高三化学配合物的应用

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高中化学:江苏省南京、盐城2023-2024学年度第一学期高三化学第一次模拟考试试题(含参考答案)

高中化学:江苏省南京、盐城2023-2024学年度第一学期高三化学第一次模拟考试试题(含参考答案)

南京市、盐城市2024届高三年级第一次模拟考试化学试题可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Cl35.5一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分.每题只有一个选项最符合题意.1.2023年9月23日,第19届中国亚运会开幕式主火炬首次使用零碳甲醇()3CH OH 作燃料.下列关于甲醇的说法不.正确的是( ) A .甲醇是电解质 B .甲醇属于可再生清洁能源 C .甲醇属于烃的衍生物 D .甲醇与乙醇互为同系物 2.工业合成尿素的反应原理为()23222CO 2NH CO NH H O ++高温高压催化剂.下列说法正确的是( )A .氧原子()8O 基态核外电子排布式为2241s 2s 2p B .3NH 的电子式为HH :H:H C .()22CO NH 中N 的化合价为3+ D .2H O 的空间构型为直线形3.实验室以3CaCO 为原料,制备2CO 并获得22CaCl 6H O ⋅晶体.下列图示装置和原理能达到实验目的是( )A .用装置甲制取2COB .用装置乙除去2CO 中的HClC .用装置丙干燥并收集2COD .用装置丁蒸干溶液获得22CaCl 6H O ⋅4.工业上可用NaClO 处理水体中的氨氮()34NH NH +、生成2N .下列说法正确的是( ) A .原子半径:r(O)r(Na)r(Cl)<< B .电负性:χ(Na)χ(N)χ(O)<< C .4NH Cl 属于分子晶体 D .第一电离能:111I (H)I (?N)I (O)<< 阅读下列资料,完成5~7题:氧元素是地球上存在最广泛的元素,也是与生命活动息息相关的主要元素,其单质及化合物在多方面具有重要应用.氧元素存在多种核素,游离态的氧主要有2O 、3O .工业上用分离液态空气、光催化分解水等方法制取2O .氢氧燃料电池是最早实用化的燃料电池,具有结构简单、能量转化效率高等优点;25℃和101kPa 下,2H 的燃烧热为1H 285.8kJ mol −∆=−⋅.氧能与大部分元素形成氧化物如222223234H O CO SO SiO Al O Cu O Fe O 、、、、、、等;过氧化物如2222Na O H O 、等可以作为优秀的氧化剂.5.下列说法正确的是( )A .161718O O O 、、互为同素异形体B .分子中键角大小:23SO SO >C .2CO 分子中σ键和π键数目比为2:1D .右图所示2Cu O 晶胞中有4个铜原子 6.下列化学反应表示正确的是( ) A .2H 燃烧的热化学方程式:12222H (g)O (g)2H O(g)H 285.8kJ mol −+∆=−⋅B .22Na O 吸收2222242SO :2Na O 2SO 2Na SO O ++C .Fe 和2H O(g)反应化学方程式:22322Fe 3H O(g)Fe O 3H ++高温D .碱性氢氧燃料电池正极反应:22O 4e 2H O 4OH −−++7.下列物质性质与用途具有对应关系的是( ) A .纳米34Fe O 能与酸反应,可用作磁性材料B .2SO 能与某些有色物质化合,可用于漂白纸张、草帽等C .23Al O 是两性氧化物,可用作耐火材料D .2SiO 是酸性氧化物,能用氢氟酸(HF)雕刻玻璃8.短周期主族元素X 、Y 、Z 、W 的原子序数依次增大,X 的一种核素没有中子,基态Y 原子的p 轨道为半充满,Z 单质是植物光合作用的产物之一,W 与Z 同族.下列说法正确的是( ) A .X 位于周期表中第二周期ⅣA 族B .共价键的极性:X Y X Z X W −<−<−C .简单气态氢化物的稳定性:W Y Z <<D .X 、Y 、Z 三种元素形成化合物的水溶液一定呈酸性 9.化合物Z 是抗肿瘤活性药物中间体,其合成路线如下:下列说法不.正确的是( ) A .X 中含有醛基和醚键 B .X 、Y 可用3FeCl 溶液或2%银氨溶液进行鉴别 C .Z 分子存在手性碳原子 D .该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型10.