仪器分析试题库(140个选择题)

仪器分析试题库-选择题

1．在测定20%C

2H

5

OH粘度的实验中，下列说法不正确的是

A．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大

B．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C．测定时必须使用同一支粘度计

D．粘度计内待测液体的量可以随意加入

2．测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意

A．保持垂直 B．保持水平

C．紧靠恒温槽内壁 D．可任意放置

3．在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是

A．玻璃电极 B．甘汞电极

C．铂黑电极 D．光亮电极

4．在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到

A．低周档 B．高周档

C．×102档 D．×103档

5．在电动势的测定中，检流计主要用来检测

A．电桥两端电压 B．流过电桥的电流大小

C．电流对消是否完全 D．电压对消是否完全

6．在电动势的测定中盐桥的主要作用是

A．减小液体的接界电势 B．增加液体的接界电势

C．减小液体的不对称电势 D．增加液体的不对称电势

7．在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是

A．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量

B．在铜—锌电池中，铜为正极

C．在甘汞—锌电池中，锌为负极

D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极

8．在H

2O

2

分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V

V-

∞

lg对t作图得一直线则

A．无法验证是几级反应 B．可验证是一级反应C．可验证是二级反应 D．可验证是三级反应

9．在摩尔气体常数的测定中，所用锌片

A．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜

B．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜

C．称量后必须用纸擦净表面

D．称量前必须用纸擦净表面

10．在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了

A．防止压力的增大造成漏气

B．防止压力的减小造成漏气

C．准确读取体积数

D．准确读取压力数

11．在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是A．可用电极在大试管内搅拌

B．可以轻微晃动大试管

C．可用移液管在大试管内搅拌

D．可用搅拌器在大试管内搅拌

12．在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为

A．通过电导率仪所直接测得的数值

B．水的电导率减去醋酸溶液的电导率

C．醋酸溶液的电导率加上水的电导率

D．醋酸溶液的电导率减去水的电导率

13．在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标

A．将只会向一边偏转

B．不会发生偏转

C．左右轻微晃动

D．左右急剧晃动

14．测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的

A.标准电池的正负极接反了

B.Cu－Zn电池的正负极接反了

C.检流计的正负极接反了

D.工作电源的正负极接反了

15．重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重

A. 没有重量

B.小于0.2mg

C.大于0.2mg

D.等于0.2mg

16．沉淀陈化的作用是

A.使沉淀作用完全

B.加快沉淀速度

C.使小晶粒转化为大晶粒

D.除去表面吸附的杂质

17．指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件

A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行

B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂

C.沉淀应陈化

D.沉淀宜在冷溶液中进行

18．下面关于重量分析不正确的操作是

A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出

B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行

C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中

D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同

19．对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的

A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极

B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定

C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点

D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多

20．电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度

A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些

B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些

C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度

D.可在任意位置

21．对电导率测定，下面哪种说法是正确的

A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极

B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率

C.溶液的电导率值受温度影响不大

D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化

22．下列说法错误的是

A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点

B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处

C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势

D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动

势变化即可

23．下面说法错误的是

A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电

B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量

C.测量不同电导范围，选用不同电极

D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度

24．下面说法正确的是

A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响

B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应

C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和

D.以上说法都不正确

25．pNa2表示

A.溶液中Na+浓度为2mol/L

B.溶液中Na+浓度为102mol/L

C.溶液中Na+浓度为10-2mol/L

D.仅表示一个序号，与浓度无关

26．关于pNa测定，下面说法错误的是

A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂

B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程

C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05之内

D.已知某待测溶液的pNa值为5，最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器

27．关于碱化剂的说法错误的是

，也可以是二异丙胺

A.碱化剂可以是Ba(OH)

