多参数颅内压监护仪(精)
颅内压监护仪操作说明书
商标申明 Integra, Integra logo, 以及Camino 是 Integra LifeSciences Corporation 公司 及其子公司在美国及其他国家的注册商标。 Delta-Cal是 Utah Medical Products, Inc. 公司的注册商标。 Sani-Cloth 是 Professional Disposables International, Inc公司的注册商标。 Aptimax, Sealsure, 以及 Sterrad 是 Johnson and Johnson 公司的注册商标. Tyvec 是E.I. duPont公司的注册商 标。Kimguard 和 One-Step是Kimberly-Clark Worldwide, Inc.公司的注册商 标 专属声明 ©2012 Integra LifeSciences Corporation. 保留一切权利。 本手册提供之信息均属于Integra LifeSciences Corporation 公司所有，并 仅作设备操作说明之用。持有手册并不意味信息归属权的授予、转让或许 可。未经Integra LifeSciences Corporation公司书面许可，不得使用、公 开该信息和/或对信息以任何形式作其他使用。该文件可以从Integra LifeSciences Corporation公司获得。 制造商 : Integra LifeSciences (Ireland) Limited IDA Business and Technology Park Sragh, Tullamore, County Offaly, Ireland 经销商 : Integra LifeSciences Corporation 311 Enterprise Drive Plainsboro, NJ 08536 USA Tel: 1-800-654-2873 (USA only) 1-(609) 275-0500 Fax: 1-609-275-5363 网址: Made in Ireland.
2024年颅内压(ICP)监护仪市场发展现状
颅内压（ICP）监护仪市场发展现状发展背景颅内压（Intracranial Pressure, ICP）是指颅腔内脑组织和脑脊液对颅骨和脑实质之间施加的压力。
颅内压的监测对于评估和处理颅内疾病非常重要，如脑外伤、颅脑手术、脑肿瘤等。
颅内压（ICP）监护仪是一种用于测量和监测颅内压的医疗设备，在临床医疗中具有广泛的应用。
市场规模与趋势近年来，颅内压（ICP）监护仪市场呈现出稳定增长的态势。
根据市场研究机构的数据显示，2019年全球颅内压（ICP）监护仪市场规模已达到10亿美元。
市场预测认为，在未来几年内，该市场将继续以每年5%的复合年增长率增长。
市场增长的主要推动因素包括： 1. 人口老龄化：随着人口老龄化加剧，颅脑疾病的发病率也在上升，进一步推动了颅内压（ICP）监护仪市场的发展。
2. 技术进步：ICP监护仪的技术不断进步，新一代监护仪具有更高的测量精度和更便捷的使用方式，提高了临床医生的工作效率和患者的治疗效果。
3. 医疗保健支出增加：全球医疗保健支出的逐年增加，为颅内压（ICP）监护仪的采购提供了资金支持。
市场竞争与厂商分析目前，全球颅内压（ICP）监护仪市场存在较多的竞争企业。
主要的厂商包括但不限于： - Medtronic - Integra LifeSciences Corporation - Sophysa - Raumedic AG -Vittamed - Codman & Shurtleff, Inc. - Spiegelberg GmbH - HeadSense Medical, Inc. - RICHELMI S.r.l. - Orsan Medical Technologies这些企业在技术研发、产品创新、市场推广等方面都具备一定的实力。
但在全球范围内，市场份额较大的企业主要是美国的Medtronic、Integra LifeSciences Corporation和法国的Sophysa等。
