小麦基因组计划的研究与应用
阿夫及其衍生小麦品种（系）的SSR分析
作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2009, 35(4): 615−619/zwxb/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@本研究由国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2006CB101701-9)资助。
*通讯作者(Corresponding author): 吉万全, E-mail: jiwanquan2003@第一作者联系方式: E-mail:siql@Received(收稿日期): 2008-09-22; Accepted(接受日期): 2008-10-15.DOI: 10.3724/SP.J.1006.2009.00615阿夫及其衍生小麦品种(系)的SSR 分析司清林1,2 刘新伦1 刘智奎3 王长有1 吉万全1,*1西北农林科技大学农学院, 陕西杨凌712100; 2 济源市农业科学研究所, 河南济源454652; 3 陕西省西安市种子管理站, 陕西西安710054摘 要: 为了研究小麦骨干亲本阿夫(Funo)遗传物质在其衍生品种(系)的传递规律, 用247对SSR 引物对阿夫和8个阿夫子一代衍生品种(系)的亲本进行分析, 发现有3个标记Xwmc398 (178 bp, 151 bp)、Xgwm400(180 bp, 149 bp)和Xgwm268(191 bp)在阿夫上有稳定、清晰的特异带。
以筛选的特异引物对5个阿夫系选品种和255个阿夫衍生品种(系)进行了SSR 分析。
结果表明, Xwmc398在5个系选品种中均有阿夫的特异带, 而Xgwm400只在安选2号, Xgwm268只在扬麦1号具有阿夫特异带。
Xwmc398在阿夫子一代至子六代衍生品种(系)中的遗传频率分别为52.8%、38.4%、16.7%、0.0%、0.0%和0.0%, 平均为32.2%; Xgwm400的相应遗传频率分别为32.1%、19.2%、41.7%、33.3%、20.0%和0.0%, 平均为26.7%; Xgwm268的相应传递率分别为22.6%、34.4%、11.1%、12.1%、0.0%和0.0%, 平均为24.7%。
GeXP在农业育种中的应用
多功能遗传分析系统农业应用—克曼库尔特GenomeLab™ GeXP多重基因表达系统美国贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司美国贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司 Telephone :(21) 6875-8899- 21 - 前 言美国贝克曼库尔特有限公司是一个以科技创新、服务用户为宗旨的，全球最大的兼做科研与临床检验产品的供应商。
我们在美国与很多的知名机构有合作开发实验室，如斯坦福大学医学院，UCSF 医学院，City of Hope 医学研究中心，洛克菲勒大学，冷泉港实验室等。
在科研领域，贝克曼库尔特公司最新推出的GenomeLab ™ GeXP 多重基因表达定量分析系统采用专利的XP-PCR 技术，是基因表达定量分析技术领域的突破性进展，在基因表达方面GeXP 系统具有非常突出的优势，如：a) 多重基因表达分析：在同一PCR 反应中对25重以上基因表达进行定量； b) 灵敏度高：低至5 ng 的总RNA 起始模板量或者单细胞表达定量； c) 结果准确可靠：GeXP 将多个内参基因、目的基因及内质控基因整合在同一 反应中进行分析，消除了分管操作的移液误误差和孔间系统误差，提高了 实验结果的准确性和重复性；d) 低成本高效率：GeXP 运用专利的XP-PCR 技术，实现单个孔定量分析30 个基因，每天5760个基因。
不仅降低了实验成本，同时提高了实验效率； e) 整套解决方案：提供从试剂、实验设备，多重PCR 引物设计及定量表达谱 分析软件等全套实验方案。
多重基因表达平台GenomeLab ™ GeXP 技术在植物遗传学研究及农业育种开发研究中有非常多的应用，例如我们可以用多重基因表达技术来研究： • 品系鉴定 (Strains Identification) • 性状相关基因研究(Specific-Gene Research)• 芯片结果验证 (Microarray Data Validation) • RNA 干扰 (RNA interference)• 信号转导通路 (Signal Transduction Pathway) • GMO 检测 (GMO Detection) •基因表达调控监测 (Monitor Gene Regulation)除了基因表达研究的功能之外，GeXP 系统是还具有普通测序仪的所有遗传分析及测序实验功能，例如我们在农业与植物研究中经常用到的：1.DNA的序列测定：可以实现800bpDNA的准确测序，精确度高达98.5%；2.STR多态性分析：可以进行人类，植物，细菌STR位点的分析；3.SNP多态性分析：可以进行多至10重的SNP位点分型；4.AFLP多态性分析；5.基于测序方法的HLA精细分型；6.基于STR分析的连锁分析；7.基于测序和片段分析的病毒基因型鉴定和载量分析。
小麦主栽品种济麦22与良星99的基因组序列多态性比较分析
