第二章 液体制剂习题
液体制剂习题
D 一、乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利费用高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后散布较快，有靶向性B 2、液体制剂特点的正确表述是A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引发化学降解D、液体制剂给药途径普遍，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人C 3、制备O/W或W/O型乳剂的因素是A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量比E 4、与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、肯定形成乳剂的类型D、有适当的相较E、加入反絮凝剂C 五、用45%司盘60（HLB=）和55%吐温60（HLB=）组成的混合表面活性剂的HLB值是A、B、10.2 C、D、E、A 六、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂C 7、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A、分层B、絮凝C、转相D、归并E、破裂B 八、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、归并E、破裂A 九、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、归并E、破裂D 10、关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的进程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内C 1一、混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、从头分散实验E 1二、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层D 13、有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常常利用来作助悬剂D、表面活性剂常常利用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂B 14、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用C 1五、下列哪一种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、聚维酮A 1六、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、助悬剂B、润湿剂C、增溶剂D、絮凝剂E、乳化剂二、处方分析一、处方炉甘石15.0g (主药)氧化锌（主药）甘油（低分子助悬剂）羧甲基纤维素钠（高分子助悬剂）蒸馏水加至（分散介质）（1）本品为炉甘石洗剂，按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂？（2）分析处方中主要成份的作用。
液体制剂制备技术试题答案
液体制剂制备技术试题答案一、选择题1. 液体制剂中常用的防腐剂是（）。
A. 苯甲醇B. 苯甲酸钠C. 苯扎溴铵D. 乙醇答案：A2. 液体制剂中，用于增加药物溶解度的方法是（）。
A. 增加溶剂B. 改变pH值C. 增加温度D. 以上都是答案：D3. 下列哪种方法不适合用于液体制剂的灭菌？（）。
A. 热压灭菌B. 过滤灭菌C. 辐射灭菌D. 化学灭菌答案：C4. 液体制剂中常用的助悬剂是（）。
A. 羧甲基纤维素钠B. 聚山梨酯80C. 羟苯甲酯D. 硫酸钠答案：A5. 液体制剂的稳定性可以通过添加（）来提高。
A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 以上都是答案：D二、填空题1. 液体制剂的制备过程中，为了确保药物的均匀分散，通常需要进行________。
答案：搅拌2. 在液体制剂中，为了减少药物的沉淀和聚集，常常需要添加________。
答案：助悬剂3. 液体制剂的pH值对药物的稳定性和生物利用度有重要影响，因此需要通过添加________来调节。
答案：缓冲剂4. 为了提高液体制剂的防腐能力，除了添加防腐剂外，还可以通过________来实现。
答案：减少微生物污染5. 在液体制剂的储存过程中，为了保持其稳定性，应避免光照和________。
答案：温度波动三、简答题1. 请简述液体制剂的分类及其特点。
答案：液体制剂根据其用途和性质可以分为溶液、悬浮液、乳剂等。
溶液是由药物溶解在溶剂中形成的均相液体，特点是稳定性好，易于吸收；悬浮液是由不溶性固体药物分散在液体介质中形成的非均相液体，需要添加助悬剂以保持分散；乳剂是两种不相溶的液体（如水和油）通过乳化剂的作用形成的乳状液体，具有较好的生物利用度和缓释效果。
2. 液体制剂中为什么要添加防腐剂？答案：添加防腐剂的目的是为了抑制或杀灭液体制剂中可能存在的微生物，防止制剂变质或腐败，从而延长制剂的有效期，并确保药物的安全性和有效性。
3. 请说明液体制剂的灭菌方法及其适用情况。
药剂学试题-理论-液体制剂部分
药剂学试题第一章绪论一．名词解释：药剂学（pharmaceutics）GMP OTC二．单项选择题1.必须凭医师或执业助理医师处方才可以调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药D.OTC2.GMP是指下列哪组英文的简写（）A.Good Manufancturing PracticeB.Good Manufancturing PractiseC.Good Manufancture PractiseD.Goods ManufancturePractice3.《中国药典》最早颁布于（）A.1930B.1950C.1949D.19534.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典B.中国药典C.英国药典D.美国药典5.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）A.生物药剂学B.工业药剂学C.现代药剂学D.物理药剂学6.美国药典的英文缩写是（）A.BPPC.JPD.AP三．配伍选择题A.新药B.处方药C.非处方药D.制剂E.剂型1.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）2.OTC药品指的是（）3.未曾在中国境内上市销售的药品，称为（）4.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品，称为（）四．多项选择题1.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）A.混悬液型B.无菌溶液型C.胶体溶液型D.真溶液型E.乳浊液型2.药剂学的任务有（）A.新剂型的研究与开发B.新辅料的研究与开发C.中药新剂型的的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发3.药物剂型的重要性（）A.药剂可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效答案：二．单项选择题:1.B 2.A 3.D 4.A 5.B 6.B三．配伍选择题:1.E 2.C 3.A 4.D四．多项选择题：1.ACDE 2.ABCDE 3.ABCDE第二章药物溶液的形成理论一．名词解释：介电常数（ε）溶解度助溶增溶渗透压等渗溶液二．单项选择题1.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1:50增大至1:2，苯甲酸钠的作用是（）A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.组成复方2.下列溶剂中属于非极性溶剂的是（）A.水B.丙二醇C.液状石蜡D.二甲亚砜3.配制复方碘溶液的正确操作是（）A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容C.先将碘和碘化钾充分混合，然后加入适量水使形成复盐进行，最后加水定容D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度4.下了哪种溶剂不能作为注射剂的溶剂（）A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.二甲亚砜5.相似者相溶，“相似”指的是（）A.形态相似B.密度相似C.分子量相似D.极性相似三．配伍选择题:1.微粉化能增加溶解度（）2.加入碘化钾助溶（）3.pH升高，溶解度增大（）4.加入表面活性剂可增溶（）5.pH升高，溶解度降低（）四．多项选择题：1.影响药物溶解度的因素（）A.温度B.溶剂的极性C.溶剂量D.药物的晶型E.药物的分子量2.难溶性药物微粉化的目的（）A.改善溶出度提高生物利用度B.改善药物在制剂中的分散性C.有利于药物的稳定D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感3.对方程dC/dt=DS/Vh(Cs-C)，叙述正确的是（）A.此方程为Arrhenius方程B.dC/dt为药物的溶出速度C.药物的溶出速度与(Cs-C)成正比D.方程中dC/dt与K成正比E.溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小4.可增加药物溶解度的方法有（）A.微粉化B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.制成固体分散体E.制成包合物五．问答题：1.增加药物溶解度的方法有哪些？2.举例说明助溶的机制？3.分析影响固体药物在液体中溶出速度的因素有哪些？答案：二．单项选择题:1.B 2.C 3.A 4.D 5.D三．配伍选择题:1.E 2.C 3.A 4.D 5.B四．多项选择题：1.ABD 2.AB 3.BCD 4.ABCDE五．问答题：1.答：混合溶剂法；助溶剂助溶法；增溶剂增溶法；制成可溶性盐法；制成固体分散物或包合物法等。
