电泳仪六大常见问题处理方案
电泳常见问题及解决方法之欧阳索引创编
阴极电泳常见问题及解决方法欧阳家百（2021.03.07）一、颗粒（1）现象在烘干后的电泳涂膜表面上有手感粗糙的、较硬的粒子，或肉眼可见的细小痱子，往往被涂物的水平面较垂直面严重，这种漆膜病态称为颗粒。
（2）产生原因①CED槽液PH值偏高，碱性物质混入，造成槽液不稳定，树脂析出或凝聚。
②槽内有沉淀“死角”和裸露金属处。
③电泳后清洗液脏、含漆量过高，过滤不良。
④进入的被涂物面及吊具不洁，磷化后水洗不良。
⑤在烘干过程中落上颗粒状污物。
⑥涂装环境脏。
⑦补给涂料或树脂溶解不良，有颗粒。
（3）防治方法①将CED槽液的PH值控制在下限，严禁带入碱性物质，加强过滤，加速槽液的更新。
②消除易沉淀的“死角”和产生沉积涂膜的裸露金属件。
③加强过滤，推荐采用精度为25μm的过滤元件，养活泡沫。
④确保被涂面清洁，不应有磷化沉渣，防止二次污染。
⑤清理烘干室和空气过滤器。
⑥保持涂装环境清洁，检查并消除空气的尘埃源。
⑦确保新补涂料溶解良好，色浆细度在标准范围内。
二、缩孔（陷穴）（1）现象在湿的电泳涂膜上看不见，当烘干后漆膜表面出现火山口状的凹坑，直径通常为0.5~3.0mm,不露底的称为陷穴、凹洼、露底的称为缩孔，中间有颗粒的称为“鱼眼”。
产生这一弊病的主要原因是电泳湿涂膜中或表面有尘埃，油污与电泳涂料不相溶的粒子，成为陷穴中心，使烘干初期的湿漆膜流展能力不均衡，而产生涂膜缺陷。
（2）产生原因①被涂物前处理脱脂不良或清洗后又落上油污、尘埃。
②槽液中混入油污，漂浮在液面或乳化在槽液中。
③电泳后冲洗液混入油污。
④烘干室内不净，循环风内含油分。
⑤槽液的颜基比失调，颜料含量低的易产生缩孔。
⑥涂装环境脏、空气可能含有油雾、漆雾，含有机硅物质等污染被涂物或湿涂膜。
⑦补给涂料有缩孔或其中树脂溶解不良，中和不好。
（3）防治方法①加强被涂物的脱脂工序，确保磷化膜不被二次污染。
②在槽液循环系统设除油过滤袋，同时查清油污源，严禁油污带入槽中。
③提高后清洗水质，加强过滤。
电泳缺陷原因及措施汇总
1.泳涂完后及时清洗，检查喷淋装置是否正常
2.控制电泳液的电压、固体份、PH、温度、颜基比、MEQ、阳极液电导、杂质离子的量
花纹
减少设备所用润滑油检查各段设备的油脂情况焊装绿胶黑胶焊装白车身所携带量过大脱脂区域清洗不彻底1
项目
原因
解决措施
金属屑、焊球焊渣、电泳漆块、电泳漆渣、工装漆渣、磷化渣
1.焊装带入
2.喷淋系统维护不当
3.过滤系统维护不当
4.烘干房、防尘通道不够洁净
1.降低白车身铁粉含量
2．检查过滤喷淋系统是否正常，滤布更换是否及时
3.磷化促进剂补加方式正确与否，避免一次性补加
4.保证转挂区域的卫生
5.加强滑橇的清理
6.及时更换送风装置滤布
缩孔
1.油污染，包括处理不干净的油、设备所用的油、
1.加强脱脂槽油脂的清理
2.减少设备所用润滑油，检查各段设备的油脂情况
焊装绿胶、黑胶
焊装白车身所携带量过大，脱脂区域清洗不彻底
1.减少白车身携带量
2.预擦净工位清理多余的黑胶绿胶
3.保证脱脂区域喷淋、过滤、洗涤等各项状态正常
漆膜偏薄
1.电压偏低
2.磷化层厚度偏大，工件表面电阻变大
3.工件温度偏低，周围槽液温度相对较低
4.固体份低
5.溶剂量少
6.Байду номын сангаас极液电导偏低
7.PH、MEQ上升
1.检查实际电压是否正常
2.检查磷化层厚度(2)
3.外界温度偏低时，界面温度不能快速达标，适当升高温度或预热
4.检查固体份、溶剂量、阳极液电导、PH、MEQ是否都正常
流挂
1.清洗液玷污或清洗液中电泳漆浓度较高
电泳常见问题及解决方法之欧阳法创编
阴极电泳常见问题及解决方法一、颗粒（1）现象在烘干后的电泳涂膜表面上有手感粗糙的、较硬的粒子，或肉眼可见的细小痱子，往往被涂物的水平面较垂直面严重，这种漆膜病态称为颗粒。
（2）产生原因①CED槽液PH值偏高，碱性物质混入，造成槽液不稳定，树脂析出或凝聚。
②槽内有沉淀“死角”和裸露金属处。
③电泳后清洗液脏、含漆量过高，过滤不良。
④进入的被涂物面及吊具不洁，磷化后水洗不良。
⑤在烘干过程中落上颗粒状污物。
⑥涂装环境脏。
⑦补给涂料或树脂溶解不良，有颗粒。
（3）防治方法①将CED槽液的PH值控制在下限，严禁带入碱性物质，加强过滤，加速槽液的更新。
②消除易沉淀的“死角”和产生沉积涂膜的裸露金属件。
③加强过滤，推荐采用精度为25μm的过滤元件，养活泡沫。
④确保被涂面清洁，不应有磷化沉渣，防止二次污染。
⑤清理烘干室和空气过滤器。
⑥保持涂装环境清洁，检查并消除空气的尘埃源。
