内科学_各论_疾病：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩_课件模板
合集下载
内科学_各论_疾病：皮肤发育不良_课件模板
内科学各论疾病部分 皮肤发育不良 内容课件模板
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
别名： 先天性皮肤缺陷。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
身体部位： 其他 皮肤。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
科室： 面部整形 皮肤科。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
简介：
皮肤发育不良(alplasia cutis)又称先天 性皮肤缺陷(congenital skin defect)， 为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚 至皮下组织出现先天性缺损。
并发症： 皮肤发育不良并发症_皮肤发育不良有哪 些并发症
可伴有其他发育异常，如良>>>
治疗：
皮肤发育不良治疗方法_如何治疗皮肤发 育不良
(一)治疗 在婴儿期注意护理，控制继发感染， 后期可由整形外科予以矫正。 (二)预后 缺损创面愈合较慢，可反复结痂，脱 落而历时数月乃至数年。可伴有其他发育 异常，如先天性截肢，多数病人伴发大疱 性表皮松解症。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
预防： 皮肤发育不良预防_皮肤发育不良怎么调 理 目前没有相关内容描述。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
有关症状： 皮肤发黄、营养性皮肤改变、疱疹。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
相关疾病： 表皮痣、开放性手外伤。
谢谢！
症状及病史：
皮肤发育不良症状_皮肤发育不良有什么 症状
出生时即有界限清楚的皮肤缺损，基 底粗糙，呈红色肉芽肿，表现为一个大的 厚壁大疱，其顶部很快脱落，头皮缺损约 60%，一般2cm，可大到9cm，也可呈长形、 三角形、星形。缺损创面愈合较慢，可反 复结痂，脱落而历时数月乃至数年。可伴 有其他发育
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
别名： 先天性皮肤缺陷。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
身体部位： 其他 皮肤。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
科室： 面部整形 皮肤科。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
简介：
皮肤发育不良(alplasia cutis)又称先天 性皮肤缺陷(congenital skin defect)， 为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚 至皮下组织出现先天性缺损。
并发症： 皮肤发育不良并发症_皮肤发育不良有哪 些并发症
可伴有其他发育异常，如良>>>
治疗：
皮肤发育不良治疗方法_如何治疗皮肤发 育不良
(一)治疗 在婴儿期注意护理，控制继发感染， 后期可由整形外科予以矫正。 (二)预后 缺损创面愈合较慢，可反复结痂，脱 落而历时数月乃至数年。可伴有其他发育 异常，如先天性截肢，多数病人伴发大疱 性表皮松解症。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
预防： 皮肤发育不良预防_皮肤发育不良怎么调 理 目前没有相关内容描述。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
有关症状： 皮肤发黄、营养性皮肤改变、疱疹。
内科学疾病部分：皮肤发育不良>>>
相关疾病： 表皮痣、开放性手外伤。
谢谢！
症状及病史：
皮肤发育不良症状_皮肤发育不良有什么 症状
