CH(A2 Δ)被O2,CS2和环乙烷猝灭的速度常数
3.08级生化复习题-酶与辅酶
第三部分酶与辅酶名词解释1.酶（enzyme）:2.脱脯基酶蛋白(apoenzyme):3.全酶（holoenzyme）:4．辅基（prosthetic group）5．单体酶（monomeric enzyme）6．寡聚酶（oligomeric enzyme）7．多酶体系（multienzyme system）8.绝对专一性9.相对专一性10.酶活力单位（U,active unit）:11.比活（specific activity）:12.活性部位（active center）:13.酸-碱催化（acid-base catalysis）:14.共价催化（covalent catalysis）：15.邻近效应（proximity effect）：16.初速度(initial velocity)：。
17.米氏方程（Michaelis-Mentent equation）:18.米氏常数（Michaelis constant）:19.转换数（turnover number TN）(Kcat)20.竞争性抑制作用（competitive inhibition）:21.非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition）:22.反竞争性抑制作用（uncompetitive inhibition）:23.丝氨酸蛋白酶（serine protease）:24.酶原（zymogen）:25.调节酶（regulatory enzyme）:26.别构酶（allosteric enzyme）:27.别构调节剂（allosteric modulator）:28．激活剂（activator）29．抑制剂（inhibitor inhibiton）30.齐变模式（concerted model）：31.序变模式（sequential model）：32.同功酶（isoenzyme isozyme）：33.维生素（vitamin）：34.水溶性维生素（water-soluble vitamin）35.脂溶性维生素（lipid vitamin）：英文缩写符号1．NAD+（nicotinamide adenine dinucleotide）2．FAD（flavin adenine dinucleotide）3．THFA（tetrahydrofolic acid）4．NADP+（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）5．FMN（flavin mononucleotide）6．CoA（coenzyme A）7．ACP（acyl carrier protein）8．BCCP（biotin carboxyl carrier protein）9．PLP（pyridoxal phosphate）填空题1．酶是产生的，具有催化活性的。
常用溶剂的性质
常用溶剂的性质常用溶剂的性质常用溶剂的极性顺序：水(最大) ＞甲酰胺〉乙腈〉甲醇〉乙醇〉丙醇〉丙酮〉二氧六环〉四氢呋喃〉甲乙酮＞正丁醇〉乙酸乙酯〉乙醚〉异丙醚〉二氯甲烷〉氯仿〉溴乙烷＞苯〉四氯化碳〉二硫化碳〉环己烷〉己烷〉煤油(最小)。
甲酰胺分子式HCONH透明油状液体，略有氨臭，具有吸湿性，可燃。
能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
相对密度 1.133(20/4 C)。
沸点210C。
熔点2.55 °C。
闪点175C。
折射率n D(25°C)1.4468。
燃点〉500 E。
粘度(20C) 2.92 6mPa?s 莓性本品低毒。
对皮肤和粘膜有暂时刺激性。
小鼠经口LD50大于1000mg/kg。
乙腈；甲基氰结构式CHCN分子量41.05。
无色透明液体，有醚的气味。
相对密度(20 C/4 C )1. 7822，凝固点-43.8 C,沸点81.6 C、闪点5.6 C。
折射率1.3441 •粘度(20 C)0.35mPa?s,表面张力(20 C )19.10 X 10-3N/m,临界温度274. 7C,临界压力4.83MPa能与水、甲醇、醋酸甲酯、醋酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯以及各种不饱和烃相混溶。