利用铜-铈氧化物(2xCuO yCeO ,Ce −是活泼金属)催化氧化除去2H 中少量CO ,总反应为222CO(g)O (g)2CO (g)H +∆,反应机理如下图所示.下列说法正确的是( )A .该总反应的平衡常数()()22c CO K c(CO)c O =⋅ B .步骤(i )中有两种元素化合价发生变化C .步骤(i )、(iii )生成2CO 的机理相同D .步骤(iii )中存在共价键的断裂和共价键的生成11.室温下,探究130.1mol L NaHCO −⋅溶液的性质.下列实验方案能达到探究目的的是( ) 选项 探究目的实验方案A3HCO −是否发生电离 向132mL0.1mol L NaHCO −⋅溶液中加入一小块钠,观察溶液中是否有气泡产生B3HCO −是否发生水解 用干燥洁净玻璃棒蘸取130.1mol L NaHCO −⋅溶液,点在干燥的pH 试纸上,测出溶液的pHC溶液中是否存在Na +取一支洁净的铂丝,蘸取130.1mol L NaHCO −⋅溶液后在煤气灯上灼烧,透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色D溶液中是否存在23CO − 向132mL0.1mol L NaHCO −⋅溶液中滴入几滴澄清石灰水,观察溶液是否变浑浊A .AB .BC .CD .D12.室温下,用含少量32Fe Mg ++、的粗4NiSO 溶液制备42NiSO 6H O ⋅晶体的流程如下图所示.已知()[]41111a sp 2sp 2K (HF) 6.310,K MgF 5.210,K Mg(OH) 1.310−−−=×=×=×.下列说法正确的是( )A .粗4NiSO 溶液中:()()()()232242c Ni 3c Fe 2c Mg 2c SO +++−++B .“沉铁”反应为:()32434623Fe Na 2SO 6OH NaFe SO (OH)++−−+++↓C .10.1mol L NaF −⋅溶液中:()()c OH c(HF)c H −++D .“沉镁”后的滤液中:()()c F 2c OH −−< 13.乙醇-水催化重整可获得2H .其主要反应为25222C H OH(g)3H O(g)2CO (g)6H (g)++1ΔH 173.3kJ mol −=⋅ 222CO (g)H (g)CO(g)H O(g)++ 1H 41.2kJ mol −∆=⋅ 2242CO (g)4H (g)CH (g)2H O(g)++ 1H 164.7kJ mol −∆=−⋅在密闭容器中,51.0110Pa ×、起始()()252n C H OH 1:3n H O =时,若仅考虑上述反应,平衡时242CO CO CH H 、、、的体积分数随温度的变化如题图所示.下列说法正确的是( )A .一定温度下,增大()()252n C H OH n H O 可提高乙醇平衡转化率B .反应242CO(g)3H (g)CH (g)H O(g)++的1ΔH 123.5kJ mol −=−⋅ C .研发高效催化剂可提高2H 的平衡产率 D .控制反应的最佳温度约为800℃二、非选择题:共4题,共61分.14.(15分)2532V O WO /TiO −催化剂可以催化3NH 脱除烟气中的NO . 反应为:132224NO(g)4NH (g)O (g)4N (g)6H O(g)H 1632.4kJ mol −+++∆=−⋅己知:①()3sp 43K NH VO 1.710−=×;②草酸()224H C O 能与含钒粒子形成易溶于水的配合物.(1)催化剂的制备.称取一定量的43NH VO 和24Na WO ,加入草酸溶液完全溶解.取一定量的2TiO 粉末浸渍于上述混合溶液中,在60℃水浴中搅拌、静置、过滤、焙烧、研磨后得到2532V O WO/TiO −催化剂.①焙烧时43NH VO 分解产生25V O 的化学方程式为______________. ②224H C O 的作用是______________.(2)催化剂的应用.将模拟烟气以一定流速通过装有2532V O WO /TiO −催化剂的反应管,反应相同时间,测得NO 的转化率随温度的变化如题图1所示.①反应温度高于350℃,NO 转化率下降的原因可能是______________. ②若烟气中含有2SO ,则会导致催化剂失活,原因可能是______________.图1 图2 (3)25V O 的回收.回收25V O 的过程可表示为:①酸浸时,投料完成后提高原料浸出率的措施有______________.