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2020.01009
/ E-mail: zwxb301@
小麦主栽品种济麦 22 与良星 99 的基因组序列多态性比较分析
杨正钊 王梓豪 胡兆荣 辛明明 姚颖垠 彭惠茹 尤明山 宿振起* 郭伟龙*
中国农业大学农学院 / 农业生物技术国家重点实验室 / 杂种优势研究与利用教育部重点实验室, 北京 100193
摘 要: 济麦 22 和良星 99 是我国黄淮冬麦区和北部冬麦区大面积推广的高产小麦品种, 也是目前小麦杂交育种的 重要亲本。虽然济麦 22 和良星 99 的来源和系谱不同, 但在重要农艺、产量等性状上存在较高的相似性。为了从全 基因组水平研究其遗传组成的异同, 本研究采用 Illumina HiSeq2500 测序平台对上述两个品种进行了全基因组测序 (平均测序深度为 5.8×), 并系统地比较了两个品种拷贝数变异(CNV)、单核苷酸多态性(SNP)和插入/缺失(InDel)的序 列差异。与中国春参考基因组序列相比, 两个品种除了具有总长 466 Mb 的共有 CNV 变异区间外, 济麦 22 和良星 99 的特有 CNV 变异区间的总长分别为 91 Mb 和 45 Mb, 这些特有 CNV 区间主要集中在 2B 和 4B 染色体上; 济麦 22 和良星 99 间存在 1,547,371 个 SNP 差异位点和 137,817 个 InDel 差异位点。以差异 SNP 分布规律为依据, 在全基因 组水平鉴定出济麦 22 和良星 99 间存在 14.2%的差异多态性热点区间, 这些区间集中分布在 1D、2B 和 4B 染色体上。 通过对 5 个控制小麦株高和穗长基因的序列分析, 发现有 2 个位于多态性热点区间的基因在品种间存在移码突变。 本研究为利用重测序数据在基因组水平上比较小麦品种间遗传差异提供了重要参考, 同时揭示了济麦 22 和良星 99 在全基因组的遗传相似区间和差异区间, 为今后小麦育种改良中更好利用济麦 22 与良星 99 提供了重要遗传信息。 关键词: 小麦; 济麦 22; 良星 99; 全基因组重测序; SNP; CNV
四倍体小麦与六倍体小麦杂种的染色体遗传特性
作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2021, 47(8): 1427-1436 / ISSN 0496-3490; CN 11-1809/S; CODEN TSHPA9E-mail: zwxb301@DOI: 10.3724/SP.J.1006.2021.01067四倍体小麦与六倍体小麦杂种的染色体遗传特性罗江陶1郑建敏1蒲宗君1,*范超兰2刘登才2郝明2,*1四川省农业科学院作物研究所 / 农业农村部西南地区小麦生物学与遗传育种重点实验室, 四川成都 610066; 2四川农业大学小麦研究所, 四川成都 611130摘要: 四倍体栽培小麦(Triticum turgidum L., AABB)和普通小麦(Triticum aestivum L., AABBDD)是两种目前主要的小麦栽培种。
通过远缘杂交转移利用四倍体小麦(或六倍体小麦)基因是六倍体小麦(或四倍体小麦)遗传改良的重要方法。
然而, 两者杂种F1为基因组组成不平衡的五倍体, 其中A和B基因组染色体均为两套, 而D基因组染色体仅一套。
亲本间的遗传差异, 包括核基因组和细胞质基因组, 可能影响五倍体杂种的染色体传递效率。
本研究以多个不同遗传背景的四倍体小麦和六倍体小麦为亲本, 配置正反交五倍体杂种F1, 采用多色荧光原位杂交技术分析自交F2代植株的染色体组成规律。
结果表明, 杂交亲本的遗传背景对杂种F1自交结实率影响显著; 不论是以四倍体小麦还是六倍体小麦做母本, AB基因组染色体在F1自交过程中相对稳定, F2后代的数目均接近28条(27.9 vs. 28.0); 以四倍体小麦为母本F2平均保留的D基因组染色体数显著多于以六倍体小麦为母本的后代(7.0 vs. 2.9)。
因此, 以四倍体小麦为最终目标后代时, 应优先以六倍体小麦为母本进行杂交组合的配置; 以六倍体小麦为最终目标后代时, 应优先以四倍体小麦为母本开始最初的杂交组合配置。
小麦品种‘矮抗58’主要农艺性状相关基因位点解析
第43卷第6期2020年11月河北农业大学学报JOURNAL OF HEBEI AGRICULTURAL UNIVERSITY Vol.43 No.6Nov.2020小麦品种‘矮抗58’主要农艺性状相关基因位点解析徐 鑫1，张德华2，李小军2，李 君1，侯千禧1，吴俊奎1，师玉菲1（1.新乡学院 生命科学与基础医学学院，河南 新乡 453003；2.河南科技学院 生命科技学院，河南 新乡 453003）摘要：‘矮抗58’是目前我国黄淮麦区的大面积种植品种，也已成为育种的骨干亲本。
本研究利用分布于小麦全基因组的1 312个分子标记（包括EST -STS 、PLUG 、EST -SSR 和SSR ）对‘矮抗58’、其姊妹系‘百农4330’和‘丰收60’及其3个亲本进行检测，发现‘矮抗58’在46个位点具有不同于其他2个姊妹系的特异等位变异。
进一步以矮抗58/碧蚂4号衍生的F 2∶3群体为材料，通过单标记分析发现6个‘矮抗58’特异标记与主要农艺性状相关。
其中，1D 染色体上的CFD 61在2个环境下与穗长、可育小穗数和有效穗数相关，7D 染色体的GWM 111在2个环境下与株高和穗粒数相关。
