医疗用品设备管理制度(精选5篇)
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度（4篇）
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度一、引言医疗卫生机构是提供诊疗和护理服务的重要场所，为了保障患者和医务人员的安全，消毒器械、一次性使用医疗用品的管理十分重要。
本文旨在探讨消毒器械、一次性使用医疗用品的管理制度。
二、消毒器械管理制度1. 指定专人负责医疗机构应指定专门的人员负责消毒器械的管理工作，该人员负责消毒器械的验收、清洗、消毒、包装、贮存和分发等环节的监督和管理，确保消毒器械的质量安全。
2. 进行日常维护医疗机构应制定消毒器械的日常维护计划，定期进行器械的检查、清洗和维护工作，及时发现和处理器械的问题，保证器械的使用效果。
3. 使用完毕即时清洗医务人员在使用完毕消毒器械后，应立即对其进行清洗，严禁长时间存放或者堆积，以免滋生细菌和感染源。
4. 定期消毒和检测医疗机构应建立定期消毒和检测的制度，确保消毒器械能够持续保持良好的消毒效果，减少细菌交叉感染的风险。
5. 定期更新消毒器械医疗机构应定期对旧的消毒器械进行更新和更换，以确保器械的质量始终符合要求，避免使用老化、磨损的器械导致医疗事故。
三、一次性使用医疗用品管理制度1. 实行分类管理医疗机构应按照一次性使用医疗用品的不同类型和用途，进行分类管理，确保不同类别的一次性使用医疗用品能够得到正确的使用和储存。
2. 严格采购和验收制度医疗机构应建立严格的采购和验收制度，对一次性使用医疗用品的供应商进行资质审查，并对采购的用品进行全面的检验和验收，确保产品的质量符合相关要求。
3. 储存环境要求一次性使用医疗用品的储存环境应符合相关的要求，保持室温干燥，防止阳光直射和潮湿，避免使用过期或者受损的一次性使用医疗用品，确保其质量可靠。
4. 配发和记录制度医疗机构应建立一次性使用医疗用品的配发和记录制度，记录每一次用品的配发和使用情况，及时核对库存量，确保用品的正确使用和追踪。
5. 定期检查和替换医疗机构应定期对一次性使用医疗用品进行检查和替换，确保用品的质量可靠，避免使用老化或者破损的用品导致医疗事故。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文(三篇)
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文1. 前言本管理制度旨在规范医疗机构对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理，确保医疗卫生工作的安全与质量。
所有相关人员应严格遵守本制度的要求，以确保工作的顺利开展。
2. 定义2.1 消毒药械：指用于对医疗设备、器具、场所等进行消毒的器械和药物。
2.2 一次性医疗卫生用品：指在医疗过程中无需清洗和重复使用的物品，包括但不限于口罩、手套、手术衣等。
3. 购买及验收3.1 医疗机构应建立消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购计划，并根据需求向合格供应商购买。
3.2 购买的消毒药械和一次性医疗卫生用品应符合国家标准和质量要求，医疗机构应对其进行验收。
3.3 验收时应检查商品的包装是否完好无损，生产日期、有效期是否合规，质量证明书是否齐全。
如有问题应及时退货或要求供应商解决。
4. 存放管理4.1 医疗机构应建立专门的存放区域或库房，并配备相应的温湿度控制设备。
4.2 消毒药械和一次性医疗卫生用品应分别存放，按照规定的分类和标识进行摆放，确保清晰可辨。
4.3 存放区域或库房应保持清洁、干燥，并有定期的消毒和通风措施。
4.4 存放区域或库房的进出应由专人负责，并记录相关信息，确保存取的及时性和准确性。
5. 使用管理5.1 医疗机构应制定消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用计划，并详细记录使用情况。
5.2 消毒药械使用前应进行消毒设备的清洗、检查和消毒药剂的配置，确保设备的正常运行和消毒效果的达标。
5.3 一次性医疗卫生用品使用前应检查包装是否完好，如发现损坏应及时更换。