液体药剂练习题及答案
液体药剂练习题1、吐温-80 <HLB值=15.0> 2g与司盘-80 <HLB值=4.3> 3g,混合后的混合HLB值是8.58A. 9.65B. 8.58C. 21.45D. 3.86E. 10.72、下列有关乳剂的叙述,错误的是CA. 乳剂口服后药物比较容易吸收,且可掩盖药物的臭味。
B. 口服乳剂可选用非离子型表面活性剂作乳化剂。
C. 静脉注射乳剂可选用精制卵磷脂、pluronic、阿拉伯胶等作乳化剂。
D. 乳剂的内相体积应小于50%,最佳相体积比为25%-70%之间。
E. 为防止乳剂的败坏,可加入适量防腐剂。
3、不属于乳剂不稳定性的表现是AA. 沉降B. 乳析C. 转相D. 破裂E. 败坏4、有昙点现象的表面活性剂是AA. 吐温-80B. pluronic F-68C. 司盘-80D. 卵磷脂E. 十二烷基硫酸钠5、下列有关几种常用溶液型液体制剂的叙述,错误的是EA. 溶液剂一般系指药物溶解于溶剂中制成的澄明溶液,供内服或外用。
B. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。
C. 糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
D. 醑剂系指含挥发性药物的浓乙醇溶液。
E. 搽剂系指专供皮肤表面用的澄清液体制剂,一般以醇、油或水作溶剂。
6、制备薄荷芳香水剂时,加入滑石粉的主要作用是CA. 助溶剂B 吸附剂 C. 分散剂D. 增溶剂E. 助滤剂B型题A.真溶液型B. 胶体溶液型C. 乳浊液型D. 混悬液型E. 气体类1. 按分散系统分类,薄荷水剂所属的类型是 A2. 按分散系统分类,单糖浆所属的类型是 A3. 按分散系统分类,胃蛋白酶合剂所属的类型是 B4. 按分散系统分类,复方硫磺洗剂所属的类型是 D5. 按分散系统分类,石灰搽剂所属的类型是 CA. 吐温类B. 司盘类C. 卵磷脂D. 季胺化物E. 肥皂类6.可作为O/W型乳剂乳化剂的是A7. 作为W/O型乳剂乳化剂的是B8. 主要用于杀菌和防腐,属于阳离子型表面活性剂的是D9. 可作为注射用乳剂表面活性剂的是 C10.常用于外用制剂,属于阴离子型表面活性剂的是EA. 15 - 18B. 3 - 8C. 8 - 16D. 7 - 9E. 0.8 - 311. O/W型乳化剂适宜的HLB值范围是 C12. W/O型乳化剂适宜的HLB值范围是 B13. 增溶剂适宜的HLB值范围是 A14. 润湿剂适宜的HLB值范围是 D15. 消泡剂适宜的HLB值范围是 E×型题1、下列物质中,可用作混悬剂稳定剂的是ABCA. 吐温一80B. 阿拉伯胶C. 三氯化铝D. 活性炭E. 滑石粉2、下列方法中,可作为增加药物溶解度的有ACDEA. 制成盐类B. 加入分散剂C. 加入助溶剂D. 加入增溶剂E. 应用潜溶剂3、下列中可作为增加混悬剂稳定性的措施有ABCDA．增加介质粘度B. 加入电解质调节Zeta电位C.减小微粒粒径D. 贮存于阴凉处E.采用稳定型晶型4、关于助溶剂助溶的机理,正确的是ACDA. 通过复分解而形成可溶性盐类B. 形成胶团C. 形成可溶性络合物D. 形成有机分子复合物E. 形成复合溶剂5、乳剂的种类主要取决于BCA. 温度B. 乳化剂的种类C. 相体积比D. 相混合次序E. 振摇或搅拌的程度和方向。
药理学思考题
思考题第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2. 药剂学的分支学科有哪些？3.简述药物剂型的重要性4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？5.药典的定义和性质6.什么是处方药与非处方药7.什么是GMP与GLP第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2.液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些？5.简写溶液剂制备方法及注意事项。
6.糖浆剂概念及制备方法7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？9.混悬剂的基本要求有哪些10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？11.乳剂和混悬剂的特点是什么？12.混悬剂的制备方法有哪些？13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。
16.混悬剂的质量评定17.乳剂的类型、组成、特点18.乳化剂的种类19.乳剂中药物加入方法20.如何选择乳化剂？21.影响乳化的因素.22.乳剂的制备方法有哪些？23.乳剂的物理稳定性及其影响因素24.复合型乳剂的类型制备25.乳剂的质量评定有哪些？26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？27.简述助溶和增溶的区别？28.简述影响溶解速度的因素有哪些？29.增加溶解速度的方法。
30.什么是胶束？形成胶束有何意义？31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章注射剂1.注射剂的定义和特点是什么？2.注射剂的质量要求有哪些？3.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？4.热源的定义及组成是什么？5.热原的性质有哪些？6.简述污染热原的途径有哪些？7.简述安瓶注射剂生产的工艺流程。
8.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？9.某一弱酸性易氧化的药物，若制备成注射剂，请简要回答以下问题①注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少级？②应采用何种玻璃的容器？③制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？10.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？11.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。
主管药师相关专业知识考点：液体制剂（2）
主管药师相关专业知识考点：液体制剂（2）例题：关于溶液剂的制法叙述错误的是：BA、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入例：溶液剂的制备方法有：BCA、物理凝聚法B、溶解法C、稀释法D、分解法E、熔合法2糖浆剂：系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆(浓度为85%g/ml或64.7%(g/g))。
糖浆剂的特点：(1)能掩盖某些药物的不良臭味，易于服用;(2) 糖浆剂中含蔗糖浓度高时，渗透压大，微生物的生长繁殖受到抑制;低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。
糖浆剂的质量要求：(1)糖浆剂含糖量应符合规定。
(2)糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂。
糖浆剂的制备方法(掌握)：(1)热溶法：适用于对热稳定的药物;(2)冷溶法：适用于热不稳定或挥发性药物;(3)混合法：适合于制备含药糖浆。
制备糖浆剂时应注意的问题(掌握)：药物加入的方法:制备时的注意事项例：对糖浆剂叙述正确的是:ABCDA单糖浆浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)，可用作矫味剂、助悬剂B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C热溶法适用于对热稳定的药物和有色糖浆的制备D制备糖浆剂应在避菌的环境中进行E糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需加入防腐剂解析：低浓度的糖浆剂易被微生物污染，使其浑浊或变质，应添加防腐剂。
3芳香水剂：系指芳香挥发性药物(多半为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。
制备方法(掌握)1.溶解法取挥发油或挥发性药物细粉,加微温蒸馏水溶解.2.稀释法由浓芳香水剂加蒸馏水稀释制得.3.蒸馏法适合于生药.注意事项(掌握)：芳香水剂应澄明，与原有药物具有相同的气味，不得有异臭、沉淀和杂质;芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮;芳香水剂浓度一般很低，可作矫味、矫臭和分散剂使用。
液体药剂(二)_真题-无答案