关 键 词：小麦；矮抗58；农艺性状；基因位点；遗传分析中图分类号：S 326 开放科学（资源服务）标识码（OSID）：文献标志码：ADetection of genetic loci associated with main agronomic characters ofwheat cultivar ‘Aikang 58’XU Xin 1, ZHANG Dehua 2, LI Xiaojun 2, LI Jun 1, HOU Qianxi 1, WU Junkui 1, SHI Yufei 1(1. School of Life Sciences and Basic Medicine, Xinxiang University, Xinxiang 453003, China;2. School of Life Science and Technology, Henan Institute of Science and Technology, Xinxiang 453003, China)Abstract: ‘Aikang 58’ is a large-scale planted cultivar in Huanghuai wheat region of China, and it has also been extensively used as a core parent. In this study, 1 312 molecular markers distributed throughout the wheat genome, including EST -STS, PLUG, EST -SSR and SSR, were used to test ‘Aikang 58’, its two sib-lines ‘Bainong4330’ and ‘Fengshou60’, and three parent cultivars. We found that 46 markers produced specific alleles which were observed in ‘Aikang 58’ and absent in other sib-lines. These specific markers of ‘Aikang 58’ were further used for single marker QTL analysis in a F 2:3 population derived from Aikang 58/Bima 4. Of these markers, six were associated with main agronomic characters. For example, CFD61 on the chromosome 1D was associated with spike length, fertile spikelets number and spike number per plant in two environments, and GWM111 on the chromosome 7D was associated with plant height and number of grains per spike in two environments.Keywords: wheat ；Aikang 58；agronomic character ；genetic loci ；genetic analysis收稿日期：2020-06-13基金项目：河南省高等学校青年骨干教师培养计划项目（2019GGJS246）.第一作者：徐 鑫（1979-），女，河南新乡人，博士，副教授，主要从事小麦遗传育种研究.Email:**************通信作者：李小军（1977-），男，陕西西安人，博士，副教授，主要从事小麦分子遗传研究.Email:********************本刊网址：http: // hauxb. hebau. edu. cn: 8080 /CN/ volumn / home. shtml文章编号：1000-1573(2020)06-0001-05DOI ：10.13320/ki.jauh.2020.0106骨干亲本在作物育种中发挥了重要作用。
小麦常规育种技术分析
小麦常规育种技术分析作者：安艳阳来源：《种子科技》2022年第02期摘要：常规育种技术是小麦育种的重要组成部分，主要涉及育种目标、亲本选择和后代选择环节。
随着经济的发展和科技水平的不断提升，有些育种家为了提高育种效率，通过经验和地理环境构建具有特色的育种模式。
文章以小麦常规育种技术的概念为切入点，分析了小麦常规育种技术的发展趋势和优化措施，重点分析了小麦常规育种技术，以期为小麦育种提供一些参考。
关键词：小麦;常规育种技术;发展趋势;优化措施文章編号：1005-2690（2022）02-0055-03 中国图书分类号：S5121.1 文献标志码：B小麦是我国主要的粮食作物之一，具有种植面积广、生产量高、贸易额大等特点。
随着我国农业产业结构的调整，小麦的种植面积占全国耕地种植面积的20%～30%，小麦的产量和质量直接影响国家的粮食安全和社会稳定。
利用小麦育种技术能够培育出高产稳产的优质小麦品种，对提高小麦的产量和质量及提高农业资源的利用效率都发挥着重要的作用。
