药品基础知识大全
药品基础知识培训内容
药品基础知识培训内容
药品基础知识培训内容可以包括以下几个方面：
1. 药物的分类：介绍药物的分类方法，如按照药理学分类、按照临床应用分类、按照化学结构分类等。
2. 药物存储和采购：了解药品存储的要求，如温度、湿度、光线、通风等；掌握药品采购的流程和注意事项。
3. 药品命名规则：了解药品的通用名、商品名、化学名、商品名等，以及药品命名的规则和分类。
4. 药物的生物利用度和药物代谢：介绍药物在体内的生物利用度、药代动力学和药物代谢的基本概念和过程。
5. 药品的剂型和给药途径：学习不同剂型的药品（如片剂、胶囊、注射剂等）的特点和使用方法，以及常见的给药途径（如口服、皮下注射、静脉注射等）。
6. 药品的药理学作用和不良反应：了解药物的药理学作用和作用机制，以及常见的药物不良反应和药物相互作用。
7. 药品的剂量和用药注意事项：学习合理用药的原则，掌握药品剂量的计算方法，以及用药的注意事项，如用药时间、禁忌症、特殊人群用药等。
8. 药物的质量控制和药品法规：了解药物质量控制的重要性，
学习药品法规和药品注册的相关知识。
9. 药学伦理和临床试验：学习药学伦理和临床试验的基本原则和步骤，了解药物上市前的评价和监管过程。
10. 常见药物的临床应用：介绍一些常见的药物及其临床应用，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。
以上是一些常见的药品基础知识培训内容，可以根据受训者的需求和背景适当调整和扩展。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品过期日期答案：C2. 下列哪项不属于药品的不良反应？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 治疗作用D. 副作用答案：C3. 药品的贮藏条件中，不需要考虑的因素是：A. 温度B. 湿度C. 光照D. 颜色答案：D4. 处方药与非处方药的区别在于：A. 价格不同B. 购买方式不同C. 包装不同D. 疗效不同答案：B5. 以下哪个不是药品管理的基本原则？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性答案：D6. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家食品药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家药品监督管理局答案：D7. 药品的标签上必须注明的信息不包括：A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 药品价格答案：D8. 药品的有效期通常标注为：A. 年/月/日B. 月/日/年C. 日/月/年D. 年/日/月答案：A9. 药品的贮藏条件中，常温通常指的是：A. 0-10℃B. 10-30℃C. 30-40℃D. 40℃以上答案：B10. 药品的不良反应报告制度是由哪个部门负责？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家食品药品监督管理局答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下，能够保持其______和______的时间。
答案：安全性有效性2. 药品的不良反应是指在正常用法用量下，人体出现的与治疗目的无关的______。
答案：有害反应3. 药品的贮藏条件中，需要避光保存的药品，应放置在______。
答案：遮光容器内4. 处方药必须凭______开具。
答案：医师处方5. 药品管理的基本原则包括安全性、有效性、______和______。
答案：经济性合理性6. 药品的批准文号是药品合法生产和销售的______。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药品的定义？A. 有预防、治疗、诊断疾病作用的物质；B. 可以用于改善生理功能的物质；C. 用于调节或改变机体结构和生理机能的物质；D. 仅限于化学合成的产品。
答案：D2. 处方药的特点是什么？A. 可以凭个人意愿购买；B. 可以通过互联网购买；C. 需要医生开具才能购买；D. 可以在超市或药店自由选购。
答案：C3. 以下哪个不是药品的剂型？A. 颗粒剂；B. 胶囊剂；C. 软膏剂；D. 贴剂。
答案：D4. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商标名称；B. 药品的溶解性；C. 药品的化学名称；D. 药品的普通名称。
答案：D5. 以下哪个不是药品的作用机制？A. 拮抗作用；B. 激动作用；C. 替代作用；D. 对抗作用。
答案：B二、判断题1. 药理学研究的是药物对机体的作用和机理。
答案：正确2. 毒理学研究的是药物的生物合成和化学结构。
答案：错误3. 药物代谢主要发生在肝脏。
答案：正确4. 维生素属于药物类别。
答案：错误5. 中药属于传统药物，不受国家药品监管部门的管理。
答案：错误三、简答题1. 请简要介绍药物的品种分类。
答案：药物的品种分类主要包括化学药、生物药和中药。
化学药是通过化学合成方法制备，包括小分子化合物药物和生物制剂，如抗生素、化疗药物等。
生物药是利用生物技术制备的药物，包括基因工程药物、蛋白质药物等。
中药是指以草木矿物等天然物质为原料，符合中药理论和临床应用规律制剂而成的药物。
2. 请简述药品的贮藏要求。
答案：药品的贮藏要求包括存放温度、湿度和光照等方面的控制。
一般来说，药品应存放在干燥、清洁、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。
不同药物可能有不同的贮藏要求，如有些药物需冷藏，有些药物需避免潮湿环境。
在贮藏药品时，还要注意避免与其他药品混用，以免产生相互作用。
3. 请解释一下药物的副作用是什么。
