3_以OEMODM方式制造的产品申请认证的处理要求
OEMODM流程方案
OEMODM流程方案OEM（Original Equipment Manufacturing）和ODM（Original Design Manufacturing）是一种合作模式，通常涉及零售商、制造商和设计师之间的合作。
在这种模式下，零售商提供产品的设计和品牌，制造商负责生产和售后服务，设计师则负责产品设计和技术支持。
OEM和ODM流程方案一般包括以下几个步骤：需求分析、产品设计、样品制作、生产和售后服务。
首先，需求分析是OEMODM流程方案的第一个重要步骤。
在这一阶段，制造商和设计师与零售商合作，了解其需求和期望。
这包括产品的功能、材料、规格、质量要求、价格范围等。
制造商和设计师可以与零售商进行面对面的讨论，以确保双方对需求的理解一致。
其次，根据需求分析的结果，制造商和设计师开始进行产品设计。
在这一阶段，设计师根据零售商的要求进行创意设计，并提供技术支持。
制造商负责评估设计的可行性，并提供建议和修改意见。
设计师和制造商之间的沟通和合作非常重要，以确保设计方案符合零售商的要求。
然后，一旦产品设计确定，制造商开始进行样品制作。
这是OEMODM流程方案中的一个关键步骤，因为样品制作的质量和工艺直接关系到最终产品的质量。
制造商与设计师合作，选择合适的材料和工艺，确保样品符合零售商的要求。
制造商还负责样品的生产和测试，以确保产品在生产之前的质量和性能。
接下来，一旦样品通过了零售商的验收，制造商开始进行大规模的生产。
在这一阶段，制造商负责材料采购、生产调度和质量控制等方面的工作。
制造商应确保产品的交付时间和质量，以满足零售商的需求。
最后，在产品生产完成后，制造商提供售后服务。
这包括帮助解决产品在运输或使用过程中出现的问题，以及根据需要提供维修和更换零部件的服务。
制造商的售后服务对于零售商和最终消费者非常重要，可以增强产品的竞争力和声誉。
综上所述，OEMODM流程方案是一个复杂而重要的合作模式。
在整个流程中，零售商、制造商和设计师需要保持紧密的沟通和合作，以确保产品的质量和性能符合客户需求。
OEM与ODM
1.什么是OEM?OEM是Original Equipment Manufacture的缩写,直译为原始设备制造商(或称定牌生产)--既生产商。
根据客户对加工产品的要求,以客户的商标品牌为其加工生产产品。
这种经营形式能大幅度的降低成本,提高市场竞争力。
2.OEM加工方式一、贴牌加工客户指定加工生产我公司现有的产品,在产品上贴上客户自己的品牌商标,市场推广中打客户自己的品牌.二、来样加工客户提供样机,有我公司参照样机进行研发设计及生产的委托加工的方式.三、新产品生产客户提供产品开发的要求,我公司根据客户需求进行设计、研发、生产、开发的一种委托加工的方式。
四、外型改观客户委托我方生产我公司现有的产品，只是外型、商标要求改变的一种委托加工形式。
OEM产品名词解释1:OEM是Original Equipment Manufacture(原始设备制造商)的缩写，它是指一种"代工生产"方式，其含义是生产者不直接生产产品，而是利用自己掌握的"关键的核心技术"，负责设计和开发、控制销售"渠道"，具体的加工任务交给别的企业去做的方式。
这种方式是在电子产业大量发展起来以后才在世界范围内逐步生成的一种普遍现象，微软、IBM等国际上的主要大企业均采用这种方式。
名词解释2:OEM是英文Original Equipment Manufacturer的缩写,按照字面意思,应翻译称原始设备制造商,指一家厂家根据另一家厂商的要求,为其生产产品和产品配件,亦称为定牌生产或授权贴牌生产.即可代表外委加工,也可代表转包合同加工.国内习惯称为协作生产,三来加工OEM与现代工业社会有着密切的关系。
一些著名的品牌商品制造商，常常因为自己的厂房不能达到大批量生产的要求，又或者需要某些特定的零件，因此向其他厂商求助。
这些伸出援手的厂商就被称为OEM(Original Equipment Manufacturer，原始设备生产商)。
