药理学试题及答案

1 、如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型 ,则该药

A. 只存在细胞外液中

B. 高解离度 ,在体内被迅速消除

C. 仅存在于血液中

D. 在体内转运快 ,在体内分布迅速达到平衡

E. 药物先进入血流量大的器官正确答案： D

答案解析：

2 、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于

A. 药物吸收速度不同

B. 药物消除速度不同

C. 药物分布容积不同

D. 药物分布速度不同

E. 药物达峰时间不同

正确答案： D 答

案解析：

3 、药物消除

是指

A. 首过消除

B. 肾排泄

C. 肝肠循环

D. 全部都不对

E. 蛋白结合正

确答案： B 答

案解析：

4 、生物利用度反映

A. 表观分布容积大小

B. 进入体循环的药量

C. 药物血浆半衰期的长短

D. 全部都不对

E. 药物消除速度快慢

正确答案： B 答

案解析：

5 、主动转

运的药物有A. 5 -氟尿

嘧啶

B. 利多卡因

C. 全部都不对

D. 氯丙嗪

E. 肾上腺素

正确答案： A

答案解析：

6 、药物消除半衰期的影响因素有A. 首过消除

B. 血浆蛋白结合率

C. 表观分布容积

D. 全部都不对

E. 曲线下面积

正确答案： C

答案解析：

7 、有肝肠循环的药物有

A. 利多卡因

B. 洋地黄毒苷

C. 苯妥英钠

D. 全部都不对

E. 硫喷妥钠正

确答案： B 答

案解析：

8 、迅速达到有效血药浓度的方法有

A. 将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉

B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的 1 .44 倍在静脉滴注开始时推入静脉

C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂

1 .44 倍剂量

D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量

E. 全部都不对

正确答案： B

答案解析：

9 、肾上腺素的油剂比水剂

A. 吸收不完全

B. 吸收较慢

C. 吸收较快

D. 中枢神经作用较强

E. 全部都不对正

确答案： B 答

案解析：

10 、首过消除是药物口服后

A. 经胃时被胃酸破坏

B. 经肠时被粘膜中酶破坏

C. 进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活

D. 全部都不对

E. 被唾液淀粉酶破坏

正确答案： B 答

案解析：

11 、在下列情况下 ,药物经肾脏排泄减慢

A. 苯巴比妥合用氯化铵

B. 阿司匹林合用碳酸氢铵

C. 全部都不对

D. 苯巴比妥合用碳酸氢铵

E. 色甘酸钠合用碳酸氢钠

正确答案： A

答案解析：12 、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是

A. 促进苯巴比妥从肾排泄

B. 促进苯巴比妥在肝代谢

C. 全部都不对

D. 抑制胃肠道吸收苯巴比妥

E. 抑制苯巴比妥在肝代谢正

确答案： A

答案解析：

13 、下列哪些叙述符合药物的主动转运

A. 逆浓度（或电位）梯度转运

B. 对药物无选择性

C. 全部都不对

D. 受药物脂溶性的影响

E. 包括易化扩散正

确答案： A 答

案解析：

14 、药效学是研究

A. 药物的疗效

B. 药物在体内的过程

C. 药物对机体的作用及其规律

D. 影响药效的因素

E. 药物的作用规律

正确答案： C 答

案解析：

15 、量效曲线可以为用药提供什么参考

A. 药物疗效的大小

B. 药物的毒性性质

C. 药物的安全范围

D. 药物的给药方案

E. 药物的体内分布过程

正确答案： D 答

案解析：

16 、部分激动药的特点为

A. 与受体亲和力高而无内在活性

B. 与受体亲和力高而有内活性

C. 具有一定亲和力 , 但内在活性弱 , 增加剂量后内在活性增强

D. 具有一定亲和力 , 内在活性弱 , 低剂量单用时产生激动效应 , 高剂量时可拮抗激动药作用

E. 无亲和力也无内在活性

正确答案： D

答案解析：

17 、药物作用的两重性指

A. 既有对因治疗作用 ,又有对症治疗作用

B. 既有副作用 ,又有毒性作用

C. 具有治疗作用 ,又有不良反应

D. 既有局部作用 ,又有全身作用

E. 具有原发作用 ,又有继发作用

正确答案： C

答案解析：

18 、药物的内在活性是指

A. 药物穿透生物膜的能力

B. 药物激动受体的能力

C. 药物水溶性大小

D. 药物对受体亲和力高低

E. 要物质溶性强弱正

确答案： B

答案解析：

19 、药物不良反应不包括

A. 副作用

B. 变态反应

C. 戒断效应

D. 后遗效应

E. 特异质反应

正确答案： C

答案解析：①凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”（致癌、致畸、致突变）作用。②戒断反应是指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮挤占据受体后所出现的物特殊的心理症候群，一般表现为与所使用的药物作用相反的症状。

