半花菁荧光染料稳定性及构效关系研究
星戈瑞荧光之多甲川花菁染料Cyanine系列
星戈瑞荧光之多甲川花菁染料Cyanine系列花菁染料，也叫CY（Cyanine）染料是一种常见的荧光化合物，也是一种多甲川染料的衍生物。
它是由两个氮原子为杂环核组成的，且具有荧光稳定、多聚次甲基桥链化学结构、摩尔吸收系数大和荧光量子产率高等优点。
用于标记生物分子例如DNA和蛋白质，比较常见的花菁染料有CY3、CY5、CY7和Sulfo-CY3、sulfo-CY5、sulfo-CY7。
Cyanine3 三甲川花菁染料Cyanine3（CY3）、Sulfo-CY3: 是一种发橘黄色光的花青素染料，也叫三甲川花菁染料，一般是指脂溶性CY3，较难溶于水，水相标记需有机溶剂共溶，还有一种是磺化CY3，它的水溶性比较好，荧光更亮更稳定，都可用来标记活性基团、蛋白、糖、多肽、抗体等。
Cyanine5 五甲川花菁染料Cyanine5（CY5）、Sulfo-CY5:是一种发红色荧光的花青素染料，也叫五甲川花菁染料，也是一种常见的荧光标记化合物。
溶于有机助溶剂（如DMF或DMSO），相对于CY3它的灵敏度更高，可用来标记多肽、蛋白和寡核苷酸的氨基基团。
磺化CY5（水溶性CY5）可在水相中标记各种官能团，适用于标记对有机溶剂敏感的生物分子。
Cyanine7 七甲川花菁染料Cyanine7（CY7）、Sulfo-CY7:是一种近红外的花菁荧光染料，也叫七甲川花菁染料。
它在肌体的血液、体液和组织背景荧光弱、穿透性较强，所以它经常用于小动物的活体成像中。
它发出的光是肉眼不可见的，所以只能凭借一些荧光仪器来识别。
磺化CY7（Sulfo-CY7）是水溶性的可标记各种活性基团和一些有机溶剂敏感的生物分子。
CY5-COOHCY5-carboxylic acidCY5-羧酸CY5-NHS esterCY5-NHSCY5-amineCY5-NH2CY5-氨基CY5-azideCY5-N3CY5-alkyneCY5-hydrazideCY5-maleimideCY5-MALCY5-马来酰亚胺CY5-ThiolCY5-SHCY5.5-COOHCY5.5-carboxylic acidCY5.5-羧酸CY5.5-NHS esterCY5.5-NHSCY5.5-amineCY5.5-NH2CY5.5-氨基CY5.5-azideCY5.5-N3CY5.5-alkyneCY5.5-hydrazideCY5.5-maleimideCY5.5-MALCY5.5-马来酰亚胺更多资讯可查看“来源”仅用于科研呦。
七甲川花菁染料的研究进展
七甲川花菁染料的研究进展俞开潮;金玲;程红【摘要】近红外七甲川花菁染料作为功能染料不断得到广泛应用.本文主要对七甲川花菁染料的结构、合成及其应用进行了综述.参考文献23篇.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2004(012)001【总页数】6页(P38-42,68)【关键词】七甲川花菁染料;近红外荧光;应用;合成;综述【作者】俞开潮;金玲;程红【作者单位】华中科技大学化学系,湖北,武汉,430074;华中科技大学化学系,湖北,武汉,430074;华中科技大学化学系,湖北,武汉,430074【正文语种】中文【中图分类】TQ6131989年，砷化镓铝(GaAlAs)二极管激光器问世，它的工作波长在近红外区，这使得与之相匹配的近红外吸收染料成为功能染料研究的热点之一，每年都有大量的专利文献报道[1～4]。
近红外花菁染料作为其中一类，部分已得到实际应用，并不断有新的种类涌现。
近红外甲川花菁染料吸收和发射光谱区位于530nm～1200nm(近红外荧光λem>600nm)。
相对于常规荧光(λem<600nm)检测而言,在近红外荧光光区,生物样品基体光吸收或荧光强度很小,因而背景干扰大大降低,并且由于散射光强度与波长的四次方成反比,随波长的增加,拉曼散射迅速减小,使散射干扰也大为减少。
七甲川作为甲川花菁染料的一种，吸收波长更长，背景干扰更小，应用前景也就更为广阔。
