高中化学第二章烃和卤代烃重难点二取代反应与加成反应(含解析)新人教版选修
高中化学知识点总结第二章烃和卤代烃
第二章 烃和卤代烃一、几类重要烃的代表物比较 1.结构特点（1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。
（2）沸点：①碳原子数的增多，沸点逐渐升高。
②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。
（3）在水中的溶解性：均难溶于水。
3、化学性质 （1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO 4）等一般不起反应。
①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
燃烧的热化学方程式为：CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O （l ）；△H=－890kJ/mol②取代反应：（注意：条件为光照）第一步：CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl 第二步：CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl 第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳 （2）乙烯①与卤素单质X 2加成 ：CH 2＝CH 2＋X 2→CH 2X —CH 2X②与H 2加成： CH 2＝CH 2＋H 2催化剂 △CH 3—CH 3③与卤化氢加成： CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X④与水加成 ：CH 2＝CH 2＋H 2O −−→−催化剂CH 3CH 2OH （工业制乙醇的方法） ⑤氧化反应①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。
⑥易燃烧 ：CH 2＝CH 2＋3O 2−−→−点燃2CO 2+2H 2O 现象（火焰明亮，伴有黑烟） ⑦加聚反应 （口诀：单键变双键，两边添横线，横线加括号，“n ”右下边）例如：（3）乙炔的化学性质与乙烯相似 （4）鉴别烷烃、烯烃、炔烃的方法三、苯及其同系物 1．苯的物理性质2. 苯的结构（1）分子式：C 6H 6，结构简式：_或。
人教版化学选修五第二章全部课件(共5课时)
二、乙炔的实验室制法
• 原料： 碳化钙（CaC2、俗名：电石）、水
2. 反应原理：
CaC2+ 2H2O
Ca(OH)2+C2H2
3. 制取装置及收集：
固+液→气
采用排水集气法收集
实验注意事项
（1）取电石时要用_镊__子__夹取不能用手拿。
（2）作为反应器的烧瓶在使用前要进行干燥处理。
（3）烷烃的受热分解
由于其它烷烃的碳原子多，所以分解比甲烷复杂。
一般甲烷高温分解，长链烷烃高温裂化、裂解。
C4H10 △ C2H4+C2H6 C4H10 △ CH4+C3H6
乙烯的化学性质:
（1）氧化反应
应用：用于鉴 别甲烷和乙烯 气体!
燃烧： 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 （2）加成反应
CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br
（3）为控制水与电石的反应速率，并得到 平稳气流采取的措施是_用__饱__和__食__盐__水__代__替__水_。 （4）制取乙炔时，同于反应剧烈，并产生泡沫， 所以为防泡沫进入导管，应在 ____导__气__管__口__附__近__放__置__一__团__棉__花______。 （5）实验室制得的乙炔中常常混有H2S，PH3， AsH3等气体为除去这些杂质气体，制得纯度较高 C2H2，可将混合气体能过（CuSO）4 溶液。
火焰明亮，有 黑烟。
（3）加聚反应
乙烯
催化剂
聚乙烯
• 2. 烯烃 • (1)组成与结构
• 烯烃的分子通式为 CnH2n(n≥2) ，官能团为
•
(或碳碳双键) ．
• 最简单的烯烃为C2H4. • (2)物理性质：与烷烃相似．
第二章 烃和卤代烃重难点十二 溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用
【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷：C2H5Br(2)物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点38.4℃，密度比水的大；(3)化学性质：1)水解反应：C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调：①卤代烃的水解反应的条件：NaOH的水溶液；②水解反应的类型是取代反应；2)消去反应：C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点：消去是卤素与邻位碳上的氢，因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应；消去反应的定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应．二、卤代烃(1)定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物．一卤代烃的通式：R-X．饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X．(2)分类：①按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃．②按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃．③按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃．④按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃．(3)命名：1)习惯命名法：适用于简单的卤代烃．例如：CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法：①选择含有卤素原子的最长碳链，根据主碳链的碳原子数称为“某烷”；【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)()A．溴乙烷B．乙醇C．橄榄油D．苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质，有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答。
