药品调剂操作规程
人民医院门诊西药房药品调剂操作规程
人民医院门诊西药房药品调剂操作规程一、门诊西药房负责门诊处方的调剂，其程序一般为：收方、打印处方→审方→调配→复核→发药等。
在全过程都必须坚持“四查十对”。
（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
）二、收方、打印处方：接收患者的就诊卡和交费核对联，通过其就诊卡，在微机上刷出医生开具的处方，并将处方打印。
三、审方：指审核处方。
收到处方后，必须从头至尾仔细阅读，对处方内容进行彻底了解、详细审查。
1、患者的姓名、性别、年龄是否填写；2、书写的文字是否清楚、正确；有无错误或笔误；3、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；4、核对剂量和用法是否有误。
常用的药物剂量，尤其是麻醉药品和精神药品的剂量应该牢记。
儿童用药的剂量须特别注意。
如因病情需要剂量超过常规用量时，医生是否在超过剂量下签名；5、有否配伍禁忌和不合理用药；6、开方医生是否签名等。
7、如发现问题应及时与开方医生联系，问明原因，商定解决办法，决不可擅自处理。
8、调配：按处方书写的顺序取药，注意处方内容和配发药品的一致性，遇有变色、霉变、过期、失效药品不得配发，如对药品有疑问须核实无误后再行调配。
四、核对：药品配齐后与处方一起将其交给复核药师，复核药师依照“四查十对”原则对处方进行核对，及时纠正配方错误，确信无误后方可发药。
五、发药：按方呼唤病人姓名，将药发给病人，并仔细交代用法用量、注意事项等。
调剂麻醉药品时，应该符合相关规定，要查看病人的病历等，并及时进行专册登记。
六、药品调剂完毕后，调配、复核人员应在处方上签名负责。
简述调剂处方的操作规程(3篇)
第1篇一、审方1. 审核处方资质：查验医师是否有处方权，处方是否由具有处方权的医师开具。
2. 审核处方内容：包括患者信息、药品名称、剂量、用法、用药疗程、配伍禁忌、十八反、十九畏等。
3. 审核用药适宜性：根据患者的病情、体质、年龄、性别等因素，评估处方的用药合理性。
4. 审核处方签名：确认处方医师签名清晰、完整。
5. 对处方存在疑问时，及时与处方医师沟通，确保处方无误。
二、计价1. 核对药品价格：根据药品目录、价格表等，计算药品总价。
2. 核对划价：确认划价无误，包括金额、数量等。
3. 通知患者缴费：告知患者药品总价，待患者缴费后，方可进行调配。
三、调配1. 依据处方内容，逐项调配药品。
2. 严格遵循“四查十对”原则，确保药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等准确无误。
3. 特殊处理药品：如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等，需单独调配并注明煎服方法。
4. 调配过程中，如遇疑问，应及时向处方医师或药师咨询。
5. 调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品一同交处方审核人员复核。
四、复核1. 核对处方信息：患者姓名、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。
2. 核对药品质量：检查药品外观、包装、有效期等，确保药品质量合格。
3. 核对配伍禁忌：确认药品之间是否存在配伍禁忌，如十八反、十九畏等。
4. 复核无误后，在处方上签字，将处方与药品一同交发药人员。
五、发药1. 核对发药信息：患者姓名、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。
2. 交代用药注意事项：告知患者煎、服方法，用药期间可能出现的副作用及应对措施。
3. 解答患者疑问：针对患者提出的用药问题，给予耐心解答。
4. 签字后将药品交给患者，并告知患者下次就诊时间。
总结：调剂处方操作规程涉及多个环节，要求调剂人员具备高度的责任心和专业知识。
通过规范操作，确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量。
第2篇一、收方审核1. 药师在收到处方后，首先要仔细核对患者信息，包括姓名、性别、年龄、科别、日期、医师签字等，确保信息准确无误。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品配制和分装的过程。
