题：1、图1和图2是A、B两种物质的核磁共振氢谱.已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子.请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出可能属于图1和图2的两种物质是答案： A是C2H6；B是C3H6四、推断结构：1、1. 下图为化合物C5H10O2 在CCl4 溶液中的核磁共振谱,试根据此图谱鉴定它是什么化合物.解：计算不饱和度为1,提示该化合物只含有一个双键或环.从积分线可见,10个质子的分布为：3,2,2,3.根据裂分情况,δ=3.6 处的单峰为孤立的甲基峰,根据化学位移值,可能为CH3-O-基团.δ=2.2 处的三重峰,为与C=O 相连的质子信号,且相邻碳上有两个质子.δ=0.9 处的三重峰为与-CH2-相连的甲基峰.综上所述,该化合物为：CH3O-CO-CH2CH2CH3.2. 化合物分子式为C9H10O, 其ΙR 和1H-NMR 谱图如下, 试推测其结构.答：由分子式算得不饱和度为5, NMR 谱图显示是一取代苯环, ΙR 谱显示有羰基, 有苯环骨架振动吸收峰, 这两个基团的不饱和度恰好为4, 且这两个基团的式量为C7H5O, 这样C9H10O-C7H5O=C2H5. NMR 显示3H 与2H 都是单峰, 由此得出该结构应为C6H5CH2COCH3.3〕已知某化合物的< 1H MR>谱图如下,分子式为C9H11O2 ,推断其结构.答： δ=5.00,〔2H〕单峰,CH2峰,δ=2.00〔3H〕单峰,CH3峰,δ=7.2 2〔5H〕单峰,芳环质子信号,烷基单取代跟据以上分析推断结构为：〔红外光谱〕一、判断题〔正确的在括号内填"√〞；错误的在括号内填"×〞〕1. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱.〔√〕2. 同核双原子分子N≡N, Cl-Cl, H-H等无红外活性.〔√〕4. 确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法.〔×〕5. 对称结构分子,如H2O分子,没有出现红外活性,水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰.〔×〕6. 红外光谱图中,不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长X围内出现,故可以根据红外光谱图中的特性频率峰来确定化合物中该基团的存在.〔√〕8. 醛基中υC-H伸缩频率出现在2720 cm-1.<√>9. 红外光谱与紫外光谱仪在结构上的差别是检测器不同.〔×〕12. 醛、酮、羧酸等的羰基C=O的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同.〔×〕13. 红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少,原因之一是有些振动是非红外活性的.〔√〕二、选择题5. 在下列分子中,不能产生红外吸收的是〔D〕A.CO;B.H2O;C.SO2;D.H2.6. 下列化学键的伸缩振动产生的吸收峰波数最大的是〔D〕A.C=O;B.C-H;C.C=C;D.O-H.7. 表示红外分光光度法通常用〔C〕A.HPLC;B.GC;C.IR;D.TLC.10.羰基化合物①RCOR②RCOCl③RCOH④RCOF中,C=O伸缩振动频率最高的是<D>A.①；B.②；C.③；D.④.11.在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动,其原因是〔B〕A.溶液极性大；B.分子间氢键增强；C.诱导效应变大；D.易产生振动耦合.15.某化合物在紫外光区未见吸收,在红外光谱上3400-3200 cm-1有强烈吸收,该化合物可能是〔C〕A.羟酸；B.酚；C.醇；D.醚.16.某种化合物,其红外光谱上3000-2800 cm-1,1450 cm-1,1375 cm-1和720 cm-1等处于主要吸收带,该化合物可能是〔A〕A.羧酸；B.酚；C.醇；D.醚.17.红外光谱解析分析结构的主要参数是〔B〕A.质荷比；B.波数；C.耦合常数；D.保留值.18.应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是〔B〕A.灵敏度高；B.可测定的物质X围广；C.可以测定低含量组分；D.测定误差小.20.测定有机化合物的相对分子质量,应采用何法？〔C〕A.气相色谱法；B.红外光谱；C.质谱分析法；D.核磁共振法.21.下列气体中,不能吸收红外光的是〔D〕A.H2O;B.CO2;C.HCl;D.N2.28.红外吸收光谱是〔A〕A.吸收光谱；B.发射光谱；C.电子光谱；D.线光谱.30.某化合物在3040-3010 cm-1和1680-1620 cm-1等处产生主要吸收带,该化合物可能是〔A〕31.芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为〔A〕A.共轭效应；B.氢键效应；C.诱导效应；D.空间效应.32.红外光谱给出分子结构的信息是〔C〕A.相对分子量；B.骨架结构；C.官能团；D.连接方式.34.酰胺类化合物C=O伸缩振动频率多出现在1680-1650 cm-1X围内,比醛酮C=O伸缩振动频率低的原因是〔B〕A.诱导效应和形成分子间氢键；B.中介效应和形成分子间氢键；C.诱导效应和形成分子内氢键；D.中介效应和形成分子内氢键三、简答题：1、红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程．解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性,因为每一化合物都有特征的红外光谱,光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物与其聚集态的不同而不同.定性分析的过程如下：<1> 试样的分离和精制；<2>了解试样有关的资料；<3>谱图解析；<4>与标准谱图对照;<5>联机检索2. 何谓红外光谱的指纹区？它有什么特点和用途？解：在IR光谱中,频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征,因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照,以得出未知物与已知物是否相同的准确结论,任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的．4、乙烯分子中的C=C对称伸缩振动在红外光区有无吸收？为什么？答：乙烯分子中的C═C对称伸缩振动在红外光区没有吸收,因为乙烯的对称伸缩振动没有偶极矩的变化,是红外非活性的.四、推测结构：1. 分子式为C4H6O2,红外光谱如下,试推测结构.解：首先计算分子的不饱和度为2,提示该化合物可能有环或不饱和键.1762强吸收峰为C=O 伸缩峰,而谱图3400~3500 无尖锐吸收峰,提示不含-OH.谱图2850~2710 无明显吸收峰,提示该化合物不含-CHO.3095 为不饱和CH 伸缩峰, 1649 为C=C 伸缩峰,提示有双键.分子结构可能为： CH2=CH-O-CO-CH3 或CH2=CH-CO-O-CH3.若出现CH2=CH-CO 结构,因为共轭效应,C=O 伸缩峰会向低波数移动,故该化合物结构为：CH2=CH-O-CO-CH3.2、推测C8H8纯液体的结构解题：〔1〕首先计算不饱和度为1-2/8+8=5<2> 峰归属：根据5 个不饱和度,推测可能有苯环.观察到图中1580、1500、1450 cm-1 处有峰,3100-3000 cm-1 有峰,则存在有苯环.〔3〕根据700 cm-1处尖峰,证明为苯环单取代,推测只有一种结构,即。
波谱分析复习题
《波谱分析》复习题一、名词解析1.发色团2.费米共振：3.相关峰：4.化学位移5.氮律：二、判断题1.键力常数越大，红外振动吸收频率越小。
（）2.共轭体系越长，吸收峰紫移越显著，吸收强度增加。
（）3.某化合物在己烷中最大吸收波长是305nm，在乙醇中最大吸收波长是307nm，该吸收是由π～π*跃迁引起的。
（）4.瞬间偶极距越大，红外吸收峰越强。
（）5.含酚羟基的化合物，介质由中性变为碱性时，谱带红移。
（）6．溶剂极性增大，R带发生红移。
（）7.相连基团电负性越强，化学位移值越大，出现在高场。
（）8.在氢谱中，一氯乙烷裂分一组三重峰，一组四重峰。
（）9.异丙基苯质谱中，肯定出现92、91的强质谱峰。
（）10.含零个氮原子化合物，经简单开裂后，子离子为奇数。
（）三．选择题1．下列化合物中，其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是（）A CH3COCH3B CH2＝CHCH2CH2COCH3C CH≡C—CHOD CH3CH2CH2CH2OH 2．由n→π*跃迁所产生的吸收带为（）A K带B R带C B带D E带3．碳的杂化态对C—H键振动频率的影响是( )A S成分越多，C—H键的键强越强，νC-H向高频位移；B S成分越多，C—H键的键长越长，νC-H向低频位移；C S成分越多，C—H键的键强越弱，νC-H向高频位移；D S成分越多，C—H键的键长越短，νC-H向低频位移；4．下面四个化合物质子的化学位移最小的者是（）A CH3FB CH4C CH3ClD CH3Br5. 下述哪一种核磁共振技术不能简化图谱（）A 加大磁场强度B 化学位移试剂C 去偶法D 改变内标试剂6. 某化合物的分子式为C 4H 8Br 2，核磁共振谱图给出以下信息：δ4.2多重峰，δ3.6三重峰，δ2.3六重峰，δ1.8双峰；从低场到高场积分线高度比为1：2：2：3。
