华东理工 有机化学习题及解答
大学大二学期有机化学实验思考题答案
大学大二学期有机化学实验思考题答案篇一：大学有机化学二课后题第二章饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH3(CH2)32)3CH3C(CH3)22CH(CH3)2CH3d.CH3CH2CH2b.HHHHHHHHHHc.CH322CH3)2CH231HH。
CH3CH3e.3H3CH3f.(CH3)4Cg.CH32CH32H52CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷hexanec. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
CH3a.CH32CHCH3CH3d.CH32CHCH3H3CCH3e.CHCH33CH3CH3CHCH2CHCH3CH33f.b.CH3CHCH3CH2CH33CH3CH33CH33CH3CH3c.CH3CH3CH33CH3CH3答案：a =b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a. 3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷g. 2－异丙基－4－甲基己烷h. 4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷b.c.d.e.f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.2.5将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
有机化学下复习
1 )C 2 H 5 O N a 2 )B rC H 2 C H 2 C H 2 B r
OO
C H 3 CC HCO C 2 H 5
H 2 C
C H 2 1 0 % N a O H H 3 + O △
C H 2
C O 2
O C C H 3
考点：乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
关注
1）乙酰乙酸乙酯活泼亚甲基的反应 2）乙酰乙酸乙酯的酮式、酸式分解。
O
HO
C H 3-C -H + C H 2-C -H 稀 碱 C H 3-C H =C H -C H O
CH3 C H 3C O C H 3 + C H 3C O C H 3 B a(O H )2 C H 3-C -C H 2C O -C H 3
OH CH3 I2 C H 3-C =C H -C O C H 3
C H 3C H 2C H 2C H 2O HS O C l2
M g E t2OC H 3C H 2C H 2C H 2M gC l
C H 3C H 2C H 2C H 2O HH 2S O 4
H 2OK M nO 4 H H C H 3C H 2C O C H 3
OH
E t2O H 3O CH3CH2CH2CH2C CH2CH3
卢卡斯试剂，叔丁醇马上出现浑浊，异丙醇片刻出现浑浊， 正丁醇加热出现浑浊
考点：伯、仲、叔醇的鉴别。
2011春
华东理工大学-王朝霞课件
18
五、从指定的有机原料合成(无机试剂任选)
1、
O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 CC H 2 C H 3 C H 3
有机化学习题与解答.doc
有机化学习题与解答《有机化学》重点课程建设组编印2012.10目录第一章绪论---------------------------------------------------------4第二章烷烃---------------------------------------------------------5第三章单烯烃------------------------------------------------------12第四章炔烃和二烯烃------------------------------------------------18第五章脂环烃------------------------------------------------------28第六章对映异构----------------------------------------------------34第七章芳烃--------------------------------------------------------45第八章现代物理实验方法的应用--------------------------------------54第九章卤代烃------------------------------------------------------60第十章醇酚醚----------------------------------------------------74第十一章醛酮-----------------------------------------------------84第十二章羧酸------------------------------------------------------92第十三章羧酸衍生物------------------------------------------------95第十四章含氮化合物------------------------------------------------97第十五章杂环化合物-----------------------------------------------101第十六章碳水化合物-----------------------------------------------104第十七章蛋白质和核酸---------------------------------------------113第十八章甾萜化合物-----------------------------------------------116第一章绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？2.胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？3.元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？4.根据键能数据，当乙烷（CH3-CH3）分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热反应还是放热反应？5.写出下列反应能量的变化？6、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
有机化学习题及答案1
第一章 绪论1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把下列分子式写成任何一种可能的构造式：（1）C 3H 8 （2）C 3H 8O （3） C 4H 10 答案:1.（1）HC HH C HH C H HH（2）HC HH C HH C H HOH（3）HC HH C HH C H HCHHH2、区别键的解离能和键能这两个概念。
答案:键的解离能：使1摩尔A-B 双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）时所需要的能量。
键能：当A 和B 两个原子（气态）结合生成A-B 分子（气态）时放出的能量。
在双原子分子，键的解离能和键能数值相等。
在多原子分子中键的解离能和键能数值不等，同一类的共价键的解离能的平均值为该类共价键的键能。
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