答案：药物的副作用是指在使用药物时，除了预期的治疗效果外，药物还可能引起的不良反应。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 药品分为哪几类？A. 处方药和非处方药B. 中药和西药C. 口服药和外用药物D. 固体药和液体药2. 非处方药的英文缩写是什么？A. OTCB. OTBC. OTDD. OTE3. 处方药必须在什么条件下使用？A. 医生的处方B. 药师的指导C. 患者的自我判断D. 以上都是4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 罗红霉素5. 药品的有效期是指什么？A. 药品生产日期B. 药品过期日期C. 药品最佳使用期限D. 药品的保存期限6. 以下哪个不是药品的不良反应？A. 头痛B. 过敏C. 疗效D. 恶心7. 药品的剂量是指什么？A. 药品的重量B. 药品的体积C. 每次用药的量D. 药品的浓度8. 药品储存时应注意哪些条件？A. 阴凉干燥B. 阳光直射C. 高温潮湿D. 随意放置9. 以下哪个是药品的通用名称？A. 阿司匹林B. 感冒灵C. 百服宁D. 泰诺10. 药品的说明书上会包含哪些信息？A. 药品成分B. 药品价格C. 药品品牌D. 以上都是答案：1-5 A A A B C6-10 C C A A D二、多选题（每题2分，共10分）1. 以下哪些是药品的常见剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 软膏2. 药品不良反应的分类有哪些？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用3. 药品的储存条件通常包括哪些？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风4. 药品的处方权属于谁？A. 医生B. 药师C. 护士D. 患者5. 以下哪些是药品的合理使用原则？A. 按需用药B. 按量用药C. 按期用药D. 按品牌用药答案：1. ABCD2. ABC3. ABCD4. A5. ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以在药店购买。
（错误）2. 药品的说明书上必须包含不良反应信息。
（正确）3. 药品的有效期可以随意延长。
药学常见知识点总结大全
药学常见知识点总结大全一、药理学1. 药理学的定义：药理学是研究药物在机体内的作用机制、药效、毒性、代谢以及其与机体的相互作用的科学。
2. 药理学的分类：药理学按作用部位可分为中枢神经药理学、心血管药理学、内分泌药理学等；按作用方式可分为激动剂药理学、拮抗剂药理学等。
3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物在体内通过口服、皮肤吸收、肠道分布、肝脏代谢和肾脏排泄。
4. 药物的作用机制：药物通过影响细胞膜、细胞内功能与酶、核酸和蛋白质合成等作用机制产生药理效应。
二、药剂学1. 药剂学的定义：药剂学是研究药物在制剂中的配方、质量标准、生产技术、保存和使用的科学。
2. 药剂学的分类：按照给药途径可分为口服、注射、局部用药剂学等；按照制剂类型可分为片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
3. 药物的质量标准：包括理化性质、纯度、稳定性、活性含量等。
4. 药物的保存和使用：药物的保存要求、使用前的检查、药物的给药方法等。
三、药用化学1. 药用化学的定义：药用化学是研究药物的成分、结构、性质及其制备方法的科学。
2. 药物的化学分类：按结构可分为有机化合物、无机化合物；按来源可分为植物药、动物药、矿物药等。
3. 药物的结构与性质：药物的结构决定其生理效应，包括手性结构、药效团、药代动力学等。
4. 药物的制备方法：药物的化学合成、提取、纯化、分离和鉴定的过程与方法。
四、药物分析学1. 药物分析学的定义：药物分析学是研究药物在生物体内外的定性、定量和鉴定的科学。
2. 药物的定性分析：药物成分的鉴定，包括光谱学、色谱法、质谱法等。
3. 药物的定量分析：药物含量的测定、药物的纯度和稳定性。
4. 药物的鉴定：药物的真伪辨别，如假药的鉴定和鉴别。
五、药物学1. 药物学的定义：药物学是研究药物的起源、性质、剂型、作用机制、用法和用量、毒理学及性能评价等科学。
2. 药物的剂型：包括片剂、胶囊、颗粒、注射剂、外用贴剂等。
3. 药物的用法和用量：药物的给药途径、给药次数、给药时间以及靶向给药等。
药品基础知识培训资料
药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用途和特性的不同，药品可以分为以下几类：1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。
例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。
2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制备的药物。
例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。
3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。
疫苗可以预防疾病，血液制品用于治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。
4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放射性核素的诊断和治疗。
例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描时使用的锶-89等。
二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常重要。
以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。
通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。
商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用于市场销售。
2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供给使用者了解药物的组成和含量。