【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应() A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；A．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键，碳氢键断裂的位置不同，故A错误；B．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键，碳溴键断裂的位置不同，故B错误；C．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故C正确；D．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故D错误；故选C。
2019年复习双基课件：选修5第2节烃和卤代烃(人教版)PPT
三、卤代烃
1．卤代烃 (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被___卤__素__原__子__取代后生成的化 合物。通式可表示为R—X。 (2)官能团是___卤__素__原__子____。 2．卤代烃的物理性质 (1)通常情况下，除__一__氯__甲__烷__、__氯__乙__烷__、__氯__乙__烯___等少数气体 外，其余为液体或固体。
教材回顾夯实双基
一、烷烃、烯烃、炔烃 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
单键
碳碳双键
碳碳三键
2．物理性质
性质
变化规律
状态 常温下含有__1_～__4__个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数 的增多，逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐___升__高___;同分异构体之间, 支链越多，沸点__越__低__
化
学
淡蓝色火焰黑烟
燃烧火 燃烧火焰明亮，
性 氧化反应
焰明亮，
浓烟
质
不与酸性高锰酸钾溶
能使酸性高锰酸钾溶液褪色
液反应
加聚反应
不能发生
能发生
鉴别
不能使溴水、酸性高 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液
锰酸钾溶液褪色
褪色
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物 烷烃
烯烃
炔烃 芳香烃
代表物 CH4
结构特点
全部单键 饱和烃
_R_—__C__H_2_—__C_H__2X__＋__N_a_O_H__―_乙―_△醇_→__R_—__C_H__=_=_=_C_H__2＋__N__a_X_＋__H_2_O__。
4．卤代烃的获取方法 (1)取代反应 如乙烷与 Cl2：CH3CH3＋Cl2――光→CH3CH2Cl＋HCl。
高中化学第二章烃和卤代烃重难点十煤的干馏和综合利用(含解析)新人教版选修5
重难点十煤的干馏和综合利用【要点解读】1．概念：指煤在隔绝空气条件下加热、分解，生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程．煤的干馏属于化学变化．2．产物及利用：【重难点指数】★★【重难点考向一】煤的干馏【例1】煤的干馏和石油的分馏两种变化在本质上的差别是( )A．加热的温度不同B．得到的产品不同C．前者要隔绝空气，后者不必D．干馏是化学变化，分馏是物理变化【答案】D【解析】煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程，故生成了新的物质，属于化学变化；石油的分馏是根据组分的沸点的不同用加热的方法将各组分分离的方法，没有新物质的生成，属于物理变化．故煤的干馏和石油的分馏的本质区别是煤的干馏是化学变化，而石油的分馏是物理变化，故选D。
【名师点睛】考查物理变化与化学变化的本质区别，明确煤的干馏和石油分馏的原理是解题关键，煤的干馏是指煤在隔绝空气的条件下加热，生成煤焦油、焦炭、焦炉煤气等物质．石油分馏是指通过石油中含有的物质的沸点不同而使各种物质分离开的一种方法。
【重难点考向二】煤气化与煤液化【例2】将煤制成气体燃料煤气(CO)的主要目的是( )A．方便存放B．方便运输C．提高燃烧效率，减少大气污染D．多赚钱【重难点考向三】煤的综合应用【例3】有关煤的综合利用如图所示．下列说法正确的是( )A．煤和水煤气均是二次能源B．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物C．①是将煤在空气中加强热使其分解的过程D．B为甲醇或乙酸时，原子利用率均达到100%【答案】D【解析】A．煤是一次能源，故A错误；B．煤是有无机物和有机物组成的复杂的混合物，通过干馏和得到苯、甲苯、二甲苯等有机物，故B错误；C．①是煤的干馏，煤在隔绝空气的情况下加热的过程称为煤的干馏，故C错误；D．甲醇(CH4O)可变为(CO)1(H2)2，乙酸(C2H4O2)可变为(CO)2(H2)2，故D正确；故选D。
【名师点睛】考查煤和石油的综合利用，注意绿色化学即反应物中的原子利用率达到100%，也就是说反应类型一般是化合反应，唯一的生成物即是产品，一级能源是指可以从自然界直接获取的能源，如：水能、风能、太阳能、地热能、核能、化石燃料；由一级能源经过加工转换以后得到的能源，称为二级能源，例如：电能、蒸汽、煤气、汽油、柴油、水煤气、干馏煤气等。
高二化学人教版选修5-2.2-芳香烃课件
因为反应物是易挥发的物质，所以我们应该 找一个封闭的装置
（2）从反应方程式得知产物中有HBr，我 们要检验该产物 链接：
1.反应最后苯和溴会有剩余它们易挥发 2.长导管在很多实验中被用作冷凝蒸气 使之回流 3.溴化氢的性质与氯化氢类似
回答问题。 1.用什么试剂去检验?现象是什么？ 2. 检验过程中有没有其他物质干扰，有的 话如何解决问题？
④将反应后的液体到入盛冷水的 烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色 油状物生成,经过分离得到粗硝基 苯. ⑤粗产品依次用蒸馏水5%NaOH 溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将 用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进 行蒸馏,得到纯硝基苯.