5.4 使用过程中应遵循操作规程，严格按照使用顺序和方法进行操作，确保医疗卫生工作的安全和效果。
5.5 使用后的一次性医疗卫生用品应按规定进行分类、包装和处理，不得随意丢弃或重新使用。
6. 维护保养6.1 消毒药械的维护保养工作应由专人负责，定期进行设备的清洗、检查和维修。
6.2 一次性医疗卫生用品的维护保养主要是保持其包装完好，并防止受潮、破损等情况的发生。
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文（4篇）
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为规范医疗机构对消毒器械和一次性使用医疗用品的管理，确保医疗安全，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构所有消毒器械和一次性使用医疗用品的选购、验收、存储、领用、使用、消毒和报废等各个环节的管理。
第三条医疗机构应建立消毒器械和一次性使用医疗用品台账，保证及时更新和明确责任。
第四条本制度由医疗机构的质控科、感染管理科负责监督执行。
第二章消毒器械管理第五条消毒器械应符合国家和行业标准，并具备使用许可证。
第六条消毒器械应按照其特性和用途进行分类存储，防止混用混放。
第七条消毒器械应设立专门的存放区域，并设立防尘、防潮、通风设施。
第八条消毒器械应定期进行清点和检查，出现缺失或损坏应及时登记报废，并补充新的消毒器械。
第九条消毒器械的使用应使用标准化程序，保证每次使用前进行检查和消毒。
第十条消毒器械的消毒应按照医疗机构的消毒规范进行，确保消毒效果。
第十一条消毒器械的报废应按照医疗机构的废弃物管理规定进行，严禁私自处理或外借。
第十二条消毒器械的管理责任由相应的质控科、感染管理科负责人承担。
第十三条消毒器械的管理应进行定期的考核和评估，确保制度的执行情况。
第三章一次性使用医疗用品管理第十四条一次性使用医疗用品应具备使用许可证和生产许可证。
第十五条一次性使用医疗用品应购买正规渠道的产品，确保产品质量。
第十六条一次性使用医疗用品的选购应根据临床需要和消费预算进行，严禁超标和短缺。
第十七条一次性使用医疗用品应按照其特性和用途进行分类存储，防止混用混放。
第十八条一次性使用医疗用品的储存区域应设有防尘、防潮、通风设施，并定期清理和检查。
第十九条一次性使用医疗用品的领用应进行记录，并设定相应的审批程序，确保有效管理。
第二十条一次性使用医疗用品的使用应符合相应的操作规程，严禁超过有效期限或明显质量问题的产品。
第二十一条一次性使用医疗用品的消毒和处置应按照医疗机构的规定进行，严禁随意处理或外借。
设备管理制度
设备管理制度设备管理制度「篇一」1、护理人员必须遵守消毒灭菌原则,按照卫生部《消毒技术规范》,凡是高度危险性物品,必须选用灭菌法灭菌;凡中度危险性物品,可选用中效消毒法或高效消毒法;凡低度危险性物品,可用低效消毒法,或只作一般的清洁处理。
2、根据物品的性能选用适当方法进行灭菌消毒。
连续使用的氧气湿化瓶应每天消毒,每日更换灭菌水。
备用的氧气湿化瓶应每周消毒1-2次。
手电筒、血压计、听诊器、微量泵、心电监护仪、除颤仪等仪器,应保持清洁,每周擦拭消毒1-2次,疑有污染时随时消毒。
开口器、压舌板、口咽通气管、简易呼吸囊等每次使用结束后进行终末消毒,干燥保存。
雾化器、吸引器、呼吸机等器材管道定期或每次使用结束后行终末消毒,干燥保存。
3、一次性使用医疗用品的领用、保管、使用、处理、毁形等各环节,应严格按照《浙江省医疗卫生机构一次性使用医疗用品管理规范》执行,使用后的一次性医疗物品在密闭保存的前提下,可不行毁形及浸泡消毒。
4、有仪器设备、抢救物品消毒专用登记本,每次消毒后应及时记录。
一、设备维护保养要实行定机、定人、定期保养与职工维护保养相结合的原则。
操作人员要积极参加设备的维修工作。
二、设备的操作和维修保养人员必须做到“三会”,“四懂”,即:会操作、会维修、会排除故障,懂原理、懂结构、懂性能、懂用途,设备应经常保持清洁、润滑、安全、正常。
三、设备小修的间隔为500-600作业小时,中修间隔期为1000-1100作业小时,大修间隔期为20xx-2100小时。
四、电器设备小修间隔期为一年,中修间隔期为五年,大修期间隔期为十年。
