监护仪说明书(详尽)
金科威监护使用指南
飞利浦金科威多参数病人监护仪常规使用指南1. 监护仪在开关机时，需按住启动开关3秒以上。
2. 码盘的使用方法；旋转码盘，使光标移动，用于选择菜单；按下码盘，用于确定。
3.. 心电测量的注意事项；A．皮肤处理；去除油渍汗迹，必要时用砂片磨掉角质层。
B．电极帖附的位置；如下图所示。
C．正确选择导联。
D．三导联模式只需要使用RA LA 和LL。
三根导联线，可检测到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ导联波形；五导联方式，使用RA 、LA、 LL、RL和C五根导联线，可以检测到所有导联。
4 . 呼吸监测；选择合适的呼吸导联和波形增益，使波形清晰，幅度大小适中。
5. 血压测量；A. 血压的设置方法；主菜单键—NIBP—测量模式—选择“自动/手动/连续”三种中视情况而选。
B. 血压测量对象选择；主菜单键—NIBP设置—测量对象—可选择“成人/儿童/婴儿”。
C. 血压自动测量时间设置；主菜单键—NIBP—测量时间—选择相应测量的时间。
D．选择尺寸适当的袖带，绑扎位置应相对心脏水平位，松紧适当，不能过紧。
E．严禁空袖带启动充气。
F．血压袖带接头应与机器可靠连接，否则会产生充不上气或者漏气现象。
G．被测肢体上如有任何动脉导管或者静脉输液器，不能捆绑血压袖带。
H．袖带在清洗前，取出橡皮囊，清洗后等袖带干透，再重新把橡皮囊装入，清洗袖带时不可将液体溅入橡皮囊和气体延长管中。
6. 血氧监测；A. 在天气寒冷病人体温低、微循环不好时，被测肢端应保暖。
B．被测肢端应干净，不能有污渍。
C．血氧和血压不能在同一手臂上，以免影响血氧的测量精度。
D．血氧探头可接的位置可选中指、食指或者无名指。
保养须知1.清洁时，用干净的软布蘸温肥皂水擦拭监护仪外壳，然后用干布擦干净，注意不要让液体流入仪器内。
2.清洁时必须关机并且断开交流电源，否则会有点击火灾危险。
3.对于监护仪的任何部位均不可使用丙酮米来清洁。
4.切勿对监护仪进行高温高压消毒。
监护仪上请勿堆放重物。
(完整)监护仪的简单使用说明精品PPT资料精品PPT资料
①MAIN回主界面
屏幕显示：分三个区
①信息区 ②波形区 ③参数区
信息区位于屏幕最上端和最下端； 波形区位于左边，显示4道波形，
从上到下分别为单通道级联心电波 形（有两行）、SPO2容积描记波、 呼吸波形； 参数区位于右边，从上到下分别为 心率、血压、血氧饱和度、呼吸、 体温。
路的肢体上。 外界光辐射。 静脉内染料。 线路损坏，监测不准。可以监测自己的手指对照。
血压监测 ——系袖带的方法
给病人使用宽窄适 宜的袖带（袖带的宽
度应是肢体周径的40% 或者是上臂长度的 2/3）。
保证记号￠正好位
于适当的动脉之上。
测血压的注意事项
测血压的肢体应与病人心脏置于同一水平位置（向患者交待清
装正常，有无干扰，必要时人工复测和结合临床症状。
其他一些注意事项：
6）、因机器、线路都很贵，使用中各线路要妥善防置好，避免牵 拉损坏线路，同时向患者及家属做好解释给以配合。
7）、清洗监护仪或传感器之前必须关掉电源。不能使用强溶剂。 可用酒精擦拭或稀释的次氯酸钠。绝对不能浸泡系统的任何部分。
8）、有内置电池，开机时自动充电。停电后仍可使用6-8小时。 9）、内置电池根据说明书使用和优化。迈瑞公司的铅酸电池使用
绝对不能浸泡系统的任何部分。
脉率（或心率）、 3）、除颤期间，不要接触病人、桌子与仪器。
探头线置于手背，确保指甲遮住光线。 如果异常时，要检查各导线是否安装正常，有无干扰，必要时人工复测和结合临床症状。
无创血压（NIBP）、 7）、清洗监护仪或传感器之前必须关掉电源。
无张力放置3M敷贴，盖住针头和针尾。
寿命为2年，长期不使用时，每三个月对电池进行一次优化（充电 10小时以上——放电——再充电10小时以上），6个月须充满电在 搁置。