⑦确保新补涂料溶解良好，色浆细度在标准范围内。
二、缩孔（陷穴）（1）现象在湿的电泳涂膜上看不见，当烘干后漆膜表面出现火山口状的凹坑，直径通常为0.5~3.0mm,不露底的称为陷穴、凹洼、露底的称为缩孔，中间有颗粒的称为“鱼眼”。
产生这一弊病的主要原因是电泳湿涂膜中或表面有尘埃，油污与电泳涂料不相溶的粒子，成为陷穴中心，使烘干初期的湿漆膜流展能力不均衡，而产生涂膜缺陷。
（2）产生原因①被涂物前处理脱脂不良或清洗后又落上油污、尘埃。
②槽液中混入油污，漂浮在液面或乳化在槽液中。
③电泳后冲洗液混入油污。
④烘干室内不净，循环风内含油分。
⑤槽液的颜基比失调，颜料含量低的易产生缩孔。
⑥涂装环境脏、空气可能含有油雾、漆雾，含有机硅物质等污染被涂物或湿涂膜。
⑦补给涂料有缩孔或其中树脂溶解不良，中和不好。
（3）防治方法①加强被涂物的脱脂工序，确保磷化膜不被二次污染。
②在槽液循环系统设除油过滤袋，同时查清油污源，严禁油污带入槽中。
③提高后清洗水质，加强过滤。
④保持烘干室和循环热风的清洁。
SDS-PAGE电泳、westernblotting过程中常见问题以及解决方法
SDS－PAGE电泳过程中常见问题以及解决方法几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行，而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集，最常用的就是SDS－PAGE 电泳技术，关于大家在此过程中经常遇到的问题进行一些讨论：Q：SDS－PAGE电泳的基本原理？A：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基硫酸钠）， SDS会与变性的多肽，并使蛋白带负电荷，由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关，因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关，在达到饱和的状态下，每克多肽可与1.4g去污剂结合。
当分子量在15KD到200KD之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：logMW=K-bX，式中：MW为分子量，X为迁移率，k、b均为常数，若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图，可获得一条标准曲线，未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。
Q：配胶缓冲液系统对电泳的影响？A：在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。
在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。
由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。
当样品进入分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。
所以，pH对整个反应体系的影响是至关重要的，实验中在排除其他因素之后仍不能很好解决问题的情况，应首要考虑该因素。
凝胶电泳仪4大故障排除
凝胶电泳仪4大故障排除一、胶片和凝胶电泳的问题问题描述：电泳后，胶片和凝胶出现不同程度的问题，如凝胶没有漂移，胶片上没有带，凝胶没有分离，等等。
问题原因：这些问题可能是由于凝胶电泳操作中的一些错误导致的，包括：•未正确加热和制备缓冲液•凝胶制备不好或者是老化的凝胶•样品或者试剂污染•胶片没有完全浸泡解决方法：•在凝胶制备之前，确保已经充分混合缓冲液，并将其加热至适当温度。
•制备好用于凝胶电泳的新鲜凝胶，或者使用已知运行良好的凝胶。
•实验样品和实验室操作应保持干净，并确定用于样品加载的提示正确。
•在使用胶片之前，请确保每个胶片完全浸泡在染料中，以充分均匀染色。
二、电源模块问题问题描述：凝胶电泳机在电源模块上插入电源后无法工作，或者是该模块在使用过程中断电或发生其他问题。
问题原因：这可能是由于电源模块所连接的电源线路问题导致的，例如：•电源线路或插头损坏•电源过载•电源模块损坏解决方法：•检查电源线路和插头是否损坏或者受到振动/拉扯。
•确保凝胶电泳机不超过其电源所能承受的负载。
•检查电源模块的熔断器是否被保险丝保护，是否还存在故障。
•如果以上措施没有解决问题，请联系有关制造商或经销商以进行维修。
