全磷测试

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固体废物总磷的测定偏钼酸铵分光光度法(HJ 712-2014)

中华人民共和国国家环境保护标准HJ712-2014固体废物总磷的测定偏钼酸铵分光光度法Solid waste-Determination of total phosphorus-Ammonium metamolybdatespectrophotometric method（发布稿）本电子版为发布稿。

请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。

2014-11-27发布2015-01-01实施环境保护部发布前言 (ii)1适用范围 (1)2规范性引用文件 (1)3方法原理 (1)4干扰和消除 (1)5试剂和材料 (1)6仪器和设备 (2)7样品 (2)8分析步骤 (3)9结果计算 (3)10精密度和准确度 (4)11质量保证和质量控制 (4)12注意事项 (4)i为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，保护环境，保障人体健康，规范可粉碎的固态、半固态固体废物中总磷的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定固体废物中总磷的偏钼酸铵分光光度法。

本标准为首次发布。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位：南通市环境监测中心站。

本标准验证单位：江苏省环境监测中心、苏州市环境监测中心站、扬州市环境监测中心站、镇江市环境监测中心站、南通市农产品质量检验测试中心和南通市通州区环境监测站。

本标准环境保护部2014年11月27日批准。

本标准自2015年01月01日起实施。

本标准由环境保护部解释。

ii固体废物总磷的测定偏钼酸铵分光光度法1适用范围本标准规定了测定固体废物中总磷的偏钼酸铵分光光度法。

本标准适用于可粉碎的固态或半固态固体废物中总磷的测定。

当取样量为0.5g，定容体积为50ml，使用30mm比色皿时，本标准的方法检出限为3 mg/kg，测定下限为12mg/kg。

2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。

凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。

总磷、总氮检测步骤

5、分析步骤：（1）取25mL样品于具塞刻度管中。

取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。

如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。

（2）消解：向试样中加4mL过硫酸钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。

待压力表读数降至零后，取出放冷。

然后用水稀释至标线。

注：如用硫酸保存水样。

当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性（3）发色：分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s 后加2mL钼酸盐溶液充分混匀。

注：①如试样中含有浊度或色度时，需要配置一个空白试样（消解后用水稀释至标线）然后向试样中加入3ml浊度-色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。

然后从试样的吸光度中扣除空白试样的吸光度。

②砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。

硫化物大于2mg/ L干扰测定，通氮气去除。

铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。

（4）分光光度测量：使用分光光度计时先在580nm处放入比色管套架处一张白纸片，看是否是黄的光，然后查看比色皿配套性检验，在波长为600nm处测定t%值两个比色皿相减范围在%即可以开始测试室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。

扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(5)上查得磷的含量。

注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。

（5）工作曲线的绘制：取7支具塞刻度管分别加入，，，，，，磷酸盐标准溶液。

加水至25mL。

然后按测定步骤5进行处理。

以水做参比，测定吸光度。

扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。

（6）结果的表示：总磷含量以C（mg/L）表示，按下式计算：P=m/v，式中：m——试样测得含磷量，μg；V——测定用试样体积，m（1）用无分度吸管取试样(CN超过100mg/L)时，可减少取作量并加水稀释至10mL)置于比色管中。

饲料中总磷_无机磷和有机磷的含量测定_袁东

第１５卷　第４期四　川　轻　化　工　学　院　学　报Ｖｏｌ．１５　Ｎｏ．４　ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＳＩＣＨＵＡＮ　ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ　ＯＦ　２００２年１２月ＬＩＧＨＴ　ＩＮＤＵＳＴＲＹ　ＡＮＤ　ＣＨＥＭＩＣＡＬ　ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹＤｅｃ．２００２　文章编号：１００８－４３８Ｘ（２００２）０４－００４２－０５　饲料中总磷、无机磷和有机磷的含量测定袁东，封雪松，付大友，袁基刚（四川轻化工学院材料与化学工程系，四川　自贡　６４３０３３）　摘要：采用磷钼钒分光光度法研究了饲料中的总磷、无机磷、有机磷的含量。

在酸性条件下，磷酸与钼酸铵［（ＮＨ４）２ＭｏＯ４］和钒酸铵（ＮＨ４ＶＯ３）混合试剂形成黄色络合物，其最大吸收波长为ε３．４３×１０３　Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１，回收率为９７．０％￣１０１．５％，结果令人满意。