ODM转3C证书需要提供的资料
ODM转证书需要提供的资料
1、3C证书复印件（可发电子文本打印）先提供
2、3C型式试验报告复印件（所有变更过的都要）先提供
3、型号对照表（电子版）先提供
4、双方营业执照、组织机构代码证复印件（先提供）
5、申请书（一式三份，申请单位签字盖章）
6、产品铭牌（电子版）
7、ODM合同原件（一式三份，双方签字盖章）
8、铭牌材质说明（一式三份，申请单位盖章）
9、授权代理通告（我公司及申请单位要签字盖章）
10、授权委托书（3C证书持有人与生产厂不是一个公司时）
11、一致性声明（申请人与制造商声明产品与3C证书一致）
10、产品照片（电子版，根据检测所要求提供）（检测所是北家所的需要提供）
11、型号差异说明（检测所是北家所的需要提供）
12、产品说明书（检测所是北家所的需要提供）。
绿色建材产品认证要求方法流程
绿色建材产品认证要求方法流程01.绿色建材产品认证的由来？绿色建材产品认证的前世是绿色建材评价。
2021年5月1日前，全国按照国家和省（直辖市）两级分工开展绿色建材评价工作，国家级评价机构可面向全国开展三星级绿色建材评价工作，而各省市则主要负责本区域内的一、二星级绿色建材评价工作。
2021年5月1日起，根据《市场监管总局办公厅住房和城乡建设部办公厅工业和信息化部办公厅关于加快推进绿色建材产品认证及生产应用的通知》要求，现有绿色建材评价机构自获得绿色建材产品认证资质之日起，应停止受理认证范围内相应产品的绿色建材评价申请。
自2021年5月1日起，停止开展全部绿色建材评价业务。
02.绿色建材产品认证与中国绿色产品认证的差别是什么？1.中国绿色产品认证（1）中国绿色产品认证目录市场监管总局于2018年4月12日发布了《关于发布绿色产品评价标准清单及认证目录（第一批）的公告》（2018年第2号），将人造板和木质地板、涂料、卫生陶瓷、建筑玻璃、太阳能热水系统、家具、绝热材料、防水与密封材料、陶瓷砖（板）、纺织产品、木塑制品、纸和纸制品共计12种产品作为首批实施中国绿色产品认证的产品。
（2）中国绿色产品认证机构2020年3月26日，国家认监委发布了《关于发布绿色产品认证机构资质条件及第一批认证实施规则的公告》(公告(2020)6号),明确规定，从事绿色产品认证的认证机构应当依法设立，符合《中华人民共和国认证认可条例》《认证机构管理办法》规定的基本条件，并具备与从事绿色产品认证相适应的技术能力，经国家认监委批准后方可依据相关认证实施规则开展中国绿色产品认证。
(3)绿色产品认证标识2019年5月5日，市场监管总局发布《关于发布《绿色产品标识使用管理办法＞的公告》(2019年第20号)，明确绿色产品标识的基本图案如下所示：获得认证的产品或其随附文件使用本标识时，应同时在绿色产品标识右侧标注发证机构标志；同一产品获得两家及以上认证机构颁发的绿色属性认证证书时，标注相应全部发证机构标志。
产品认证与质量管理要求指南
产品认证与质量管理要求指南第1章产品认证概述 (4)1.1 认证的基本概念 (4)1.2 认证的目的与意义 (4)1.3 认证机构与认证流程 (5)第2章质量管理体系 (5)2.1 质量管理的基本原则 (5)2.1.1 客户导向 (5)2.1.2 领导作用 (6)2.1.3 人员参与 (6)2.1.4 过程方法 (6)2.1.5 改进 (6)2.1.6 循证决策 (6)2.1.7 关系管理 (6)2.2 ISO 9001质量管理体系 (6)2.2.1 范围 (6)2.2.2 引用标准 (6)2.2.3 术语和定义 (6)2.2.4 质量管理体系要求 (6)2.3 质量管理的实施与改进 (7)2.3.1 建立质量管理体系 (7)2.3.2 运行质量管理体系 (7)2.3.3 监测和测量 (7)2.3.4 数据分析 (7)2.3.5 持续改进 (7)2.3.6 预防措施 (7)2.3.7 纠正措施 (7)第3章认证类型与适用范围 (7)3.1 强制性认证 (7)3.1.1 定义与背景 (7)3.1.2 适用范围 (7)3.2 自愿性认证 (7)3.2.1 定义与背景 (8)3.2.2 适用范围 (8)3.3 认证类型的选用 (8)3.3.1 选用原则 (8)3.3.2 选用程序 (8)第4章认证申请与准备 (8)4.1 认证申请流程 (8)4.1.1 了解认证要求 (8)4.1.2 选择认证机构 (8)4.1.3 提交认证申请 (9)4.1.5 确定认证方案 (9)4.2 准备认证所需资料 (9)4.2.1 企业基本资料 (9)4.2.2 产品技术资料 (9)4.2.3 产品样品 (9)4.2.4 其他支持性文件 (9)4.3 认证费用与周期 (9)4.3.1 认证费用 (9)4.3.2 认证周期 (9)第5章产品设计与开发 (10)5.1 设计与开发流程 (10)5.1.1 设计与开发策划 (10)5.1.2 设计输入 (10)5.1.3 设计输出 (10)5.1.4 设计验证 (10)5.1.5 设计确认 (10)5.1.6 设计变更 (10)5.2 设计与开发过程中的质量管理 (10)5.2.1 设计与开发评审 (10)5.2.2 设计与开发验证和确认 (10)5.2.3 设计与开发风险管理 (11)5.2.4 设计与开发人员培训与管理 (11)5.3 设计与开发文件管理 (11)5.3.1 文件编制 (11)5.3.2 文件审查与批准 (11)5.3.3 文件变更与控制 (11)5.3.4 文件归档与保管 (11)第6章供应商管理与控制 (11)6.1 供应商评价与选择 (11)6.1.1 评价标准 (11)6.1.2 选择流程 (12)6.2 供应商质量控制 (12)6.2.1 质量要求 (12)6.2.2 质量监督与检查 (12)6.3 供应链风险管理 (12)6.3.1 风险识别 (13)6.3.2 风险评估 (13)6.3.3 风险应对 (13)第7章生产过程质量控制 (13)7.1 生产过程控制要点 (13)7.1.1 原材料检验与控制 (13)7.1.2 工艺流程标准化 (13)7.1.3 生产设备管理 (13)7.1.5 生产现场环境控制 (14)7.2 质量控制工具与方法 (14)7.2.1 统计过程控制（SPC） (14)7.2.2 预防性维护 (14)7.2.3 检查表 (14)7.2.4 控制图 (14)7.2.5 质量改进团队（QIT） (14)7.3 生产过程质量改进 (14)7.3.1 优化工艺流程 (14)7.3.2 采用先进制造技术 (15)7.3.3 强化质量管理培训 (15)7.3.4 推进供应链协同 (15)7.3.5 实施质量管理体系 (15)第8章检验与测试 (15)8.1 检验与测试的基本要求 (15)8.1.1 准确性：检验与测试过程应保证结果准确无误，以反映产品的真实质量状况。
OEMODM流程方案
OEMODM流程方案OEM（Original Equipment Manufacturer）和ODM（Original Design Manufacturer）是两种常用的生产和制造模式，主要应用于电子设备和产品制造行业。
OEM制造商代表原始设备生产商，提供标准化产品给其他公司以帮助它们推向市场。
而ODM制造商代表原始设计生产商，提供包括设计和制造在内的整体解决方案给其他公司。
以下是一种OEM/ODM流程方案，具体步骤如下：1.需求分析：与客户沟通，了解客户的需求和要求。
包括产品功能、设计要求、预期产量、价格预算等方面。
2.设计阶段：在需要进行新产品设计的情况下，进行设计阶段。
设计阶段包括产品概念设计、结构设计、电路设计、软件开发等。
3.样品制作：根据客户需求，制作出样品供其进行评估。
样品制作要求符合客户方提出的各项要求。
4.样品确认：客户对样品进行评估和确认，包括产品性能、外观、功能等方面。
根据客户的反馈，进行必要的调整和修改。
5.量产准备：在样品确认后，进行量产准备工作。
包括选定材料和零部件供应商，建立供应链，制定工艺和生产流程等。
6.试产：进行小批量的试产，以测试生产过程中的问题和风险，并对生产线进行优化和调整。
7.批量生产：根据试产阶段的反馈结果，进行大规模的批量生产。