1 七甲川花菁染料的结构及其合成与修饰1.1 七甲川花菁染料的结构甲川花菁染料中间为多次亚甲基桥,两端为噻唑、NFDA2唑、苯并噻唑和苯并NFDA2唑等杂环,中间或两端可修饰上多种基团,以获得不同的特性和用途。
作为一个大的共轭体系，甲川花菁染料伴随着共轭链的增长，分子中电子激发能降低，吸收波长更长，但同时分子的光稳定性也随之降低，因而亚甲基桥不宜过长。
近红外甲川染料中,常见的有五甲川花菁染料和七甲川花菁染料。
就七甲川花菁染料而言，杂环母核上取代杂原子越大，其稳定性越低，即吲哚>NFDA2唑>噻唑>哂唑，为提高染料的稳定性，通常采用以下3种方法：(1)在甲川链上引入不饱和的环体结构，使分子部分刚性化，增加光氧化时的空间位阻，提高其光稳定性能；(2)在分子中引入强吸电子基团，如-NO2，-CN等，降低分子的HOMO轨道能量，增强其抗氧化性能；(3)将花菁染料与单线态氧淬灭剂配合使用,这种淬灭剂可以是金属螯合物类、胺类、氮杂环类、色满类、酚类和有机磷化合物等多种物质[5]。
硫代部花菁类染料生物成像及诊疗的研究进展
硫代部花菁类染料生物成像及诊疗的研究进展
姚善昆;丁伟忠;吴延平;陈韵聪;郭子建
【期刊名称】《高等学校化学学报》
【年(卷),期】2022(43)12
【摘要】硫代部花菁是氮杂环阳离子和末端氨基、羟基或烷氧基通过π共轭桥连在一起的一类荧光染料,具有优异的光学性质和生物相容性,其近红外发射优势以及光敏特性使以硫代部花菁为骨架的荧光探针和诊疗试剂在荧光/光声成像和肿瘤治疗方面发挥着重要作用.本文综合评述了基于硫代部花菁构建的荧光探针和诊疗分子在识别各种生命或环境分析物以及光基疗法中的研究及应用,讨论了该领域面临的问题,并对未来的发展趋势进行了展望.
【总页数】10页(P222-231)
【作者】姚善昆;丁伟忠;吴延平;陈韵聪;郭子建
【作者单位】南京大学化学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】O626;TQ617.3;Q-334
【相关文献】
1.近红外硫代方酸菁染料的合成
2.染料1—乙基—3—甲基—2—硫菁碘盐及其同吡啶,2,2‘—花菁共吸附的SERS
3.用于可记录DVDR生产的花菁染料--Organica Dye 967花菁染料的调配
4.菁染料及其功能化的纳米材料在生物分析和近红外荧光成像方面的应用研究进展
5.花菁类近红外荧光探针在生物检测中的应用研究进展
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_勿忘我_花色素的提取及稳定性研究
提取液 8 mL 分别加入 2 mL 浓度为 0.5 mol/L 的各
种金属离子溶液，振荡摇匀，30 min 后测定其在
540 nm 处吸光度。
1.3.2.6 食品添加剂对花色素稳定性的影响 花色
素提取液 12 mL 分别加入 4 mL 浓度为 1%的常见
食品添加剂溶液，振荡摇匀，30 min 后测定其在
食品科技
FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
提取物与应用
白等，花期长，久不褪色不凋落[1]。“勿忘我”中 最艳丽的是蓝紫色花，当植物组织呈蓝色或紫色 时，肯定含有花青素[3-7]，自然界中花青素和糖结合 成花色苷存在于大部分的花和果实中，构成了植 物中绝大多数品种的蓝、紫、红、黄等颜色。 “勿忘我”易栽培、价格低廉，为重要鲜切花之 一，也可制作干花或永久花。全草可入药，花可 泡茶，口感甘甜，具有清热去火、平肝明目、消 炎止痛的作用，对口干口苦、口腔溃疡、消除口 腔异味有很好的功效[2]。
Abstract: The stability and extracting conditions of the pigment in violet flowers of Forget-me-not(Limonium
Sinuatum) was studied. This pigment is soluble in acid water, alcohol and methanol. The pigment is bluish -