人民医院电动床、多参数颅内压监护仪、深部静脉血栓防治仪采购招投标书范本
附件：电动床、多参数颅内压监护、深部静脉血栓防治仪招标参数售后服务及要求一、竞标人提供的电动床、多参数颅内压监护仪、深部静脉血栓防治仪必须是全新的、完整的原装产品。
二、质量保质期要求：、供货方对电动床、多参数颅内压监护仪、深部静脉血栓防治仪（耗材除外）提供年以上免费保修服务，保质期满后提供终身维护。
只收取配件费用，免收维修费。
保质期从设备验收合格之日算起。
、在保质期内，电动床、多参数颅内压监护仪、深部静脉血栓防治仪发生一般故障时，供货方负责免费修理、更换零部件；如设备发生大故障（指主要部件出现质量问题）时，供货方应负责免费更换相同品牌、型号的新机器。
设备维修或更换后其保质期相应顺延。
、若设备存在严重的质量问题，在设备验收后不少于三个月的时间内，供货方无条件允许采购方退货。
、对因采购方人员的不正当使用所造成的设备损坏不归供货方负责保修，但供货方也要积极帮助采购方维修，并保证提供优惠价格的配件和服务。
三、维护保修要求：、生产厂家在中国境内设有维修站和零配件供应站。
、保质期满后，供货方提供终身维修服务，不收维修费，只收取零配件费。
、随时提供优惠零配件。
、售后服务：有故障小时内到位。
广西区内有原厂家工程师，每三个月定期巡回至少一次，每年免费校准仪器一次。
、故障处理：接到故障维修通知后立即响应，电话指导采购方工程师维修。
若不能修复，供货方在小时内派工程师到达设备现场维修，按国家及行业标准对故障进行及时处理。
四、其它要求：、供货方免费送货到采购方指定地址，仪器到位后的安装、调试、培训，均有厂家免费提供，并由专职工程师分工执行，其中应用操作和中文软件培训分批进行，所有相关费用由供货方承担。
五、竞标人可提供更好的售后服务条款供采购方从优选择。
六、交货地点：广西柳州市人民医院，柳州市文昌路号。
七、交货时间：合同签订后二个月内交货。
标书内容装订顺序附件明细报价表注：以上所有项目报价中包含：设备价款、包装、运输、装卸、送货、人工、保险费、税费、售后服务费等所有相关费用。
颅内压监测仪参数
颅内压监测仪参数
一、总体要求
适用范围：用于监测患者的颅内压。
二、主要功能和技术参数
1、具有监测参数自动校准调零功能，无需手动调零；
2、压力传感器可360。
监测，有效接收并监测颅压值,数值无损耗；
3、有多种探头可选，根据不同部位，可选择脑实质及脑室探头，其中脑室探头可同时用于监测颅内压和脑室脑脊液外引流；
4、探头可随意弯折，不易折断且表面光滑，顺应性好，可减少细菌在管壁的堆积，不会对脑组织曹政二次损伤或感染等风险；
5、探头中无金属元件，检测仪无尾影，可在磁共振检查室内使用；
6、脑室探头可同时用于颅内压监测和脑脊液引流；
7、主机可显示颅内压均值、收缩期颅内压、舒张期颅内压等；
8、内置有蓄电池，可以在断电或者移动病人时继续进行监测3小时以上。
三、配置要求
主机1台。
颅内压监测
● 能够用于脑实质内、脑室内、硬膜下等不同部位的持续颅内压实时监测，并可以根据使用者的设置
对颅内压的升高给予报警提示，以便尽早的治疗干 ● 独家专利的光导纤维传感技术，代替传统的电传感技术，抗干扰能力更强，数据更准确。 ● 多功能，可同时对颅内压和脑温进行监测，并且提供颅内压的即时波形和24小时波形回顾，以及颅 内压上限报警。 ● 专业的外引流系统，脑室内压力管道包配合外引流系统，可在持续监测颅内压的同时，进行脑脊液 采样和外引流治疗。 ● 可满足不同需要的多种探头可供选择，近十种探头，可以满足不同的临床需要，可监测硬膜下、脑 实质、脑室等多个部位，脑室探头还可以在监测颅内压的同时进行外引流治疗和脑脊液采样。 ● 该产品采用紧凑便携式设计，可悬挂并紧固于床栏和支撑杆上，内置充电电池允许在转移病人期间 提供持续的颅内压监护。 ● 与匹配的床旁监护仪联用，可同时显示灌注压的数值和即时波形，并且提供灌注压的24小时波形回 顾和下限报警。
引起颅内压增高的原因
