气相色谱分析的问题

气相色谱分析的问题

下列情况对色谱分离及峰形状的影响如何？

1、进样速度缓慢，样品不是瞬间进入气化室，也就是样品不是瞬间气化完全，这将导致峰变宽峰高变低或者峰拖尾再甚者出现两个或两个以上的峰。这要看你的缓慢程度。

2、气化室温度过低，样品在气化室无法气化，会引起凝结，也就是样品停留在气化室，无法进入色谱柱，也就没有色谱峰的出现。这样很伤仪器！！！！！

3、进样口胶垫漏气，造成峰拖尾。

影响标准曲线的相关系数（〉0.999）的因素？

（1）标样的配置：很重要，力求精确。（2）各梯度溶液的稀释：力求精确。

（3）进样量和进样手法：在色谱各项参数设置完全一样的情况下，力求一致。

色谱分析中，分离度R的范围通常是多少

理论上越大越好，存在无穷大的可能；赞同相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率。当R大于1.5时，基本上物质都已经完全分离了！至于30和50的分离度，在色谱学上意义是一样的！；赞同

只需要在1.5以上就可以了，分离度太大就牺牲了分析样品的时间，耗时太长，在实际工作中需要快速测定的。

气相色谱分析方法有哪些定量方法，其优缺点是什么？

外标法，内标法，面积归一法，标准加入法。

面积归一法适用于较纯的试剂，可进一定量，根据面积算出含量。

标准加入法：仲裁法，比较准确，除去溶剂基质对定量的影响。

内标法使用于样品前处理较复杂的样品，如萃取，衍生等等，只要内标与标准品保持统一的浓度就可以准确定量了。

色谱分析法中,什么性质的物质可用气相色谱来分析?

GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离

待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体流动相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分的与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了

在色谱定量分析中为什么要测定组分的相对质量校正因子

和你的方法有关系了用的是内标法吧。

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气相色谱质谱联用仪中为什么用氦气做为载气

气相色谱中载气一般为惰性气体，所以只有氦气、氮气最合适，其中氮气分子量较大不适合跟质谱仪联用，同时热容也较大，不适合利用热导池，所以最好用氦气。

不知道它和色谱分析法的区别

色谱法（chromatography）又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。

色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。色谱法起源于20世纪初，1950年代之后飞速发展，并发展出一个独立的三级学科-色谱学。历史上曾经先后有两位化学家因为在色谱领域的突出贡献而获得诺贝尔化学奖，此外色谱分析方法还在12

项获得诺贝尔化学奖的研究工作中起到关键作用。

色谱分析中R.T表示什么?

RT是保留时间的意思。

系统适应性考察中对称因子怎么计算的？

仪器没算出这个来，需要哪些数据？

你用的什么仪器，进口的仪器工作站都有自动计算这项的

需要峰最高点的保留时间和峰的起点时间和峰结束时间

气相色谱分析时直接进样和内标发测出的结果不同

在测定同一个不含水分的样品时：我用内标法测笨为20.55%，但是直接进样却有70.76%。为什么会出现这两种相差这么大的结果呢？希望大家帮忙解决一下，谢谢！

直接进样你说的是外标法吧？他和进样量的多少是有关系的，内标法和进样多少没有关系做色谱分析用的展开剂有毒性吗？浇到手上会怎样？

展开剂基本上就是环己烷，甲苯之类的有机溶剂，有的没毒，有的有毒。不过浇到手上是没关系的，洗洗就行了，不会烧手。但是房间要通风好，这些有机溶剂挥发性比较强，最好在通风橱里操作。

气相色谱分析中，内标法的优点是什么，在什么情况下使用内标法进行定量分析

优点是无影响因子(内标物和测定物误差同时抵消掉),当某种混合物组分复杂不能知道所有成分时首选内标法

气相色谱分析法中,进样量是否需要非常准确?为什么?

这得根据你的方法来定了。如果是外标法测，自然得非常准确，内标法或者是面积归一化法则不一定要那么准确了，当然能准确是最好了。

赞同

；；同意:应该根据你的方法来定。如果是外标法测，自然得非常准确，内标法或者是面积归一化法则不一定要那么准确了，当然能准确是最好了。

气相色谱法中什么是保留时间？在定性分析中有着怎样的意义？

保留时间差不多就是样品在柱中停留的时间吧,也就是出峰的时间.同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同

进行色谱分析时,如何对样品进行定性

色谱定性的依据是保留值，如LC的保留时间，TLC的Rf值。

1.与对照品比对，若一致，则有可能是同一物质，若不一致，则肯定不是同一物质。注意前者的“有可能”，因为保留值一致的物质，很多时候并非同一物质，比如一对手性化合物，某些同分异构体等等。

2.在TLC上，还可以根据斑点的颜色来进一步判断，以及使用显色剂后的斑点颜色，和荧光。

3.还有一种方法是直接用相对保留值来计算，比较典型的是GC对正构烷烃的定性，因为有沸点的差异，每增加一个-CH2-，保留增加若干。这个在有机化学的教材上都要讲的。

4.另一个方式是：用色谱分离，得到纯品，再用其他技术定性，不过这已经不是单纯的色谱分析了。

5.最后要说的是联用技术，如GC-MS，LC-MS等，不过这也已经不是单纯的色谱了，定性的工作主要有MS、IR等来完成。

想了想，应该很全了。

什么样品可用气相色谱法进行分析

一般而言，分子量小于500的都可以用气相色谱法，更详细一点的描述是：只要样品在-194摄氏度到450摄氏度温度范围内，可以提供36-1330Pa的蒸汽压的样品都可以用气相色谱法，