液体药剂(二)(总分77,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 可形成O/W型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．5:1B．8:1C．10:1D．13:1E．15:12. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温3. 对丙二醇性质与应用叙述不正确的是A．丙二醇可作为肌内注射用溶剂B．有促渗作用C．毒性小，无刺激性D．可与水、乙醇等混剂混合E．药用丙二醇应为1，3-丙二醇4. 下列关于药物溶解度的正确表述为A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B．在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的一定量E．药物在生理盐水中所溶解的最大量5. 下列属于非极性溶剂的是A．水B．二甲基亚砜C．液体石蜡D．丙二醇E．甘油6. 下列哪种物质不能作润湿剂A．枸橼酸钠B．吐温80C．磷脂D．泊洛沙姆E．卖泽7. 与疏水性溶胶性质无关的是A．疏水性溶胶属于热力学稳定体系B．采用分散法制备疏水性溶胶C．ζ电位越大溶胶越稳定D．疏水性溶胶具有双电层结构E．加入电解质可使溶胶发生聚沉8. 在液体药剂中的特殊作用的附加剂是A．甜味剂B．着色剂C．甜味剂、着色剂D．防腐剂E．助溶剂9. 吐温类表面活性剂的化学名称应是A．失水山梨醇脂肪酸酯类B．三油酸甘油酯类C．山梨醇脂肪酸酯类D．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E．聚乙烯脂肪酸酯类10. 下列哪一术语与表面活性剂特性无关A．CMCB．昙点C．克氏点D．HLBE．β11. 乳化剂的种类分为A．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂B．天然乳化剂、固体微粒乳化剂C．固体微粒乳化剂、表面活性剂类乳化剂D．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂和辅助乳化剂E．固体微粒乳化剂、辅助乳化剂12. 对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是A．尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用B．尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定C．尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强D．尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类E．表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性13. 对表面活性剂说法不正确的是A．表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度B．表面活性剂分子在溶液表面作定向排列C．能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂D．表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基E．能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂14. 药剂学中规定的液体制剂不包括A．芳香水剂B．糖浆剂C．滴眼剂D．合剂E．搽剂15. 人工合成色素液体药剂中一般用量为A．1/百万-2/百万B．2/百万-5/百万C．5/百万-10/百万D．5/百万-8百万E．8/百万-10/百万16. 下列溶剂哪种属非极性溶剂A．丙二醇B．甘油C．水D．二甲基亚砜E．液状石蜡17. 下列哪种物理量用来表示溶剂的极性A．mpB．bPC．cpD．εE．E18. 下列哪种物质不能作助悬剂A．甘油B．糖浆C．***胶D．甲基纤维素E．泊洛沙姆19. 可形成W/O型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．2:1 B．4:1C．10:1D．8:1E．6:120. 对吐温80说法不正确的是A．吐温80于碱性溶液中易水解B．吐温80为水包油型乳剂的乳化剂C．吐温80属于非离子型表面活性剂D．吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．吐温80的溶血性最强21. 适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A．7～11 B．8～16C．3～8D．15～18E．13～1622. 适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围的是A．HLB值为15～18 B．HLB值为7～11C．HLB值为3～8D．HLB值为8～16E．HLB值为13～1623. 以下关于液体药剂的叙述错误者是A．溶液分散相粒径一般小于1mB．胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC．混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D．乳浊液分散相液滴直径在1nm～25μmE．混悬型药剂属粗分散系24. 制备混悬剂的加人适量电解质的目的是A．调节制剂的渗透压B．增加介质的极性降低药物的溶解度C．使微粒的ζ电位降低有利于稳定D．增加混悬剂的离子强度E．使微粒的ζ电位增加有利于稳定25. 乳剂形成的条件包括A．降低表面张力，加入适宜的乳化剂B．加入适宜的乳化剂，有适当相体积比C．形成牢固的乳化膜，有适当相体积比和降低表面张力D．降低表面张力、加入适宜的乳化剂，形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比E．降低表面张力，形成牢固的乳化膜26. 制备液体制剂首选的溶剂是A．PEGB．丙二醇C．乙醇D．植物油E．蒸馏水27. 下列关于乳剂的错误表述为A．相体积分数大于50%时易发生转型B．若在乳剂中加入少量水能够使乳剂稀释，则为O/W型乳剂C．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为W/O型D．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为O/W型E．静脉用乳剂为O/W型乳剂28. 关于聚乙二醇性质与应用的错误表述为A．作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C．聚乙二醇可用作软膏基质D．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E．聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂29. 对于溶解吸热的药物，温度升高，药物的溶解度A．减小B．增大C．先增大，后减小D．不规则变化E．先减小，后增大30. 液体药剂规定染菌数限量要求错误的为每克或每毫升内A．细菌不得超过300个B．真菌数和酵母菌数不超过100个C．外用药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌D．细菌数不得超过100个E．口服药品不得检出大肠杆菌31. 关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂叙述不正确的是A．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同B．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4C．pH增高苯甲酸解离度增大抑菌活性下降D．分子态的苯甲酸抑菌作用强E．苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用32. 固体药物溶解速度公式dc/dt=KS(Cs-C)的名称是A．Noyes-Whitney式B．Stokes式C．Arrhenius式D．Young式E．Newton式33. 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为A．10个B．100个C．1000个D．200个E．300个34. 混悬剂的制备包括A．分散法B．凝聚法C．分散法和凝聚法D．新生皂法E．机械法35. 60%的吐温80(HLB值为15．0)与40%司盘8(HLB值为4．3)混合，混合物的HLB值为A．6.50B．15.64C．10.72D．11.53E．8.5836. 下属哪种方法不能增加药物溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂37. 适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围应是A．HLB值为8～16B．HLB值为3～8C．HLB值为15～18D．HLB值为13～16E．HLB值为7～1138. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2，苯甲酸钠的作用是A．增溶B．助溶C．防腐D．增大离子强度E．止痛39. 下列关于高分子溶液的错误表述为A．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B．高分子溶液为均相液体制剂C．