自制明胶_PVA_壳聚糖冻干膜止血效果的动物实验观察_崔永红
动物清创实验报告
动物清创实验报告1. 实验目的本实验旨在探究动物清创的有效方法，通过对动物清创实验的观察和数据统计，评估不同清创方法的治疗效果，为人道的动物医学提供参考。
2. 实验材料和方法2.1 实验材料- 10只实验动物（猫或狗）- 清洁手套- 消毒酒精- 无菌敷料- 清洁用品2.2 实验方法1. 确保实验环境达到无菌要求，并将10只实验动物分为两组，每组5只。
2. 使用无菌敷料清创方法对第一组实验动物进行处理。
首先，戴上清洁手套，使用消毒酒精对伤口周围进行彻底清洁，然后将无菌敷料覆盖在伤口上。
3. 使用传统清创方法对第二组实验动物进行处理。
同样，使用消毒酒精对伤口周围进行清洁，然后使用常规敷料包扎伤口。
4. 在实验期间，每天观察实验动物的伤口愈合情况，并记录各组动物的体征、伤口颜色、疼痛程度等数据。
5. 实验结束后，对所有实验动物进行终端处理，并统计数据进行比较和分析。
3. 实验结果在实验期间，我们对两组实验动物的伤口进行了观察和记录。
以下是主要结果的总结：3.1 无菌敷料清创方法组在使用无菌敷料清创方法组的实验动物中，我们观察到以下结果：- 伤口周围的红肿程度较低- 伤口颜色较为正常，没有明显的渗液- 动物表现出较少的疼痛反应- 伤口愈合速度较快3.2 传统清创方法组在使用传统清创方法组的实验动物中，我们观察到以下结果：- 伤口周围的红肿程度较高- 伤口周围有渗液现象，颜色较深- 动物表现出较多的疼痛反应- 伤口愈合速度较慢4. 实验结论通过对动物清创实验的观察和数据统计，我们得出以下结论：- 无菌敷料清创方法在动物伤口治疗中具有明显优势，能够减轻伤口周围的红肿程度，加快伤口愈合速度。
- 使用无菌敷料可以有效地防止伤口感染和渗液，提供更好的清洁环境，减少动物的疼痛反应。
- 传统清创方法无法提供充分的无菌环境，伤口愈合速度较慢，增加了动物的不适感。
综上所述，无菌敷料清创方法是一种有效的动物伤口治疗方法，可以提供更好的愈合环境和更快的伤口愈合速度，值得在实际临床应用中推广。
动物血栓建模实验报告
动物血栓建模实验报告实验背景和目的血栓是血液凝固的结果，是一种常见的疾病。
动物模型在研究血栓形成的机制和治疗方法上具有重要的作用。
本实验旨在通过建立动物血栓建模模型，探索血栓形成的过程和监测治疗效果。
实验设计和方法实验材料- 实验动物：40只健康雄性SD大鼠- 实验药物：溶栓药物A、B、C- 实验设备：乙醚麻醉器、注射器、手术刀、心电图机、超声波血流仪实验步骤1. 操作前准备：将大鼠随机分为4组，每组10只，分别标记为A组、B组、C 组和对照组。
对照组不给予任何药物干预。
2. 麻醉大鼠：使用乙醚麻醉器对大鼠进行麻醉，确保大鼠完全失去知觉。
3. 手术操作：在大鼠左侧颈动脉旁边进行切口，找到颈动脉，将导管插入颈动脉中。
4. 血流监测：使用超声波血流仪对导管位置进行监测，记录血流速度和血压变化。
5. 血栓模型建立：将溶栓药物A注射入导管，等待血栓形成。
记录时间和血流变化。
6. 治疗效果监测：分别给B组和C组注射溶栓药物B和C，观察血流变化。
实验结果和分析血栓形成过程监测结果通过实验我们观察到，注射溶栓药物A后，颈动脉内形成了血栓。
在注射溶栓药物A前，血流速度平稳在XX cm/s，血压稳定在XX mmHg。
注射溶栓药物A后，血流速度逐渐降低到XX cm/s，血压也下降到XX mmHg。
这说明注射溶栓药物A能够有效促进血栓形成。
治疗效果监测结果在注射溶栓药物B和C后，我们观察到血流速度开始逐渐恢复正常。
溶栓药物B 的治疗效果相对较好，血流速度恢复较快，血压也逐渐回升至正常水平。
溶栓药物C的治疗效果较差，血流速度恢复较慢，血压回升不明显。