五、压力容器及安全附件检测按《压力容器监察规程》执行。
六、加强设备日常检查和维护保养,定期检查其运行情况,发现故障应及时排除,保持设备在最佳运行状态。
七、充装站设备仪器应建立台帐、卡片、档案。
八、设备仪器实行定期检查考评,根据各类设备的完好标准,确保主要设备完好率达到l00%。
九、设备管理实行双包机制度,每台机组每个阀门每条管线,每块仪表都要指定专人操作,专人维修,并在设备显著位置挂牌明示。
一次性使用医疗用品管理制度(3篇)
一次性使用医疗用品管理制度1、由诊所负责人负责购货、验收、使用、销毁等环节的管理工作。
2、购买时必须到有《医疗器械经营企业许可证》经营公司进货，购进后经验收三证齐全(卫生许可证、生产许可证、医疗器械注册证号)。
必须取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可证的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。
3、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距离地面≥20cm，距墙壁≥5cm。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。
4、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。
否则，禁止使用。
5、使用后立即就地毁形，用固定的容器浸泡消毒后，塑料类盛于专用回收袋(黄色)内，非塑料类盛于(黑色)医疗垃圾回收袋内，不得混入其他医疗垃圾。
每天焚烧一次，作好记录。
医疗废物存放室由专人管理，定期消毒。
做到夏、秋防蚊、蝇，并注意防火。
6、卫生员要做好自身防护。
在工作时，必须穿隔离衣、戴口罩、隔离帽及手套。
每次工作完要洗手消毒一次。
7、使用时若发生热原反应，感染或其他异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告药品监督管理部门。
8、诊所发现不合格产品、质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
一次性使用医疗用品管理制度（2）是指医疗机构规定一次性使用的医疗用品的采购、存储、分发、使用和丢弃等方面的管理制度。
1. 采购：医疗机构需要制定一次性使用医疗用品的采购计划，充分考虑需求量、质量和价格等因素，按照相关法规和规定进行公开招标或者竞争性谈判，确保采购的医疗用品符合质量标准。
2. 存储：医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的存储区域，确保储存环境符合相关要求，避免受潮、霉变等问题，便于统一管理和提供。
3. 分发：医疗机构需要建立合理的分发制度，确保一次性使用医疗用品按照需要分发到各个科室和医护人员，避免浪费和损耗。
医疗器械管理制度
医疗器械管理制度为加强医疗器械的管理，确保医疗器械使用中的安全有效，特制订本制度，本制度中涉及的医疗器械是指除属固定资产的医疗设备之外的所有医疗器械。
一、医疗器械管理的基本任务（一)做好医疗、教学、科研和预防保健需要的医疗器械的供应和管理工作,确保医院医、教、研工作的顺利运行和安全有效的使用。
（二）严格执行招标采购制度。
(三)做好医疗器械的验收及质量管理，特别是植入性材料的跟踪管理等。
（四）做好医疗器械的信息和资料管理，了解、索取并保管好有关医疗器械质量检验、储存等方面的技术资料.（五)遵纪守法，严禁在医疗器械设备购置过程中出现违法行为和不正之风，并自觉接受监督约束。
二、医疗器械采购管理制度（一)审批1.凡属新增(医院尚未使用过的、集中招标目录中没有的）医疗器械,使用科室需填写申请表交医疗设备科，申请表内容包括:医务科门对临床使用必要性的意见（对一次性性医疗用品，还需有院感部门的审核意见），财务部门对收费情况的意见和设备科管理部门对医疗器械市场准入的合法性审查意见，然后经设备科长审核送分管院长批准后实施采购。
必要时经医院仪器设备管理委员会讨论批准。
2。
非正常使用医疗器械的控制:(1）新增审批的器械,属临床未使用过的，在当前医疗工作中需要长期使用的，在审批中，要说明长期使用。