为了确保药品的质量和安全性，保障患者的用药权益，制定本操作规程，规范药品调剂工作。
二、适用范围本操作规程适用于医院、药店等医药机构的药品调剂工作。
三、术语和定义1. 药品调剂：根据处方要求，按照一定的程序和要求，将药品配制和分装的过程。
2. 处方：医生开具的患者用药的指示，包括药品的名称、剂量、使用方法等信息。
3. 药师：具备药学专业知识和技能，负责药品调剂工作的专业人员。
四、工作流程1. 处方接收a. 药师接收处方，核对患者信息和药品信息。
b. 如有疑问或不清楚的地方，及时与医生沟通确认。
c. 将处方记录在调剂记录表中。
2. 药品准备a. 根据处方要求，准备所需的药品和材料。
b. 根据药品的特性和要求，选择合适的容器和包装材料。
3. 药品配制a. 根据处方要求，按照正确的配方和剂量，将药品配制成需要的形式。
b. 在配制过程中，注意药品的稳定性和纯度，确保药品质量。
4. 药品分装a. 将配制好的药品分装到合适的容器中，如药瓶、药袋等。
b. 标注药品名称、剂量、使用方法等重要信息。
c. 根据需要，附上患者姓名、病历号等个人信息标签。
5. 药品核对a. 药师核对分装好的药品与处方要求是否一致。
b. 核对药品的标签信息是否清晰、完整。
c. 如有问题或差错，及时纠正并记录。
6. 药品交付a. 将调剂好的药品交付给患者或患者的代理人。
b. 如有需要，向患者解释药品的使用方法和注意事项。
c. 记录药品的交付时间和交付人员。
五、质量控制1. 药品质量控制a. 严格按照药品的配方和要求进行调剂，确保药品的准确性和稳定性。
b. 定期对药品进行抽样检测，确保药品的质量符合标准要求。
2. 药品信息管理a. 建立药品信息数据库，记录药品的来源、批号、有效期等信息。
b. 定期更新和审查药品信息，及时淘汰过期或失效的药品。
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药房中药师根据患者医生开具的处方，对药物进行核对、检查，根据情况作适当的修改和调整，确保患者获得安全、适宜的药物治疗。
处方调剂操作规程旨在规范药师在处方调剂过程中的工作流程和操作要求，以保证药物治疗的安全性和有效性。
二、操作流程1. 处方接收(1) 收到患者处方后，药师应仔细查看处方的完整性，确保开具的处方内容完整并符合规范要求。
(2) 核对处方上患者的相关信息，包括姓名、年龄、性别、过敏史等，确保准确无误。
(3) 如果有遗漏或者不清楚的信息，应立即与患者或医生进行沟通，确保信息完善和准确。
2. 处方审核(1) 根据药物剂型和用药途径，药师应核对处方上的药物名称、剂量、给药方式等是否与标准用药相符。
(2) 根据患者的病情和个体差异，药师应判断处方是否合理、适宜，并遵循药理学和治疗指南的要求。
(3) 如果发现处方有错误、不合理或有疑问的地方，应及时与医生进行沟通，协商解决。
3. 药物配制(1) 根据医生处方，药师应准确计算所需药物的数量，并严格按照剂量要求进行配制。
(2) 在药物配制过程中，药师应严格按照药物操作规范，遵循无菌操作要求，以保证药物的纯度和无菌性。
(3) 配制完成后，药师应对药物进行质量检查，确保药物的准确性和有效性。
4. 处方标签打印(1) 在药物配制完成后，药师应按照规定的格式，在药品包装上打印处方标签。
(2) 处方标签上应包括患者的姓名、年龄、性别，医生姓名、开具日期，用药剂量、用药时机和注意事项等重要信息。
(3) 打印的处方标签应贴附在药品包装上，以便患者在用药过程中查看和参考。
5. 处方交付(1) 在完成所有前述步骤后，药师应将配制好的药物及处方交付给患者。
(2) 交付药物时，药师应仔细向患者解释用药方法、次数、剂量和注意事项等。
(3) 如果患者对药物存储或使用有特殊要求，药师应当提前告知患者，并给予相应建议和指导。
(4) 在移交药物时，药师应留意患者是否存在对药物的忌口、过敏等情况，以便做好相应的记录，并协助患者避免不良反应的发生。
麻醉药品调剂操作规程培训
麻醉药品调剂操作规程培训麻醉药品是一类高度危险的药品，其使用和调剂必须严格按照法律法规和操作规程进行。
为了提高医务人员对麻醉药品调剂操作规程的认识和掌握，下面进行相应的培训。
一、麻醉药品调剂的原则1. 先进先出的原则：使用已进库麻醉药品时，必须先使用先进库存的药品。
2. 合理用药的原则：在使用麻醉药品时，必须根据患者病情和药物特性合理选择药品，并按照医生的要求调剂。
