水溶性近红外荧光发射的PbS量子点的合成与表征
水热法制备碳量子点步骤
水热法制备碳量子点步骤
水热法是一种常用的制备碳量子点的方法，下面我将从多个角度全面地回答这个问题。
首先，水热法制备碳量子点的步骤大致如下：
1. 制备前驱体溶液，通常选择含碳的前驱体物质，如葡萄糖、蔗糖等，溶解于水或有机溶剂中，形成前驱体溶液。
2. 水热反应，将前驱体溶液置于高温高压的水热反应釜中，在一定的温度和压力条件下进行水热反应。
通常反应温度在100-200摄氏度之间，反应时间在数小时到数十小时不等。
3. 萃取和纯化，待反应完成后，通过适当的方法（如离心、过滤等），将产生的碳量子点从溶液中分离出来。
4. 表征和分析，对所得的碳量子点进行表征分析，包括形貌、尺寸、结构、光学性质等方面的测试，以确定其性质和应用潜力。
从化学角度来看，水热法制备碳量子点的关键在于水热反应过
程中碳前驱体的分解和聚合，以及表面官能团的形成。
水热条件下，碳前驱体分子会发生裂解、缩合、氧化等反应，形成具有量子尺寸
效应的碳量子点。
从工艺角度来看，水热法制备碳量子点相对简单，操作条件温和，且无需昂贵的设备，因此受到广泛关注。
然而，该方法的控制
性较差，产物的尺寸和形貌分布较广，需要进一步优化。
从应用角度来看，碳量子点具有荧光性能、生物相容性等优良
特性，可用于生物成像、生物标记、光电器件等领域，因此制备方
法的优化和产物性能的调控对其应用具有重要意义。
综上所述，水热法制备碳量子点是一个重要且具有潜力的制备
方法，但仍需要进一步的研究和改进，以满足不同领域对碳量子点
的需求。
希望这些信息对你有所帮助。
pbs 量子点太阳能电池 最高效率
我非常乐意为您撰写一篇关于"pbs量子点太阳能电池最高效率"的深度和广度兼具的中文文章。
让我们来了解一下pbs量子点太阳能电池的基本概念。
pbs量子点太阳能电池是一种利用氢化铅（PbS）量子点作为光敏材料而制成的太阳能电池。
它利用量子点在光照下产生的电子-空穴对，来实现光能转化为电能。
与传统的硅层太阳能电池相比，pbs量子点太阳能电池具有更高的光吸收能力和更高的光电转换效率。
在进行全面评估后，我们发现pbs量子点太阳能电池的最高效率取决于多个因素。
量子点的大小和形状会直接影响其在太阳光谱范围内的光吸收能力，从而影响电池的转换效率。
电池的结构和材料的选择也会对效率产生重要影响。
电池的制备工艺和工艺优化也是影响效率的关键因素。
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我们将深入分析影响pbs量子点太阳能电池最高效率的各种因素，包括量子点的大小和形状、电池结构和材料选择、制备工艺和工艺优化。
通过对这些因素的分析，我们可以更全面地了解pbs量子点太阳能电池的性能优势和潜在挑战。
具有“开-关”特性的pH荧光探针DPVF的合成与表征
近年 来 ，Ｈ 荧 光探 针 为研究 ｐ 值 变化 对生理 活 ｐ Ｈ 动 的影 响提供 了强 有 力 的探 测 工 具 ， 泛地 用 于 分 析 广 化 学 、 物分 析 化 学 、 胞 生物 学 （ 度 细 胞 内的 ｐ 生 细 量 Ｈ 值 ） 医学 （ 控血 液 中 的 ｐ 值 ）１ 领 域 。带 有 胺 和 监 Ｈ ｒ 基 的双 苯 乙烯 型 荧光 染 料具 有分 子 相对 较 小 、 有 亲 既
水 ：乙醇 一 １：１体 积 比 ） 液 的 紫 外 可 见 吸 收 强 度 对 ｐ 值 （． ２ ． ２ 变化 灵敏 ， 光 强 度 对 ｐ 值 （． ２ １６ ） （ 溶 Ｈ ７Ｏ ～２ ２ ） 荧 Ｈ ７Ｏ ～ ． ６ 变
化 灵 敏 。 荧光 增 强阶 段 是 氟原 子 质 子 化 ， 光 减 弱 阶 段 是 氟 原 子 与 氮 原 子 同 时 质 子 化 ， 原 子 与 氟 原 子 都 是 ｐ 功 能 荧 氮 Ｈ
Ｄ ＶＦ的合成步 骤见 图 １ Ｐ 。
ｌ 实 验
１ １ 试 剂 和 仪 器 ．
对 氟苯 甲醛 ， ＡＲ，二 邦 成化 工 有 限公 司 ；一Ｎ， Ｊ海 ４（ Ｎ一 甲胺 基 ）苯 甲醛 ， 二 一 ＣＲ， 太仓 市运 通 化 工 厂 ； 化 碘 钾， ＡＲ， 京 冠华 贸易 有 限 公 司 ； 氢化 钠 ， Ｒ 南 硼 Ｃ 卜海 宏 瑞化工 有 限公 司 ； 三苯 基 磷 ， Ｒ， Ｃ 江苏 永华 精 细化 学
谱 干扰发 射 光 谱 ， 而 提 高 测 试 的灵 敏 度 与 准 确 性 。 从
｛一２（ － 苯 基 ）乙烯 基 ］苯 基 ）二 甲基 胺 （ Ｐ ４［ 一４氟 一 一 ＿ Ｄ ＶＦ）
２０ ０ ４年 首次 被报道 ｒ ， 者选 用 有别 于 文化 合物 ， 首 次详 细 研究 了它 。 并
一种pH响应的荧光探针的合成与表征
一种pH响应的荧光探针的合成与表征摘要苝是一类具有强烈荧光的芳香化合物，它具有优异的化学稳定性、光电性质，受到人们的广泛关注，以苝酰亚胺为发光中心，以PEO链为增溶基团，可以合成一种水溶性荧光染料。
本文具体内容如下：在酰胺位上接入了具有水溶性的树状多肽PEO链的基础上，将苝酰亚胺的海湾位置上再引入响应基团，最终合成了一种新型pH响应荧光探针。
并通过紫外、荧光分光光度计测定这种化合物的光谱性能。