颅内容物增加:脑组织体积增大(脑水肿等)，脑 脊液增多(脑积水等)、脑血流量或静脉压持续 增加(恶性高血压、颅内动静脉畸形等)。 颅内占位性病变:如血肿、肿瘤、脓肿等。 颅腔狭小:如狭颅症、颅底陷入症等。 在疾病情况下，通过生理调节作用以取代颅内 压的代偿的能力是有限度的，当颅内病变的发 展超过了这一调节的限度时，就可以产生颅内 压增高。其主要机理有①生理调节功能丧失； ②脑脊液循环障碍；③脑血液循环障碍；④脑 水肿。
3.视神经乳头水肿:是颅内压增高最客观 的重要体征，发生率约为60～70%。虽然 有典型的眼底所见，但患者多无明显自觉 症状，一般只有一过性视力模糊，色觉异 常，或有短暂的视力丧失。这些视觉症状 只持续数秒，少数可达30秒左右，称为弱 视发作。弱视发作常见于慢性颅内压的增 高晚期，常与头痛程度平行。如果弱视发 作频繁时提示颅内压的增高持续存在，最 终导致视力永久性丧失。
神外Camino MPM-1 产品介绍医院版本
广 州 福 娜 瑞 贸 易 有 限 公 司
110-4B脑组织内ICP监测探头 110-4BT脑组织内ICP/ICT监测探头
110-4G硬膜下ICP监测探头
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110-4HM脑室内ICP监测探头 110-4HMT脑室内ICP/ICT监测探头
临床应用操作
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探头插入方式视频播放
操作注意事项
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1、调零: 探头插入前一定要先调零
调零一次即可，断开 机器与探头可以随时 连接，无需重复调零
探头的插入方式
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（ 110-4B & 110-4BT)
冠状缝
中线
1.备皮，进行头皮麻醉 2.在冠状缝前远离中线3-4cm处行 0.5-1cm的切口 （因为那里血窦最少，减少出血几率，
而且对感觉和运动神经影响最少）
切口
3.钻孔并进行冲洗（使用探头包 里配备的专用钻头） 4.切开硬脑膜（行十字切口） 5.旋入螺栓固定器
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Camino MPM-1的 操作与应用
产品组成
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产品组成： Camino MPM-1多参数颅内压监护仪主机 ICP/ICT监测数据线 ICP/ICT监测探头包： 监测探头，条令扳手， 固定螺栓(脑组织和脑 室内探头)/皮下通道穿 刺针（硬膜下探头）， 钻头，L型扳手 床旁监护仪数据输出线
抽出导管丝
法国SOPHYSA颅内压监护仪介绍
隧道型脑室内探条
无菌包装内包含： • 脑室内探条，内置：
外引流管 脑室穿刺引导针 • 开颅工具包： 3.5mm 开颅钻 开颅钻调节扳手 皮下套管针 缝合固定翼
颅内压监护仪主机
人体工程学设计 结构紧凑，重量轻，便于 携带。
多参数监测 连续的颅内压力、温度植 入时间显示。
1 种脑室内探条
脑室内颅内压力监测： 隧道型脑室内探条 在颅内压监测的同时可以进行脑脊液
外引流。
可以提供颅压单参探条或颅压，颅温多参探条
螺栓型脑实质探条
无菌包装内包含： •脑实质探条 •开颅工具包：
2.7mm 开颅钻 开颅钻调节扳手 3.5mm 固定螺栓 硬膜穿刺针
隧道型脑实质探条
无菌包装内包含： • 脑实质探条 • 开颅工具包：
数字化一键式调零 专用的一键调零按钮。
使用灵活 转移患者时，通过干电池 供电可以连续工作6小时。
报警延时 按下后，可延时报警2分钟。
DF331-rev003 02/2013
连接单参探条主机监测画面源自连接多参探条DF331-rev003 02/2013
临床使用注意事项
1 先调零，再植入 2 避免接触探条尖端感受器 3 短暂负压出现 4 长期负压出现——将探头植入在硬膜外或硬膜下 5 异常高压出现——血性脑脊液 6 安全进行磁共振检查
DF331-rev003 02/2013
异常高压出现
a) 引流血性脑脊液 b) 引流肿瘤切除后的空腔
DF331-rev003 02/2013
谢谢!