20 、量反应是指

A. 以数量的分级来表示群体反应的效应强度

B. 在某一群体中某一效应出现的频率

C. 以数量的分级来表示群体中某一效应出

现的频率

D. 以数量的分级来表示个体反应的效应强度

E. 在某一群体中某一效应出现的个数

正确答案： D

答案解析：21 、

半数致死量ld 50 是指

A. 能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量

B. 能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量

C. 能使群体中有一半个体死亡的剂量

D. 能使群体中有一半以上个体死亡的剂量

E. 能使群体中半数个体出现疗效的剂量正确答案： C

答案解析：

22 、副作用是指

A. 与治疗目的无关的作用

B. 用药量过大或用药时间过久引起的

C. 用药后给病人带来的不舒适的反应

D. 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

E. 停药后,残存药物引起的反应正

确答案： D

答案解析：

23 、下列药物和受体阻断药的搭配正确的是

A. 异丙肾上腺素 -普萘洛尔

B. 肾上腺素 -哌锉嗪

C. 去甲肾上腺素 -普萘洛尔

D. 间氢胺 -育亨宾

E. 多巴酚丁胺 -美托洛尔 ,

正确答案： A

答案解析：24 、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用

A. 肾上腺素和乙酰胆碱

B. 组胺和苯海拉明

C. 毛果芸香碱和新斯的明

D. 阿托品和尼可刹米

E. 间氢胺和异丙肾上腺素

正确答案： B

答案解析：

25 、受体阻断药的特点是

A. 对受体有亲和力 ,且有内在活性

B. 对受体无亲和力 ,但有内在活性

C. 对受体有亲和力 ,但无内在活性

D. 对受体无亲和力 ,也无内在活性

E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质

正确答案： C

答案解析：

26 、药物的副作用是

A. 一种过敏反应

B. 因用量过大所致

C. 在治疗范围内所产生的与治疗目的无关 , 但无多大危害的作用

D. 只指剧毒药所产生的毒性

E. 由于病人高度敏感所致正

确答案： C

答案解析：

27 、药物的毒性反应是

A. 一种过敏反应

B. 在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应

C. 因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应

D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E. 只剧毒药所产生的毒性作用

正确答案： C

答案解析：

28 、药物的选择作用取决于

A. 药效学特性

B. 药动学特性

C. 药物化学特性

D. 三者均对

E. 三者均不对

正确答案： A

答案解析：

29 、药物是

A. 一种化学物质

B. 能干扰细胞代谢的化学物质

C. 能影响机体生理功能的物质

D. 用以防治以及诊断疾病的物质

E. 有滋补营养、保健作用的物质

正确答案： D

答案解析：

30 、药理学是研究

A. 药物效应动力学

B. 药物代谢动力学

C. 药物的学科

D. 药物与机体相互作用的规律与原理

E. 与药物相关的生理学科正

确答案： D

答案解析：

31 、新药开发研究的重要性

A. 为人们提供更多更好的药物

B. 新药的疗效优于老药

C. 市场竞争的需要

D. 肯定有药理效应的新药 ,有肯定的临床疗效

E. 开发祖国医药宝库

正确答案： A 答

案解析：

32 、新药进行临床实验必须提供

A. 系统药理研究数据

B. 急慢性毒性观察结果

C. 新药作用谱

D. LD50

E. 临床前研究资料

正确答案： E 答

案解析：

33 、药物代谢动力学是研究

A. 药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律

B. 药物吸收后在集体细胞分布变化的规律

C. 药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D. 药物从给药部位进入血循环的过程

E. 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

正确答案： E

答案解析：

34 、按一级动力学消除的药物 , 其血浆的半衰期等于

A. 0 .693 /Ke

B. Ke /0 .693

C. 2 .303 /Ke

D. Ke /2 .303

E. 0 .301 Ke

正确答案： A

答案解析：

35 、一个pka 为8 .4 的弱酸性药物在血浆中的解离度是

A. 10 %

B. 40 %

C. 50 %

D. 60 %

E. 90 %

正确答案： A

答案解析：

36 、 pka ＜ 4 的弱碱性药物如地西泮 ,在胃肠道p H的范围基本是

A. 离子型 ,吸收快而完全

B. 非离子型 ,吸收快而完全

C. 离子型 ,吸收慢而不完全

D. 非离子型 ,吸收慢而不完全

E. 离子型和非离子型相等正

确答案： B

答案解析：不论弱酸性或弱碱性药物的p K a 都是该药在溶液中 50 %离子化时的 p H值，各药有其固定的p Ka 值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子化，由于离子障原因，吸收均较难。 p K a 小于 4 的弱碱性药物及p K a 大于7 .5 的弱酸性药物在胃肠道 p H 范围内基本都是非离子型，吸收都快而完全。