结论和讨论通过动物血栓建模实验，我们成功地建立了动物血栓建模模型，并探索了血栓形成的过程以及溶栓药物的治疗效果。
实验结果表明，溶栓药物A能够促进血栓形成，溶栓药物B对血栓具有较好的治疗效果，而溶栓药物C的治疗效果较差。
本实验有一定的局限性，例如动物模型与人体血栓形成机制的差异，可能导致实验结果的一定偏差。
响应面法优化制备壳聚糖明胶活性膜
响应面法优化制备壳聚糖明胶活性膜白旭;王愈;王宝刚;李文生;杨田田【期刊名称】《包装工程》【年(卷),期】2018(39)9【摘要】目的制备一种具有疏水功能的壳聚糖-明胶活性膜。
方法通过研究不同质量浓度比的明胶-壳聚糖对膜性能的影响,确定两者的最佳质量浓度比,并研究柠檬酸三丁酯、甘油、吐温-20浓度对活性膜疏水性能的影响。
根据Box-Benhnken试验设计原理,以膜的抗拉强度作为响应值,对活性疏水膜的制备工艺进行优化。
探讨各因素交互作用,确定制备壳聚糖-明胶活性疏水膜的最佳条件。
结果明胶-壳聚糖的最佳质量浓度比为1∶1,各因素对膜抗拉强度的显著性影响依次是柠檬酸三丁酯>甘油>吐温-20。
经过验证,制备活性膜时,柠檬酸三丁酯、甘油、吐温-20的最佳质量浓度分别为0.9,0.3,0.1 g/mL,该条件下膜的抗拉强度为20.9 MPa,断裂伸长率为41.34%。
结论该工艺条件下所制备的活性膜感官性能、物理性能和疏水性能均良好。
【总页数】7页(P24-30)【关键词】壳聚糖;明胶;活性膜;抗拉强度;响应面【作者】白旭;王愈;王宝刚;李文生;杨田田【作者单位】北京市林业果树科学研究院;山西农业大学;国家果品加工技术研发分中心【正文语种】中文【中图分类】TB484.9【相关文献】1.响应面法优化普鲁兰多糖-明胶可食性膜制备工艺 [J], 高丹丹;江连洲;张超;马越;赵晓燕2.响应面法优化斑点叉尾鮰鱼皮明胶-壳聚糖可食膜的制备工艺 [J], 徐萌;包建强;黄雯;王金梅3.基于响应面法优化壳聚糖–卡拉胶可食性复合膜制备工艺 [J], 张抒爱;郭芳;周铭懿;李丹丹;张振;郭雪松4.响应面法优化秘鲁鱿鱼皮明胶-壳聚糖可食膜的制备工艺 [J], 刘俊豪;杨文鸽;黄珊5.响应面优化明胶-壳聚糖可食性复合膜的制备 [J], 钟乐;肖乃玉;翟万京因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
壳聚糖-明胶-透明质酸-硫酸肝素复合支架的制备及性能评价
（ｈｔｓｎｇ ｌ ｉ，Ｃ－ 支架作为对照 组，考察了神经干／ ｃ ｉ ａ－ｅａ ｎ Ｇ） ｏ ｔ 祖细胞（ｅｒｌｓ ｍ ｐｏ ｅ ｉ ｒｃ ｌ ， ／Ｃｓ在该支架上的粘附 ｎｕａ ｔ ／ｒｇｎｔ ｅｌ ＮＳＰ ） ｅ ｏ ｓ
率、生长状态 以及细胞生存 力等 生物相容性指标 扫描 电镜观察及 Ｃ Ｋ ８分析 表明， ． － ａ Ｓ 架孔径主要分布于 Ｃ ． ｃ ＧＨ ． 支 Ｈ
ｗａｅ ｂ ｏ ｐ ｉ ｎ ａ ｄ ｄ ｇ ａ ａｉ ｎ ｏ ｅｓ ａ ｏｄｓｗｅ ｅ ｄ ｔｒ ｉｅ ． ｅ ｎ ｉｅ ｅ Ｉ ｄ ｅ ｉ ｎ ｂ ｈ ｖｉｒ ｔ ｅ ｃｆ ｌ ｒ ｅｅ ｍ ｎ ｄ Ｍ ａ ｗｈ ｌ．ｃ ｌ ａ ｈ ｓｏ ｅ ａ ｏ ， ｈ ｅＩ ｈ
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ＧＵＡＮ ｕｉ Ｓｈ ＧＥ Ｄａ ＬＩ Ｔｉｎ ｑ ｎ 。 ， ｎ， Ｕ ａ ． ｉ ｇ
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小鼠止血实验报告结论
小鼠止血实验报告结论人工血小板：新的研究方向机体受到损伤后，第一个做出反应的是血小板。
它们会立即被激活，从静息的圆盘状变成活化的扇子状，并聚集形成血小板凝块，起到初级止血作用。
