高中化学有机物推断练习题精选整理附答案
新高考化学有机合成与推断专项训练专项练习附答案
新高考化学有机合成与推断专项训练专项练习附答案一、高中化学有机合成与推断1．化合物H是一种药物合成中间体，其合成路线如下：(1)A→B的反应的类型是____反应。
(2)化合物H中所含官能团的名称是______。
(3)化合物C的结构简式为____。
B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____。
①能发生水解反应，所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢；②分子中含有六元环，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(5)已知：HClCH2ClCH2OH。
写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图____。
(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)2．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题：(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
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1 •有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下:(2) 反应①、②的反应类型 ___________________(3) 写出A —-> B 、B > C 的化学方程式。
3 •已知有机物 A 和C 互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图 所示:CHjCCX^H(菲那西ST 〉则:(1) ________________________________________________________________________________ 反应②中生成的无机物化学式为 _______________________________________________________________ 。
(2) 反应③中生成的无机物化学式为 __________________________________________________________(3)反应⑤的化学方程式是 _________________________________________________________________ 。
(4 )菲那西汀水解的化学方程式为 __________________________________________________________ 。
2 •以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物 F 和G,合成路线如图所示:催也剂NaCH J醇aA皿=|CH 严NaOH水催化刑-5T已知：E 的分子式为 CnQ , F 的分子式为(C 4HO)n (俗名“乳胶”的主要成分)， G 的分子式为(C 2bkO)n(可用于制化学浆糊)，2CH=CH+2CHCOOH+O 底卜 ，2GH6Q (醋酸乙烯酯)+2H 2O又知：与 一 结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题:(1 )写出结构简式：E __________________，F. NibNOj【其他异构怵略去)F C +H T ONa OH.H —Yi请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式 ________________________________________________________________________ （2）指出①②的反应类型：① __________________________________ :②_____________________________________ （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式（4）写出发生下列转化的化学方程式：S D ___________________________________________________________ ,D^ E ____________________________________________________________ 。
高考化学有机化合物推断题综合练习题及答案
高考化学有机化合物推断题综合练习题及答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．I.A ～D 是四种烃分子的球棍模型（如图）（1）与A 互为同系物的是___________（填序号）。
（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。
（3）D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题：（4）A 中官能团的名称是______________。
（5）B 的结构简式为_________________。
（6）反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)～(3)；Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 为CH 2=CH 2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ，乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ，CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)～(6)。
【详解】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C ；(2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：B ；(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ，反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ，故答案为： +Br 23FeBr −−−→ +HBr ；Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2)，含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ，故答案为：CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ；(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ，故答案为：CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
新高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编附解析
新高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编附解析一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H 是拟交感神经药。
合成H 的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A 的相对分子质量为92 Ⅱ. Ⅲ．(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基) 请回答下列问题：(1)A 的化学名称为_____________；F 中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G 的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种，M 和N 是其中的两类，它们的结构和性质如下： ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M 的结构简式可能为____________________________________。
②已知N 分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N 的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．华法林(物质F)是一种香豆素类抗凝剂，在体内有对抗维生素K 的作用，可用于预防血栓栓塞性疾病。
某种合成华法林的路线如图所示。
请回答下列相关问题。
（1）华法林的分子式是_________________。
物质E 中的含氧官能团名称是_____________。
（2）A →B 的氧化剂可以是__________（填标号）。
a ．银氨溶液b ．氧气c ．新制Cu(OH)2悬浊液d ．酸性KMnO 4溶液（3）C →D 的化学方程式是_______________________________________________。
高中化学有机合成与推断习题(附答案)
有机合成与推断一、综合题（共6题；共38分）1.化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：已知：RCHO＋CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。
试回答：（1）A的化学名称是________，A→B的反应类型是________。
（2）B→C反应的化学方程式为________。
（3）C→D所用试剂和反应条件分别是________。
（4）E的结构简式是________。
F中官能团的名称是________。
（5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有________种。
其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________。
（6）写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线（其他试剂任选）：________。
合成路线流程图示例如下：2.（2019•江苏）化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：（1）A中含氧官能团的名称为________和________。
（2）A→B的反应类型为________。
（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：________。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
（5）已知：（R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
3.（2019•全国Ⅰ）【选修五：有机化学基础】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是________。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
有机推断题(含答案).