②酸浸过程中,25V O 转化成2VO +,该反应的离子方程式为______________. ③水溶液中2VO +以()225VO H O +形式存在,如题图2所示给出了该离子部分结构,在答题卡的相应位置........补充完整该配离子的结构______________.15.(15分)匹唑派(G )是一种新型精神类药品,其合成路线之一如下:已知:Boc −结构简式为()33O ||CH C O C −——. 回答下列问题:(1)C 分子中采取3sp 杂化的碳原子数目是______________.(2)D E →过程中______________(填“能”或者“不能”)用KOH 替换23K CO .(3)E F →过程中还生成一种分子式为363C H O 的酯类产物,该产物的结构简式为______________. (4)C 的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式为______________. ①分子中含有两个苯环和一个硝基;②分子中不同化学环境的氢原子个数比是1:2:2:1.(5)已知:写出以苯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和流程中的有机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干).16.(15分)实验室以菱锰矿(含3MnCO 及少量Fe Si 、的氧化物等)为原料制备高纯3MnCO 和34Mn O 的流程如下图所示.已知:室温下[]1313sp sp 22K (MnS) 2.610K Mn(OH) 2.010H S −−=×=×、、电离常数713a1a 2K 1.110K 1.310−−=×=×、.(1)该流程中可循环使用的物质有______________.(2)“沉铁”过程需加氨水调节溶液pH ,使溶液中3+Fe 转化为()3Fe OH 沉淀同时得到4MnSO 溶液.检验4MnSO 溶液中是否含有3+Fe 的实验方法是______________.(3)沉铁过程中也会产生少量2Mn(OH)沉淀.2Mn(OH)在工业上可用于去除溶液中HS −,反应为:22Mn(OH)HS MnS OH H O −−+++,其平衡常数K=______________.(4)制取3MnCO .在题图1所示的实验装置中,搅拌下使一定量的4MnSO 溶液与氨水43NH HCO −混合溶液充分反应.①滴液漏斗中添加的药品是______________. ②混合溶液中氨水的作用是______________.图1(5)制取34Mn O .固定其他条件不变,反应物物质的量浓度比值、温度、空气流量对4MnSO 溶液制取34Mn O 纯度的影响如题图2、题图3、题图4所示.图2 图3 图4补充完整制取纯净34Mn O 的实验方案:取150mL0.7mol L −⋅的4MnSO 溶液,______________,控制搅拌速率1500r min −⋅反应8h ,______________,110℃干燥2h ,得到纯净的34Mn O (须使用的试剂:11.4mol L NaOH −⋅溶液、121.0mol L BaCl −⋅溶液). 17.(16分)“碳中和”目标如期实现的关键技术之一是2CO 的再资源化利用. (1)氨的饱和食盐水捕获2CO 是其利用的方法之一,反应原理为:32234NaCl(aq)NH (g)CO (g)H O(l)NaHCO (s)NH Cl(aq)++++.该反应常温下能自发进行的原因是______________.(2)XO 基掺杂23Na CO 形成23XO Na CO −(X Mg Ca Cd =、、等),能用于捕获2CO ,原理如下图所示.已知阳离子电荷数越高、半径越小,阴离子越易受其影响而分解.①X=Ca 时,再生的化学方程式为______________. ②X=Mg 相比X=Ca ,其优点有______________.(3)催化电解吸收2CO 的KOH 溶液可将2CO 转化为有机物. ①3HCO −在阴极放电生成3CH COO −的电极反应式为______________.