3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次和使用方法等。
4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。
5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用，以引起使用者的重视和警惕。
6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。
三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品是指具有预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节生理机能的物质，以下哪项不属于药品的范畴？A. 食品B. 化妆品C. 医疗器械D. 中草药答案：A. 食品2. 药物治疗原则包括以下哪项？A. 尽量多种药物联合使用B. 尽量多种途径给药C. 尽量大剂量给药D. 尽量小剂量给药答案：D. 尽量小剂量给药3. 以下哪项不是药品使用过程中需要注意的事项？A. 随意更改用药剂量和给药途径B. 注意服药时间和次数C. 遵医嘱用药D. 注意药品的保存条件答案：A. 随意更改用药剂量和给药途径4. 药物不良反应是指在合理使用剂量下，药品引起的不良症状或异常反应，以下哪项不属于药物不良反应的种类？A. 代谢反应B. 过敏反应C. 遗传反应D. 药物相互作用答案：C. 遗传反应5. 药理学是研究药物的作用机制及其对生物体的影响的科学，以下哪项不是药理学的基本原理？A. 一药多效B. 一效多药C. 个体差异D. 剂量效应关系答案：B. 一效多药二、填空题1. 药品的_______是指描述药物的形态、性状、性能和适应症等基本信息。
答案：说明书2. 药代动力学主要研究药物在________的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：生物体内3. 中药典是中华人民共和国________规定的一部关于中药品种和质量的标准性典籍。
答案：国家药典委员会4. 药物的滥用指的是在没有_______指导下，不合理地使用药物。
答案：医师5. 有效成分是指药物中起到_______的化学成分。
答案：疗效三、问答题1. 请简述药物给药途径的分类及优缺点。
答：药物给药途径可分为口服、注射、局部外用和其他途径。
其中，口服是最常用的给药途径，具有便捷、经济、可自行使用等优点，但吸收速度较慢。
注射途径可以迅速达到治疗浓度，适用于急救和严重疾病，但不易控制药物浓度和吸收速度。
局部外用途径适用于局部症状或损伤，但不能用于全身性疾病治疗。
药品基础知识培训
药品基础知识培训药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
对于从事医疗、医药相关工作的人员，以及广大民众来说，了解药品的基础知识是非常重要的。
以下将为大家详细介绍药品的基础知识。
一、药品的分类（一）按照药品的来源分类1、天然药物：指从天然植物、动物、矿物等中提取的有效成分制成的药物，如中药中的黄连、黄柏等。
2、化学合成药物：通过化学合成方法制备的药物，如阿司匹林、阿莫西林等。
3、生物技术药物：利用生物技术手段（如基因工程、细胞工程等）生产的药物，如胰岛素、干扰素等。
（二）按照药品的剂型分类1、片剂：包括普通片剂、分散片、肠溶片、缓释片、控释片等。
2、胶囊剂：分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊。
3、注射剂：如小容量注射剂、大容量注射剂、粉针剂等。
4、溶液剂：如口服溶液、外用溶液等。
5、气雾剂：用于呼吸道疾病的治疗。
6、栓剂：通过直肠或阴道给药。
（三）按照药品的管理分类1、处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
2、非处方药：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品，分为甲类非处方药（红色标识）和乙类非处方药（绿色标识）。
二、药品的名称药品一般有通用名、商品名和化学名。
通用名是国际非专利药品名称，是全世界都通用的名称，如阿莫西林、布洛芬等。
商品名是不同厂家为自己生产的药品所起的名字，具有专有性，如芬必得（布洛芬缓释胶囊）、泰诺（对乙酰氨基酚混悬滴剂）。
化学名则是根据药品的化学结构来命名的，比较复杂，一般在专业领域使用。
三、药品的批准文号药品的批准文号是药品生产合法性的标志。
国产药品的批准文号格式为：国药准字 H（Z、S）＋8 位数字，其中 H 代表化学药品，Z 代表中药，S 代表生物制品。
进口药品的批准文号格式为：国药准字 J+8 位数字。
四、药品的有效期和生产日期药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
药品安全基础知识
药品安全基础知识药品安全基础知识1、什么是药品?答：药品是一种特殊商品，它的特殊在于药品与人们的生命健康紧密相关，具有双重性，好的一面(治疗作用)和不好的一面(毒副作用)。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
同时它的研制生产、经营使用的过程都受国家食品药品监督管理局的监督和管理。
2、国家食品药品监督管理局是一个什么样的部门?答：国家食品药品监督管理局是药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮消费环节食品安全的综合监督管理部门，负责对药品、医疗器械、保健食品、化妆品的注册审批、质量监督等，负责组织查处这些产品在研制、生产、流通、使用方面的违法行为等。
国家食品药品监督管理局的简称是SFDA，从SFDA网上消费者可以了解到我国药品、保健食品、化妆品、医疗器械等产品的监管法规、合法产品记录，违法事件曝光、及安全用药相关知识等内容。
各省(自治区、直辖市)、地(市)、县(区)也有当地的食品药品监管部门，消费者在遇到假劣药等问题时，可向他们反映，以维护自身的合法权益。
3、什么是药品的副作用?答：药品的副作用是指人在接受正常剂量的药物时出现的与治疗目的无关的作用。