DF331-rev003 02/2013
植入之前必须先调零
推荐 生理盐水液表面调零
2024年颅内压(ICP)监护仪市场前景分析
2024年颅内压（ICP)监护仪市场前景分析引言颅内压（ICP）是指脑组织内的压力，监测脑压水平对于诊断和治疗各种脑部疾病至关重要。
颅内压监护仪是一种用于实时监测颅内压力的设备。
随着脑部疾病的增加和医疗技术的发展，颅内压监护仪市场呈现出巨大的潜力和前景。
本文将对颅内压监护仪市场进行深入分析，旨在了解其当前状况和未来发展趋势。
当前市场状况据市场研究报告显示，全球颅内压监护仪市场规模不断扩大。
这主要归因于以下几个因素：1.脑部疾病的增加：脑中风、脑震荡、颅脑损伤等脑部疾病的发病率逐年上升，增加了颅内压监护仪的需求。
2.医疗技术的进步：颅内压监护仪的技术不断创新和改进，使其更加精确和可靠，提高了临床诊断和治疗的水平。
3.医疗支出的增加：各国政府和个人对医疗保健的投入不断增加，促进了颅内压监护仪市场的发展。
市场驱动因素颅内压监护仪市场的发展受到以下几个主要因素的驱动：1.科技进步：随着科技的不断进步，颅内压监护仪的技术有了长足的发展。
新的传感器、探针和监测算法的引入，提高了监测的准确性和稳定性。
2.临床需求：随着脑部疾病的增加，医生对颅内压监护仪的需求也在不断增加。
颅内压监护仪可以提供实时的颅内压监测数据，帮助医生进行疾病的早期诊断和治疗。
市场挑战在颅内压监护仪市场的发展过程中，还存在一些挑战需要克服：1.高昂的成本：颅内压监护仪的成本较高，包括设备本身的价格、维护和使用的费用等。
这可能限制了一些医疗机构和个人的购买和使用。
2.技术限制：目前颅内压监护仪的技术仍有一定的局限性，比如对于老年患者或早产儿等特殊人群的适用性有限。
3.法规和标准的制定：颅内压监护仪属于医疗器械，需要满足一系列的法规和标准。
不同国家和地区的医疗法规和标准存在差异，给产品的研发、生产和销售带来了一定的困扰。
市场前景随着人们对脑部疾病重视程度的提高和医疗技术的不断进步，颅内压监护仪市场具有良好的前景：1.市场规模扩大：全球范围内，颅内压监护仪市场的规模将继续扩大。
多参数监护仪技术参数
多参数监护仪招标参数一、主机设计1.模块化、插件式监护仪2.主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计3.★主机集成不少于4个模块插槽, 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计，支持连接模块扩展插件箱，插件箱可扩展不低于8个插件槽位。
（需提供证明文件）4.★主机配备电源线卡扣（防止电源脱落），一个VGA或HDMI接口以及不少于4个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备（需提供证明文件）二、参数模块1.心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)，可升级Nellcor血氧、2.可选配Nellcor血氧，麻醉气体（AG），有创心排（C.O.）、双频指数模块（BIS）、呼吸力学模块（RM）3.可配置十二导心电，支持心电信号进行诊断分析，诊断算法通过通过欧洲CSE数据库测试4.★标配同品牌呼末二氧化碳（EtCO2）5.监护仪标配转运监护模块，转运监护模块配置要求1.★屏幕尺寸≥5英寸彩色触摸屏，支持屏幕锁，防止误操作，符合救护车移动监护标准2.★具备一体式防滑提手，便于移动使用，不需要配备转运底座，防护等级IP443.可充电锂电池，续航时间5.5小时，支持在不开机情况下查看电池电量三、显示1.屏幕尺寸≥17英寸大屏幕彩色显示屏，分辨率：1280×10242.支持同屏显示13道波形，可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察3.弹出的各界面窗口可拖曳，便于观察窗口后面内容4.★支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等四、数据存储、回顾(1)支持机内存储＞6G数据,1G存储空间的数据存储量如下：（提供证明文件）①至少68000组无创血压测量回顾②至少4500组报警事件/心律失常事件回顾(2)本机机内存储支持150小时的趋势储存（分辨率1分钟），在扩展外部储存后可储存500小时。
多参数监护仪说明书
说明书信息部件号：01.54.456438-10 发行时间：2014 年4 月版权©深圳市理邦精密仪器股份有限公司2014 声明本说明书为操作、保养和维修产品的参考资料。
