临床检验作业指导书
检验作业指导书
检验作业指导书引言概述：作业指导书是一种重要的文档，用于指导和规范工作流程。
它提供了详细的操作步骤和要求，以确保工作的准确性和一致性。
在工业生产、科学研究和其他领域，检验作业指导书的准确性和可靠性至关重要。
本文将从五个大点来阐述如何检验作业指导书的有效性和可行性。
正文内容：1. 目标明确性1.1. 确定指导书的目标：作业指导书应该明确指出其旨在达到的目标。
这包括指导书的主要任务和所需的结果。
1.2. 检查目标的清晰度：检验作业指导书时，需要确保指导书中的目标清晰明确，不容易产生歧义或者误解。
1.3. 验证目标的可测性：目标应该具有可测量的标准，以便可以评估指导书的实施情况和结果。
2. 步骤详细性2.1. 检查步骤的完整性：作业指导书中列出的步骤应该详细全面，没有遗漏或者含糊的地方。
2.2. 确认步骤的顺序：步骤应该按照正确的顺序进行，以确保工作的顺利进行。
2.3. 确保步骤的可操作性：每一个步骤都应该是可行的，工作人员能够理解和执行。
3. 材料和设备准备3.1. 检查所需材料的准确性：作业指导书中列出的所需材料应该准确无误，以避免工作中的错误或者延误。
3.2. 确认设备的可用性：作业指导书中所需的设备应该可靠并且可用，以确保工作的顺利进行。
3.3. 验证材料和设备的规格：材料和设备的规格应该与指导书中描述的相符，以确保工作的准确性和一致性。
4. 安全和质量控制4.1. 确保安全措施的详细性：作业指导书应该明确列出必要的安全措施，以保护工作人员的安全。
4.2. 检查质量控制要求：指导书中应该包含适当的质量控制要求，以确保工作的质量和一致性。
4.3. 验证安全和质量控制措施的有效性：检验作业指导书时，需要验证所列出的安全和质量控制措施是否能够有效地保证工作的安全和质量。
5. 反馈和修订机制5.1. 确认反馈机制的存在：作业指导书应该包含反馈机制，以便工作人员能够报告问题和提出改进建议。
5.2. 检查修订机制的有效性：指导书中的修订机制应该能够及时反映反馈和改进意见，并进行相应的修订。
肌钙蛋白(TPI)检测作业指导书 医学检验
《文件已阅声明表》《Procedure circulation form》文件名称:肌钙蛋白（TPI）检测作业指导书表号: KM-MP03•02•02已阅声明：本人承诺已了解此文件中的相关内容,今后的工作中将严格按照此文件执行,不随意对外传阅此文件,如有因与文件不相符的操作,责任由本人承担。
（I have understood the relevant content of the document. I will keep the document secret and be responsible to properly perform procedure）阅读人签名表姓名（NAME）职务（POSITION）签名（SIGNATURE）签名日期（DATE）文件修改记录页（Procedure amendment form）序号NO. 页码(Page) 内容更改说明（Description of Modifiedcontents）审批人（Approvedby ）批准生效日期（Approveddate）1 换版文件信息表(Procedure information form)表号: KM-MP03•02•04 文件名称Title of DOC.(Doc. Code)肌钙蛋白（TPI）检测作业指导书（KM-SOP0300•346）版本号(Edition No.) Edition 3.0 生效日期(Operativedate)2008-03-13文控部门(Doc. Control Dept.)实验室文控室回顾日期/签名(Review date /signature ) 回顾日期(Reviewdate)回顾人员签名( Signature )替代文件(Replaces) 肌钙蛋白（TPI）检测作业指导书(Edition 2.0)存放地点(Location)/持有人（Holder）No. Location （Holder） No. Location （Holder）1 实验室文控室（陈彬）2 化学发光室（段学成）作者签名/日期(Author signature/date)廖巍俊审批人签名/日期(Authorized by :Signature/Date)陈建波接收人签名/日期（Receiptor/Date）副本数(Copy No.)肌钙蛋白I（TPI）检测作业指导书（Standard operation procedure for analysis of Troponin I）1. 原理（Test principle）:固相、酶标记化学发光免疫量度检测。