高分子溶液为热力学稳定体系D．高分子溶液中加人大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E．高分子溶液的粘度与其相对分子质量无关40. 天然高分子助悬剂***胶(或胶浆)一般用量是A．1%-2%B．2%-5%C．5%-15%D．10%-15%E．12%-15%41. 关于丙二醇性质与应用的错误表述为A．药用丙二醇应为1，3-丙二醇B．丙二醇可作为肌内注射用溶剂C．可与水、乙醇等溶剂混合D．有促渗作用E．毒性小，无刺激性42. 液体制剂按分散相大小可分为A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D．分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系E．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂43. 下列关于表面活性剂应用的错误的表述为A．润湿剂B．絮凝剂C．增溶剂D．乳化剂E．去污剂44. 下列对表面活性剂应用叙述不正确的是A．增溶剂B．去污剂C．润湿剂D．絮凝剂E．乳化剂45. 下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂A．司盘类B．吐温类C．硫酸化物D．泊洛沙姆188E．季铵盐类46. 下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A．十六烷基硫酸钠B．司盘65C．泊洛沙姆D．苯扎氯铵E．蔗糖脂肪酸酯47. 下列关于液体制剂的正确表述为A．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂B．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂C．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂D．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂E．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂48. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温49. 下列与高分子溶液性质无关的是A．高分子溶液具有高粘度、高渗透压B．高分子溶液有陈化现象C．高分子溶液可产生胶凝D．蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E．亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂50. 能形成W/O型乳剂的乳化剂是A．PluronieF68B．吐温80C．胆固醇D．十二烷基硫酸钠E．***胶51. 可以作消毒剂的表面活性剂是A．苄泽B．卖泽C．普朗尼克D．SDSE．苯扎氯铵52. 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A．HLB值在5～20之间B．HLB值在7～9之间C．HLB值在8～16之间D．HLB值在7～13之间E．HLB值在3～8之间53. 作为药用乳化剂最合适的HLB值为A．2～5(W/O型)；6～10(O/W型) B．4～9(W/O型)；8～10(O/W型)C．3～8(W/O型)；6～16(O/W型)D．3～8(W/O型)；6～10(O/W型)E．2～5(W/O型)；8～16(O/W型)54. 衡量乳剂稳定性的重要指标是A．聚合现象B．分层现象C．分离现象D．乳化现象E．溶解现象55. 下列属于非离子型表面活性剂的是A．胆酸钠B．吐温80C．十二烷基硫酸钠D．油酸三乙醇胺E．卵磷酯56. 与表面活性剂增溶作用相关的性质为A．表面活性B．在溶液表面定向排列C．具有昙点D．在溶液中形成胶团E．HLB值57. 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为A．增溶剂最适范围为15～18以上B．去污剂最适范围为13～16C．润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D．大部分消泡剂最适范围为5～8E．O/W乳化剂最适范围为8～1658. 下列不属于表面活性剂类别的是A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C．聚氧乙烯脂肪酸脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类59. 下列乳剂处方拟定原则中错误者是A．乳剂中两相体积比值应在25%-50%B．根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂C．根据需要调节乳剂粘度D．选择适当的氧化剂E．根据需要调节乳剂流变性60. 有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是A．霉菌可在较广pH范围内生长B．霉菌生长最适宜pH是4-6C．细菌通常是在中性时最易于生长D．细菌生长适宜pH是5-8E．碱性范围对霉菌、细菌都不适宜61. 下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A．再分散试验B．微粒大小的测定C．沉降容积比的测定D．絮凝度的测定E．浊度的测定62. 下列关于糖浆剂的错误表述为A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E．制备糖浆剂应在避菌环境中进行63. 依据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素是A．介质的密度B．微粒的密度C．微粒半径平方D．微粒半径E．介质的粘度64. 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A．增加混悬剂的离子强度B．调节制剂的渗透压C．使微粒的ξ电位增加，有利于稳定D．使微粒的ξ电位降低，有利于稳定E．增加介质的极性，降低药物的溶解度65. 能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是A．乳化B．润湿C．增溶D．分散E．助溶66. 与表面活性剂能够增溶难溶性药物相关的性质为A．具有昙点B．在溶液中形成胶团C．HLB值D．表面活性E．在溶液表面定向排列67. 下列对絮凝度叙述不正确的是A．用絮凝度预测混悬剂的稳定性B．用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果C．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度重要参数，以β表示D．β值越大絮凝效果越好E．β值越小絮凝效果越好68. 乳化剂选择的依据是A．乳剂的类型、给药途径B．乳剂的给药途径、性能C．乳化剂的性能、HLB值D．混合乳化剂的HLB值E．乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值69. 下列对液体制剂说法不正确的是A．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题B．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂C．液体制剂在储存过程中易发生霉变D．药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快E．药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快70. 与混悬剂物理稳定性无关的因素为A．微粒半径B．介质的粘度C．微粒双电层的ξ电位D．加人防腐剂E．微粒大小的均匀性71. 下列与药物溶解度无关的因素是A．药物的极性B．溶剂的极性C．溶剂的量D．温度E．药物的晶型72. 根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A．微粒半径B．微粒半径平方C．介质的密度D．介质的粘度E．微粒的密度73. 与混悬剂物理稳定性无关的因是A．介质的粘度B．微粒半径C．微粒大小的均匀性D．微粒双电层的ζ电位E．加人防腐剂74. 乳剂常发生的变化包括A．分层、絮凝、破裂B．转相、合并、破裂C．合并、破裂、转相D．分层、絮凝、转相、合并和破裂E．分层、破裂、絮凝75. 下列不能作助悬剂的是A．泊洛沙姆B．***胶C．甲基纤维素D．糖浆E．甘油76. 下列与表面活性剂特性无关的是A．适宜的粘稠度B．克氏点和昙点C．亲水亲油平衡值D．临界胶囊浓度E．表面活性77. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A．助溶剂B．潜溶剂C．增溶剂D．消毒剂E．极性溶剂。
《药剂学》试题和答案解析
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
《中药药剂学》第二章药剂卫生练习题及答案