出生时即有界限清楚的皮肤缺损，基 底粗糙，呈红色肉芽肿，表现为一个大的 厚壁大疱，其顶部很快脱落，头皮缺损约 60%，一般2cm，可大到9cm，也可呈长形、 三角形、星形。缺损创面愈合较慢，可反 复结痂，脱落而历时数月乃至数年。可伴 有其他发育
内科学_各论_疾病：皮克病性痴呆_课件模板
内科学疾病部分：皮克病性痴呆>>>
症状及病史：
判断理解力差，可因“偷窃”，性行为脱 抑制（如性骚扰）而被拘留。有的病人首 发症状可为社交退缩，缺乏主动性或抑郁 情绪。
临床症状可分为3期。第1期突出症状 为行为障碍。主要表现为少动、懒散、自 知力消失、多冲动行为、常外出徘徊、不 能料理家务。甚至做些道德沦丧如盗窃、 撒谎或侮辱幼女等
内科学疾病部分：皮克病性痴呆>>>
症状及病史：
行为。也可表现为易激惹、注意力涣散、 认知障碍。第2期常出现高级意向丧失。 缺乏进取心和主动性，言语重复，可出现 感觉或运动性失语、失用、失认。尚可出 现齿轮样肌强直、面容呆滞等锥体外系征。 第3期为严重痴呆。人格衰退，言语能力 丧失，四肢挛缩，大小便失禁，自我辨认 能力丧失。可出现刻板动作及
内科学疾病部分：皮克病性痴呆>>>
病因：
但细胞排列次序紊乱，退行性变严重，尼 氏小体消失，有核偏移和浓缩，细胞皱缩， 但无老年斑和神经原纤维缠结，也未见细 胞质中有嗜银小体。
内科学疾病部分：皮克病性痴呆>>>
症状及病史：
皮克病性痴呆症状_皮克病性痴呆有什么 症状
可在成年的任何阶段起病，但多在 50～60岁之间。女性比男性多见。最显着 的临床表现是早期即显示额叶损害症状， 明显人格和行为改变比记忆障碍出现得更 早也更常见。行为幼稚、无自制力、说谎、 嗜酒、懒惰、无礼貌、好恶作剧；情绪冲 动、易激惹、漫游
内科学疾病部分：皮克病性痴呆>>>
相关疾病： 克罗伊茨费尔特-雅各布病、朊毒体病、 路易体痴呆、额颞痴呆、记忆障碍。
谢谢！
内科学疾病部分：皮克病性痴呆>>>
内科学_各论_症状：膨胀性萎缩纹_课件模板
内科学症状部分：膨胀性萎缩纹>>>
诊断：
似多形红斑 (erythemamultiforme)。皮 疹多先发生在腹壁陈旧妊娠纹(萎缩纹)上 随后可迅速向全身扩展。瘙痒剧烈，因搔 抓可见抓痕、血痂及苔藓样变等继发性皮 疹。本病在分娩后2～3周会自行消退遗留 暂时性色素沉着。
内科学症状部分：膨胀性萎缩纹>>>
内科学症状部分：膨胀性萎缩纹>>>
病因：
解); 四、口服某些糖皮质激素类药物，弹
性纤维分解而断裂; 五、长期外用激素类外用药，弹性纤
维分解而断裂; 六、其它各种因素导致的弹性纤维断
裂分解。
内科学症状部分：膨胀性萎缩纹>>>
诊断：
与妊娠痒疹鉴别。临床上常按皮疹出 现的时期分为以下两型：
1.早发型妊娠痒疹由于发生在妊娠前 半期，尤其多在妊娠第3、4个月时发生而 得名。丘疹好发于四肢伸侧、躯干上部、 上臂股部，呈两侧对称分布圆形， 粟粒 大至绿豆大，顶端略扁平，初起白色，以 后呈深红色、淡红色或正常肤色。丘疹周
内科学症状部分：膨胀性萎缩纹>>>
简介：
血失和致皮肤失养所致。萎缩纹指因肥胖， 妊娠，水肿等原因使皮肤弹性纤维断裂而 形成条索状皮肤萎缩。诊断要点：发生于 任何年龄，多见于青春期，青年人体重增 加过快及妊娠妇女。早期皮损为条状淡红 色纹，稍隆起。陈旧者呈白色萎缩纹。无 自觉症状。根据不同情况发生于没部位， 孕女生于腹部。青春期，发生
内科学症状部分：膨胀性萎缩纹>>>
病因：
的萎缩变化。 因真皮层弹性纤维断裂所致。而引起
弹性纤维断裂的原因有： 一、青春期快速发育，弹性纤维的生
内科学_各论_疾病：进行性色素性紫癜性皮病_课件模板
简介：
本病又称Schamberg病、特异性进行性色 素性皮病(peculiar progressive pigmentary disease of the skin)。本 病常不对称地发于小腿伸面，为针尖至针 头大瘀点组成的大小、形状不一的斑片。 病因不明。有家族性发病的报道。临床表 现初为群集
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
检查项目： 血常规、尿常规、血清胆固醇。
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
相关疾病： 淤滞性紫癜、色素性紫癜性苔藓样皮病、 色素性紫癜性苔藓样皮炎、淤积性皮炎、 皮肤卟啉病。
谢谢！
症状及病史：
根据小腿伸面为主、境界鲜明的褐黄 色斑，外缘为胡椒粉样斑点，压之不褪色， 缓慢扩大，诊断不难。
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