　３７４ｎｍ，摩尔吸光系数= 关键词：分光光度法；总磷；无机磷；有机磷　中图分类号：Ｏ６５文献标识码：Ａ　前言在饲料的矿物质元素中，磷的含量是饲料的基本营养学指标。

磷的缺乏会引起幼龄动物患佝偻症，成年动物患软骨症，同时还会出现食欲不良，产奶量降低，全身虚弱，母畜发情异常，屡配不孕等症状，但如果用之过量，常常又会破坏畜禽生长的正常代谢过程及必要的生产过程［１］。

因此，快速而准确地测定饲料中的磷含量具有重要意义。

动物体内的磷主要来自饲料，但植物性饲料中的磷相当一部分是以有机磷的形式存在，不能被动物充分利用。

因此，在配合饲料中必须补充足够的无机磷。

在加工饲料中，如添加多磷酸化合物，则无机磷的含量增加［２］。

因此，作为评价饲料品质的分析技术，不仅要求测定总磷含量，而且要求对不同化学形态或存在形态的磷分别进行定量。

但目前通用的常规化验指标都是测总磷，并不能确定其中有机磷的含量，对于饲料中有机磷的测定还未见报道。

　磷的测定方法已有许多研究，如气相色谱法、导数极谱法、ｘ－荧光光谱法［３～５］、原子吸收法［６］、液相色谱分离电感耦合等离子体质谱法［７］、电位滴定法、速差动力学比例方程分光光度法［８］等，但这些方法多数需要特定的仪器设备，测定方法较繁琐，应用还不广泛［９］。

饲料中总磷的测定

饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
6.测定步骤
（4）测定结果计算试样中总磷的质量分数按下式计算
W(P)=a*10-6(V/V1)/m
式中： m:试样质量，g V:试样分解液总体积，ml V1:比色测定时所移取试样分解液体积，ml a:由标准曲线查得试样分解液含磷量，μg/50ml 10-6:从μg转化为g的系数所得结果应精确到两位小数
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
PS：
吸光度测试方法：
1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式 2.调整测试波长 3.置入遮光体，合上样品室，并使其进入光路，按动“调0%T”键
调T零，此时仪器显示“00.0”或“-00.0。完成调T零后，取出遮光体 4.按动“功能键”，切换至吸光度测试模式 5.置入参比样品，按动“调100%T”键，此时仪器显示“BL”延时数秒后便显示“-.000”或“.000” 6.置入待测样品，读取测试数据
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
重复性:每个试样称取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果含磷量在0.5％以下（含0.5％）以允许相对偏差3％含磷量在0.5％以下，允许相对偏差10％

饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
注意事项 1.比色时，待测液磷含量不宜过浓，最好控
制在1ml含磷0.5mg以下 2.待测液在加入试液后应静置10分钟，再进
冷却后称0.219 5g，溶解于蒸馏水中，定量转入1000ml容量瓶中，加硝酸3ml（？），用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，即成 50μg/ml的磷标准溶液
饲料中总磷的测定（钼黄比色法）
4.试剂及配置
⑤钒钼酸铵显色试剂：称取偏钒酸铵（分析纯）1.25g，加硝酸 250ml，另取钼酸铵（分析纯）25g，加蒸馏水400ml加热溶解，冷却后，将此溶液倒入上溶液，加蒸馏水定容至1000ml，避光保存。如生成沉淀则不能继续使用

COD、总氮总磷的测定

（一）化学需氧量一测试前准备工作1．应有如下仪器及器皿：分光光度计，30mm比色皿，25ml消解管，移液管（1ml,3ml,5ml,10ml），25ml 滴定管，150ml锥形瓶，20ml量筒。

2. 应事先准备好下列试剂：（配制方法见附录A）重铬酸钾标准溶液，试亚铁灵指示剂，硫酸亚铁铵标准溶液，消化液Ⅰ，消化液Ⅱ，消化液Ⅲ，催化剂，掩蔽剂，10%H2SO4。