《中药药剂学》第二章药剂卫生练习题及答案一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定 B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成 E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级 B．50 000级 C．10 000级 D．100级 E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为 A．100 000级 B．50 000级 C．10 000级 D．100级 E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个 B．10 000个 C．5 000个 D．1 000个 E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个 B．5 000个 C．1 000个 D．500个 E．100个不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个 B．500个 C．200个 D．100个 E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100 B．10000，500 C．1000，200 D．10000，100 E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级 B．一级 C．二级 D．Michaelis-Menten E．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度 C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃) B．时间(t) C．灭菌方法 D．灭菌设备 E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8 B．F0=8~12 C．F0=8~15 D．F0≤12 E．F0≤ 8 13.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90% B．80% C．70% D．60% E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12 B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8 D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物 B．大多数药剂宜采用热压灭菌 C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌 E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下 B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nm B．245nm C．254nm D．250nm E．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌 B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法 B．低温间歇灭菌法 C．0.22µm以下微孔滤膜滤过 D．热压灭菌法 E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒 B．G5垂熔玻璃滤器 C．0.45um微孔滤膜 D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂 B．粉针剂 C．片剂 D．糖浆剂 E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌 B．微波灭菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂 B．手术器械 C．垂熔玻璃滤器 D．口服液 E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．甲醛蒸汽灭菌法 D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法 D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒 B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒 D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸 B．75％乙醇 C．山梨酸 D．甲醛 E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌 B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好 B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中 D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25% B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2% C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5% D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯 B．苯甲酸酯 C．聚乙烯类 D．聚山梨酯 E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油 B．0.25%山梨酸钾 C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯 D．1%吐温-80 E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4] A．霉菌数≤100 000个/g B．细菌数≤30 000个/g C．细菌数≤10000个/gD．细菌数≤1 000个/g E．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个 B．30000个 C．10000个 D．1000个 E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/g B．霉菌和酵母菌数≤500个/g C．霉菌和酵母菌数≤100个/g D．霉菌和酵母菌数≤10个/g E．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16] A．灭菌 B．消毒 C．无菌 D．抑菌 E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20] A．热压灭菌 B．火焰灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．辐射灭菌 E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统 B．层流型洁净空调系统 C．100级D．10000级 E．100000级21.送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房 B．1000级洁净厂房 C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房 E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为- [29~32] A．高速热风灭菌法 B．低温间歇灭菌法 C．用G6垂熔玻璃滤器 D．60Co-γ射线灭菌法 E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37] A.250℃,半小时以上 B.160~170℃,2～4小时 C.100℃,45分钟D.60~80℃,1小时E.115℃,30分钟,表压68.7 kPa33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[38～42]A．甲醛蒸汽 B．环氧乙烷 C．苯甲酸 D．洁尔灭 E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47] A.滤过除菌法 B.热压灭菌法 C.辐射灭菌法 D.煮沸灭菌法E.微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51] A．苯甲酸类 B．尼泊金类 C．山梨酸钾- D．75%乙醇E．洁尔灭47.应在pH4以下药液中使用48.可用作消毒剂49.与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌 B．不得检出金黄色葡萄球菌 C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论 E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/g B．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/g D．霉菌数≤500个/g E．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个 B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个 D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌 C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌 E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料 B．