有机化学基础知识
完整版大学有机化学知识点整理考试必备
完整版大学有机化学知识点整理考试必备一、基础概念1. 有机化学的定义2. 同分异构体的定义和分类3. 共价键的构成和性质4. 电子云模型和分子轨道模型5. 共轭体系和杂环化合物的概念6. 化学平衡7. 离子的化学性质8. 酸碱性及其影响因素二、物质分类和性质1. 醇的性质及其与酸反应2. 烷基卤化酯的性质及其合成3. 胺的性质及其与酸碱反应4. 羧酸的性质及其合成5. 酯的性质及其制备、加成和加水反应6. 假脂类的性质及其与酸碱的反应7. 烷基磺酸酯的性质及其合成8. 脂肪族化合物的氧化和还原反应三、化学反应和机理1. 反应速率和速率常数2. 化学反应的平衡常数3. 酸催化和碱催化的化学反应4. 木质素的生物合成和人工合成5. 光化学反应的能量和机理6. 重绝旋化合物的立体化学和合成方法7. 质子转移催化的克鲁森斯基反应和迈克尔加成反应8. 半羧酸的制备和酯化反应四、有机分析和表征1. 元素分析和红外光谱分析2. 液体和气相色谱分析3. 质谱和核磁共振分析4. 过氧化氢值的测定和比色法分析5. 紫外光谱和拉曼光谱分析6. 纯度的测定和晶体衍射分析7. 氢谱和电子自旋共振分析8. 光电子能谱和电子能损谱分析五、应用和前沿1. 医药，例如：阿司匹林的合成和应用2. 食品，例如：食用油的合成和性质3. 环境，例如：污染物的分析和去除4. 原料化工和新能源，例如：糖基化合物的生产和利用5. 生物学和材料科学，例如：合成生物材料和功能化金属氧化物6. 多相催化和光化学反应机理研究7. 有机化学的计算方法和机器学习应用8. 网络化学和人工智能发展对有机化学的影响有机化学知识点非常广泛深奥，以上只是其中一部分，仅供参考。
在学习过程中，建议多数练习和思考，加强理解和记忆。
有机化学基础知识点整理吸电子基团与供电子基团
有机化学基础知识点整理吸电子基团与供电子基团有机化学基础知识点整理在有机化学中，吸电子基团（EWG）与供电子基团（EDG）是两个重要的概念。
它们在分子结构中起着关键的作用，影响着化合物的物理性质和化学反应。
本文将对吸电子基团与供电子基团的定义以及相关的知识点进行整理，并探讨它们在有机化学中的应用。
一、吸电子基团吸电子基团（EWG）是指那些具有亲电性的基团，可以通过共轭作用或原子的电负性吸引电子。
它们通常是由元素氧、氮、氯、溴、酰基等组成的化学官能团。
吸电子基团的引入可以降低化合物的电子密度，使分子表现出较强的亲电性。
常见的吸电子基团包括羰基、酮基、酯基、卤素基等。
1.1 羰基羰基是一种常见的吸电子基团，通常由一个碳原子与一个含氧原子形成的双键构成。
羰基的电子云密度较低，具有较强的亲电性。
常见的羰基化合物包括醛、酮和羧酸等。
其反应性较高，容易与亲核试剂进行加成反应或发生亲电取代反应。
1.2 酮基酮基是一种由两个碳原子围绕着一个含氧原子形成的羰基化合物。
酮基相对于醛具有更高的电子密度，但仍然具有一定亲电性。
酮基可以通过质子化、亲核加成以及羰基亲电取代等反应进行化学变化。
1.3 酯基酯基是一种由一个有机酸的羧基和一个有机醇的羟基形成的基团。
由于酸性较弱，酯基相对于羧酸而言具有更高的电子密度。
酯基在有机合成中常常被用作稳定的保护基，可以在需要时进行去保护反应。
1.4 卤素基卤素基是一种由卤素原子取代的有机官能团，如氯、溴等。
由于卤素的电负性较高，卤素基能够吸引周围的电子密度，使分子具有较高的亲电性。
卤素基常常用于亲电取代反应中，可以增加反应的速率和选择性。
二、供电子基团供电子基团（EDG）是指具有给予电子的能力，可以通过共轭作用或原子的电负性向分子提供电子密度的基团。
它们通常由硫、氮、磷、碳等元素组成，可以增加分子的电子密度，使分子表现出较强的亲核性。
常见的供电子基团包括氨基、羟基、甲基等。
2.1 氨基氨基（-NH2）是一种常见的供电子基团，由一个氮原子和三个氢原子组成。
有机化学基础知识点有机化学的发展历程
有机化学基础知识点有机化学的发展历程有机化学基础知识点：有机化学的发展历程有机化学是研究碳元素及其化合物的科学，是化学中的一门重要学科。
有机化学的发展历程经历了几个重要的里程碑，下面我们来介绍有机化学的基础知识点以及其发展的历程。