①再加加如入入何苯药混品合时硫酸，和先硝浓酸硝的酸混再合浓液硫？酸冷却到50-60℃，
催化剂
H Cl H Cl
Cl
H
H
Cl
Cl H
H Cl
三 、苯的同系物
1.含义：苯的苯环上氢原子被烷基代替而得 到的芳香烃。
只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。
2.通式：CnH2n-6（n≥7）
C| H3
C| H2CH3
C| H3
H3C
C| H3 CH3
甲苯(C7H8)
乙苯( C8H10)
| CH3
(3）加成反应
CH3
CH3
+ 3H2
催化剂 △
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源： a、煤的干馏 b、石油的催化重整
2、应用： 简单的芳香烃是基本的有机化工原料。
2、化学性质：
(1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)
CH3
CH3
浓硫酸O2N
NO2
人教版高中化学选修五第二章 烃和卤代烃单元练习题(含详解)
第二章烃和卤代烃一、单选题1.某有机物的结构简式为。
下列关于该物质的说法中正确的是( ) A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和溶液反应产生沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中至多有4个碳原子共面2.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（）A．溴和四氯化碳B．苯和溴苯C．水和甲苯D．溴苯和液溴3.由2－氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应( )A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去4.下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是()A．乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃B．乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上C．乙烯分子中的C＝C双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键的键能大，键长长D．乙烯能使酸性溶液褪色，乙烷不能5.下列实验或操作不能达到目的的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．用NaOH溶液除去溴苯中的溴C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．除去甲烷中含有的乙烯：将混合气体通入溴水中6.已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。
下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHC O3溶液反应的是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D7.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是()A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案都不正确8.下列实验能成功的是()A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B．苯和浓溴水反应制溴苯C． CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热9.下列叙述不正确的是 ( )A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D10.下列关于的说法正确的是()A．所有的碳原子不可能在同一平面内B．最多只可能有9个碳原子在同一平面内C．有7个碳原子可能在同一条直线上D．只可能有5个碳原子在同一条直线上二、双选题11.（多选）已知C—C键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为下图所示的烃，下列说法中正确的是()A．分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D．该烃是苯的同系物12.（多选）下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是(双选)()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D13.（多选）下列说法正确的是（）A．萘（）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基（﹣OH），故酚酞属于醇C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来D．的名称为2﹣甲基﹣4﹣戊醇14.（多选）下列分子中所有碳原子不可能处在同一平面上的是( )A．B．C．D．三、填空题15.已知会发生反应变为(R与R′可以为烃基，也可以为H)，则写出下列物质与NaOH水溶液反应的化学方程式：(1)CH3Cl：_____________________________________________________(2)CH2Cl2：______________________________________________________(3)CHCl3：_____________________________________________________(4)CCl4：_______________________________________________________16.m mL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来状况（常温、常压）气体体积共缩小2m mL，这三种烃可能的组合是________ 、_____________、 ______________。