日本爱安德 TM-2430动态血压监护仪记录盒 说明书
TM-2430 动态血压监护仪记录盒1WMPD4001891本标记向您介绍产品的操作。
备注：我公司保留为改进产品而对本使用说明书及/或TM-2430进行改动的权利。
Windows 是微软公司的注册商标。
Macintosh 是苹果计算机公司的注册商标。
EXCEL 是微软公司的注册商标。
中国地区总代理及售后服务机构爱安德技研贸易(上海)有限公司地址：上海市张江毕升路289弄富海商务苑1号楼101室(邮编:201204)电话：021-3393-2340传真：021-3393-2347网址：注册号：国食药监械(进)字2008第2213151号标准号：YZB/JAP4648-2008目录使用前 (2)一致性 (2)定义 (2)使用注意事项 (3)血压记录盒注意事项 (4)欢迎词 (5)欢迎词和用途 (5)产品概览 (5)包装单和部件名目 (5)显示 (7)标记 (7)规格 (8)特征 (8)功能和规格 (8)完整使用程序 (12)逐步介绍 (12)记录盒初始化 (14)更换电池 (14)记录盒打开状态 (15)显示和时钟参数 (15)选择自动测量 (17)删除老数据 (21)记录盒复位 (21)患者准备 (22)患者指南 (22)使用袖套布 (23)佩戴袖套和记录盒 (23)操作 (26)自动测量 (26)手动测量 (26)停止当前测量 (26)数据传输 (27)向打印机传输数据 (27)向装有分析软件的电脑传输数据 (29)选购件与附件 (30)分析软件和通讯数据线 (30)袖套和其他附件 (31)维护 (32)检查精确度 (32)清洁袖套和记录盒 (33)周期性检查 (33)问题解决 (33)故障代码 (34)与欧盟医疗产品93/42EEC 指令的一致性本机器符合以下要求：欧洲93/42/EEC 医疗产品指令；医疗产品法案；欧洲电器设备标准EN60601-1(一般安全条例)，EN60601-1-2-30(自动循环式间接血压测量设备安全专门要求)，EN60601-1-2和EN 55011 (电磁兼容性)；无创血压仪器欧洲标准EN 1060-1 (一般要求)；和EN 1060-3 (电子机械血压监测系统补充要求)。
高效快速的心电监护仪使用说明
高效快速的心电监护仪使用说明心电监护仪是一种常用的医疗设备，用于监测患者的心电信号，对心脏状况进行评估。
为了确保准确可靠地使用心电监护仪，下面将详细介绍使用心电监护仪的步骤和注意事项。
1. 准备工作首先，确保工作环境安静，没有干扰源，例如手机和电子设备等。
然后，将心电监护仪连接到电源，并确保电源正常。
同时，准备好所需的连接电极和导联线。
2. 配置监护仪按照监护仪的说明书，正确配置监护仪的设置。
包括设置心率范围、滤波器和增益等参数。
这些设置将影响心电信号的清晰度和测量的准确性。
3. 准备患者患者需要脱去上身衣物，确保胸部和四肢的皮肤干燥、清洁，并准备好清洁用品，例如消毒酒精和无纺布。
另外，解释给患者心电监护的目的和流程，取得其合作。
4. 安装电极和导联线根据心电图的要求，正确安装电极和导联线。
首先，清洁患者胸部和四肢的皮肤，使用消毒酒精擦拭。
然后，贴上电极，在正确的位置上使用适当的压力固定。
连接导联线，确保连接牢固。
5. 开始监护打开心电监护仪的电源开关，确认设备开启正常。
然后，监测屏幕上的心电波形显示，确保波形正常且稳定。
如果发现异常或干扰，可以调整监护仪的设置或检查电极的安装情况。
6. 监护期间的注意事项在监护过程中，要时刻观察心电波形的变化，如有异常变化，要及时记录和报告。
同时，定期检查电极和导联线的连接情况，确保其牢固可靠。
如果需要更换电极，应先清洁患者皮肤，然后按照上述步骤重新安装新的电极。