这些信息与下列结构吻合的是( )A CH 3—CHB r —CH 2—CH 2—B r B CH 2B r —CHBr 2—CH 2—CH 3C CH 3—CHB r —CHB r — CH 3D CH 3—CHB 2—CH 2—CH 37．CH 3CH 2Cl 的质谱图中，M+2峰的强度约为M 峰的（ ）A 1/3B 1/2C 1/4D 1/18．若母离子的m/z 为105，子离子的m/z 为77，则形成的亚稳离子的m/z 为（ ）A 143B 56.5C 1.36D 0.739．下列化合物中能发生Mclafferty 重排的是（ ） ABC D10．化合物3,3-二甲基己烷CH 3CH 2CH 2C CH 3CH 3CH 2CH 31234分子中，最容易断裂的键位是（ ）A 1位B 2位C 3位D 4位三、简答题1. 如何用紫外光谱法、红外光谱法区别有机化合物（如1，2—二苯基乙烯）的顺、反几何异构体？2. 排列下列化合物中羰基伸缩振动吸收峰波数值的大小，并说明原因。
波谱分析A复习题
山东理工大学成人高等教育波普分析复习题一、填空1．电子跃迁有种类型，其中跃迁所需的能量最高，而跃迁所需的能量最低。
跃迁与跃迁可在紫外及可见光谱中反应出来。
2．同类原子组成的化学键，折合质量相同，力常数越大，基本振动频率越。
3．共振频率与磁场强度的关系是。
4．原子核外的电子在外磁场的作用下产生感应磁场，感应磁场的方向与外磁场的方向，因而使核实际所受到的磁场强度于外磁场强度，这种效应称为作用。
当外磁场强度不变时，由于感应磁场抵消了部分外磁场，因此核的共振频率会降低。
5．核磁共振分析中所用的标准物为。
6．物质吸收电磁辐射需具备条件，一是能级跃迁所需要的能量应电磁辐射的能量，二是分子的发生变化。
7．紫外吸收光谱中，B 带和E 带是族化合物的特征吸收带。
8．分子的能级的跃迁产生红外吸收光谱。
9．质量分析器中，质荷比与H 、V 、R 的关系式是，当H 、R 一定时，V 由低到高。
最先通过狭缝的离子是质荷比最的。
10．增加溶剂的极性能使π→π*跃迁的吸收带波长移，而使n →π*跃迁的吸收带波长移。
11．某核的自旋量子数I=1/2，该核在磁场中有种自旋能级，磁量子数分别为。
12．CS 2是直线型分子，它有种振动形式，其中种是红外活性的，另外种是红外非活性的。
13．屏蔽效应使原子核实际所受到的磁场强度比外磁场强度，要使原子核的共振频率不变，则应外磁场强度。
14．四甲基硅烷是分析中常用的标准物。
规定其化学位移为。
15．质谱图中最强的峰称为峰。
二、选择题1．光量子的能量正比于辐射的（ ）A. 频率B. 波长C. 波数D. 传播速度E. 周期2．所谓真空紫外区，其波长范围是（ ） A. 200～400nm B. 400～800nm C. 10～200nm D. E.3. 有两种化合物如下， 以下说法正确的是（ ）。
nm 310nm 310（1） （2） A. 两者都有 B. 两者都有 C. 两者都有 跃迁且吸收带波长相同 D. 化合物（1）的 跃迁的吸收波长比（2）长 E. 化合物（1）的跃迁吸收波长比（2）短4．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ）A. 吸收光子的能量越大B. 吸收光子的波长越长C. 吸收光子的频率越大D. 吸收光子的数目越多E. 吸收光子的波数越大 5．分子不具有红外活性的者,必须是（ ）。
波谱综合解析习题 (1)
第五章、波谱综合解析习题[1]化合物(A)的分子式为C10H12O, IR表明在1710 cm-1处有强吸收峰,1H NMR表明: δ1.1 ppm (t, 3H);2.2 ppm (q, 2H);3.5 ppm (s, 2H); 7.7 ppm (m, 5H)；写出(A)的构造式。
(华南理工大学2007年攻读硕士学位研究生入学考试有机化学试题)[2]分子式为C4H8O2的化合物，溶在CDCl3中，测得1HNMR 谱图： δ= 1.35（双峰,3H）， δ = 2.15（单峰, 3H），δ = 3.75（单峰, 1H），δ = 4.25（四重峰, 1H）ppm。
如溶在D2O 中测NMR 谱，其谱图相合，但在δ = 3.75ppm 的峰消失，此化合物的IR 谱图在1720cm-1处有强吸收峰。
写出此化合物的结构，标明各类质子的化学位移，并解释1HNMR谱图δ=3.75ppm 峰当用D2O 处理时消失的原因。
（华南理工大学2014年攻读硕士学位研究生入学考试有机化学试题）[3]按下列反应和数据推测A的结构, 并将红外图谱中的吸收峰和核磁共振图谱中各种氢的化学位移进行归属：A元素分析：C 90.9%, H 9.1%; IR (cm-1)：3030, 2910, 1600, 1450, 1380, 740, 690; 1H NMR (ppm)：δ 0.68(4H, m), 1.22(3H, s), 7.08(5H, m)。