高中有机推断训练题1、( 1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下，可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题:(1) 写出A生成B和C的反应式：_______________________________(2) 写出C和D生成E的反应式：_______________________________(3) F结构简式是： ______________________(4) A生成B和C的反应是( )，C 和D生成E的反应是( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5) F不可以发生的反应有( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，H—C~ C —ONa + NaO -I—H 匸：常 H—C —H OjI ! 1i试从上述信息得岀必要的启示回答下列小题：(1) 实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体ODMa固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式:该反应发生的原理可简单表示如下：(2)试写岀3、I ,3祁4」 打一 RCH=C-R -------------------- ► RCOOH + R-C-R（R 、R'、R''是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂， 在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有 A 、B 、C 三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：ImolA （分子式C 8H 16），氧化得到2mol 酮D 。
ImolB （分子式C 8H 14），氧化得到2mol 酮E 和1mol 二元羧酸。
高中化学有机化学推断题及专题训练汇总16题带答案 -【完整版】
2010届第二轮专题复习——有机化学推断题与合成专题训练1．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：酒精图中G （RCOOR’）有一种同分异构体是E 的相邻同系物；而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。
已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：（1）写出B 、E 、G 的结构简式B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式（2）完成下列反应的化学方程式①ACOH 2O −−→−催化剂②FD −−−→−42SOH 浓③G −−−→−一定条件高分子化合物2．避蚊胺（又名DEET ）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线IH 2O CO B H 2O 、催化E H 2、催化H 2O 、催化DF 浓G 高分一定条浓H电石来合成根据以上信息回答下列问题：1写出D的结构简式。
2在反应①一⑦中属于取代反应的有（填序号）。
（4分）3写出F→B反应的化学方程式。
（3分）4写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
5路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法_______________________________________________________________________ ___3．已知烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。
其蒸气密度是相同条件下H2密度的46倍。
框图中B、C均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。
E的分子式为C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反应放出（1）A的分子式为，B的结构简式为。
高中化学推断题专项练习题(含答案)
高中化学推断题专项练习题（含答案）一、推断题1．甲氧苄啶(G)是磺胺类抗菌药物的增效剂，其合成路线如图：回答下列问题：（1）E 中的官能团名称是 、 。
（2）B→C 的反应类型为 ；试剂X 的结构简式为 。
（3）若每分子F 的碳碳双键加上了一分子Br 2，产物中手性碳个数为 。
（4）B 的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有 种(不考虑立体异构)。
①属于A 的同系物；②苯环上有4个取代基；③苯环上一氯代物只有一种。
（5）以异烟醛( )和乙醇为原料，制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如图：→催化剂O 2Y →浓H SO 4，ΔCH 3CH 2OH →H 2N−NH 2·H 2O 异烟肼写出生成Y 的化学反应方程式 ；异烟肼的结构简式为 。
2．普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式为 ，其合成路线如下：（1）普瑞巴林分子所含官能团的名称为。
（2）化合物A的命名为。
（3）B→C的有机反应类型为。
（4）写出D→E的化学反应方程式。
（5）E～G中，含手性碳原子的化合物有(填字母)。
（6）E→F反应所用的化合物X的分子式为C5H10O，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式，化合物X的含有碳氧双键( )的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为(写结构简式)。
（7）参考以上合成路线及反应条件，以和必要的无机试剂为原料，合成，在方框中写出路线流程图。
3．中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）D中含氧官能团的名称为；J的分子式为。
（2）A的两种同分异构体结构分别为和，其熔点M N(填“高于”或“低于”)。
（3）由A生成B的化学方程式为。
（4）由B生成C的反应类型为。
（5）G的结构简式为。
（6）F的同分异构体中，含有苯环、−NH2，且能发生银镜反应的有种；其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为。
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题：(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
高考化学认识有机化合物推断题综合题附答案
高考化学认识有机化合物推断题综合题附答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ；(3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
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有机物推断练习题精选（一）1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。
可能的结构简式是。
2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:（1）A和B的分子式是（2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是（3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应：甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。
已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。
根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。
乙的结构简式可能是5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。
6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。
（1）写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸B1；C2（填入编号）（2）反应类型：X 反应；Y 反应；（3）物质的结构简式：A：；B2：；C2：。
（第6题图）7．由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。
请写出A和E的水解反应的化学方程式A水解E水解8．化合物C2H4，CH3CHO CH3CH2COOH、C6H12O6完全燃烧时生成CO2和H2O的物质的量之比均为1：1，那么，符合该条件的有机物的通式可用_________表示。
现有一些只含两个碳原子的烃的衍生物，完全燃烧后只生成CO2和H2O，且CO2和H2O的物质的量之比符合如下比值，请在横线上写出有机物的结构简式：(1)n(CO2)：n(H2O)＝2：3的有_________，_________，_________(三种)；(2)n(CO2)：n(H2O)＝1：1且能发生酯化反应，但不能与Na2CO3溶液反应的有_________(一种)。
