2013执业药师考试药剂学辅导：滤过
执业药师考试辅导《中药药剂学》第二十章 药物制剂的配伍变化
第二十章药物制剂的配伍变化大纲要求答疑编号：NODE70093300120100000001第一节概述学习要点：1.药物配伍变化研究的目的2.药物配伍变化的类型一、药物配伍变化与配伍禁忌的含义药物配伍变化：两种或两种以上药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化。
药物配伍禁忌：不利于生产、应用和治疗的药物配伍变化。
研究目的：根据药物及其制剂组方的性质和作用——分析了解可能发生的配伍变化探讨其产生的原因和正确的处理方法避免因药物配伍不当而造成药物的安全性、有效性问题预防医疗与药品质量事故的发生。
答疑编号：NODE70093300120100000101二、药物配伍应用的目的满足临床预防或治疗合并症（兼病或兼证）需要发挥协同作用，增强疗效-相须、相使减少药物不良反应-吗啡+阿托品减少或延缓耐药性的发生-磺胺药+甲氧苄氨嘧啶（TMP）、阿莫西林+克拉维酸Q：合理配伍——预防治疗、协同增效、降低毒副、拮抗作用答疑编号：NODE70093300120100000102三、药物配伍变化的类型1.中药学配伍变化配伍理论：“君、臣、佐、使”组方原则、“七情配伍”（单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶和相反）；配伍禁忌：十八反、十九畏、妊娠用药禁忌、服药饮食禁忌2.药剂学配伍变化——发生于体外物理配伍变化化学配伍变化答疑编号：NODE700933001201000001033.药理学配伍变化（疗效学配伍变化、体内药物相互作用）——发生于体内药理学配伍禁忌：疗效降低或消失，产生毒性反应，甚至危及生命。
例如协同作用：复方红花注射液+当归注射液当归注射液+川芎注射液黄连解毒汤（黄连、黄芩、黄柏、栀子）拮抗作用：含钙类的制酸中药+阿司匹林/水杨酸毒副作用：甘草+洋地黄强心苷答疑编号：NODE70093300120100000104第二节药剂学的配伍变化学习要点：1.物理的配伍变化：常见变化及原因2.化学的配伍变化：常见变化及原因3.注射剂的配伍变化：常见变化及原因一、物理的配伍变化药物配伍后在制备、贮存过程中，发生分散状态或物理性质的改变，从而影响制剂质量的变化。
2013年药师考试试题
2013年药师考试试题
2013年药师考试试题涵盖了药学基础知识、药品管理法规、临床药学实践以及药学服务等多个方面。
考试旨在评估药师的专业能力和实际操作技能，确保药师能够为公众提供安全、有效的药学服务。
一、药学基础知识
1. 药物化学部分，考生需要掌握药物的化学结构、理化性质、生物转化过程及其对药效的影响。
2. 药剂学，考察药物的制备、剂型、稳定性以及药物释放机制。
3. 药效学，要求考生了解药物的作用机制、药效、副作用及药物相互作用。
二、药品管理法规
1. 国家药品管理相关法律法规，包括药品注册、生产、流通、使用和监管等方面的规定。
2. 药品不良反应监测和报告制度，考生需要了解药品不良反应的监测流程和报告要求。
三、临床药学实践
1. 临床药物治疗原则，包括合理用药、药物选择、剂量调整等。
2. 特殊人群的用药考虑，如儿童、老年人、孕妇及肝肾功能不全患者等。
四、药学服务
1. 药学咨询，考生应掌握如何为患者提供药物信息和用药指导。
2. 药物经济学，评估药物的成本效益，为合理用药提供决策支持。
五、案例分析
考试中会提供一些临床案例，要求考生运用所学知识分析病例，提出
合理的药物治疗方案。
六、实践技能测试
考生需要在模拟环境中展示药物配制、药物咨询、药品管理等实际操
作技能。
结束语
药师考试是一个全面评估药师专业水平的考试，它不仅考察理论知识，更注重实际操作能力。
通过这样的考试，可以确保药师在实际工作中
能够遵守法律法规，提供高质量的药学服务。
希望所有考生能够认真
准备，顺利通过考试，为公众健康做出贡献。
执业药师考试辅导-药剂学《液体制剂》最新习题与解析
第九章液体制剂一、A1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、下列关于液体制剂的正确叙述为A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂3、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应口感适好D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确、稳定4、药剂学中规定的液体制剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、滴眼剂D、合剂E、搽剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、新洁尔灭D、薄荷油E、山梨酸6、制备液体制剂的附加剂不包括A、助溶剂B、防腐剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂7、下列关于防腐剂的抑菌作用的错误叙述是A、能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂B、防腐剂对微生物的芽孢有杀灭作用C、防腐剂能使病原微生物蛋白质变性D、防腐剂能与病原微生物酶系统结合E、防腐剂有降低表面张力的作用，增加菌体细胞膜的通透性8、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是A、口服给药制剂，不得检出大肠埃希菌B、眼部给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌，每克或每1ml不得检出C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出E、直肠给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出9、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（霉菌和酵母菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克或每1ml不得过100个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过10个E、直肠