关键词：苝酰亚胺；pH响应；荧光探针Synthesis and characterization of a pH-responsible fluorescentprobeAbstractPerylene is a kind of compound with a strong fluorescence, which received great attention for its remarkable chemical stability and optoelectronic properties. We can synthesize a water-soluble fluorescent probe without any responsiveness when the luminescence center is perylene and The PEO chain is a modified group.This paper shows that after inserting the PEO chain in the amide position, a modified group is inserted into the gulf position and we finally synthesize a pH-responsible fluorescent probe.In addition,we used UV and RF to characterize the spectral properties of the compound.Key Words: perylene; pH-responsible; fluorescent probe目录１前言1.1苝系荧光化合物 (1)1.1.1苝系荧光化合物概述 (1)1.1.2苝系荧光化合物应用 (1)1.1.3苝系荧光化合物的溶解性 (2)1.2pH荧光探针的发展 (3)1.3论文基本设计思路 (3)2实验部分2.1引言 (4)2.2主要试剂及仪器 (4)2.3实验步骤 (5)2.4结果讨论 (6)附图参考文献致谢１前言1.1苝系荧光化合物1.1.1苝系荧光化合物概述苝系化合物是一类有强烈荧光的芳香烃化合物，具有大的共轭π体系，苝四羧酸二酰亚胺母体分子（PDI）可以看作是两个萘分子单元组合后又连着一个酰亚胺，萘单元通过sp2杂化键合形成的一个大平面芳香体，而大的芳香体连着酐单元即是3，4，9，10-苝四羧酸二酐（简称苝酐）。
碳量子点的合成、表征及应用
碳量子点的合成、表征及应用碳量子点是一种由碳原子组成的纳米粒子，具有优异的光学、电学和化学性能，因此在材料科学、生物医学和能源领域具有广泛的应用前景。
本文将详细介绍碳量子点的合成方法、表征技术及其在电化学传感器、光电转换和储能器件等领域的应用，旨在为相关领域的研究人员提供有用的参考信息。
碳量子点的合成方法主要包括化学还原法、物理法和生物法。
其中，化学还原法是最常用的方法之一，是通过化学反应将有机物原料还原成碳量子点。
反应条件包括温度、压力、原料配比和还原剂选择等，这些因素都会影响碳量子点的形貌和尺寸。
物理法则利用高温、激光或等离子体等手段将有机物原料裂解成碳量子点。
这种方法可以制备出高纯度的碳量子点，但反应条件较为苛刻，产量也较低。
生物法则利用微生物或植物提取物等生物资源作为原料合成碳量子点。
这种方法具有环保、高效等优点，但生物资源的种类和提取纯化过程会对碳量子点的性能产生影响。
表征碳量子点的方法主要包括光学表征、电子显微镜表征、化学表征等。
光学表征方法如荧光光谱、吸收光谱和透射电子显微镜等，可以用来研究碳量子点的尺寸、形貌和光学性质。
电子显微镜表征可以直观地观察碳量子点的形貌和尺寸，同时通过能谱分析可以进一步确定碳量子点的元素组成。
化学表征方法如X射线衍射、红外光谱和核磁共振等，可以用来研究碳量子点的结构和化学性质。
这些表征方法可以相互补充，帮助研究者全面了解碳量子点的结构和性能。
碳量子点在电化学传感器、光电转换、储能器件等领域具有广泛的应用。
在电化学传感器领域，碳量子点可以作为电化学标记物，用于检测生物分子和疾病标志物。
由于碳量子点具有优良的电学性能和生物相容性，因此在生物医学领域具有潜在的应用价值。
在光电转换领域，碳量子点可以作为光电材料，用于制造高效、稳定的太阳能电池和光电探测器。
由于碳量子点具有优异的光学和电学性能，可以有效地吸收太阳光并传递电荷，因此具有成为高效光电材料的潜力。
在储能器件领域，碳量子点可以作为电极材料，用于制造高容量、高稳定性的锂电池和超级电容器。
Cu-In-S三元量子点的合成及其性能调控
Cu-In-S三元量子点的合成及其性能调控∗王海成;张雪;周洁;姚易;吴瑞伟;邓玲;闫智然;曹进【摘要】采用前驱体分解法制备了 Cu-In-S 量子点,研究了制备工艺对Cu-In-S 量子点的形貌以及光学性能的影响.实验结果表明,反应时间和反应温度可影响Cu-In-S 纳米颗粒的尺寸和光学性能.随时间增加,Cu-In-S粒径变大,同时会伴随着棒状晶体的出现,荧光发射谱的峰位发生红移.随反应温度升高,纳米晶的形核速率和长大速率增加,并且粒径也有增大,纳米晶的形状可以由单一的球形变为球形与棒状的混合,荧光谱峰位亦会发生红移.X 射线光电子能谱分析表明,所制备颗粒为 CuInS2纳米晶.为进一步制备无毒量子点发光器件(QLEDs)奠定了基础.