药物往往具有多种作用，当人们利用其中某一作用治疗疾病时，其余的作用便称为副作用。
它们是相对而言的，随着治疗疾病的目的而改变。
4、什么是假药?答：《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的为假药：(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药的。
5、按假药论处的情形有哪些?答：《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
药品基础知识（5篇范文）
药品基础知识（5篇范文）第一篇：药品基础知识关于药理学、药剂学、药物学以及中药学基础等方面的基础知识、基本常识.药学基础知识一、药品的基本概念药品：《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义作了法定的解释：“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。
新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的，亦按照新药管理。
已有国家标准的药品：是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品。
现代药：是用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。
现代药通常分为化学药品、抗生素、生物制剂和生化药品。
传统药：传统药包括中药、蒙药、藏药、维药等，是人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现、使用的并在传统医学、药学理论指导下用于疾病预防、治疗的物质。
假药：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。
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药品基础知识大全
药品
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生
理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。
中药饮片
是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中
药材的加工炮制品。
毒性药品
是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死
亡的药品。
医疗器械
单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物
品，包括所需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：国家对医疗
器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。
如：
一次性输液器（一次性无菌用品）
国食药监械(准)字2006第3661059号
消毒产品
消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用
品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示
对疾病有治疗效果。
如：酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字(2004)第0134号）
84消毒液(Ⅱ型)（卫消字(1999)第0004号）
保健食品
具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即
适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并
且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
虫草氨基酸口服液
v粤卫食健证字[2003]第5281A00198号
化妆品
指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位
（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、
美容和修饰目的的日用化学工业产品。
巧茜妮激白补水洁面乳
卫妆准字29-XK-2211号
特殊用途化妆品
是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、
防晒的化妆品。
化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗
效，不得使用医疗术语。
如：曼秀雷敦特柔润唇膏（卫妆特字(2002)第0075号）
迪豆痘速消(健肤组合)（闽卫妆字(2003)0003号）
2药品的特殊性
药品本身的特殊性
（1）专属性 ----对症治疗，患什么病用什么药 ，特殊的商品
（2）两重性 ----防病治病，不良反应
（3）质量的重要性----符合法定质量标准 的合格药品才能保证疗
效。
（4）限时性-----先储备，药等病，不能病等药，有效期，宁报废
要储备。
3药品的两重性
治疗效应
对因治疗和对症治疗
对因治疗：消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：改善疾病的症状对因治疗比对症治疗相辅相成，不可
偏废。
不良反应
主要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意
外的有害反应。国家实行不良反应报告制度。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的
反应。
药品不良反应的种类：
①副作用；②毒性作用；③后遗效应；④变态反应；⑤继发反应；
⑥特异质反应；⑦药物依赖性；⑧致癌作用；⑨致突变；⑩致畸作用。
严重的不良反应有哪些？
严重药品不良反应是指导有下列情形之一
者：