给药制剂，每克或每1ml不得过100个10、《中国药典》药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（细菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克不得过100个，每1ml不得过10个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过100个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过100个E、直肠给药制剂，每克不得过1000个，每1ml不得过100个11、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A、山梨酸B、羟苯酯类C、苯甲酸D、醋酸洗必泰E、苯扎氯铵12、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、分子态的苯甲酸抑菌作用强D、苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E、pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降13、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定14、关于尼泊金类防腐剂抑菌能力的正确叙述为A、尼泊金甲酯最强B、尼泊金乙酯最强C、尼泊金丙酯最强D、尼泊金丁酯最强E、各种酯的抑菌能力无区别15、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A、作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B、聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C、聚乙二醇可用作软膏基质D、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E、聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂16、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为A、药用丙二醇应为1，3-丙二醇B、丙二醇可作为肌内注射用溶剂C、可与水、乙醇等溶剂混合D、有促渗作用E、毒性小，无刺激性17、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A、可供内服外用B、能与水、乙醇混合使用C、30％以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大18、下列哪种相对分子质量的PEG可作为液体制剂的溶剂A、PEG300～400B、PEG2000C、PEG4000D、三者均可E、三者均不可19、下列溶剂哪种属非极性溶剂A、丙二醇B、甘油C、水D、二甲基亚砜E、液状石蜡20、制备液体制剂首选溶剂为A、蒸馏水B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、PEG21、下列关于液体制剂的错误叙述为A、药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快B、药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C、溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D、液体制剂在储存过程中易发生霉变E、非均匀相液体制剂易产生物理稳定性问题22、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂23、下列关于液体制剂质量要求的错误叙述为A、液体制剂应是澄明溶液B、外用液体制剂应无刺激性C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂浓度应准确E、非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性24、适宜用作矫味剂的物质不包括A、糖精钠B、单糖浆C、山梨酸D、泡腾剂E、薄荷水25、以下不具有防腐作用的物质是A、苯甲酸B、山梨酸C、吐温80D、尼泊金甲酯E、苯扎溴铵26、下列溶剂属于极性溶剂的是A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、二甲基亚砜E、液体石蜡27、不能用于液体药剂矫味剂的是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜昧剂28、下列关于液体制剂的错误叙述为A、液体制剂中常加人防腐剂B、液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C、液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D、液体制剂可加入矫味剂与着色剂E、液体制剂易引起药物的化学降解29、关于芳香水剂的叙述，不正确的是A、芳香水剂应澄明B、芳香水剂宜大量配制和久贮C、芳香挥发性药物多数为挥发油D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液30、关于糖浆剂的错误表述是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D、高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂31、下列关于糖浆剂的错误叙述为A、糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B、单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E、制备糖浆剂应在避菌环境中进行32、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为A、85％B、75％C、75％D、55％E、45％33、单糖浆中的蔗糖浓度以g／g表示应为A、55％B、65％C、75％D、45％E、85％34、制备糖