37 、弱酸性或弱碱性药物的pka 都是该药在溶液中

A. 90 %离子化时的p H 值

B. 80 %离子化时的p H 值

C. 50 %离子化时的p H值

D. 80 %非离子化时的p H 值

E. 90 %非离子化时的p H 值

正确答案： C

答案解析：

38 、离子障是指

A. 离子型药物可以自由穿过细胞膜 ,而非离子型的则不能穿过

B. 非离子型药物不可以自由穿过细胞膜 ,而离子型的也不能穿过

C. 非离子型药物可以自由穿过细胞膜 , 而离子型的也能穿过

D. 非离子型药物可以自由穿过细胞膜 ,而离子型的则不能穿过

E. 离子型和非离子型只能部分穿过

正确答案： D

答案解析：

39 、药物进入循环后首先

A. 作用于靶器官

B. 在肝脏代谢

C. 在肾脏排泄

D. 储存在脂肪

E. 与血浆蛋白结合

正确答案： E 答

案解析：

40 、某药按零级动力学消除 , 其消除半衰期等于

A. 0 .693 /Ke

B.Ke /0 .5 C0

C.0 .5 C0 /Ke

D.Ke /0 .5

E.0 .5 /Ke 正

确答案：C

答案解析：

41 、药物的生物转化和排泄速度决定其

A. 副作用的多少

B. 最大效应的高低

C. 作用持续时间的长短

D. 起效快慢

E. 后遗效应的大小

正确答案： C 答

案解析：

42 、大多数药物是按照下列哪种机制进入人体

A. 易化扩散

B. 简单扩散

C. 主动转运

D.过滤

E.胞饮正

确答案：B

答案解析：

43 、 pka >7 .5 的弱酸性药物如义务巴比妥 ,在肠道p H 范围基本是

A. 离子型 ,吸收快而完全

B. 非离子型 ,吸收快而完全

C. 离子型 ,吸收慢而不完全

D. 非离子型 ,吸收慢而不完全

E. 离子型和非离子型相等正

确答案： B

答案解析：

44 、某药在 p H=5 时的非解离部分为 90 .9 %, 其 pka 近似值是A.6

B.5

C.4

D.3

E.2 正

确答案：A

答案解析：

45 、某药按一级动力学消除时 ,其半衰期

A. 随药物剂型而变化

B. 随给药次数而变化

C. 随给药剂量而变化

D. 随血浆浓度而变化

E. 固定不变正

确答案： E 答

案解析：

46 、某药的半衰期为8 h,一次给药后药物在体内基本消除时间是

A.1 天

B.2 天

C.4 天

D.6 天

E.8 天正

确答案： B

答案解析：药物一般经过5 ~6 个半衰期代谢完。

47 、在碱性尿液中弱酸性物质

A. 解离多 ,重吸收少 ,排泄快

B. 解离少 ,重吸收多 ,排泄快

C. 解离多 ,重吸收多 ,排泄快

D. 解离少 ,重吸收多 ,排泄慢

E. 解离多 ,重吸收少 ,排泄慢

正确答案： A

答案解析：

48 、时量曲线下面积反映

A. 消除半衰期

B. 消除速度

C. 吸收速度

D. 生物利用速度

E. 药物剂量正

确答案： D 答

案解析：

49 、有首过消除的给药途径是

A. 直肠给药

B. 舌下给药

C. 静脉给药

D. 喷雾给药

E. 口服给药

正确答案： E

答案解析：

50 、舌下给药的优点

A. 经济方便

B. 不被胃液破坏

C. 吸收规则

D. 避免首过消除