7. 停止监护当监护结束时，先关闭心电监护仪的电源开关，然后按照操作说明书的要求进行设备的关机和清洁，以确保设备的寿命和性能。
在使用心电监护仪的过程中，还需要注意以下几点：A. 定期校准监护仪，确保信号的准确性和一致性。
B. 避免使用损坏的导联线和电极，确保信号的稳定性。
C. 在连接电极和导联线时，避免过度拉伸，以免影响信号传输。
D. 心电监护仪应妥善保管，避免受到水分、温度和压力等外界因素的影响。
E. 在使用心电监护仪过程中，应遵守相关法律法规和医疗伦理规范，确保患者隐私和信息安全。
病房监护仪器操作指南
病房监护仪器操作指南随着医疗技术的不断发展和完善，病房监护仪器在医疗中的重要性也越来越凸显出来。
病房监护仪器能够实时检测患者的生命体征，提供重要的指导和参考，对病情的监测与判断起到至关重要的作用。
然而，由于其复杂的操作和高度的技术要求，正确并熟练地操作病房监护仪器并非易事。
因此，本文将为您提供一份详细的病房监护仪器操作指南，旨在帮助医护人员正确、安全地操作相关仪器。
一、术语解释在使用病房监护仪器之前，我们需要了解一些基本的医学术语以及相关仪器的功能。
以下是一些常见的术语解释：1. 心电图(ECG)监护：可以监测心脏的正常节律和异常节律，以及心脏肌肉的供血情况。
2. 血氧饱和度(SpO2)监护：用于监测患者血液中的氧气。
3. 呼吸频率监护：用于监测患者的呼吸频率和呼吸规律。
4. 血压监护：可以监测患者的收缩压、舒张压和平均动脉压。
5. 体温监护：可监测患者的体温变化，帮助医生了解患者的生理状况。
二、病房监护仪器操作步骤不同的病房监护仪器在操作步骤上可能有所不同，但总体上，以下是一般操作步骤的概述：1. 仔细阅读说明书：在开始使用病房监护仪器之前，请确保您已经详细阅读了相应的操作说明书。
了解仪器的功能和操作步骤对于正确使用是至关重要的。
2. 准备检测环境：在操作病房监护仪器之前，需要确保检测环境的条件良好。
检查电源和电缆的连接情况，确保电源稳定，减少电源故障的风险。
3. 病人信息输入：根据患者的个体信息，如姓名、年龄、性别等，输入正确的患者信息。
4. 电极或传感器安装：根据所需监测项目，正确安装心电图电极、血氧监测传感器、呼吸带等。
确保电极与患者的皮肤贴合良好，传感器位置正确。
5. 启动监护仪器：按照说明书中的要求操作，启动监护仪器。
确认仪器是否正常工作，屏幕上是否显示相应的生命体征。
6. 监测参数设定：根据患者的病情和需求，设定相应的监测参数。
例如，设置心电图监护模式、血氧饱和度报警阈值等。
7. 监测过程中的注意事项：在监测过程中，需要特别注意以下事项：a. 保持仪器的清洁：定期清洁病房监护仪器，确保其正常工作。
Oscar 2 动态血压监护仪使用说明书(1.1)
SunTech Medical, Inc.产品信息产品名称：动态血压监护仪规格型号：Oscar 2生产厂家：SunTech Medical, Inc.产品注册号：国食药监械（进）字2009第2211305号执行标准号：YZB/USA 0896-2009《动态血压监护仪》生产厂家地址：507 Airport Boulevard, Suite 117Morrisville, NC 27560-8200 USA版本信息本说明书的版本号随时可能因软件或技术规格的变更而升级，恕不另行通知。
本说明书的版本信息如下：版本号： 1.0发行时间：2008年4月声明本说明书完全按照国家技术监督局发布的《GB9969.1-1998 工业产品使用说明书总则》进行编写，符合国家标准和企业标准。
本说明书所述内容完全与动态血压监护仪（以下简称血压仪）的实际情况相符合。
SunTech Medical, Inc.（以下简称SunTech）拥有此非公开出版说明书的版权。
未经SunTech书面许可，任何个人或组织不得复制、修改或翻译本说明书。
保证在下列条件都满足的情况下，SunTech将对产品的安全性、可靠性及性能负责：（1）按照《使用说明书》使用本产品。