浆剂时下列哪种做法不正确A、制备应在避菌环境中进行B、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，并及时罐装C、应选用洁净的白砂糖D、生产中应采用蒸气夹层锅加热，并严格控制加热温度与时间E、在30℃以下密封保存35、溶液剂制备时哪种做法不正确A、溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B、易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C、易挥发的药物先行加入D、难溶性药物可适当加入助溶剂E、使用非极性溶剂时滤器应干燥36、下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1／2～3／4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量37、下列关于高分子溶液的错误叙述为A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液为均相液体制剂C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关38、下列与高分子溶液性质无关的是A、高分子溶液具有高黏度、高渗透压B、高分子溶液有陈化现象C、高分子溶液可产生胶凝D、蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E、疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂39、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A、>1nmB、0.1～0.001μmC、0.1～10μmD、0.1～100μmE、<1nm40、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A、疏水性溶胶具有双电层结构B、疏水性溶胶属于热力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越大，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶41、下列哪种制剂不属于溶液剂A、芳香水剂B、醑剂C、碘酊D、洗剂E、硼酸甘油42、下列关于表面活性剂应用的错误的叙述为A、润湿剂B、絮凝剂C、增溶剂D、乳化剂E、去污剂43、可以作消毒剂的表面活性剂是A、苄泽B、卖泽C、普朗尼克D、SDSE、苯扎氯铵44、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8045、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A、表面活性B、HLB值C、具有昙点D、在溶液中形成胶束E、在溶液表面定向排列46、吐温类表面活性剂的化学名称是A、三油酸甘油酯类B、山梨醇脂肪酸酯类C、聚乙烯脂肪酸酯类D、失水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类47、下列哪种表面活性剂具有昙点A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、司盘60D、吐温80E、单硬脂酸甘油酯48、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为A、3～8B、15～18C、13～16D、7～9E、8～1649、适宜制备W／O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、3～6C、15～18D、13～16E、8～1650、适宜制备O／W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、8～16C、3～6D、15～18E、13～1651、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E、表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力52、下列哪一术语与表面活性剂特性无关A、CMCB、昙点C、克氏点D、HLBE、β53、下列关于吐温类表面活性剂的错误叙述是A、吐温类又称为聚山梨酯B、化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、吐温类是常用的助溶剂D、乳化能力强，为O／W型乳剂的乳化剂E、其低浓度时在水中形成胶束，增溶作用不受溶液pH值的影响54、下列关于司盘类表面活性剂的错误叙述是A、司盘又称为脂肪酸山梨坦B、是常用的O／W型乳剂的主要乳化剂C、在酸、碱和酶的作用下容易水解D、其HLB在1.8～3.8之间E、司盘类的化学名称为失水山梨醇脂肪酸酯55、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A、十六烷基硫酸钠B、司盘65C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯56、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、硬脂酸钠D、吐温80E、苯扎氯铵57、下列关于表面活性剂的错误叙述为A、阳离子型表面活性剂的毒性最小B、吐温80的溶血作用最小C、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性D、卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血陛E、Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂58、关于表面活性剂分子结构特征的正确叙述为A、表面活性剂分子结构中均具有酯键B、表面活性剂分子结构中均具有醚键C、表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构D、表面活性剂分子结构中既具有亲水基，又具有亲油基E、表面活性剂分子中仅具有亲水基团，而无亲油基团59、下列关于表面活性剂的正确叙述为A、非离子型表面活性剂具有昙点B、表面活性荆的亲油性越强，其HLB越大C、表面活性剂