高中化学选修五第二章第一节完整
典
三、烯烃
例
导
1．结构和通式
析
烯 烃 分 子 里 含 有 ______________ 。 分 子 中 含 有 一
随
个碳碳双键的烯烃的通式为________________。
堂
演
练
第二章·第一节·第二课时
第二章 烃和卤代烃
人教版 ·化学
选修 5
2．物理性质
自 学
(1)状态：在常温、常压下，碳原子数________的
随 堂
知识的方法，培养思维能力和创造能力。
演 练
第二章·第一节·第二课时
第二章 烃和卤代烃
人教版 ·化学
选修 5
自
学
引
1.根据结构决定性质的关系，掌握学
导
习有机物的基本方法——结构决定性
典
情感、态度 质、性质体现结构。
例
导
与价值观 2．通过各类烃与其代表物的结构、性 析
质关系，理解从个别到一般的辩证唯
引 导
烯烃为气态。
典
(2)熔沸点、密度
例
导
随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐 析
________ ， 相 对 密 度 逐 渐 ________ ， 但 相 对 密 度 均
________。
随 堂
演
练
第二章·第一节·第二课时
第二章 烃和卤代烃
人教版 ·化学
选修 5
3．化学性质
自 学
(1)加成反应
引 导
人教版 ·化学
选修 5
自 学 引 导
典 例 导 析
随 堂 演 练
第二章·第一节·第二课时
第二章 烃和卤代烃
人教版 ·化学
2020年秋人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试含答案和详细解析
绝密★启用前2020年秋人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试本试卷共100分，考试时间90分钟。
、单选题 洪16小题，每小题3.0分，共48分）1•药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:L I H Ji tC r~\F 列有关叙述正确的是（ ）A .贝诺酯分子中有三种含氧官能团B. 可用FeCb 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHCO 3溶液反应D. 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 2•下列反应不属于取代反应的是 （ ）A. 酯化反应B .乙烯与溴水的反应C .苯的硝化反应D .苯与液溴的反应3•分子式是C 3H 6CI 2的有机物，若再有一个 H 原子被Cl 原子取代，则生成的 C 3H 5CI 3有两种同分异 构体，则原有机物 C 3H 6CI 2应该是（）■RfcVI i Vi k { IU，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有（ ）A. 7种B. 6种C. 5种D.4种5•有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（ ）A .在溴乙烷中滴入 AgN0 3溶液，立即有淡黄色沉淀生成 B. 溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂 C. 溴乙烷与NaOH 的醇溶液反应，可生成乙醇 D.溴乙烷通常用溴水与乙烷直接反应来制取6•美国马丁 ？卡普拉等三位科学家因 在开发多尺度复杂化学系统模型 ”方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖•他们模拟出了1 , 6-二苯基-1, 3, 5-己三烯的分子模型，其结构简式如图所示.下列说法正确的是（）C . 1,3-二氯丙烷 1,1-二氯丙烷 1,2-二氯丙烷2,2-二氯丙烷4•苯乙烯的结构为A .该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物B. 该有机物的分子式为 C 18H 18C.1mol 该有机物在常温下最多能与9mol Br 2发生加成反应D .该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应 7•下图为有关苯的转化关系图：；农 HNO 3 . ik HaSOi/SO-SO X③以下说法中正确的是（）A .反应①为取代反应，反应 ③为加成反应B .反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应④的产物所有原子在同一平面D. 反应④中1 mol 苯最多与3 mol H 2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键 8•下列说法中正确的是（ ）A .苯和乙烷都能发生取代反应B .石油的分馏和煤的干馏都是化学变化C .工业上可通过石油分馏直接得到甲烷、乙烯和苯D .乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色9•为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入 （ ）A . NaClB . NaHSO 4C NaOH出/僵化刑|®Br ；/ FcBrj① ◎ /燃烧'②10•某苯的同系物分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个一CH3,两个一CH2 —和一个一CH―,则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（）A. 3种B.4种C.5种D.6种11. 