（2）产品的安装、维修和升级均由SunTech培训或授权的专业人员进行。
（3）产品的存储环境、工作环境、电气环境符合产品规格。
（4）产品的序列号标签或制造标志清晰可辨，经SunTech鉴定，证实该产品属于SunTech生产制造。
（5）非人为因素造成的损坏。
凡是符合SunTech保修服务条例范围的产品皆可享受免费服务，超出保修服务条例范围的产品，SunTech将实行收费服务。
产品运往SunTech维修，用户需承担运费（包括海关费用）。
退货确实要向SunTech退货时，请联系SunTech售后服务机构，告之产品型号和序列号，并简述退货原因。
若产品序列号非清晰可辨，退货不予接受。
售后服务机构地址：深圳市南山区科技园科技路30区9栋6楼电话：+86 755 26635812传真：+86 755 26635815邮编: 518057网址: E-mail: sales@ 目录1. 动态血压监护（ABPM）简介 (3)2. Oscar 2动态血压监护仪简介 (4)2.1 适用 (4)2.2 操作 (4)2.3 产品及其附件 (4)2.4 技术规格 (5)3. 安全和有效性注意事项 (6)3.1 废弃处置 (6)4. 警告及禁忌 (7)5. 使用警惕 (8)5.1 使用警惕 (8)5.2 不良反应 (8)6. Oscar 2面板介绍 (9)7. 系统设置 (10)7.1 动态血压监护系统总览 (10)7.2 硬件要求 (10)7.3 软件要求 (10)7.4 Oscar 2 电源供电 (10)7.5 软件安装 (11)8. 进行一次动态血压监护 (12)8.1 与Oscar 2 ™进行通讯 (12)8.2 准备监护 (13)8.3 为患者配置合适的袖带 (14)8.4 准备和培训患者 (15)8.5 启动动态监护过程 (15)8.6 结束监护过程 (16)8.7 下载数据 (16)9. 故障及解决 (18)10. 维护及清洁Oscar 2™ (19)10.1 使用后的清洁 (19)10.2 使用后的维护 (19)10.3 维护方法 (19)10.4 检查标准 (19)11. 保证 (21)11.1 OSCAR 2™ 动态血压监护仪 (21)附录A AccuWin Pro v3 软件应用指南 (22)A.1 动态血压监护（ABPM）简介 (22)A.2 AccuWin Pro v3概述 (23)A.3系统设置 (24)A.4登陆 (26)A.5 使用AccuWin Pro v3 软件 (27)A.6动态血压研究准备工作 (30)A.7从血压仪下载数据 (31)A.8进行一次动态血压研究 (33)A.9回顾动态血压研究 (37)A.10制作报告 (40)A.11管理患者文件 (43)A.12 AccuWin Pro v3的用户定义和配置 (45)A.13 AccuWin Pro v3报告符号回顾 (50)A.14事件代码，质量代码和测试代码回顾 (51)A.15管理工具 (54)A.16 AccuWin Pro v3技术支持 (57)A.17 参考文献 (58)1. 动态血压监护（ABPM）简介人体血压是随时间变化而变化的，动态血压（ABP）监护正是基于这一理念而产生的。
心电监护仪使用指南
心电监护仪使用指南心电监护仪是一种常用的医疗设备，用于监测和记录人体心脏的电活动。
它广泛应用于医院、急救车和家庭护理中，以提供准确的心脏健康数据。
本文将为您介绍心电监护仪的正确使用方法和注意事项。
一、准备工作在使用心电监护仪之前，请确保设备正常运行并具备以下条件：1. 设备完好无损，电源充足；2. 连接线和电极贴片清洁无损，确保与患者皮肤接触良好；3. 心电图纸或电子显示屏的正常工作。
二、使用步骤1. 为患者确定合适的姿势，一般建议患者平躺在床上，身体舒适放松。
2. 插入设备电源，确保设备开启。