E. 副作用少正

确答案： D 答

案解析：

51 、在时量曲线上 ,曲线在峰值浓度是表明

A. 药物吸收速度与消除速度相等

B. 药物吸收过程已经完成

C. 药物在体内分布已经达到平衡

D. 药物消除过程才开始

E. 药物疗效最好

正确答案： A 答

案解析：

52 、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等 ,但达峰值时间不一样 ,是因为

A. 肝脏代谢速度不同

B. 肾脏排泄速度不同

C. 血浆蛋白结合率不同

D. 分布部位不同

E. 吸收速度不同

正确答案： E 答

案解析：

53 、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为

A. 药物消除一半时间

B. 效应持续时间

C. 峰浓度时间

D. 最小有效浓度持续时间

E. 最大药效浓度持续时间

正确答案： B

答案解析：

54 、在碱性尿液中弱碱性药物

A. 解离多 ,重吸收少 ,排泄快

B. 解离少 ,重吸收多 ,排泄快

C. 解离多 ,重吸收多 ,排泄快

D. 解离少 ,重吸收多 ,排泄慢

E. 解离多 ,重吸收少 ,排泄慢

正确答案： D

答案解析：

55 、以一级动力学消除的药物 , 若以一定的时间间隔持续给一定剂量 , 达到稳定血液浓度的时间长短取决于

A. 给药剂量

B. 生物利用度

C. 曲线下面积

D. 给药次数

E. 半衰期正

确答案：E

答案解析：

56 、每隔一个半衰期给药一次时 , 为立即达到稳定血液浓度可以首次给予

A. 5 倍剂量

B. 4 倍剂量

C. 3 倍剂量

D. 加倍剂量

E. 半倍剂量

正确答案： D

答案解析：

57 、诱导肝药酶的药物是

A. 阿司匹林

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 苯巴比妥

E. 阿托品正

确答案：D

答案解析：

58 、决定药物每天用药次数的主要因素是

A. 血浆蛋白结合率

B. 吸收速度

C.

消除速度 D.

作用强弱 E.

起效快慢正

确答案： C

答案解析：

59 、 pka 与 p H的差值以数学值增减时 ,药物的离子型与非离子浓度的比值变化为

A. 平方根

B. 对数值

C. 指数值

D. 数学值

E. 乘方值正

确答案：C

答案解析：

60 、最常用的给药途径是

A. 口服给药

B. 静脉给药

C.

肌内注射 D.

经皮给药 E.

舌下给药正

确答案： A

答案解析：

61 、葡萄糖的转运方式是

A. 过滤

B. 简单扩散

C. 主动转运

D. 易化扩散和主动转运

E. 胞饮正

确答案： D

答案解析：葡萄糖不溶于脂质，不能以单纯扩散的方式通过细胞膜。但它可在载体介导下顺浓度梯度进入红细胞，属于易化扩散。肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖是逆浓度梯度进行的，需要消耗能量，能量来自上皮细胞基底膜上 Na +泵的活动，和Na +一起由腔侧膜上的同向转运体运入细胞内，故属于主动转运 (继发性主动转运 )。葡萄糖为水溶性物质，不经过人胞作用方式进入细胞。