9．通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化：现有如下图所示的转化关系：已知E能溶于NaOH溶液中，F转化为G时，产物只有一种结构，且能使溴水退色。
请回答下列问题。
(1)结构简式：A＿＿＿＿＿＿＿＿＿，B＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)化学方程式：C→D：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿F→G：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿10．含有C=C—C=C键的化合物与含有C=C双键的化合物很容易发生1，4-环加成反应，生成六元环化合物，例如完成下列反应的化学方程式（写出适当的反应物或生成物的结构简式）（1） +（2）（3）11．下图①～⑧都是含有苯环的化合物。
在化合物③中，由于氯原子在硝基的邻位上，因而反应性增强，容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子结合，从而消去HCl。
请写出由化合物③变成化合物④，由化合物③变成化合物⑥，由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反应条件，但是要配平)。
12．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。
其实质是带负电荷的原子团（例如OH-等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。
如：CH3CH2CH2—Br+OH-(或NaOH)→：CH3CH2CH2—OH+Br-（或NaBr）写出下列反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟NaHS的反应_______________________。
（2）碘甲烷跟CH3COONa反应_____________________。
（3）碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH3—O—CH2CH3）___________________。
13．氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：（氯普鲁卡因盐酸盐）请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、碘化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。
1．已知两个羧基之间在浓硫酸作用下已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：＋H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。
A在酸性条件下能够生成B、C、D。
（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途。
（2）写出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化学方程式。
（3）写出F可能的结构简式。
（4）写出A的结构简式。
（5）1 mol C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是。
（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：。
2．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。
A、B的分子量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。
B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。
A溶液具有酸性，但不能使FeCl3溶液显色，试确定A的结构。
(1)A、B的相对分子质量之差为。
(2)1个B分子中应该有个氧原子。
(3)A的分子式是。
(4)B可能的三种结构简式是。
3．有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3它们互为同分异构体。
室温时A1为气态，A2、A3是液态。
分子中C与H的质量分数之和是73.3％。
在催化剂（Cu、Ag等）存在下，A1不起反应。
A2、A3分别氧化得到B2、B3。
B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2，而B3则不能。
上述关系也可以表示如下图：请用计算、推理，填写以下空白。
（1）A2的结构简式；（2）B3的结构简式；（3）A3和C2反应的产物是。
4．通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构：，下图所示是9个化合物的转变关系。
（1）化合物①是__________，它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的结构简式________，名称是___________________。
（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。
此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。
（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）___________________________________________________________________；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为⑨，写出此反应的化学方程式_____________________________________________________________。
5．已知：（1）醛在一定条件下种可以两分子加成：RCH 2CHO+RCH 2CHO →RCH 2CH-CHCHO ROH产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。
（2）A 是一种可以作为药物的有机化合物。
请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物A 、B 、C 、E 、F 的结构简式。
则A ，B，CE，F。
6．根据图示填空。
（1）化合物A 含有的官能团是 。
（2）1mol A 与2mo H 2反应生成1moE ，其反应方程式是 。
（3）与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 。
（4）B 在酸性条件下与Br 2反应得到D ，D 的结构简式是 。
（5）F 的结构简式是 。
由E 生成F 的反应类型是 。
7．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为： + ║→ ) 丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯．．．．．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是；B的结构简式是。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型反应⑤，反应类型。
8．（2004，上海）从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出D的结构简式（2）写出B的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）Cl 2B E9．1摩某烃A ，充分燃烧可以得到8摩CO2和4摩H2O ，烃A 可通过如下图所示的各个反应得到各种化合物和聚合物。
（1）以上11个反应中，属于消去反应的有_____（填数字）个。
它们分别是：由C→A___ __（填写由X －X′）。
（2）化合物的结构简式：A 是___ __，D 是___ __，E 是__ ___，G 是____ _。
10．（2004，河南、河北）某有机化合物A 的结构简式如下：（1）A 分子式是 ；（2）A 在NaOH 水溶液中加热反应得到B 和C ，C 是芳香化合物。
B 和C 的结构简式是 B ： 、C ： 。
该反应属于 反应； （3）室温下，C 用稀盐酸酸化得到E ，E 的结构简式是 ； （4）在下列物质中，不能与E 发生化学反应的是（填写序号） 。
①浓H 2SO 4和浓HNO 3的混合液 ②CH 3CH 2OH （酸催化） ③CH 3CH 2CH 2CH 3 ④Na ⑤CH 3COOH （酸催化）（5）写出同时符合下列两项要求的的所有同分异构体的结构简式。
①化合物是1,3,5—三取代苯②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有-COO-结构的基团11．（2004理综，北京）（1）化合物A A 可以发生以下变化：①A 分子中的官能团名称是 ②A 只有一种一氯取代物B 。