②碱性溶液有利于抑制阴极上副产物的产生,该副产物的化学式为______________. (4)在催化剂作用下,以2CO 和2H 为原料合成3CH OH ,主要反应为: 反应Ⅰ:122321CO (g)3H (g)CH OH(g)H O(g)H 49kJ mol −++∆=−⋅反应Ⅱ:12222CO (g)H (g)CO(g)H O(g)H 41kJ mol −++∆=+⋅保持压强3MPa ,将起始()()22n CO :n H 1:3=的混合气体匀速通过装有催化剂的反应管,测得出口处2CO 的转化率和甲醇的选择性()()32n CH OH 100%n CO×应生成反与温度的关系如题图1、题图2所示.图1 图2 ①随着温度的升高,2CO 转化率增大、但甲醇选择性降低的原因是______________. ②假设定义催化剂催化效率()()32n CH OH η100%n CO ×投入生成,计算340℃时三种催化剂的催化效率之比()()()232323ηIn O :ηMg /In O :ηMn /In O =______________(写出计算过程).南京市、盐城市2024届高三年级第一次模拟考试化学试题参考答案阅卷说明:1.本试卷中每个化学方程式、离子方程式2分,反应物、生成物书写均正确得1分,未配平、未注明或写错反应条件、未注明或写错符号等共扣1分2.本卷中所有合理答案均参照给分一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分1.A 2.A 3.C 4.B 5.D 6.D 7.B 8.C 9.C 10.D 11.B 12.C13.D二、非选择题:共4题,共61分14.(15分)(1)①4325322NH VO V O 2NH H O +↑+焙烧 (2分)②与3VO −形成易溶于水的配合物,促进43NH VO 的溶解 (2分)(2)①催化剂活性下降,反应速率减慢;3NH 与2O 发生反应生成NO (2分)(答对一点得1分,答对两点得2分)②2SO 会被()25V O 催化氧化为33SO ,SO 与3NH 作用生成44NH HSO 或()442NH SO ,覆盖(沉积)在催化剂的表面,大大降低了催化剂和反应物的接触面积[或2SO 与3NH 作用生成43NH HSO 或()432NH SO ,最终被氧化为44NH HSO 或()442NH SO ,覆盖(沉积)在催化剂的表面,大大降低了催化剂和反应物的接触面积] (3分)(答对一点得1分,答对两点得3分)(3)①适当升温,适当加快搅拌速度,延长浸泡时间(写出一条即可) (2分) ②22225342V O SO 4H 2VO SO 2H O −++−++++ (2分)③(V 与2H O 中H 相连不得分;2H O 写成2O H 不得分)(2分)15.(15分)(1)3(2分) (2)不能(其他答案都不得分) (2分)(3)33O ||CH O H C OC ——或()32CO OCH (3分) (4)或 (3分)(5)(5分)16.(15分)(1)3NH 或氨水、()442NH SO (2分) (2)取少量4MnSO 溶液于试管中,向其中滴加KSCN 溶液{或[]46K Fe(CN)溶液},若溶液不变红(或没有蓝色沉淀),则溶液中无3Fe + (2分)(其他答案合理也给分)(3)10 (3分)(4)①(三颈烧瓶中盛有4MnSO 溶液)(缓慢滴加)氨水43NH HCO −混合溶液 (2分) ②调节溶液pH ,增大()23c CO −,使2Mn +尽可能沉淀完全 (2分)(5)边搅拌边向其中加入150mL1.4mol L NaOH −⋅溶液,并保持75℃水浴加热,同时以117L min −⋅的流量向溶液中通入空气 (2分)静置过滤,用水洗涤,取最后一次洗涤滤液,向其中滴加121.0mol L BaCl −⋅溶液,无沉淀生成 (2分)17.(16分)(1)反应ΔH 0< (2分)(2)①()232322Na Ca CO CaO Na CO CO ∆−+↑(或()232322Na Ca CO CaO Na CO CO ∆++↑)(2分) ②等质量的MgO 和CaO 相比,MgO 吸收的2CO 的量多;2Ca +和2Mg +电荷数相等、2Mg +半径小,再生时3MgCO 分解温度低,更节能 (3分)(3)①2333211HCO 8e CH COO 9CO 4H O −−−−+++ (2分) ②2H (2分)(4)①随着温度升高,反应Ⅰ和反应Ⅱ速率加快,消耗的2CO 增多.反应Ⅰ的H 0∆<,反应Ⅱ的ΔH 0>,随着温度升高,反应Ⅰ正向进行程度小,反应Ⅱ正向进行程度大,2CO 转化率升高、但3CH OH 选择性降低 (3分)②()()()232323ηIn O :ηMg /ln O :ηMn /ln O (12%15%):(10%20%):(5%30%)18:20:15=×××=(2分)。