用户应严格依照说明书内容操作，对于不按照说明书内容操作而造成的故障或事故，深圳市理邦精密仪器股份有限公司（以下简称“理邦仪器”）不负担任何法律责任。
理邦仪器拥有本说明书中所有内容的版权，未经本公司的明确书面许可，任何人不得照相复制、复印或翻译成其它语言。
本产品说明书包含受版权法保护的专有资料，包括但不限于技术秘密、专利信息等商业秘密，用户具有保密义务，不得向无关第三方披露本说明书中的任何内容。
用户持有本产品说明书并不表示理邦仪器对产品所含知识产权的授权许可。
本说明书的修改权、更新权及最终解释权均属于理邦仪器。
注册信息医疗器械生产企业许可证编号：粤食药监械生产许20010086 号粤制00000556 号产品注册证号：国食药监械（准）字2014 第3210404 号执行标准号：YZB/国0681-2014 产品名称：病人监护仪产品型号：iM50、iM60 、iM70、iM80制造商的责任理邦仪器仅在下列情况下才认为应对仪器的安全性、可靠性和性能负责，即：装配操作、扩充、重调、改进和维修均由理邦仪器认可的人员进行，相应房间的电气安装环境符合国家标准，以及仪器按照操作指导进行使用。
理邦仪器将在用户提出要求时有偿提供电路图及其它信息，以帮助用户由适当的、合格的技术人员来维修那些理邦仪器归类为可由用户维修的仪器部分。
本说明书的术语说明警告：针对可能造成人员伤亡的操作或情形。
小心：针对可能造成设备损坏、产生错误数据，或使过程失效的操作或情形。
注意：您应当了解的重要信息。
目录1 预期用途和安全信息 (1)1.1 预期用途 (1)1.2 安全信息 (1)1.3 监护仪上使用的符号的解释 (3)2 安装 (7)2.1 初始检查 (7)2.2 安装监护仪 (7)2.2.1 将监护仪置于水平台面上 (7)2.2.2 安装到墙上 (7)2.2.3 安装到台车上 (7)2.3 连接交流电源线 (7)2.4 检查监护仪 (8)2.5 检查记录仪 (8)2.6 设定日期与时间 (8)2.7 移交监护仪 (8)3 基本操作 (9)3.1 概况 (9)3.1.1 正面图 (9)3.1.2 背面图 (12)3.1.3 侧面图 (15)3.1.4 功能配置 (16)3.2 操作与浏览 (17)3.2.1 使用按键 (18)3.3.1 演示模式 (20)3.3.2 待机模式 (20)3.3.3 夜间模式 (20)3.4 更改监护仪设置 (20)3.4.1 调整屏幕亮度 (20)3.4.2 更改日期与时间 (21)3.5 调整音量 (21)3.5.1 设置键盘音量 (21)3.5.2 设置报警音量 (21)3.5.3 调整心跳音量 (21)3.6 检查监护仪版本 (21)3.7 联网监护 (21)3.8 设置语言 (22)3.9 了解屏幕 (22)3.10 触摸屏校准 (22)3.11 禁止触摸屏操作 (22)3.12 使用条形码扫描仪 (22)3.13 解决IBP 标名冲突 (23)4 报警 (24)4.1 报警分类 (24)4.1.1 生理报警 (24)4.1.2 技术报警 (24)4.1.3 提示信息 (24)4.2 报警级别 (24)4.3 报警控制 (25)4.3.1 设置参数报警 (25)4.3.2 报警音暂停 (26)4.3.3 静音 (26)4.5 探头脱落报警 (27)4.6 报警自检 (27)5 报警信息列表 (28)5.1 患者报警消息 (28)5.2 技术报警 (31)5.3 提示信息 (42)5.4 报警限范围 (43)6 管理病人 (48)6.1 接收病人 (48)6.1.1 病人类型和“起搏的”状态 (49)6.2 快速接收病人 (49)6.3 编辑病人资料 (49)6.4 更新病人 (49)6.5 中央监护系统 (50)7 用户界面 (51)7.1 设置界面风格 (51)7.2 选择参数 (51)7.3 更改波形 (51)7.4 更改界面布局 (51)7.5 观察趋势共存 (51)7.6 观察呼吸氧合图 (52)7.7 大字体界面 (52)7.8 它床观察 (52)7.8.1 打开它床观察窗口 (53)7.8.2 设置它床观察窗口 (53)7.11 默认配置 (54)8 监护ECG (55)8.1 概述 (55)8.2 安全信息 (55)8.3 ECG 显示 (56)8.3.1 更改ECG 波形大小 (56)8.3.2 更改ECG 滤波设定 (57)8.4 使用ECG 报警 (57)8.5 选择计算导联 (57)8.6 ECG 监护 (57)8.6.1 备皮以供粘贴电极 (57)8.6.2 