%Ternary CuInS quantum dots were synthesized by decomposition of precursor,and the effects of syn-thesis parameter on the morphology and optical properties of CuInS nanocrystals were investigated.It is found that the particle size and optical properties of CuInS crystals could be obviously affected by reaction time and temperature.With increasing reaction time,the CuInS nanocrystals grow larger,accompanied with appearance of rodlike crystals and red shift of the peak of the fluorescent emission spectra.With increasing reaction temper-ature,the growing rate and the particle size of nanocrystals increase.Meanwhile,the shape of nanocrystals can vary from single sphere to mixing of sphere and rod.There is also a red shift of emission peak.Measurement of XPS indicates that as-synthesized particles areCuInS2 nanocrystals.This work would build foundation for further manufacture of non-toxic quantum dots light-emitting devices (QLEDs).【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】6页(P5106-5111)【关键词】CuInS;量子点;化学合成;PL 光谱;QLEDs【作者】王海成;张雪;周洁;姚易;吴瑞伟;邓玲;闫智然;曹进【作者单位】北京科技大学材料物理与化学系，北京 100083;上海大学新型显示技术及应用集成教育部重点实验室，上海 200072;上海大学新型显示技术及应用集成教育部重点实验室，上海 200072;北京科技大学材料物理与化学系，北京100083;中国科学院半导体研究所照明研发中心，北京 100083;北京科技大学材料物理与化学系，北京 100083;北京科技大学材料物理与化学系，北京 100083;上海大学新型显示技术及应用集成教育部重点实验室，上海 200072【正文语种】中文【中图分类】O613.51;O614.1211 引言量子点（quantum dots，QDs），即半导体纳米颗粒，由于具有可控的荧光光谱（PL）、电致发光光谱（EL）等独特的光学性质［1－4］，在发光二极管（LEDs）［5－6］、生物标记［7］、激光［8］、太阳能电池［9］等领域有着重要的基础研究意义和应用研究价值。
近红外荧光材料种类
近红外荧光材料种类近红外荧光材料是指在近红外光区发出荧光的物质，具有较高的量子产额和良好的稳定性，被广泛应用于生物医学、化学分析、材料科学等领域。
近红外荧光材料具有较大的吸收截面、较长的激发和发射波长以及较低的组织自动荧光背景等优点，可以提高信号强度和检测灵敏度，减少干扰。
以下是几种常见的近红外荧光材料：1.量子点量子点是一种具有纳米尺寸的半导体晶体，由于其较小的晶体尺寸，可以调节其光学性能，包括吸收和发射波长。
近红外量子点通常由CdSe、InAs等材料制成。
量子点具有窄的发射光谱和长寿命，能够在近红外光区产生强烈的荧光信号，因此被广泛应用于生物成像和生物标记物检测等领域。
2.有机染料近红外有机染料具有较高的吸收截面和较长的激发和发射波长，常见的有机染料包括靛红、靛黄和菲罗红等。
有机染料可以通过改变它们的分子结构来调节其吸收和发射波长，从而实现针对不同应用的优化。
3.金纳米颗粒金纳米颗粒是一种具有独特光学性质的纳米材料，具有金属特征的表面等离子共振吸收波长位于近红外光区。
金纳米颗粒可以通过调节其尺寸、形状和表面修饰来调控其光学性能，从而实现近红外荧光。
金纳米颗粒具有高度稳定性和生物相容性的优点，被广泛用于生物医学成像和治疗等领域。
4.镧系荧光材料镧系元素具有独特的电子能级结构，可以产生较长的激发和发射波长。
镧系离子在近红外光区表现出明显的发光特性，因此被广泛研究和应用于近红外荧光材料中。
镧系荧光材料可以通过掺杂其他离子或配位不同的配体来调节其发光性能。
总结：近红外荧光材料种类丰富多样，包括量子点、有机染料、金纳米颗粒和镧系荧光材料等。
这些荧光材料在生物医学、化学分析和材料科学等领域具有重要应用价值。
随着技术的不断发展和研究的深入，近红外荧光材料的性能和应用将不断得到改进和拓展，为各个领域的研究和应用提供更多可能性。
PbS的水热合成
PbS的⽔热合成摘要本论⽂进⼀步发展和拓宽了⽔热法中制备纳⽶材料的⽅法，以硝酸铅为铅源，以L-半胱氨酸、硫代⼄酰胺、硫脲作为硫源，在⾼压釜中分别120 ℃、160℃、200℃经过8h制得纳⽶PbS，⽤X射线粉末衍射，扫描电镜对产物的组成、⼤⼩、形貌进⾏表征。
结果表明，产物纳⽶PbS为⽴⽅晶系结构均粒径为20nm，同时分别在表⾯活性剂⼗⼆烷基磺酸钠、聚⼄烯吡咯烷酮K-90、⽢氨酸和聚⼄⼆醇-2000作⽤下制得纳⽶PbS。
同样⽤X射线粉末衍射、扫描电镜对产物的组成、⼤⼩、形貌进⾏表征，实验表明在聚⼄⼆醇-2000作为表⾯活性剂的条件下能⽣成星型的PbS纳⽶晶，⽽在表⾯活性⼗⼆烷基磺酸钠和K-聚⼄烯吡咯烷酮、⽢氨酸作⽤作为表⾯活性剂剂的条件下可以⽣成⽴⽅形的PbS纳⽶晶，分析PbS 纳⽶材料⽣长机理，对PbS光催化作⽤进⼀部研究。