若使用电池供电，请确认电池电量充足。
3. 根据需要选择适当的导联方式，常见的导联方式包括三导联、五导联、十二导联等，根据具体需求选择相应导联方式。
4. 使用清洁湿布或消毒纱布清洁患者皮肤，以保证电极贴片的黏附性能。
5. 将电极贴片正确粘贴在患者的胸部、肢体等适当部位。
注意保持电极与皮肤的紧密接触，避免贴片脱落影响监护效果。
6. 调节心电监护仪的控制面板，选择合适的增益和滤波器设置，以获得清晰的心电信号。
7. 按下记录按钮开始心电监护，持续记录所需时间，记录过程中保持监护仪的稳定性。
8. 心电监护结束后，关闭设备电源并将电极贴片清理干净，做好下次使用的准备工作。
三、使用注意事项1. 操作前请仔细阅读设备的使用说明书，了解每项功能及操作要领。
2. 心电监护仪属于专用医疗设备，非专业人士请遵循医生或专业人员的指导使用。
3. 患者使用心电监护仪时，应保持平静和放松，避免剧烈运动和异常呼吸等行为，以免干扰心电信号的采集。
4. 心电监护仪的接线和电极贴片应保持清洁，使用前应检查导线是否有损坏，电极贴片是否黏附良好。
5. 心电监护仪使用过程中如出现异常，应及时停止使用并寻求专业人士协助处理。
6. 长时间使用心电监护仪时，注意设备的散热和电量消耗情况，避免设备过热或电量不足导致监护中断。
四、心电监护数据的解读心电监护仪记录的心电图是医生判断心脏健康状况的重要依据，以下是几个常见的心电波形及其含义：1. P波：代表心房收缩的电活动，正常情况下应呈现正常形态和时间间隔。
PRIMEDIC除颤监护仪DM10使用手册
0. 目录页码1. 安全指南 32. 仪器说明 53．准备工作13 3.1 蓄电池的充电133.2 心脏除颤仪/心电图监护器的配置（启动莱单）144．心脏除颤仪的操作16 4.1 心脏除颤仪的启动和关闭／自我检测16 4.2 同步和异步驱动16 4.3 能量选择17 4.4 充入能量18 4.5 电极的放置19 4.6 能量的释放194.7 儿童专用电极205．心电图监护器的操作21 5.1 心电图导联的选择21 5.2 信号强度的调节22 5.3 心缩期音的音量22 5.4 心率报警的启动225.5 滤波器235.6 心电图电极的放置246. SpO2-监护器的操作（仅DM30型号）256.1 SpO2-传感器的联接256.2 选择正确的SpO2-传感器276.3 调节SpO2警报287. 打印机的操作297.1 记录心电图信号297.2 每次放电后自动记录输出（自动打印） 307.3 存储器数据的打印317.4 安装打印纸32 8．PRIMEDIC起搏模块的操作338.1 起搏模块的联接338.2 起搏-/除颤电极的置放348.3 起搏器的开启和关闭368.4 操作方式的调节388.5 刺激频率的调节398.6 刺激强度的调节398.7 起搏的开始和停止408.8 起搏过程中进行除颤/通过枕电极除颤429. PRIMEDIC体内除颤（I/D）模块的操作439.1 体内除颤模块的联接439.2 体内除颤用勺电极的联接449.3 通过勺电极进行除颤4410. PRIMEDIC遥控除颤（R/D）模块的操作4510.1遥控除颤模块的联接4510.2 枕电极的置放4610.3 遥控除颤导线的联接4610.4 通过枕电极进行遥控除颤4711. 充电器的使用4712. 可换蓄电池的使用4812.1 蓄电池的更换4912.2 在充电器上同时对蓄电池充电5013. 维护和保养 5114. 废弃处理5215. 技术数据、配件和图示5315.1 PRIMEDIC DEFI-MONITOR DM10和DM30的技术数据53 15.2 配件5615.3 图示5716. 保修条款5817. 附录59A1蓄电池部件的一般指南和规定59A2使用心脏除颤仪的一般指南和规定61A3使用血氧饱和度检测的一般指南67A4对电压一时间函数的说明69A5对监护器图象和输出的说明71A6安全技术检验75PRIMEDIC是Metrax GmbH, Rottweil的注册商标1．安全指南您所购买的PRIMEDIC DEFI-MONITOR是根据在紧急情况下使用的高要求而设计的。