可四季产花。“勿忘我”花为多年生草本植物， 株高约 60～110 cm。花呈聚伞花序，花小而密集， 花瓣膜质，花色丰富，有紫、蓝、粉、黄、红、
收稿日期： 2008-07-31 基金项目： 北京林业大学大学生科研训练项目(200702004)。 作者简介： 白逾(1987—)，女(彝族)。
新型水溶性不对称五甲川菁染料的合成、光稳定性及蛋白质的荧光标记
２１ ０ ０年 ７月
高 等 学 校 化 学 学 报
ＣＨＥＭＩ ＣＡＬ Ｊห้องสมุดไป่ตู้ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＣＨＩ ＮＥＳ Ｅ ＵＮＩ ＲＳ Ｔ Ｅ ＶＥ Ｉ Ｉ Ｓ
Ｎｏ． ７
１８ ３ １～ｌ ８ ３ ５
新 型 水 溶 性 不对 称 五 甲川 菁 染 料 的合成 、 光 稳 定 性 及 蛋 白质 的 荧 光 标 记
联 系 人 简 介 ： 孝 军 ，男 ， 士 ，教 授 ， 要 从 事 超 分 子 化 学 和 荧 光 分 子 探 针 的研 究 ．Ｅ ｍ ｉ：ｐｎｘ＠ ｄｕ．ｄ ． ｎ 彭 博 主 － ａｌ ｅ ｇｊ ｌｔｅｕ ｃ
１２ ２ 半 菁染料 中间体 ３的合 成 将 中间体 ２ （７ ｇ ｍ １ 与缩 合剂 丙 二 醛缩 苯胺 盐 酸盐 （ １ ． ． ａ ３ ５ ｍ ，１ｍ ｏ） ３０
收 稿 日期 ： ０ ９０ －５ ２ ０ －９２ ．
基金项 目：国家 自然科学基金（ 准号：２７ ６ ０ ， ０ ０ ６ １ ２ ８６ ２ ） 批 ０ ０ ０ ８ ２ ７ ５２ ， ０ ７ ０ ４ 资助．
１ 实验 部 分
１ １ 仪 器 与试剂 ．
英 国 Ｍｉｏ ａｓ ｃ ｍ ｓ 公司 ＱＴ ｆ ｒ —ｏ ＭＳ气 相 色谱／ 行 时 间高 分 辨 质 谱 仪 ；美 国 Ｖ ｒ ｎ ０超导 核 磁 共 振 飞 ａｉ ４０ ａ 波谱仪 ， ＭＳ为 内标 ， Ｔ 溶剂 为 Ｄ Ｏ（ ＝ ．９ ；美 国 Ｆ＇Ｃ７ ０荧 光 光谱 仪 ； 国 Ｈ ＿ ５ ４７ ） ｑＩ － — ０ 美 Ｐ８ ３紫 外一 ４ 可见 分 光光度 计 ； 国 Ｗａ ｒ公 司 ２９ －９６２７ 美 ｔｓ ｅ ６５２９ －４５高效液 相 色谱仪 ． 六溴 己酸 和牛 血清 白蛋 白（ Ｓ 分 别 为 Ａ ｒｓ Ｓｇ 公 司产 品 ；乙腈 为 色谱 纯 ，购 于 Ｍｅｃ Ｂ Ａ） ｃｏ 和 ｉ ｍａ ｒｋ公 司 ； 为二 次去离 子水 ， 它合 成原 料 为 国产 分析 纯试剂 或 经再 提纯 处理 ． 水 其
花青素的稳定性与功能研究进展
Hans Journal of Food and Nutrition Science 食品与营养科学, 2018, 7(1), 53-63Published Online February 2018 in Hans. /journal/hjfnshttps:///10.12677/hjfns.2018.71007Research Progress on the Stability andFunction of AnthocyaninsChangyuan Liu, Jing Tang, Liyan Zhao*College of Food Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing JiangsuReceived: Feb. 13th, 2018; accepted: Feb. 21st, 2018; published: Feb. 28th, 2018AbstractAnthocyanins widely found in plants are one of the important natural edible pigments that deter-mine the color of the plant. Because of its higher safety, anthocyanins are often used in food, pharmaceutical and beauty care industries. This article provides an overview of