关键词：硫化铅；⽔热法；星型结构；⽣长机理IAbstractThe paper further develops the hydrothermal method in the method of preparation of nano-materials，source of lead nitrate lead to cysteine，sodium Thioacetamide，thiourea as source，respectively，in the autoclave 120 ℃、160 ℃、200 ℃8h obtained through PbS，X-ray powder diffraction，scanning electron microscopy on the product composition size and morphology were character. The results show that the product of PbS particles are cubic crystal structure with particle size of 20nm，while the surface active agent，respectively，SDS and PVP K- glycine，polyvinyl alcohol，polyethylene glycol -2000 role Produced under PbS. The same X-ray diffraction，scanning electron microscopy on the product composition，size，morphology character，experimental results show that the polyethylene glycol -2000 as surfactant can be generated under the conditions of star-shaped PbS crystals，and in surface activity K-sodium sulfate and alcohol effect of glycine PVP as surfactant agent can generate a square under the PbS crystals，Analysis of the growth mechanism，PbS nanometer material light catalysis in a study.Keywords：PbS; hydrothermal; star structure; growth mechanismII⽬录第1章绪论 (1)1.1引⾔ (1)1.2 纳⽶材料的简介 (2)1.2.1纳⽶材料的分类 (2)1.2.2 PbS纳⽶材料的性质 (3)1.2.3 国内外在PbS纳⽶材料⽅⾯的研究成果 (3)1.2.4 PbS纳⽶材料的应⽤ (6)1.3 纳⽶材料的制备⽅法简介 (8)1.3.1 蒸发冷凝法 (8)1.3.2 机械合⾦(MA)法 (8)1.3.3 化学⽓相法 (8)1.3.4 化学沉淀法 (9)1.3.5 ⽔热法 (9)1.3.6 溶胶凝胶法 (9)1.3.7 溶剂蒸发法 (9)1.3.8 电解法 (10)1.4纳⽶材料的重要表征⼿段 (10)1.5本论⽂的选题背景和研究内容 (11)第2章纳⽶PBS的制备与表征 (13)III2.1实验介绍 (13)2.1.1 实验⽤药品 (13)2.1.3实验的分组情况 (16)2.1.4产物表征 (17)第3章实验结果分析 (18)3.1 结果分析 (18)3.2 PBS纳⽶星形晶体的成机理 (20)3.3 PBS的光催化活性 (21)3.3.1光催化机理 (22)参考⽂献 (24)致谢 (26)IV第1章绪论1.1 引⾔纳⽶科学技术在本世纪具有⼴阔的发展前景从⼴义上讲，纳⽶科学技术不仅是尺度的纳⽶化，⽽是在⼀种有别于宏观和微观领域的介观领域中认识和改造⾃然，使⼈类进⼊崭新世界的科学技术。
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Ｃａｏ Ｊｉｅ，Ｌｉ Ｓｈａｎ，Ｄｅｎｇ Ｄａｗｅｉ，Ｇｕ Ｙｕｅｑｉｎｇ （Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈｉｎａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ，２１０００９，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａ ｎｅｗ ｆａｃｉｌｅ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｐｒｅｐａｒｉｎｇ ｗａｔｅｒ—ｓｏｌｕｂｌｅ ｎｅａｒ—ｉｎｆｒａｒｅｄ（ＮＩＲ）一ｅｍｉｔｔｉｎｇ ＰｂＳ ｑｕａｎｔｕｍ ｄｏｔｓ （ＱＤｓ）ｉｓ ｐｒｏｐｏｓｅｄ ｂｙ ｕｓｉｎｇ Ｎ—ａｃｅｔｙｌ—Ｌ—ｃｙｓｔｅｉｎｅ（ＮＡＣ，ａ ｄｅｒｉｖａｔｅ ｏｆ Ｌ—ｃｙｓｔｅｉｎｅ）ａｓ ｉｔｓ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ．Ｔｈｅ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ Ｐｂ／Ｓ ｍｏｌａｒ ｒａｔｉｏ．