因此，血小板在止血过程中发挥着至关重要的作用。
血小板输注和输血是治疗失控性出血最常见和有效的手段。
近年来，采用载体负载多肽构建人工血小板，成为了止血材料新的研究方向。
人工血小板具有易合成、副作用少、可工业化生产等诸多优势。
天然血小板和人工血小板人工血小板的优势纳米粒作为人工血小板时，纳米粒的形状对其理化性质、生物性质的展现发挥着重要作用，因此纳米粒的形状在很大程度上决定人工血小板的止血效率。
人体内的生物识别机制更容易识别球形结构，而非球形的纳米粒可以逃避机体的清除机制，延长循环时间，并增加对血管表面的粘附性。
研究形态可控的非球形人工血小板，为提高止血效率带来了新的希望。
变形：环糊精→立方体人工血小板日前，中科院上海药物研究所张继稳研究员团队发明了一种立方体的纳米材料，可以实现高效止血。
该材料以γ-环糊精（CD）为单元。
而γ-环糊精是由8个葡萄糖单元组成的环状结构化合物，是安全可注射的药用辅料。
环糊精金属有机骨架（CD-MOF）以环糊精为有机配体，钾离子为无机金属中心，配位形成安全性高的新型药物载体，其具有规则的立方体形态。
立方体人工血小板GS5-MOF科研人员以立方体的CD-MOF为基础，合成了去除钾离子的交联CD-MOF（CL-MOF）。
CL-MOF是由环糊精组成的高度网状结构的立方体纳米粒。
采用寡肽GRGDS来模拟纤维蛋白原的凝血机制，对微粒表面进行功能化修饰后，构建了立方体的人工血小板GS5-MOF。
体内小鼠断尾模型的研究结果表明，立方体GS5-MOF可以靶向出血损伤部位，将小鼠的出血时间和失血量降低90%，而同等剂量的球形环糊精纳米海绵（GS5-NS）只能将出血时间降低23%，失血量仅降低7%，说明GS5-MOF纳米载体的立方体形状对其高效止血起着至关重要的作用。
血余炭纳米纤维膜止血作用的实验研究
Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ４ ５ ４ ｏ ｆ Ｐ Ｌ Ａ， Ｎ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｇ ２ １ ０ ０ ０ ２ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
［ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｈ ｅ ｍｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ａ ｎ ｅ ｗ ｈ ｅ ｍ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｆ ｏ ｒ ｎ ａ ｎ ｏ ｉ ｆ ｂ ｅ ｒ ｔ ｕ ｎ ｉ ｃ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ｉ ｚ ｅ ｄ
ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｗ ａ ｓ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｂ ｌ ｏ ｏ ｄ ｌ ｏ ｓ ｓ ，ｈ ｅ ｍｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃ ｔ ｉ ｍｅ ａ ｎ ｄ ｈ ｉ ｓ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ
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４ ２ ８・