anthocyanin structure, types, sources, properties, stability, health functions and its applications in the food, pharmaceutical and beauty care industries. The purpose is to provide a certain theoretical basis for the industrial application of anthocyanins.KeywordsAnthocyanin, Stability, Health Function花青素的稳定性与功能研究进展刘常园，汤静，赵立艳*南京农业大学食品科技学院，江苏南京收稿日期：2018年2月13日；录用日期：2018年2月21日；发布日期：2018年2月28日摘要花青素广泛存在植物的一类物质中，是决定植物颜色的重要色素之一。
光响应螺吡喃类衍生物的研究进展
第49卷第4期2021年2月广㊀州㊀化㊀工Guangzhou Chemical IndustryVol.49No.4Feb.2021光响应螺吡喃类衍生物的研究进展∗翁城武1,高功敏1,朱鸿达1,吴芸芸1,韩㊀辉2(1泉州海关综合技术服务中心,福建㊀泉州㊀362000;2山西大学环境科学研究所,山西㊀太原㊀030001)摘㊀要:螺吡喃类衍生物是最具代表性的光致变色化合物之一,受到不同波长的光照射后可以发生可逆的结构转变,其开环的部花菁结构通常可以发射长波长的荧光,同时开环前后呈现明显的颜色变化,这个特性使其在多领域具有广阔的应用前景㊂本文综述了螺吡喃及其衍生物在金属离子识别㊁氨基酸㊁小分子识别㊁生物成像㊁药物载体等方面的研究进展,并展望其研究前景㊂关键词:螺吡喃;部花菁;光致变性能;快速识别㊀中图分类号:O657.3㊀文献标志码:A文章编号:1001-9677(2021)04-0010-03㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀∗基金项目:2019年山西省高等学校科技创新项目(2019L0044);福建省科技厅项目(2020Y0075);厦门海关项目(2020XK09);泉州科技项目(2020N007s)㊂通讯作者:韩辉(1984-),男,博士,硕导,主要从事功能小分子合成与应用㊂Research Progress on Photoresponse Spiropyran Derivatives ∗WENG Cheng -wu 1,GAO Gong -min 1,ZHU Hong -da 1,WU Yun -yun 1,HAN Hui 2(1Comprehensive Technology Service Center of Quanzhou Customs,Fujian Quanzhou 362000;2Institute of Environmental Science,Shanxi University,Shanxi Taiyuan 030001,China)Abstract :Spiropyran is a well -known photochromic compound.Reversible structural changes could be shown while it s exposed to different wavelengths of light.The ring -opening part of the cyanine structure can usually emit near -infrared wavelength fluorescence,and the color changes obviously before and after the recognition system,which can be recognized by the naked eye,this characteristic makes it have a broad application prospect in many