八丿、与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是（）brI， HrL L VA AHr Hr12. 下列关于卤代烃的说法正确的是（）A •在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴离子B •在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，不属于卤代烃D •卤代烃比相应的烷烃的沸点低13. 某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是（）A • 2-甲基-1-丁炔B • 2-甲基-3-丁炔C. 3-甲基-1-丁炔D • 3-甲基-2-丁炔14. 下列关于有机物的正确说法是（）A •煤干馏可以得到汽油、煤油、柴油等B •聚乙烯分子中含有碳碳单键和碳碳双键C・乙烷、乙醇、乙酸都能与钠反应生成氢气D •淀粉和纤维素的水解产物相同15•间二甲苯苯环上的一个氢原子被一N02取代后，其一元取代产物有（）A • 1种B • 2种C. 3种D. 4种16. 实验室里用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10% NaOH溶液洗；⑤水洗。
高中化学第二章烃和卤代烃第3节卤代烃系列二作业含解析新人教版选修5
卤代烃一、选择题1．下列反应中，属于消去反应的是( )A．乙烷与溴水的反应B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C．氯苯与NaOH水溶液混合加热D．溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热解析：消去反应不仅是一大分子脱掉一小分子，还要形成不饱和双键或三键。
A、B项不发生反应，C项为水解反应，D项为消去反应，正确。
答案：D2．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．发生水解反应时，被破坏的键是①和②D．发生消去反应时，被破坏的键是①和②解析：卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“—X”被“—OH”取代了，所以被破坏的键只有①；卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B项正确。
答案：B3．2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是( )A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种解析：2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃：正丁烯和2丁烯，故D错误。
答案：C4．某有机物分子中含有n个—CH2—，m个，a个—CH3，其余为—Cl，则—Cl的个数为( )A．2n＋3m－a B．n＋m＋aC．m＋2－a D．m＋2n＋2－a解析：有机物中每个碳原子都必须形成4个共价键，以1条碳链分析，若只连接甲基，亚甲基“—CH2—”不管多少个只能连接两个甲基，m个次甲基“CH”能连接m个甲基，所以n个—CH2—和m个次甲基连接甲基(m＋2)个，由于分子中含有a个甲基，所以氯原子个数为(m＋2－a)。
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重难点二取代反应与加成反应
【要点解读】
1.取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应．
(1)是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；
(2)两种物质反应，生成两种物质，有进有出；
(3)该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化；
(4)取代反应总是发生在单键上；
(5)这个饱和化合物的特有反应．
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化、分子内(间)脱水等反应类型．
2.加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应．
(1)加成反应发生不饱和碳原子上；
(2)该反应中加进一种原子或原子团，只生成一种有机物(相当于化合反应)，只进不出；
(3)加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃变为烷烃，结构由平面型变为立体型，炔烃
变烯烃，结构由直线型变为平面型；
(4)加成反应是不饱和有机物的特有反应，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反应．
加成反应试剂包括H2、H2O、X2、HX、HCN等。
【重难点指数】★★★
【重难点考向一】加成反应
【例1】下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯
C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷
【答案】B
【解析】A．乙烯可以发生加成反应，乙醇无不饱和键不能发生加成反应，故A错误；B．苯一定条件下和氢气发生加成反应，氯乙烯分子中含碳碳双键，可以发生加成反应，故B正确；
C．乙酸分子中羰基不能加成反应，溴乙烷无不饱和键不能发生加成反应，故C错误；D．丙烯分子中含碳碳双键，能发生加成反应，丙烷为饱和烷烃不能发生加成反应，故D错误；