经过多年的研究和技术攻关，我国已经培育出很多产量高、适应性强和具有特殊用途的优质小麦品种[1]。
1 小麦常规育种技术概述常规的小麦育种技术是指将小麦的雌雄细胞结合，目的是更好地形成全新的不同种类的遗传性状，在人工技术和手段的协助下选择需要的小麦品种（系）。
该技术的应用主要包括育种目标、挑选亲本材料、配置杂交组合、杂交后代选择性培育等环节[2]。
常规育种技术能培育出多种多样的小麦品种，应用范围广，有很大的利用价值。
在育种目标确立方面，不仅要考察当地的生产条件和生态环境等因素，还要考虑新品种应具备的质量、产量和适应性等因素。
在亲本材料选择方面，可以选择多个类型的品种，包括地区核心种植的品种、外国引进的品种、已经培育出来的优质品种。
在划分杂交组合方面，应该采取多样性的组合方式培育，以期能够培育出更为优质的品种[3]。
2 我国小麦的生产现状小麦是世界上种植广泛的禾本科植物，是当前全世界许多地区人民的主要粮食之一，我国是小麦重要的生产国和消费国，小麦生产在保证国家的粮食产量方面发挥着重要的作用[4]。
病毒介导的GFP-ATG8在小麦上的表达和在自噬活性监测上的应用
作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2021, 47(12): 2371 2378 / ISSN 0496-3490; CN 11-1809/S; CODEN TSHPA9E-mail: zwxb301@DOI: 10.3724/SP.J.1006.2021.01094病毒介导的GFP-ATG8在小麦上的表达和在自噬活性监测上的应用胡蕊洁杨向芸贾磊李玉如项月岳洁瑜王华忠*天津师范大学生命科学学院 / 天津市动植物抗性重点实验室, 天津 300387摘要: 自噬相关因子ATG8定位于自噬结构的膜上, 荧光蛋白标记的ATG8在过表达细胞内所呈现的点状荧光常用于表征自噬结构和监测自噬活性。
病毒介导的过表达(virus-mediated over-expression, VOX)是一种简便、快速制备目的基因过表达植株的技术。
采用基于狗尾草花叶病毒FoMV的VOX技术(FoMV-VOX)在小麦植株中表达GFP标记的小麦ATG8家族成员TaATG8a, 建立小麦活体植株的自噬活性监测技术平台。
构建了融合基因GFP-TaATG8a的FoMV-VOX载体, 采用Agroinfiltration方法在本氏烟草叶片中表达携带GFP-TaATG8a的FoMV基因组RNA和组装病毒粒子, 将烟草汁液中的病毒粒子摩擦接种于小麦幼苗植株叶片, 对接种植株叶片和根组织中的荧光信号进行观察和特征鉴定。
结果表明, 采用FoMV-VOX技术在小麦植株上不仅可以实现GFP-TaATG8a在接种叶片中的高效表达, 还可以借助病毒的系统侵染实现该融合基因在未接种叶片和根组织中的高效表达。
经饥饿处理激活自噬, 融合蛋白GFP-TaATG8a在植株叶表皮、叶肉以及根细胞中呈现表征自噬结构的点状荧光。
采用FoMV-VOX技术获得的GFP-TaATG8a过表达植株可以应用于小麦多种组织类型中的自噬活性调节机制和生理功能研究。
关键词:小麦; 病毒介导的过表达; ATG8; 细胞自噬Virus-mediated expression of GFP-ATG8 for autophagy monitoring in wheatHU Rui-Jie, YANG Xiang-Yun, JIA Lei, LI Yu-Ru, XIANG Yue, YUE Jie-Yu, and WANG Hua-Zhong*School of Life Sciences, Tianjin Normal University / Tianjin Key Laboratory of Animal and Plant Resistance, Tianjin 300387, ChinaAbstract: ATG8 is an essential autophagy-related factor decorating on the membranes of autophagic structures. Fluorescenceprotein-tagged A TG8 expressed in live cells has been widely used to visualize autophagic structures and to monitor the activity ofautophagy. Virus-mediated over-expression (VOX) is a simple technique for rapid expression of genes of interest in plants. Herethe foxtail mosaic virus (FoMV)-based VOX was adopted for preparation of wheat seedlings over-expressing the GFP-taggedform of the wheat ATG8 family member TaATG8a. An FoMV-VOX vector was constructed for expression of the recombinantFoMV genomic RNA carrying the GFP-TaATG8a sequence. Expression of