008 实验室内部比对程序---检验科作业指导书
文件编号：
版本：
生效日期：
页码： 第3页共5页
血细胞计数仪比对记录表
科别： 表格编号：JYZX-LJ-TAB-0401
靶仪器：比对仪器:比对日期：
项目
标本号
靶仪器
靶仪器
均值X
比对仪器
比对仪器
均值Y
相对
偏差%
允许
偏差%
判断
WBC
1
2
…
5
RBC
1
2
…
5
HGB
1
2
…
5
MCV
1
2
…
5
PLT
3.1.2 比对参数 包括WBC、RBC、HGB、MCV、PLT等五个直接测定参数，其它计算参数不进行比对。
3.1.3 比对过程 每个项目选择至少5份标本（包含正常和异常标本），在不同仪器上各检测两次，比对仪器的结果均值与靶仪器的结果均值相差百分比绝对值在1/2CLIA’88允许误范围内（WBC≤7.5%、RBC≤3%、HGB≤3.5%、MCV≤3%、PLT≤12.5%），为比对合格。
3.2.1 靶仪器 以参加广东省临检中心及卫生部临检中心室间质评活动的优立特1500尿液分析仪为靶仪器，其他尿液分析仪与之进行比对。
3.2.2 比对参数 包括SG、pH、BIL、KET、UBG、PRO、BLD、NIT、LEU、GLU等十项参数。
3.2.3 比对过程 每个项目选择40份标本（包含正常和异常标本），在不同仪器上各检测一次，分5天完成，所有实验在2h内完成，比对仪器的结果与靶仪器的结果
检验科作业指导书
检验科
作业指导书
实验室内部比对程序
文件编号：
版本：
005 员工的培训和考核---检验科作业指导书
检验科作业指导
检验科作业指导书
员工的培训和考核
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第3页共 3 页
部门: 微生物室 姓名
工作岗位内容
培训日期
检验科人员培训考核记录表
记录编号：
类别
□在岗职工 □新轮岗职工 □培训学员
□进修人员 □实习生（学校：
）
培训内容
带教老师意见及签名
培训考核成绩 考核结果
科主任意见 科主任签名
笔试得分: 监考老师签名
口试得分: 监考老师签名
操作得分: 监考老师签名
优秀◇
良好◇
合格 ◇
日期 日期 日期
不合格◇
日期
年月日
编写：xxx
审核：xxx
批 准：xxx 批准日期：
3 要求与考核 3.1 在岗人员对于培训内容均需熟练掌握，且按各岗位的范围，至少每三个月进行一次培训考核。 考核方式可分书面、口头和现场操作三种，考核合格方可独立操作岗位工作。 3.2 对于进修生、规范化培训学员与新轮科人员，按上述内容的要求进行培训，在完成培训后进 行考核。独立上岗需要做细菌鉴定及药敏操作时，须得到本科在岗人员认可，检验报告须由经授权的 在岗人员审核。新轮科人员如轮科时间长于 6 个月，考核合格方可完全独立上岗工作，其后的培训则 按在岗人员进行。 3.3 对于实习生，参照各学校的具体实习要求，结合我科培训内容进行带教，原则上是在带教老 师指导下进行检验项目的操作，实习出科前进行理论与操作技能的考核。 3.4 如没有通过岗位考核人员，原则上暂不安排新岗位，经再培训考核合格后方能轮至新岗位工 作。 4 质量记录 《LaboratoryFMS 检验科人员培训考核记录表》检验科作业指导检 Nhomakorabea科作业指导书
检验作业指导书
检验作业指导书检验作业指导书是一项重要的质量控制工具，它提供了对产品或者服务的检验过程的详细说明。
以下是一个标准格式的检验作业指导书的示例：1. 介绍在这一部份，需要对检验作业指导书进行简要的介绍，包括其目的和适合范围。
例如，该指导书适合于某公司的某个产品或者服务的质量检验。
2. 质量标准在这一部份，需要详细描述产品或者服务的质量标准。
这包括对产品或者服务的外观、尺寸、功能等方面的要求。
例如，对于某个产品，质量标准可能包括外观无明显划痕、尺寸符合规定、功能正常等。
3. 检验方法在这一部份，需要详细描述产品或者服务的检验方法。
这包括检验所需的设备、工具、仪器等，以及具体的检验步骤和要求。
例如，对于某个产品的外观检验，可以描述使用目视检查法，检查产品表面是否有划痕、凹陷等。