连接心电图电缆 (58)8.7 选择导联类型 (58)8.8 安装电极 (58)8.8.1 3 导联的电极安放 (59)8.8.2 5 导联的电极安放 (59)8.8.3 12 导联的电极安放 (61)8.8.4 为外科患者推荐的ECG 导联连接 (62)8.9 ECG 菜单设置 (63)8.9.1 设置心率报警源 (63)8.9.2 智能导联脱落 (63)8.9.3 心跳音量 (64)8.9.4 ECG 监护类型 (64)8.9.5 设定起搏状态 (64)8.9.6 ECG 校准 (65)8.9.7 ECG 波形设置 (65)8.10 ST 分析 (65)8.10.2 ST 显示 (66)8.10.3 报警限设置 (66)8.10.4 确定ST 段分析点 (66)8.10.5 调整ISO、ST 测量点 (66)8.11 心律失常监护 (67)8.11.1 心律失常分析 (67)8.11.2 心律失常分析菜单 (68)8.12 12 导监护 (68)8.12.1 进入12 导监护界面 (68)8.12.2 12 导诊断回顾 (69)9 监护RESP (70)9.1 概述 (70)9.2 安全信息 (70)9.3 安放呼吸电极 (70)9.4 心脏重叠 (71)9.5 胸廓扩张 (71)9.6 腹式呼吸 (71)9.7 选择呼吸导联 (71)9.8 更改计算类型 (71)9.9 更改波形 (72)9.10 使用“呼吸”报警 (72)9.11 设置窒息报警时间 (72)10 监护SpO2 (73)10.1 概述 (73)10.2 安全信息 (73)10.3 SpO2 测量 (74)10.4 测量步骤 (74)10.6 调整报警限 (75)10.7 将SpO2/Pleth（体积描记）设为脉搏源 (75)10.8 设置脉搏调制音 (75)10.9 设置灵敏度 (75)10.10 SI（信号强度） (76)11 监护PR (77)11.1 概述 (77)11.2 设置PR 来源 (77)11.3 设置脉搏音量 (77)11.4 使用脉搏报警 (77)11.5 选择处于活动的报警源 (77)12 监护NIBP (78)12.1 概述 (78)12.2 安全信息 (78)12.3 介绍NIBP 测量 (79)12.4 测量的限制 (79)12.5 测量模式 (79)12.6 测量步骤 (80)12.7 操作提示 (80)12.8 肢体与心脏不在同一水平高度时对测量的修正 (81)12.9 NIBP 报警 (81)12.10 NIBP 复位 (81)12.11 NIBP 校准 (81)12.12 漏气检测 (82)12.12.1 漏气检测过程 (82)13 监护TEMP (84)13.1 概述 (84)13.2 安全信息 (84)13.3 温度测量设置 (84)13.4 计算温差 (84)14 监护IBP (85)14.1 概述 (85)14.2 安全信息 (85)14.3 监护步骤 (85)14.4 选择监护的压力 (86)14.5 压力传感器校零 (86)14.6 压力测量校零 (87)14.7 压力校零故障排除（以Art 为例说明） (87)14.8 IBP 压力校准 (87)14.9 压力校准故障排除 (89)14.10 IBP 报警 (89)14.11 更改IBP 波形标尺 (89)15 监护CO2 (90)15.1 概述 (90)15.2 安全信息 (90)15.3 监护步骤 (91)15.3.1 传感器校零 (91)15.3.2 旁流CO2 模块测量设置 (91)15.3.3 主流CO2 模块测量设置 (93)15.4 设置CO2 波形 (95)15.5 修正CO2 (95)15.7 设置窒息报警延迟 (96)16 监护AG (97)16.1 概述 (97)16.2 安全信息 (97)16.2.1 旁流式麻醉模块的安全信息 (97)16.2.2 主流式麻醉模块的安全信息 (99)16.3 监护步骤 (100)16.3.1 旁流式的监护步骤 (100)16.3.2 主流式的监护步骤 (102)16.4 设置窒息报警时间 (106)16.5 旁流式麻醉模块的工作状态 (106)16.6 主流式麻醉模块的工作状态 (106)16.7 O2 补偿 (107)16.8 湿度影响 (107)17 冻结 (108)17.1 概述 (108)17.2 冻结状态的进入与退出 (108)17.2.1 进入冻结状态 (108)17.2.2 退出冻结状态 (108)17.3 冻结波形回顾 (109)18 回顾 (110)18.1 趋势图回顾 (110)18.1.1 