三、反应室温度问题问题描述：凝胶电泳的反应室温度不按照所设定的温度工作，导致实验失败。
问题原因：可能发生以下情况：•温控器故障•反应室传感器故障•反应室及冷却系统不平衡解决方法：•检查温控器是否正确设置，如故障请更换或修理•检查传感器的状况，确保其工作正常•请调整冷却系统，并确保它能够保持恒定的温度四、运行电流问题问题描述：凝胶电泳的运行电流达不到所需值或是变化不稳定。
问题原因：这个问题可能是由以下原因导致的：•电极板和凝胶之间的联系不良•非标准或者腐蚀性标本•电池维护不良或电源损坏解决方法：•确保电极板已经充分和凝胶接触紧密，这样可以保证电荷载体的更换和转移。
•选择适合的缓冲液和冷却液，以确保实验和操作的质量。
毛细管电泳实验常见问题解答
更换新毛细管后基线仍然不稳，可采用Run Buffer A测试
基线改善
缓冲溶液与毛细管内壁平衡较慢
更换缓冲溶液种类，若基线变化对检测无干扰，可保持原来电泳条件
基线无改善
检测光源或其他光学器件不正常
请联系工程师
非常重要：当实验现象不正常时首先应检查电流是否稳定；而采用仪器装机时附带的Run Buffer A和Test Mix B来测试仪器则有助于您和我们的判断判断问题的所在。
毛细管断裂
毛细管内缓冲溶液流出造成电流泄漏
更换新毛细管，并用水清洗光纤头及检测窗口
毛细管无断裂
实验环境湿度过大
使用抽湿机，并打开仪器Cartridge Cover；如果没有抽湿机可以使用空调，在湿度过大的情况下可在仪器关闭时放置干燥剂，但是在仪器运行时一定要将干燥剂取出
8
无法加气压
检查瓶塞是否盖紧或更换瓶塞
样品在毛细管内壁吸附
对于蛋白及核酸样品应尽量采用涂层毛细管分离，或采用极端pH条件或动态涂层防止样品吸附。
3
样品峰形不对称
毛细管入口
毛细管入口切口不平齐
重新切割毛细管入口，注意毛细管切割方法，不可以用力过猛或反复刮擦
更改样品溶剂
缓冲溶液与样品溶液电解率差别过大
可采用缓冲溶液作为样品溶剂
4
样品峰过宽
降低样品进样量
重新切割毛细管入口，注意毛细管切割方法，不可以用力过猛或反复刮擦
问题依然存在，尝试电动进样
若电动进样可保持重现，则压力控制或气路存在问题
请联系工程师
10
毛细管或电极易折断
检查瓶盖是否老化
瓶盖老化
购买新的瓶盖
SDS-PAGE电泳过程中常见问题以及解决方法
SDS-PAGE电泳过程中常见问题以及解决方法几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行，而所有条件总要确保蛋白质解离单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集，最常用的就是SDS-PAGE电泳技术。
1. SDS－PAGE电泳的基本原理SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基硫酸钠），SDS会与变性的多肽，并使蛋白带负电荷，由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关，因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关，在达到饱和的状态下，每克多肽可与1.4g去污剂结合。
当分子量在15KD到200KD之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：logMW=K-bX，式中：MW为分子量，X为迁移率，k、b均为常数，若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图，可获得一条标准曲线，未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。
2. 配胶缓冲液系统对电泳的影响在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。
在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。
由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。
当样品进入分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。
所以，pH对整个反应体系的影响是至关重要的，实验中在排除其他因素之后仍不能很好解决问题的情况下，应首考虑该因素。
3. 样品如何处理根据样品分离目的不同，主要有三种处理方法：还原SDS处理、非还原SDS 处理、带有烷基化作用的还原SDS处理。