高三化学化学平衡与溶液的配位数与络合度

高三化学化学平衡与溶液的配位数与络合度

高三化学化学平衡与溶液的配位数与络合度化学平衡是化学反应中反应物与生成物浓度之间的动态平衡状态。

在化学平衡中,溶液的配位数和络合度是涉及到溶液中化学物质结构和反应特性的重要概念。

一、化学平衡的基本概念在化学反应中,当反应物与生成物之间的转化速率达到平衡状态时,化学平衡就建立了。

化学平衡的基本特点包括反应物与生成物浓度的动态平衡,反应物浓度之间的比例关系以及平衡常数等。

其中,平衡常数是描述化学平衡状态下反应浓度之间关系的数值,可利用化学方程式的反应式分别求解。

二、溶液的配位数1. 配位数的定义配位数是描述配位化合物中中心离子与周围配体之间结合个数的概念。

在配位化合物中,通常由中心离子和若干周围的配体组成。

配位数取决于中心离子的电荷数以及与其形成配合物的配体的数量。

2. 配位数的影响因素配位数的大小受到中心离子电荷数、配体电荷数以及原子尺寸等因素的影响。

通常情况下,正离子与负离子的配位数较小,而正离子之间或负离子之间的配位数相对较大。

三、溶液的络合度1. 络合度的定义络合度是描述溶液中配合物形成的程度或配合物在溶液中的存在量的概念。

在理论上,络合度的取值范围为0到1之间,其中0表示没有形成配合物,1表示所有的物质都以配合物的形式存在。

2. 络合度的计算络合度的计算需要知道配合物的生成常数以及反应体系中各种物质的浓度。

当浓度足够低,仅形成少量配合物时,可以通过溶液中化学物质的吸光度测定来计算络合度。

而当浓度较高时,可以通过配位化学原理和反应平衡来计算络合度。

四、应用案例以溶液中的铁离子为例,铁离子可以与配体形成配位化合物。

在溶液中的铁离子存在两种形态,一种是游离的离子形式,另一种是与配体形成的配位化合物形态。

通过测定溶液中铁离子的浓度和总铁的浓度,可以计算出溶液中铁离子的络合度。

五、小结化学平衡是化学反应中反应物与生成物浓度之间的动态平衡状态。

溶液的配位数和络合度是涉及到溶液中化学物质结构和反应特性的重要概念。

辽宁省名校联盟2023-2024学年高三下学期3月联合考试 化学含答案

辽宁省名校联盟2023-2024学年高三下学期3月联合考试 化学含答案

辽宁省名校联盟2024年高三3月份联合考试化学(答案在最后)本试卷满分100分,考试时间75分钟。

注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。

如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。

答非选择题时,将答案写在答题卡上。

写在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量:H1O16Na23S32Fe56Te127.6一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.化学与艺术、历史息息相关,下列关于黑、吉、辽、内蒙古四地博物院(馆)藏品的说法错误的是A.黑龙江省:“金代铜坐龙”其材质为黄铜,属于合金B.吉林省:“错金银丙午神钩”其材质中的金丝、银片,都属于单质C.辽宁省:“虢国夫人游春图”绘画基材为绢,属于合成高分子D.内蒙古自治区:“元代钧窑鼎式香炉”其内胎由黏土烧结而成,属于硅酸盐材料2.下列化学用语或图示表达正确的是A.中子数为8的碳原子:86CB.CO2的空间填充模型:C.2p z的电子云轮廓图:D.MgCl2的电子式:3.下列除杂试剂和方法的选择均正确的是选项物质(杂质)除杂试剂方法A溴苯(溴)苯酚过滤B乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液C CO2(HCl)浓硫酸洗气D苯甲酸(泥沙,NaCl)蒸馏水重结晶A.AB.BC.CD.D4.一次性纸电池加水就可以激活,可用来驱动低功率电子器件,其基本结构如图所示,下列说法错误的是A.用乙醇代替水也可以激活该电池B.“油墨混有锌粉”为电池的负极C.正极电极反应式:22O 4e 2H O 4OH --++=D.激活时水用量过多浸没电池,可能造成电源无法正常工作5.钠的化合物存在广泛,下列说法错误的是A.溶解度(室温,g/100g 水):24224Na SO 10H O Na SO ⋅>B.热稳定性:233Na CO NaHCO >C.水解平衡常数h K (同温):>D.化学键中的离子键百分数:22Na O Na S>6.实验室中可通过香草胺与8-甲基壬酸为原料合成二氢辣椒素,下列有关说法正确的是A.香草胺中含有两种官能团B .二氢辣椒素结构中具有一个手性碳原子C.1mol 二氢辣椒素与过量NaOH 溶液作用,最多可消耗3mol NaOHD.产物提纯后,可通过红外光谱检测酰胺基的存在,初步确定此合成是否成功7.中药自然铜具有散瘀止痛、续筋接骨之功效,其炮制方法始见于南北朝《雷公炮炙论》:取净自然铜(含FeS 2的矿石)置于敞口耐火容器中,大火煅制红透,立即取出投入米醋淬火,反复煅淬数次至褐色,干燥后碾碎装存。

高考化学复习考点题型讲解与练习51配位键、配合物、螯合物

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高考化学复习考点题型讲解与练习1.(2022·全国高三专题练习)关于化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物,下列说法中正确的是()A.配体是Cl-和H2O,配位数是9B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+C.内界和外界中Cl-的数目比是1∶2D.加入足量AgNO3溶液,所有Cl-均被完全沉淀2.(2022·成都高三期中)下列关于化学键的说法正确的是()A.配位键只存在于配合物中B.任何两原子形成的共价键均有方向性C.形成共价键的电子云优先以头碰头形式重叠D.H2O能和H+结合生成H3O+,说明共价键没有饱和性3.(2022·泰安高三模拟)胆矾CuSO4·5H2O可写为[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下:下列有关胆矾的说法正确的是()A.Cu2+的价电子排布式为3d84s1B.所有氧原子都采取sp3杂化C.胆矾中含有的粒子间作用力有离子键、极性键、配位键和氢键D.胆矾所含元素中,H、O、S的半径及电负性依次增大4.(2022·山东济宁一中高三月考)镍能形成多种配合物如正四面体形的Ni(CO)4和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面体形的[Ni(NH3)6]2+等。