62 、甲基多吧的转运方式是

A. 过滤

B. 简单扩散

C. 主动转运

D. 易化扩散

E. 胞饮正

确答案：C

答案解析：

63 、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是

A. 主动转运

B. 过滤

C. 简单扩散

D. 易化扩散

E. 胞饮正

确答案： A 答案解析：

64 、绝对口服生物利用度等于

A. （静脉注射定量药物后 AUC/口服等量药物 AUC）× 1 00 %

B. （口服等量药物 AUC/静脉注射定量药物后 AUC）× 1 00 %

C. （口服定量药物 AUC/静脉注射定量药物后 AUC）× 1 00 %

D. （口服一定药物后 AUC/口服定量药物后AUC）× 100 %

E. （静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物 AUC）× 1 00 %

正确答案： B

答案解析：

65 、口服生物利用度可反映药物吸收速度对

A. 蛋白结合的影响

B. 代谢的影响

C. 分布的影响

D. 消除的影响

E. 药效的影响

正确答案： E 答

案解析：

66 、负荷剂量是

A. 一半有效血液浓度的剂量

B. 一半稳态血液浓度的剂量

C. 达到一定血液浓度的剂量

D. 达到有效血液浓度的剂量

E. 维持有效血液浓度的剂量

正确答案： D

答案解析：

67 、有效、安全、快速的给药方法 , 除少数的t 1 /2 特短或特长的药物 ,或按零级动力学消除的药物外 ,一般可采用

A. 每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍

B. 每一个半衰期给予1 个有效量并将首次剂量加倍

C. 每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

D. 每半个衰期给予1 个有效量并将首次剂量加倍

E. 每一个半衰期给予 2 个有效量并将首次剂量加倍

正确答案： A

答案解析：

68 、关于表观分布容积小的药物 , 下列哪项描述是正确的

A. 与血浆蛋白结合少 ,较集中于血浆

B. 与血浆蛋白结合多 ,较集中于血浆

C. 与血浆蛋白结合少 ,多在细胞内液

D. 与血浆蛋白结合多 ,多在细胞内液

E. 与血浆蛋白结合多 ,多在细胞间液

正确答案： B

答案解析：69 、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低 , 这是因为苯巴比妥

A. 减少氯丙嗪的吸收

B. 增加氯丙嗪与血浆蛋白的结合

C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D. 降低氯丙嗪的生物利用度

E. 增加氯丙嗪的分布

正确答案： C 答

案解析：

70 、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高 ,这是因为保泰松

A. 增加苯妥英钠的生物利用度

B. 减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合

C. 减少苯妥英钠的分布

D. 增加苯妥英钠的吸收

E. 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

正确答案： B

答案解析：

71 、药物的 pka 是指

A. 药物完全解离时的p H

B. 药物解离 50 %时的 p H

C. 药物解离 30 %时的 p H

D. 药物解离 80 %时的 p H

E. 药物全部不解离时的p H

正确答案： B

答案解析：

72 、药物按零级动力学消除是

A. 单位时间内以不定量的消除

B. 单位时间内以恒定比例消除

C. 单位时间内以恒定速率消除

D. 单位时间内以不定比例消除

E. 单位时间内以不定速率消除

正确答案： C

答案解析：73 、易化扩散是

A. 靠载体逆浓度梯度跨膜转运

B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

C. 靠载体顺浓度梯度跨膜转运

D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

E. 主动转运

正确答案： C

答案解析：

74 、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒

A. 也有杀菌作用

B. 减慢青霉素的代谢

C. 延缓耐药性的产生

D. 减缓青霉素的排泄

E. 减少青霉素的分布

正确答案： D 答

案解析：

75 、消除速率是单位时间内被

A. 肝脏消除的的药量

B. 肾脏消除的的药量

C. 胆道消除的的药量

D. 肺部消除的的药量

E. 机体消除的的药量

正确答案： E 答

案解析：

76 、主动转运的特点

A. 通过载体转运 ,不需耗能

B. 通过载体转运 ,需耗能

C. 不通过载体转运 ,不需耗能

D. 不通过载体转运 ,需要耗能

E. 包括易化扩散正

确答案： B

答案解析：

77 、甲基多巴的吸收是靠细胞中的

A. 胞饮转运

B. 离子障转运

C. ph 被动和扩散

D. 载体主动转运

E. 载体易化扩散

正确答案： D 答

案解析：

78 、相对生物利用度等于

A. （试药 AUC/标准药 AUC）× 100 %

B. （标准药 AUC/试药 AUC）× 100 %

C. （口服剂量药后 AUC/静脉注射等量药后

AUC)× 100 %）

D. （静脉注射等量药后 AUC/口服剂量药后AUC)× 100 %）

E. 绝对生物利用度

正确答案： A 答

案解析：

79 、某药半衰期为36 小时 ,若安一级动力学消除 , 每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度