操作人员 C．制药工具 D．环境空气 E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好 B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌 D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气 B．在密闭热压灭菌器内进行 C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行 E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷 B．甲醛 C．丙二醇 D．过氧醋酸 E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A石棉板 B.板框压滤机 C.G6垂熔玻璃滤器 D.砂滤棒 E.0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．辐射灭菌法 C．微波灭菌法 D．紫外线灭菌法 E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌 B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解 E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂 B．片剂 C．羊毛脂 D．口服液 E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片 B．手术器械 C．注射液 D．口服液 E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂 B．衣物 C．空气 D．纯净水 E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌 B．丙二醇蒸汽熏蒸 C．3%~5%甲酚皂溶液 D．环氧乙烷灭菌 E．75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE 5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE四、1．灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
液体药剂练习试卷4(题后含答案及解析)
液体药剂练习试卷4(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是A．乳化B．润湿C．增溶D．分散E．助溶正确答案：C 涉及知识点：液体药剂2．吐温类表面活性剂的HLB值的正确顺序为A．吐温85＞吐温65B．吐温85＞吐温20C．吐温85＞吐温40D．吐温85＞吐温60E．吐温85＞吐温80正确答案：A 涉及知识点：液体药剂3．下列对表面活性剂说法正确的是A．阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用B．卵磷脂为两性离子型表面活性剂C．非离型表面活性剂具有昙点D．表面活性剂的亲油性越强其HLB越大E．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC正确答案：B 涉及知识点：液体药剂4．对液体制剂说法错误的是A．液体制剂常用的极性溶媒为水和甘油B．液体制剂可分为均相液体制剂和非均相液体制剂C．液体制剂中不需加入矫味剂和着色剂D．溶胶剂、混悬剂、乳剂为不稳定的多相分散体系E．液体制剂中常需加入防腐剂正确答案：C 涉及知识点：液体药剂5．吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是A．助溶B．乳化C．润湿D．增溶E．分散正确答案：D 涉及知识点：液体药剂6．对糖浆剂叙述不正确的是A．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂B．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂D．制备糖浆剂应在避菌环境中进行E．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂正确答案：E 涉及知识点：液体药剂7．单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A．85%.（g/ml）或64.7%.(g/g)B．86%.(g/ml)或64.7%.(g/g)C．85%.(g/ml)或65.7%.(g/g)D．86%.(g/ml)或65.7%.(g/g)E．86%.(g/ml)或66.7%.(g/g)正确答案：A 涉及知识点：液体药剂8．有关表面活性剂的正确表述是A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D．表面活性剂均有很大毒性E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂正确答案：E 涉及知识点：液体药剂9．下列关于液体制剂的错误表述为A．液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速B．液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性C．液体制剂便于分剂量，易于服用D．混悬型液体制剂应具有良好的再分散性E．液体制剂不包括注射剂与滴眼剂正确答案：B 涉及知识点：液体药剂10．吐温类表面活性剂溶血性质的顺序是A．吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80B．吐温60＞吐温40＞吐温20＞吐温80C．吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20D．吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80E．吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80正确答案：A 涉及知识点：液体药剂11．下属哪种方法不能增加药物溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂正确答案：E 涉及知识点：液体药剂12．下列对表面活性剂不正确的说法是A．poloxamerl88可作为静脉注射乳剂的乳化剂B．阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性C．阳离子型表面活性剂的毒性最小D．吐温80的溶血作用最小E．卵磷脂无毒无刺激性无溶血性正确答案：C 涉及知识点：液体药剂13．下列乳剂处方拟定原则中错误者是A．乳剂中两相体积比值应在25%.～50%.B．根据乳剂类型不同，选用所需HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂C．根据需要调节乳剂粘度D．选择适当的氧化剂E．根据需要调节乳剂流变性正确答案：D 涉及知识点：液体药剂14．乳剂的质量评价包括A．乳剂粒径大小的测定、分层现象的观察、乳滴合并速度的测定和稳定常数的测定B．乳剂粒径大小的测定、分层现象的观察和乳滴合并速度的测定C．乳剂粒径大小的测定、分层现象的观察和稳定常数的测定D．乳剂粒径大小的测定、乳滴合并速度的测定和稳定常数的测定E．分层现象的观察、乳滴合并速度的测定和稳定常数的测定正确答案：A 涉及知识点：液体药剂15．下列术语与表面活性剂特性无关的是A．昙点B．克氏点C．βD．CMCE．HLB正确答案：C 涉及知识点：液体药剂16．与药物溶解度无关的因素是A．溶剂的极性B．溶剂的量C．温度D．药物的极性E．药物的晶型正确答案：B 涉及知识点：液体药剂17．混悬剂是指A．难溶性固体药物分散在溶剂中形成的溶液制剂B．难溶性固体药物分散在介质中形成的=溶液制剂C．难溶性固体药物分散在介质中形成的非均匀的制剂D．难溶性固体药物分散在基质中形成的溶液制剂E．难溶性固体药物的微粒状态分散介质中形成的非均匀的液体制剂正确答案：E 涉及知识点：液体药剂18．制备5%.碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．采用复合溶剂正确答案：D 涉及知识点：液体药剂19．对助悬剂叙述不正确的是A．可增加药微粒的亲水性B．助悬剂可降低微粒的ζ电位C．亲水性高分子溶液常用作助悬剂D．助悬剂是混悬剂一种稳定剂E．助悬剂可以增加介质的粘度正确答案：B 涉及知识点：液体药剂20．下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C．分子态的苯甲酸抑菌作用强D．苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降正确答案：B 涉及知识点：液体药剂21．单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为A．85%.B．75%.C．75%.D．55%.E．45%.正确答案：A 涉及知识点：液体药剂22．不宜制成混悬剂的药物是A．毒药或剂量小的药物B．需产生长效作用的药物C．味道不适、难于吞服的口服药物D．难溶性药物E．为提高在水溶液中稳定性的药物正确答案：A 涉及知识点：液体药剂23．混悬剂的分散介质是A．