挑选不同参数的趋势图显示 (110)18.1.2 调节幅度 (110)18.1.3 设定分辨率 (111)18.1.4 移动图形 (111)18.1.5 切换到趋势表 (111)18.1.6 在记录仪上输出趋势曲线 (111)18.2.1 设置分辨率 (111)18.2.2 移动图形 (111)18.2.3 切换到趋势图 (112)18.2.4 在记录仪上输出趋势表 (112)18.3 NIBP 回顾 (112)18.3.1 移动图形 (112)18.3.2 在记录仪上输出NIBP 回顾数据 (112)18.4 报警事件回顾 (112)18.4.1 移动图形 (112)18.4.2 选择特定参数的报警事件回顾 (112)18.4.3 设置时间索引 (113)18.4.4 在记录仪上输出报警事件回顾 (113)18.5 12 导诊断回顾 (113)18.5.1 删除分析结果 (113)18.5.2 诊断结果与波形之间的切换 (114)18.5.3 在记录仪上输出波形或分析结果 (114)19 计算和滴定表 (115)19.1 药物计算 (115)19.1.1 计算步骤 (115)19.1.2 计算单位 (116)19.2 滴定表 (116)19.3 血液动力学计算 (117)19.3.1 计算步骤 (117)19.3.2 输入参数 (117)19.3.3 输出参数 (117)20 记录 (119)20.1 记录仪的一般资料 (119)20.2 记录仪性能 (119)20.3 记录类型 (120)20.5 记录仪操作及状态信息 (121)21 其它功能 (124)21.1 护士呼叫 (124)21.2 无线网络 (124)21.3 在可移动存储设备上进行数据存储 (124)22 电池 (127)22.1 电池灯 (127)22.2 主屏幕上的电池状态信息 (127)22.3 检查电池性能 (127)22.4 更换电池 (128)22.5 电池回收 (129)22.6 电池的保养 (129)23 保养与清洁 (130)23.1 概述 (130)23.2 清洁 (130)23.3 消毒 (133)23.4 对其他附件进行清洁及消毒 (135)24 维护 (136)24.1 检查 (136)24.2 维护计划 (136)25 保修及售后服务 (137)25.1 保修 (137)25.2 售后服务 (137)26 电子信息产品污染控制 (138)26.1 标识 (138)26.2 有毒有害物质或元素的名称及含量 (138)27.1 ECG 附件 (139)27.2 SpO2 附件 (141)27.3 NIBP 附件 (141)27.4 TEMP 附件 (142)27.5 IBP 附件 (142)27.6 CO2 附件 (142)27.7 GAS 附件 (144)27.8 其它附件 (145)A 产品规格 (146)A.1 监护仪类型 (146)A.2 监护仪规格 (146)A.2.1 物理规格 (146)A.2.2 工作环境 (146)A.2.3 显示器规格 (147)A.2.4 电池 (148)A.2.5 记录仪 (148)A.2.6 数据存储 (149)A.3 ECG 规格 (149)A.4 RESP 规格 (153)A.5 NIBP 规格 (154)A.6 SpO2 规格 (155)A.7 TEMP 规格 (155)A.8 IBP 规格 (156)A.9 CO2 规格 (157)A.10 AG 规格 (160)A.10.1 旁流 (160)A.10.2 主流 (163)B EMC 测试等级申明－指南和制造商的声明 (166)B.1 电磁发射 (166)B.2 电磁抗扰度 (166)B.3 电磁抗扰度 (167)B.4 推荐隔离距离 (169)C 出厂默认设置 (170)C.1 病人信息 (170)C.2 报警 (170)C.3 ECG (170)C.4 RESP (172)C.5 SpO2 (172)C.6 PR (172)C.7 NIBP (173)C.8 TEMP (173)C.9 IBP (174)C.10 CO2 (174)C.11 AG (175)D 术语一览表 (177)1 预期用途和安全信息1.1 预期用途产品性能结构以及组成：该产品由主机、相应功能附件（心电电缆、无创血压袖套、血氧传感器、体温传感器、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件）组成。
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