(中国科学院研究生院2008年硕士入学考试有机化学试题)[4]某化合物A的化学式为C6H12O3, 其IR的特征吸收峰(cm-1)为: 2830(s), 1075(s),1125(s), 1720(s);其1H NMR的δ为2.1(3H, s), 3.3(6H, s), 3.65(2H, d), 4.7(1H, t); 其质谱的主要m/z数值为132, 117, 101, 75, 43, 试推测化合物的结构式, 并给出质谱碎片的裂解途径。
有机波谱练习题考题和答案
二、选择题（单项选择）
1. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项 中不是信号特征的是（ C） A.峰的位置；B.峰的裂分；C.峰高；D.积分线高度。 2. 以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是（ C） A.没有弛豫，就不会产生核磁共振； B.谱线宽度与弛豫时间成反比； C.通过弛豫，维持高能态核的微弱多数； D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3. 具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广 的是（A） A. I = 1/2； B. I = 0； C. I = 1； D. I > 1。
4. 什么是化学位移？它是如何产生的？影响化学 位移的因素有哪些？ 核外电子对核的屏蔽作用产生感生磁大，共振时所加的外磁场强度也愈强。而 电子云密度与核所处的化学环境有关。 ν跃 = γH0/2π(1-σ) 核外电子对核的屏蔽作用不同产生跃迁频率的 变化，即化学位移。 化学位移： 某一原子吸收峰位置与参比物原子吸收峰位 置之间的差别称为该原子的化学位移。
28.下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场 强度相同，哪种核将需要做大照射频率？ （C） A. 19F9; B.13C6; C.1H1; D.15N7 29.化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比 分别为（C） A.1 (1); B.2 (1:1); C.3 (3:2:1); D.4 (1:3:3:1) 30.下列哪一个参数可以确定分子中基团的连 接关系？（B） A.化学位移；B.裂分峰数及耦合常数； C.积分曲线；D.谱峰强度。
22.下面化合物中质子化学位移最大的是（B） A.CH4; B.CH3F; C.CH3Cl; D.CH3Br 23.化合物 CH3 在1H NMR中产生的信号数目为
（B） A.3; B.4; C.5; D.6。 24.下列化合物在1H NMR中各信号的面积比为（B）
波谱分析复习题
一、选择题1．下面五个化合物中，标有横线质子的化学位移δ最小的是： （ ）A 、CH 4B 、CH 3FC 、CH 3ClD 、CH 3Br 2．一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 （ ）A 、CH 3－CHOB 、CH 3－CO －CH 3C 、 CH 3－CHOH －CH 3D 、CH 3－O －CH 2CH 33．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的： （ ）A 、能量越大B 、波长越短C 、波数越大D 、频率越低 4．下列化合物哪些不能发生McLafferty 重排？： （ ）A 、B 、3OC 、D 、O5．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是 （ ）A 、B 、C 、D 、6．在紫外光谱中，下列基团属于助色团的是： ( )A 、－NO 2B 、 C=C C 、 －OHD 、－C=O 7．对CH 3CH 2OCH 2CH 3分子的核磁共振碳谱，以下几种预测正确的是： ( )A ：CH 2碳周围电子云密度高于CH 3碳B ：谱线将出现四个信号C ：谱上将出现两个信号D ： δCH3 >δCH28．在离子源中用电子轰击有机物，使它失去电子成为分子离子，最容易失去的电子是： ( )A ：电离电位小的电子B ：杂原子上的n 电子C ：双键 上的π电子D ：C-C 键上的σ电子9．在质谱图中C 6H 6Br 2的M : (M+2) : (M+4)的比值约为是 （ ）A 、1:1:1B 、 1:2:1C 、 1:3:1D 、9:6:110．以下五种类型的电子能级跃迁，需要能量最大的是： （ ）A 、σ→*σB 、*→σnC 、*→πnD 、*→ππ11．下列化合物中在1HNMR 谱中出现单峰的是 （ ）A 、CH 3CH 2ClB 、CH 3CH 2OHC 、 CH 3CH 2CH 3D 、CH 3CH(CH 3)212．