与水形成共沸混合物。
易燃，爆炸极限3.0%-16%(vol)。
有毒人LD503800mg/kg空气中最高容许浓度3mg/nl贮存阴凉、通风、干燥的库房内，远离火种、热源，防止日光直射。
甲醇结构式为CHOH分子量32.04。
无色澄清易挥发液体，相对密度(20 C/4 C)0.7914，凝固点-97.49 C,沸点64.5 C.闪点(开口)16 C,燃点470C, 折射率1.3285 ,表面张力22.55 X 10 N/m,蒸气压(20 C )12.265kPa ,蒸气相对密度1.11，粘度(20C )0.5945mPa?s，溶解度参数3= 14.8，能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂混溶，甲醇对金属特别是黄铜有轻微的腐蚀性。
物理化学全程导学及习题全解259-186 第十二章化学动力学基础(二)
第十二章 化学动力学基础 （二）本章知识要点与公式1. 碰撞理论双分子碰撞频率 ：2AB AB A B Z pd L c = 22AA AA A 2Z d L π= 临界能c E 与活化能a E 的关系：12a c E E RT =+ 用简单碰撞理论计算双 分子反应的速率常数：2AB aEk d RT π⎛⎫=- ⎪⎝⎭ 2AA 2a E k d RT π⎛⎫=- ⎪⎝⎭ 概率子Pexp a E k PA RT ⎛⎫=- ⎪⎝⎭2ABA d π= A P A =n n n n 2. 过渡态理论用统计热力学方法计算速率常数：,0B B B exp E k T f k h f RT π≠⎛⎫=- ⎪⎝⎭用热力学方法计算速率常数：()0010B r m r m exp exp nk T S H k c h R RT ≠≠-⎛⎫⎛⎫∆∆=- ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭对于双分子理想气体反应：1n000B r m r m exp exp k T S H P k h RT R RT -≠≠⎛⎫⎛⎫⎛⎫∆∆=- ⎪ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭⎝⎭3.原盐效应稀溶液中，离子强度对反应速率的影响： A B 0lg2kz z k = A z 与B z 同号，产生正的原盐效应，I ↑ k ↑；A z 与B z 昇号，产生负的原盐效应，I k ↑↓。
4. 光化学反应光化学第一定律：只有被分子吸收的光才能引起分子的光化学反应。
光化学第二定律：在初级反应中， 一个反应分子吸收一个光子而被活化。
1 mol 光子能量（1 Einstein ） 101197J m mol Lhcu Lh νλλ-.===⋅⋅量子产率 ar I ϕ=5. 催化反应催化剂通过改变反应历程，改变反应的表观活化能来改变反应速率，只能缩短达到平蘅的时间，而不能改变平蘅的组成。
酶催化反应历程（ Michaelis – Menten 机理）米氏常数12m 1k kK k -+=当[]S →∞ 时 []m m m111S K r r r =⋅+将1r对[]1S 作图，可求m K 和m r .典型俐题讲解例 1 500K 时，实验测得 NO 2 分解反应的提前因子为 61312.0010mol m s --⨯⋅⋅，碰撞截面为1921.0010m -⨯，试计算该反应的概率因子 P解 ：2AA2A d π=c 2σ= ()()19223-12 1.0010m 602310mol-=⨯⨯⨯.⨯7-13133710mol m s -=.⨯⋅⋅61371320010mol m s 33710mol m s A P A --1∞--1∞.⨯⋅⋅==.⨯⋅⋅ 例 2 实验测得 N 2O 5 分解反应在不同温度时的反应速率常数，数据列于表中。
同济大学普通化学答案
同济大学普通化学答案【篇一：同济大学普通化学06-07期末试题】末考试试题一、是非题（对的在题前括号内填“+”，错的填“-”。
每小题1分，共10分）()1．273k，101.325kpa凝结为冰，其过程的△s0。
()2．一个反应如果是放热反应，当温度升高时，表示补充了能量，因而有助于提高该反应进行的程度。