Oscar 2 动态血压监护仪使用说明书(1.1)
SunTech Medical, Inc.产品信息产品名称：动态血压监护仪规格型号：Oscar 2生产厂家：SunTech Medical, Inc.产品注册号：国食药监械（进）字2009第2211305号执行标准号：YZB/USA 0896-2009《动态血压监护仪》生产厂家地址：507 Airport Boulevard, Suite 117Morrisville, NC 27560-8200 USA版本信息本说明书的版本号随时可能因软件或技术规格的变更而升级，恕不另行通知。
本说明书的版本信息如下：版本号： 1.0发行时间：2008年4月声明本说明书完全按照国家技术监督局发布的《GB9969.1-1998 工业产品使用说明书总则》进行编写，符合国家标准和企业标准。
本说明书所述内容完全与动态血压监护仪（以下简称血压仪）的实际情况相符合。
SunTech Medical, Inc.（以下简称SunTech）拥有此非公开出版说明书的版权。
未经SunTech书面许可，任何个人或组织不得复制、修改或翻译本说明书。
保证在下列条件都满足的情况下，SunTech将对产品的安全性、可靠性及性能负责：（1）按照《使用说明书》使用本产品。
（2）产品的安装、维修和升级均由SunTech培训或授权的专业人员进行。
（3）产品的存储环境、工作环境、电气环境符合产品规格。
（4）产品的序列号标签或制造标志清晰可辨，经SunTech鉴定，证实该产品属于SunTech生产制造。
（5）非人为因素造成的损坏。
凡是符合SunTech保修服务条例范围的产品皆可享受免费服务，超出保修服务条例范围的产品，SunTech将实行收费服务。
产品运往SunTech维修，用户需承担运费（包括海关费用）。
退货确实要向SunTech退货时，请联系SunTech售后服务机构，告之产品型号和序列号，并简述退货原因。
若产品序列号非清晰可辨，退货不予接受。
售后服务机构地址：深圳市南山区科技园科技路30区9栋6楼电话：+86 755 26635812传真：+86 755 26635815邮编: 518057网址: E-mail: sales@ 目录1. 动态血压监护（ABPM）简介 (3)2. Oscar 2动态血压监护仪简介 (4)2.1 适用 (4)2.2 操作 (4)2.3 产品及其附件 (4)2.4 技术规格 (5)3. 安全和有效性注意事项 (6)3.1 废弃处置 (6)4. 警告及禁忌 (7)5. 使用警惕 (8)5.1 使用警惕 (8)5.2 不良反应 (8)6. Oscar 2面板介绍 (9)7. 系统设置 (10)7.1 动态血压监护系统总览 (10)7.2 硬件要求 (10)7.3 软件要求 (10)7.4 Oscar 2 电源供电 (10)7.5 软件安装 (11)8. 进行一次动态血压监护 (12)8.1 与Oscar 2 ™进行通讯 (12)8.2 准备监护 (13)8.3 为患者配置合适的袖带 (14)8.4 准备和培训患者 (15)8.5 启动动态监护过程 (15)8.6 结束监护过程 (16)8.7 下载数据 (16)9. 故障及解决 (18)10. 维护及清洁Oscar 2™ (19)10.1 使用后的清洁 (19)10.2 使用后的维护 (19)10.3 维护方法 (19)10.4 检查标准 (19)11. 