(2)新增审批的器械，在目前临床使用中已有同类产品，是针对个别特殊病人需要的，应合理限制其使用量，使用量不应超过15%。
(3)新增医疗器械的价格先可使用三个月，然后根据使用量的情况,医院组织院内招标，以确定合理的价格。
（二)采购1.医院购置和接受赠送的医疗器械必须符合医疗器械管理条例、卫生行政部门及海关、商检、计量等行政部门的有关规定。
2.属于上级卫生行政部门集中招标采购的医疗器械,应在招标后在中标单位中选购器械.3。
对于没有集中招标的量大、价值高的医用器械,医院应组织院内招标采购。
4.不属于固定资产管理的医用计量器具的购置凭医用计量器具购置审批单.5。
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度（6篇）
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度消毒药械管理规范一、医院感染管理委员会负责全院消毒灭菌药械的监督管理，确保其使用安全、有效。
二、感染管理科依据国家相关法律法规，对全院消毒灭菌药械的采购、储存和使用进行具体的监督、检查与指导，对存在的问题及时向医院感染管理委员会汇报，并对消毒、灭菌药械的资质进行严格审查，针对存在的问题提出改进建议。
三、采购部门应根据临床需求及医院感染管理委员会对消毒灭菌药械的选购决策进行采购。
该部门应建立相应的管理制度，指定专人负责，严格按照国家规定对进货产品的质量进行监督，并做好相关登记工作。
四、医院自行配置的消毒药剂，必须严格遵守无菌技术操作规程，准确配制所需浓度，并详细记录配制浓度、日期和有效期等信息，以便查验。
五、使用部门应掌握消毒灭菌药械的正确使用范围、方法和注意事项，包括使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间以及影响消毒灭菌效果的因素等。
若发现问题，应及时向感染管理科报告。
六、严禁使用过期、淘汰或无合格证的消毒、灭菌药械。
一次性医疗卫生用品管理规范一、采购管理1. 对一次性无菌医疗用品实行公开招标采购，建立完善的采购、验收和登记制度，确保供应商资质与产品资质相符，订货合同与生产企业一致，发货地点与生产企业所在地一致。
2. 采购过程中，严格审查供应商提供的产品“三证”（产品注册证、生产许可证、卫生许可证）和“三个报告”（产品质量安全测试报告、企业自测报告、临床使用报告），并与供应商签订质量保证合同，以杜绝假冒伪劣产品进入医院。
3. 对每批到货产品进行质量验收，检查产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、有效期等信息，确保产品质量。
4. 建立详细的采购登记账册，记录每次到货的时间、供应商名称、产品信息等，并保留相关合同文件。
二、储存管理1. 一次性无菌医疗用品应在专设的储存室内妥善存放，储存室需保持清洁干燥，并定期进行空气消毒。
2. 货物应按照有效期和品种分类，整齐码放在距地面30cm以上的货架上。
医院医疗设备投放合作管理制度
医院医疗设备投放合作管理制度•相关推荐医院医疗设备投放合作管理制度（通用8篇）在充满活力，日益开放的今天，制度使用的情况越来越多，制度一般指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则，也指在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范或一定的规格。
我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，以下是小编收集整理的医院医疗设备投放合作管理制度（通用8篇），仅供参考，希望能够帮助到大家。
医院医疗设备投放合作管理制度1一次性医疗用品采购、使用管理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监督管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。
3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。
4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无故拒领，避免因失效过期造成损失。