()3．在原子晶体中，分子内是共价键，分子间也是共价键。
()4．从物质结构知识可以判断，fecl3的熔点高于fecl2 。
()5．3个p轨道的能量、形状和大小都相同，不同的是在空间的取向。
()6．同一元素的离子半径小于其原子半径。
( )9．根据质量守恒定律,反应物浓度增大,则反应速率加快，所以反应速率常数增大。
种溶液中，c（h）与c（oh）之乘积均相等。
二、单项选择题（每小题2分，共20分）1．石墨属于?????????????????????????????() a.原子型晶体b. 分子型晶体 c.离子型晶体 d.过渡型晶体2．下列下列说法中，不正确的是????????????????????( ) a.焓只有在某种特定条件下，才与系统反应热相等； b.焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量； c.焓是状态函数；d.焓是系统能与环境进行热交换的能量。
3．下列下列说法中正确的是??????????????????????() a.固体i2分子间作用力大于液体br2分子作用力b.分子间氢键和分子内氢键都可以使物质熔点、沸点升高；c.hcl是直线型的，故cl 原子采用sp杂化轨道，与h原子成键；d. bcl3分子的极性小于 becl2分子的极性 4. 已知某弱酸ha的另一弱酸hb的第 1 页共 5 页+-3+-2+?3+-2+，则反应hb+naaha+ nab的标准平衡常数为????????????????()6．相同质量摩尔浓度的下列物质的水溶液，凝固点最低的是????????? ( )a．葡萄糖 b．hac c．nacl d．cacl27．下列元素中电负性最大的是?????????????????????( )a．nab．cac．s d．cl8．h2分子之间的作用力有 ????????????????????( )a．氢键 b．取向力c．诱导力 d．色散力a．在任何温度下都可以自发进行 b．在任何温度下都不能自发进行 c．在高温下能自发进行,在低温下不能自发进行 d．在高温下不能自发进行,在低温下能自发进行10．某电池的电池符号为(—)pt丨a3+，a2+ b4+ ，b3+丨pt （+） ?????（）a．a3+ ，b4+ b．a3+，b3+c．a2+， b4+ d．a2+， b3+ 三、填空题（每空1分，共30分）-1?-1?-10-5-155-3----3． ns和np轨道杂化时，其杂化轨道的类型有、和三种。
(NEW)华彤文《普通化学原理》(第4版)配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】
，因
为 ＞ ＞ ，所以溶解度大小AgCl＞AgBr＞AgI，Ag2CrO4
的溶度积与溶解度的关系为
＞ ＝1.34×10
－5，故溶解度大小为Ag2CrO4＞AgCl＞AgBr＞AgI。
7．难溶盐Th（IO3）4的溶解度S0（mol·dm－3）是其溶度积Ksp的函 数，它们的关系式为（ ）。[中国科学院－中国科学技术大学2004 研]
第15章 元素化学 第16章 化学与社会发展 第三部分 章节题库 第1章 绪 论 第2章 气 体 第3章 相变·液态 第4章 溶液 第5章 化学热力学 第6章 化学平衡 第7章 化学反应速率 第8章 酸碱平衡 第9章 沉淀溶解平衡 第10章 氧化还原·电化学 第11章 原子结构 第12章 化学键与分子结构 第13章 晶体与晶体结构 第14章 配位化合物
第15章 元素化学 第16章 化学与社会发展 第二部分 课后习题 第1章 绪 论 第2章 气 体 第3章 相变·液态 第4章 溶 液 第5章 化学热力学 第6章 化学平衡 第7章 化学反应速率 第8章 酸碱平衡 第9章 沉淀溶解平衡 第10章 氧化还原·电化学 第11章 原子结构 第12章 化学键与分子结构 第13章 晶体与晶体结构 第14章 配位化合物
目 录
第一部分 名校考研真题 第1章 绪 论 第2章 气 体 第3章 相变·液态 第4章 溶 液 第5章 化学热力学 第6章 化学平衡 第7章 化学反应速率 第8章 酸碱平衡 第9章 沉淀溶解平衡 第10章 氧化还原·电化学 第11章 原子结构 第12章 化学键与分子结构 第13章 晶体与晶体结构 第14章 配位化合物