3. 将装置电源打开并设定好25min，1600C.二测试步骤1. 检查装置是否设定为25min，1600C并进入平衡状态，打开分光光度计预热。

2. 准备吸取均匀水样3.00ml（每批水样在测试的同时需做两个空白）至于消解管中，准确加入1.00ml掩蔽剂（不含氯离子的水样改加10%H2SO41.00ml），3.00ml 消化液，5.00ml催化剂，摇匀。

3. 旋紧密封盖（不含氯离子的水样和不含低沸点有机物的水样测试时，可以开管测试，方法一样）依次将消解管插入到1600C的装置恒温体孔中，按⑤键启动闹钟，此时水样开始设定定时、定温催化消解工作。

4. 当闹钟定时结束发出鸣叫信号时，整个消解过程完毕。

待冷却后，将消解管按顺序从消解孔中取出，用滴定法测出COD值。

滴定法：A．将液样转移至150ml锥形瓶中，用20ml蒸馏水分三次冲洗消解管，冲洗液并入锥形瓶，加入2~3滴试亚铁灵指示剂用硫酸亚铁铵标准溶液回滴（注2），溶液的颜色由黄色经蓝绿色至黄褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量，计算出COD的值。

B．计算COD（mg/L）=[（V0-V1）×C×8×1000]/V2－空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml）。

式中：V－水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml）。

V1V2－水样体积（ml）。

C－硫酸亚铁铵标准溶液浓度（mol/L）。

8－氧（1/2 O）摩尔质量（g/mol）。

（二）总磷一．测试前准备工作1 应有如下实验仪器及器皿：分光光度计，30mm比色皿，25ml消解管。

土壤有效磷及其化学测试方法研究进展

乏问题是全球性问题。如果土壤全磷含量低作物就极易缺磷，但丰磷土壤容易导致大量的有效磷进入水体造成环境灾难。因此，准确的土壤磷测试方法无论是对农业增产还是对环境保护都具有十分重要的意义。在过去的近百年中，科技工作者
ｓｎｉｌｅｅｎｓｈｓｈｔｅｃｅｃｎｓｉｏｃｒｅｉｅｐｅｄｉｎｙｅｆａｒｕｔｒｌｓｉ，ｗｈｃａｓｄａｓｇｉｃｎｅｅｔｌｍｅｔ．Ｐｏｐａｅｄｆｉｎｙｉｏｌｃｕｒｄｗｄｓｒａｎｍａｙｔｐｓｏｇｉｌａｏｌａｉｃｕｓｉｈｃｕｅｉｎｆａｔｄ — ｉ
在土壤磷素的有效性、磷素的转化、化学测试磷的方法及其作用模式方面做了大量的研究。参３５关键词：土壤有效磷；化学测试；研究进展
中图分类号：ｓ５．１８３文献标识码：Ａ文章编号：１００６（００３— ２３— ５０１— ０８２１）００８０
ｃｅｓｎｃｏｉｌｌｏｅｈｅｗｏｌ．Ｏｎｔｅｏｈｅｎｒａｅｉｒｐｙｅｄａｌｖｒｔｒｄｈｔｒｈａｄ，ｔｏｅｐｐｉａｉｎｌｈｕｈｉｏｄｆｒｂｌｉａｇｐｏｎｓｉ，ｈｅＰｖｒａｌｃｔｏａｔｏｇｓｇｏｏｕｉｄｎｇｕｐａｌｒｅＰｏｌｉｏｌｆｒｅｓａｅｖｒｏｃｒｅｂｏｔｔｅｃｓｆｐｓｏｏｅｔｌｚｒｎｈｕｒｕｉｏｌｃｎｂｏｔｔｖａｉｕｔｏｈｉａｉｎａｍｒｒｅｙｃｎｅｎｄａｕｈｏｔｏｈｏｐｈｒｕｓｆｒｉｉｅ，ａｄｔｅｓｐｌｓＰｎｓｉａｅｌｓｏｆｅｒｃｕｓｎｇｅｒｐｃｔｏ．ｉＴｈｒｆｒｅｅｏｅ，ａｇｏｏｌｐｓｏｕｅｔｆｒｓｔｌｏｐｈｒｓａｌｃｔｏａｅｖｏｎｌｏｇｉｕｌｕａ，ｂｌｏｆｒｅｉｏｍｅａｏｄｓｉｈｏｐｈｒｓｔｓｏｕｉｅｐｈｓｏｕｐｐｉａｉｎｃｎｓｒｅｎｔｏｙｆｒａｒｃｔｒｌｕｔａｓｏｎｖｒｎｎｔｌａｂａｄｅｏｍｉｒｏｅｓＴｈｓａｔｃｅｒｖｅｄｔｅｌｔｒｔｅｏｈｅｅｒｈＯｏｉＰｖｉａｌｔｎｃｎｏｃｐｕｐｓ．ｉｒｉｌｅｉｗｅｈｉｅａｕｒｎｔｅｒｓａｃＵｓｌａａｌｂｉｙ，ｐｏｐｏｒｒｎｓｏｍａｉｎｉｏｌｏｌｉｈｓｈｕｓｔａｆｒｔｎｓｉ，ｓｉｏｔｓｏｎｈｅａｔｎｍｏｆｅｔａｔｎｔｄｅｔｆｒＰａｄｔｃｉｄｅｏｘｒｅａｔｗｉｈＰｕｎｎｇｔａｔｃｎｕｙｏｈｅｐｓｅｔｒ．Ｋｅｏｄｓ：ｏｌａａｌｂｅｐｏｓｈｏｓ；ｏｌｔｓｙｗｒｓｉｖｉａｌｈｐｒｓｉｅｔｕ