电泳过程出现针、孔问题解决办法
电泳过程出现针、孔问题解决办法
一，现象
电泳涂膜在烘干后产生针尖状的小凹坑或小孔，这种涂膜弊病特为**，它与缩孔（麻坑）的区别是孔径小、中心无异物、四周无漆膜堆积凸起。
根据产生的原因针、孔有下列几种:
1，由湿涂膜再溶解耐引起的针、孔，称为再溶解针、孔。
2，电泳过程中，由于电解反应激烈，产生气泡过多、脱泡不良或因槽液温度偏低或搅拌不充分，造成被漆膜包裹，在烘干过程中气泡破裂而产生的针、孔，特为气泡针、孔。
3，带电入槽阶梯针、孔，发生在带电入槽阶梯弊病程度严重的场合下，针、孔是沿入槽斜线露出底板，另外，由于槽液对物体表面润湿不良，使一些气泡被封闭在漆膜内或是槽液表面的泡沫附着在工件表面上形成气泡针、孔，一般产生在被涂物的下部。
二，产生原因
1，电泳涂装后被涂物出槽清洗不及时，湿涂膜产生再溶解。
2，槽液中杂质离子含量过高，电解反应剧烈，被涂物
表面产生过多气体。
3，磷化膜孔隙率高，也易产生气泡。
4，槽液温度偏低或搅拌不充分，使湿膜脱泡不良。
5，工件带电入槽时运输链接速度过慢。
6，被涂物入槽端槽液面流速低，有泡沫堆积。
三，防治方法
1，被涂物离开槽液应互即用UF液或纯水冲洗，时间不超过1分钟。
2，排放UF液、加纯水，降低杂质离子的含量。
3，调整磷化配方及工艺，使磷化膜结晶致密化。
4，加强槽液搅拌，确保槽液温度在28-30℃下运行。
5，在链速过慢的场合，不宜选用带电入槽方式的电泳涂装工艺，改用入槽后通电。
6，使槽液面流速大于0.2m/s，消除堆积的泡沫。
凝胶电泳问题
凝胶电泳问题
凝胶电泳是一种常见的生物学实验技术，用于分离和检测DNA、RNA和蛋白质等生物大分子的方法。
在使用凝胶电泳时，可能会遇到以下一些常见问题：
1. 凝胶溶液凝固不均匀：可能是因为搅拌不均匀导致，解决方法是在配制凝胶溶液前彻底搅拌混合。
2. 凝胶电泳速度过快或过慢：速度过快可能是电压设置过高，速度过慢可能是电压设置过低。
解决方法是调整电压使其达到合适的电泳速度。
3. 凝胶溶液漏出：可能是凝胶支架或腔室密封不好，解决方法是检查密封性并进行修复。
4. 杂散电流影响结果：可能是电泳槽中存在污染物导致的，解决方法是彻底清洗电泳槽和电极。
5. 电泳结果模糊或不清晰：可能是取样量不足或带电物质浓度过高，解决方法是调整取样量或稀释样品。
6. 凝胶溶胀或收缩：可能是凝胶制备过程中的化学物质失衡导致的，解决方法是检查凝胶制备过程中的化学物质配方和试剂质量。
如果遇到以上问题可以根据具体情况逐一排查，寻找解决方法。
另外，凝胶电泳是一项常见的实验技术，也可以向实验室的同事或专家咨询，以获取更准确的解决方案。
电泳问题
DNA电泳的MARKER怎么是扭曲的？参考见解：1、配制胶时的缓冲液需要和电泳缓冲液不是同时配制的.最好是同时配制.电泳时缓冲液高过液面1－2mm 即可。
2、电泳时电压过高,可以在电泳前15分钟用较低电压(3V/cm),等条带出孔后比较漂亮了.然后再调电压。
3、上样时尽量慢慢加样,等样品自然沉降后再加电压。
跑出的DNA带模糊？参考见解：1、DNA降解：避免核酸酶污染。
2、电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。
建议经常更换电泳缓冲液。
3、所用电泳条件不合适:电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链电泳，温度应＜15℃；核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。
4、DNA上样量过多：减少凝胶中DNA上样量。
5、DNA样含盐过高：电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。
6、有蛋白污染：电泳前酚抽提去除蛋白。
7、DNA变性：电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。
有不规则DNA带迁移?参考见解：1、对于λ/Hind III片段cos位点复性：电泳前于65℃加热DNA 5分钟，然后在冰上冷却5分钟。
2、电泳条件不合适：电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；经常更换电泳缓冲液。
3、DNA变性：以20mM NaCl Buffer稀释DNA，电泳前勿加热。