解得Pb2＋的浓度为 [Pb2＋]＝8.4×10－5mol·L－1
2．计算0.0500mol·dm－3 H2CO3溶液中的c（H＋）、c（HCO3 －）、c（CO32－）各为多少？[已知H2CO3 ＝4.30×10－7， ＝ 5.61×10－11][北京科技大学2013、2014研]
第9 章醇、酚、醚及消除反应
(CH3)3CCl + H2O
浓盐酸-无水 ZnCl2 混合溶液称为 Lucas 试剂。C6 以下的醇可溶于 Lucas 试剂，而反应 生成的卤代烃不溶于 Lucas 试剂，溶液出现混浊或分层。因此，利用 Lucas 试剂与不同类型 醇的反应时出现混浊的速率不同，区别伯、仲、叔醇。叔醇与 Lucas 试剂反应很快出现混浊， 仲醇与 Lucas 试剂反应 10 分钟后可出现混浊，伯醇则需加热条件下才可反应。
CH3(CH2)3OH + HI (57%) CH3(CH2)3OH + HBr (48%)
CH3(CH2)3I + H2O H2SO4 CH3(CH2)3Br + H2O
CH3(CH2)3OH + HCl (36%)
ZnCl2
CH3(CH2)3Cl + H2O
(CH3)3COH + HCl (36%) 室温
CH3 CH3CHCH2CCH3
OH CH3
4,4-二甲基-2-戊醇
CH2=CHCH2CH2CHCH3 CH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3
OH
OH OH OH
5-己烯-2-醇
2,4,6-辛三醇
CH2OH
环己基甲醇
9.1 .2 醇的物理性质及光谱性质 C4 以下的饱和一元醇为无色的带有酒味的液体。C5~C11 的醇为具有不愉快气味的液体。
(完整版)仪器分析习题参考答案
仪器分析习题作业第一章绪论需要特殊的仪器设备；仪器分精心整理析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只（4）化学分析灵精心整理敏度低、选择性差，但测量准确度高，适合于常量组分分析；超痕量组精心整理分的分析。
2、共同点：都是进行组分测量分析是利用仪器设备进行组分分精心整理析的一种技术手段。
分析仪器与仪器分析的联系：质的各种物理信号而不是其浓精心整理度或质量数，而信号与浓度或质信号与浓度或质量数之间的关精心整理系，即进行定量分析校正。
括激发到高能态；单色器：精心整理将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理透镜、单色元件、聚焦透镜、精心整理出射狭缝。
各部件的主要作用为：入射狭的具有相同波长的光在单色器精心整理的出口曲面上成像；出射狭缝：采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器2-7光栅宽度5.0mm，每毫米刻线数720条，该光栅第一级光谱分辨率多少？因为对于一级光谱（n=1）而言，光栅的分辨率为：R = nN = N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720×5 = 3600 又因为：R =精心整理所以，中心波长(即平均波长)在1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开，它们相隔的最大距离为：dλ===0.28cm-1第3 章原子发射光谱法3-2缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用？缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响，即消除第三元素精心整理的影响，控制和稳定弧温；挥发剂的作用是增加样品中难号与内标物的信号比与待测物精心整理的浓度或质量之间的关系来进行定量分析的方法称为内标3-8简述三种用于ICP炬的式样引入方式？精心整理因为试样只能被载气带入ICP 光源中，而不能直接引入花熔融进样，对于特定元素还精心整理可以采用氢化物发生法进样。
其中，以气动雾化方式最为常不同轨道的状态。
精心整理（3）系间跨越：不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。