fields.The research progress on spiropyran and its derivatives in metal ion recognition,amino acid,small molecule recognition,bioimaging,drug carrier,and so on,was reviewed.Key words :spiropyran;partial cyanine;photolytic property;rapid recognition螺吡喃是众所周知的光致变色化合物,即通过紫外光和可见光(或热)可以在无色闭环构型与有色开环部花菁构型之间进行可逆的异构化㊂早在1965年,Phillips 等[1]发现部花菁的螯合能力;此后,人们对金属离子与螺吡喃的相互作用,特别是对其光化学和光物理性质的影响产生了浓厚的兴趣[2-5]㊂一个很重要的原因是能够被阳离子诱导异构化的螺吡喃衍生物在金属离子识别方面具有很好的应用前景,且开环的部花菁结构通常可以发射近红外波长的荧光,同时识别体系前后颜色变化明显,可肉眼识别㊂迄今为止,已报道的可以被金属离子诱导开环的螺吡喃衍生物结构大都是通过在N 原子或7-位修饰可以与金属离子发生配位作用的官能团㊂从分子键的角度来说,螺吡喃闭环与开环的转化是C -O 键的形成与断裂,因此任何能促进C -O 键断裂的方式都应该能促进部花菁结构的形成,而对能够光致开环的螺吡喃来说,其机理是紫外光照射导致电子跃迁,改变了轨道能量,使得C -O 键两个原子间参与成键的轨道不再匹配而发生断裂㊂1㊀在金属离子识别方面的应用目前为止,通过在N 和7-位修饰配位官能团得到的螺吡喃开环体系可结合的金属离子包括Na +,Li +,Cu 2+,Zn 2+,Hg 2+,Ni 2+,Co 2+,Cd 2+和Eu 3+等㊂早期研究中最有代表性的金属离子诱导的螺吡喃开环体系是大坂府立大学的Inouye 等[4]开发的碱金属诱导的体系,该体系中螺吡喃的结构特点是在N 原子引入了冠醚作为修饰基团,而冠醚是常用的碱金属识别基团,冠醚与碱金属离子络合后,螺吡喃的氧原子参与配位,促进了螺吡喃的开环,随后该课题组开发了一系列以冠醚为修饰基团的碱金属诱导的螺吡喃开环体系,并系统研究了不同碱金属离子与该螺吡喃结构结合后的光化学和光物理性质,为后来不同金属离子诱导的螺吡喃体系的结构设计提供了思路[5]㊂随后的研究主要围绕在螺吡喃的7-位引入识别基团来设计相关体系㊂1999年,华盛顿海军科学实验的Evans 等[6]制备了一类喹啉并螺吡喃结构,该结构可以与Hg 2+,Cd 2+,Co 2+,Cu 2+,Zn 2+和Ni 2+等重金属离子发生配位,但开环结构与金属离子形成的络合物在可见光条件不稳定,在可见光照射下能够从开环的配位结构变回闭环的螺吡喃构型㊂2005年,日本和歌山大学的Sakamoto 等[7]将冠醚引入螺吡喃的7-位得到了一类可以与碱金属诱导开环的螺吡喃化合物,文中作者对不同结构的化合物对碱金属的选择性诱导进行了详细研究,结果表明二氮杂-12-冠-4-双螺吡喃表现出优异第49卷第4期翁城武,等:光响应螺吡喃类衍生物的研究进展11㊀Li+选择性,并且紫外光和可见光可以加速或者减慢碱金属离子对该类结构的诱导开环㊂北京大学的邵娜及其合作者在螺吡喃的7-位引入了不同的氨基化合物得到了一系列可以选择性与铜离子(a,b)和锌离子(c)发生诱导开环作用的结构[8-11],其中他们还对结构a与铜离子的络合物用于半胱氨酸和高半胱氨酸的定性与定量分析㊂类似的研究还有香港浸会大学的朱等在7-位修饰了8-氨基喹啉(d,e),该类结构可以选择性与锌离子发生诱导开环作用[12-13]㊂另外也有研究是在N的位置引入非冠醚类结构实现金属离子对螺吡喃结构的诱导开环,台湾国立中山大学的Wu等[14]描述了一个螺吡喃功能化的半导体聚合物,可以作为荧光探针的对Cu2+进行比例检测,即Cu2+可以诱导该符合结构的螺吡喃开环,其中感应机制是荧光共振能量转移㊂2㊀在氨基酸㊁阴离子等小分子识别方面的应用另外,还有一些是有关利用氨基酸[15]㊁氟离子[16]㊁氰基[17]㊁pH[18]和强力[19]诱导螺吡喃结构开环的研究㊂螺吡喃的开环构型和闭环构型呈现出不同的光谱性质,并且容易受到pH㊁特定离子或者生物分子的诱导,继而发生SP 