水B．醇C．食用油D．水、植物油E．液体石蜡正确答案：D 涉及知识点：液体药剂24．增加药物溶解速度的因素的错误表述是A．提高温度B．加强搅拌C．增大药物的分散度D．A、B、C均可E．A、B、C均不可正确答案：E 涉及知识点：液体药剂25．下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A．药物的相对分子质量B．增溶剂的种类C．药物、增溶剂、溶剂的混合顺序D．适宜的增溶剂用量E．增溶剂的溶解度正确答案：E 涉及知识点：液体药剂26．有关疏水胶的叙述错误者为A．系多相分散体系B．粘度与渗透压较大C．表面张力与分散媒相近D．分散相与分散媒没有亲和力E．Tyndall效应明显正确答案：B 涉及知识点：液体药剂27．对液体制剂质量要求错误者为A．溶液型药剂应澄明B．分散媒最好用有机分散媒C．有效成分浓度应准确、稳定D．乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀E．制剂应有一定的防腐能力正确答案：B 涉及知识点：液体药剂28．下列增加药物溶解度方法叙述不正确的是A．使用混合溶剂B．使用增溶剂C．加强搅拌D．制成可溶性盐E．加入助溶剂正确答案：C 涉及知识点：液体药剂29．吐温类表面活性剂的化学名称是A．三油酸甘油酯类B．山梨醇脂肪酸酯类C．聚乙烯脂肪酸酯类D．失水山梨醇脂肪酸酯类E．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类正确答案：E 涉及知识点：液体药剂30．不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为A．增溶剂最适范围为15-18以上B．去污剂最适范围为13-16C．润湿剂与铺展剂最适范围为7-9D．大部分消泡剂最适范围为5-8E．O/W乳化剂最适范围为8-16正确答案：D 涉及知识点：液体药剂31．乳剂的制备方法有A．油中乳化剂法、水中乳化法、新生皂法B．水中乳化剂法、油中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、微乳的制备，复合乳剂的制备C．两相交替加入法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备D．新生皂法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备E．水中乳化法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备正确答案：B 涉及知识点：液体药剂32．下列哪种相对分子质量的PEG可作为液体制剂的溶剂A．PEG 300～400B．PEG 2000C．PEG 4000D．三者均可E．三者均不可正确答案：A 涉及知识点：液体药剂33．液体制剂中微生物生长的较适宜pH范围的错误表述为A．霉菌：pH为4～6B．产酸霉菌在很低pH可以生存C．霉菌：pH为6～9D．细菌：pH为6～8E．细菌在中性条件下生长最适宜正确答案：C 涉及知识点：液体药剂34．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂用A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．硬脂酸钠D．羧甲基纤维素E．硅皂土正确答案：C 涉及知识点：液体药剂35．下列对乳剂叙述不正确的是A．制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂B．乳剂属于非均相液体制剂C．乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点D．乳剂属于胶体制剂E．乳剂属于热力学不稳定体系正确答案：D 涉及知识点：液体药剂36．下列关于表面活性剂的正确表述为A．非离子型表面活性剂具有昙点B．表面活性剂的亲油性越强，其HLB越大C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用E．卵磷脂为两性离子型表面活性剂正确答案：E 涉及知识点：液体药剂37．关于甘油的性质与应用的错误的表述为A．可供内服外用B．能与水、乙醇混合使用C．30%.以上的甘油溶液有防腐作用D．有保湿作用E．甘油毒性较大正确答案：E 涉及知识点：液体药剂38．对聚乙二醇性质与应用叙述不正确的是A．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂B．聚乙二醇可用作软膏基质C．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质D．聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂E．作溶剂用的聚乙二醇分子量应在400以上正确答案：E 涉及知识点：液体药剂39．单糖浆中的蔗糖浓度以g/g，g/m1表示应分别为A．45%. 80%.B．55%. 75%.C．64.7%. 85%.D．75%. 95%.E．85%. 65%.正确答案：C 涉及知识点：液体药剂40．适宜制备W/O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A．7～11B．3～8C．15～18D．13～16E．8～16正确答案：B 涉及知识点：液体药剂41．制备液体制剂首选溶剂为A．蒸馏水B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG正确答案：A 涉及知识点：液体药剂42．在评价乳剂的稳定性时，相当于1年的自然分层的效果是A．乳剂放5℃温度下，12小时改变一次温度，观察12天进行比较B．乳剂放30℃温度下，12小时改变一次温度，观察12天进行比较C．乳剂在半径为10cm离心管中以3750r/min速度离心5小时D．乳剂用4000r/min离心15分钟E．乳剂用4500r/min离心30分钟正确答案：C 涉及知识点：液体药剂43．液体药剂的包装关系到A．药品的质量B．药品的运输C．药品的贮存D．药品的质量、运输和贮存E．药品的制备正确答案：D 涉及知识点：液体药剂44．单糖浆中的蔗糖浓度以g/g表示应为A．55%.B．65%.C．75%.D．45%.E．85%.正确答案：B 涉及知识点：液体药剂45．苯巴比妥在90%.的乙醇溶液中溶解度最大，则90%.的乙醇溶液是A．增溶剂B．极性溶剂C．助溶剂D．消毒剂E．潜溶剂正确答案：E 涉及知识点：液体药剂46．适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为A．3～8B．15～18C．13～16D．7～11E．8～16正确答案：D 涉及知识点：液体药剂47．下列不属于表面活性剂类别的是A．脱水山梨醇脂肪酸酯类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类C．聚氧乙烯脂肪酸酯类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类正确答案：E 涉及知识点：液体药剂48．溶胶剂的制备包括A．分散法和混合法B．凝聚法和稀释法C．稀释法和混合法D．混合法和凝聚法E．分散法和凝聚法正确答案：E 涉及知识点：液体药剂49．下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．硬脂酸钠D．羧甲基纤维素E．硅皂土正确答案：C 涉及知识点：液体药剂50．以下不能制成混悬剂使用的药物是A．毒剧药物或剂量小的药物B．毒剧药C．剂量小的药物D．不溶于水的药物E．难溶于水的药物正确答案：A 涉及知识点：液体药剂。
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第二章 液体制剂一、A型题(单项选择题) 1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 3、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A、 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、 体制剂携带、运输、贮存方便 C、 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D、 液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E、 给药途径广泛，可内服，也可外用 4、液体制剂特点的正确表述是 A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C、 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 5、关于液体制剂的质量要求不包括 A、 均相液体制剂应是澄明溶液 B、 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、 口服液体制剂应口感好 D、 贮藏和使用过程中不应发生霉变 E、 泄露和爆破应符合规定 6、液体制剂的质量要求不包括 A、 液体制剂要有一定的防腐能力 B、 外用液体药剂应无刺激性 C、 口服液体制剂外观良好，口感适宜 D、 液体制剂应是澄明溶液 E、 液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A、 水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 D、 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000 