A.2 天

B.3 天

C.8 天

D. 11 天

E. 14 天

正确答案： C

答案解析：

80 、静脉注射某药 500 m g ,其血液浓度为 16 μ g /m l,则其表观分布容积应约为

A.31 L

B.16 L

C.8 L

D.4 L

E.2 L 正

确答案：A

答案解析：

81 、某药的表观分布容积为40 L,如欲立即达到4 m g /L 的稳态血液浓度 ,应给的符合剂量为

A.13 m g

B.25 m g

C.50 m g

D.100 m g

E.160 m g 正

确答案：E

答案解析：

82 、维拉帕米的清除率是1 .5 L/m in,几乎与肝血流量相等 , 加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后 , 其清除率的变化是

A.减少

B.增加

C.不变

D. 增加 1 倍

E. 减少 1 倍

正确答案： C 答案解析：

83 、药物的排泄途径不包括

A.汗腺

B.肾脏

C.胆汁

D.肺

E.肝脏正

确答案：E

答案解析：

84 、药物通过肝脏代谢后不会

A. 毒性降低或消失

B. 作用降低或消失

C. 分子量减少

D. 极性增高

E. 脂溶性加大

正确答案： E

答案解析：

85 、无首过消除的药物是

A. 硝酸甘油

B. 氢氯噻嗪

C. 普萘洛尔

D. 吗啡

E. 利多卡因

正确答案： A

答案解析：硝酸甘油为舌下含服，无首过消除，另外通过直肠给药的药物也无首过消除。

86 、药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是

A.氧化

B.还原

C.水解

D.结合正

确答案： D

答案解析：第一相反应包括 : 氧化、还原、水解反应。第二相反应包括 : 结合反应 (主要是葡萄糖醛酸结合反应 )。

87 、不直接引起药效的药物是

A. 经肝脏代谢的药物

B. 与血浆蛋白结合的药物

C. 在血循环的药物

D. 达到膀胱的药物

E. 不被肾小管重吸收的药物

正确答案： B

答案解析：

88 、关于肝药酶的叙述 ,下列哪项是错的

A. 为 p 450 酶系统

B. 其活性有限

C. 易发生竞争性抑制

D. 个体差异大

E. 只代谢 70 余种药物

正确答案： E 答

案解析：

89 、关于一级消除动力学的叙述 , 下列哪项是错的

A. 以恒定的百分比消除

B. 半衰期与血药浓度无关

C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减

D. 半衰期的计算公式是N0 .5 C0 /Ke

E. 绝大多数药物按照一级动力学消除

正确答案： D

答案解析：

90 、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述 , 哪项是错的

A. 是可逆的

B. 不失去药理活性

C. 不进行分布

D. 不进行代谢

E. 不进行排泄

正确答案： B

答案解析：

91 、药物代谢动力学参数不包括

A. 消除速率常数

B. 表观分布容积

C. 半衰期

D. 半数致死量

E. 血浆清除率

正确答案： D

答案解析：

92 、关于口服药的叙述 ,下列哪项是错误的

A. 吸收后经门静脉进入肝脏

B. 吸收迅速而完全

C. 有首过消除

D. 小肠是需要吸收部位

E. 是常用的给药途径正

确答案： B 答

案解析：

93 、某催眠药的消除常数是0 .35 hr-1 ,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是 1 m g /l, 当病人醒转时血药浓度是 0 .125 m g /l,问病人大概睡了多久

A. 4 小时

B. 6 小时

C. 8 小时

D. 9 小时

E. 10 小时正

确答案：B

答案解析：

94 、在等剂量时vd 小的药物比vd 大的药物

A. 血浆浓度较小

B. 血浆蛋白结合较少

C. 组织内药物浓度较小

D. 生物利用度较小

E. 能达到的稳态血药浓度较低

正确答案： C

答案解析：

95 、一弱酸药 ,其pka =3 .4 ,在血浆中解离百分率约为

A. 10 %

B. 90 %

C. 99 %

D. 99 .90 %

E. 99 .99 %

正确答案： E

答案解析：

96 、药物在肝脏内代谢转换后都会

A. 毒性减少或消失

B. 经胆汁排泄

C. 极性增高

D. 脂 /水分布系数增大

E. 分子量减小正

确答案： C 答

案解析：

97 、药物的灭活和消除速度决定其

A. 起效的快慢

B. 作用持续时间

C. 最大效应

D. 后遗效应的大小

E. 不良反应的大小

正确答案： B 答

案解析：

98 、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等 ,这意味着