故选B。
【重难点点睛】考查有机物的性质、反应类型，根据有机物分子中含碳碳双键、C=O键、-CHO 及苯环的物质可发生加成反应，如：烯烃、炔烃、醛类、苯及其同系物等，注意-COOH不
能发生加成反应，以此来解答。
【重难点考向二】取代反应
【例2】下列反应属于取代反应的是( )
A．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷
B．苯与氢气反应生成环己烷
C．乙烯与溴反应生成1，2-二溴乙烷
D．乙醇与氧气反应生成乙醛
【答案】A
【名师点睛】考查取代反应与加成反应的判断，注意熟练掌握常见有机物的性质及发生反应的类型，明确取代反应与加成反应的区别，根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”进行判断。
【重难点考向三】加成与取代的综合应用
【例3】使1mol乙烯与氯气完全发生加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照条件下发生完全取代反应，则两个过程中消耗氯气的总物质的量是( )
A．3 mol B．4 mol C．5 mol D．6 mol
【答案】C
【解析】C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol；
CH2ClCH2Cl+4Cl2C2Cl6+4HCl，所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应，最多需要4mol 氯气，这两部分之和为1mol+4mol=5mol；故选C。
【名师点睛】考查了加成反应、取代反应的本质特征，明确化学反应中的量的关系即可解答，乙烯和氯气发生加成反应生成二氯乙烷，1mol双键加成需要1mol的氯气；有机物中的氢原子被氯原子取代时，氯气的物质的量与取代的氢原子的物质的量相等，所以最多消耗的氯气为这两部分之和。
【趁热打铁】
1．如图所示的某有机反应，其反应类型为( )
A．取代反应B．加成反应 C．水解反应 D．氧化反应
【名师点睛】考查取代反应的判断，根据反应机理来分析反应类型是解题的关键，根据图示可知，此反应为乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水的反应，根据反应机理来分析。
2．以下反应属于加成反应的是( )
A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
C．甲烷与氯气混合光照一段时间后黄绿色褪色
D．乙烯在催化剂作用下生成聚乙烯
【答案】B
【解析】A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，原因是高锰酸钾和乙烯发生了氧化还原反应而使高锰酸钾褪色，故A错误；B．乙烯使溴水褪色，乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2-二溴乙烯，所以属于加成反应，故B正确；C．甲烷和氯气混合光照后，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物而使黄绿色消失，属于取代反应，故C错误；
D．乙烯生产聚乙烯，属于加聚反应，故D错误；故选B。
【名师点睛】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，根据概念分析解答。
3．有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br-，然后Br+首先与CH2=CH 一端碳原子结合，第二步才是Br-与另一端碳原子结合，根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是( )
A．BrCH2CH2Br B．ClCH2CH2Cl C．BrCH2CH2I D．BrCH2CH2Cl
【名师点睛】本题是一道信息给定题，可以根据题意的相关信息来回答，根据题目信息：CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br-，然后Br+首先与CH2=CH一端碳原子结合，第二步才是Br-与另一端碳原子结合来判断产物。
4．在下列有机物中，经催化加氢后不能生成2-甲基戊烷的是( )
A．CH2=C(CH3)CH2CH2CH3 B．CH2=CHCH(CH3)CH2CH3
C．CH3C(CH3)=CHCH2CH3 D．CH3CH=CHCH(CH3)CH3
【答案】B
【解析】2-甲基戊烷的碳链结构为，2-甲基戊烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2-甲基戊烷的碳链结构知，相邻碳原子上各去掉1个氢原
子形成双键的碳链结构有：、、；
A．CH2=C(CH3)CH2CH2CH3的碳链结构为，经催化加氢后能生成2-甲基戊烷，故A不选；B．CH2=CHCH(CH3)CH2CH3的碳链结构为，经催化加氢后不能生成3-甲基戊烷，故B选；C．CH3C(CH3)=CHCH2CH3的碳链结构为，经催化加氢后能生成2-甲基戊烷，故C不选；D．CH3CH=CHCH(CH3)CH3的碳链结构为，经催化加氢后能生成2-甲基戊烷，故D不选；故选B。
【名师点睛】考查根据烷烃的结构判断烯烃的结构，根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2-甲基戊烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃。
5．CH3CH2Br与NH3反应生成(CH3CH2)2NH和HBr，下列说法错误的是( )
A．若原料完全反应成上述产物，CH3CH2Br与NH3的物质的量之比为2：1
B．CH3CH2Br和HBr均属于电解质
C．该反应属于取代反应
D．CH3CH2Br难溶于水。