E、 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用 8、半极性溶剂是 A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 9、极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 10、非极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、DMSO 11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A、 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B、 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C、 苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D、 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 12、下列哪项是常用防腐剂 A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 E、硫酸钠 13、关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、 制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应在最后加入 14、关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应在最后加入 15、溶液剂制备工艺过程为 A、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 B、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 C、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 D、 附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 E、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装 16、关于糖浆剂的说法错误的是 A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料 B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、 糖浆剂为高分子溶液 D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 17、单糖浆含糖量为多少(g/ml) A、85% B、64.7% C、67% D、100% E、50% 18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用 A、新洁尔灭 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸钠 D、硬脂酸钠 E、卵磷脂 19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是 A、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季铵盐类 D、脂肪酸山梨坦类 E、聚山梨酯类 20、下列哪种表面活性剂具有昙点 A、十二烷基硫酸钠 B、三乙醇胺皂 C、吐温 D、司盘 E、泊洛沙姆 21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是 A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15 D、HLB值在9~13 E、HLB值在13~18 22、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是 A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15 D、HLB值在9~13 E、HLB值在8~16 23、最适合作润湿剂的HLB值是 A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15 D、HLB值在9~13 E、HLB值在13~1824、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是 A、 表面活性剂对药物吸收有影响 B、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C、 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E、 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是 A、 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80 B、 吐温80>吐温60>吐温60>吐温20 C、 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 D、 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80 E、 吐温40>吐温20>吐温60>吐温80 26、乳剂特点的错误表述是 A、 乳剂液滴的分散度大 B、 乳剂中药物吸收快 C、 乳剂的生物利用度高 D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用 E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是 A、硬脂酸钠 B、硬脂酸钙 C、聚山梨酯80 D、十二烷基硫酸钠 E、阿拉伯胶 28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是 A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的HLB值和两相的量比 D、制备工艺 E、两相的量比 29、与乳剂形成条件无关的是 A、 降低两相液体的表面张力 B、 形成牢固的乳化膜 C、 确定形成乳剂的类型 D、 有适当的相比 E、 加入反絮凝剂 30、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是 A、19.6 B、10.2 C、10.3 D、0.52 E、16.5 31、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 32、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法 A、手工法 B、干胶法 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法 36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 A、 水相加至含乳化剂的油相中 B、 油相加至含乳化剂的水相中 C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1 E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂 37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 40、关于絮凝的错误表述是 A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B、 加入适当电解质，可使ξ—电位降低 C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内 41、混悬剂的质量评价不包括 A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定 D、流变学测定 E、重新分散试验 42、混悬剂的物理稳定性因素不包括 A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝 D、结晶生长 E、分层 43、有关助悬剂的作用错误的有 A、 能增加分散介质的粘度 B、 可增加分散微粒的亲水性 C、 高分子物质常用来作助悬剂 D、 表面活性剂常用来作助悬剂 E、 触变胶可以用来做助悬剂 44、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为 A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用 B、 使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D、 使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用 E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用 45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 A、西黄耆胶 B、海藻酸钠 C、硬脂酸钠 D、羧甲基纤维素钠 E、