2

B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰

C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰

D.碱化剂不能消除钾离子的干扰

28．下面说法错误的是

A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小

B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大

C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小

D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数

29．下列说法错误的是

A.pH值与电动势无关

B.电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位

C.pH值电位法可测到0.01pH单位

D.溶液的pH值与温度有关

30．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入

A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺

B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲

C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc

D．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲

31．在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是

A.确定反应终点

B.观察反应过程pH变化

C.观察酚酞的变色范围

D.确定终点误差

32．在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是

A.搅拌器

B.滴定管活塞

C.pH计

D.电磁阀

33．在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定

A.电导法

B.滴定曲线法

C.指示剂法

D.光度法

34．在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是

A.酚酞

B.甲基橙

C.指示剂

D.自动电位滴定仪

35．电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件

A.电容

B.可变电阻

C.二极管

D.三极管

36．已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选

A.pH4 和pH6

B.pH2 和pH6

C.pH6 和pH9

D.pH4 和pH9

37．测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因

A.受溶解气体的影响

B.仪器本身的读数误差

C.仪器预热时间不够

D.玻璃电极老化

38．在自动电位滴定法测HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在

A.高速

B.中速

C.低速

D.pH电极玻璃泡不露出液面

39．经常不用的pH电极在使用前应活化

A.20分钟

B.半小时

C.一昼夜

D.八小时

40．经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化

A.纯水

B.0.1mol/LKCl 溶液

C.pH4溶液

D.0.1mol/LHCl溶液

41．pH电极在使用前活化的目的是

A.去除杂质

B.定位

C.复定位

D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层

42．测水样pH值时，甘汞电极是

A.工作电极

B.指示电极

C.参比电极

D.内参比电极

43．pH电极的内参比电极是

A.甘汞电极

B.银－氯化银电极

C.铂电极

D.银电极

44．标准甘汞电极的外玻璃管中装的是

A.1.0mol/LKCl溶液

B. 0.1mol/LKCl溶液

C. 0.1mol/LHCl溶液

D.纯水

45．饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是

A.0.1mol/LKCl溶液

B.1mol/LKCl溶液

C.饱和KCl溶液

D.纯水

46．测水样的pH值时，所用的复合电极包括

A.玻璃电极和甘汞电极

B.pH电极和甘汞电极

C.玻璃电极和银－氯化银电极

D.pH电极和银－氯化银电极

47．测电导池常数所用的标准溶液是

A.饱和KCl溶液

B.0.01mol/LKCl溶液

C.0.1mol/LNaCl溶液

D.纯水

48．测电导率时，通过温度补偿可以

A.校正电导池常数

B.直接测得水样在25oC时的电导率

C.直接测得水样在当前温度下的电导率

D.直接测得水样在20oC时的电导率

49．在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差

A.0.2～0.4g

B. 0.2～0.4mg

C. 0.02～0.04g

D. 0.02～0.04mg

50．在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用

A.硝酸银

B.氯化钠

C.氯化钡

D.甲基橙指示剂

51．在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是

A.中速定性滤纸

B.中速定量滤纸

C.慢速定性滤纸

D.慢速定量滤纸

52．在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是

A.非晶形沉淀

B.晶形沉淀

C.胶体

D.无定形沉淀

53．在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为

A.100～105oC

B.600～800oC

C.600oC

D.800oC

54．吸光度读数在范围内，测量较准确。

A．0～1

B．0.15～0.7

C．0～0.8

D．0.15～1.5

55．分光光度计控制波长纯度的元件是：

A．棱镜＋狭缝

B．光栅

C．狭缝

D．棱镜

56．分光光度计产生单色光的元件是：

A．光栅＋狭缝

B．光栅

C．狭缝

D．棱镜

57．分光光度计测量吸光度的元件是：

A．棱镜

B．光电管

C．钨灯

D．比色皿

58．用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：

A．石英

B．塑料

C．硬质塑料

D．玻璃

59．用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：

A．紫外光

B．可见光

C．紫外－可见光

D．红外光

60．分光光度计的可见光波长范围时：

A．200nm～400nm

B．400nm～800nm

C．500nm～1000nm

D．800nm～1000nm

61．用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是：

A．反向调节波长至490nm处

B．反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处

C．从400nm开始重新测定

D．调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值

62．已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a＝190 L·g－1·cm－1，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb工作溶液，测定吸光度时应选用比色皿。