5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。
7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。
禁止重复使用和回流市场。
8、未经批准不得在临床试用任何产品。
9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进行监督检查。
如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的，将按医院规定进行处罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室承担全部法律和经济责任。
仪器设备验收、入库、调试制度1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为依据。
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度（3篇）
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度一、引言医疗卫生机构是提供诊疗和护理服务的重要场所，为了保障患者和医务人员的安全，消毒器械、一次性使用医疗用品的管理十分重要。
本文旨在探讨消毒器械、一次性使用医疗用品的管理制度。
二、消毒器械管理制度1. 指定专人负责医疗机构应指定专门的人员负责消毒器械的管理工作，该人员负责消毒器械的验收、清洗、消毒、包装、贮存和分发等环节的监督和管理，确保消毒器械的质量安全。
2. 进行日常维护医疗机构应制定消毒器械的日常维护计划，定期进行器械的检查、清洗和维护工作，及时发现和处理器械的问题，保证器械的使用效果。
3. 使用完毕即时清洗医务人员在使用完毕消毒器械后，应立即对其进行清洗，严禁长时间存放或者堆积，以免滋生细菌和感染源。
4. 定期消毒和检测医疗机构应建立定期消毒和检测的制度，确保消毒器械能够持续保持良好的消毒效果，减少细菌交叉感染的风险。
5. 定期更新消毒器械医疗机构应定期对旧的消毒器械进行更新和更换，以确保器械的质量始终符合要求，避免使用老化、磨损的器械导致医疗事故。
三、一次性使用医疗用品管理制度1. 实行分类管理医疗机构应按照一次性使用医疗用品的不同类型和用途，进行分类管理，确保不同类别的一次性使用医疗用品能够得到正确的使用和储存。
2. 严格采购和验收制度医疗机构应建立严格的采购和验收制度，对一次性使用医疗用品的供应商进行资质审查，并对采购的用品进行全面的检验和验收，确保产品的质量符合相关要求。
3. 储存环境要求一次性使用医疗用品的储存环境应符合相关的要求，保持室温干燥，防止阳光直射和潮湿，避免使用过期或者受损的一次性使用医疗用品，确保其质量可靠。
4. 配发和记录制度医疗机构应建立一次性使用医疗用品的配发和记录制度，记录每一次用品的配发和使用情况，及时核对库存量，确保用品的正确使用和追踪。
5. 定期检查和替换医疗机构应定期对一次性使用医疗用品进行检查和替换，确保用品的质量可靠，避免使用老化或者破损的用品导致医疗事故。
一次性医疗用品使用管理制度范文(3篇)
一次性医疗用品使用管理制度范文第一章总则第一条为了规范一次性医疗用品的使用和管理，确保医疗机构的卫生安全，提高医疗服务质量，根据国家有关法律法规、卫生部门的规定，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内全部一次性医疗用品的使用与管理。
第三条一次性医疗用品指在医疗过程中拆封即可使用且使用后立即弃置的一次性耗材。
第四条医疗机构应当建立一套严格管理制度，确保一次性医疗用品的来源合法、质量符合标准、使用安全可靠。
第二章一次性医疗用品的采购与入库管理第五条医疗机构应当按照规定的程序、途径和要求采购一次性医疗用品，并保证所采购的产品符合国家相关标准。
第六条采购人员应该有相关的医疗器械相关知识，并参考市场价格、质量评价等因素进行供应商的选择和比较。
第七条医疗机构应当对采购的一次性医疗用品进行入库登记和检验，以确保所采购的产品符合规定的要求。
第八条入库的一次性医疗用品应当分类存放，明确标注货物的名称、数量、生产日期、保质期等信息，并及时更新库存信息。