一种芳香酯的质谱中出现m/z105的基峰，由此判断它可能属于下列异构体中的 ( )CH 2COOCH 3OCOCH 2CH 3COOCH 2CH 3(A)(B)(C)(D)CH 2OCOCH 313．在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下几种说法正确的是： ( )A ：质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强B ：屏蔽越大，共振频率越高C ：质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强D ：屏蔽越大，化学位移δ越大14．某合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收，则最可能的是：（ ) A 、CH 2B 、CH 3C 、OHD 、O15．在质谱图中，被称为基峰或标准峰的是： （ ）A 、一定是分子离子峰B 、质荷比最大的峰C 、一定是奇电子离子D 、强度最大的离子峰16．某化合物的质谱图中，M ﹕M ＋2﹕M ＋4峰的强度比为9﹕6﹕1，则该分子中可能含 （ ）A 、1个Cl 原子B 、2个Cl 原子C 、1个Br 原子D 、2个Br 原子 17．以下四种核，能用以做核磁共振实验的有： （ ）A ：19F 9B ：12C 6 C ：20F 9D ：16O 8 18．在紫外光的照射下，CH 3Cl 分子中电子能级跃迁的类型有： （ ）A ：*→σnB ：*→σπC ：*→ππD ：*→πn19．在13CNMR 波谱中δ125～140产生三个信号的化合物是 （ ）A 、对二氯苯B 、邻二氯苯C 、 间二氯苯D 、氯苯 20．芳酮类化合物C=O 伸缩振动向低波数移的原因是： （ ）A 、共轭效应B 、氢键效应C 、诱导效应D 、空间效应21．能在紫外-可见光区产生吸收的助色基：① －COOH ② －OH ③ －NO 2 ④ －NH 2 ⑤ －ClA、①③B、②④⑤C、①②③D、①③⑤（）22．下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（）A、B、—C≡C—C、D、—OH 23．在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）＞乙烯（5.25）＞乙炔（1.80）＞乙烷（0.80），其原因可能为（）A 、诱导效应B、共轭效应C、各向异性效应D、氢键24．含偶数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数25．在核磁共振碳谱中，字母t 表示（）A、单峰B、双重峰C、三重峰D、四重峰26．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是：( )A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>127．某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z为265，则可提供的信息是：( )A、该化合物含奇数个氮，相对分子质量为265B、该化合物含偶数个氮C、该化合物含偶数个氮，相对分子质量为265D、不能确定含奇数或偶数氮28．下面四个结构单元中，标有横线质子的δ值最大的是( )A、CH2F2B、CH3－NC、CH3－OD、CH3F 29．有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激发跃迁时吸收电磁辐射的（）A、能量越大B、波数越大C、波长越长D、频率越高30．红外光谱法, 试样状态可以是（）A、气体状态B、固体状态C、固体, 液体状态D、气体, 液体, 固体状态都可以31．化合物对硝基甲苯，能同时产生的吸收带是（ ）A 、B 、K 、R 吸收带 B 、B 、K 吸收带C 、B 、R 吸收带D 、K 、R 吸收带 32．在离子源中用电子轰击有机物，使它失去电子成为分子离子，最容易失去的电子是 （ ）A 、电离电位小的电子B 、杂原子上的n 电子C 、双键 上的电子D 、C-C 键上的电子33．下列化合物对近紫外光能同时产生*→πn 与*→ππ电子跃迁的是 （ ）A 、B 、3OC 、D 、OCH 3O34．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是 （ ）Ａ、Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B 、C －O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC 、N －H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D 、C≡N 伸缩振动在1500～10001-cm35．在13CNMR 谱中，在δ125～140产生六个信号的化合物是 ( )A 、1,2,3-三氯苯B 、1,2,4-三氯苯C 、1,3,5-三氯苯D 、氯苯36．3个不同的质子Ha 、Hb 、Hc ，其屏蔽常数大小为σb >σa >σc 。