（1）CH 3CH C HCH 3（2）CH 3CH 2Cl（3）CH 3CHCH 3OH（4）CH 3CH 2CHO（5）CH 3CCH 3O（6）CH 3CH 2COOH（7）NH 2(8)CH 3C CCH 3答案: (1)双键 （2）卤素 （3）羟基 （4）羰基（醛基） （5）羰基（酮基） （6）羧基 （7）氨基 （8）三键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
答案:5、有机化学的研究主要包括哪几个方面？答案：研究有机化合物的组成、结构、性质、合成、和反应历程。
6、下列各化合物哪个有偶极距？画出其方向 （1）Br 2 (2)CH 2CI 2 (3)HI (4)CHCI 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3答案：（1）无偶极距（2）无偶极距（3）有偶极距，方向向右 （4）有偶极距，方向向右（5）有偶极距，方向向右(6)无偶极距7、一种有机化合物，在燃烧分析中发现含有84﹪的碳[Ar(C)=12.0]和16﹪的氢[Ar(H)=1.00],这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22 答案：（3）第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物：（1）CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3（2）(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)2（3）CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH 3（4）（5）（6）答案:（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙级辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
华东理工大学有机化学考研试题
华东理工大学有机化学考研试题深度剖析历年真题，有效突破132分华理的有机化学(含实验)有几批人轮番出题，今年我问我们专业的组长今年谁出题，他说是保密的，一般外面的人都不知道。
但是我觉的这也无所谓的，因为近几年华理的有机化学出题模式也比较固定，尤其以06年为转折点。
前几年的题型比较陈旧，还有好多类似于简答题，难度也比较大，近3年的题型是目前许多大学采纳的出题模式，估计保持下去。
总体来说今年的有机化学出的太简单了，我们专业的老师也是这样说的，好象今年的出题人也比较尴尬，因为普遍反映今年的题没有水平，所以09年的真题难度会有所上升。
这几年的真题以07年出的最为典型，无论难度还是考察的范围都比较适中，而且有几道题还很新颖。
听说08年华理以后的真题不再外漏，估计也不好搞到08年的有机化学真题，不过我个人认为08年真题出题偏简单，利用价值还不如07年。
先说一下必备的复习资料，《大学有机化学基础》荣国斌等，华东理工大学出版社;《有机化学》钱旭红等，化学工业出版社;《大学化学实验基础(?)》，近8年有机化学真题(最好还有05年以来的综合化学中有机化学部分)，《有机化学学习与考研指津》。
不少人都很奇怪，华理居然指定了2本关于有机化学学习的参考书，但是千万别以为买其中一本就OK了。
《大学有机化学基础》这本书有上下册，内容很详实，机理阐释的很到位，但是难度比较大;《有机化学》只有一本，简明清晰，比较简单。
如果你的基础比较好，而且想拿高分，建议你看前者。
倘若你的基础本来就很差希望你先看后者比较好。
大家最好能一本课后答案书，就买主看其中一本的就行。
我当年主看的是《大学有机化学基础》，所以买了相应的参考书，这本书的习题量很大，题目也很新，我主要看的是命名，写反应方程式，合成题，有选择的看了一些机理题，像一些太活的题，简答题只要了解就行，就当扩展一下知识面。
有机化学学习与考研指津这本书非常重要，近几年有好多真题出自这本书，下面我会详细列举的，我看了三遍。
2013年华东理工考研803有机化学回忆版
2013年华东理工考研803有机化学回忆版
一、根据方程式对应人名反应
（学过的人名反应都留意一下）
二三题略 其中有一个是
N NH CH 3I
四、问答
1）写出吡咯和吲哚的共振式
2）怎样分离吡啶，环己胺，六氢吡啶
3）如何鉴别烯醇式结构
五、合成题（用苯和C 3以下合成）
1）OH COOH 合成 N N NaOOC COONa
HO OH
2）忘记了
3）O 与
H 2C CH O 合成 O ph
4）HOOC
COOH OH + 合成 OH
COOEt
六、推断题非常简单（略）
七、机理题记不太清了
1)
OCH 3
2O +H 2C CH 2
AlCl 3
2) O O +
C CH 3O
……
八、实验题（看似简单，不好回答的感觉）
考察水蒸气蒸馏分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚
1） 为什么可以用水蒸气蒸馏分离？
2） 水蒸气蒸馏分离注意事项有哪些？画出实验装置，并标注主要仪器名称
3） 泠凝管堵住了怎么办？
4） 忘了开冷凝水怎么办？
祝大家考试成功。
华东理工考研有机化学实验考试复习题
有机化学制备与合成实验复习题一、填空题：1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（干燥管）防止（空气中的水分）侵入。
2、（重结晶）只适宜杂质含量在（5%）以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯。
3、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的( 水份)尽可能( 除去)，不应见到有（浑浊）。
4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：(1)混合物中含有大量的( 固体)；(2)混合物中含有( 焦油状物质)物质；(3)在常压下蒸馏会发生（氧化分解）的（高沸点）有机物质。
5、萃取是从混合物中抽取（有用的物质）；洗涤是将混合物中所不需要的物质（除去）。
6、冷凝管通水是由（下）而（上），反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一：气体的（冷凝效果）不好。
其二，冷凝管的内管可能（破裂）。
7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应，称为（酯化）反应。
常用的酸催化剂有（浓硫酸）等8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的（2/3 ），也不应少于（1/3 ）。
9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm，长约70-80mm；装试样的高度约为（2~3 mm ），要装得（均匀）和（结实）。
10、减压过滤结束时，应该先（通大气），再（关泵），以防止倒吸。
11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反应时间，可采取（提高反应物的用量）、（减少生成物的量）、（选择合适的催化剂）等措施。
12、利用分馏柱使（沸点相近）的混合物得到分离和纯化，这种方法称为分馏。
13、减压过滤的优点有：（过滤和洗涤速度快）；（固体和液体分离的比较完全）；（滤出的固体容易干燥）。
14、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的（水份）尽可能（分离净），不应见到有（水层）。
15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。
有机化学习题及答案-打印PPT课件
生碘仿反应。.