诊断：
进行性色素性紫癜性皮病鉴别诊断_如何 诊断进行性色素性紫癜性皮病
需与色素性紫癜性苔藓样皮炎、毛细 血管扩张性环状紫癜、匍行性血管瘤等相 鉴别。
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
症状及病史：
陆续出现，散布在陈 旧的皮损内或边缘， 呈胡椒粉样的小点， 数个月后损害的颜色 开始消退而变成淡褐 色或淡黄色斑片。原 发损害不一定是毛囊 性，几与健康皮肤同 高，表面覆以极细微 的脱屑，而中央陈旧 性损害变薄如羊皮纸
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
内科学各论疾病部分 进行性色素性紫癜性
皮病 内容课件模板
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
本病又称Schamberg病、特异性进行性色 素性皮病(peculiar progressive pigmentary disease of the skin)。本 病常不对称地发于小腿伸面，为针尖至针 头大瘀点组成的大小、形状不一的斑片。 病因不明。有家族性发病的报道。临床表 现初为群集
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
检查项目： 血常规、尿常规、血清胆固醇。
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
相关疾病： 淤滞性紫癜、色素性紫癜性苔藓样皮病、 色素性紫癜性苔藓样皮炎、淤积性皮炎、 皮肤卟啉病。
谢谢！
症状及病史：
根据小腿伸面为主、境界鲜明的褐黄 色斑，外缘为胡椒粉样斑点，压之不褪色， 缓慢扩大，诊断不难。
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
诊断：
进行性色素性紫癜性皮病鉴别诊断_如何 诊断进行性色素性紫癜性皮病
需与色素性紫癜性苔藓样皮炎、毛细 血管扩张性环状紫癜、匍行性血管瘤等相 鉴别。
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
症状及病史：
陆续出现，散布在陈 旧的皮损内或边缘， 呈胡椒粉样的小点， 数个月后损害的颜色 开始消退而变成淡褐 色或淡黄色斑片。原 发损害不一定是毛囊 性，几与健康皮肤同 高，表面覆以极细微 的脱屑，而中央陈旧 性损害变薄如羊皮纸
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
内科学各论疾病部分 进行性色素性紫癜性
皮病 内容课件模板
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
内科学_各论_疾病：小儿腓骨肌萎缩症_课件模板
诊断：
鉴别。 1.慢性进行性远端型脊肌萎缩症
（chronic progressive distal spinal muscular atrophy） 该病的肌萎缩和肌 无力以及病程经过类似CMT病，但感觉功 能不受累，EMG显示为前角损害。
2.慢性吉兰-巴雷综合征（chronic
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
病因：
束内胶原增生。随年龄增长，有髓鞘纤维 密度进行性减少，脱髓鞘加重。由于返复 节段性脱髓鞘及髓鞘再生过程增强，施万 细胞增生与神经内膜成分围绕轴索形成同 心圆样“洋葱球”状结构。脊髓后索变性， 其中薄束较楔束明显。
（2）CMTⅡ型：CMTⅡ型腓肠神经病 理以轴索变性为主，脱髓鞘不显着者
诊断：
小儿腓骨肌萎缩症鉴别诊断_如何诊断小 儿腓骨肌萎缩症
诊断 遗传性运动感觉周围神经病的诊断主 要依靠遗传家族史、临床特征、神经电生 理检查和神经活检。在条件具备的情况下， 分子遗传学分析也可以用于诊断。 发生在儿童或青少年的慢性运动感觉 神经病应考虑有本病的可能，根据青少年 隐
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
诊断：
袭起病，进行性下肢远端肌萎缩，且有特 殊的分布形式（以大腿下1/3为限，呈 “鹤腿”），但肌力相对较好，腱反射常 减弱或消失，套式感觉障碍等特点，诊断 不难，有阳性家族史者可助确诊。
鉴别 本病主要应与慢性炎症脱髓鞘多神经 病（CIDP），远端型脊肌萎缩症和远端型 进行性肌营养不良相
