美国15年内专利到期年销售额达8亿美元品种列表
2016年～2020年专利到期的农药品种之苯菌酮word资料6页
2016年～2020年专利到期的农药品种之苯菌酮苯菌酮是德国巴斯夫公司开发的二苯酮类杀菌剂，其最早由美国氰胺公司（现属巴斯夫公司）在1998年创制。
通用名称：metrafenone，商品名称：Vivando，试验代号：AC375839。
主要用于谷类、葡萄和黄瓜等作物防治白粉病和眼点病等病害。
化学名称：3′-溴-2，3，4，6′-四甲氧基-2′，6-二甲基二苯酮。
英文名称：3′-bromo-2，3，4，6′-tetramethoxy-2′，6-dimethylbenzophenoneCA系统名称：（3-bromo-6-methoxy-2-methylphenyl）（2，3，4-trimethoxy-6-methylphenyl）methanoneCAS登录号： [220899-03-6]分子式：C19H21BrO5相对分子质量：409.27化学结构式：1 理化性质：苯菌酮原药为白色至类白色结晶，有轻微霉味。
熔点：99.2～100.8℃;蒸气压：1.53×10-4Pa（20℃）、2.56×10-4Pa（25℃）;KowlogP = 4.3（pH 4.0，25℃）;Henry常数0.132 Pa m3 mol-1（20℃）;相对密度1.45 （20℃，99.4%）;溶解度：水（mg/L，20℃）为：0.552（pH 5）、0.492 （pH 7）、0.457 （pH 9）。
有机溶剂（g/L，20℃）：丙酮403、乙睛165 、二氯甲烷1950、乙酸乙酯261、正己烷4.8、甲醇26.1、甲苯363。
2 毒性及环境生物安全评价：大鼠急性经口LD50>5000mg/kg（4h），大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。
对兔皮肤和眼睛均无刺激性。
试验表明，苯菌酮无致畸、致癌、致突变性。
鹌鹑急性经口LD50>2025mg/kg，虹鳟鱼急性LC50（96h）>0.82mg/L，水蚤EC50（48h）>0.92mg/L，藻类EbC50（72 h）0.71mg/L，蜜蜂LD50（口服）：> 114μg/只（经口）、>100μg/只（接触），蚯蚓LC50> 1000mg/kg。
从国内外Neulasta及其Biosimilar分析F627市场课件
1.1长效G-CSF具有更好临床获益
试验用药
肿瘤类型
FN发生率
重度粒细胞缺乏发生 率
第一周期严重中性粒 细胞减少持续时间
1.6天
1.8天
均值差异
0.2 (95% CI - 0.2, 0.6)
患者数量
310
患者特征
转移性或非转移性乳腺癌患者，每21天给药阿霉素60mg/m2和多西他赛75 mg/m2，持续四个周期
用药及方法
每日皮下注射 filgrastim5mcg/kg/day，开始于每个化疗 周期的第2天
发热性中性粒细胞减少症发生率
17%
1%
P值
p ＜0.001
住院率
14%
1%
静脉注射抗感染药物使用率
10%
2%
1.2 Neulasta升白效果与短效G-CSF相当
目录一、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）是最常用的升白药长效G-CSF具有更好临床获益Neulasta升白效果与短效G-CSF相当二、国外市场情况：国外市场规模近60亿美元，长效产品占主导美国市场：类似物上市后迅速抢占市场份额长效G-CSF类似物在研项目少，未来竞争格局稳定三、国内市场情况：长效产品推动整体市场快速增长国内市场渗透率低，未来空间可观四家长效G-CSF处于临床后期，未来竞争格局良好四、公司的F627介绍及市场规模预测F627属于第三代G-CSF，具有独特的作用机制F-627国内外III期临床试验结果良好F627市场规模预测：成熟期国内外合计有望达到68.7亿元
销售额超亿美元，氟唑环菌胺化合物专利刚刚到期
销售额超亿美元，氟唑环菌胺化合物专利刚刚到期氟唑环菌胺（sedaxane）是由先正达发现、开发和生产的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂，亦是其开发的专用种子处理剂中的第1个有效成分。