ｔｈｅ Ｐｂ／ＮＡＣ ｍｏｌａｒ ｒａｔｉｏ，ａｎｄ ｔｈｅ ｐＨ ｏｆ ｏｒｉｇｉｎａｌ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｎ ｏｐｔｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｉｓ ｅｘｐｌｏｒｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗ ｔｈａｔ ａｑｕｅｏｕｓ ＰｂＳ ＱＤｓ ｗｉｔｈ ｓｔｒｏｎｇ ＮＩＲ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｃａｎ ｂｅ ｐｒｅｐａｒｅｄ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｐｈｏｔｏｌｕ－ ｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｐｅａｋｓ ｃａｎ ｂｅ ｔｕｎｅｄ ｆｒｏｍ ８９５ ｎｍ ｔｏ ９７０ ｎｍ．Ｓｔｕｄｉｅｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｔｈａｔ ｓｕｃｈ ａｑｕｅｏｕｓ ＱＤｓ ｈａｖｅ ａ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ｉｍａｇｉｎｇ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｉｎ ｎｏｎｉｎｖａｓｉｖｅ ｉｎ ｖｉｖｏ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｍａｇｉｎｇ．Ｉｎ ａｄｄｉｔｉｏｎ， ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ＰｂＳ ＱＤｓ ａｒｅ ｆｕｒｔｈｅｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ ａ ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ ａｎｄ Ｘ－・ｒａｙ ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ ａｎａｌｙ－－
ＳｌＳ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ ｑｕａｎｔｕｍ ｄｏｔｓ（ＱＤｓ）；ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ｉｍａｇｉｎｇ；Ｎ—ａｃｅｔｙｌ—Ｌ—ｃｙｓｔｅｉｎｅ（ＮＡＣ）；ｎｅａｒ—ｉｎｆｒａｒｅｄ
ＣＬＣ ｎｕｍｂｅｒ：Ｏ６１３．５；Ｑ６３ Ｄｏｃｕｍｅｎｔ ｃｏｄｅ：Ａ Ａｒｔｉｃｌｅ ＩＤ：１００５－１１２Ｏ（２Ｏ１０）０１一ＯＯ８１一Ｏ７
ＩＮＴＲｏＤＵＣＴＩｏＮ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ ｑｕａｎｔｕｍ ｄｏｔｓ（ＱＤｓ），ｗｉｔｈ ｔｕｎａｂｌｅ ｓｉｚｅ ａｎｄ ｇｏｏｄ ｏｐｔｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｈａｖｅ ａｔ— ｔｒａｃｔｅｄ ｇｒｅａｔ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｉｎｔｅｒｅｓｔ ｉｎ ｔｈｅ ｐａｓｔ ｔｗｏ ｄｅｃａｄｅｓ： ・ ． Ａｍｏｎｇ ｔｈｅｍ，ｔｈｅ ｎｅａｒ—ｉｎｆｒａｒｅｄ （ＮＩＲ）一ｅｍｉｔｔｉｎｇ ＱＤｓ ｗｉｔｈ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ７００ ｎｍ ａｎｄ １ ０００ ｎｍ ａｒｅ ｏｆ ｐａｒｔｉｃｕｌａｒ ｉｎ— ｔｅｒｅｓｔ ｔｏ ｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓ ｂｅｃａｕｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｃａｐａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ ｌｉｖｉｎｇ ｔｉｓｓｕｅｓ ｓｅｖｅｒａｌ ｃｅｎｔｉｍｅｔｅｒｓ ｄｕｅ ｔｏ ｔｈｅ Ｉｏｗ ａｂｓｏｒｂａｎｃｅ ｏｆ ｔｉｓｓｕｅ ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ ｃｈｒｏ— ｍｏｐｈｏｒｅｓ［ ’ ． Ｔｏ ｄａｔｅ ｖａｒｉｏｕｓ ｋｉｎｄｓ ｏｆ ＮＩＲ—ｅｍｉｔｔｉｎｇ ＱＤｓ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ｂｙ ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ ｒｏｕｔｅｓ ｏｒ ａｑｕｅｏｕｓ ｍｅｔｈｏｄｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ＣｄＴｅ［ ， ＣｄＴｅ／ＣｄＳＥ引， ＣｄＴｅ／ＣｄＳｅ［ ， ＣｄＨｇＴｅ， ＣｄＨｇＴｅ／ＣｄＳ ，ｅｔｃ．Ｔｏ ｔｈｅ ｂｅｓｔ ｏｆ ｏｕｒ ｋｎｏｗｌ— ｅｄｇｅ，ｔｈｅｓｅ Ｃｄ一，Ｈｇ一，Ｔｅ—ａｎｄ Ｓｅ—ｂａｓｅｄ ＱＤｓ ａｌｌ ａｒｅ ｈｉｇｈｌｙ ｔｏｘｉｃ．Ａｎｄ ｔｈｅ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ａｒｅ ａｌｓｏ ｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄ，ｔｈｕｓ ｎｅｅｄｉｎｇ ｈｉｇｈ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｔｅｍ— ｐｅｒａｔｕｒｅ（≥１００ Ｃ），ｌｏｎｇ ｒｅｆｉｕｘｉｎｇ ｔｉｍｅ ａｎｄ ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｅｒｔ ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅ．Ｔｈｅｓｅ ｓｈｏｒｔｃｏｍ—