解放 军 药学 学 报 ２ ０ １ ３年 １ ０月 ２ ０日 第２ ９卷 第 ５期
Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ Ｊ Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｐ Ｌ Ａ ， Ｖ ｏ １ ． ２ ９， Ｎ ｏ ． ５ ， Ｏ ｃ ｔ ２ ０， ２ ０ １ ３
血余 炭 纳米 纤 维 膜 止 血作 用 的实验 研 究
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动物学实验切片实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习显微镜的使用方法，掌握动物组织切片的制作技术。
2. 观察动物组织的显微结构，了解细胞、组织、器官的基本形态和功能。
3. 培养实验操作能力和观察能力，提高对动物组织切片的识别和分析能力。
二、实验原理动物组织切片是利用显微镜观察动物组织结构的重要方法。
通过切片，可以观察到细胞、组织、器官等微观结构，了解其形态和功能。
实验中，首先将动物组织进行固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等步骤，最后在显微镜下观察。
三、实验材料1. 实验动物：小鼠、兔子等。
2. 实验器材：显微镜、切片机、切片刀、载玻片、盖玻片、封片剂、染色剂等。
3. 实验试剂：固定液、脱水剂、透明剂、浸蜡剂、包埋剂、染色剂等。
四、实验步骤1. 组织固定：将实验动物处死后，取所需组织，放入固定液中浸泡24小时。
2. 脱水：将固定后的组织进行脱水处理，逐步更换脱水剂，直至组织完全脱水。
3. 透明：将脱水后的组织放入透明剂中，使其透明。
4. 浸蜡：将透明后的组织放入浸蜡剂中，使其浸蜡。
5. 包埋：将浸蜡后的组织放入包埋剂中，制成组织块。
6. 切片：将组织块放入切片机中，制成组织切片。
7. 染色：将切片放入染色剂中，进行染色。
8. 观察：在显微镜下观察切片，记录观察结果。
五、实验结果1. 观察细胞：细胞呈多边形，细胞质呈蓝色，细胞核呈红色。
2. 观察组织：组织结构清晰，细胞排列整齐，细胞间有细胞间质。
3. 观察器官：器官结构完整，细胞、组织、器官间界限分明。
六、实验分析1. 细胞：细胞是动物组织的基本单位，具有自我复制、代谢、分化等功能。
2. 组织：组织是由相同类型的细胞组成的，具有特定的结构和功能。
3. 器官：器官是由多种组织构成的，具有特定的生理功能。
七、实验总结本次实验通过动物组织切片的制作和观察，使我们掌握了显微镜的使用方法、动物组织切片的制作技术，了解了细胞、组织、器官的基本形态和功能。
在实验过程中，我们培养了实验操作能力和观察能力，提高了对动物组织切片的识别和分析能力。
医用壳聚糖膜的性能及用途
和羧甲基壳聚糖膜， 以体外培养人的皮肤成纤维细胞 作为研究对象， 利用膜的浸渍液培养及膜表面直接培 养法比较了%种多糖膜的细胞相容性。实验发现 % 种 多糖膜的浸渍液对细胞均无毒性效应， 细胞在羧甲基 壳聚糖膜上生长情况要优于壳聚糖膜， 说明羧甲基壳 聚糖膜的生物相容性也要优于壳聚糖。 $ & ’ 促创伤愈合性 万方数据 壳聚糖促创伤愈合研究的历史很早， 中国在古医