确保产品的质量和产量可以满足客户的需求。
8.质量控制：建立质量控制体系，对生产过程进行监控和控制，保证产品质量的稳定性和一致性。
9.产品测试：对生产出的产品进行各项测试和检验，确保产品的符合标准和客户的要求。
10.包装和出货：对产品进行包装，根据客户的要求进行定制包装。
完成产品的出货和交付。
11.售后服务：提供售后服务，包括维修、技术支持、培训等。
确保客户在使用产品过程中的满意度。
12.持续改进：根据市场反馈和客户要求，进行产品的持续改进和创新，以满足市场的需求。
以上是一种常见的OEM/ODM流程方案，每个步骤都非常重要，确保客户的需求得到满足，产品的质量和交货时间得到保证。
3c认证流程及要求 -回复
3c认证流程及要求-回复标题：[3C认证流程及要求]引言随着中国市场的不断扩大和开放，越来越多的国内外产品选择在中国销售。
为了保证产品的质量和安全性，中国政府对进口和国产的产品实施了强制性产品认证制度，即“3C”认证（China Compulsory Certification）。
本文将详细解读3C认证流程及其要求。
一、什么是3C认证？3C认证是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
3C标志一般贴在产品表面或者包装上，是产品质量达到国家标准的证明。
二、3C认证适用范围1. 电线电缆2. 电路开关及保护或连接用电器装置3. 低压电器4. 小功率电动机5. 电动工具6. 电焊机7. 家用和类似用途设备8. 灯具和照明设备9. 电信终端设备10. 机动车辆及安全附件等。
三、3C认证流程1. 认证申请：由制造商向指定的认证机构提出书面申请，提交相关资料。
2. 文件审核：认证机构收到申请后，对提交的资料进行初步审查。
3. 样品测试：通过文件审核后，制造商需提供样品给认证机构进行测试。
4. 工厂检查：样品测试合格后，认证机构会安排工厂检查，以确认生产过程符合规定。
5. 认证结果评价与批准：根据工厂检查结果，认证机构做出认证决定，并颁发证书。
6. 获证后的监督：获得认证后，认证机构会对获证产品进行定期或不定期的监督。
四、3C认证要求1. 申请材料：申请者需要提交包括但不限于企业法人营业执照、组织机构代码证、产品技术文件、产品使用说明书等材料。
2. 样品要求：样品应具有代表性，能够反映产品的设计和制造水平，且数量不少于两个。
3. 生产质量控制：生产企业必须建立并保持有效的质量管理体系，确保生产的每一件产品都符合认证标准的要求。
4. 证书有效期：3C证书的有效期一般为五年，过期需要重新申请。
五、3C认证的意义1. 保护消费者权益：通过3C认证的产品，其质量、性能和安全性得到了保障，有利于维护消费者的合法权益。
3c认证流程及要求
3c认证流程及要求
3C认证的流程及要求如下：
流程：
申请：有营业执照和组织机构代码证就可以申请。
型式实验：送样品到指定的实验室进行检测。
工厂审核：检测合格后，认证中心安排工厂审核员到企业现场审核。
获证及获证后监督：厂审合格后获证，每年至少一次监督审核。
要求：
申请资料需齐全、有效，申请文件填写需规范、真实，申请文件整理需有序。
产品需符合国家有关法律法规、标准、政策及相关要求。
做3C认证对工厂的要求如下：
必须凭营业执照（有限责任公司或个体户也可以）才能申请3C认证，自然人凭自己的身份证无法申请3C认证，而且营业执照的经营范围必须包含需要申请3C认证的产品。
工厂要具备基本的生产条件。
所谓基本生产条件是指工厂依赖自身的生产条件能把产品组装或生产出来，是对生产方面基本的要求。
3C认证对工厂的硬件条件，比如营场的面积大小，生产设备是否先进之类并没有要求，3C唯一有的硬件要求是检测设备。
产品认证介绍
欧盟CE认证 欧盟 认证