4. 抽样方法在这一部份，需要详细描述产品或者服务的抽样方法。
这包括抽样计划、抽样数量、抽样位置等。
例如，对于某个产品的尺寸检验，可以描述使用随机抽样方法，在不同批次的产品中随机选择一定数量的样品进行检验。
5. 记录和报告在这一部份，需要详细描述检验结果的记录和报告方式。
这包括记录表格的设计、数据的记录和分析方式，以及报告的格式和要求。
例如，可以设计一个检验记录表格，记录每一个样品的检验结果，并生成一份检验报告，包括合格样品的比例、不合格样品的原因等。
6. 检验员资质要求在这一部份，需要详细描述检验员的资质要求。
这包括对检验员的培训要求、技能要求等。
例如，要求检验员具有相关产品的检验经验，并通过相关培训获得相应的证书。
7. 修订记录在这一部份，需要记录检验作业指导书的修订历史。
这包括修订日期、修订内容等。
例如，可以记录每次修订的日期、修订的原因以及对应的修改内容。
通过以上的标准格式的检验作业指导书，可以确保对产品或者服务的检验过程进行规范化和标准化，提高质量控制的效果，并确保产品或者服务的一致性和可靠性。
检验作业指导书模板
检验作业指导书模板尊敬的读者，以下是《检验作业指导书模板》的内容，请仔细阅读。
检验作业指导书1. 检验目的本指导书旨在为检验人员提供明确而详尽的作业指导，以确保对特定任务的可靠检验并保证准确的结果。
2. 执行标准作业检验应根据以下标准执行：2.1 准确性：检验结果必须准确，符合测试对象的实际情况。
2.2 可重复性：在相同条件下，相同测试对象应产生相近的结果。
2.3 可追溯性：检验结果必须能够追溯到有关的标准、规范或方法。
3. 检验设备和材料3.1 检验设备：（根据不同的检验任务，列出相应的检验设备）设备名称：__________________________________________设备型号：__________________________________________设备编号：__________________________________________（根据不同的检验任务，列出相应的检验材料）材料名称：__________________________________________材料规格：__________________________________________材料批号：__________________________________________ 4. 检验方法和步骤4.1 检验方法：（根据不同的检验任务，列出相应的检验方法）方法名称：__________________________________________方法步骤：__________________________________________方法依据：__________________________________________ 4.2 检验步骤：（根据不同的检验任务，列出相应的检验步骤）步骤一：____________________________________________步骤二：____________________________________________步骤三：____________________________________________ 5. 检验记录和报告（根据不同的检验任务，列出相应的检验记录内容）记录项目：__________________________________________记录内容：__________________________________________记录方式：__________________________________________ 5.2 检验报告：（根据不同的检验任务，列出相应的检验报告内容）报告项目：__________________________________________报告内容：__________________________________________报告要求：__________________________________________ 6. 