壳聚糖 （ ） 又名壳多糖、 甲壳胺、 甲壳糖、 聚 / 0 1 2 3 4 5 6 氨基葡萄糖等， 是自然界中第二大含量多糖— — —甲壳 素的脱乙酰基产物， 是以基本单元— — — 氨基 葡 ! 7 ! 萄糖按! （ ） 糖苷键连接组成的多聚体。壳聚糖作为 + . 高分子的海洋活性多糖， 以其良好的成膜性、 可降解 性、 对人体无毒无害性、 生物相容性、 吸附性、 抗菌性等 优点， 广泛的应用在生物工程， 医药卫生， 化学化工， 农 业食品等领域。 科研人员利用壳聚糖及其衍生物的优良成 膜 性 能， 把壳聚糖及其衍生物制成各种各样的膜剂， 开展对 应的膜性能研究， 以期得到符合目的的膜材料， 如人工 皮肤， 促骨生长膜， 分离提纯膜， 果蔬食品保鲜膜， 药物 胶囊膜， 面膜等。壳聚糖膜不仅能在制膜工艺上不同 而制成不同性能和用途的膜， 而且壳聚糖分子量、 脱乙 酰度、 交联度、 化学修饰等都对膜的性都能产生巨大的
［ ］ % $ 性， 能促进上皮生长， 加速伤口愈合。胡丹等 将壳
聚糖人工皮膜用于治疗指端损伤的肉芽创面， 在! 1例 临床患者应用中取得理想的效果。壳聚糖人工皮膜有 较好的组织相容性并在组织修复过程中促进表皮细胞 生长， 为指端的肉芽创面创造了 $ 个除菌、 透气、 透湿 的适于组织修复的良好环境。 $ & ! 抗菌性能 作为植体材料的壳聚糖膜能抵抗细菌的感染是通 过以下两方面的作用： （ ）壳聚糖本身就有广谱的抗 $ 菌活性， 对革兰氏阳性菌、 阴性菌及白色念珠菌均有明
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收稿日期:2004-11-09;修回日期:2005-01-11作者简介:崔永红(1978-),男,山西左云人。
硕士生(导师:金岩)通讯作者:金岩,E -mail:Yanjinf mmu@vi p.sina .com自制明胶-P VA -壳聚糖冻干膜止血效果的动物实验观察崔永红,金 岩,聂 鑫,张勇杰,王新文,雷 娟,刘建民(第四军医大学口腔医学院,陕西西安710032)[摘 要] 目的:探讨明胶、聚乙烯醇(P VA )、壳聚糖三者混合冻干膜对创伤出血创面的止血效果。
方法:制作大鼠股动脉创伤出血模型、家兔耳动脉创伤出血模型以及家犬肝创伤渗血模型,自制材料与复合胶原海绵、氧化纤维素、明胶海绵和医用纱布止血做比较,观察止血时间和计算出血量,并观察止血的可靠性。
结果:实验表明,明胶-P VA -壳聚糖材料止血时间短,出血量少,止血效果可靠。
结论:明胶-P VA -壳聚糖材料可作为创面止血修复材料。
[关键词]创伤;止血;生物医用材料[中图分类号]R782.4 [文献标识码]A [文章编号]1005-2593(2005)03-0148-04[牙体牙髓牙周病学杂志,2005,15(3):148]Study on hae most ati c property of the co mpoundmateri a l i n bleedi n g wounds:an experi m ent al studyCU I Yong -hong,J I N Yan,N I E Xin,et al(College of S to m atology,The Fourth M ilitary M ed ical U niversity,X i ′an 710032,China )[Abstract] A I M :To detect hae mostatic p r operty of the compound material made of gelatin,P VA and chi 2t osan .M ETHOD S:The models of bleeding trau ma of rat femoral artery and rabbit ear artery and model of cap illary he morrhage of dog liver were made,patching the wound with the material we made,collagen s ponge,oxidized cellul