化学蚀刻

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

化学蚀刻液恢复剂 FF01 介绍

一.产品说明:

FF01用于氯化铁蚀刻液再生,其反应原理是利用氧化剂将氯化亚铁氧化成氯化铁,生产时,可以在线再生作业,减少换槽频率及延长槽液使用寿命,侧蚀小。

二.产品特色:

1.可以直接线上再生作业,不影响产能。

2.提高铜的蚀刻含量至80 g/l左右。(传统型只有30~40g/l)。

3.换槽频率大幅减少及延长槽液使用寿命。

4.利用再生控制器直接线上检测比重、PH值等的变化实时修正,使蚀刻速率更稳定。

5.沉淀物少,可减少生产线设备的摩耗与故障。

6.提高FeCl3的使用效率进而降低成本。

7.蚀刻产速更快,可以增加产能10%~20%。

三.产品规格:

1.比重:1.24±0.03

2.闪点:>9

3.3℃

3.外观:轻微琥珀色

四.设备需求:

1.槽体:PVC、CPU或PP

2.加热器:石英、铁氟龙

3.冷却管:PP或钛材质

4.抽气系统:需要(酸性气体)

5.温滤系统:需要

五.操作条件:

条件因子操作范围

Fe2+0.2~4 g/L

Fe3+200±20 g/L

HCl% 0.2~3%

氧化还原电位 600~800 mv

槽液温度40~45℃

实际操作:一份FF01配三份HCL。可先向蚀刻剂中加入一种并循环溶液5-10分钟,然后再加另一种。HCL不可过量加入。

六.分析方法:

(一)游离酸(HCL)的分析方法:

1.称取16g的草酸钾装入烧杯,并加入纯水100ml,待草酸钾完全溶解后,再将PH调整至6 (PH约5.9~6.1,可用0.1N的NaOH或0.1N的HCL调整)。

2.取蚀刻母液2ml倒入上述(1)的草酸钾溶液中,此时PH会立刻下降。

3.以0.1N的NaOH滴定至原始的PH值(PH≒6)。

4.记录0.1N NaOH的滴定量Vml。

5.计算为:HCL(N)=(N × V × f )÷ 2

其中:N为NaOH的当量浓度,f为0.1N NaOH的校正因子

(二)铜离子含量分析:

1.取5ml的蚀刻母液倒入100ml的定量瓶中,并加入纯水50ml。

2.加氨水20ml。(50%V/V氨水,S.G=0.88)

3.加纯水至100ml的标线处。

4.以NO.1的滤纸过滤。

5.取上述的过滤液(蓝紫色)10ml至锥形瓶中,加入20ml的纯水和Fast-Sulphon-Back F 指示剂约5滴。

6.以0.1N的EDTA滴定,颜色由紫红色变至草绿色即为终点,记录滴定量V(ml)。

7.计算为:Cu2+(g/L)=V(ml)× 12.7 × f

其中:f为0.1N EDTA的校正因子

(三)二价铁(Fe2+)的含量分析:

1.取1ml的母液至锥形瓶中并加入纯水20ml。

2.加入5ml的磷酸H3PO4(S.G=1.65)。

3.以0.1N高锰酸钾KMnO3滴定,颜色由淡蓝色变为粉紫色,并持续15~30秒不变。

4.记录0.1N高锰酸钾KMnO4滴定量为V(ml)。

5.计算:Fe2+(g/L)=V(ml)× 5.59 ×

f,其中:f为0.1N KMnO4的校正因子

(四)三价铁(Fe3+)的含量分析:

1.取1ml的母液至锥形瓶中并加入纯水50ml。

2.加入约3g的KI,静置10~30min。

3.以0.1N 硫代硫酸钠(Na2S2O3)滴定。

4.待颜色变淡后,再加入淀粉指示剂约5滴。

5.再用0.1N 硫代硫酸钠(Na2S2O3)滴定,直到颜色变为乳白色即为终点,记录0.1N Na2S2O4总滴定量为 V(ml)。

6.计算为:

Fe3+(g/L)={0.1N × V × f -(Cu/63.5)}×55.8

其中:f为0.1N Na2S2O3的校正因子

七.药液作业注意事项:

1.本药液系医药外用剂,作业时必须戴橡皮手套,安全眼镜等保护器具,被药液沾到皮肤或眼睛时,马上用水冲洗,然后接受医生诊疗。

2.作业场所请设置排风装置,以保持舒适的作业环境。

3.药液的保管(包括使用后的废液),请存放在不受阳光直接照射的阴暗场所。

4.药液漏出时,请用水稀释。

八.包装方式:

20或200公升桶装。

相关文档
最新文档