因服用药品引起死亡；
因服用药品引发癌变或致畸；
因服用药品损害了重要生命器官，威胁生
命或丧失生活能力；
因服用药品引起了身体损害而导致住院治
疗；
因药品不良反应延长了住院治疗时间。
4药品的名称
药品名称是药品质量标准的首要内容，药品的命名也是药品管理
工作标准化中的一项基础工作。目前常见的药品名称的种类有三种：
通用名、商品名（商标名）、 化学名。
(一)通用名：国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名
称。 通用名称不可用作商标注册。
(二)商品名：商品名又称商标名，指经国家药品监督管理部门批准
的特定 企业使用的该药品专用的商品名称。
通用名可以帮助识别药品，避免重复用药
商标名通过注册即为注册药名，常用®表示
(三)根据药物的化学结构式予以命名
5药品使用的安全性及其流通使用的监管分类
处方药与非处方药；
内服药与外用药；
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品等特殊管理药品。
处方药
必须凭医生（执业医师和执业助理医师）处方才可调配、购买和
使用。
处方药警示语是什么？
“凭医师处方销售、购买和使用”。处方药警示语是什么？
处方药不得开架销售！国际通用的处方药英文缩写是RX
非处方药
不需要凭医生处方，消 费者既可自行判断、购买、使用。
OTC-- over the counter
（国外称为柜台销售药）
非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
非处方药专用标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类
非处方药品，绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志
非处方药警示语是什么？
“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买
和使用。”
非处方药可开架销售
甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用；
而对于非处方药中安全性更高的一些药品则划为乙类非处方药，
乙类非处方药除可在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等处
销售
6药品的剂型与规格
1、药物剂型就是药物的应用形式， 药物剂型与其疗效关系密切。
2、同一药物、不同的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持续时
间不同，药物副作用、毒性作用也不同。
3、药物剂型的分类方法有：按形态分类；按分散系统分类；按给
药途径分类。
相关剂型的概念
(一) 片剂
1、单压片系指药物与赋型剂混合后一次压制而成的片剂，一般的
内服片均为单压片
2、复压片系指药物通过一次以上压制而成，常叫多层片，因各层
所含的药物不同，因此可出现多种疗效（缓释或长效）
3、包衣片是指压制片外面包上一层物料，起保护片剂、改善片剂
某些缺点的作用。
（1）糖衣片：掩盖不良气味及美化片剂、便于识别的作用。
（2）肠溶衣片：酸不溶，碱易溶的高分子化合物，减少对胃的刺
激并可避免药物在胃液中分解、破坏。
（3）薄膜衣片：有防潮、防霉等作用。
片剂按使用方法的不同也分为内服片、嚼用片、含片、舌下片、
外用片、泡腾片、分散片、口溶片及注射用片等。
分散片
系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。在20±1℃100ml水中振
摇3分钟全部崩解分散片最大的特点
口服速释制剂中的一种，由于其服用、携带方便，药物溶出快，
起效快，生物利用度高，可直接吞服，也可溶于温水中服用，特别适
合于老人，小孩及吞咽困难者等特点，日益受到人们的关注。
分散片与普通片相比，分散片的质量要求较高，质量标准控制难
度较大。
控释片
控释片在24小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持
较稳定。
控释片是对药物释放要求相对较高的制剂，所以多见于心血管制
剂，它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，以维持血药浓度恒
定，效力更持久。
缓释片
开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐
减慢，药效也逐渐减弱。缓释片则是在时间上比普通片释放持久，不
会像普通片那样一到体内就完全释放，这样缓释片就不会对胃肠道产
生较大刺激，主要起保护作用，所以多用在局部刺激较大的药物。
胶囊剂
指药物装于空胶囊中制成的制剂。此种剂型不仅外表美观、整洁，
还可掩盖药品不适的苦味、异味，生物利用度较高。
根据胶囊的形状与硬度可分为硬胶囊与软胶囊。
1、硬胶囊 系将药物粉末或颗料填充于空胶囊中制成。
2、软胶囊 系将药物（固体或液体）密封于球形成或椭圆形的软
质囊材中制成。
丸剂和滴丸剂
丸剂系中药传统制剂。
1、丸剂：是指药材细粉或提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球
形或类球形制剂。
2、滴丸：是在丸剂基础上发展起来的新剂型，指固体或液体药物
与基质加热溶化成溶液或混悬液后滴入不相混溶的冷凝中，冷凝收缩
而制成球形、扁球形或圆片型的丸剂。增加药物的稳定性，生利用度
高，可速释可缓释可控释
7药品的质量标准与批准文号
质量标准是药品生产、检验、供应与使用的依据。国家药品标准
包括药典、部颁标准和地方标准上升后的国家药品标准（局颁标准）。
药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药
品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
药品批准文号格式
国药准字+1位字母+8位数字。
化学药品使用字母“H”，
中药使用字母“Z”
保健品使用字母“B”
生物制品使用字母“S”
体外化学诊断试剂使用字母“T”
药用辅料使用字母“F”，
进口分装药品使用字母“J”。
来源：合理用药百科