紫外光谱习题及答案
紫外光谱习题一．选择题1．光量子的能量正比于辐射的（ A ）A ：频率B ：波长C ：波幅D ：传播速度 2．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（ B ）A ：能量越大 B ：波长越长 C ：波数越大 D ：频率越高E ：以上A 、B 、C 、D 、都对3．所谓真空紫外区，其波长范围是（C ）A ：200～400nm B ：400～800nm C ：100～200nm D ：nm 310 E ：nm 310- 4．以下五种类型的电子能级跃迁，需要能量最大的是（A ）A ：σ→*σB ：*→σnC ：*→πn D ：*→ππ E ：*→σπ5.在紫外光的照射下，Cl CH 3分子中电子能级跃迁的类型有（A B ）A ：*→σnB ：σ→*σC ：*→σπD ：*→ππE ：*→πn6．在下面五种类型的电子跃迁，环戊烯分子中的电子能级跃迁有（A C D ）A ：σ→*σ B ：*→σn C ：*→σπ D ：*→ππ E ：*→πn7. 有两种化合物如下， 以下说法正确的是（A B D ）（1）32CHOCH CH = （2）3222OCH CH CHCH CH =A ：两者都有*→ππB ：两者都有*→πn C ：两者都有*→ππ 跃迁且吸收带波长相同D ：化合物（1）的*→ππ 跃迁的吸收波长比（2）长 E ：化合物（1）的*→ππ跃迁吸收波长比（2）短8．在下面五种溶剂中测定化合物233)(CH C COCH CH =的*→πn 跃迁，吸收带波长最短者是（D ）A ：环已烷B ：氯仿C ：甲醇D ：水E ：二氧六环11．对于异丙叉丙酮233)(CH C COCH CH = 的溶剂效应，以下说法正确的是（A D ）A ：在极性溶剂中测定*→πn 跃迁吸收带，m ax λ发生蓝位移B ：在极性溶剂中测定*→πn 跃迁吸收带，m ax λ发生红位移C ：在极性溶剂中测定*→ππ跃迁吸收带，m ax λ 发生蓝位移D ：在极性溶剂中测定*→ππ跃迁吸收带，m ax λ 发生红位移E ：*→πn 及*→ππ跃迁的吸收带波长与溶剂极性无关13．以下基团或分子中，能产生R 吸收带的是（AB ）A ：O C =B ： O N =C ：C C =D ：C C C C =-=14．以下基团或分子中，能产生K 吸收的是（ABC ）A ：C C C C =-= B ：O C C C =-= C ：D ：33COCH CH E ：CHCl CH =215．以下四种化合物，能同时产生B 吸收带、K 吸收带和R 吸收带的是（ C ） A. CH 2CHCH OB.CHCCHOC. CO CH 3D. CH CH 216. 符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（ C ）A. 向短波方向移动B. 向长波方向移动C. 不移动，且吸光度值降低D. 不移动，且吸光度值升高17. 在符合朗伯特-比尔定律的范围内，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是（B ）A. 增加、增加、增加 B. 减小、不变、减小C. 减小、增加、减小 D. 增加、不变、减小 二．填充题1.化合物，除有,*→σσ*→πσ和*→σπ跃迁以外， 还有n →σ* , π→π* 类型的跃迁。
《医用基础化学》平时作业(含新答案)
医用基础化学平时作业学生姓名：学生学号：分校、工作站：教学班：重庆广播电视大学制医用基础化学第1次平时作业通过本次作业使学生掌握第一、二和三章的有关概念及一些常见计算。