质量控制6.1 仪器校准：（根据不同的检验设备，列出相应的校准要求）设备名称：__________________________________________校准标准：__________________________________________校准周期：__________________________________________ 6.2 样品保存：（根据不同的检验样品，列出相应的保存要求）样品名称：__________________________________________保存条件：__________________________________________保存期限：__________________________________________ 7. 安全和环境要求7.1 安全要求：（根据不同的检验任务，列出相应的安全要求）要求一：____________________________________________要求二：____________________________________________要求三：____________________________________________ 7.2 环境要求：（根据不同的检验任务，列出相应的环境要求）要求一：____________________________________________要求二：____________________________________________要求三：____________________________________________ 8. 审核和批准指导书编制：编制人：____________________________________________日期：______________________________________________签名：______________________________________________指导书审核：审核人：____________________________________________日期：______________________________________________签名：______________________________________________指导书批准：批准人：____________________________________________日期：______________________________________________签名：______________________________________________感谢您对本指导书模板的关注与使用。
血清乙型肝炎病毒e抗体检测(ELISA)作业指导书
血清乙型肝炎病毒e抗体检测（ELISA）作业指导书1. 原理在微孔条上预包被被纯化乙肝e抗体（HBeAb），配以酶标记抗原（HBeAb-HRP）、中和抗原（HBeAg）及TMB等其它试剂，采用竞争法原理检测人血清（或血浆）中乙肝e抗体（HBeAb）。
2. 标本采集2.1 采集前病人准备：受检者应空腹。
2.2 标本种类：血清或血浆。
2.3 标本要求：采集病人静脉血3ml（可用EDTA抗凝），室温放置不超过4小时，分离血清备用。
3. 标本储存：2-8℃保存不应超过24小时，-20℃不应超过3个月，-70℃长期保存，应避免反复冻融。
4. 标本运输：密封，室温运输。
5. 标本拒收标准：污染、标本量不足、严重溶血或脂血标本不宜作此项检测。
6. 试剂6.1 试剂名称：乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒6.2 试剂生产厂家：英科新创（厦门）科技有限公司。
6.3 包装规格：96Test/Kit6.4 试剂盒组成：HBeAb微孔板，HBeAb酶标记抗原，中和抗原，HBeAb阳性对照血清，HBeAb 阴性对照血清，浓缩洗涤液，底物A，底物B，终止液，封口膜，自封袋。
6.5 试剂储存条件及有效期：2-8℃避光保存，有效期9个月。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：自动酶标仪7.2 仪器厂家：Rayto7.3 仪器型号：RT-2100C8. 操作步骤8.1 平衡：将试剂盒各组分取出，平衡至室温（18-25℃），微孔板开封后，余者及时以自封袋封存。
8.2 配液：浓缩洗涤液配制前充分摇匀（如有晶体应充分溶解），浓缩洗涤液和蒸馏水或去离子水按1：19稀释后使用。
8.3 编号：将微孔条固定于支架，按序编号。
8.4 加样：分别用加样器在对照孔中加入阴、阳性对照血清各50μl于相应孔中。