有机化合物波谱解析_有机波谱分析 课后习题答案参考
第二章 质谱习题及答案1、化合物A 、B 质谱图中高质荷比区的质谱数据，推导其可能的分子式解：分子离子峰为偶数62=•+M表明不含氮或含有偶数个氮。
对于A ，1:3)(:)2(≈+M RI M RI ，所以分子中含有一个Cl 原子，不可能含氮。
则根据8.41.1100)()1(==⨯+x M RI M RI ，得3,2==y x ，所以A 分子式C 2H 3Cl ，UN=1合理；对于B ，4.4)2(=+M RI ，所以分子中可能含有一个S 原子，不可能含氮。
则根据8.38.01.1100)()1(=+=⨯+z x M RI M RI ，6,2==y x ，所以B 分子式C 2H 6S ，UN=0合理。
2、化合物的部分质谱数据及质谱图如下，推导其结构解：1:6:9)4(:)2(:)(≈++M RI M RI M RI ，所以分子中含有两个Cl ，m/z=96为分子离子峰，不含氮。
根据4.21.1100)()1(==⨯+x M RI M RI ，2,2==y x ，分子式为C 2H 2Cl 2，UN=1，合理。
图中可见：m/z 61(M-35)，RI(100)为基峰，是分子离子丢失一个Cl 得到的； m/z=36, 为HCl +；m/z=26(M-Cl 2), RI(34)，是分子离子丢失Cl 2得到的，相对强度大，稳定，说明结构为CHCl=CHCl 。
解：分子离子峰m/z 185为奇数表明含有奇数个氮。
基峰m/z 142=M -43，丢失的碎片可能为(⋅C 3H 7，CH 3CO ⋅)，若丢失碎片为(CH 3CO ⋅)，则来源于丁酰基或甲基酮，结合分子中含氮元素，很有可能为酰胺类物质，那么就应该有很强的分子离子峰，而m/z 185峰较弱，所以，丢失的中性碎片应该是(⋅C 3H 7），来源于长链烷基，谱图中有而则m/z 29,43,57的烷基m/z 142=A 的组成， C x H y N z O w S S 3.1037.01.1100)()1(=+=⨯+z x A RI A RI ，设z=1，则x=9.0，若z=3，则x=8.35，不合理。
波谱分析复习题
波谱分析复习题第⼀章绪论1.不饱和度的计算不饱和度计算公式：U=n4+1+(n3-n1)/2式中n4、n3、n1分别为4价、3价、1价原⼦的个数。
2.波谱分析的⼀般程序？1. 实验样品的准备;在波谱测定前我们需要根据样品的不同性质、不同纯度及不同波谱测定⽬的作样品的准备。
样品准备主要有三⽅⾯的⼯作:⼀是准备⾜够的量。
⼆是在很多情况下要求样品有⾜够的纯度，所以要作纯度检验。
三是样品在上机前作制样处理。
2．做必要的图谱及元素分析;先选择性做⼏个重要、⽅便的，再根据情况做其他谱。
3．分⼦量或分⼦式的确定；（1）经典的分⼦量测定⽅法：可⽤沸点升⾼、凝固点降低法、蒸汽密度法、渗透压法。
有些样品可⽤紫外光谱根据Beer定律测定分⼦量。
误差⼤。
⼤分⼦可⽤排阻⾊谱测定。
（2）质谱法：⾼分辨质谱在测定精确分⼦量的同时，还能推出分⼦式，这是有机质谱最⼤的贡献。
低分辨质谱由测得的同位素丰度⽐也可推出分⼦中元素的组成，进⽽得到可能的分⼦式。
（3）结合核磁共振氢谱、碳谱推测简单烃类等分⼦的分⼦式。
(4)综合光谱材料与元素分析确定分⼦式。
4．计算不饱和度；分⼦式确定后，可⽅便的按下式计算出不饱和度来：U=n4+1+(n3-n1)/2式中n4、n3、n1分别为4价、3价、1价原⼦的个数。
5．各部分结构的确定；（a)不饱和类型红外光谱和核磁共振可⽤于判断C=O、C=N等不饱和类型。
UV可⽤于共轭体系的判断。
(b)官能团和结构单元鉴定可能存在的官能团和部分结构时，各种光谱要交替参照，相互论证，以增加判断的可靠性。
6．结构式的推定；总结所有的官能团和结构⽚段，并找出各结构单元的关系，提出⼀种或⼏种可能结构式。
7. ⽤全部光谱材料核对推定的结构式；①⽤IR核对官能团。
②⽤13C-NMR核对碳的类型和对称性。
③⽤1H-NMR核对氢核的化学位移和它们相互偶合关系，必要时与计算值对照。
④⽤UV核对分⼦中共轭体系和⼀些官能团的取代位置，或⽤经验规则计算λmax值。
(完整)波谱解析习题(2)
波谱解析习题第二章紫外光谱一、是非题1.某化合物在己烷中最大吸收波长是270nm，在乙醇中最大吸收波长是280nm,该吸收是由π～π＊跃迁引起的（√)乙醇的极性大于己烷的极性，极性增大由π-π＊跃迁产生的吸收带发生红移。
2.含酚羟基的化合物,介质由中性变为碱性时，谱带红移.(√)含酚羟基化合物在碱性条件下解离多，共轭体系延长导致谱带红移.3.共轭体系越长,最大吸收峰紫移越显著，吸收强度增加（×）共轭体系越长，最大吸收峰红移越明显，吸收强度增加.4.化学物的紫外吸收光谱基本上是反映分子中发色团及助色团的特点，而不是整个分子中的特性。