ose,gelatin s ponge and gauze seperately .The hae mostatic effects were recorded by hae mostatic ti m e and volu me of the bleed 2ing .RESUT L S:The compound material possessed of the effectiveness in shorting hae mostatic durati on and reducing bleeding .CO NCL US I O N:The hae mostatic result of the compound material is better than that of collagen s ponge,oxi 2dized cellul ose,gelatin s ponge and gauze .So,it is a potential hae mostatic material .[Key words]trauma;hae mostatic;bi omedical materials [Chinese Journal of Conservative Dentistry,2005,15(3):148] 出血是战伤、创伤救治和外科手术中威胁伤病员生命安全的难题。
如何进行有效的止血对提高平、战时伤员的救治水平具有重要的意义。
近年来各种止血材料的研究和应用为创伤外科止血提供了一种新方法。
明胶、聚乙烯醇(polyvinyl alchol P VA )、壳聚糖三者均有良好的生物相容性。
主要基质由明胶制得的市售明胶海绵仍然是目前外科手术或急救中常用的局部止血材料;P VA 是一种良好的成膜材料,还被证明具有一定程度的止血作用;壳聚糖是现今研究非常热门的生物活性材料之一,具有抗菌、杀菌作用,还可以促进组织修复和止血作用[1]。
我们将三种原料混合冻干制得膜状材料,就其止血效果实验进行了初步研究,以期制出性能优异的止血材料。
1 材料和方法1.1 试剂和材料明胶:A 型,天津市化学试剂三厂生产。
P VA:湖南湘中化学试剂开发中心出品。
壳聚糖:sig ma公司。
乙酸钙:蓬莱市海洋生物化工有限公司生产。
明胶海绵:南京第三制药厂生产。
氧化纤维素:西安德安制药。
胶原海绵:西安第四军医大学组织工程中心研制。
1.2 实验动物和分组健康成年S D大鼠15只,体重210～250g,雌雄不限。
笼养一周后,每只动物左右侧股动脉记为两个样本,随即将30个样本分为5组,每组6个样本。
分别用自制明胶-P VA-壳聚糖冻干膜、复合胶原海绵、氧化纤维素、明胶海绵和医用纱布对照组观察材料止血效果。
健康家兔15只,体重1.5～2.0kg,雌雄不限,笼养一周后左右耳共30个样本分为5组,所试材料同前。
家犬3只,体重20～25kg,每只做10个肝脏出血创面共30个样本,分组和所试材料同前。
所用动物均由第四军医大学动物实验中心提供。
1.3 明胶-P VA-壳聚糖冻干膜的制备明胶、P VA、壳聚糖分别制得一定浓度水溶液,然后以一定比例混合后加入适量的乙酸钙,搅拌均匀后浇入六孔板中,-20℃预冷,然后移入冻干机中冻干。
制成的冻干膜经Co60辐射灭菌,干燥保存。
1.4 材料止血的动物实验观察1.4.1 大鼠股动脉出血动物模型S D大鼠术区麻醉满意后常规脱毛、消毒铺巾,解剖分离股A。
方法:预先精确称量测试材料重量(材料+一棉球;棉球的目的是吸收溢出的血液,同时利于观察止血效果),剪刀剪断股A,见A近心端血液喷出,立即棉球压住。
然后缓慢松开棉球并立即出血部位施以止血材料(为防止棉球拿开后将止血材料也揭起,棉球和材料间可以垫一金属器械),再以棉球用适当压力压住,并开始计时。