跑出的DNA条带带弱或无DNA带？参考见解：1、DNA的上样量不够：增加DNA的上样量；聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，上样量可适当降低。
2、DNA降解：避免DNA的核酸酶污染。
3、DNA走出凝胶：缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。
4、对于EB染色的DNA，所用光源不合适??应用短波长（254nm）的紫外光源。
跑出的DNA带缺失不完整是怎么回事?参考见解：?1、小DNA带走出凝胶??缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。
2、分子大小相近的DNA带不易分辨??增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度。
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电泳仪六大常见问题处理方案
电泳仪是一种广泛应用于分离、纯化和分析生物大分子的仪器设备。
在实际应
用中，电泳仪可能会遇到一些问题，影响到实验的准确性和可靠性。
本文将介绍电泳仪六大常见问题的处理方案。
1. Buffer 溶液异常
Buffer 溶液是电泳过程中必不可少的一部分。
如果 Buffer 溶液出现问题，会直
接影响电泳的结果。
Buffer 溶液的问题可能有以下几种：
1.1 Buffer 溶液异常导致电迁移出现偏移
解决方案：检查 Buffer 溶液配制是否正确，是否出现过期、变质等情况。
如有
异常，应及时更换 Buffer 溶液并重新配制。
通常情况下，Buffer 溶液的 pH 值和离
子浓度是导致电迁移偏移的主要原因。
因此，在实验过程中，应尽可能严格按照配制方法进行操作，并注意 Buffer 溶液的质量情况。
1.2 Buffer 溶液盐度过高或过低
解决方案：检查 Buffer 溶液配制过程中是否有误，盐度是否超出了所需范围。
如果 Buffer 溶液盐度过高，可以适当减少溶液中的盐量或者改用更适合的 Buffer
溶液。
如果 Buffer 溶液盐度过低，则可以适当增加盐量或者加入一些协同剂以提
高 Buffer 溶液的离子浓度。
1.3 离子浓度变化过大
解决方案：检查电泳过程中是否有电泳缸的漏电现象，避免 Buffer 溶液中溶解
的离子浓度发生明显变化。
此外，也可以适当加大电场或增加Buffer 溶液的用量，以提高 Buffer 溶液中离子浓度的稳定性。
2. 电泳缸温度过高
在电泳实验过程中，电泳缸的温度过高可能导致电泳结果不准确，需要及时解决。
解决方案：降低电泳缸的温度。
可以采用以下方法：
•检查冷却水路线是否通畅，电泳缸的冷却水是否充足。
•提高冷却水流量，以降低电泳缸内的温度。
•检查电泳缸内的电泳盐离子是否过多，它们可能会影响电泳缸的冷却效果。
3. 电泳时间过长
在电泳实验中，电泳时间过长可能会导致样本分离失效，需要及时解决。
解决方案：缩短电泳时间。
可以采用以下方法：
•检查电泳盆内的电流密度是否过大，降低电流密度是缩短电泳时间的有效方法之一。
•检查电泳 Buffer 溶液的浓度，可以尝试增加电泳 Buffer 溶液的浓度以减少电泳时间。
•检查电泳盆内是否存在能耗大的物质，可以在电泳前将样品进行处理以降低其电阻率。
4. 样品扩散
在电泳实验中，样品扩散的现象可能会导致电泳结果的偏移。
解决方案：缩小样品量或者改变样品排布方式。
可以采用以下方法：•给电泳盆添加样品位，对样品进行隔离。
•缩小样品量，减少样品扩散的范围。
•圆形电泳染色可以添加凝胶，减少样品扩散的可能。
5. 电泳峰错位
在电泳实验中，电泳峰错位可能会导致样品分离不清晰，需要及时解决。
解决方案：调整电泳 Buffer 溶液或者电泳时间。
可以采用以下方法：•修改电泳 Buffer 溶液的 pH 值和离子浓度，以提高对样品峰的分离效果。
•减少电流密度是缩短电泳时间的有效方法之一，也可以采取提高电泳Buffer 溶液的浓度等方式进行调整。
6. 样品质量差
在电泳实验中，如果样品质量差，则可能会因为 PCR 扩增效果差导致分析结果不准确，需要及时进行处理。
解决方案：提高样品质量。
可以采用以下方法：
•保证样品 DNA 均质性和完整性，避免 DNA 片段过短或过长。
•通过更改提取方式、改变组织样品采集位置以及样品应该储存以及处理方式等来提高样品质量。
结论
电泳仪是一种严谨的实验设备，实验过程中需要高度重视 Buffer 溶液的质量，电泳缸温度和样品的处理等问题。
本文提供了电泳仪六大常见问题的处理方案，可供实验者参考。