CE标志 标志 标志是一种安全认证标志， “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市 标志是一种安全认证标志 场的护照。凡是贴有“ 标志的产品就可在欧盟各成员国内销售， 场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无 标志的产品就可在欧盟各成员国内销售 须符合每个成员国的要求， 须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由 流通。在欧盟市场“ 标志属强制性认证标志， 流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业 标志属强制性认证标志 生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通， 生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通， 就必须加贴“ 标志， 就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟指令的基本要求。这是欧 标志 以表明产品符合欧盟指令的基本要求。 盟法律对产品提出的一种强制性要求。 盟法律对产品提出的一种强制性要求。
产品认证知识
2009.06
主要内容： 一、产品认证介绍 二、各个国家和地区的基本市场准入要求 三、3C认证的实施 四、市场监督检查的应对 五、案例分析
一、产品认证介绍 1、前言 随着国际贸易的不断发展， 随着国际贸易的不断发展， 各国互相之间的贸易 日趋频繁， 日趋频繁，大多数国家特别是一些发达国家的政府在 为了促进经济发展的同时，也为了保护消费者的利益， 为了促进经济发展的同时，也为了保护消费者的利益， 都制定了一些法律条文来保护产品的安全， 都制定了一些法律条文来保护产品的安全，对涉及安 卫生、环境保护和电磁干扰等项目的产品， 全、卫生、环境保护和电磁干扰等项目的产品，都通 过立法手段直接或间接地要求实行强制性的产品认证 制度。 制度。
OEM、ODM管理实施细则
OEM/ODM管理实施细则第一章总则第一条为规范XX日用电器公司（以下简称公司）OEM/OD项目（以下简称OEM的运作与管理，依据广东XX集团股份有限公司（以下简称股份公司）《OEM/OD项目管理办法》，特制订本实施细则。
第二条OEM是指定牌委托生产方式（ODM^指定牌委托产品开发设计、生产方式）。
是由外协成品生产企业按照公司及OE附运主管提供的产品技术要求、质量要求、成本要求、生产计划要求组织生产产品成品，公司进行采购、验收和销售的产品成品生产方式。
第三条OEM/OD项目是指OEM/OD涉及的产品类别与型号、合作厂、经营及管理活动总和，项目名称一般由合作厂简称+产品名称组成，例：XX公司消毒柜项目。
第四条本细则适用于日用电器公司及下属各产品公司（消毒柜工厂、灶具工厂、吸油烟机项目组、食品加工机项目组）。
第二章管理职责第一条公司相关部门的主要职责：1、产品OEM营运主管负责OEM的项目开发、可行性分析和立项申报；负责各自经营范围内的OEM成品交货期评审；负责起草和签订OEMt关协议、合同；负责OEM^品生产过程控制（产品质量、交货期等）；与OEh合作厂沟通双方协作部门和人员的职责、权限。
2、产品公司OEM^术主管（工艺部门）负责对OEMfg品生产中的技术工艺问题进行处理及相关的技术确认；负责编制、更新、修订、补充、审批或确认OEMt关的技术文件（产品技术标准、BOM新产品重要零部件清单、出口产品技术变更表）。
3、产品公司OEM设计主管（开发部门）负责所承担的OEM新产品相关设计、技术文件的输出及组织量产评审。
负责ODM企业设计文件的确认，详细工作流程按设计开发程序。
4、品控中心负责初选OEM企业的现场审核，各OEM企业质保体系的监控、考核和管理输出；负责编制、审批或确认OEM成品检验基准书；负责OEMS品出厂检验、型式试验及相关试验，负责OEM 重要零部件的测试评价；负责汇总公司OEM/OD产品质量状况，每月中旬上报股份公司。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中国质量认证中心产品认证体系文件