.
41
5.能与氢氰酸、饱和的亚硫酸氢钠加成
的羰基化合物包
括
、
、
。
6.在稀碱作用下，含有
可发
生缩合反应，生成既含有醛基，又含
有醇羟基的化合物—
。因
此该反应称为羟醛缩合反应或醇醛缩
合反应
.
42
7. Tollens试剂由氢氧化银和氨水配成，
是一种无色银氨配合物溶液。能将
氧化成
，而 不被氧化。
+ Br2
CH3
4 CH3CH2CH2CHCH2CH3 + Br2
.
3
烯烃
完成下列反应方程式
CH3 CH3C=CH2 ＋ H2O H+
(主要产物）
室温
CH3CH=CHCH3 ＋ Cl2
CH2 ＋ HBr
(主要产物）
CH3CH=C CH3 + HBr CH3
.
(主要产物）
4
H2SO4 H2O
稀冷KMnO4 CH3CH=CCH3
B. 异丁醇; D. 叔丁醇;
.
26
3、2-甲基环己醇进行分子内脱水得到的主产物为 （ ）
A.甲基环己烷 ; C. 3- 甲基环己烯 ;
B. 1-甲基环己烯 ; D.环己烯 ;
4、下列化合物能与 FeCl3 反应的是 （ ）
A. 苯酚 ;
B.乙醛 ; C. 苯甲醚;
D. 苯甲醇;
5、下列物质氧化产物为丁酮的是（ ） A. 叔丁醇 ; B. 2-丁醇 ; C. 2-甲基丁醇 ; D. 1-丁醇 ;
.
1
3、带单电子的原子或基团叫
。
4、烷烃的卤代属于 分、、
华东理工大学 有机化学(本)7~10章
• 酰胺是具有一定熔点的固体，在强酸或强碱的水 溶液中加热可水解为原来的胺。因此伯、仲、叔 胺的混合物在醚溶液中经乙酰化反应，再加稀盐 酸，可从中分离出叔胺，或把叔胺与伯、仲胺区 别开来。 • 除甲酰胺外，所有的酰胺都是具有一定熔点的固 体。通过测定酰胺的熔点，并与已知的酰胺比较 ，可以推测出原来的胺，故可用来鉴别伯胺或仲 胺。另外，此反应在有机合成上也常用来保护氨 基。降低苯环上氨基的活性。
• 脂肪族仲胺与亚硝酸作用生成N-亚硝基二烷基胺。 它是一种黄色油状的液体，与稀酸共热可分解为原 来的胺。利用此性质可分离提纯仲胺。N-亚硝基二 烷基胺具有致癌毒性。
• 脂肪族叔胺常温下一般不与亚硝酸反应，低温下生 成不稳定的盐，极易水解，加碱后又得到游离的叔 胺。例如：
• 芳香族重氮盐在低温下有一定稳定性。芳香 族伯胺在低温下的强酸性水溶液中与亚硝酸 反应可生成芳基重氮盐，这个反应称为重氮 化反应。芳香族重氮盐在低温（<5oC）和强 酸存在下可保持稳定，升温则分解放出氮气 。例如：
• 2 硝基化合物的性质 • 2-1 硝基化合物的物理性质 • 单硝基化合物具有淡淡的苦杏仁味道，多硝基 化合物往往具有强烈的香味，一般为浅黄色液 体或者固体。硝基化合物有毒性，能透过皮肤 而被吸收，能和血液中的血红素作用，严重时 可以致死。硝基是强极性基团，硝基化合物的 沸点比相对分子质量的酮、酯等都高。硝基化 合物的相对密度都大于1，不溶于水，易溶于 醇和醚，并能溶于浓H2SO4中而形成盐。即使 是低分子量的一硝基烷烃在水中的溶解度也很 小。脂肪族硝基化合物是较好的有机溶剂。
• 芳香胺分子中氨基也是棱锥形结构，所不同 的是氮原子上的未共用电子对所处的轨道可 以与芳环的п电子轨道发生部分重叠，形成 共轭体系，氮上孤对电子发生了离域。下图 为苯胺的结构。
有机化学实验习题及解答版
习题四：芳香烃的性质与命名
芳香烃的物理性质
芳香烃的熔点、沸点较高，密度比水大。
芳香烃的化学性质
芳香烃可以发生加成、氧化、聚合等反应，但 在一定条件下也可以发生取代反应。
芳香烃的命名
根据芳香烃的结构和碳原子个数进行命名，如苯、甲苯等。
04
答案部分
习题二答案
实验目的
掌握有机化合物的合成方法，熟 悉有机化合物的性质和鉴定方法
。
实验原理
利用醇和酸的酯化反应制备酯类 化合物，通过红外光谱（IR）和 核磁共振氢谱（1H NMR）对产
物进行结构鉴定。
01
03
02 04
实验步骤
将醇和酸加入圆底烧瓶中，加入 适量的浓硫酸，加热回流一定时 间，然后进行后处理，最后用IR 和1H NMR对产物进行结构鉴定 。
实验步骤
详细描述了实验的操作流程和具体步骤， 包括各种分离技术的使用方法和条件控制 等。
实验结果与讨论
对实验中得到的结果进行讨论，分析了可 能影响实验结果的因素以及实验中需要注 意的事项。
思考题与解答
针对实验中涉及的思考题进行了详细的解 答和阐述。
03
习题部分
习题一：烷烃的性质与命名
烷烃的物理性质
04
实验步骤
