微波及超声波协同辅助合成钼酸钠的实验研究

模式下所得钼酸钠纯度更高 ， 晶速度更快 ， 结 聚结 性更小 ， 质量更 好 ， 此工艺 具有重要 的潜在 工业
价值。
关键词 ： 七钼 酸铵 ； 酸钠 ； 波和超 声波； 钼 微 结晶
中图分类号 ： Ｇ ５ ．６ Ｔ １６ ９ 文献标 识码 ： Ａ 文章编号 ：０ ３ ５ ０ ２ １） １ ０ ４ ２ １０ —５ ４ （０ ０ ０ —０ ３ —０
２ 实验现象与结果讨论
２ １ 实验现 象分析 ．
在传 统 的水 浴加 热 蒸 发 浓 缩 结 晶 钼 酸钠 时 ， 随 着 加热 时间 的延长 ， 反应体 系 温度不 断 上 升 ， 当体 系 内生 成 的钼 酸 钠浓 度 大 于其 溶 解 度 时 ， 开 始 有 晶 便 体 析 出。本实 验 中加热 时 间 １ ｉ 右时 ， 始有 ２ｍｎ左 开 结 晶物 出现在烧杯 壁上 ， 液变成 乳 状 液 ， 溶 随着 时问 的增 长 ， 状 液越 来 越 浓 ， 不 断 有 聚结 现 象 发 生 ， 乳 并 在磁力 子 的搅 拌 下 最 后 结 晶物 中有 少 量 成 团 聚 物 存在。 在微 波及超声 波协 同模式 下 蒸发 浓 缩结 晶 钼酸 钠时， 由于微波升 温迅速 的 特点 ， 反应 体 系很 快就 达
氧化 钼 为 原 料 ， 溶解 于 氢 氧 化 钠 溶 液 中， 蒸 发 浓 经 缩， 冷却结 晶制得 钼酸钠 晶体 ；２ 以钼酸 铵 为原 料 ， （） 溶解 于氢氧化钠 溶液 中 ， 经蒸 发 浓缩 ， 却结 晶制 得 冷 钼酸钠 晶体 。本 实验采 用后者 方法 ， 反应式 如下 ： 其
将此法用于制备钼酸钠的研究 ， 并与传统 的水浴模 式下 的制备效果 相 比较 。
作 者 简 介 ： 卫 江 （ ９ ５一）男 ， 究 生 ， 要 从 事 材 料 冶 金 方 向 的 熊 １８ ， 研 主 研究 。
第１ 期
熊卫江， ： 等 微波及超声波协同辅助合成钼酸钠的实验研 究 表 １ 合成率结果表
限公 司 ） 。 １２ 实验 方法 ．
以仲钼 酸铵 和氢氧化 钠 为原 料 。按一 定化 学 计 量 比称量 ， 试样氢 氧化 钠配 成一 定 浓度 的溶 液 ， 将 在 水浴 和微波 及超声 波协 同两 种模 式下 将溶 液加 热 到 ４ 左 右加入 仲钼 酸铵 ， 察 反应 过 程 。将 两 种模 ０ｃ ｃ 观 式下 所得结 晶洗涤 、 烘干 、 脱水 ， 得到样 品 。
钼 酸钠 是 一 种重 要 的钼 酸盐 ， 白色鱼 鳞 状结 为 晶 ， 于水 ， 溶 主要 用 于 化工 、 化剂 、 蚀剂 、 瓷染 催 缓 搪 料 、 料及微 肥等领 域 ， 钼酸 盐产 品 中其 用量 仅次 颜 在 于钼 酸铵 ， 随着 国民经济 的发展 ， 钼酸 钠 的质 量要 对
１ 实
验
１ １ 试 剂和 仪器 ．
实 验 所 用 试 剂 均 为 分 析 纯 试 剂 ， Ｎ ４ ６・ （Ｈ） ．
求越来越高 ， 需求量也越来越大 ， 因此开展制备钼酸 钠 的实验研究 具有 十分重要 的现 实意义 。 目前我 国钼酸钠 生产 均为 湿法 生产 ＿０ （ ） １ Ｊ １ 以 ：
７Ｎａ ２Ｍｏ Ｏ４。 Ｈ２ ２ ０ ６ＮＨ３
微波具 有 内部快速 加热 、 选择 性 加热 、 克服 的 可
“ 中心 ” 易 实 现 自动 控 制 、 能 等特 点 ， 有 效 地 冷 、 节 能
提高 产品 的优质率 和合格 率 。微波 技术 已经广 泛 应 用于 国防 、 料 、 境 、 品、 药 、 金 、 工 等 领 材 环 食 医 冶 化 域 。超声波 是频 率 范 围很 宽 的一 种 高 频 机械 波 ， 利 用超 声场强化 界面过 程是 国内外湿 法冶 金 领域 的新 技术 ［。］ 。很多 有 关 冶金 领 域 研 究 表 明ｌ ， ８ 在合 理 Ｊ 利用超 声波 条 件下 ， 均有 利 于 脱气 、 夹 杂 、 去 细化 晶 粒和 强化浸 出过程等 的进 行 。将 这 两种 非 常有 效 的 特殊 的冶金 方 法 结合 起 来 的报 道 还相。在 ８ｍｉ ｎ左右 时出现 少量 的晶 状物 ， 随着加 热 的延 续 ， 晶体 不断 长 大 ， 状 为 絮状 ， 形 出现速 度 愈 来 愈 快 ， １ ｎ左 右 时 速 度 稳 定 ， 至 ８ ｍｉ ２ ｎ ０ｍｉ左右 时 由于 晶体 的 长 大 有 的 下 沉 到 容 器 底
湖 南有 色金属
ＨＵＮＡＮ ＮＯＮＦ ＥＲＲ０ＵＳ Ｍ Ｅ ＴＡＬ Ｓ
第２ ６卷 第 １ 期
２１ ０ ０年 ２月
微波及超声波协同辅助合成钼 酸钠的实验研究
熊卫江， 曾清全 ， 梁礼渭
（ 江西理工大学， 江西 赣 州 ３ １０ ） ４ ０ ０
摘
要： 在两种不 同的加热模 式下， 利用七钼酸铵制备钼酸钠 ， 实验结果表明 ， 在微波和超声波协 同
（ ４６ Ｍｏ０ ４４ ２ ＮＨ ）・ ７ ２・Ｈ ０＋１ Ｎ Ｏ ４ ａＨ
＝
Ｍｏ０４４ ２ 上海 胶 体 化 工 厂 ） Ｎ Ｏ 上海 试 四 ７ ２＂Ｈ ０（ ； ａ Ｈ（
赫维化工有限公司）微波及超声波 电脑合成／ ； 萃取 仪（Ｌ Ｊ京祥鹄科技有限公司）集热式恒温水浴锅（ ； 江
苏 中大仪器 厂 ） 电热 真 空 干 燥 箱 （ 海 实 验仪 器 有 ； 上
部 ， ｉ 时容器几乎全部充满乳 白色晶体 ， ２ ｍｎ ３ 由于超
声波 的机 械效 应 等 作用 ， 自始 至 终很 少 出现 聚结 现
象， 最后结晶物中几乎没有任何成团聚状物存在。 从实验 现 象 可 以看 出 ， 微 波及 超 声 波 协 同模 在
式下 ， 钼酸钠结 晶速 度更快 ， 因是 微 波升 温 迅 速 的 原