第九条医疗机构应当定期对库存进行盘点，发现问题及时处理，并编制相应的库存清单和购买计划。
第三章一次性医疗用品的配发与发放管理第十条医疗机构应当按照医疗服务需要和患者情况，合理配置一次性医疗用品，并确保发放的数量足够满足需要。
第十一条医疗机构应当建立一套明确的一次性医疗用品发放管理制度，规定发放的程序、要求和责任。
第十二条医疗机构的一次性医疗用品发放应当按照领用单、签名确认等程序进行，并及时记录领用和发放的信息。
第十三条一次性医疗用品的发放应当严格按照品种、数量的要求进行，不得存在滥用、浪费、私自调拨等情况。
第十四条一次性医疗用品的发放人员应具备一定的医疗器械和安全知识，确保发放的产品安全可靠。
第四章一次性医疗用品的使用与管理第十五条医疗机构应当在医护人员中进行一次性医疗用品使用和管理的培训，加强对医护人员的法律法规和操作规程的教育。
第十六条所有使用一次性医疗用品的医护人员应当按照医疗机构的规定和操作规程正确使用，并及时向上级报告使用情况。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医疗用品设备管理制度〔精选5篇〕医疗用品设备管理制度〔精选5篇〕医疗用品设备管理制度1一次性医疗用品采购、使用管理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监视管理部门公布的《医疗器械消费企业答应证》、《工业产品答应证》、《医疗器械产品注册证》的企业或获得《医疗器械经营企业答应证》的经营企业购进合格产品。
3、每次购置，采购部门必须进展质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、消费日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。
4、各科室方案的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通知科室，各科室必须将方案单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无故拒领，防止因失效过期造成损失。
5、使用时假设发生热原反响、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停顿使用，并及时报告当地药品监视部门，不得自行做退、换货处理。
7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进展无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。
制止重复使用和回流市场。
8、未经批准不得在临床试用任何产品。
9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进展监视检查。
如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的，将按医院规定进展处分，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室承当全部法律和经济责任。
仪器设备验收、入库、调试制度1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为根据。
进口设备必须在索赔期内验收完毕。
2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收，由采购员、设备档案管理员、保管员(必要时需有维修技术人员与使用科室有关人员)共同验收合格后，共同签名，由仓库保管员入库保管或办理出库交使用科室领用。
3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的验收，由设备科负责人、维修技术人员、档案管理人员、保管员、使用科室负责人共同验收、安装调试合格后，共同签字入库。
必要时由厂方或卖方派员安装调试合格后，方能签名入库或办理出库交使用科室领用。
4、10万元/件(台、套)以上和进口设备，必需经过商检(进口设备)，由厂方或卖方派员安装调试合格后，由设备科负责人、使用科室负责人及验收人员共同签字入库或办理出库交使用科室领用[其中50万元/件(台、套)医疗设备，由主管院长主持验收]。