具有助溶作用D、阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用E、卵磷脂为两性离子型表面活性剂60、下列关于吐温80的错误叙述为A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B、吐温80的溶血性最强C、吐温80属于非离子型表面活性剂D、吐温80于碱性溶液中易水解E、吐温80为水包油型乳剂的乳化剂61、吐温类溶血作用的大小顺序为A、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60E、吐温20>吐温60>吐温40>吐温8062、具有Krafft点的表面活性剂是A、十二烷基硫酸钠B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸单甘油酯D、脂肪酸山梨坦E、聚山梨酯63、属于非离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂64、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A、10.72B、8.10C、11.53D、15.64E、6.5065、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类66、下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是A、表面活性剂可能造成蛋白质的解离或变性B、表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收C、阴离子表面活性剂的毒性最大D、吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E、吐温60的溶血作用最小67、下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、以上均有68、下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A、蔗糖硬脂酸酯B、聚山梨酯C、卖泽D、苄泽E、泊洛沙姆69、下列关于乳剂的错误叙述为A、乳剂属于非均相液体制剂B、乳剂属于胶体制剂C、乳剂属于热力学不稳定体系D、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点70、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射乳剂A、司盘类C、硫酸化物D、泊洛沙姆188E、季铵盐类71、有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性72、下列关于絮凝度的错误叙述为A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B、β值越小，絮凝效果越好C、β值越大，絮凝效果越好D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性73、下列关于沉降容积比的错误叙述为A、F值越大说明混悬剂越稳定B、F值在0～1之间C、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D、F值越小说明混悬剂越稳定E、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值74、下列哪种物质不能作润湿剂A、枸橼酸钠B、吐温80C、磷脂D、泊洛沙E、卖泽75、关于助悬剂的错误叙述为A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B、助悬剂可以增加介质的黏度C、可增加药物微粒的亲水性D、亲水性高分子溶液常用作助悬剂E、助悬剂可降低微粒的ζ电位76、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、触变胶E、硬脂酸镁77、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、甘油B、糖浆C、阿拉伯胶D、甲基纤维素E、泊洛沙姆78、与混悬剂物理稳定性无关的因素为A、微粒半径B、介质的黏度C、微粒双电层的ζ电位D、加入防腐剂E、微粒大小的均匀性79、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A、微粒半径B、微粒半径平方C、介质的密度D、介质的黏度E、微粒的密度80、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的范围是A、20～40mVB、30～50mVC、20～25mVD、10～25mVE、25～35Mv81、混悬剂质量评价不包括的项目是A、溶解度的测定B、微粒大小的测定C、沉降容积比的测定D、絮凝度的测定E、重新分散试验82、混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1 nmB、<1 nmC、<100nmD、<10nmE、500～10000nm83、适合于制备含药糖浆的是A、热熔法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法84、有色糖浆的制备方法是A、热溶法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法85、以下说法错误的是A、溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B、糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E、醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%二、B1、下述液体药剂附加剂的作用为A.防腐剂B.矫味剂C.极性溶剂D.半极性溶剂E.非极性溶剂<1> 、水A、B、C、D、E、<2> 、丙二醇A、B、C、D、E、<3> 、液体石蜡A、B、D、E、<4> 、苯甲酸A、B、C、D、E、2、A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂<1> 、甘油属于A、B、C、D、E、<2> 、聚乙二醇属于A、B、C、D、E、<3> 、液状石蜡属于A、B、C、D、E、3、A.