CQC/13流程0105-2008
以OEM/ODM方式制造的产品申请
认证的处理要求
第二版
受控状态：受控
受控编号：
编制：徐 益
审核：肖向荣
批准：陈伟
2008年9月15日发布 2008年11月15日实施
修订次数修订日期修改内容/原因更改人审核人批准人
1 OEM申请的相关要求
1.1 OEM申请时需补充提交OEM协议
协议应包括以下内容：
（1）相关各方的安全质量责任及确保认证要求得到满足的职责界定；
（2）合作的期限（也可用产品数量表示）；
（3）所有相关方对此协议的确认签章。
OEM协议书中提及的产品信息应与申请书的内容保持一致。
1.2 产品检测要求
对于OEM申证，原则上进行全项目型式试验，如果申请的产品已在其他生产厂获得证书，则产品检测按实施规则规定的扩大生产场地的要求进行。
1.3 工厂检查要求
需进行工厂检查。
若OEM工厂已有同类产品获证，则查第3、4、5、9条及产品一致性检查；若为不同类产品，则查第1.2 、2.1、3、4、5、6、9条及产品一致性检查。
但不排除对质疑条款进行重新检查确认。
2 ODM申请的相关要求
2.1 ODM申请的两种方式
2.1.1 申请认证产品与原获证产品完全一致（规格、结构、关键原材料/元器件及其供应商不变，仅申请人或制造商或商标或型号命名改变）；
2.1.2 申请认证产品与原获证产品基本一致（仅外观改变，不影响安全及电磁兼容性能）。
如不属于上述两种情况，则不能按ODM方式受理。
2.2 ODM申请需补充提交的资料及要求
2.2.1 ODM协议
协议应包括以下内容：
（1）相关各方的安全质量责任，包括原持证人相关方同意申请人/制造商利用其认证结果的承诺；
（2）合作的期限（也可用产品数量表示）；
（3）所有相关方对此协议的确认签章。
ODM协议书中提及的产品信息应与申请书的内容保持一致。
2.2.2 生产厂声明
声明其为ODM持证人/制造商生产的产品的各项条件（包括但不限于产品设计、关键原材料/元器件的供应商及型号规格、质量管理体系、生产过程控制、工艺流程、检验试验等）与自己的获证条件完全一致。
2.2.3 注册商标的使用授权（需要时）
2.2.4 原获证产品的型式试验报告
该报告须是全项检测的完整报告，可为复印件，否则按新申请处理。
2.2.5 以ODM方式申请的产品与原获证产品的具体型号规格对照表
应列出全部申请产品的名称及型号规格，能够体现出申请认证产品与原获证产品的对应关系。
申请认证产品的型号规格应是在原获证产品的型号规格范围内的产品。
2.3 产品检测要求
检测机构可用“转报告”的方式办理以ODM方式制造的产品的检测事宜，必要时可以要求申请人提供ODM样品，进行一致性核查或检测。
ODM产品的检测报告至少应当包括样品的描述，铭牌，差异说明（包括与原获证型号之间的差异说明，以及本次申请认证的各个型号之间的差异说明），必要的照片（对于外观有变化等），关键原材料/元器件清单，原获证产品的信息（证书编号，检测报告编号等）。
2.4 工厂检查要求
原则上不需初始工厂检查。
针对一些高危产品或有足够证据怀疑其ODM 产品质量的企业，可增加实施工厂检查。
2.5 有关变更及扩展的要求
2.5.1 原获证产品的关键项目发生变更（如规格、结构、关键原材料/元器件及其供应商变更）时，以此产品为基础的ODM产品也应随之变更并办理变更手续。
2.5.2原获证产品的关键项目未发生变更（如规格、结构、关键原材料/元器件及其供应商未变更），以此产品为基础的ODM产品的相同关键项目也不应变更。
但不涉及安全和电磁兼容内容（如仅申请人或制造商或商标或型号命名方式等变更）的除外。
2.5.3 若ODM申请的产品在原获证产品（有全项检测的完整报告）的基础上发生变更（如规格、结构、关键原材料/元器件及其供应商变更），此时ODM申请的产品与原获证产品已不是ODM关系，不能按ODM方式处理认证申请。
2.5.4 不允许以ODM方式生产的获证产品为基础进行扩展申请。
扩展申请必须在有全项检测的完整报告的获证产品的基础上扩展，并按相关规定办理。