下列说法正确的是()A.Ni(CO)4和[Ni(CN)4]2-中,镍元素均是sp3杂化B.NH3的立体结构为平面三角形C.CO分子内σ键和π键个数之比为1∶2D.Ni2+在形成配合物时,其配位数只能为45.向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水,先生成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色透明溶液。

下列对此现象的说法正确的是()A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变B.沉淀溶解后,生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+C.配位化合物中只有配位键D.在[Cu(NH3)4]2+配离子中,Cu2+给出孤电子对,NH3提供空轨道6.下列关于[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O的说法正确的是()A.配体为H2O,配位原子为O,外界为Br-B.中心离子的配位数为6C.在水溶液中,所有的Br-都能完全电离D.Cr的化合价为+27.镍及其化合物是重要的合金材料和催化剂。

高中高三化学选修三二轮专题复习——晶体的缺陷及其应用(答案解析)

高中高三化学选修三二轮专题复习——晶体的缺陷及其应用(答案解析)

【精品】高三化学选修三二轮专题复习——晶体的缺陷及其应用学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.天然的和绝大部分人工制备的晶体都存在各种缺陷,例如,某种NiO 晶体中就存在如图所示的缺陷:一个Ni 2+空缺,另有两个Ni 2+被两个Ni 3+所取代,结果晶体仍呈电中性,但化合物中Ni 和O 的比值却发生了变化。

某氧化镍样品组成为Ni 0.97O ,则该晶体中Ni 3+与Ni 2+的离子数之比为( )A .6:85B .6:91C .5:91D .5:85 2.科学家发现钇钡铜氧化合物在90 K 时具有超导性,若该化合物的结构如图所示,则该化合物的化学式可能是 ( )A .YBa 2Cu 3O 8B .YBa 2Cu 2O 5C .YBa 2Cu 3O 5D .YBaCu 4O 43.非整数比化合物0.95Fe O 具有NaCl 型晶体结构,由于n(Fe):n(O)<1:1,所以晶体存在缺陷。

0.95Fe O 可表示为 ( )A .230.450.5Fe Fe O ++B .230.850.10Fe Fe O ++C .230.150.8Fe Fe O ++D .232Fe Fe O ++ 4.分析化学中常用X 射线研究晶体结构,有一种蓝色晶体可表示为:M x Fe y (CN)z ,研究表明它的结构特性是Fe 2+、Fe 3+分别占据立方体的顶点,自身互不相邻,而CN 一位于立方体的棱上,其晶体中的阴离子结构如图示,下列说法正确的是( )A.该晶体是原子晶体B.M的离子位于上述立方体的面心,呈+2价C.M的离子位于上述立方体的体心,呈+1价,且M+空缺率(体心中没有M+的占总体心的百分比)为50%D.晶体的化学式可表示为MFe2(CN)3,且M为+1价二、原理综合题5.镁、铝、铁是三种重要金属,它们的单质和化合物应用十分广泛。

高三化学一轮复习 训练题:元素或物质推断题

高三化学一轮复习 训练题:元素或物质推断题

高考化学一轮训练题:元素或物质推断题1.(2022·江西省丰城中学高三期中)已知短周期元素M、N、X、Y、Z分布在三个周期,N、X最外层电子数相同,物质A由原子序数依次增大的元素X、Y、Z组成,其中Z的简单离子半径在同周期中最小,X、Y、Z简单离子的核外电子排布相同,物质A的结构式如下图所示:回答下列问题:(1)请写出YM的电子式:_______。

(2)N、X、Y、Z简单离子的半径由大到小的顺序(用对应离子符号表示):_______。

(3)在YZO2与YX的混合液中,通入足量CO2,是工业制取A的一种方法,写出该反应的化学方程式:_______。

(4)镓(31Ga)与Z为同主族元素,氮化镓(GaN)和砷化镓(GaAs)作为第三代半导体材料,具有耐高温、耐高电压等特性,随着5G技术的发展,它们的商用价值进入“快车道”。

下列有关说法正确的是_______。

a. Ga位于元素周期表第四周期IV A族b. GaN为新型无机非金属材料c. Ga的最高价氧化物对应水化物的碱性比Z元素最高价氧化物对应水化物的碱性强d. 酸性:H3AsO4>H3PO4>HNO3(5)YZM4是有机合成的重要还原剂,其合成路线如图所示利用YZM4遇水反应生成的氢气的体积测定YZM4样品纯度。