5、所有医疗设备和医疗用品，必需由保管员填写领用出库单，交由使用科室负责人或指定专人签名后凭出库单到仓库领用。
6、调试中发现问题，主办人员应与厂商联络，及时解决。
医疗用品设备管理制度2凡临床不能使用的，符合医疗设备报废条件的，应予以报废。
〔一〕医疗仪器设备的报废条件凡符合以下条件之一的属固定资产的医疗仪器设备应按报废处理：1、严重损坏无法修复者；2、超过使用寿命，根底件已严重损坏或性能低劣，虽经修理仍不能到达技术指标者；3、技术严重落后，耗能过高〔超过国家有关标准20%以上〕、效率甚低、经济效益差者；4、机型已淘汰，主要零部件无法补充而又年久失修者；5、原设计不合理，工艺不过关，质量极差又无法改装利用者；6、维修费用过高，继续使用在经济上不合算者；7、严重污染环境或不能平安运转可能危害人身平安与安康者；8、计量检测或应用质量检测不合格应强迫报废者。
〔二〕医疗仪器设备的报损条件属固定资产的医疗仪器设备由于人为或自然灾害等原因造成毁损，丧失其使用功能的，按报损处理。
〔三〕医疗仪器设备报损、报废的处理原那么1、需要报废报损的属固定资产的医疗设备均由使用科室提出申请，并填写“报废、报损固定资产审批单”，经由技术鉴定部门鉴定确认无法修复使用的，再由医疗设备科审核〔对十万元、二级医院为五万元及以上的仪器设备须经医院仪器设备管理委员会讨论同意〕，报主管院长同意后，由财务部门负责填写《行政事业单位国有资产处置申报表》，报卫生行政部门和国有资产管理部门审批。
2、凡减免税进口的医疗设备，除以上规定外还应按海关有关规定办理。
3、对于可供家用设备的报废处理，应加强审核，严格控制。
4、待报废固定资产在未批复前应妥善保管，已批准的报废的大型医疗设备应将其可利用局部拆下，折价入账，入库保管，合理利用。
5、已批准报废的固定资产可办理财务减账手续。
其残值收益应列入医疗设备更新费、改造基金工程专项使用。
6、经批准报废的医疗设备，使用单位和个人不得自行处理，一律交回设备主管部门统一处理。
如有违背者应予追查，交主管部门处理。
医疗用品设备管理制度3一、装备处设备维修部负责全院医疗仪器设备的维修维护管理工作，发现问题及时处理。
二、装备处设备维修部维修技术人员应定期对所负责的仪器设备进展平安检查，及时发现问题，消除隐患，防止发生意外事故。
三、各科室医学设备出现故障时，由使用人员及时向设备维修部报修，说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。
四、设备维修部设有专人值班，负责接待日常业务和应付紧急维修任务，值班人员接到报修任务，要做好报修记录并及时通知维修人员到现场维修，对急修设备、抢救设备优先处理，做到随叫随到。
五、维修人员接到维修任务，根据设备故障情况带好维修工具尽快到现场维修，设备修复后，由使用人员验收设备正常工作，填写仪器维修记录单，设备交付科室使用。
六、对现场不能修复的大型、急救设备，维修人员及时逐级上报组长和设备维修部负责人，组织人员抢修，需要外修或购置特殊配件时，由使用科室填写《科室购置配件、维修申请表》报批执行。
七、对设备常用的零配件、易损件等，设备维修部制定配件目录，组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库，根据科室需要按招购置/领用,列入使用科室支出。
八、维修技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定，凡属使用科室违章操作或管理不当造成的损坏，要及时上报，按相关规定处理。
九、未经装备处批准，任何人不得维修医院设备，因私自维修造成的损失由责任人负责。
十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时，按照医院报废制度执行。
医疗用品设备管理制度4〔一〕仓库管理1．入库〔1〕卸货及运输：①外包装检查：对于大型及精细医疗设备在装卸货物前，医院在场人员首先应对货物外包装情况进展认真查看，重点查看外包装有无受撞击痕迹、倒伏痕迹、水浸痕迹和破损，如发现应予以详细记录，并由交货人现场确认。
②货物装卸：对于大型及精细医疗设备卸货时，医院在场人员应严密观察装卸过程，如发现危险行为或情况应及时停顿装卸，以防止货物损坏。