甘露醇B.橙皮糖浆C.琼脂溶液D.枸橼酸与碳酸氢钠E.桂皮水<1> 、既能矫味又能矫臭的矫味剂A、B、D、E、<2> 、能麻痹味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、<3> 、能干扰味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、4、A.乙醇B.泊洛沙姆C.单糖浆D.度米芬E.聚山梨酯<1> 、作混悬剂的助悬剂A、B、C、D、E、<2> 、可作为液体制剂的矫味剂A、B、C、D、E、5、A.羟苯酯类B.苯甲酸及盐C.山梨酸D.醋酸洗必泰E.苯扎溴铵<1> 、对大肠杆菌作用最强A、B、D、E、<2> 、广谱杀菌剂A、B、C、D、E、6、A.硫柳汞B.丙二醇C.胶浆剂D.甘油E.醋酸乙酯<1> 、对皮肤具有保湿、滋润作用A、B、C、D、E、<2> 、具有促渗作用A、B、C、D、E、<3> 、具有防腐作用A、B、C、D、E、7、A.苯扎溴铵B.PEG300～600C.DMSOD.山梨酸E.脂肪油<1> 、酸类抑菌剂A、B、D、E、<2> 、极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、阳离子型表面活性剂A、B、C、D、E、8、A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水<1> 、半极性溶剂A、B、C、D、E、<2> 、非极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、极性溶剂A、B、C、D、E、9、A.羟苯烷酯类B.阿拉伯胶C.丙二醇D.吐温80E.酒石酸盐<1> 、保湿剂A、B、C、D、E、<2> 、增溶剂A、B、C、D、E、<3> 、絮凝剂A、B、C、D、E、<4> 、防腐剂A、B、C、D、E、10、A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80<1> 、通式为RCOO-M+的阴离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<2> 、通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<3> 、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<4> 、在水中不发生解离的非离子表面活性剂是A、B、C、D、E、11、A.SpansB.TweensC.SLSD.PEGE.DMSO<1> 、聚乙二醇A、B、C、D、E、<2> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<3> 、司盘类A、B、C、D、E、<4> 、二甲基亚砜A、B、D、E、12、A.泊洛沙姆B.聚山梨酯C.脂肪酸山梨坦D.羟苯酯E.苯扎溴铵<1> 、新洁尔灭A、B、C、D、E、<2> 、吐温类A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、尼泊金类A、B、C、D、E、13、A.Krafft点B.CMCC.昙点D.HLBE.杀菌、消毒剂<1> 、使含有聚氧乙烯结构的非离子型表面活性剂溶解度降低，溶液出现混浊的温度A、B、D、E、<2> 、表面活性剂，毒性较大，能使微生物的蛋白变性A、B、C、D、E、<3> 、使离子型表面活性剂的溶解度急剧增加的温度A、B、C、D、E、<4> 、表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度A、B、C、D、E、14、A.HLB为7～9B.HLB为8～16C.HLB为3～8D.HLB为13～18E.HLB为11～16<1> 、O／W型乳化剂A、B、C、D、E、<2> 、W／O型乳化剂A、B、C、D、E、<3> 、增溶剂A、B、D、E、<4> 、润湿剂A、B、C、D、E、15、A.吐温类B.泊洛沙姆C.司盘类D.新洁尔灭E.SDS<1> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<2> 、聚山梨酯A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、脂肪酸山梨坦A、B、C、D、E、16、A.消毒剂B.克氏点D.CMCE.昙点<1> 、亲水亲油平衡值A、B、C、D、E、<2> 、形成胶束的临界浓度A、B、C、D、E、<3> 、离子型表面活性剂有A、B、C、D、E、<4> 、吐温60有A、B、C、D、E、17、A.分层B.絮凝C.转相D.破乳E.酸败<1> 、微生物使乳剂酵解A、B、C、D、E、<2> 、乳化剂性质发生变化A、B、D、E、<3> 、乳剂内相与外相的密度差所致A、B、C、D、E、<4> 、外加物质使乳粒的ζ电位降低A、B、C、D、E、18、A.5：2：1B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.1：2：1干胶法制备乳剂是先制备初乳。
执业药师考试辅导《中药药剂学》第七章 液体药剂
第七章液体药剂1-3分，25大考点答疑编号：NODE70093300107100000101★考点回顾★中药剂型的分类：1.按物态分类2.按分散系统分类——真溶液型（糖浆剂）、胶体溶液型、乳状液型、混悬液型3.按给药途径和方法分类4.按制法分类——浸出药剂（糖浆剂）答疑编号：NODE70093300107100000102第一节概述学习要点：1.液体药剂的特点2.液体药剂的分类一、液体药剂的含义与特点1.定义液体药剂：在一定条件下将药物以不同的分散方式分散于分散介质中形成的不同分散程度的液体分散体系。
可供内服或外用。
分散方式：溶解、胶溶、乳化、混悬分散形式：离子、分子、胶粒、液滴、微粒或其混合形式答疑编号：NODE700933001071000001032.特点①分散度大、吸收快、作用迅速②易控制药物浓度，可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起的胃肠道刺激性③便于分剂量和服用，尤其适用于儿童和老年患者④稳定性较差，贮藏、运输不方便答疑编号：NODE70093300107100000104二、液体药剂的分类热力学不稳定体系——对电解质、pH等因素非常敏感，很容易产生凝结沉淀，如溶胶加入少量电解质可破坏或降低溶胶微粒的ζ电位，产生聚沉。