详细描述了实验的操作流程和具体步 骤，包括合成步骤、分离提纯方法等 。
06
思考题与解答
针对实验中涉及的思考题进行了详细的解答和 阐述。
实验四解答
实验名称
有机化合物的分离与鉴定方 法
实验目的
掌握有机化合物的分离与鉴 定方法，熟悉各种分离技术
的原理和应用。
实验原理
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第一章 绪论 1．以下化合物是否有极性？若有试用“”标记标明偶极矩方向。(醇醚O以sp3 杂化) H-BrCH2Cl2
CH3OHCH3OCH
3
(1)(2)(3)(4)(5)(6)
CH3
CH3
ClCl
CC
ClCl
CH3CH3
CC
解答： H-Br无
CHH
ClCl
H
(1)(2)(3)
(4)(5)(6)OCH3
CH
3
OCH3
ClCl
CH3
CH
3
CC
2. 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。 (1) H3O+和N+H4 (2) H3O+和H2O (3) N+H4和NH3 (4) H2S和HS- (5) H2O和OH-
解答：(1) H3O+> N+H4 (2) H3O+>H2O (3) N+H4>NH3 (4) H2S>HS- (5) H2O >OH-
4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。 F-, OH-, NH2-, CH3
-
HF, H2O, NH3
F-, Cl-, Br-, I-
(1)(2)(3) 解答：
HF< H2O< NH3
F-< OH-< NH2-< CH3
-
F->Cl-> Br-> I-(1)
(2)(3)
5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？ H+, Cl+, H2O, CN-, RCH2-, RNH3+, NO2+, R C
O
+,
OH-, NH2-, NH3, RO-
解答：亲电试剂 H+, Cl+, RNH3+, NO2+, R―C=O+ 亲核试剂 H2O, CN-, RCH2-, OH-, NH2-, NH3, RO- 第二章 烷烃 1．用中文系统命名法命名或写出结构式。 CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3
CH3CH3CHH3CCH3CH3CHCCCH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH3CH3
(1)(2)
CH3CHCH2CH2CH2CHCHCH2CH3
CH3CH3H3C
(3)(4)
(5) 四甲基丁烷 (6) 异己烷 解答：(1) 2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷。有几种等长的碳链可供选择时，选择含有支链数目最多的碳链为主链，并让支链具有最低位次。 (2) 3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷。选择最长的碳链为主链。 (3) 2,6,7-三甲基壬烷。从距支链最近的一端开始编号。 (4) 3-甲基-4-异丙基庚烷
(CH3)2CHCH2CH2CH3(6)
CCCCCH3CH3CH3CH3H
3H
3
(5)
2．不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。 (1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2-甲基己烷 解答：(3) > (2) > (5 )> (1) > (4)。烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。此外，同碳数的各种烷烃异构体中，直链的异构体沸点最高，支链烷烃的沸点比直链的低，且支链越多，沸点越低。
3．写出下列烷基的名称及常用符号。 (1) CH3CH2CH2― (2) (CH3)2CH― (3) (CH3)2CHCH2― (4) (CH3) 3C― (5) CH3― (6) CH3CH2― 解答：(1) 正丙基(n-Pr-) (2) 异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4) 叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-)