构型和MC构型的互变异构㊂基于这个机制,可以作为光学传感器,对相关离子和生物小分子进行检测[20-25]㊂Shiraishi等[26]制备了一种可以选择性检测CN-的香豆素修饰的螺吡喃荧光探针㊂探针结构没有荧光,加入CN-后,CN-和与螺吡喃的开环结构发生亲核加成反应,进而促进了螺吡喃的开环平衡向右进行,而开环结构显示强的蓝色荧光,继而实现了对CN-的荧光检测㊂Yin等[27]制备了一种可用于检测强酸强碱pH的螺吡喃类荧光探针㊂当该探针处于pH小于2.0的强酸环境中时,分子开环并发射强的红色荧光;在中性的环境中,探针不发射荧光;而当探针处于pH大于等于12.0的强碱环境中时,其构型发生改变,主要以闭环的构型为主,同时相关酸性的取代基质子被中和,溶液呈现蓝色荧光㊂这些性质使得探针可应用在强酸或者强碱的环境中㊂Sun等[28]设计并制备了一种可以选择性识别低聚物的探针㊂该探针的结构由螺吡喃和识别基团氨基萘2-氰基丙烯酸酯(ANCA)两部分构成,螺吡喃的空间刚性改性了低聚物的性质,同时增强了该复合物的荧光强度㊂基于该机理,探针可以特异性识别患有阿尔茨海默病模型小鼠大脑中的某类低聚物㊂3㊀在生物成像方面的应用螺吡喃类衍生物用做荧光探针时,检测物质引起的螺吡喃异构化的特性可以提高荧光成像的分辨率[29]㊂Johnson等[30]开发了一类 开-关 型荧光探针(Tu-SP)㊂在激发波长是375nm时,探针结构发生互变异构,并且发射强绿色荧光,借助此性质,该探针具备对HeLa细胞中微管蛋白进行高分辨荧光成像的能力㊂其原理可能是探针分子与秋水仙碱的复合结构可以选择性识别隐藏在HeLa细胞中的超痕量微管蛋白㊂Zhang等[31]开发了一种 开-关 型螺吡喃类衍生物探针(TPP-CY)㊂该探针的机理是基于线粒体膜电位的变化,这种变化可以使得螺吡喃发生构型转化,根据转变前后谱图参数的变化能够比率检测线粒体膜电位并且实现其高分辨荧光成像㊂该探针可以用于细胞健康的评估㊂4㊀在药物载体方面的应用螺吡喃衍生物在不同条件下呈现出的两种构型表现出不同的物理性质,其中闭环构型是中性分子,开环构型是双离子分子㊂这个性质的不同使其表现出不同不同的润湿性质㊂即开环部花青结构呈现出亲水性,关环的SP构型呈现疏水性,基于此理论,螺吡喃结构与多孔材料复合后可用于调控药物分子的释放[32-35]㊂Wen等[36]开发了一种螺吡喃桥链介孔二氧化硅的光控缓释药物载体㊂在365nm的光激发下,螺吡喃发生互变异构,转变成亲水性的部花青构型,表面变为亲水性,使得存储在介孔中的药物分子游离到溶液中㊂Liu等[37]开发了一种长波长红外光控制的药物控释体系,该体系采用上转化的纳米介孔二氧化硅作为载体,以负载在其表面的螺吡喃分子作为控制开关㊂当用波长980nm激发光照射时,上转换材料将其转化为可使螺吡喃开环的短波长紫外光,螺吡喃开环,药物从孔道中游离出来㊂5㊀其它方面的应用螺吡喃及其衍生物通常呈现受到压力㊁温度㊁光照等刺激而变色的性质,这些性质使其在应力指示㊁温度传感㊁变色油墨㊁温变油墨等领域有广阔的应用㊂Vamvakaki等[38]采用自由基聚合,将2-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯和单体(SPMA)通过聚合反应形成二嵌段共聚物,该材料可以自组装形成胶束㊂同时呈现温度㊁pH和紫外光的刺激响应,这种响应表现为胶束物理性质的改变,此改变后可以选择性的释放包裹的物质㊂Boydston等[39]制备了一类压致变色的螺吡喃材料,将该材料均匀分散于聚己内酯材料(PDL)中,当该材料受到外力时,螺吡喃会发生结构转变,变成紫色部花青结构,或当拉伸该材料时,材料本身也会变为紫色㊂研究者还成功将该材料应用于3D打印机㊂6㊀结㊀语螺吡喃是众所周知的光致变色化合物,开环的部花菁结构通常可以发射近红外波长的荧光,同时识别体系前后颜色变化明显,可肉眼识别,这个特性使其在多领域具有广阔的应用前景,近年来已成为研究热点㊂根据已报道文献显示,仅有日本大阪大学的Shiraishi等在2012年和2013年两篇文献报道过在螺吡喃5-位修饰金属离子识别基团的研究[26,40],虽然实现了金属离子诱导螺吡喃开环,但其条件较为苛刻,一个需要在加热至60ħ和氧气的参与下才能实现开环,另一个则需要在紫外灯照射下实现开环,这些限制了此类探针进一步更广泛的应用㊂因此能否通过进一步优化修饰基团来实现5-位修饰的螺吡喃分子在温和条件下对金属离子的选择性开环进而实现选择性识别是该类探针发展的一个令人很感兴趣的方向㊂参考文献[1]㊀Phillips 