答疑编号：NODE70093300107100000105第二节表面活性剂学习要点：1.胶束与临界胶束浓度2.亲水亲油平衡值及其应用3.起昙和昙点4.表面活性剂的毒性5.表面活性剂在中药制剂中的应用6.表面活性剂的类型与特点7.表面活性剂常用品种与应用一、表面活性剂的基本性质及其应用表面活性剂：能够显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质，分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团，具有“两亲性”。
答疑编号：NODE70093300107100000106表面活性剂的基本性质1.胶束和临界胶束浓度低浓度：界面吸附临界胶束浓度（CMC）：形成胶束——亲油基团向内相互缔合、亲水基团向外对着水，定向排列。
执业药师考试辅导《中药药剂学》第九章 外用膏剂
第九章外用膏剂答疑编号：NODE70093300109100000101第一节概述学习要点：1.外用膏剂的特点2.外用膏剂的分类3.药物透皮吸收的途径4.影响药物透皮吸收的因素答疑编号：NODE70093300109100000102一、外用膏剂的含义、特点与分类外用膏剂：药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。
具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。
后者亦称经皮给药系统（TDDS），或经皮治疗系统（TTS）。
TDDS特点：药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏的首过效应，避免药物在胃肠道的破坏，减少血药浓度的峰、谷变化，降低药物的副作用。
分类☆：答疑编号：NODE70093300109100000103二、药物透皮吸收的途径及其影响因素1.药物透皮吸收过程：皮肤→血液释放：药物从基质中脱离并扩散到皮肤或黏膜表面穿透：药物通过表皮进入真皮、皮下组织，对局部起作用吸收：药物透过皮肤或黏膜通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用答疑编号：NODE70093300109100000104最佳选择题：外用膏剂中药物的透皮吸收过程为A.释放、穿透、吸收B.释放、溶出、吸收C.浸润、渗透、吸收D.渗透、穿透、吸收E.解吸、溶解、吸收【正确答案】A答疑编号：NODE700933001091000001052.药物透皮吸收的途径完整表皮——主要途径皮肤的附属器：毛囊、皮脂腺和汗腺答疑编号：NODE700933001091000001063.影响药物透皮吸收的因素——皮、药、基（1）皮肤条件应用部位、病变、温度与湿度、清洁（2）药物性质理想：具有适宜的油、水分配系数（具有极性基团和非极性集团）分子量较小，药理作用强。
答疑编号：NODE70093300109100000107（3）基质的组成与性质①基质的组成、类型和性质，直接影响药物的释放、穿透和吸收。
乳剂型基质＞吸水性软膏基质（凡士林+羊毛脂）、硅酮、豚脂＞烃类②基质的pH影响弱酸/弱碱性药物的穿透与吸收弱酸性药物pK a＞基质pH＞弱碱性药物pK a根据pK a调整基质ph值，使分子型显著增加而利于穿透吸收答疑编号：NODE70093300109100000108③附加剂表面活性剂、透皮促进剂增加穿透、吸收④增加皮肤的水合作用的基质：增加药物的渗透性。
执业药师考试辅导《中药药剂学》第三章 粉碎、筛析与混合
第三章粉碎、筛析与混合1～2分 14考点答疑编号：NODE70093300103100000101答疑编号：NODE70093300103100000102第一节粉碎学习要点：1.粉碎的目的2.四大粉碎方法及其适用范围3.六大粉碎机械的适用性答疑编号：NODE70093300103100000103一、粉碎的含义与目的粉碎:借助机械力将固体物料碎裂成适当粒度的颗粒或粉末的操作技术。
主要目的：①便于药剂的制备与调配；②利于药材有效成分的浸出；③增加难溶性药物的溶出速率，有利吸收；④利于新鲜药材的干燥和贮存。
答疑编号：NODE70093300103100000104二、常用的粉碎方法干法粉碎（混合、单独）5%1.混合粉碎串料（串研）：含黏液质、糖分、树脂、树胶等黏性药材。
适用范围：熟地、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬。
答疑编号：NODE70093300103100000105串油：含油脂性药材适用范围：桃仁、柏子仁、酸枣仁、紫苏子、胡桃仁（种子类）蒸罐：皮肉筋骨等动物药适用范围：乌鸡、鹿胎答疑编号：NODE700933001031000001062.单独粉碎贵重细料药：冰片、麝香、牛黄、羚羊角毒性药：马钱子、红粉刺激性药：蟾酥氧化、还原性强的药：火硝、硫黄、雄黄树脂、树胶：乳香、没药质地坚硬药答疑编号：NODE70093300103100000107湿法粉碎1.水飞法：适用范围：矿物、贝壳类药物——朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉不适于：水溶性矿物药（硼砂、芒硝）2.加液研磨法：轻重樟脑、薄荷脑、冰片、麝香答疑编号：NODE70093300103100000108低温粉碎适用范围：树脂、树胶：乳香、没药含糖分、黏液质、胶质较多：红参、玉竹、牛膝中药干浸膏超微粉碎（粒径≤75μm、细胞破壁率≥95%）适用范围：因溶出速度低导致药物难以吸收的难溶性药有效成分难以从组织细胞中溶出的植物性药答疑编号：NODE70093300103100000109★背记技巧★串料黏串油仁动物皮骨蒸罐矿贝水飞极细二脑冰麝加液脂胶黏膏低温一个原则：根据药物特点选择粉碎方法二个不能：硼砂、芒硝忌水飞四大家族：干法、湿法、低温、超微五药单独：贵重细料、毒剧药、氧化还原、树脂树胶、坚硬答疑编号：NODE70093300103100000110最佳选择题：制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是A.加液研磨法B.串油法C.串料法D.水飞法E.低温混合粉碎法【正确答案】D答疑编号：NODE70093300103100000111配伍选择题：A.串料粉碎法B.串油粉碎法C.水飞粉碎法D.加液研磨法E.超微粉碎法1.处方中含有大量黄精、熟地黄，粉碎宜采用2.