8.5 加酶：分别在每孔中加入酶标记抗体50μl，轻拍混匀。
8.6 中和：分别在每孔中加入中和抗原（HBeAg）50μl，轻拍混匀。
8.7 温育：置37℃温育60分钟，室温平衡5分钟。
检验作业指导书
检验作业指导书引言概述:作业指导书是一份重要的文件，用于规范和指导员工在工作中的操作流程和方法。
它对于保证工作质量、提高工作效率以及确保工作安全非常重要。
然而，作业指导书的有效性和准确性需要经过检验和评估。
本文将介绍检验作业指导书的重要性以及如何进行检验的方法。
一、明确目标和要求1.1 确定作业指导书的使用目标作业指导书在不同的工作环境中可能有不同的使用目标，例如生产线操作、设备维护等。
检验作业指导书的第一步是明确其使用目标，确保指导书的内容与实际工作需求相符。
1.2 确认作业指导书的要求和标准作业指导书应该符合一定的要求和标准，如安全操作规程、质量控制标准等。
在检验作业指导书时，需要仔细核对指导书中的要求和标准，确保其与实际需求相一致，并且符合相关法规和规定。
1.3 检查作业指导书的完整性和清晰度作业指导书应该包含完整的操作流程和方法，以及必要的图表、图示等辅助说明。
在检验作业指导书时，需要检查其是否完整，是否有遗漏或重复的内容。
同时，指导书的文字和图表应该清晰易懂，避免歧义和误解。
二、核对内容和步骤2.1 检查操作步骤的正确性和合理性作业指导书中的操作步骤应该准确无误，能够指导员工按照正确的顺序进行工作。
在检验作业指导书时，需要核对每个操作步骤的正确性和合理性，确保员工能够按照指导书进行操作。
2.2 验证操作方法的可行性和有效性作业指导书中的操作方法应该是可行和有效的，能够帮助员工顺利完成工作。
在检验作业指导书时，需要验证每个操作方法的可行性，是否能够在实际工作中有效地应用。
2.3 检查安全措施和风险评估作业指导书中应该包含必要的安全措施和风险评估，以确保员工在工作中的安全。
在检验作业指导书时，需要检查是否有足够的安全措施，并评估其中的风险是否得到合理的考虑和处理。
三、评估易用性和可操作性3.1 检查作业指导书的排版和格式作业指导书的排版和格式应该符合易读易用的原则，能够帮助员工快速找到需要的信息。
尿葡萄糖GLU定量检测作业指导书
尿葡萄糖GLU定量检测作业指导书
1 检验目的
规范尿葡萄糖（GLU）定量检测试验，确保检测结果准
确性和重复性。
2 测定方法
葡萄糖氧化酶法。
3 检测原理、仪器和试剂、操作步骤、性能指标等
详见ESZZXYY-LJZX-ZL-ZY-B-039。
4 样本
尿处理方法见生化标本采集程序。
5 参考范围
3.9～6.1mmol/L。
6 警告/危急值
未规定。
7 临床意义
参见
尿中葡萄糖升高常见于：糖尿病、肾性糖尿病、甲状腺
功能亢进、内服或注射大量葡萄糖及精神激动等。
检验作业指导书
检验作业指导书检验作业指导书是一份用于指导检验工作的文档，它包含了详细的检验流程、标准和要求。
本文将按照任务要求，为您提供一份标准格式的检验作业指导书。
一、引言检验作业指导书是为了确保产品质量，并满足客户的需求而编制的。
本指导书旨在提供一套标准的检验程序和要求，以确保在检验过程中的一致性和准确性。
二、适用范围本指导书适用于公司所有产品的检验工作，包括但不限于XXX产品、YYY产品等。
三、术语和缩写在本指导书中，以下术语和缩写将被使用，并具有如下含义：1. 术语A：定义A的含义。
2. 术语B：定义B的含义。
3. 缩写C：缩写C的全称。
四、检验流程1. 准备阶段在准备阶段，检验员需要：- 确认要检验的产品类型和数量；- 准备所需的检验设备和工具；- 检查检验设备的准确性和可用性。
在检验前准备阶段，检验员需要：- 检查产品的外观和尺寸；- 根据产品要求，选择合适的检验方法和标准；- 准备检验记录表格。
3. 检验过程在检验过程中，检验员需要：- 依据所选的检验方法和标准，进行相应的检验操作；- 使用合适的检验设备和工具，确保准确性和一致性；- 记录检验结果，包括合格和不合格项。
4. 检验后处理在检验后处理阶段，检验员需要：- 对不合格项进行记录和分类；- 提出改进建议，以预防不合格问题的再次发生；- 完成检验报告，并将其提交给相关部门。
五、检验标准和要求1. 外观检验- 外观缺陷的种类和数量应符合产品的规定；- 外观缺陷的分类和评定应符合相应的标准。
- 尺寸的测量方法和工具应符合产品要求；- 尺寸的允许偏差应符合相应的标准。