①其反应的化学方程式为_______。

①现设计如图四种装置测定YZM4样品的纯度(假设杂质不参与反应)。

从简约性、准确性考虑,最适宜的方案是_______(填编号)。

①取样品ag,若实验测得氢气的体积为V L(标准状态),则YZM4样品纯度为_______(用代数式表示)。

2.(2022·上海交大附中高三期中)A、B、C、D、E五种元素的原子序数均小于18,其原子的电子层结构的信息如下表,请根据信息回答下列问题:(1)C 的元素名称是_______。

(2)元素B 形成的正离子的结构示意图_______。

(3)元素E 负离子的电子式可能是_______、_______(4)写出比A 离子的电子少8个的两核负离子和五核正离子的化学式_______、_______(5)元素D 与氮元素形成化合物的化学式32D N ,将此化合物投入水中,发生复分解反应,此反应的化学方程式是_______。

高三化学有机化合物的光学活性与旋光性

高三化学有机化合物的光学活性与旋光性光学活性是化学中一个非常重要的概念,通常指的是由于分子结构的三维构型异构而导致的分子对平面偏振光的旋光性质。

在有机化学中,有机化合物的光学活性主要由手性中心引起,手性中心是指一个原子或是一个原子团。

而手性中心的存在会导致分子存在两种异构体,即对映异构体,这两种异构体在化学性质上是非对等的。

1. 光学活性光学活性是由于分子结构的非对称性而产生的,具有光学活性的有机化合物导致其能够使入射线上的平面偏振光旋转。

具体而言,当手性分子中的两个异构体以相等的浓度存在时,它们可以使光线偏转成两个方向。

这种现象被称为旋光现象,旋光程度可以通过测量旋光的角度或旋光率来定量描述。

旋光分为左旋(正旋光)和右旋(负旋光)两种,从数学上来说,旋光的方向与旋光体质量数(也称为光反应性)相关。

根据旋光的方向以及其旋光度大小,可以推断有机化合物分子的空间结构和旋光性质。

2. 旋光性质与手性中心手性中心是光学活性的关键,它是由于分子的空间形状不对称而引起的。

一般来说,只有那些四个不同的取代基或原子团围绕着一个手性中心排列的有机化合物才会表现出旋光性。

而相同组分的排列则是一个非手性分子,不存在旋光性。

对于具有多个手性中心的分子,其旋光性质并非简单的与手性中心数量相关,而是与各个手性中心的配置也有关。

例如,某个分子中存在两个手性中心,若其两个手性中心异构体相同,则称为对映异构体,具有绝对反对称性,这样的分子互为镜像,一个是左旋,另一个是右旋,旋光度的数值一样,方向相反。

相反对映异构体,则两个手性中心异构体相异。

也可以称为手性异构体。

3. 分辨方法在实际研究和应用中,分辨不对映异构体的方法有许多种,其中最常见的方法是使用手性拆分试剂,例如:手性色谱、手性配体等。

这些方法可以用来准确测量光学活性分子的旋光度,并分辨出其中存在的不对映异构体。

此外,还有一种非色谱的方法被广泛应用于光学活性分子的分离与测定,即对映体拆分与测定。

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高中化学教材电子版高中化学教材电子版篇一:人教版高中化学必修一教材目录人教版高中化学必修一教材目录(细)第一章从实验学化学第一节化学实验基本方法一、化学实验安全二、混合物的分离和提纯第二节化学计量在实验中的应用一、物质的量的单位---摩尔二、气体摩尔体积三、物质的量在化学实验中的应用第二章化学物质及其变化第一节物质的分类一、简单分类法及其应用二、分散系及其分类第二节离子反应一、酸、碱、盐在水溶液中的电离二、离子反应及其发生的条件第三节氧化还原反应一、氧化还原反应二、氧化剂和还原剂第三章金属及其化合物第一节金属的化学性质一、金属与非金属的反应二、金属与酸和水的反应三、铝与氢氧化钠的反应四、物质的量在化学方程式计算中的应用第二节几种重要的金属化合物一、钠的重要化合物二、铝的重要化合物三、铁的重要化合物第三节用途广泛的金属材料一、常见合金的重要应用二、正确选用金属材料第四章非金属及其化合物第一节无机非金属材料的主角---硅一、二氧化硅和硅酸二、硅酸盐三、硅单质第二节富集在海水中的元素---氯一、活泼的黄绿色气体---氯气二、氯离子(Cl-)的检验第三节硫和氮的氧化物一、二氧化硫和三氧化硫二、二氧化氮和一氧化氮三、二氧化硫和二氧化氮对大气的污染第四节氨硝酸硫酸一、氨二、硫酸和硝酸的氧化性高中化学教材电子版篇二:中小学数理化教材电子书大全中小学数理化电子课本大全【人教版】高中化学教材.................................................................................................... (1)【人教版】初中化学教材.................................................................................................... (1)【人教版】高中物理教材.................................................................................................... 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2025届高考化学一轮总复习第4章金属及其化合物第17讲铜及其化合物金属材料及金属矿物的开发利用课件