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
症状及病史：
鉴别。 1.慢性进行性远端型脊肌萎缩症
（chronic progressive distal spinal muscular atrophy） 该病的肌萎缩和肌 无力以及病程经过类似CMT病，但感觉功 能不受累，EMG显示为前角损害。
2.慢性吉兰-巴雷综合征（chronic
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
病因：
束内胶原增生。随年龄增长，有髓鞘纤维 密度进行性减少，脱髓鞘加重。由于返复 节段性脱髓鞘及髓鞘再生过程增强，施万 细胞增生与神经内膜成分围绕轴索形成同 心圆样“洋葱球”状结构。脊髓后索变性， 其中薄束较楔束明显。
（2）CMTⅡ型：CMTⅡ型腓肠神经病 理以轴索变性为主，脱髓鞘不显着者
诊断：
小儿腓骨肌萎缩症鉴别诊断_如何诊断小 儿腓骨肌萎缩症
诊断 遗传性运动感觉周围神经病的诊断主 要依靠遗传家族史、临床特征、神经电生 理检查和神经活检。在条件具备的情况下， 分子遗传学分析也可以用于诊断。 发生在儿童或青少年的慢性运动感觉 神经病应考虑有本病的可能，根据青少年 隐
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
诊断：
袭起病，进行性下肢远端肌萎缩，且有特 殊的分布形式（以大腿下1/3为限，呈 “鹤腿”），但肌力相对较好，腱反射常 减弱或消失，套式感觉障碍等特点，诊断 不难，有阳性家族史者可助确诊。
鉴别 本病主要应与慢性炎症脱髓鞘多神经 病（CIDP），远端型脊肌萎缩症和远端型 进行性肌营养不良相
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
内科学疾病部分：小儿腓骨肌萎缩症>>>
症状及病史：
内科学_各论_疾病：萎缩侧索硬化_课件模板
内科学疾病部分：萎缩侧索硬化>>>
病因：
泛的脊髓结构损害，脊髓前角、锥体束、 脊髓小脑后束、脊髓后索的神经根间区、 Clarke核以及下丘脑、小脑齿状核和红核 均有神经元细胞脱失和胶质细胞增生 (Terao，1991)。
采用免疫组织化学染色方法可以在中 枢神经系统的不同部位的神经细胞发现异 常的泛素阳性包涵体(Arima，1
内科学疾病部分：萎缩侧索硬化>>>
症状及病史：
痉挛，后者是上运动神经元损害的表现， 多在受累的下肢近端出现，常见于疾病的 早期。10%的患者有主观的肢体远端感觉 异常或麻木，除非合并其他周围神经病， ALS无客观的感觉体征。整个病程中膀胱 和直肠功能保持良好，眼球运动通常不受 损害。
7.单纯的ALS患者一般没有智力减退。 ALS伴有
内科学疾病部分：萎缩侧索硬化>>>
症状及病史：
实用。 1998年Rowland在此基础上进行修改，
提出以下诊断标准： 1.ALS必须具备的条件 (1)20岁以后起病。 (2)进展性，无明显的缓解期和平台
期。 (3)所有患者均有肌萎缩和肌无力，
多数有束颤。 (4)肌电图示广泛失神经。 2.支持脊髓性
病因：
子学说。 1.铜锌超氧歧化酶基因突变学说 研
究表明，20%的家族性ALS有SODI(Cu/Zn过 氧化物歧化酶)基因突变。该基因位于人 类染色体21q22.1，其突变可致SODl活性 丧失，使超氧化的解毒作用减弱，致自由 基过量积聚，细胞损伤。一些散发性的 ALS可能也存在2lq22位
内科学疾病部分：萎缩侧索硬化>>>
内科学疾病部分：萎缩侧索硬化>>>
进行性脊髓性肌萎缩症讲课PPT课件
发病机制：SMN1基因突变导致SMN蛋白缺乏或减少，进而影响运动神经元的生存和功能，最终导致肌肉萎缩和无力。
临床表现和诊断标准
临床表现：进行性肌肉萎缩、无力、运动功能障碍等
诊断标准：根据临床表现、肌电图、肌肉活检等检查结果进行诊断
进行性脊髓性肌萎缩症的治疗方法
PART THREE
药物治疗
针对肌肉萎缩和肌肉无力的药物包括免疫抑制剂、神经营养因子等，这些药物可以帮助改善神经肌肉接头功能，增强肌肉力量。
针对并发症的药物包括抗生素、抗炎药等，这些药物可以帮助预防和治疗肺部感染、营养不良等并发症。
药物治疗是进行性脊髓性肌萎缩症的主要治疗方法之一，可以缓解症状和减缓病情进展。
药物治疗包括针对肌肉萎缩、肌肉无力等症状的药物，以及针对并发症如肺部感染、营养不良等的药物。
康复治疗
