stoze内窥镜生产批号
生产日期批号大全
批号大全：化妆品的生产日期AVEDA：批号表示法:例A93第一码为生产地,第二码为生产月份(1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月),第三码为生产年份A93就表示为03年9月生产AVON(雅方)**AVON批号表示法:例:E8E第一位代表年分E为03年第二位为月分为8月第三为日期Avene(雅漾)进口Avene批号表示法:产品外盒下方或上方会有两排英文及数字例如AV105 是指批号2104是指效期到2004年02月为止Biotherm（碧欧泉）批号表示法:例XY054第一位代表产地,第二位代表年份(X为02 Y为03 A为04) 后三位数表示那一年的第几天XY就表示03年的第54天生产注:04年开始欧莱雅集团统一年份开始为A开始如果为XA054就表示为04年第54天生产THE BODY SHOP(美体小铺)生产批号表示法:例:K305A第一位代表年份(K表示02年L代表03年以此类推)305表示第305天生产A表示第一批生产K305A就表示是02年第305天生产Borghese（贝佳斯）生产批号比较法:例:PGPGRV第一位P表示是03年(O由于和0相似所以跳过不用,N为01年)至于日期我叫台湾网友问过专柜,那边也不知道怎么表示所以美肤小铺我也不知道怎么判断了.还有种是表示法如：len03c第一个字母l 代表2000年中间两个数字03 是3月,依此类推..j=1998年k=1999年l=2000年m=2001年贝佳斯的出厂日期还有分为新旧版两种的新版包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。
如j是1998, k是1999, 4月1日则为401 旧版包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。
如8是1998, 9是1999, 4月1日则为401 所以mj730应该是2001年7月30号Burt`s bees例:1430312143代表的是生产日,03代表的是03年12是他们的商品代号所以1430312代表是2003年的第143天制造的.chanel（香奈尔）生产日期表示法:它的批号有四码, 只有前二码与制造日期有关:例如：35xx 表示是03年3月生产31xx－2002 1132xx－2002 1233xx－2003 0134xx－2003 0235xx－2003 0336xx－2003 0437xx－2003 0538xx－2003 06Christian Dior ( 克丽丝汀．迪奥)生产批号表示法:例3K023代表年份为03年,K代表月份表示为10月(A一月B二月C三月D四月E五月F六月G 七月H八月J九月K十月十一月M十二月)(其中英文字母“I“因为和阿拉伯数字的“1“很像..怕会混淆..所以跳过)所以3K02就表示是03年10月生产的Clarins（娇韵诗）生产批号表示法:210122第一位2表示02年然后10是表示月份,后面的122和生产日期无关210122就表示是02年10生产娇韵诗台湾官方说法保养品保质期是五年Clinique(倩碧)生产日期表示法:例A92第一位A代表是产地,第二位9为表示月份(8表示8月.9表示9月,A表示10月,B表示11月,C表示12月)第三位2表示年份A92就表示是02年九月生产Elizabeth Arden（伊莉莎白雅顿）批号表示法:例:B2NA第二位2代表02年生产Estee lauder（雅诗兰黛)生产日期表示法:例A92第一位A代表是产地,第二位9为表示月份(8表示8月.9表示9月,A表示10月,B表示11月,C表示12月)第三位2表示年份A92就表示是02年九月生产Givenchy ( 纪梵希)生产日期表示法:例:3A01第一位代表年份,第二位代表月份(A代表1月,以此类推,因为I和1和象所以跳过不用J代表9月)3A01就表示是03年1月生产GuerLian(娇兰)生产日期表示法:例2J02第一位代表年份,第二位代表月份(A代表1月,以此类推,因为I和1和象所以跳过不用J代表9月)2J01就表示是02年9月生产H20+(水之澳)生产日期表示法:例:2133H73第一位2表示年分就是02年产的之后133就代表该年的第几天所以2133H73就表示是02年第133天生产的Lancome(兰蔻)生产日期表示法:例CY054第一位代表产地,第二位代表月份(X为02 Y为03 A为04) 后三位数表示那一年的第几天CY就表示03年的第54天生产注:04年开始欧莱雅集团统一年份开始为A开始如果为CA054就表示为04年第54天生产L’’occitane生产日期表示法:例30V30代表周数(大概为10月)V代表年份(U－01年, V－02年)所以30V代表02年10月该品牌官方说法保质期为2年L“Oreal(欧莱雅)生产日期表示法请查看碧欧泉LANCOME表示法因为是同集团的产品Kiehl’’s ( 契奥氏)例nX196N代表产地,X代表年份,196代表该年的生产日,NX196就表示是02年第196天生产,因为属于欧莱雅集团,所以表示法和碧欧泉LANCOME等相同Helena Rubinstein(赫莲娜)与碧欧泉LANCOME等相同所以不再另做说明Neutrogena (露得清)生产日期表示法:例040703就表示是03年7月4号Sisley生产日期表示法:例020326就是02年3月26号产这个最简单了SISLEY台湾官方说法保质期4年Vichy(薇姿)属于欧莱雅集团,所以批号和LANCOME等相同YSL (圣罗兰)生产日期表示法:例如标号为EMB 60350 22411 00189则看法为....22411－－>第一个字 2 －－>2002年第二个2开始241为当年度的第241天制造所以是2002年8月制造...。
C5-41管道内窥镜检验记录
编号：C5-41
建设单位
吉林省六福堂药业有限公司
施工单位
南通启益建筑集团有限公司
工程名称
六福堂药业车间净化工程
单位工程名称
分部工程名称
分项工程名称
系统名称
纯化水系统
管线编号
DM
焊缝数量
50
焊接方法
氩弧焊
抽查比例
10%
检查数量
5
焊缝编号
管材
焊工编号
检查情况
规格
材质
检查结果
检查日期
备注
4月25日
DM-19
304
不锈钢管
0516010000
401722
合格
2013年
4月25日
施工单位：
实施人：
检查人：年月日
监理（建设）单位：
负责人：
年月日
DM-1
304
不锈钢管
0516010000
401722
合格
2013年
4月25日
DM-5
304
不锈钢管
0516010000
401722
合格
2013年
4月25日
DM-11
304
不锈钢管
0516010000
401722
合格
2013年
4月25日
DM-12
304
不锈钢管
0516010000
401722
合格
2013年
胶囊内镜GIVEN产品说明
CONFIDENTIAL
PillCam 平台
ESO 食道胶囊
Small Bowel 小肠胶囊 Colon 大肠胶囊
CONFIDENTIAL
传感器 与 数据记录仪 2C 型
SB 传感器 ESO 传感器 数据记录仪 与座式充电
传感器与数 据记录仪的 连接
CONFIDENTIAL
数据记录仪2C
胶囊通信 LED 数据记录仪状态 LED 开关
42
CONFIDENTIAL
配及新参数, 新形状
• 使用新PillCam 胶囊时显示更
佳效果
• 使用RAPID5 的显示效果更佳.