处方中含有大量柏子仁、酸枣仁，粉碎宜采用3.炉甘石粉碎宜采用4.冰片粉碎宜采用【正确答案】1.A 2.B 3.C 4.D★背记技巧★ 串料黏串油仁 动物皮骨蒸罐 矿贝水飞极细 二脑冰麝加液 脂胶黏膏低温答疑编号：NODE70093300103100000112 三、常用的粉碎机械答疑编号：NODE70093300103100000113 续表答疑编号：NODE70093300103100000114★背记技巧★截切脆性粉性锤击脆碎怕黏柴田黏硬怕油磨粉纤晶怕热球磨单独水飞流能气流超微答疑编号：NODE70093300103100000115最佳选择题：既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是A.万能磨粉机B.万能粉碎机C.锤击式粉碎机D.气流粉碎机E.球磨机【正确答案】E 答疑编号：NODE70093300103100000116第二节筛析学习要点：1.筛析的目的2.药筛的种类、规格——标准药筛（1～9）3.筛号与目号的对应关系4.粉末的分等——六等：最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉答疑编号：NODE70093300103200000101一、筛析的含义与目的筛析：固体粉末按粗细不同分离。
执业药师资格考试中药药剂学7
第六章浸出药剂考点：八种剂型的含义、特点；具体数值；质量要求。
一、浸出药剂的含义与特点浸出制剂系指用适当的溶剂和方法，提取药材中有效部位而制成的供内服或外用的一类制剂。
浸出制剂常以水或不同浓度的乙醇为溶剂。
以水为溶剂时，多用煎煮法制备；采用其他非水溶剂时，可选用渗漉法、浸渍法、回流提取法等方法制备。
浸出制剂的主要特点有：①复合组分的综合疗效适应了中医辨证施治的需要；②药效缓和、持久、副作用小；③服用剂量较小，使用方便；④某些浸出制剂的稳定性较差。
二、汤剂的含义与特点汤剂系指将药材饮片或粗颗粒加水煎煮或沸水浸泡后，去渣取汁而得到的液体制剂。
汤剂为液体复合分散体系，是我国应用最早、最多的一种剂型，目前中医临床仍然广泛使用。
汤剂之所以数千年延用至今，是因为该剂型组方灵活，适应中医辨证施治的需要；同时制法简便，以水为溶剂，价廉易得，起效又较为迅速，但也存在着味苦量大，必须临时制备等缺点。
三、合剂与口服液的含义与特点中药合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取、纯化、浓缩制成的内服液体制剂。
单剂量包装者又称口服液。
中药合剂与口服液是在汤剂的基础上改进和发展而成的，它克服了汤剂临用时制备的麻烦，浓度较高，剂量较小，便于服用、携带和贮藏。
口服液多灌封于易拉盖瓶中，质量相对稳定，适合工业生产，是目前应用较多的剂型之一。
但两者的组方固定，不能随证加减。
四、合剂与口服液的制备（一）中药合剂的制备工艺流程为：浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌。
1.浸提：一般按煎煮法操作，每次煎煮1～2h，煎煮2～3次。
含有芳香挥发性成分的药材如薄荷、荆芥、菊花、柴胡等，可先用水蒸气蒸馏法提取挥发性成分，药渣再与处方中其他药材一起加水煎煮。
亦可根据药材有效成分的特点，选用不同浓度的乙醇或其他溶剂，采用渗漉、回流提取等方法浸提。
2.纯化：含有淀粉、粘液质、蛋白质、果胶及泥沙、植物组织等杂质的药材煎煮液，经静置初滤后，尚需进一步纯化处理。
常用的纯化方法有高速离心法、乙醇沉淀法、吸附澄清法等。
执业药师考试辅导《中药药剂学》第十三章 颗粒剂
答疑编号：NODE70093300113100000002
第一节 概述
学习要点：
1.颗粒剂的特点
2.颗粒剂的分类
一、颗粒剂的含义与特点
1.颗粒剂（冲剂、冲服剂）：提取物与适宜的辅料或饮片细粉制成的具有一定粒度的颗粒状制剂。
2.粒度范围
中药配方颗粒——单味中药颗粒剂
答疑编号：NODE70093300113100000101
第十三章 颗粒剂
答疑编号：NODE70093300113100000001
考试大纲：
小单元
细目
要点
（一）基本要求
特点与分类
（1）特点
（2）分类
（二）颗粒剂的制备
1.可溶颗粒的制备
（1）制备工艺与应用
（2）不同制粒方法及其应用
2.混悬颗粒
制备要点
3.泡腾颗粒
制备要点与应用
（三）颗粒剂的质量要求与检查
质量要求与检查
3.颗粒剂的特点：
①量小，用、带量稳定
④包衣——防潮、缓释、肠溶
执业药师考试辅导《中药药剂学》前 言
前言前言答疑编号：NODE70093300000100000101一、考试基本情况★考试科目国家执业药师资格考试科目中药学类：药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）中药学专业知识（一）：中药学+中药药剂学（含炮制）中药学专业知识（二）：中药鉴定学+中药化学中药学综合知识与技能四科单独考试，单独计分，每科试卷满分为100分答疑编号：NODE70093300000100000102★考试题型与分值中药学部分：1～84 60分中药药剂学部分：85～140 40分56=16+32+8答疑编号：NODE70093300000100000103二、中药药剂部分考试内容1.基本概念、基本知识和基本理论（1～2）2.单元操作（粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌等）的基本原理、方法与应用（3～4）3.常用剂型的概念、特点、制备、质检（5～16）4.常用辅料的类型及其主要品种的性质、特点与应用5.新技术与新型给药系统（17）6.稳定性的影响因素、常用稳定措施及试验方法（18）7.生物药剂学和药物动力学概论（19）8. 配伍变化的基本知识（20）答疑编号：NODE70093300000100000104各章分值分布答疑编号：NODE70093300000100000105重要章节（50%） 2013年回顾：注射剂灭菌参数D、Z、F、F0片剂粉末六等丸剂倍散的稀释比例液体药剂酊剂、流浸膏剂、软膏剂的制备方法表面活性剂：阴、阳、两、非注射剂的附加剂：亚硫酸氢钠、氢氧化钠外用膏剂炼蜜的规格：嫩、老、中片剂的四大辅料气雾剂的抛射剂：七氟丙烷答疑编号：NODE70093300000100000106三、试卷考题分析最佳选择题（共16题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案）85.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是A.加液研磨法B.串油法C.串料法D.水飞法E.低温混合粉碎法【正确答案】D考点分析：★（难易程度）粉碎、筛析、混合（§3.1）：水飞法。