A．0.5cm

B．1cm

C．3cm

D．10cm

63．待测水样中铁含量估计为2～3mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a＝190 L/g·cm)

A．1，2，3，4，5mg/L

B．2，4，6，8，10mg/L

C．100，200，300，400，500μg/L

D．200，400，600，800，1000μg/L

64．待测水样中铁含量估计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L标准曲线，若选用10cm的比色皿，水样应该如何处理？(a＝190 L/g·cm)

A．取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容

B．取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容

C．取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容

D．取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容

65．摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：

A．a＝M·ε

B．ε＝M·a

C．a＝M／ε

D．A＝M·ε

66．一般分析仪器应预热

A．5分钟

B．10～20分钟

C．1小时

D．不需预热

67．若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应

A．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度

B．准确移取100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度

C．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度

D．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度

68．用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称

A．0.01克

B．0.05克

C．0.1克

D．0.5克

69．储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL

容量瓶)，最适合的工作液浓度为

A．20μg/mL

B．200μg/mL

C．20mg/mL

D．200mg/mL

70．测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选：

A．试剂空白

B．纯水

C．溶剂

D．水样

71．测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：

A．参比液缸比被测液缸透光度大

B．参比液缸与被测液缸吸光度相等

C．参比液缸比被测液缸吸光度小

D．参比液缸比被测液缸吸光度大

72．测铁工作曲线时，要求相关系数R＝0.999，表明：

A．数据接近真实值

B．测量的准确度高

C．测量的精密度高

D．工作曲线为直线

73．测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该A．以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白

B．以纯水作参比，吸光度扣除缸差

C．以试剂空白作参比

D．以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差

74．下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是：

A．没有用参比液进行调零调满

B．比色皿外壁透光面上有指印

C．缸差

D．比色皿中的溶液太少

75．用1mg/mL的铁储备液配制10μg/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会

A．偏低

B．偏高

C．没有影响

D．以上都有可能

76．下列操作中，不正确的是

A．拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面

B．比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面

C．在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差D．被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液

77．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入： A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺

B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲

C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc

D．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲

78．下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法

A．峰面积测量

B．峰高测量

C．标准曲线法

D．相对保留值测量

79．选择固定液的基本原则是：

A．相似相溶

B．待测组分分子量

C．组分在两相的分配

D．流动相分子量

80．气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件：

A．进样系统

B．分离柱

C．热导池

D．检测系统

81．原子吸收光谱分析仪的光源是

A．氢灯

B．氘灯

C．钨灯

D．空心阴极灯

82．下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法：

A．浓度直读

B．保留时间

C．工作曲线法

D．标准加入法

83．原子吸收光谱分析仪中单色器位于

A．空心阴极灯之后

B．原子化器之后

C．原子化器之前

D．空心阴极灯之前

84．准确度和精密度的正确关系是:

A．准确度不高，精密度一定不会高；

B．准确度高，要求精密度也高；

C．精密度高，准确度一定高；

D．两者没有关系

85．从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是:

A．偶然误差小；

B．系统误差小；

C．操作误差不存在；

D．相对偏差小

86．下列说法正确的是:

A．精密度高，准确度也一定高；

B．准确度高，系统误差一定小；

C．增加测定次数，不一定能提高精密度；

D．偶然误差大，精密度不一定差

87．以下是有关系统误差叙述，错误的是:

A．误差可以估计其大小；

B．误差是可以测定的；

C．在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；

D．它对分析结果影响比较恒定

88．准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是: A．准确度高，精密度一定高；

B．精密度高，一定能保证准确度高；

C．系统误差小，准确度一般较高；

D．偶然误差小，准确度一定高

89．在滴定分析中，导致系统误差出现的是:

A．未经充分混匀；

B．滴定管的读数读错；

C．滴定时有液滴溅出；

D．砝码未经校正

90．下列叙述中错误的是:

A．方法误差属于系统误差；

B．系统误差具有单向性；

C．系统误差呈正态分布；

D．系统误差又称可测误差

91．下列因素中，产生系统误差的是:

A．称量时未关天平门；

B．砝码稍有侵蚀；

C．滴定管末端有气泡；

D．滴定管最后一位读数估计不准

92．下列情况中，不属系统误差的是:

A．指示剂提前变色；

，试样中硅酸沉淀不完全；

B．重量法测定SiO

2

C．称量时试样吸收了水分；

D．蒸馏水中含有杂质

93．下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是: A．移液管转移溶液后残留量稍有不同；

B．称量时使用的砝码锈蚀；

C．天平的两臂不等长；

D．试剂里含有微量的被测组分

时，试液中硅酸沉淀不完全，属于: 94．重量法测SiO

2

A．方法误差；

B．试剂误差；

C．仪器误差；

D．偶然误差

95．若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生: A．过失误差；

B．系统误差；

C．仪器误差；

D．偶然误差

96．滴定终点与化学计量点不一致，会产生:

A．系统误差；

B．试剂误差；

C．仪器误差；

D．偶然误差

97．下列误差中，属于偶然误差的是:

A．砝码未经校正；

B．容量瓶和移液管不配套；

C．读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；

D．重量分析中，沉淀的溶解损失

98．可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是: A．进行对照试验；

B．进行空白试验；

C．进行仪器校准；

D．增加平行试验的次数

99．下述说法不正确的是:

A．偶然误差是无法避免的；

B．偶然误差具有随机性；

C．偶然误差的出现符合正态分布；D．偶然误差小，精密度不一定高

100．用失去部分结晶水的H

2C

2

O

4

·2H

2

O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是:

A．偏高；B．偏低；C．无影响；D．降低精密度

101.标定HCl溶液用的基准物Na

2B

4

O

7

·12H

2

O，因保存不当失去了部分结晶水，标定出的HCl溶液浓度

是:

A．准确；B．偏高；C．偏低；D．无法确定

102.四位学生进行水泥熟料中SiO

2，CaO，MgO，Fe

2

O

3

，Al

2

O

3

的测定。下列结果（均为百分含量）表

示合理的是:

A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；

B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；

C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；

D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48

103.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间:

A．越宽；

B．越窄；

C．不变；

D．不一定

104.下列有关置信区间的定义中，正确的是:

A．以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；

B．在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；

C．真值落在某一可靠区间的概率；

D．在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围

105.某人根据置信度为95%对某项分析结果进行了计算，分析结果报告如下。表达方法合理的是(结果为百分数):

A．(25.45±0.0)；

B．(25.48±0.01)；

C．(25.48±0.013)；

D．(25.48±0.0135)

106.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是:

A．舍去可疑数；

B．重做；

C．测定次数为5-10，用Q检验法决定可疑数的取舍；

D．不舍去

107.一组平行测定的结果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正确的处理方法是:

A．舍去可疑数；

B．重做；

C．用Q检验法决定可疑数的取舍；

D．不舍去

108.常规分析一般平行测定次数:

A．6次

B．3次

C．1次

D．20次

109.下列叙述正确的是:

A．溶液pH为11.32，读数有四位有效数字；

B．0.0150g试样的质量有4位有效数字；

C．测量数据的最后一位数字不是准确值；

D．从50mL滴定管中，可以准确放出5.000mL标准溶液

110.化学分析实验要求精密度达到

A．0.2%

B.0.4%

C.0.6%

D.0.8%

111.下列数据中，有效数字为四位数的是:

A．pH=11.25；

B．[H＋]=0.0003mol／L；

C．0.0250；

D．15.76

112.下列有效数字位数错误的是:

A．[H＋]=6.3×10-12mol／L (二位)；

B．pH=11.20(四位)；

C．C HCl=0.02502mol／L (四位)；

D．2.1 (二位)

113.称取0.5003g铵盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。

如下四种计算结果，正确的是:

A．17%；

B．17.4%；

C．17.44%；

D．17.442%

114.由计算器算得 9.25×0.21334

1.200×100 .