(√）5.分子的电子能量级、振动能量级和转动能量级都是量子化的。
（√）二、单选题1.在200~400nm范围内没有吸收峰的物质是(B）A。
n—π*跃迁 B. δ→δ*跃迁 C.n-π*跃迁 D。
CH2=CHCH=CH2π-π*跃迁2. 下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是（B）A。
n→π*B.δ→δ＊C。
n→δ*D.π→π＊由书中能量图可知3. 某共轭二烯烃在正已烷中的入为219nm,max在乙醇中测定，吸收峰将（A)A。
红移B。
蓝移C.峰高降低D.波长和峰高都不变共轭烯烃有π—π＊跃迁，在极性大的溶剂中，π—π*跃迁谱带将发生红移4。
下列化合物中，在200nm—400nm之间能产生两个吸收带的化合物是（C)A。
丙烯B.正丁醇C.丙烯醛π—π＊跃迁和n-π＊跃迁D。
1,3-丁二烯5. 丙酮的紫外-可见光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰,在下列四种溶剂中,吸收波长最短的溶剂是（D)A。
环己烷 B.氯仿 C。
甲醇 D。
水水的极性最大6。
某紫外图谱中出现300nm的弱峰，提示该分子可能是(D）A。
烯烃π-π＊跃迁,吸收峰210-250nm,吸收强度大，排除 B。
苯230-270nm中心，256nm左右，宽峰 C.醇200nm左右 D。
苯酚7. 分子中电子能级跃迁是量子化的，但紫外- 可见吸收光谱呈带状光谱，而非棒状吸收峰,其原因是（D）A. 分子中电子能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁B。
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子结构稍有不同时该区的吸收就有细微的差异并显示出分子特征反映化
合物结构上的细微结构差异。这种情况就像人的指纹一样因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助而且可以作为化合物存在某种基 团的旁证。但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。
(5).有多个吸收峰有的在可见区则结构中可能有长链共轭体系或稠环芳香发 色团。如有颜色 则至少有4~5个共轭的发色团。
(6).利用溶剂效应、pH影响 增加溶剂极性K带红移、R带紫移max变 化大时有互变异构体存在。pH变化碱化后谱带红移酸化后又恢复则有 酚羟基、烯醇存在酸化后谱带紫移有芳胺存在。
(2).红外光谱原理
波谱分析习题一、选择题
DCCBB DAB
一、选择题
1下面五种气体不吸收红外光的是（）
A.CH3C1 B. CH4 C. CO2 D. N2。
2有一种含氮的药物如用红外光谱判断它是否为腈类物质主要依据的谱带 范围为
A.1500—1300cm-lB.3000—2700cm-1C.2400—2100cm-1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
D.1900—1650cm-1E.3300—3000cm-1
3.峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数因此化合物BrCH2-CHBr2
中-CH2-基团应该表现为
A单峰B四重峰C.两重峰D.三重峰。
4紫外光谱中观察到230-270nm有多个精细结构的弱吸收峰可能是含有以 下哪种基团
A.烷基B.苯环C.双烯D.羰基。
表现出三组峰一组是四重峰一组是三重峰一组是单峰
表现出两组峰 两组都是三重峰。
光谱是对位二取代红外光谱在有单峰是单取代在和有两个吸收
峰。
可以区分烯醇式是共轭结构酮式不是共轭结构所以紫外光谱最大吸
收波长比要大以上 可以区分。
四、综合谱图解析
1.未知化合物分子式是沸点度其紫外光谱最大吸收波长谱光谱和
波谱如下图所示试推导化合物结构。
5某化合物红外光谱在3600-3200cm-1有两个中等强度的尖峰可能含有下列哪 种基团
A. -OH B.NH2C. -C=ND. -C=C
6计算化合物C8H10O的不饱和度是
A.7B.6C.5D.4。
7.处于高能级的核将其能量及时转移给周围分子骨架中的其它核从而使
自己返回到低能态称为
A.纵向弛豫
B.横向弛豫
荷数二者其一为奇数的原子核具有自旋现象。
2自旋量子数1=1/2的原子核是电荷在核表面均匀分布的旋转球体 核磁共振谱线较窄最适宜于核磁共振检测是NMR研究的主要对象。
C.核磁共振
D.拉莫进动。
8.下列化合物按化学位移值的从大到小的顺序排列正确的是
A. CH3Br >CH3CI> CH4> CH3I;B. CH3F >CH3CI> CH3I>
CH4 C. CH4> CH3I > CH3CI > CH3Br;D. CH3I > CH4>
CH3CI > CH3F.