一、单项选择题（每小题1分，共25分）1．配制300ml 0.10mol L－1NaOH（M r=40）需称取固体NaOH的质量为（A）（A）1.2g （B）1.2mg（C）4.0g （D）4.0mg（E）12 .00g2．人体血液中平均每100 ml中含有19mg K＋(M=39)，则血液中K+的浓度是（D）（A）0.49 mol • L－1（B）4.9 mol • L－1（C）4.9×10－2 mol • L－1（D）4.9×10－3 mol • L－1（E）4.9×10－3 mmol •ml－13．中和50ml 0.20mol• L－1HCl溶液，需要某NaOH溶液25ml，该NaOH溶液的浓度是（C）（A）0.1mol /L（B）0.2mol /L（C）0.4mol /L（D）0.8mol /L（E）2.0 mol /L4．血红细胞置在下列哪个溶液中，将会引起溶血(细胞破裂)现象（D）（A）9.0g •L－1 NaCl （B）90.0g •L－1NaCl （C）50.0g •L－1葡萄糖（D）生理盐水的10倍稀释液(E) 100.0g •L－1葡萄糖溶液5．会使红细胞发生皱缩的溶液是（E）（A）1.0g·L-1NaCl(Mr=58.5) （B）10.0g·L-1CaCl2·2H2O(Mr=147)（C）12.5g·L-1NaHCO3(Mr=84.0) （D）9.0g·L-1NaCl(Mr=58.5)（E）112g·L-1C3H5ONa(Mr=80)6．在室温下把青蛙的筋肉细胞放在0.2mol/LNaCl水溶液中，观察到细胞皱缩，由此可得到的结论是（C）（A）细胞内液的渗透浓度大于NaCl水溶液的渗透浓度（B）NaCl水溶液的浓度大于细胞内液的浓度（C）NaCl水溶液的渗透浓度大于细胞内液的渗透浓度（D）两者的浓度相等7．当AgNO3的稀溶液与KI的稀溶液混合时，若AgNO3溶液过量，所形成溶胶的胶团和胶粒分别带（C）（A）正电荷负电荷（B）负电荷正电荷（C）电中性正电荷（D）电中性负电荷8．溶胶可暂时稳定存在的主要因素有（B）（A）布朗运动（B）胶粒带电（C）胶粒扩散（D）胶粒对光的散射作用9．对于胶团[(AgI)m ·nAg+·(n-x)NO3－]x+·xNO3－，下列说法不正确的是（D）（A ）（AgI ）m 是胶核 （B ） Ag ＋为吸附离子 （C ） NO 3－为反离子（D ） m = n + x （E ）[（AgI ）m ·nAg + · (n-x)NO 3－]x+为胶粒10．将0.01mol/LAgNO 3溶液与0.10mol/LKI 溶液等体积混合制备AgI 溶胶，下列电解质中对该溶胶聚沉能力最强的是（ B ）（A ）K 2SO 4 （B ）Al(NO 3)3 （C ）MgCl 2 （D ）K 3[Fe(CN)6] （E ）NaCl11．关于活化能，下列说法正确的是（ C ）(A) 活化能越大，反应速度越大 （B ）反应速度相同的反应，活化能一定相同（C ）活化能越小，一般反应速度越快 （D ）正、逆反应的活化能相同(E) 活化能是活化分子具有的能量12．在化学反应中，催化剂的作用在于（ A ）（A ）降低了活化能 （B ）增加了分子间碰撞 （C ）改变反应的平衡常数 （D ）分子运动速度加快 （E ）增大了活化分子的分数13．某温度下，下列反应已达平衡：CO(g)＋H 2O(g) === CO 2(g) ＋H 2(g) （放热反应），为提高CO 的转化率，可采取的方法是（ A ）（A ）通入更多的水蒸气 （B ）增加体系的总压力 （C ）加入催化剂（D ）降低体系的总压力 （E ）升高体系的温度14．下列关于化学平衡的叙述中，正确的是（ E ）（A ）升高温度，平衡向放热反应方向移动 （B ）降低温度，平衡向吸热反应方向移动（C ）温度改变不能使化学平衡发生移动（D ）改变浓度可引起平衡的移动，故K 也随之发生改变（E ）改变浓度可引起平衡的移动，但不会改变K15．已知HCN 的Ka = 5.0×10－10 mol/L ，则CN －的碱常数Kb 为（ D ）（A ）5.0×10－14 （B ）5.0×10－10 （C ） 2.0×10－6 （D ）2.0×10－5 （E ）2.0×10－416．往氨水溶液中加入一些固体NH 4Cl ，会使（ B ）（A ）溶液PH 增大 （B ）溶液PH 减小 （C ）溶液PH 不变（D ）NH 3的Kb 增大 （E ）NH 3的Kb 减小17．由等体积的HX 和NaX 组成的缓冲体系，如果HX 的电离常数Ka=10－5，则此缓冲溶液的PH 值为（ B ）（A ） 7 （B ）5 （C ）8 （D ）9 （E ）1418．将0.10mol/L 的HAc 溶液加水稀释至原体积的二倍时，其[ H +]和PH 值的变化趋势各为（ B ）（A ）增加和减小 （B ）减小和增大 （C ）减小和减小（D ）为原来的一半和增大 （E ）为原来的一倍和减小19．