康复治疗是进行性脊髓性肌萎缩症的重要治疗方法之一，包括物理治疗、职业治疗和言语治疗等。
病例二：患者男性，6岁，出现肢体无力、肌肉萎缩等症状，确诊为SMA-Ⅱ型，经过治疗后症状得到缓解，目前正在进行康复训练。
病例四：患者男性，12岁，出现上肢无力、肌肉萎缩等症状，确诊为SMA-Ⅳ型，经过治疗后症状得到缓解，目前正在进行康复训练。
治疗经验和教训
确诊过程：描述确诊为进行性脊髓性肌萎缩症的过程和医生的建议
物理治疗师会针对患者的具体情况制定个性化的康复计划，包括运动疗法、按摩、水疗等，以缓解肌肉疼痛、增强肌肉力量和改善关节活动度。
职业治疗师会针对患者的日常生活和工作需求，提供技能训练和辅助器具，帮助他们更好地完成日常任务和生活自理。
言语治疗师会针对患者的语言和吞咽问题进行评估和治疗，以改善患者的沟通和吞咽能力。
保护弱势群体：关注弱势群体的利益，避免不公平的医疗待遇
内科学_各论_症状：手部小肌肉萎缩_课件模板
内科学症状部分：手部小肌肉萎缩>>>
诊断：
半膜肌、背阔肌、三角肌、股四头肌及某 些腹肌等。(3)非进展性，但也不能恢复; 其缺失的肌肉状态保持不变。除少数重要 部位(如膈肌)受累之外，一般预后良好。 (六)Gower全身萎缩综合征：病因未明， 其主要病理改变为皮肤全层(表皮、真皮、 皮下组织)全部萎缩，女性多见，一般于 10～40岁起病。
内科学症状部分：手部小肌肉萎缩>>>
检查项目： 肌电图。
内科学症状部分：手部小肌肉萎缩>>>
相关症状：
持续的肌肉收缩 肌肉撕裂 肌肉假肥大 肌肉的失用性萎缩 肌肉痉挛性疼痛 肢体变细变短 偏身萎缩 肌肉硬结 肌肉完全断裂 手臂肌肉萎缩。
内科学症状部分：手部小肌肉萎缩>>>
相关疾病： 横纹肌肉瘤。
内科学各论症状部分 手部小肌肉萎缩 内容课件模板
内科学症状部分：手部小肌肉萎缩>>>
身体部位： 上肢。
内科学症状部分：手部小肌肉萎缩>>>
科室： 手外科。
内科学症状部分：手部小肌肉萎缩>>>
简介：
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积 较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌 肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身 的病理变化外,更与神经系统有密切关系. 脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉 萎缩。
谢谢！
内科学症状部分：手部小肌肉萎缩>>>
诊断：
(四)脂肪萎缩型糖尿病：Ⅰ型糖尿病 的幼儿多见，女性较多见，或有家族史。 表现为全身脂肪萎缩、消退，常伴黄色瘤、 高脂血。 (五)先天性肌缺少：(1)系 胎内发育异常。(2)其肌肉缺失通常只限 于局部或一侧肢体。偶也见于眼运动肌肉、 面肌、胸锁乳突肌、斜方肌、;>
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
科室： 皮肤科。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
简介：
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩 (progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni)，自从1923年 Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限 性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclerma superf
症状及病史：
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩症 状_Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩 有什么症状
初起皮损为淡红斑、微肿，以后变为 石板灰色或青灰色的圆形、卵圆形或不规 则形的光滑萎缩性斑片，稍凹陷，边界清 楚
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
内科学各论疾病部分 Pasini-Pierni进行性特发性
皮肤萎缩 内容课件模板