磷含量的测定_磷钒钼黄分光光度法_概述说明以及解释

磷含量的测定磷钒钼黄分光光度法概述说明以及解释1. 引言1.1 概述本文旨在介绍磷含量的测定方法之一——磷钒钼黄分光光度法。

磷是一种重要的营养元素，在农业生产、水质监测、环境保护等领域具有重要应用价值。

为了准确快速地检测和确定样品中的磷含量，科学家们开发了多种磷含量测定方法。

其中，磷钒钼黄分光光度法因其操作简便、灵敏度高和准确性良好而备受青睐。

1.2 文章结构本文将按以下结构展开对磷钒钼黄分光光度法的介绍与解释：首先，在第二部分将概述说明磷含量的测定问题以及该方法的相关背景；接下来，我们将详细介绍磷钒钼黄分光光度法的原理及其测定步骤；然后，我们会讨论该方法的优缺点并进行深入分析；随后，在第四部分中将通过实际应用领域介绍和案例分析来验证其实用性，并解读结果和数据进行数据分析；最后，在第五部分给出总结回顾研究内容，并探讨研究成果的意义、前景以及未来可能的研究方向。

1.3 目的本文旨在为读者提供关于磷含量测定中使用磷钒钼黄分光光度法的详细说明和解释。

通过阐述其原理、实验步骤以及实际应用领域等方面，希望读者能够了解并掌握该方法在磷含量测定中的应用价值和操作要点。

同时，本文也将展示该方法在环境和农业领域中的重要作用，并为未来进一步深入研究提供借鉴和展望。

2. 磷含量的测定2.1 概述说明磷是地壳中重要的元素之一，在农业、环境科学和生命科学等领域具有重要作用。

因此，准确测定磷的含量对于许多研究和应用而言至关重要。

本节将介绍磷含量测定方法的概述，并提供有关磷含量测定的背景信息。

2.2 测定方法介绍目前，有多种方法可用于测定磷含量，其中最常用且广泛应用的方法是磷钒钼黄分光光度法。

该方法基于磷酸盐与钼酸盐反应生成可溶性黄色复合物，通过测定复合物在特定条件下的吸光度可以间接确定样品中的磷含量。

2.3 实验步骤进行磷含量测定时，通常需要以下实验步骤：1. 样品预处理：根据待测样品的特点，选择适当的预处理方法，例如酸化、溶解或提取等。

有机肥中氮磷钾含量测定(消煮法)

有机肥中氮磷钾含量测定（消煮法）一、试验步骤1 消煮（1）称风干样品，过80目筛样品0.1g，加入消煮管底部（消煮管使用前需洗净烘干），加1-3滴水湿润样品（防止加入硫酸后样品凝结为颗粒，影响实验结果），加浓硫酸5ml，轻轻摇匀，在瓶口盖一小漏斗后备用（有条件的情况下可放置过夜，使反应更充分）。