一、有机化学的基础知识点有机化学基础知识点主要包括以下几个方面：碳原子的电子结构、共价键与化合价、轨道杂化理论、立体化学、有机反应机理以及有机合成方法等。
1. 碳原子的电子结构碳原子的电子结构决定了碳与其他元素的化学特性。
碳原子有6个电子，分布在2个能级上，第一能级有2个电子，第二能级有4个电子。
碳原子的电子排布是1s²2s²2px¹2py¹。
2. 共价键与化合价碳原子常以共价键形式连接其他元素。
共价键是由共用电子对形成的。
碳原子的化合价为4，即与其他原子可以形成4条共价键。
3. 轨道杂化理论轨道杂化理论是解释碳原子共价键的理论基础。
碳原子的杂化轨道包括sp³杂化和sp²杂化两种形式。
sp³杂化形成四面体结构，用于描述甲烷等化合物；sp²杂化形成平面三角形结构，用于描述乙烯等化合物。
4. 立体化学有机化合物中存在着空间异构体，立体化学研究了它们的空间结构和性质。
立体化学的基础概念包括手性、对映异构体等。
5. 有机反应机理有机反应机理研究了有机化合物发生化学变化的原理和过程。
有机反应的机理通常包括势能图、中间体和过渡态等概念。
6. 有机合成方法有机合成方法是有机化学研究的核心内容，涵盖了有机合成的各个方面，如取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
二、有机化学的发展历程有机化学的发展历程可以分为三个阶段：发源阶段、成熟阶段和现代阶段。
1. 发源阶段有机化学的发源可以追溯到17世纪，当时发现了一些有机化合物，如醋酸、酒精等。
18世纪末至19世纪初，化学家开始系统地研究有机化合物，发现了化学反应的一些规律，如燃烧、酯化等。
有机化学基本概念例题和知识点总结
有机化学基本概念例题和知识点总结有机化学是化学的一个重要分支，研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用等方面。
在学习有机化学的过程中，理解和掌握基本概念是至关重要的。
下面通过一些例题来帮助大家更好地理解相关概念，并对重要知识点进行总结。
一、有机化合物的定义与特点有机化合物是指含碳的化合物，但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等，通常被归类为无机化合物。
有机化合物的特点包括：1、多数易燃。
例如，甲烷、乙醇等都是常见的易燃有机化合物。
2、熔沸点通常较低。
这是因为有机化合物分子间的作用力相对较弱。
3、多数难溶于水，易溶于有机溶剂。
但也有一些例外，如乙醇、乙酸等能与水以任意比例互溶。
例题 1：下列化合物中属于有机化合物的是（）A H₂CO₃B CaCO₃C CH₄D NaCl解析：CH₄（甲烷）是含碳的化合物，属于有机化合物；H₂CO₃（碳酸）、CaCO₃（碳酸钙）、NaCl（氯化钠）都属于无机化合物。
答案选 C。
二、有机化合物的分类有机化合物可以根据不同的标准进行分类：1、按照碳骨架分类：链状化合物：如正丁烷、丙烯等。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香化合物（如苯）。
2、按照官能团分类：官能团是决定有机化合物化学性质的原子或原子团。
常见的官能团有：羟基（OH）：存在于醇（如乙醇）和酚（如苯酚）中。
羧基（COOH）：存在于羧酸（如乙酸）中。
醛基（CHO）：存在于醛（如乙醛）中。
羰基（）：存在于酮（如丙酮）中。
氨基（NH₂）：存在于胺（如甲胺）中。
例题 2：下列化合物中官能团为羧基的是（）A 乙醇B 乙酸C 乙醛D 乙醚解析：乙酸（CH₃COOH）的官能团为羧基（COOH）；乙醇（CH₃CH₂OH）的官能团为羟基（OH）；乙醛（CH₃CHO）的官能团为醛基（CHO）；乙醚（CH₃CH₂OCH₂CH₃）没有上述常见官能团。
答案选 B。
三、同分异构体同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质的“功能部分”。
正确命名和准确表示官能团对于理解和学习有机化学至关重要。
本文将对一些常见的官能团及其命名与结构式表示进行整理和介绍。