的结果为0.0164449。按有效数字运算规则将结果修约为:

A．0.016445；

B．0.01645；

C．0.01644；

D．0.0164

115.比色皿中溶液的高度应为缸的

A.1/3

B.2/3

C.无要求

D.装满

116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在

A.漏斗的1/3高度

B.漏斗的2/3高度

C.滤纸的1/3高度

D.滤纸的2/3高度

117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用

A.中速定量滤纸

B.慢速定量滤纸

C.中速定性滤纸

D.慢速定性滤纸

118.用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是

A.还原－发色－调节pH－比色－酸化

B.酸化－还原－调节pH－发色－比色

C.发色－酸化－还原－调节pH－比色

D.调节pH－发色－还原－酸化－比色

119.用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是

A.醋酸钠

B.1，10氮杂菲

C.盐酸羟胺

D.刚果红试纸

120.用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是

A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度

D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度

121.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是

A. 用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度

D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度

122.用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是

A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度

D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度

123.原子吸收光谱分析中，乙炔是

A.燃气－助燃气

B.载气

C.燃气

D.助燃气

124.原子吸收光谱测铜的步骤是

A.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数

B.开机预热－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－进样－读数

C.开机预热－进样－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－读数

D.开机预热－进样－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－读数

125.原子吸收光谱光源发出的是

A.单色光

B.复合光

C.白光

D.可见光

126.分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点

A.2个

B.3个

C.4个

D.5个

127.测量溶液pH的步骤是

A.直接测量

B.设定温度－定位－复定位－测量

C.设定温度－复定位－定位－测量

D.复定位－定位－设定温度－测量

128.测量溶液pNa的步骤是

A.直接测量

B.设定温度－定位－复定位－测量

C.设定温度－复定位－定位－测量

E.复定位－定位－设定温度－测量

129.pH、pNa测量都属直接电位法，测量前

A.测pH要加碱化剂

B.测pNa要加碱化剂

C.测pH、pNa都要加碱化剂

D.测pH、pNa都不加碱化剂

130.测pNa时

A.定位溶液和水样都要加碱化剂

B.定位溶液不要加碱化剂，水样要加碱化剂

C.定位溶液和水样都不要加碱化剂

D.定位溶液要加碱化剂，水样不要加碱化剂

131.分光光度法测铁中，如果用配制已久的盐酸羟胺溶液，则分析结果会

A.无影响

B.不一定

C.偏低

D.偏高

132.分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调节溶液酸度的原因

A.酸度过低，Fe2＋要水解

B.保证显色反应正常进行

C.掩蔽钙镁离子；

D.控制铁络合物的颜色

133.分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间不足2分钟，则分析结果会

A.无影响

B.不一定

C.偏低

D.偏高

134.分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是

A.吸光度A

B.透光度T%

C.浓度C

D.浓度mg/L

135.移液管上的标记“快”表示

A.放完溶液后不用吹去最后一滴

B.放完溶液后必须吹去最后一滴

C.可以快放溶液

D.可以用吸球帮助快放溶液

136.100mL容量瓶上的标记Ex表示

A.溶液不能超过刻度线

B.溶液可以超过刻度线

C.量入式

D.量出式

137.100mL容量瓶上的标记In表示

A.溶液不能超过刻度线

B.溶液可以超过刻度线

C.量入式

D.量出式

138.100mL容量瓶的精度是

A.0.1mL

B.1mL

C.0.01mL

D.不确定

139.正确操作移液管应该

A.三指捏在移液管刻度线以下

B.三指捏在移液管上端

C.可以拿在移液管任何位置

D.必须两手同时握住移液管

140.库仑分析的理论基础是

A、电解方程式

B、法拉第定律

C、能斯特方程式

D、菲克定律