43
CONFIDENTIAL
支持 PillCam® COLON 大肠胶囊
双镜头
CONFIDENTIAL
支持 PillCam® COLON 大肠胶囊
DualView
CONFIDENTIAL
Given Imaging 是 在 美 国 NASDAQ 全球市场上市公司 (GIVN) 以及 以 色 列 Tel Aviv 股票交易所上市公司
•
CONFIDENTIAL
GI V EN
GastroIntestinal 食道及肠道 Video Endoscopy 内窥镜
视频
CONFIDENTIAL
胶囊内视鏡演变过程
PillCam SB2 with RAPID 5 156o视野角
CONFIDENTIAL
先进的图像质量
同一患者
CONFIDENTIAL
先进的图像质量
同一患者
CONFIDENTIAL
先进的图像质量
SB 1 同一患者
CONFIDENTIAL
SB2
河南省药品监督管理局关于批准注册55个第二类医疗器械产品的公告（2024年5月）
河南省药品监督管理局关于批准注册55个第二类医疗器械产品的公告（2024年5月）
文章属性
•【制定机关】河南省药品监督管理局
•【公布日期】2024.06.12
•【字号】2024年第48号
•【施行日期】2024.06.12
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】医政医管综合规定
正文
河南省药品监督管理局关于批准注册55个第二类医疗器械产
品的公告（2024年5月）
2024年第48号
2024年5月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品55个，具体产品详见附件。
特此公告。
附件：2024年5月批准注册医疗器械产品目录
2024年6月12日
2024年5月批准注册医疗器械产品目录。
药品、器械文号批准说明
医疗器械批准文号里文字数字含义：□ （食）药监械（□ ）字□□□□ 第□□□□□□□ 号1 2 3 4 56具体含义如下：1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）。
2为注册形式，包括“准、进、许”，“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于境外医疗器械；“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械。
3为批准注册年份。
4为产品管理类别。
5为产品品种编码，医疗器械分类编码的后两位。
6为注册流水号。
如果发现购进、销售或使用的医疗器械的注册号编排方式与上述内容不符，则该产品可疑，可与药品监督管理部门联系。
例：国食药监械(准)字2007第3400847号含义为：境内三类医疗器械，2007年批准注册，分类为6840临床检验分析仪器，注册流水号0847。
评分如何识别药品批准文号、如何读懂医疗器械注册号本文阅读如何识别药品批准文号《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。
因此，药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。
怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字＋1位汉语拼音字母＋8位阿拉伯数字”。
其中（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。
（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。
SUPEREYES 数码内窥镜 N008 N009 说明书
SUPEREYES数码内窥镜
使 用 说 明 书
（N008 N009）
导言
感谢您购买SUPEREYES数码内窥镜
SUPEREYES数码内窥镜是一种新型的数码内窥镜。
它具有高清晰、多功能、极方便的产品特色，可以大大提高工作效率，减轻劳动强度。
为使您能尽情享受使用SUPEREYES数码内窥镜的工作乐趣，敬请详阅本使用说明书。
1、产品规格
1）φ8.5MM的窥镜头；
2）720*480像素高清晰显示；
3）尾部调焦(N009没有)；
4）1000MM软管（可以定制）；
5）大容量电池。
①开/关机钮②指示灯③、④照明调节钮⑤调焦旋钮
2、使用说明