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
别名： 局限性浅表性萎缩性硬皮病,弥漫性特发 性皮肤萎缩。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
身体部位： 皮肤 腰部 腹部 背部 胸部。
病因：
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩原 因_由什么原因引起Pasini-Pierni进行性 特发性皮肤萎缩
(一)发病原因 尚不明了。虽家内发现同症患者，但 尚无遗传相关的证据。手术、失血、感染 可能为诱发因素。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。可能与手术、失 血、感染有关。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
诊断： 指压有嵌入疝孔感。
3.皮下脂肪萎缩 皮下脂肪减少或缺 乏为特点，皮肤色泽正常。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
并发症： Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩并 发症_Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎 缩有哪些并发症
目前没有相关内容描述。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
检查项目： 血常规。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
相关疾病： 成人硬肿症、慢性萎缩性肢皮炎、炎症后 弹力纤维松解伴皮肤松弛、萎缩纹、硬化 萎缩苔藓。
谢谢！
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
预防： Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩预 防_Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩 怎么调理
目前没有相关内容描述。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
有关症状：
斑疹、水肿、皮肤丰满度丧失、斑疹、水 肿、皮肤丰满度丧失、皮肤含铁血黄素沉 着、皮肤钙沉着、皮肤呈实质性非凹陷性 发硬、皮肤受累。
诊断：
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩鉴 别诊断_如何诊断Pasini-Pierni进行性特 发性皮肤萎缩
1.硬斑病 似象牙白的硬化斑块，周 围绕以水肿性淡紫色晕，先有硬化水肿， 继以萎缩，组织病理为硬化而无萎缩。
2.斑状萎缩 为淡白色扁平隆起，或 轻微凹陷性萎缩斑，
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
症状及病史：
颇似硬斑病萎缩，但无硬化改变。发展缓 慢，经过良性，往往数月或数年后自然停 止发展。多发于青少年，男多于女。发病 部位主要见于躯干，偶尔可发于四肢近端， 一般无自觉症状。
根据临床表现，皮损特点，组织病理 特征性即可诊断。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
简介：
icialis circumscripta)，弥漫性特发性 皮肤萎缩(atrophia cutis idiopathica diffusa)等名称。为一种特殊型色素性皮 肤萎缩。有认为可能属局限性硬皮病的一 个萎缩性亚型。
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
内科学疾病部分：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩>>>
治疗：
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩治 疗方法_如何治疗Pasini-Pierni进行性特 发性皮肤萎缩
(一)治疗 缺乏有效疗法，可试用维生素E、丹 参、透热、理疗、按摩等治疗。 (二)预后 发展缓慢，经过良性，往往数月或数 年后自然停止发展。