I. 烃类官能团烃类是由碳和氢组成的化合物，没有官能团。
常见的烃类有烷烃、烯烃和炔烃。
它们的命名和结构式表示如下：1. 烷烃：以"-ane"为后缀命名，结构式使用线段表示，每个碳原子用顶点表示。
- 甲烷：methane （CH4）- 乙烷：ethane （C2H6）- 丙烷：propane （C3H8）2. 烯烃：以"-ene"为后缀命名，结构式使用线段及双键表示。
- 乙烯：ethylene （C2H4）- 丙烯：propene （C3H6）- 戊烯：butene （C4H8）3. 炔烃：以"-yne"为后缀命名，结构式使用线段及三键表示。
- 乙炔：ethyne （C2H2）- 丙炔：propyne （C3H4）- 戊炔：butyne （C4H6）II. 卤代烃官能团卤代烃是烃类分子中的氢被卤素（氟、氯、溴、碘）取代而成的化合物。
常见的卤代烃有氯代烷、溴代烷和碘代烷。
它们的命名和结构式表示如下：1. 氯代烷：以"-chloride"为后缀命名或使用"chloro-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Cl表示。
- 氯甲烷：chloromethane（CH3Cl）- 1,2-二氯乙烷：1,2-dichloroethane（CH2Cl-CH2Cl）2. 溴代烷：以"-bromide"为后缀命名或使用"bromo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Br表示。
- 溴乙烷：bromoethane（CH3CH2Br）- 2,3,4-三溴戊烷：2,3,4-tribromopentane（CH3CHBr-CHBr-CH3）3. 碘代烷：以"-iodide"为后缀命名或使用"iodo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用I表示。
有机化学基础知识
有机化学基础知识有机化学是科学家们研究有机物质的分子结构、性质、合成和反应的学科。
有机化学基础知识是在学习和理解有机化合物的特性和反应机理时必须要掌握的知识。
本文将介绍一些基础的有机化学知识，包括有机化合物的命名规则、化学结构、官能团以及一些常见的有机反应。
一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则是由国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定和推广的。
根据命名规则，有机化合物的名称通常由前缀、中缀和后缀构成。
1. 前缀：表示分子中碳链的长度和类型，如甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 中缀：表示分子中含有的官能团，如醇、酮、酸等。
3. 后缀：表示有机化合物属于醇、酮、酸等类别，如乙醇、丙酮、乙酸等。
除了以上的规则之外，还存在一些特殊的命名规则，如环状化合物的命名、取代基的命名等。
二、有机化合物的化学结构有机化合物的化学结构由碳原子骨架和官能团组成。
碳原子骨架可以是直链、支链或环状的，每个碳原子可以与其他原子形成共价键。
官能团是有机化合物中具有特定化学性质和功能的基团，如羟基（-OH）、酮基（-C=O）等。
通过研究有机化合物的化学结构，我们可以了解其物理性质（如沸点、熔点等）以及化学性质（如反应活性、官能团的反应性等）。
三、常见的有机官能团有机官能团是指在有机分子中具有一定功能性质和反应性质的化学基团。
常见的有机官能团包括醇基（-OH）、酮基（-C=O）、醛基（-CHO）、羧基（-COOH）等。
官能团可以决定有机化合物的一些特性，例如醇基的存在使得有机物具有亲水性，而酮基的极性较低，使得有机物相对较疏水。
官能团还可以决定有机物的反应性质，例如酮基可以通过羟醛反应还原为醇基，羧基可以发生酯化反应等。
四、常见有机反应有机反应是指有机化合物之间或有机物与其他化合物之间发生的化学反应。
有机化学的研究主要集中在研究和掌握各种有机反应的机制和条件。
常见的有机反应包括取代反应、加成反应、消除反应、酯化反应、脱水反应等。
有机化学基础知识点酯的结构与性质