保证 (21)11.1 OSCAR 2™ 动态血压监护仪 (21)附录A AccuWin Pro v3 软件应用指南 (22)A.1 动态血压监护（ABPM）简介 (22)A.2 AccuWin Pro v3概述 (23)A.3系统设置 (24)A.4登陆 (26)A.5 使用AccuWin Pro v3 软件 (27)A.6动态血压研究准备工作 (30)A.7从血压仪下载数据 (31)A.8进行一次动态血压研究 (33)A.9回顾动态血压研究 (37)A.10制作报告 (40)A.11管理患者文件 (43)A.12 AccuWin Pro v3的用户定义和配置 (45)A.13 AccuWin Pro v3报告符号回顾 (50)A.14事件代码，质量代码和测试代码回顾 (51)A.15管理工具 (54)A.16 AccuWin Pro v3技术支持 (57)A.17 参考文献 (58)1. 动态血压监护（ABPM）简介人体血压是随时间变化而变化的，动态血压（ABP）监护正是基于这一理念而产生的。
医院几款主流品牌心电监护仪使用指引
一、进一步设置1.飞利浦CMS型监护仪除了常规监测心电、血氧、血压外，可接压力，心排和体温监测模块，监测CVP.ABP、心房压、心室压、肺动脉楔压、体温等参数，需要使用时，准备相应的模块及导联线，连接起来即可。
2.有创压力模块的使用：1）改变波形大小：按模块上“压力”一按“改变标尺”选择合适的标尺使图形最清晰2）改变压力标名：按模块上“压力”一按“改变标名”选择监护项目的名称3）传感器调零：按模块上“压力”一按“传感器调零”一将传感器向空气打开（对病人关闭）一再次按下“传感器调零”一直到出现“传感器调零己完成”一关闭传感器通向空气的通路（打开通向病人的通路）3.ICU心电监护仪均使用3导联装置电极，为监护呼吸，不需要附加电极，监护仪将从两个电极间的胸廓阻抗值测定呼吸；对角安放白色和红色电极以便获得最佳呼吸波，应避免将肝区和心室置于呼吸电极间的连线上。
4.监护仪各个参数的报警限设置，应该是以病人基础值的上下限的20%为调节限度，并根据病情变化随时调节。
二、参考文献1、飞利浦CMS型使用说明.飞利浦医疗器械有限公司.2、卢根娣，席淑华.临床护理管理丛书：急救仪器身份确认及标准操作流程[M].第二军医大学出版社，2013.一、进一步设置1.ICU心电监护仪均使用3导联装置电极，为监护呼吸，不需要附加电极，监护仪将从两个电极间的胸廓阻抗值测定呼吸；对角安放白色和红色电极以便获得最佳呼吸波，应避免将肝区和心室置于呼吸电极间的连线上。
2.监护仪各个参数的报警限设置，应该是以病人基础值的上下限的20%为调节限度，并根据病情变化随时调节。
3.MP20型监护仪每台备有一块电池，最多可插入2块电池，使用时即处于充电状态，无需另外充电。
该监护仪前面板上有电池符号显示：绿色表示电池蓄电量＞90%；黄色表示电池蓄电量V90%,电池正在充电；红色且闪烁表示剩余电量不够维持10分钟的供电。
同时，该监护仪主屏幕上有一栏显示电池状态信息，会指示剩余电量和电池耗尽时间。
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2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。
本手册所包含的内容受版权法保护。
版权所有，未经本公司事先书面许可，不得对本手册的任何部分进行复制、照相、复印或翻译成其他语言。
本公司仅仅在下列情况下才认为应该对仪器的可靠性、安全性和性能负责，即：装配操作、扩充、重新调整、性能改进和维修均由本公司认可的人员或机构进行；有关的电器设备符合国家相关的标准；按照本手册的指导进行操作仪器。
本手册里的内容可以不予通知而作出变更。
注意此仪器不能在家庭使用。
警告为了安全地连续使用本设备，必须遵守所列出的指示。
本手册所列出的指示不能代替已在执行的医疗步骤。
●不要只依靠可闻的报警系统监护病人，在监护病人时，如将音量设的太小或完全关断将可能导致病人的灾祸。