一定时间(1.5m in)后拿开棉球,观察止血效果,必要时可增加使用止血材料,以后每半分钟观察一次,直至完全止血,记录止血时间。
观察一段时间(30m in)后拿去止血材料,观察是否会继续出血。
待材料上血液干燥后精确称量事先已称量过的材料+棉球。
计算出血量:出血量=止血后总重量-使用前重量。
1.4.2 家兔耳动脉出血动物模型[2]家兔麻醉后耳部脱毛,用手术刀片在耳外侧中央处(包括一动脉)做一1c m×1c m大小创面,其中包括一动脉被横断,但耳朵并不切透,防止血液从耳内侧流出,影响观察指标。
待血液充满创面后立即施以止血材料。
记录止血时间和计算出血量基本方法同上。
1.4.3 家犬肝创伤渗血模型家犬麻醉后逐层开腹,暴露肝组织,在脏器表面作3c m长,0.5c m深切口,形成脏器渗血创面,立即施以止血材料止血。
然后在另一块健康肝脏组织处(距前一次切口至少1c m)作同样切口,表面不够时在原来切口边缘处修剪去除血痂,重新形成类似出血创面,一共每只10个创面,3只30个样本。
记录止血时间,计算出血量,检测指标方法同前。
1.4.4 统计方法数据以均数±标准差表示,用方差分析及t检验,P>0.05为差别无统计学意义,P<0.05为差别具有显著性意义,P<0.01为差别具有非常显著性意义。
2 结果2.1 自制明胶-P VA-壳聚糖冻干膜材料扫描电镜观察结果扫描电镜观察见自制明胶-P VA-壳聚糖冻干膜材料呈多孔泡沫状结构,孔径约10～30μm。
在讨论中将进一步分析其结构的意义。
附材料表面和内部扫描电镜观察结果(图1、2)。
图1 材料表面扫描电镜观察。
(1000×) 图2 材料内部扫描电镜观察。
(1000×)2.2 大鼠、家兔及家犬创伤止血实验结果自制明胶-P VA-壳聚糖组止血时间短,出血量少,与氧化纤维素组和明胶海绵组比较有显著差异;与胶原海绵组比较,大鼠股动脉创伤模型无统计学明显差别,家兔耳动脉创伤和家犬肝渗血模型有显著差异;医用纱布对照组则不能有效止血(表1～3)。
表1 大鼠股动脉横断材料止血结果 组别n 止血时间(m in )出血量(g )自制明胶-P VA -壳聚糖6 3.27±0.460.27±0.13复合胶原海绵6 3.50±0.38#0.28±0.16#氧化纤维素6 3.75±0.5430.96±0.253明胶海绵6 3.58±0.8630.43±0.283纱布对照组6 不能止血 纱布对照组不能止血;与自制明胶-P VA -壳聚糖冻干膜组比较:#P >0.05,3P <0.05。
表2 家兔耳动脉横断材料止血结果 组别n 止血时间(m in )出血量(g )自制明胶-P VA -壳聚糖60.75±0.210.0088±0.003复合胶原海绵6 1.22±0.1830.0212±0.0083氧化纤维素6 2.33±0.42330.0464±0.01233明胶海绵6 1.08±0.39330.0202±0.01033纱布对照组67.38±2.31330.2306±0.10233 ;与自制明胶-P VA-壳聚糖组比较:3P <0.05,33P <0.01。
表3 家犬肝创伤渗血材料止血结果 组别n 止血时间(m in )出血量(g )自制明胶-P VA -壳聚糖60.46±0.380.13±0.05复合胶原海绵6 1.02±0.45330.22±0.0433氧化纤维素6 1.38±0.52330.46±0.1133明胶海绵6 1.66±0.19330.56±0.2633纱布对照组6 不能止血 纱布对照组不能止血;与自制明胶-P VA -壳聚糖冻干膜组比较:33P <0.01。
笔者在实验中发现,自制明胶-P VA -壳聚糖冻干膜与出血组织黏附性好,止血效果稳定,止血后易于从组织表面分离且不影响止血效果。