有机化学基础知识点酯的结构与性质酯是有机化合物的一类，其结构和性质在有机化学中具有重要的地位。
本文将从酯的结构和性质两个方面进行探讨。
一、酯的结构酯是通过酸和醇的反应生成的。
通常情况下，酯的结构可以表示为R-C(=O)-O-R'，其中R和R'分别代表有机基团，C(=O)表示酯键。
酯的有机基团可以是脂肪族基团，如甲基、乙基等，也可以是芳香族基团，如苯基等。
酯中的羰基和醇基通过酯键连接在一起，形成一个相对稳定的分子结构。
二、酯的性质1. 物理性质酯通常为无色或淡黄色液体，具有独特的香气。
酯的沸点较低，挥发性较大。
由于酯分子中含有极性C(=O)-O键，因此酯具有较高的极性和较好的溶解性，可溶于有机溶剂如醇和醚，也可溶于水。
酯的密度较小，比水轻。
2. 化学性质酯具有一定的反应活性，主要表现为水解、醇解和加成反应等。
水解是酯分子中酯键被水分子断裂的反应，一般需要催化剂存在，可以是酸或碱。
酸催化条件下的水解反应称为酸水解，碱催化条件下的水解反应称为碱水解。
水解后生成相应的羧酸和醇。
酯水解反应在生物体内广泛存在，是一种重要的代谢途径。
醇解是酯分子中酯键被醇分子断裂的反应，生成相应的醇和酯。
醇解反应可以在酸催化下进行。
加成反应是指酯分子中的C(=O)-O键被其他物质加成的反应。
常见的加成反应有酯和醇的缩合反应、酯和胺的缩合反应等。
酯是一类重要的有机化合物，在生活和工业生产中具有广泛的应用。
酯常被用作溶剂、香料、食品添加剂等。
其中一些酯还具有药物活性，在医药领域有一定的应用价值。
结论酯是一类具有特殊结构和性质的有机化合物。
其结构包括酸基、醇基以及它们之间的酯键，通过这种结构，酯可以展示出独特的物理和化学性质。
酯的性质使其在许多领域具有广泛的应用，并对人们的生活和工业生产产生积极的影响。
了解酯的结构与性质是有机化学学习的基本知识，对于深入理解有机化合物的本质和应用具有重要意义。
有机化学基础知识点整理有机化学与生物化学的关系
有机化学基础知识点整理有机化学与生物化学的关系有机化学是研究有机化合物及其反应的科学。
有机化学与生物化学密切相关，两者之间存在着紧密的联系和互相渗透的关系。
本文将对有机化学基础知识点进行整理，以及探讨有机化学与生物化学的关系。
一、有机化学基础知识点1. 有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则包括命名法、结构式、功能团、官能团等。
根据有机化合物的结构、功能团和官能团来命名化合物，能够准确反映化合物的结构和特性。
2. 化学键与共价结构化学键是有机化合物中的两个原子通过共用电子对而形成的。
共价结构是指有机化合物中原子之间的化学键所组成的结构。
了解化学键和共价结构的性质和变化规律，有助于我们理解有机化学反应的机制。
3. 碳骨架和同分异构体有机化合物的分子主要由碳骨架构成，并且通过各种取代基的不同排列组合，形成不同的同分异构体。
了解碳骨架的构成和同分异构体的特点，有助于我们区分和理解不同有机化合物之间的关系。
4. 化学反应的机理有机化学反应的机理是指反应发生时化学键的断裂和形成过程。
掌握有机化学反应的机理，对于我们理解反应过程、预测反应结果以及合成新的有机化合物都具有重要意义。
二、有机化学与生物化学的关系1. 生物大分子的结构和功能有机化学是研究有机化合物的结构和性质，而生物化学则研究生物大分子的结构和功能。
生物大分子包括蛋白质、核酸等，而这些生物大分子的结构和功能往往与其中的有机化合物密切相关。
通过有机化学的研究，可以更好地理解生物大分子的构建过程和功能。
2. 酶的催化作用酶是生物体内的一类特殊蛋白质，具有高效的催化作用。
酶的催化过程与有机化学反应机理有很大关联，了解有机化学反应的机理有助于我们理解酶的催化机制，从而研究和设计更高效的酶类催化剂。
3. 药物的设计与合成药物的设计与合成是有机化学在生物领域中的应用之一。
通过有机化学的方法，可以合成新型药物分子，并研究其在生物体内的作用机理和药效。
有机化学为药物研发提供了重要的工具和理论基础。
有机化学基础知识点整理官能团和官能团化合物
有机化学基础知识点整理官能团和官能团化合物有机化学基础知识点整理─ 官能团和官能团化合物官能团是有机化合物结构中的一部分，其决定了化合物的性质和功能。