4．某烷烃的相对分子质量为72，根据氯化产物的不同，试推测各烷烃的构造，并写出其构造式。 (1) 一氯代产物只能有一种 (2) 一氯代产物可以有三种 (3) 一氯代产物可以有四种 (4) 二氯代产物只可能有两种 解答：(1) (CH3)4C (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH2CH (CH3) 2 (4) (CH3)4C 5．判断下列各对化合物是构造异构、构象异构、还是完全相同的化合物。 ClCH3HH3CHClClClCH3
HHH3C(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH3H3CC2H5HHH3C
CH3
HH
H5C2C2H
5
H
C2H5H3CHHC2H5CH3CH3CH3HHC2H5H5C2H3CHHCH3
ClClH3C
H
HCH3ClCl
解答：(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 6．由下列指定的化合物制备相应的卤代物，用Cl2还是Br2？为什么？ (1) CH3+ X2 (1分子) CH3X+ HX
光照
(2) + X
2
光照X
+ HX
解答：(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3
Br。
(2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。
7．解释等摩尔的甲烷和乙烷混合进行一氯代反应，得到CH3Cl和C2H5Cl的比例为1∶400。 解答：CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。
8．以C2与C3的σ键为轴旋转，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。 解答： 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的
构象式为CH3HHCH3H3CCH3。 9．试将下列烷基自由基按稳定性大小排列成序。 (1)(2)(3)(4)CH
3CH3CHCH2CH
3
CH2CH2CH2CH3CH3CCH3
CH3
解答： (4) > (2) > (3) > (1)
10．试说明为什么甲烷氯代反应机理不太可能按下述方式进行：
(2) Cl+ CH4CH3Cl + H(3) H+ Cl2HCl + Cl
(1) Cl2
光照2Cl
重复(2)、(3)。 解答：
(2)Cl+ CH3-HCH3-Cl + H435349
ΔH=435-349= +86KJ/mol 因为控制反应的一步（2）高度吸热，所以这种历程可能性小。 第三章 烯烃
1. 完成反应式（在标有*的括号内注明产物构型） （1）CF3CHCHCH3 + HOCl( )
（2） KMnO4OH-( )*
解答：（1）CF3CHCHCH3ClOH。Cl+ 进攻双键，生成CHCHCH3CF3Cl中间体较稳定。
（2）OH
OH。反应为顺式加成。
2. 下列化合物氢化热最小的是（ ）。 A. B. C. D. 解答：B
3. 下列化合物中最稳定的是（ ）。 A. CH(CH3)2CH3 B. CCH3CH3CH2 C. CH(CH3)2CH3 解答：A 4. 排列碳正离子稳定性顺序（ ）
CH3
CCHCH
2
+
CH3
CHCH2CH3A.B.C.D.
解答：A＞C＞D＞B A有芳香性；B叔碳正离子，但碳骨架难以形成平面结构，故不稳定；
C 烯丙基碳正离子，P-π共轭使之稳定，CH3CHCHCH2+CH3CHCHCH2
5. 写出下列转变的机理：
（1） CH3CH3CH3BrCH3ClCH3BrCH3Br+Br2NaCl （2） H+
解答：（1）溴鎓离子中间体。Br-或Cl-从环鎓离子反面加成。 CH3
CH3
Br+X-
CH3
Br
CH3
X(Br- 或 Cl-)
（2）H+H+ 6. 化合物Ａ与HBr加成的重排产物是： A. B. Br C. Br D. Br
解答：C。 扩环重排 7. 解释下列两反应的加成位置为何不同？