答案:(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)× (6)×
1.某研究小组通过实验探究Cu及其化合物的性质,下列操作正确且能达到 目的的是( ) A.将铜丝插入浓硫酸中加热,反应完后把水加入反应器中,观察溶液的 颜色 B.常温下将铜丝伸入盛满氯气的集气瓶中,观察CuCl2的生成 C.将CuCl2溶液在蒸发皿中加热蒸干,得到无水CuCl2固体
(3) 步 骤 ② 中 , 在 H2O2 存 在 下 Cu 溶 于 稀 硫 酸 , 反 应 的 化 学 方 程 式 为 _____________________________________________________________。 解析:步骤②中,在H2O2存在下Cu溶于稀硫酸,生成CuSO4和H2O,化学 方程式为Cu+H2O2+H2SO4===CuSO4+2H2O。 答案:Cu+H2O2+H2SO4===CuSO4+2H2O (4)经步骤④得到的胆矾,不能用水洗涤的主要原因是_________________。 解析:胆矾晶体易溶于水,用水洗涤会导致胆矾的产率降低。 答案:胆矾晶体易溶于水
4.(2022·新高考海南卷)胆矾(CuSO4·5H2O)是一种重要的化工原料。某研究 小组以生锈的铜屑为原料[主要成分是Cu,含有少量的油污、CuO、CuCO3、 Cu(OH)2]制备胆矾,流程如下。回答下列问题:
(1)步骤①的目的是__________________________________。 解析:生锈的铜屑表面含有少量的油污,Na2CO3溶液呈碱性,可以除去生 锈的铜屑表面的油污。 答案:除去生锈的铜屑表面的油污 (2)步骤②中,若仅用浓硫酸溶解固体B,将生成____________________(填 化学式)污染环境。 解析:在加热条件下,铜与浓硫酸发生反应生成CuSO4、SO2和H2O,其中 SO2是一种大气污染物。 答案:SO2

考点47_沉淀的溶解平衡及其应用-高考化学一轮复习过考点(解析版)

考点47 沉淀的溶解平衡及其应用一、难溶电解质的沉淀溶解平衡1.25 ℃时,溶解性与溶解度的关系溶解性易溶可溶微溶难溶溶解度>10 g 1~10 g 0.01~1 g <0.01 g 2.难溶电解质的沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡的建立(2)沉淀溶解平衡方程式以AgCl沉淀溶解平衡为例:AgCl(s)溶解沉淀Ag+(aq)+Cl-(aq)。

特别提醒沉淀溶解平衡方程式各物质要标明聚集状态。

(3)沉淀、溶解之间这种动态平衡也决定了Ag+与Cl-的反应不能完全进行到底。

一般情况下,当溶液中剩余离子的浓度小于1×10-5 mol·L-1时,化学上通常认为生成沉淀的反应进行完全了。

3.难溶电解质沉淀溶解平衡的影响因素(1)内因(决定因素):难溶电解质本身的性质。

(2)外因:温度、浓度等条件的影响符合勒夏特列原理。

(3)实例分析已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),请分析当改变下列条件时,对该沉淀溶解平衡的影响,填写下表(浓度变化均指平衡后和原平衡比较):条件改变移动方向c(Mg2+) c(OH-)加少量水正向移动不变不变升温正向移动增大增大加MgCl2(s) 逆向移动增大减小加盐酸正向移动增大减小加NaOH(s) 逆向移动减小增大特别提醒大多数电解质溶解度随温度的升高而增大,但有许多例外,如Ca(OH)2,温度越高,溶解度越小。

二、溶度积常数1.概念难溶电解质的沉淀溶解平衡常数称为溶度积常数,简称溶度积,符号为K sp,K sp的大小反映难溶电解质在水中的溶解能力。

2.表达式A mB n(s)m A n+(aq)+n B m-(aq)K sp=c m(A n+)·c n(B m-)。

如:Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq)K sp=c(Fe3+)·c3(OH-)。

3.影响因素溶度积K sp值的大小只与难溶电解质本身的性质和温度有关。

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