FoMV genomic RNA and assembly of FoMV virionswere accomplished in Nicotiana benthamiana leaves through agroinfiltration. N. benthamiana leave extract containing FoMVvirions was used to inoculate leaves of wheat seedlings. Fluorescence microscopy of virus-inoculated wheat seedlings showed theefficient expression of GFP-TaATG8a was in not only inoculated leaves but also systemic uninoculated leaves and roots. More-over, punctate fluorescence of GFP-TaATG8a representing autophagic structures was clearly observed in leaf epidermal cells,mesophyll cells, and root cells of wheat seedlings subjected to autophagy-stimulating starvation stress. The autophagy activity inthese cells could be evaluated by quantifying the GFP-TaATG8a-labeled autophagic structures. These results lay a foundation forstudies of the regulating mechanisms and physiological roles of autophagy in various wheat tissues.Keywords: wheat (Triticum aesticum L.); virus-mediated over-expression (VOX); ATG8; autophagy细胞自噬(autophagy, 简称自噬)与植物生长、发育、衰老、细胞死亡和逆境响应等过程密切相关[1-3]。
长江中下游麦区279个品种（系）小麦黄花叶病抗性研究增强出版
核农学报2024，38（6）：1005~1011Journal of Nuclear Agricultural Sciences长江中下游麦区279个品种（系）小麦黄花叶病抗性研究王汝琴1范德佳1何震天1， 2张容1， 2王建华1， 2韩燕1陈士强1， 2， *（1江苏里下河地区农业科学研究所，江苏扬州225007；2扬州大学江苏省粮食作物现代产业技术协同创新中心，江苏扬州225009）摘要：小麦黄花叶病是影响长江中下游麦区小麦（Triticum aestivum L.）产量的重要病害之一。
为了筛选抗小麦黄花叶病种质资源，本研究对近30年来长江中下游麦区选育的279个小麦品种（系）进行田间小麦黄花叶病抗性鉴定，同时利用与抗小麦黄花叶病主效数量性状基因座（QTL）QYm.nau-5A.1和QYm.nau-2D连锁的分子标记检测，以分析抗病QTL在品种（系）中的传递过程。
结果显示，抗病材料为174个，占62.4%，其中仅含QYm.nau-5A.1和QYm.nau-2D的材料分别为30、98个，两个QTL均含的材料为9个，两个QTL均无的为37个，表明还存在其他抗病基因或QTL；感病材料为105个，占37.6%，其中仅含QYm.nau-5A.1和QYm.nau-2D的分别为6、25个，两个QTL均无的为74个。
进一步分析小麦品种（系）系谱发现，长江中下游麦区小麦品种（系）的QYm.nau-5A.1主要来自于西风小麦，通过宁麦9号传递；QYm.nau-2D主要来自于苏麦6号、扬辐麦9311、郑麦9023，其中苏麦6号中的抗性QTL主要通过镇麦9号传递。
本研究结果为长江中下游麦区小麦黄花叶病抗性分子育种及新抗病基因挖掘与利用提供了理论支撑。
关键词：小麦；小麦黄花叶病；抗性鉴定；分子标记DOI：10.11869/j.issn.1000‑8551.2024.06.1005小麦黄花叶病是主要由小麦黄花叶病毒（wheat yellow mosaic virus，WYMV）引起的土传病害，在土壤中通过禾谷多黏菌传播［1］。
利用90k芯片技术进行小麦穗部性状QTL定位
本研究由国家重点基础研究计划 (973 计划 ) 项目 (2014CB138100), 陕西省自然科学基金项目 (2015JM3094) 和陕西省重点科技创新团队 项目 (2014KCT-25)资助。 This study was supported by the National Key Basic Research Program of China (2014CB138100), the Natural Science Foundation of Shaanxi Province (2015JM3094), and the Key Scientific and Technological Innovation Team of Shaanxi Province (2014KCT-25).