（2）将消煮管放入消煮炉中，首先使用240℃消煮（温度稳定后计时，时间约30min），待消煮管中冒白烟时后再升高温度至370℃（H2SO4分解冒出大量白烟），消煮至溶液呈均匀的棕黑色时（时间约3h），加10滴H2O2，摇匀，再加热至微沸，消煮约 5min，取下，重复加H2O2 5-10 滴，再消煮。

如此重复3-5 次，每次添加的H2O2的量应逐次减少，消煮到溶液呈无色或清亮后（应该为水的颜色），再加热约5-10min，以除尽剩余的H2O2。

将消煮管取下，冷却。

并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。

将消煮液无损的洗入100mL 容量瓶中，用水定容，摇匀。

过滤或放置澄清后供氮、磷、钾的测定。

（3）空白试验除不加试样外，试剂用量和操作与测定试样时相同。

测磷含量时需要大量的空白液，可增加两个空白（50ml×2）。

2 全氮测定（2）计算N（%）=（V-V0）×c×14×10-3×100×分取倍数/m式中：V—滴定试液时所用酸标准溶液的体积（mL）V0—滴定空白时所用酸标准溶液的体积（mL）c—0.01mol/L（1/2H2SO4)标准溶液浓度m—烘干样品的质量（g）3 全磷测定(1)试剂制备：（1）钒钼酸铵试剂。

称钼酸铵（NH4）6Mo7O24·4H2O 12.5g溶于200ml水中。

另将偏钒酸铵（NH4VO3）0.625g溶于沸水150mL中，冷却后，加入浓HNO3 125mL，再冷却至室温。

将钼酸铵溶液缓慢地注入钒酸铵溶液中，随时搅拌，用水稀释至500mL。

水质总磷的测定方法和注意事项(过硫酸钾-钼锑抗分光光度法)

水质总磷的测定（过硫酸钾-钼锑抗分光光度法）一、原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解，将所含磷全部转换成正磷酸盐。

在酸性介质中，正磷酸盐和钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物（磷钼杂多蓝，即钼蓝）。

氧化和显色反应：在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。

产生的氧可将各类磷化物转换为正磷酸。

K2S2O8+H2O→2KHSO4 + [O]酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应，生成磷钼杂多酸。

(NH4)6Mo7O24·4H20+ PO43-+ H+→H3[P(Mo3O10)4]·nH2O(黄色)磷钼杂多酸在锑离子催化下，被抗坏血酸还原为磷钼杂多蓝（部分Mo被还原为五价）。

H3[P(Mo3O10)4]·nH2O + 抗坏血酸(Mo2O5·4MoO3)2·HPO4(蓝色) 二、测试流程三、注意事项1、水样保存采集500mL水样于玻璃瓶（热稀盐酸洗）中，用浓硫酸调节pH=1，或不加试剂冷藏。

（塑料瓶对低浓度磷酸盐有吸附作用）2、水样预处理水样中铁、铝、钙阳离子较高时，用交换树脂除去水样中铁、铝、钙等离子。

3、实验条件：①消解：a.氧化剂选择：过硫酸钾法（绝大多数地表水，处理过的废水）；硝酸-高氯酸（未处理过的废水、含大量有机物的废水；贫氧水）。

硝酸-高氯酸为仲裁法。

b.水样中氯离子含量过多，消解会产生氯气，影响显色反应。

消解后加入1mL5%亚硫酸钠。

c.硝酸-高氯酸法消解后可能残余生成NO2-，可以氧化磷钼蓝，使其褪色。

消解后加氨基磺酸铵掩蔽。

（过硫酸钾法不会产生NO2-）d.不使用碱性过硫酸钾消解，防止反应体系过碱而影响显色。

e.消解后出现浑浊，应先进行过滤，再定容。

②显色pH：水样测试前调至中性。

③显色时间和温度：室温下，显色15mins。

在第15-25mins较稳定。

4、影响因素：①六价铬、铜离子：可以氧化磷钼蓝，使其褪色。

紫外分光光度计测定环境水样中的总磷

紫外分光光度计测定环境水样中的总磷罗晓霖 / 广东省梅州市丰顺县环境保护局【摘要】磷是一种水中常见的非金属元素，也是我国实施排放总量控制的关键指标，若水中的磷含量过多，容易造成水体污染和水体富营养化等现象。