1）按开/关键开（指示灯亮）/关（指示灯灭）机2）照明调节
按③照明渐暗④照明渐亮
3）调节焦距
逆时针旋转焦距渐远，顺时针旋转焦距渐近。
河南省药品监督管理局关于批准注册104个第二类医疗器械产品的公告（2024年9月）
河南省药品监督管理局关于批准注册104个第二类医疗器械产品的公告（2024年9月）
文章属性
•【制定机关】河南省药品监督管理局
•【公布日期】2024.10.11
•【字号】2024年第89号
•【施行日期】2024.10.11
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
河南省药品监督管理局关于批准注册104个第二类医疗器械
产品的公告（2024年9月）
2024年第89号
2024年9月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品104个，具体产品详见附件。
特此公告。
附件：2024年9月批准注册医疗器械产品目录
2024年10月11日
2024年9月批准注册医疗器械产品目录。
内窥镜检测报告
內蒙古华润金能热电有限公司内窥镜检测报告2008年11月前言内蒙古华润金能热电有限公司#1炉，系锅炉厂生产的型锅炉。
2008年月由内蒙古第一电键公司安装。
2008年10月受内蒙古华润金能热电有限公司委托，焦作电厂金相室对安装后的水冷壁、过热器、省煤器、减温器等56个联箱使用MVE20J内窥镜对联箱内部进行宏观检查，其中发祥水冷壁左右下联箱、后屏出口联箱、墙式再热器出、入口集箱共计5个内部有异物，其它未发现异物，详见报告：项目名称內蒙古华润金能热电有限公司检测人员焦建民徐炳合检测日期2008．11．02 检测对象右水下集箱检测数量 3材质SA106C 规格Ф273×40检测工艺仪器型号/编号MVE20J/080735镜头直视镜头放大倍数5倍检验部位：右水前、中、后下集箱内部宏观检查。
探测方式：镜头通过手动，由手孔进入集箱，对集箱内部宏观检查。
检测结果：右水前、中、下集箱内部均未发现异物，后集箱有焊渣编写/日期审核/日期批准项目名称內蒙古华润金能热电有限公司检测人员焦建民徐炳合检测日期2008．10．29 检测对象前水上集箱检测数量 2材质SA106B 规格Ф273×50检测工艺仪器型号/编号MVE20J/080735镜头直视镜头放大倍数5倍检验部位：前水左、右上集箱内部宏观检查。
探测方式：镜头通过手动，由手孔进入集箱，对集箱内部宏观检查。
检测结果：前水左上集箱内部未发现异物，右上集箱发现有焊渣、杂物。
编写/日期审核/日期批准项目名称內蒙古华润金能热电有限公司检测人员焦建民徐炳合检测日期2008．10．31 检测对象后屏出口集箱检测数量 1材质SA335P22 规格Ф406×78检测工艺仪器型号/编号MVE20J/080735镜头直视镜头放大倍数5倍检验部位：后屏出口集箱内部宏观检查。
探测方式：镜头通过手动，由手孔进入集箱，对集箱内部宏观检查。
检测结果：后屏出口集箱内部，发现有焊渣、杂物。
一次性使用内窥镜给药管产品技术要求atk
一次性使用内窥镜给药管适用范围：产品与内窥镜配合，用于灌洗、喷洒药液与药粉。
1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 型号规格产品规格型号见表1。
表1 产品规格型号表1.2 规格型号划分说明一次性使用内窥镜给药管型号统一为GYG，规格以各产品不同的输送导管长度进行区分。
1.3 产品结构组成产品由空气过滤器、空气粉末混合室、连接管、输送导管组成。
产品结构如图1：图1 一次性使用内窥镜给药管结构示意图1.4 产品材料要求产品材料要求见表2。
表2 产品材料表2.1 物理性能2.1.1 外观产品应无异味，无气泡，无扭结，无任何加工缺陷，内外管壁清洁无污染。
2.1.2 尺寸输送导管长度应符合1.1中规格型号表的要求。
2.1.3 拉伸强度按GB 8368-2005中第A.3章试验时，一次性使用内窥镜给药管输送管材各组件间的连接，应能承受不少于15N的静拉力，持续15s。
2.1.4 微粒污染应在最小微粒污染条件下制造一次性使用内窥镜给药管。
输送导管管材表面应光滑洁净，按GB 8368-2005中第A.1章规定试验时，应不超过污染指数，即≤90。
2.1.5 泄漏按GB 8368-2005中第A.2章试验时，输送导管管材应无气体泄漏现象。
2.1.6 进气器件进气管路应有一个空气过滤器，并可以进气通畅。