3. 严格执行标准操作规程的原则：在调剂麻醉药品时，必须按照标准操作规程进行，确保操作的安全和正确性。
二、麻醉药品调剂的程序1. 药品申领：根据医生开具的麻醉药品处方，进行申领，确保药品的及时供应。
2. 药品验收：对申领的药品进行验收，包括检查药品的名称、批号、有效期等信息，并与申领单核对确认。
3. 药品保管：将验收合格的麻醉药品按照规定的条件进行保管，包括温度、湿度、光照等。
4. 药品发放：根据医生开具的麻醉药品处方，按需发放药品给相应的患者。
5. 药品使用记录：在发放药品时，必须做好详细的记录，包括患者姓名、药品名称、剂量、用途等信息。
6. 药品销毁：临床使用后的过期、损坏或剩余的麻醉药品，必须按照规定的程序进行销毁和记录。
三、麻醉药品调剂的操作要求1. 调剂人员必须具备相关的技能和知识，对麻醉药品的性质、使用方法等有充分的了解。
2. 在调剂过程中，必须严格按照药品的剂量、使用方法等要求进行操作，确保药品的安全和有效性。
3. 调剂操作必须在洁净无菌的环境下进行，避免污染和交叉感染。
4. 调剂过程中必须保持药品的标签完整，包括药品的名称、批号、有效期等信息。
5. 调剂药品时必须配备相应的容器和器具，确保药品的质量和稳定性。
四、麻醉药品调剂的安全措施1. 调剂人员必须全程戴着洁净的手套，避免直接接触麻醉药品。
2. 调剂时必须使用洁净的容器和器具，并进行必要的消毒和清洁。
3. 调剂药品时必须采取正确的计量器具，避免出现计量错误。
4. 调剂过程中必须注意药品的遮光和防潮，避免药品的阳光暴晒和潮湿。
人民医院病区药房药品调剂操作规程
人民医院病区药房药品调剂操作规程一、中心药房负责调剂住院病人药品，药品主要由各临床科室护士领取。
其程序一般为：收方→审方→计账→打印医嘱→调配→复核→发药→领药人签收。
在全过程都必须坚持“四查十对” （查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
）。
二、收方：从微机上调出摆药科室（或患者）的医嘱。
从“摆药管理”中进入摆药程序，选择好“摆药病区”“医嘱类别”“毒理分类”等，就可调出医嘱。
三、审方：是指对医嘱按《处方管理办法》的要求进行审核。
整区摆药应先审核每个患者的用药情况，如用药剂量、药物配伍禁忌、用法用量等；单个患者取药还应核对处方与微机上的情况是否一致。
对不合格医嘱，应通知该临床科室改正后方可调配。
四、记账：审方合格后确认“摆药”或“整区摆药”，就对医嘱药品进行了扣费计账。
五、打印医嘱：选择“打印”可打印出“整区医嘱汇总单”或“明细单”；还可打印出“医嘱未摆药原因”（欠费或缺药）。
六、调配：根据打印的医嘱配备药品，对整区摆药可将药品放于器具中，由科室领药护士领取；患者自取药品应在包装上注明患者名字、药品名称、用法用量等。
调配人签名。
口服药品的单剂量摆药：按科室备好摆药盘，写好标签（住院床号、患者名字）插入摆药盘定好位置，按“医嘱明细单”将逐个患者的药品分剂量，按早、中、晚等使用时间放入药杯，放置到药盘相应位置。
七、复核：由药师以上专业技术人员对所调配药品进行核对。
复核人签名。
八、发药：将药发给取药人，并督促其核对签名。
患者自取药品时应仔细交代：用法用量、注意事项等。
医院药品调剂制度和操作规程
XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。
一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。
药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。
3、处方中的药品是否需要皮试。
处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。
4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
病区药房药品调剂标准操作规程
病区药房药品调剂标准操作规程（一）目的：建立病区药房调剂工作岗位操作规程（二）范围：病区药房（三）责任者：病区药房药学人员（四）程序：1.调剂前的准备：每日一上班查看电脑及系统的正常性，补充药品。
2.退药单打印：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“销账”→“选择病区”→“检索”→“审核”→打印。