为此，本文建立了一种紫外分光光度计测定环境水样中总磷的方法，并从多个方面分析和总结实验结果，以供实践参考。

【关键词】分光光度计；实验部分；磷含量；结果分析磷元素在环境水体中十分常见，主要来源于生活废水和工业废水当中，其也是反映环境水体污染程度和水体富营养化程度的重要指标。

在实际生活中，如果水体中磷含量超标，不仅会加剧环境水体的污染，而且也会造成藻类的过渡繁殖，达到一定数量会使水质富营养化，降低水体的透明度。

因此，如何准确测定水体中的磷含量就成为环境监测部门的工作难点。

紫外分光光度计作为一种利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，具有适用性广、灵敏度高和测量精度高等优点，能够较好地应用于水体磷含量的测定工作中。

本文通过紫外分光光度计测定环境水样中的总磷，结果显示该方法的线性关系良好，相关系数0.9999，检出限4.52×10－3mg/L，相对标准偏差0.5%，加标回收率96.6%～102%，总体测定结果令人满意。

1 实验部分1.1 实验原理在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸－高氯酸)使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。

在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸盐反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物。

1.2 主要仪器TU－1810SPC紫外可见分分光光度计，配有计算机UVWIN5软件系统；医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg/cm2)。

1.3 主要试剂1)(1+1)硫酸。

2)10%抗坏血酸溶液:溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。

该溶液贮存在棕色玻璃瓶，约4℃可稳定几周。

3)钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵［(NH4)6Mo7O24·4H2O］于100ml水中，溶解0.35g酒石酸锑氧钾(K(SbO)C4H4O6·1/2H2O)于100ml水中。

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全磷测试
实验方法肥料全磷测试土壤全磷测试含量检测
09植物体中的磷主要来自于土壤，土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有一定的关
系，粘土含磷多于沙性土，有机质丰富的含磷量也较多，土壤全磷含量（以P2O5表示）一
般为0.1%～0.15%，高的可达0.25%，低的只有0.05%。作物体内磷的含量为0.1%～1.0%。

1方法原理通过氧化剂H2SO4—HClO4或Na2CO3高温熔融，将植物及土壤中的有机磷和
无机磷均转化为正磷酸，与钼酸铵发生络合反应，形成磷钼酸杂多酸，锑与磷钼酸反应生成
磷锑钼三元杂多酸，此酸在室温下（15～60℃）可被抗坏血酸迅速还原为蓝色络合物，在
700nm下有特征吸收峰。2仪器设备
分光光度计；调温电炉；消化管（或电阻炉、坩埚）；容量瓶等3试剂
3.1浓硫酸比重1.843.270～72%HClO4
3.32，6-二硝基酚或2，4-二硝基酚指示剂溶液，溶解0.25克二硝基酚于100ml水中，变色
点约为3，酸
性时无色，碱性时为黄色。
3.44MNaOH：16克NaOH溶于100ml水中3.52M（1/2H2SO4）：吸6mlH2SO4，加入
80ml水中，边加边搅拌冷却，加水至100ml3.6钼锑抗试剂：称取酒石酸锑钾0.5克溶于100ml
水中制成0.5%溶液另取钼酸铵10克溶于450ml水中，
徐徐加入153ml浓硫酸边加边搅拌，再将0.5%酒石酸锑钾溶液100ml加入到钼酸铵溶液中，
最后加入至1升，充分摇匀贮于棕色瓶中，临用前，称取1.5克VC溶于100ml钼锑抗混合
液中，此液的H2SO4为5.5M，钼酸铵为1%，酒石酸锑钾为0.05%，抗坏血酸为
1.5%。溶液有效期24小时。
3.7磷标准溶液准确称取在105℃烘箱中烘干的分析纯磷酸二氢钾0.2195克，溶解于40ml
水中加浓硫酸
5ml转入100ml容量瓶中,加水到刻度,此溶液为500ppm标液.吸取上述标液2ml定容到200ml
即为5ppm标液。
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及木制品、其他生物材料等生物相关产品的性能测试、成分分析以及配方研发等工作。