2.1.7 接口管路中空气过滤器、连接管、给药室、输送导管接口应符合GB/T1962.2-2001的要求。
2.2 化学性能2.2.1酸碱度检验液与同批空白对照液的pH值之差不超过1.0。
2.2.2 重金属检验液中重金属离子钡、铬、铜、铅、锡的总含量不应超过1μg/ml。
镉的含量应不超过0.1μg/ml。
2.2.3 还原物质)=0.002mol/L]体积检验液和同批空白对照液消耗的高锰酸钾溶液[c(KMnO4之差应不超过2.0ml。
2.2.4 蒸发残渣在50ml检验液中，检验液干燥残渣的总量应不超过5mg。
2.2.5 紫外吸光度检测液在波长范围250nm～320nm内，吸光度应不大于0.1。
8位药品批号解读
8位药品批号解读
药品批号通常由8位数字或字母组成，中前六位数字代表药品生产日期，后两位数字或字母代表药品的生产批号。
对于一个典型的药品批号，例如"180601AB"，含义如下:
●“18”代表年份，即2018年。
●“06"代表月份，即6月。
●"01"代表日期，即1日。
●"AB”是生产批号,代表这个批次的药品编号。
生产日期一般是用年月日表示的，例如”18年6月1日”可以表示为“180601",这是一个十分清晰的时间标识方式，消费者可以通过查询或者咨询生产企业，得知自己手中的药品是否过期或者生产日期是否合法。
而生产批号则是用字母或数字表示的，它可以表示同-药品生产批次内的产品，消费者和监管部门]可以根据批号查询生产日期、生产厂家等相关信息，验证药品的合法性和真实性。
在生产过程中，药品生产企业采取严格的质量控制措施来确保药品的安全和有效性。
药品批号则是质量控制的重要手段之一，可以确保同-生产批次内药品的质量一致。
因此，药品批号成为药品质量控制的重要标志之一。
总之，药品批号是了解、查询和监管药品生产和质量控制的有效手段之一。
消费者可以通过药品批号了解药品的生产日期、铲厂家等相关信息，确保自己购买的药品质安全;监管部门可以通过批号实现对药品生产过程的监管,确保药品质量符合国家和行业标准。
药品批号的标准化和科学化，为药品质量和生产监管提供
了有效的保障。
制表：审核：批准：。
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stoze内窥镜生产批号
摘要：
1.STOZE内窥镜简介
2.STOZE内窥镜生产批号的重要性
3.如何查询STOZE内窥镜生产批号
4.生产批号与产品品质的关系
5.注意事项及维护保养
正文：
Stoze内窥镜作为医学领域中广泛应用的医疗器械，其品质和安全性备受关注。
在这篇文章中，我们将详细介绍STOZE内窥镜的生产批号，以及如何查询、保养等相关知识。
一、STOZE内窥镜简介
STOZE内窥镜是一种用于医学检查、诊断和治疗的先进医疗器械。
它通过一根柔软、可弯曲的管道，将摄像头和光源传入人体内部，让医生能够清晰地观察病变部位，从而为患者提供精确的诊断和治疗。
二、STOZE内窥镜生产批号的重要性
STOZE内窥镜生产批号是确保产品质量和安全性的重要依据。
每款内窥镜在出厂前都会经过严格的质量检测，确保符合国家标准和行业规定。
生产批号可以帮助消费者了解产品的生产时间、生产厂家等信息，为患者和医生提供安全保障。
三、如何查询STOZE内窥镜生产批号
1.包装盒：通常情况下，STOZE内窥镜的包装盒上都会标注有生产批号。
您可以在购买或使用前，仔细查看包装盒上的生产批号信息。
2.产品说明书：产品说明书上也通常会注明生产批号。
您可以查阅说明书，了解内窥镜的相关信息。
3.官方网站：部分厂家会在官方网站上公布产品生产批号的相关信息。
您可以登录官方网站进行查询。
四、生产批号与产品品质的关系
生产批号是衡量STOZE内窥镜品质的重要指标。
通过查询生产批号，您可以确保购买到正品产品，并享受到优质的售后服务。
同时，生产批号也有助于厂家追踪产品来源，及时发现和处理质量问题。
五、注意事项及维护保养
1.在使用STOZE内窥镜前，请务必认真阅读产品说明书，了解使用方法和注意事项。
2.遵循医生的建议，正确使用内窥镜。
在使用过程中，如发现异常情况，请立即停止使用并寻求专业医生的帮助。
3.定期对内窥镜进行清洁和消毒，确保其干净卫生。
注意避免强烈撞击和摔落，以免损坏内窥镜。
4.妥善保存内窥镜，避免阳光直射和潮湿环境。
通过掌握以上关于STOZE内窥镜生产批号的知识，您将能够更好地了解和使用这款优秀的医疗器械。
在选购和使用过程中，请务必关注生产批号，确保产品质量和患者安全。