3. 功能检验- 根据产品的功能要求，进行相应的功能测试；- 功能测试的方法和工具应符合产品要求。
六、记录和报告在检验过程中，检验员应记录以下内容：1. 检验日期和时间；2. 检验员的姓名和编号；3. 检验结果，包括合格和不合格项；4. 不合格项的详细描述和分类；5. 改进建议。
七、附录在本指导书的附录中，将包含以下内容：1. 相关标准和规范的引用；2. 检验记录表格的示例；3. 检验设备和工具的清单。
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1
临床检验作业指导书
编码：QXY2A/Z7.5.1-99
1．目的
规范操作，保证临床检验质量。
2．适用范围
本科室人员。
3．职责
3．1科主任和临检组长负责仪器维护和试剂管理。
3．2临检当班人员负责临床检验项目的检验。
3．3临检当班人员负责各种仪器的使用记录和检验结果记录
4．工作程序
4．1仪器和试剂管理
按照systex MEk-6318K中文操作手册和迪瑞H-300中文操作光盘，凝血之友—XM半自
动血凝仪操作手册，由科主任和临床检验组长负责调试，管理和维护，使之处于备用状态。
根据仪器要求选用有批准文号合格的试剂，并按试剂要求合理保存试剂。
4．2临检项目和检验时间的安排
由本科室根据临床需要和我院实际情况安排项目，临床检验项目大多数都可作为急诊项
目，因此急诊项目应保证24小时都能检验。
4．3检验的实施
4．3．1首先医生应根据患者状况和实际病情开各种检验申请单。
4．3．2检验医师按《人性化服务规范》接待门诊患者，指导患者正确留取检验标本。
4. 3. 3住院患者检验由护士按检验申请单的项目要求严格抽取或留取各种合格的标本并指
导卫生员及时送检验科。
4．3．4临床检验人员对标本及申请单，再进一步核对无误后对标本进行编号分检、离心等
处理，使标本处于待检状态。
4．3．5临床检验人员根据标本不同、项目不同，按照《全国临床检验操作规程》(1997年5
月第二版)和试剂盒操作说明书及相关仪器操作手册对标本进行及时、准确检验。
4．3．6临床检验人员对检验结果应进行认真核对，审核无误后方签发报告，对严重异常结
果应通知开单医生或科室，及时了解患者情况，如果病情与结果相一致，基本可以排除操作
中的偶然误差，及时签发报告，如果病情与结果不一致，应严格检查操作步骤，排除各种操
作误差后方可签发报告，并尽可能要求患者复查。对人为引起标本结果严重异常者应及时总
结经验，防止下次再出现，并记录在检验质量记录本中。对仪器引起结果异常时应及时调校
仪器，保证准确检测。凡三大常规急诊申请应在30分钟内出报告，其余项目急诊申请应在
60分钟内出报告。
4．3．7门诊报告单在发报告单窗口发放，由患者或其亲属凭发票领取；住院部报告单由科
内专人在上午11点左右和 下午5点左右发送各临床科室，并由当班医务人员签收。凡门诊
2
患者非主观原因造成报告单丢失者，可凭发票到检验科补发报告单，住院患者由主管医生提
出申请，方可补发报告单。
4．4在使用仪器时，使用者应及时记录，发现仪器或结果异常，应及时报告临床检验组长和
科主任，能自行解决就自行解决，不能解决则报告设备科或联系厂家技术服务，力求最快解
决故障，不影响日常工作。
4．5检验结果应妥善保存在电脑中或(检验结果登记本)中，以备查询。
5．临床检验室内质控安排
5．1测定人员
由临床检验组长或科主任负责或由主任指定专人负责。
5．2测定项目
5．2．1血液项目RBC、WBC、Hb、PLT、共4项。
5．2．2尿液项目尿PH、尿比重、尿糖、尿蛋白、尿隐血、尿酮体、尿胆红素、尿亚硝酸盐、
尿胆原、尿白细胞共10项。
5．3测定时间
每周一至周五做，每月至少做20个工作日。
5．4临床检验组长或指定专人应定期维护仪器，每日做维护，每周做保养，每月仪器保养，
每年请厂家派技术人员进行一次大保养，并记录在仪器使用登记本。
5．5质控的总结
每月月底应对当月质控结果进行一次总结，对失控进行详细分析，总结失控原因，改进
方法，进一步提高水平，分析结果记录在质控表并汇报科主任。
6．检验科与其它科室的信息沟通，若各临床科室对报告结果有疑问可以通过下面两种方法解
决。
6．1电话联系或当面交谈，并将结果记录在《医技科检查质量信息反馈登记本》或记录在《医
生交接班记录本》。
6．2直接通过《医技科检查质量信息反馈登记本》进行交流。
6．3直接在院周会上与有关科室沟通。