1088
作 物 学 报
第 43 卷
和可信度。 SNP 标记在小麦基因组中数量大且分布广泛 , 基于 Illumina 技术平台的小麦 90K 全基因组 SNP 芯片已 被广泛应用于小麦遗传连锁图谱的构建、 DNA 指纹分析、 群体结构和连锁不平衡分析以及基因定位等领域 [9] 。本研 究利用 90k 芯片标记构建的高密度遗传连锁图谱 , 对穗部 性状进行 QTL 定位 , 为小麦的分子标记辅助育种、分子 聚合育种以及基因克隆提供依据。
利用 90k 芯片技术进行小麦穗部性状 QTL 定位
武炳瑾
摘
简俊涛
张德强
马文洁
冯
洁
崔紫霞
张传量
孙道杰 *
西北农林科技大学农学院 , 陕西杨凌 712100
要 : 小麦穗部性状与产量密切相关 , 挖掘穗部性状基因及其关联分子标记具有重要意义。本研究以周 8425B小偃
81 衍生的 RIL 群体 (F8)为材料 , 利用 90k 芯片标记构建的高密度遗传图谱对 3 个环境下的穗长、小穗数、不育小穗数、 穗粒数、千粒重进行 QTL 定位。共检测到 19 条染色体上的 71 个 QTL, 变异解释率 (PVE)范围为 2.10%~45.25%, 其中 37 个位点为主效 QTL (PVE>10%)。 QSl.nafu-6A.2 (穗长 )、 QSl.nafu-7A (穗长 )、 QSsn.nafu-2A.1 (不育小穗数 )、 QSsn.nafu-2D ( 不 育 小 穗 数 ) 和 QGns.nafu-2B ( 穗 粒 数 ) 在 多 个 环 境 中 被 检 测 到 , 且 LOD>10, PVE>20% 。 位 于 同 一 个 基 因 簇 中 的 QSl.nafu-6A.2 (穗长 )、 QGns.nafu-6A (穗粒数 )和 QTgw.nafu-6A (千粒重 )在多个环境中被检测到 , 且与已报道的相关位点 位置相同或相近 , 在分子标记辅助育种中具有较大参考价值。 关键词 : 小麦 ; 穗部性状 ; 90k 基因芯片 ; QTL 定位
基因组学基本知识
.
.
比较基因组学
1988年，发现番茄和马铃薯的遗传图谱很相似。 基于结构基因组学，对基因和基因组进行比较，以了解基
因的表达、功能和进化。 对同一物种不同个体以及不同物种的基因组进行比较，分
❖ 借助这些标记利用比较作图可以将遗传图和物 理图整合起来
.
（三）基因组测序
利用现有DNA测序方法，每个测序反应通常 只能得到800个核苷酸的序列。
小基因组物种常用鸟枪法。
.
鸟枪射击法
.
大基因组测序存在两个问题： 片段数庞大，片段间连接和装配非常复杂 基因组中相同或相似的重复序列在连接和装 配时容易出错
.
（3）研究目的 找出所有人类基因，破译出人类全部遗传信息， 使得人类在分子水平上全面认识自我 将基因用于改善人类的生活质量 解决人类疾病、健康的问题
.