二、填空题
5.共轭效应 与双键共轭，原双键端基C2内侧C1与羰基
共轭,C=O的
6.分子内部作用分子内氢键使C=O的
1.质谱在有机化合物结构测定中的应用
(1).测定正确的分子量
(2).推断分子式
(3).已知化合物的结构鉴定
(4).未知化合物的结构鉴定
第五章综合解析第1-3节
(2).综合解析中常用的谱学方法
1.13C-NMR
得最大吸收波长：max同时伴随
4.在分子振动过程中化学键或基团的
吸收红外光。
5氢键效应使-OH伸缩振动谱带向
处于完全相同的化学环境 产生一个尖峰 屏蔽强烈 化学位移值最
与有机化合物中的质子峰不重迭。
核能级的跃迁产生所谓的现象
8.单色器是将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出任一波长单色
光的光学系统常用的色散元件是
谱中基峰是 是由于异裂形成了稳定的 若发生 均裂则形成稳定的是
次强峰。
名词解析
发色团(chromophoric groups)分子结构中含有n电子的基团称为发色
团 它们能产生n—n*和nfn*跃迁从而在紫外可见光范围内吸收。
助色团(auxochrome)含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐
射但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并 增强其强度的基团如羟基、胺基和卤素等。
季碳可给出化合物骨架信息。缺点测定需要样品量多测定时间长 吸收强度一般不代表碳原子个数与种类有关。
(2).常见一些基团的化学位移值
1.脂肪C:<50
2.连杂原子C: C-O, C-N, C-S:50-100
3.C-OCH3:
4•糖端基C:95-105
5•芳香碳，烯碳：98-160
6•连氧芳碳：140-165
共轭效应(conjugated effect)又称离域效应是指由于共轭n键的形成而
引起分子性质的改变的效应。
诱导效应In ductive Effects一些极性共价键随着取代基电负性不同
电子云密度发生变化引起键的振动谱带位移称为诱导效应。
核磁共振 原子核的磁共振现象只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定
外在条件时才能产生。
化学位移将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比 较其相对距离称为化学位移。
弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。
分子离子 有机质谱分析中 化合物分子失去一个电子形成的离子。
基峰 质谱图中表现为最高丰度离子的峰。
自旋偶合 是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。 是成键电子间接传递的 不 影响磁性核的化学位移。
c.判定结构中氮原子的存在与否
d.简单的碎片离子可与其他图谱所获得的结构片段进行比较
2•结构解析的过程
(1).分子式的推断
1.碳原子个数的推断
2•质子个数的推断
3.氧原子个数的推断
4.氮原子个数的推断
5.卤素存在与否的判定
6.硫、磷存在与否的判定
7.不饱和度的计算
2试述核磁共振产生的条件是什么
答1自旋量子数I却 的原子核 都具有自旋现象或质量数A或核电
解数据总结 质谱出现的几个最强峰…
紫外光谱 除的弱吸收 在以上无吸收表明样品中只含简单非共轭的具
有电子的发色团。
红外光谱重要的吸收峰可能归属 变形振动谱化学位移相对质子数峰重数可能归属
三重峰多重峰三重峰
2解析鉴定
不饱和度
化合物不含苯环 对照中无无吸收在左右无共振峰 没有对应的碎片
峰。中对应吸收峰符合不饱和度为光谱在处的弱吸收正好是的应
麦氏重排McLafferty rearra ngeme nt具有不饱和官能团C=XX
为0、S、N、C等及其y-H
原子结构的化合物y-H原子可以通过六元环空间排列的过渡态向缺电
子C=X+的部位转移
发生y-H的断裂 同时伴随C=X的B键断裂 这种断裂称为麦氏重排。
自旋偶合 是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的 不影响磁性核的化学位移。
(1).在200~800nm区间无吸收峰结构无共轭双键。
⑵.220~250nm强吸收(max在104~2104之间)有共轭不饱和
键共轭二烯，-不饱和醛、酮
(3).250~290nm中等强度吸收(max1000~10000)通常有芳香结
构。
⑷.250~350nm中低强度吸收(10~ 100)且200nm以上无其他吸收
1.1/2 2. C=O 3.助色团 红移 增色4.偶极矩5.低 四甲基硅烷TMS
12大能级分裂核磁共振棱镜光栅振动能级
1的原子呈核电荷均匀分布的球体有磁矩产生核磁共振吸收。比较C=C和
C=O键的伸缩振动谱带强度更大者是。
3.有一些含有n电子的基团本身没有生色功能但当它们与生色团相连时就
会发生n—n共轭作用增强其生色能力这样的基团称为即使
和。
9.分子具有四种不同能级平动能级，转动能级，和电子能
级•
10.某组环境相同的氢核与3个环境相同的氢核偶合 则被裂分为 重峰 这就是所 谓的规律。
三、简答题
1.有机化合物的紫外光谱是其分子中外层价电子跃迁的结果电子跃迁
的类型主要有哪些试画出电子跃迁能级图。
2.下面这张红外光谱图对应的是下列哪种化合物为什么
7.C=O:168-220
(3).影响化学位移因素
1.碳的杂化方式sp3<sp<sp2
2.碳核的电子云密度电子云密度高场位移
3.取代基的诱导效应和数目取代基数目，影响诱导效应随
相隔键的数目增加而减弱；随取代基电负性
4.效应(y旁式，丫-gauch效应 较大基团对丫-位碳上的氢通过空间有 一种挤压作用 使电子云偏向碳原子 使碳化学位移向高场移动 这种效应称 为Y效应。其中y顺效应更强。
7.285.282.8811.551.200.87
-COOH -CHO ArOH ROH (RNH2)
1012910480.55
3.核磁共振NMR spectroscopy—碳谱13C-NMR
(1).为结构解析提供的信息
化学位移1250分辨率高谱线简单可观察到不含质子基团
驰豫时间对碳谱是重要参数可识别
酸酐)
⑥6.0
6.71680
1500
C—C(脂肪族及芳香族)，
C—N
⑦6.8
7.71475
1300
sc—H（面内）,X—丫
⑧10.0
15.41000
650
SC—C—H,Ar—H（面外）