3.医嘱领药单的打印审核：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“选定时间”→“刷新科室””→“刷新清单”→“发药”→“打印”→医嘱审核。
如遇药品短缺应及时与药库或其他部门联系，不能随意作缺药处理。
4.调剂：（1）上午针剂发药：根据医嘱审核后的打印单中的退药、药品发放汇总表扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。
（2）上午临时口服药发药：根据临时口服药单取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。
（3）下午长期口服药发放：保持摆药桌面、摆药器具清洁，药品整齐摆放；将手洗净，根据打印单中“口服药单”调配所需药品，检查有效期、质量，认真核对床号、姓名、药名、剂量、服药时间依次摆放到药杯里，再放入药盘里；由核对人员核对后放回药盘，由护士核对后送病房，一联打印单留底，另一联供护士核对。
摆药完毕后及时盖好药瓶盖，以免药品风化、吸潮，影响药品质量。
（4）下午发药：根据打印单中药品扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查质量、效期、核对药名、规格、数量后发给病区护士；一联打印单签名留底，另一联随药发给护士供核对。
（5）麻醉药品、精神药品的调剂按相应的操作规程执行。
住院调剂操作规程(3篇)
第1篇一、目的为了保障患者用药安全、合理、有效，提高医院药学服务质量，特制定本规程。
二、适用范围本规程适用于医院住院调剂工作。
三、操作流程1. 收方（1）调剂人员接到住院医师开具的处方后，应认真核对患者姓名、年龄、性别、住院号、药品名称、剂量、剂型、用法、用量等信息。
（2）对处方内容、字迹、签字等进行审查，确保无误。
2. 审方（1）调剂人员应熟悉药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等，对处方进行用药安全审核。
（2）对处方中的药品进行配伍禁忌、药物相互作用、剂量过大、剂量过小等问题进行审查。
（3）对特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品等）进行审查，确保符合国家相关规定。
3. 调配（1）调剂人员根据处方要求，按照药品顺序逐一调配，对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡。
（2）仔细核对药品名称、剂型、规格、数量，确保与处方相符。
（3）在调配过程中，注意防止交叉污染，避免使用过期、变质、标签不清的药品。
4. 包装、标识（1）将调配好的药品按照要求进行包装，确保包装袋或容器清洁、干燥、无破损。
（2）在包装袋或容器上贴上或印上药品名称、规格、剂量、用法、用量、生产日期、有效期等信息。
5. 核对（1）调剂人员对调配好的药品进行核对，包括药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等信息。
（2）核对无误后，由另一名调剂人员进行复核。
6. 发药（1）调剂人员向患者或家属说明药品的用法、用量、注意事项等。
（2）患者或家属确认无误后，签字领取药品。
7. 记录（1）调剂人员将处方、药品调配记录等信息及时记录在调剂日志中。
（2）对特殊药品的调配、使用情况进行详细记录。
四、注意事项1. 调剂人员应具备药学专业知识，熟悉药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等。
2. 严格执行处方审查制度，确保处方内容准确无误。
3. 加强药品管理，确保药品质量，防止交叉污染。
4. 定期对调剂人员进行业务培训，提高调剂人员的业务水平。
5. 加强与临床科室的沟通与协作，及时解决临床用药问题。
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程一、引言处方调剂操作是医院药房工作中的一项重要工作，负责根据医生开出的处方，从药房的药品库存中准确选择、配制和出具药物给患者。
处方调剂操作规程是为了保证处方调剂工作的准确性、安全性和规范性，规范药房工作人员的操作行为，提高处方调剂工作效率和服务质量而制定的。