（4）研究意义
➢ 确定人类基因的序列、物理位置、产物及功能 ➢ 理解基因转录与转录后调节 ➢ 研究空间结构对基因调节的作用 ➢ 发现与DNA复制、重组等有关的序列 ➢ 研究DNA突变、重排和染色体断裂等，了解疾病的分
.
五、基因组学的研究方法
（一）遗传图谱的构建 （二）物理图谱的构建 （三）基因组测序 （四）基因鉴定 （五）基因功能研究
.
（二）物理图谱的构建
为什么要构建基因组图谱？ ➢ 基因组计划的主要任务是获得全基因组序列 ➢ 但是，现在的测序方法每次只能测800～1000bp ➢ 大量的测序片段要拼接 ➢ 要知道序列在染色体上的位置才能正确拼接 ➢ 基因组计划的第一个环节：构建基因组图谱
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
小麦基因组计划的研究与应用小麦作为人类三大主粮之一，其种植和生产一直备受关注。
而对于小麦的研究与应用也一直是科研和农业领域的热点之一。
近些年，小麦基因组计划的研究逐渐成为研究者们的重点。
在此，我们将探讨小麦基因组计划的研究与应用。
一、小麦基因组计划的背景
小麦作为世界上最重要的粮食作物之一，其种植历史已有数千年。
随着全球人口的增长，小麦的种植与需求也不断增加。
为了提高小麦品种的产量和质量，需要对小麦的基因组进行研究和分析。
同时，小麦基因组计划的研究也可以促进对整个小麦生产和发展的理解和推动。
二、小麦基因组计划的研究内容
小麦的基因组很大，约有17亿个核苷酸，使得小麦的基因组研究难度较大。
而小麦基因组计划的研究内容主要有以下几个方面：
1、小麦基因组的测序
小麦基因组计划的第一个重点是对小麦基因组进行测序。
只有通过测序才能更多地了解小麦基因组分布情况、功能、结构与调控机制等相关信息。
目前，科学家们已经成功地将小麦基因组测序的工作推进到了高品质的阶段，提供了基础的信息支撑。
2、小麦基因组的分析
通过对小麦基因组的测序，研究者们可以对小麦基因信息进行分析，理解小麦基因的组成、构成原因与基因间相互作用等。
这将为小麦品种的改良提供支持与方向，也有利于解决各种小麦疾病等问题。
3、小麦基因的突变
小麦基因组计划的第三个重点是小麦基因的突变。
突变可以解释小麦基因的变异情况，也是小麦繁殖和变异机理的重要方面。
同时，这也会为小麦新品种的选育提供策略，有利于增强小麦适应性和耐受性能。
三、小麦基因组计划的应用
对于小麦基因组计划的研究，应用到小麦新品种的选育、小麦
生产和种植等方面，也有一定的价值。
1、小麦选育
选择合适的小麦种类对于提高生产效率与质量有着巨大的作用。
小麦基因组计划的研究可以为小麦的选育提供更多、更方便的策略。
具体来讲，通过小麦基因组计划的分析，我们可以把小麦制
备成高产量，抗病虫害，环境适应性强的品种，从而提高小麦产量。
2、小麦疾病的防治
小麦疾病的防治一直是农业领域的重点。
而针对少数几种小麦
病毒等较传染性和难治疾病，通过小麦基因组计划可以在更小的
范围内消灭病毒。
3、小麦的种植
小麦基因组计划研究的另一个应用是针对不同环境条件下小麦种植的研究。
目前，小麦在地理位置，气候条件和生长环境上的种植情况是有差异的。
采用基因技术，可以有针对性地培育适应这些地区的小麦品种。
四、小麦基因组计划与未来
在未来，小麦基因组计划的研究还将持续深入。
研究者们将更加注重在小麦突变和小麦品种的选择方面，在小麦新品种选育和小麦的生产种植中发挥重要的作用。
并且，由于小麦与人类生活息息相关，小麦基因组计划的研究也将为全人类的发展带来积极意义。
总之，小麦基因组计划的研究正在呈现出惊人的成果，可以应用到小麦新品种的选育、小麦疾病的防治和小麦的种植。
这一系列的研究和应用将为小麦的生产和发展带来积极的影响，也将为人类的发展和粮食安全做出贡献。