在有机化学中，官能团是一组原子的集合，这些原子以一种特定的方式连接在一起，赋予化合物一定的化学性质。
本文将对常见的官能团及其相关性质进行整理。
一、醇官能团醇是氢氧基（-OH）连接到碳链上的化合物。
它是一类常见的官能团，具有许多重要的性质和反应。
醇可以亲电地参与酸碱反应和亲核反应。
同时，醇还可以进行脱水反应，生成烯烃或醚化合物。
二、醛和酮官能团醛和酮是由碳氧双键连接的官能团。
醛的官能团为-C=O，而酮的官能团为-C(=O)-C-。
醛与酮在有机化学中广泛应用于还原性反应、亲核加成反应以及酸碱反应。
三、羧酸官能团羧酸官能团由羧基（-COOH）组成，是一类重要的官能团。
羧酸既可以参与亲电反应，如酯化反应和酰氯化反应，又可以发生亲核反应，如于碱反应。
此外，由羧酸还能形成酰胺、酰氯等化合物。
四、酯官能团酯官能团由羧酸和醇反应生成，具有以下特点：稳定性高、不易水解、易酯化等。
酯官能团常见于香精、香料、染料和合成生物活性物质中。
五、酰胺官能团酰胺官能团代表碳酰基与氨基的结合，通常由酸与胺反应生成。
酰胺广泛存在于生物分子和合成有机化合物中，是许多重要生理活性物质的组成部分。
六、腈官能团腈官能团由碳氮三键连接而成，常见于有机合成和药物合成领域。
腈化合物具有较高的稳定性和较好的反应活性，可用于构建复杂有机分子结构。
七、硫醇和硫醚官能团硫醇官能团是由硫原子连接的氢原子组成，硫醚则是由两个碳链之间的硫原子组成。
这两类官能团在有机化学中具有良好的亲核性质，并能参与亲核取代反应和硫醇氧化反应。
八、胺官能团胺官能团是由氨基（-NH2）连接到碳链上的官能团。
胺官能团在有机化学中非常重要，因为它可以参与亲核反应、还原反应以及形成亚胺、肼等相关化合物。
以上是有机化学中常见的官能团及其相关性质和反应。
有机化学基础知识点归纳
有机化学基础知识点归纳有机化学是研究碳及其化合物的化学性质、结构和反应机制的学科。
它是化学学科的一个重要分支，对于理解和应用许多有机物的性质和功能具有重要意义。
下面是有机化学基础知识点的归纳：1.碳原子：碳是有机化合物的主要元素，具有四个价电子，能够形成共价键。
碳原子可以形成单、双、三键，以及与其它元素形成键。
碳原子还能够形成环状结构，如环烷烃、环烯烃和环炔烃。
2.键的类型和键长：有机化合物中的键可分为单键、双键和三键。
单键比双键和三键长，且强度较弱。
键的长度由键的类型和结构决定。
3.功能团：有机化合物中常见的功能团包括羟基（-OH）、醛基（C=O）、羰基（C=O）、胺基（-NH2）、羰胺基（C=O-NH2）等。
这些功能团的存在决定了有机化合物的性质和反应。
4.分子式和结构式：5.有机化合物的分类：有机化合物可以根据其分子中碳原子的排列方式进行分类。
直链烷烃、支链烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃等是常见的有机物分类。
6.同分异构体：同分异构体是指分子式相同，但结构不同的有机化合物。
它们有不同的物理性质和化学性质，如正丁烷和异丁烷就是同分异构体。
7.反应机制和键断裂：有机化合物的反应机制和键断裂是研究有机化学的关键。
常见的有机反应有取代反应、加成反应、消除反应等。
8.氧化还原反应：氧化还原反应是有机化学中重要的反应类型。
氧化剂能够接受电子，而还原剂能够失去电子，因此在氧化还原反应中电子转移。
例如醇的氧化生成醛和酮，就是一种氧化还原反应。
9.有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础内容之一、它有一套系统、严谨的命名规则，如根据碳原子数、功能团等进行命名。
10.立体化学：立体化学研究空间立体构型对有机化合物性质和反应的影响。
立体异构体是指分子空间结构相同，但立体排列不同的有机化合物。
这些都是有机化学基础知识的重要点，通过学习这些知识可以更好地理解和应用有机化合物的性质和反应。
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第一部分 基础知识
1. 范畴： 研究碳氢化合物及其衍生物的化学
2.