二、工作流程1.接收处方2.配制药物药房工作人员应按照处方上所需药物的种类和剂量选择相应的药品，并进行配制。
在选择药品时应核对药品的有效期、规格和生产厂家，确保药品的质量和安全性。
3.核对配制完成后，药房工作人员应进行核对，检查所配制的药品种类、剂量、规格和数量是否与处方一致。
4.出具药品核对无误后，药房工作人员将配制好的药品出具给患者，并给予患者必要的用药指导和注意事项说明。
5.记录和统计息、处方号码、录入时间、调剂药物的种类和剂量、药品有效期等，以便于跟踪药品的使用情况和药物库存的管理。
三、工作要求1.仔细核对处方2.正确配制药物药房工作人员应按照处方上所需的药物种类和剂量准确选择药品，并在配制过程中严格按照规范操作要求进行操作，确保药物的准确性和安全性。
3.保证配药质量药房工作人员在配制药物时要认真核对药品的有效期、规格和生产厂家等信息，确保药品的质量和有效性，并及时淘汰过期或不合格的药物。
4.仔细核对药品配制完成后，药房工作人员应仔细核对所配制的药品种类、剂量、规格和数量是否与处方一致，确保药物的正确性和完整性。
5.给予患者必要的药物指导和说明药房工作人员在出具药品给患者时应给予患者必要的用药指导和注意事项说明，如用药方法、用药时间、注意事项等，确保患者正确使用药物并避免不良反应的发生。
6.做好记录和统计工作息、处方号码、录入时间、调剂药物的种类和剂量、药品有效期等，以便于药品使用情况的跟踪和药物库存的管理。
四、工作风险与安全1.防止错配药品药房工作人员在配制药物时要仔细核对药品的种类、剂量和规格，避免发生药品错配的情况。
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药品调剂操作规程
一、引言
药品调剂是指根据医生开具的处方，对药品进行配制、包装和标记的过程。
为了确保药品的安全性、有效性和合理性，制定本操作规程，规范药品调剂的流程和要求。
二、适用范围
本操作规程适用于医院药房、药店等药品调剂单位。
三、术语和定义
1. 药品调剂：根据医生开具的处方，对药品进行配制、包装和标记的过程。
2. 处方：医生开具的用药指导单，包括药品名称、剂量、用法、用量等信息。
3. 药品配制：按照处方要求，将药品按照一定比例混合或制备成剂型。
4. 药品包装：将配制好的药品装入适当的容器中，并进行密封。
5. 药品标记：在药品包装上标明药品名称、剂量、用法、用量等信息。
四、药品调剂流程
1. 接受处方
药师接收医生开具的处方，并核对处方的完整性和准确性。
2. 药品配制
根据处方要求，药师准备所需的药品，并按照一定比例混合或制备成剂型。
3. 药品包装
配制好的药品装入适当的容器中，并进行密封。
确保药品包装的完整性和干净
卫生。
4. 药品标记
在药品包装上标明药品名称、剂量、用法、用量等信息。
确保标记清晰、准确。
5. 质量检查
药师对配制好的药品进行质量检查，确保药品的纯度、稳定性和安全性。
6. 存储和保管
药师将调剂好的药品妥善存放，并按照药品的特性和要求进行保管。
7. 处方审核
药师将调剂好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性和完整性。
8. 交付药品
将调剂好的药品交付给患者或其代理人，并对用药方法进行必要的指导和解释。
五、质量控制要求
1. 药品调剂过程中，药师应严格按照处方要求进行配制、包装和标记，确保药
品的准确性和合理性。
2. 药品调剂过程中，药师应遵守相关的操作规程和规范，保证药品的安全性和
有效性。
3. 药品调剂过程中，药师应注意个人卫生，避免交叉感染和药品污染。
4. 药品调剂过程中，药师应定期参加相关培训，提升专业知识和技能。
六、风险管理
1. 药品调剂过程中，应严格控制药品的来源和质量，避免使用过期药品或不合
格药品。
2. 药品调剂过程中，应严格遵守药品的储存和保管要求，避免药品的损坏或变质。
3. 药品调剂过程中，应严格遵守药品的用法和用量要求，避免药品的滥用或误用。
七、附则
1. 本操作规程的制定、实施和监督由药房管理部门负责。
2. 对于违反本操作规程的行为，将按照相关法律法规和规章制度进行处理。
八、修订记录
版本号修订日期修订内容修订人
1.0 2022年1月1日初版发布 XXX
以上是药品调剂操作规程的标准格式文本，详细描述了药品调剂的流程和要求，以及质量控制和风险管理的要求。
根据实际情况，可以对文本中的具体内容进行修改和补充，以满足实际需求。