要记住最可靠的病人监护方法是将正确使用监护设备与对病人的密切个人监视结合在一起。
●本设备旨在仅由经过训练的健康护理专业人员在健康护理机构中使用。
●为了要减少触电的危险，不要打开设备。
如有需要请合格的人员维修。
●本设备可能干扰超声成像系统，表现为在超声显示屏上的干扰信号。
将这两种设备之间的距离放置得愈远愈好。
将电气触点或连接装置暴露于生理盐水或其他液体与导电胶中是很危险的。
电气触点与连接例如电缆连接器，电源，参数模块插入连接器，机架连接器等必须保持清洁与干燥。
如它们被液体污染，必须彻底干燥。
如须进行进一步去污染，请与你的生物医学部门或本公司联系。
警告这不是一种治疗装置。
如负有使用此仪器的责任的各个医院或医疗机构不能实现一套满意的维护计划，则会造成不正常的仪器失效，且可能危及人身健康。
质量保证:免费服务范围：凡符合本公司保修服务条例范围规定的设备皆可享受免费服务。
收费服务范围：(1) 凡超出本公司保修服务条例范围规定的设备，本公司将实行收费服务；(2) 即使在保修期内，由于以下原因造成产品需要维修之情况：人为损坏；电网电压超出设备规定范围；不可抗拒的自然灾害。
本公司在此对以下情况(包括但不限于)所造成的直接、间接或最终损坏和延迟不负责任：组件被拆装、拉伸、重新调试；更换未经本公司许可的配件或由非本公司授权人员维修机器。
退货退货程序确需向本公司退货，请遵循以下步骤：1．取得退货权。
与本公司用户服务部联系，告之产品系列编号，若系列编号非清晰可辨，退货不予接受。
请注明产品型号、系列号，简述退货原因。
2．运费：仪器运往本公司维修，用户须承担运费(包括海关费用)。
公司名称：联系地址：服务热线电话：传真：邮编：网址：邮箱：前言本手册详细介绍了监护仪的性能、操作方法及其它安全信息等内容。
这是新用户开始使用监护仪的最好的出发点。
以下符号表示某些重要提示，用户应加以注意：警告是您应当了解的如何避免病人与医务人员遭受伤害的信息。
小心是您应当了解的如何避免设备遭受损害的信息。
注意是强调重要的信息。
本手册是为熟悉所进行的各种测量，并在使用监护设备方面有经验的人员阅读的。
本监护仪是一台便携式多参数监护仪，可以使用在当日手术、手术/麻醉恢复、急诊室等场合中，监护成人、儿童、新生儿的生命体征。
本监护仪可由内置电池或交流电源供电。
具有手提把手，方便携带。
实用范围：本监护仪适用于医院对患者进行心率/脉率、无创血压（收缩压、舒张压、平均压）、呼吸率、心电图、血氧饱和度和体温等生命体征的监视和测量。
禁忌场合及警告：●本设备不是一种治疗设备，不能在家庭里使用。
●本设备如果没有固定好，可能会落下，从而造成人员受伤或设备损坏。
为了防止人员受伤或设备损坏，请将设备安装到固定位置。
●本设备不可在有磁共振成像（MRI）设备的场合下使用，否则感应电流会引起病人烧伤。
●本设备不可在有可燃性的麻醉气体或其他气体的场合下工作。
●本设备不可在有电磁辐射的场合使用,例如：使用移动电话的场所。
●为了避免人员受伤，除了合格的技术人员外，其他人不能对设备进行维修。
●不要更换本设备的电源线，不可将此设备的三芯电源线接二芯插座。
●除颤时不得接触病人、本设备或病床。
注意事项：●使用之前，验证校准正确并且确保本设备工作正常。
●注意电源线、导管和所有电缆的放置，以免造成勒死病人或绊倒其他人员的危险。
●本设备后背严禁堵塞，以便散发热量。
●如果液体洒落到本设备机壳内，请立即断开电源，立即与维修人员联系。
第一章产品概述■对监护仪进行全面了解，请阅读监护仪概述■获得屏幕上显示的各种信息的介绍，请阅读屏幕显示介绍■掌握操作方法，请阅读监护仪按键功能与基本操作■了解各种接口的位置，请阅读监护仪外部接口■了解在电池供电时使用监护仪的注意事项，请阅读内置充电电池警告便携式多参数监护仪是用于临床病人监护的，只允许医生和护士使用本监护仪。