根据酸碱质子理论，在化学反应NH 3＋H 2O ＝NH 4＋＋OH －中，属于酸的物质是（ B ）（A ） NH 3和H 2O （B ）NH 4＋和H 2O （C ）NH 4＋和OH－ （B ） （D ）NH 3和OH － （E ）NH 3和NH 4＋20．若要制备PH=7的缓冲溶液，较为合适的缓冲对是（ D ）（A ）甲酸钠和甲酸 (Ka=1.8×10－4) （B ）醋酸钠和醋酸 (Ka=1.8×10－5 )（C ）氯化铵和氨水 (Kb=1.8×10－5 ) （D ）磷酸氢二钠和磷酸二氢钠 (Ka=6.3×10－8)21．有一难溶强电解质M 2X ，其溶度积Ksp 和其在饱和溶液中的溶解度S 的关系式为（ E ）（A ）S ＝Ksp （B ）S=SP K （C ）S=3Ksp （D ）S=32/Ksp （E ）S=34/Ksp22．有一难溶强电解质Fe 2S 3，其溶度积Ksp 表达式是（ D ）（A ）Ksp ＝[Fe 3+] [S 2-] （B ）Ksp ＝[Fe 23+] [S 32-]（C ）Ksp ＝[2Fe 3+]2 [3S 2-]3 （D ）Ksp ＝[Fe 3+]2[S 2-]3 （E ）Ksp ＝2[Fe 3+]2 •3[S 2-]323．250C 时CaCO 3饱和溶解度为9.3 ⨯ 10-5mol/L ，则CaCO 3的溶度积Ksp 为（ A ）（A）8.6×10－9（B）9.3×10－5（C）1.9×10－5（D）9.6×10－2（E）1.9×10－4 24．25℃时PbI2的Ksp为8.49×10－9则其饱和溶液I－浓度约为（C）（A）2.04×10-3 mol/L（B）4.08×10-3 mol/L（C）2.57×10-3 mol/L（D）1.28×10-3 mol/L（E）3.03×10-3 mol/L25．250C时Ag2CrO4饱和溶液中，[CrO42-]=6.0×10-5mol/L，则Ag2CrO4的溶度积Ksp为（C）（A）6.6×10－9（B）2.2 ×10－13（C）8.64×10－13 （D）5.4×10－14（E）1.9×10－10二、填空题（每小题1分，共30分）1．100ml 0.1mol/LH2SO4(Mr=98)溶液中，H2SO4的物质的量是_0.01_mol，质量浓度是_9.8g/L_。
有机化学(曾昭琼高教社第四版)课后习题答案
(3) 含一个侧链和分子量为 86 的烷烃: 因为 CnH2n+2=86 所以 n=6 该烷烃为 C H6 14，含一个支链甲烷的异构体为：
(4) 分子量为 100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃
(5) 3-ethyl-2-methylpentane CH3CH(CH3)CH(C2H5) (6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane CH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3 (7) 2,2,4,4-tetramethylhexane (CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3 (8) 4-tert-butyl-5-methylnonane CH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH3 4 解：
方程式：
19 解： （1） （2）
（3） （4）
（5） （6） （7） 20 解： （1）C>B>A（2）A>C>B（3）B>A>C
第五章 脂环烃
1 解：
2 解：
e CH(CH3)2
CH3
3 解： 规律（a）环己烷多元取代物较稳定的构象是 e－取代基最多的构象。 （b）环上有不同取代基时，大的取代基在 e 键的构象较稳定。 （1）
CL
HC L C H 3C H C C H 3
C H 3C H 2
C C H3
C H3
C H3
（2）
C L2
CL
450 CL
（3）
C H2
C H C H (C H 3)2
(1)H 2S O 4 (2)H 2O
（4）
HB r H 2O 2
C H 3 C H C H (C H 3)2 OH