ｉｎｇｓ ｗｉｌｌ ｄｅｔｅｒ ｔｈｅｉｒ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ｆｉｅｌｄｓ．Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅｓｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ，ＰｂＳ ｉｓ ｌｏｗｌｙ ｔｏｘｉｃ ａｎｄ ｓｕｉｔａｂｌｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＮＩＲ－ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ＱＤｓ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｉｎ ｐｒｅｖｉｏｕｓ ｓｔｕｄｉｅｓ［１１］， ｔｈｅ ｓｔａｂｉｌｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ（ｔｈｉｏｇｌｙｃｅｒｏｌ（ＴＧＬ）ａｎｄ ｄｉｔｈｉｏｇｌｙｃｅｒｏｌ（ＤＴＧ）），ｃｏｍｍｏｎｌｙ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｓｙｎ— ｔｈｅｓｉｚｉｎｇ ＰｂＳ ＱＤｓ，ａｒｅ ａｌｌ ｔｏｘｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｉｃ ｓｕｂ— ｓｔａｎｃｅｓ ｗｉｔｈ ａｎ ａｗｆｕｌ ｏｄｏｒ．Ｂｅｓｉｄｅｓ ｔｈｉｓ，ｔｈｅ ｒｅ— ｓｕｌｔｉｎｇ ｗａｔｅｒ—－ｓｏｌｕｂｌｅ ＰｂＳ ＱＤｓ ｅｘｈｉｂｉｔ ｔｈｅ ｅｍｉｓ・－ ｓｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ １ ０００ ｎｍ ｔｏ １ ４００ ｎｍ，ｌｅａｖｉｎｇ ｔｈｅ ｆａｃｉｌｅ ａｎｄ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｌｙ ｆｒｉｅｎｄｌｙ ａｑｕｅｏｕｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｓｍａｌｌ ＰｂＳ ＱＤｓ ｗｉｔｈ ＰＬ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ ７００ ｎｍ ｔｏ １ ０００ ｎｍ ｓｔｉｌｌ ｃｈａｌｌｅｎｇｉｎｇ． Ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ，ａ ｎｅｗ ｆａｃｉｌｅ ｗａｙ ｉｓ ｅｘｐｌｏｒｅｄ ｔｏ ｐｒｅｐａｒｅ ｗａｔｅｒ—ｓｏｌｕｂｌｅ ＰｂＳ ＱＤｓ，ｕｓｉｎｇ Ｎ—ａｃｅｔｙｌ— Ｌ—ｃｙｓｔｅｉｎｅ．ｗｈｉｃｈ ｉｓ ａ ｄｅｒｉｖａｔｅ ｏｆ Ｉ 一ｃｙｓｔｅｉｎｅ ａｓ ａ ｓｔａｂｉｌｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔ．Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｐｒｅｖｉｏｕｓ ａｑｕｅｏｕｓ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ａｐｐｒｏａｃｈ ｏｆ ＰｂＳ ＱＤｓ（ｔｈｅ ｓｔａ— ｂｉｌｉｚｅｒｓ：ＴＧＩ ａｎｄ ＤＴＧ，ａｎｄ ＰＬ ｅｍｉｓｓｉｏｎ：ｆｒｏｍ １ ０００ ｎｍ ｔｏ １ ４００ ｎｍ），ｏｕｒ ｓｔｒａｔｅｇｙ ｉｓ ｍｏｒｅ ｆａｃｉｌｅ，ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ＮＩＲ—ｅｍｉｔｔｉｎｇ ＰｂＳ ＱＤｓ ａｒｅ ｍｏｒｅ ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ，
Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｉｔｅｍｓ：Ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｉｎａ（３０８００２５７，３０７００７９９）；ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎ’ ｔｉｔｌｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｔａｒｔｉｎｇ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ Ｔａｌｅｎｔｅｄ Ｐｅｒｓｏｎｓ ｏｆ Ｃｈｉｎａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ・ Ｒｅｃｅｉｖｅｄ ｄａｔｅ：２００９—０５—２０；ｒｅｖｉｓｉｏｎ ｒｅｃｅｉｖｅｄ ｄａｔｅ：２００９－１０—０８ Ｅ—ｍａｉｌ：ｄａｖｉｄ５９７３００＠１６３．ｃｏｒｎ ８２ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｎａｎｊｉｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ａｅｒｏｎａｕｔｉｃｓ＆Ａｓｔｒｏｎａｕｔｉｃｓ Ｖｏｌ＿２７ ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎ ｖｉｖｏ ｉｍａｇｉｎｇ（ｔｈｅ ｓｌａｂｉｌｉｚｅｒ Ｎ—ａｃｅｔｙｌ—Ｉ 一ｃｙｓｔｅｉｎｅ（ＮＡＣ）ｉｓ ｎｏｎ—ｔｏｘｉｃ ａｎｄ ｃｏｎ— ｔａｉｎｓ ａ～Ｃ００Ｈ ｔｅｒｍｉｎｕｓ，ａｎｄ ｔｈｅ ＰＩ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ＱＤｓ ｉｓ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ ８９５～９７Ｏ ｎｍ）． １ ＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴ １．１ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌ－ｃｙｓｔｅｉｎｅ（９９＋ ），ＮＡＣ（９９＋ ），ｇｌｕ— ｔａｔｈｉｏｎｅ（９８＋％），１ｃａｄ（ＩＩ）ａｃｅｔａｔｅ ｔｒｉｈｙ—ｄｒａｔｅ （９９＋ ），Ｎａ２Ｓ・９Ｈ２Ｏ（９８＋ ），ａｎｄ ｓｏｄｉｕｍ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ（９６十 ）ａｒｅ ｏｆ ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｇｒａｄｅ ａｎｄ ｕｓｅｄ ａｓ ｒｅｃｅｉｖｅｄ．Ｔｈｅ ｗａｔｅｒ ｕｓｅｄ ｉｎ ａｌｌ ｅｘｐｅｒｔ— ｍｅｎｔｓ ｉｓ ｄｅｉｏｎｉｚｅｄ ｔｏ ａ ｒｅｓｉｓｔｉｖｉｔｙ ｏｆ １ ８．２ ＭＱ・ｃｍ． １．２ Ｏｎｅ—ｐｏｔ ｆａｃｉｌｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐ ｂＳ ｕｓｉｎｇ ｄｉｆｆｅｒ— ｅｎｔ ｃａｐｐｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ Ｓｉｍｉｌａｒ ｔｏ ｔｈｅ ｐｒｅｖｉｏｕｓ ｓｔｒａｔｅｇｙ［ 引．ｔｈｅ ｔｙｐｉ— ｃａｌ ｒｏｕｔｅ ｔｏ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅ ｗａｔｅｒ—ｓｏｌｕｂｌｅ ＮＡＣ－ｃａｐｐｅｄ ＰｂＳ ＱＤｓ ｕｓｉｎｇ ＮＡＣ ｉｓ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ：Ｆｉｒｓｔｌｙ，ｕｎｄｅｒ ａｍｂｉｅｎｔ ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅ， ａｔ ｒｏｏｍ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ， ｄｅｉｏｎｉｚｅｄ ｗａｔｅｒ（２ ｍＩ ）ｉｓ ａｄｄｅｄ ｄｒｏｐｗｉｓｅ ｔｏ ＮＡＣ（４９ ｒａｇ）ｕｎｄｅｒ ｍａｇｎｅｔｉｃ ｓｔｉｒｒｉｎｇ．Ｓｅｃｏｎｄｌｙ． ｔｈｅ ａｑｕｅｏｕｓ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ＮＡＣ（Ｏ．３ ｍｍｏ１）ｉｓ ａｄ— ｊｕｓｔｅｄ ｔｏ ｐＨ一８．０ ｂｙ ａｄｄｉｎｇ ｄｒｏｐｗｉｓｅ ０．２ ｍｍｏｌ／ Ｉ ＮａＯＨ．Ｔｈｅｎ，１ ｍＩ ０．１ ｍｍｏｌ／Ｉ Ｉｃａｄ（Ⅱ）ａｃ— ｅｔａｔｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｉｓ ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ＮＡＣ ｏｎ ｓｔｒｏｎｇ ｍａｇｎｅｔｉｃ ｓｔｉｒｒｉｎｇ．Ｆｉｎａｌｌｙ，ａ ２ ｍＩ ０．０２５ ｍｍｏｌ／Ｉ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｎａ ２Ｓ ｉｓ ｓｌｏｗｌｙ ａｄｄｅｄ ｄｒｏｐｗｉｓｅ ｔｏ ｔｈｅ ｓｙｓｔｅｍ．Ｔｈｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｉｎ－ ｓｔａｎｔｌｙ ｔｕｒｎｓ ｆｒｏｍ ｂｕｆｆ ｔｏ ｄａｒｋ—ｂｒｏｗｎ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ＰｂＳ ＱＤｓ．Ｓｔｉｒｒｉｎｇ Ｉａｓｔｓ ｆｏｒ ５ ｍｉｎ．Ｈｅｒｅ。ｔｈｅ ｔｏｔａｌ ｖｏｌｕｍｅ ｏｆ ｔｈｅ ｏｒｉｇｉｎａｌ ｓｏｌｕ— ｔｉｏｎ ｉｓ ５０ ｍＩ ，ａｎｄ ｔｈｅ ｉｎｉｔｉａｌ ｍｏｌａｒ ｒａｔｉｏ ｏｆ Ｐｂ／Ｓ／ ＮＡＣ ｉｓ ｓｅｔ ｔｏ １：０．５：３ ｕｎｌｅｓｓ ｏｔｈｅｒｗｉｓｅ ｓｐｅｃｉ— Ｉｉｅｄ．