3. 特性：
3.1 结构：
A. 碳原子以共价键与其他相连
B. 自身成键离子很强，方式很多
C. 同分异构现象
3.2 物理性质：
A. 熔点佛点低
B. 挥发性大
C. 难溶于水
D. 比重一般比水小
3.3 化学性质
A. 稳定性不如有机物
B. 易燃
C. 反应速度慢
D. 复反应多
4. 领域：天然产物化学，结构鉴定，有机合成，机理研究，与其他学科渗透
5. 研究方法
5.1 特殊方法： 极端条件下 & 偶然因素
5.2 常规方法：
A. 分离纯化，蒸馏，升华等
B. 结构分析，元素分析
C. 结构链测定
D. 合成
F. 机理研究
6. 学习方法
A. 从结构，机理上找规律，不要死记硬背
B. 多进行比较与归纳
C. 做适当量的联系
D. 做课堂笔记
E. 多了解有机化学的思维方法，相关历史，机构，刊物
F. 职业素养：特发事故处理，环境素养，防护素养
7. 有机化合物的结构
7.1 碳元素
A. 电负性居中，既不易失电子，也不易得电子
B. 以共价键结合
C. 外层有4个电子，能形成4个共价键
7.2 共价键（共有3种键：离子键，共价键，配位键）
7.2.1 价键理论
A. 自旋方向相反的电子配对形成共价键
B. 共价键具有饱和性
C. 共价键具有方向性（轨道对称、侧面）
D. 杂化轨道：
SP3轨道，电负性最弱，吸收电子能力最弱
SP2轨道 ，电负性居中，吸收电子能力居中
SP轨道，电负性最强，吸收电子能力最强
E. 价电子对互斥理论
SP3，4根键，指向4个方向，109°
SP2，3根键，同一平面，120°
SP，180°
7.2.2 分子轨道理论
A. 化学键以电子轨道重叠产生
B. 重叠时可形成同样数目的分子轨道
C. 键参数（键能，键的极性，键长，键角）
8. 有机化合物的反应
8.1 共价键的断裂：均裂，异裂
8.2 反应类型
A. 均裂：自由基型
B. 异裂：离子型
C. 其他：协同反应
9. 有机化合物的分类
9.1 按碳架
A. 开链化合物
B. 碳环化合物（脂环化合物，芳香族化合物）
C. 杂环化合物
9.2 按官能团（自学）
10. 有机化合物的结构式
10.1 lewis电子式（不常用）
10.2 结构式
A. 蛛网式（用于局部）
B. 普通结构式： CH3CH2CH2CH3
C. 结构式简式： CH3(CH2)2CH3 常用
D. 键线式
a. 只有氢碳原子可以省略
b. 端点或拐角各代表一个碳
c. 单线代表单键，双线代表双键，三线代表三键
11. 命名
A. 几个词
a. 甲 乙 丙 丁。。：代表碳原子数，例如甲代表1个碳原子，乙代表2个碳原子，以此类推
b. 1°,2°，3°，,4°，伯，仲，叔，季：形容碳原子或氢原子
1°碳：只和一个碳原子相连，或伯碳
2°碳：只和两个碳原子相连，或伯碳
3°碳：只和两个碳原子相连，或伯碳
1°氢，2°氢，3°氢，没有4°氢
c. 基，亚基，次基
基：一个化合物从形式上失去一个单价结构，剩余部分就叫基；
亚基：一个化合物从形式上失去两个单价或一个酸价结构，剩余部分就叫亚基；
次基：一个化合物从形式上失去三个单价或一个酸价结构，剩余部分就叫次基；
只有次甲基，次乙基
d. 正，异，新，伯，仲，叔 ，季
正~化合物：描述一个长链结构，没有任何支链；
正~基：原来化合物是直链，只能脱伯氢；
异~化合物：有且只有一个甲基支链，且在第二位；
异~基：原来化合物是直链，第二位上有一个甲基支链，在此基础上在键的另一头脱掉一个
伯氢；
新~化合物：直链，第二个碳原子上有且只有两个甲基取代基;
新~基：长链，第二位上有且只有两个甲基取代基，在另一端失去一个伯基；
B. 基本步骤
a. 找母体
1). 确定类别，“母体官能团”
2) 确定母体，“主链”
b. 编号： “母体官能团”位次最小
c. 书写
C. 几个小原则
a. 候选主链等长的，选含有支链数目最多的
b. 取代基位次最小的作为主链；
c. 顺序原则
d. 书写的时候把顺序比较小的基团写在前面
e. 遇到复杂取代基时，先命名基