006中药标本管理规程

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中药标本管理规程

目的:为规范中药标本的管理,为更好地适应于检验和研究工作,为中药鉴定提供依据建立中药标本管理规程。

范围:适用于本公司中药标本的接收、制作、鉴定和管理。

职责:质管部质量管理员负责标本室的全面管理,负责标本的接收、贮藏、检查及销毁等管理。鉴定人负责中药标本的鉴定中药材和中药饮片检验人员负责中药材和中药饮片标本的制作。

内容:

1 中药标本包括原植物蜡叶标本、药材标本、药材饮片加工品、浸制标本和组织切片标本等。这里指药材标本、药材饮片加工品。

2 中药标本的来源,主要是产地采集、市售商品(包括本地区习用品、新异品种、混乱品种)以及有关单位提供的标本等等。

3 中药标本的鉴定

3.1 中药标本鉴定人资质至少具备以下条件:

3.1.1 具有中药学大专以上学历,并至少有三年从事中药生产、质量管理的实际工作经验;或具有专职从事中药材和中药饮片鉴别工作八年以上的实际工作经验;

3.1.2 具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力;

3.1.3 具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力;

3.2 标本的选择凡做标本的药材要经过够资格的专业人员鉴定确认为药材真品,具有典型特征,以便给鉴定留种提供对照。

3.3 鉴定

3.3.1 确定其动、植物来源,注明其学名以及标明采集、收贮情况等。以经验鉴别为主,必要时需用显微、理化等方法进一步鉴别。

3.3.2 中药鉴别完成后,填写《中药标本鉴定记录》。内容:标本编号、标本名称、来源、产地、鉴别方法(经验、显微、理化)、鉴定人、鉴定日期。

4 标本制作

4.1 鉴别标本后,按规定程序进行预处理,再放到已处理的标本瓶中封好。

4.2 填写标本标签,注明药材标本编号、名称、植物来源(即部、属、种)、拉丁名、制作日期,制作人等,并贴于标本瓶外。

4.2.1 标本编号由药材种类编号-年+月-制作流水号(由二位数字组成)。

例: 2013年6月制作的第2个“根及根茎类”中药材标本,则编号为1-1306-02。

4.2.2 中药材的种类及编号:

4.3 标本瓶的清洗和干燥贮藏标本的容器在使用前必须进行清洗消毒,杀死微生物及其虫卵,再放入50℃左右的恒温干燥箱中干燥半小时备用。

4.4 标本的处理

4.4.1 标本的干燥含水分较高的药材应充分干燥,干燥温度在20~50℃,含水量控制在9%~13%,质地滋润的大枣、枸杞、当归等含水量13%,全草、花、叶类含水量9%~10%。

4.4.2 标本的灭菌一般药材标本经过充分干燥后即可杀死虫卵, 但也有某些药材, 如白芷、天花粉含有特殊的化学成份, 极易生虫, 可采用药物灭菌法, 如氯仿薰等

4.5 标本上瓶

4.5.1 标本的选择入瓶的标本其本身应具有突出明显的性状特征。如选择好的标本应照标本瓶的大小切成长短适中的段节;某些矿物标本还应打成块状以便放入瓶内,使其整齐美观。

4.5.2 将预先处理好的标本瓶底部放一小袋硅胶和几颗樟脑丸, 再放入标本,半月后药材未见变质现象, 硅胶也没有变色,即可用蜡密封瓶口, 贴上标签,放入标本柜内。

7.4 室内清洁,整齐,温湿度要保持在规定的限度内。每天至少检查一次并记录。

7.5 每月检查标本的质量,如有发霉,生虫,变色,吸潮等问题,发现问题及时处理、更换。

7.6 中药标本未经质管部负责人批准不得随意外借。

7.7 对稀有、贵重药材标本要珍惜,没有质管部负责人批准不得启开,不得带出标本室外。

8 销毁

8.1 年久变质的药材标本要销毁。

8.2 如有更典型药材替代原标本时,应将原标本销毁。

8.3 稀有,贵重药材标本的销毁除请示主管负责人外,需经企业负责人批准,否则不准销毁。

8.4 销毁时要填写销毁记录,有销毁人、监督人等签字,存档备查。

9.记录:

中药标本鉴定记录

中药材标本台帐

中药材标本销毁记录

相关文档
最新文档