Ｗａｔｅｒ—ｓｏｌｕｂｌｅ ＰｂＳ ＱＤｓ ｕｓｉｎｇ ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ （ＧＳＨ）ｏｒ Ｉ 一ｃｙｓｔｅｉｎｅ ａｓ ｉｔｓ ｃａｐｐｉｎｇ ａｇｅｎｔ ｉｓ ｓｙｎ— ｔｈｅｓｉｚｅｄ ａｓ ｔｈｅ ｓａｍｅ ａｓ ａｂｏｖｅ—ｍｅｎｔｉｏｎｅｄ． １．３ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ＰｂＳ ＱＤｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ￥２０００ ｅｉｇｈｔ—ｃｈａｎｎｅｌ ｏｐｔｉｃａｌ ｆｉｂｅｒ ｓｐｅｃｔｒｏ— ｇｒａｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ （Ｏｃｅａｎ Ｏｐｔｉｃｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ａｍｅｒｉｃａ），ａｎｄ ａ ＮＩ 一ＦＣ一２．０—７６３ ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ ｌａｓｅｒ（ 一７６５．９ ｎｍ，Ｅｎｌｉｇｈｔ，Ｃｈｉｎａ）ｌｉｇｈｔ ｉｓ ｕｔｉ— ｌｉｚｅｄ ｆｏｒ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｐｅｃｔｒａ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ．７５４－ＰＣ ＵＶ—Ｖｉｓ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ（Ｊｉｎｇｈｕａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉ— ｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｓｈａｎｇｈａｉ，Ｃｈｉｎａ）ｉｓ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ＵＶ—Ｖｉｓ ｓｐｅｃｔｒａ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ．Ａ１ｌ ｏｐｔｉ— ｃａｌ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ ａｒｅ ｐｅｒｆｏｒｍｅｄ ａｔ ｒｏｏｍ ｔｅｍｐｅｒａ— ｔｕｒｅ．Ｐｌ ｑｕａｎｔｕｍ ｙｉｅｌｄｓ（ＱＹｓ）ｏｆ ＰｂＳ ＱＤｓ ｉｎ ｗａｔｅｒ ａｒｅ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ｂｙ ｃｏｍｐａｒｉｎｇ ｔｈｅｉｒ ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｔｏ ｔｈａｔ ｏｆ ２Ｏ％ａｑ ＤＭＳＯ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｃｙ— ｐａｔｅ（ｔｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ａｎｄ ＰＩ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｐｅａｋｓ ｏｆ ｃｙ— ｐａｔｅ ａｒｅ ａｔ ７９０ ｎｍ ａｎｄ ８１０ ｎｍ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ；ｔｈｅ ＰＬ ＱＹ ｉｓ １ ２ ）ｓｕｐｐｌｉｅｄ ｂｙ Ｓａｍｕｅ１ Ａｃｈｉｌｅｆｕ （Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉ— ｔｙ ａｔ Ｓｔ．Ｉ ｏｕｔｓ）．ＰＨ ｍｅｔｅｒ（ＰＨＳ一２５）ｉｓ ｐｕｒ— ｃｈａｓｅｄ ｆｒｏｍ Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｒ— ｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｓｈａｎｇｈａｉ，Ｃｈｉｎａ．ＪＥＭ一２１ ００ ｔｒａｎｓｍｉｔ— ｔａｎｅｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ（ＪＥＯＩ ，Ｊａｐａｎ）ｉｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｅｖａｌｕａｔｅ ｔｈｅ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｃｒｙｓｔａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ＱＤｓ．Ｐｏｗｄｅｒ ＸＲＤ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｊｓ ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ ｕｓｉｎｇ ａ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｘ Ｐｅｒｔ ＰＲＯ Ｘ—ｒａｙ ｄｉｆｆｒａｃｔｏｍｅｔｅｒ （ 一１．５４１ ７８ Ｘ１０－１。）．