执业药师考试辅导《中药药剂学》第十九章 生物药剂学与药物动力学概论
第十九章生物药剂学与药物动力学概论答疑编号：NODE70093300119100000001第一节概述学习要点：1.生物药剂学及其研究内容2.药物动力学及其研究内容一、生物药剂学的含义与研究内容1.含义：通过研究药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄），阐明药物剂型因素、生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系。
生物药剂学的研究与发展，为客观评价制剂的剂型选择、处方设计、生产工艺、质量控制以及临床的合理应用提供了科学依据。
答疑编号：NODE700933001191000001012.研究内容答疑编号：NODE70093300119100000102二、药物动力学的含义与研究内容1.含义：应用动力学的原理，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的科学。
研究药物的体内过程，以及药物在体内的存在位置、数量（或浓度）与时间之间的关系，并提出解释这些数据所需要的数学关系式。
2.研究内容研究药物在体内经时量变过程和药物动力学模型；发展新的药物动力学模型和药物动力学参数解析方法；探讨药物动力学参数与药物效应之间的关系；探讨药物动力学与药效动力学的关系；研究药物制剂体外的动力学特征与体内动力学过程的关系。
答疑编号：NODE70093300119100000103第二节药物的体内过程及其影响因素学习要点：1.药物的吸收、分布、代谢与排泄2.影响药物体内过程的因素几个基本概念：转运：吸收、分布、排泄配置：分布、代谢、排泄消除：代谢、排泄答疑编号：NODE70093300119100000201一、吸收（非血管内给药）吸收：药物从用药部位进入体循环的过程。
影响因素（口服给药）：1.生理因素胃肠液的成分和性质：酸酸碱碱促吸收胃排空速率：快有利于多数药物吸收胃内容物的体积、食物的类型、体位、药物性质其他：血流量、胃肠本身的运动、食物胃液——有利于弱酸性药物的吸收肠液——有利于弱碱性药物的吸收答疑编号：NODE700933001191000002022.药物因素（1）药物的脂溶性和解离度脂溶性大、未解离型药物易吸收！！酸酸碱碱促吸收（2）药物的溶出速度答疑编号：NODE700933001191000002033.剂型因素固体制剂的崩解与溶出：崩解→溶出→吸收剂型制剂处方及其制备工艺药物剂型与疗效的关系不同给药途径：起效快慢不同相同给药途径：剂型不同，起效快慢不同同一种药物，剂型不同，体内药代动力学有差异静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤口服：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片答疑编号：NODE70093300119100000204二、分布分布：药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。
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滤过
一、概述
滤过：系指将固液混合物通过多孔性介质，使固体沉积或截留在多孔性介质上，而使液体通过，从而达到固—液分离的操作过程称为滤过。
二、滤过机理与影响因素
1.滤过机理
(1)介质滤过与滤器有关
①表面(筛析)截留作用：
②深层截流作用：沉积粒子形成架桥。
(2)滤饼滤过：聚集在滤过介质上的固体粒子层起拦截作用。
2.滤过的影响因素
由Poiseuille公式：V=Pπγ4t/8ηl可知：
(1)操作压力越大，滤速越快，故常采用加压或减压滤过法
(2)滤液粘度大则滤速慢，故采用保温滤过。
(3)滤材中毛细管半径越小滤过阻力越大，常采用活性炭打底(滤饼)减少阻力。
(4)滤速与滤层厚度成反比，滤饼量越厚，阻力越大。
采用预滤过方式减少滤渣厚度
提高滤过效率，使用助滤剂
常用的助滤剂有：纸浆、硅藻土、滑石粉、活性碳等。
助滤剂的加入方法：①先在滤材上铺上一层助滤剂，然后开始过滤。
②将助滤剂混入待滤液中。
三、滤过器
1.砂滤棒
(1)硅藻土滤棒：质松，适用于高粘液。
(2)多孔素瓷棒：适于低粘液体。
砂滤棒易脱沙，对药液吸附性强，改变药液pH，难清洗。
2.垂熔玻璃滤器
形状：漏斗、球、棒
型号：G1～G6，孔径由大→小
用途：精滤或膜滤前预滤，3号多用于常压滤过，4号常用于减压或加压滤过，6号用于除菌过滤。
优缺点：化学性质稳定，无脱落，吸附药液量少，不影响药液pH，易清洗。
3.微孔滤膜滤器
优点：理化性质稳定，耐热，吸附性小，不影响药液pH，滤速快，避免交插污染等。
缺点：易堵塞破碎等
(1)微孔滤膜种类：
1)醋酸纤维素膜：适用于无菌滤过、检验分析测定低分子量的醇类、水溶液、酒类、油类等。
2)硝酸纤维素膜：适用于水溶液、酒类、油类等除去微粒和细菌。
可在120℃、30分钟，但不耐酸碱，溶于有机溶剂。
3)聚酰胺(尼龙)：适用于滤过弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂。
4)醋酸纤维素和硝酸纤维素混合酯膜：与硝酸纤维素膜性质相同，
5)聚四氟乙烯膜：用于酸性、碱性溶液与有机液体的滤过，可耐260℃高温。
6)耐有机溶剂的专用微孔膜：具有耐溶剂性，也可用与酸性、碱性溶液及一般溶液的滤过。
7)聚偏氟乙烯膜：(PVDF)滤过精度0.22μm～5.0μm，具有耐氧化性和耐热性能，适用pH值为1～12。
8)其他微孔滤膜。
(2)微孔滤膜滤过器：耐压、密封性好、耐受灭菌
(3)滤膜在医药方面的应用
1)滤除药液中的微粒，作为终端滤器(孔径：0.65～0.8μm)。
2)用于热敏性药物溶液的除菌(孔径：0.22μm)。
3)作为注射针头微孔滤膜滤过器。
4.板框压滤机：常用于滤过黏性、颗粒较大的浸出液。
滤过面积大，截留固体多，经济耐用，滤材可任意选择，适于大生产。
5.压滤器;使用方便，操作简单。
但面积小，效率低。
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