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Spirobenzopyran[J].Anal.Chem.,2005,77(7):1999-2006. 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花菁染料CY3CY5CY7标记D-葡萄糖胭脂红黄豆苷葛根素半乳糖
花菁染料CY3CY5CY7标记D-葡萄糖胭脂红黄豆苷葛根素半乳糖常见的荧光染料有异硫氰酸荧光素(FITC)、罗丹明，可用的非磺化的花菁染料包括Cy3，Cy3.5，Cy5，Cy5.5，Cy7，和Cy7.5。
Cy (Cyanine) 系列, 也叫菁染料，即花青素系列荧光染料是具有多聚次甲基桥链化学结构特点的一类合成荧光染料。
Cy染料的次甲基桥链(1-7个次甲基)两端常常连着两个氮原子，其中一个氮原子带正电，从而Cy染料形成具有离域正电荷效应的介离子化合物。
因为这个结构特点，Cy染料的消光系数(extinction coefficient)非常高。
桥链长度和两端的发色团直接控制着染料的吸收峰和发射峰值，从而让Cy系列染料可以覆盖从紫外到远红外的几乎所有常用荧光谱带。
Cy3 (Cyanine 3) 是一种发橘黄色荧光的花青素荧光染料。
Cy3染料的激发峰和发射峰分别在550 nm和570 nm左右，它的荧光肉眼观察很明亮，并且对pH不敏感，在共聚焦显微镜中可以用532nm(肩峰)或者556nm(顶峰)的激光束激发，在普通荧光显微镜中可以用TRITC (tetramethylrhodamine) 的滤片观察，所以在绝大部分荧光仪器上都可以使用。
Cy3也是Dil等细胞电位追踪剂的母核，所以它是在生物技术中非常有用的荧光染料。
在荧光成像时，Cy3的背景荧光一般认为比TAMRA等TRITC系列的染料低。
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半花菁荧光染料反式-4-[对-(N,N-二乙醇胺)苯乙烯基]-N-乙基吡啶溴化盐(DHEASPBr-C2)是一种荧光性能优异的染料,在纺织纤维领域具有重要的应用,但由于其光稳定性较差,严重影响了服用性能。本文通过实验与量子化学计算两种方法,揭示了该染料主要光降解机理。
其次,采用量子化学中的从头算方法、密度泛函理论方法和二级微扰理论方法全优化两种染料正离子几何构型并计算分子轨道,得到稳定的基态分子几何构型和电子结构,r-C2光降解机理,并与实验良好符合;同时,采用密度泛函理论计算方法,通过在DHEASP-C2+上增加吸电子基团或供电子基团,设计出光稳定性能较好的染料化学结构。此外,初探分形理论,运用分形匹配原理与brachistofractality原理,研究染料DHEASPBr-C2分子四种简化模型与相应碎片分子分形维数值之间的关系,计算结果与实验良好符合。
首先,采用自制半花菁荧光染料DHEASPBr-C2上染腈纶织物,并与商品荧光染料荧光黄(X-10GFF)腈纶染色织物对比,比较两种染料染色织物在模拟太阳光(氙灯)光照下的光稳定性;同时,研究两种染料水溶液分别在高压汞灯与模拟太阳光(氙灯)光照下的光稳定性及光解动力学,测定不同光照时间后的K/S值、Lab值、反射率、紫外吸收光谱与单光子荧光发射光谱等,并通过质谱分析染料光解产物。结果表明:DHEASPBr-C2染色织物光稳定性不如商品荧光染料X-10GFF染色织物,两种染料水溶液在两种灯源光照下其稳定性也有相似的趋势,且染料在紫外光下更容易受到破坏,两种染料均不同程度地产生一些光降解产物。