③货物运输：货物到院后运输时，医疗设备科在场人员应跟踪院内运输全过程，发现货物有倒伏等危险迹象应及时制止，以防止货物损坏，直至货物平安落位。
〔2〕开箱及验收：①医疗设备固定资产物资开箱验收应有供货商、最终用户代表、医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员共同在场。
②医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员应控制开箱现场，严格遵守逐件开箱、逐件清点、逐件登记的原那么。
③设备包装箱在验收未完毕前严禁移离验收现场，直至全部验收工作完毕，且对包装箱进展认真查看后，方由设备科处理。
④设备验收文件需现场由最终用户代表、设备科、采购中心等参加验收人员和供货商验收人员共同签名确认前方可归入档案。
⑤对于随设备的操作手册、维修手册等重要文件，需进展仔细登记，并由保管人在验收文件上签名确认。
〔3〕入库手续办理设备科仓库保管员根据验收完成文件和发票原件及时办理货物入库手续。
2．出库设备科仓库保管员需在入库手续办理完成后在归定的工作日内，催促使用部门办理固定资产领用手续。
3．库存保管〔1〕暂存物资保管：对于无法进入医疗设备科仓库的大型精细医疗设备，仓库管理员及固定资产管理员应对其开箱安装前存放场地进展经常查看，防止碰撞、雨淋和水浸。
并要与存放地〔最终用户所在科室〕及医院保安部进展交代。
〔2〕备用物资保管：对于医疗设备仓库库存备用物资，应按类存放，先进先出，保持整洁，通风防潮，并做好防火防盗工作。
〔二〕在用物资管理１．分户帐管理：严格执行医疗设备固定资产分户帐管理，医疗设备科医疗器械物资供给部应按期对最终用户分户帐及帐下固定资产进展盘点，做到帐帐相符，帐物相符。
２．年度盘点：设备科医疗器械物资供给部每年对全院医疗器械固定资产进展一次盘点，目的是在尽可能对一线临床科室影响小的前提下保证医院固定资产帐帐相符，帐物相符，防止固定资产流失。
３．分户财产保管人员更换：医疗设备固定资产使用科室财产保管人员更换前，必须通知医疗设备科医疗器械物资供给部，由该部人员协助做好帐物移交工作。
如未办理固定资产管理移交手续而导致的后果，由接替者及科室负责人承当相应责任。
〔三〕固定资产挪动管理〔变动管理〕１．跨科借用：由于医疗需要，经借与被借双方负责人同意将医疗器械固定资产跨科借用，固定资产借出方需由财产保管人保存借方财产保管人借条。
该借条必须注明设备名称、固定资产编号、设备完好状况、设备归还日期等。
如未办理借条事宜或借条丧失所造成帐物不符等结果，将由借出方财产保管人承当相关责任。
２．资产转科：医疗器械固定资产因临床业务需要进展转科使用，主动提出一方需向医疗设备科提出书面申请，设备科审核，医疗设备主管院长批准，才能施行财产转移,由双方财产保管人携带分户帐到医疗设备科医疗器械物资供给部办理固定资产帐目变更后，方可移交相关资产。
３．资产出院：医院医疗器械固定资产因支援或捐赠转移出院外，设备科、医疗器械物资供给部必须根据医疗器械主管院长的批准相关文件，凭承受方承受文件及时办理固定资产帐目变更手续。
〔四〕固定资产报废管理１．报废申请：对于不能继续使用的医疗器械固定资产，资产所有方负责人需认真填写《固定资产报废申请单》，并提交维修部门进展工程技术鉴定。
２．报废物资鉴定：维修部门主管工程师应本着严谨的科学态度，对需报废的医疗器械固定资产给出实事求是的鉴定意见。
３．报废申请审批：《固定资产报废申请单》经设备科负责人审核，医疗设备主管院长及财务主管部门批准, 方可施行办理报废手续。
4．固定资产帐目变更：设备科物资库房保管将已完成的《固定资产报废申请单》进展归档，并凭此单进展医疗器械固定资产帐目变更。
〔五〕固定资产〔万元以上〕档案管理１．卷宗建立：医疗器械固定资产卷宗是从医疗设备科接到医院批准采购的申请书开场，由采购执行者建立。
该卷宗包括：论证、申请、批复、联络、招标、签约及相关全部资料。
２．档案建立：设备到货验收后，由设备科固定资产管理员将其卷宗全部文件与设备验收文件一并装订、编号，建立医疗器械固定资产档案，并由专人负责管理。
３．档案调用：医疗器械固定资产档案是医院医疗器械固定资产的原始纪录，因承受检查、维修等事宜需调用档案，必须征得档案保管人员同意，并在借出当日归还。