2011年在阿根廷首次上市品牌“Vibrance”便初露锋芒，荣获Agrow Award的“最佳植保新产品”奖，现已成为过亿美元的产品。
该化合物专利已于2023年2月到期，作为一款优秀的种子处理剂，值得关注。
01作用机理及应用情况目前，全球上市的SDHI类杀菌剂有20余个。
其中，销售额过亿美元的产品包括氟唑环菌胺有7个，琥珀酸脱氢酶抑制剂类与甲氧基丙烯酸酯类、三唑类杀菌剂呈现三足鼎立的局面。
从近10年的发展趋势看，SDHI类杀菌剂的市场增长速度更快。
不过，SDHI类杀菌剂也是经历了漫长的开发摸索期。
Uniroyal于1961年推出萎锈灵，是第一款杂环酰胺结构的SDHI类杀菌剂，仅被用作种子处理防治禾谷类黑穗病、锈病，对一些主要真菌病害的疗效有限，因此不被开发商重视。
在近40年内SDHI在杀菌谱和防效方面都没有取得真正的突破，直到巴斯夫对其结构进行优化，发现SDHI类产品有杀菌广谱性的潜力和优良防效，并于2003年推出一款吡啶酰胺结构SDHI类产品啶酰菌胺，作为第一个广谱型SDHI类杀菌剂，该产品对葡萄孢属、链格孢属和核盘菌属有优良防效，仅用2年时间就步入上亿美元产品之列，至此SDHI类杀菌剂开始受到行业的特别关注；随后先正达也紧跟研发的步伐，并于2011年推出新型吡唑酰胺结构的SDHI类产品氟唑环菌胺，该产品一经推出便盘活了种子处理市场，随后先正达开发了一系列氟唑环菌胺的复配产品，促成了其在种子处理剂领域的领先地位。
氟唑环菌胺同其他SDHI类杀菌剂一样，是病原菌呼吸作用抑制剂，通过结合呼吸电子传递链复合体Ⅱ，抑制线粒体琥珀酸脱氢酶活性，从而阻碍三羧酸循环，使氨基酸、糖缺失，阻碍了病原菌的能量源ATP的合成，干扰细胞的分裂和生长而使菌体死亡。
功能性食品
降血脂药物的研究开发现状与前景[摘要]对目前的降血脂药物的市场销售情况、国内外研发现状进行分析。
我国批准的降血脂新药基本上都是国外已有药物的仿制药,仅是在剂型上作了一些改进,而且新药的品种很有限。
在我国降血脂药市场和研发都处于起步状态的情况下,制药厂商不可能对新药研发有太多的投入,发展非专利药成为一个比较现实的捷径。
[关键词] 降血脂药物; 阿托伐他汀; 辛伐他汀; 洛伐他汀; 非诺贝特20世纪90年代末,洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀先后跻身世界十大畅销药行列。
2000年以来,他汀类中有3个年销售额> 10亿美元品种,分别为阿托伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀。
达到年销售额> 1亿美元的降血脂品牌药有8个。
而年销售额1亿美元以上的降血脂品牌药中尚有非诺贝特和烟酸制剂这样比较老的药物的新制剂。
2002年全球降血脂药市场达到217亿美元,比2001年增长12% ,而且还继续保持着强劲的增长势头。
其中他汀类药物占主要地位, 2002年全球他汀类市场达到了180亿美元。
2000年以来,全球十大畅销处方药中阿托伐他汀(立普妥)和辛伐他汀(舒降之)每年都位居前三位。
世界畅销的其他降血脂药有普伐他汀、洛他汀、氟伐他汀、非诺贝特等。
其他降血脂药如Kos公司的缓释烟酸Niaspan 上市5 a以来也获得不俗的成绩, 2001年的销售额为8 420万美元,比上一年增长53% , 2002 年达到1. 46 亿美元,比上一年增长73%。
Kos公司的另一个降血脂复方制剂烟酸/洛伐他汀( niacin /lovastatin,Advicor)也是2002年获FDA批准上市的首个含他汀的复方降血脂药,上市仅11 个月的销售额就达2 700 万美元[ 1 ]。
胆固醇吸收抑制药考来维仑( colesevelam,Welchol)在美国上市头一年(2001年)的销售额就超过8 000万美元[ 2 ]。
1 降血脂药物的研究开发现状1. 1 国外研究开发现状从目前已有的临床数据看,阿斯利康公司的Crestor ( rosuvastatin) [ 3 ]在有效性方面与现有他汀类药物相比具有很大的竞争力。
专利到期,百亿美元市场搅热国内药企
拉 动 作 用 明 显 ，不 断 涌 现 高 收 益 。 中 药 公 司 实 现 销 售
收 入 同 比增 长 ７ ％ ；疫 苗 公 司 实 现 销 售 收入 同 比增 长 ４ ２ ：生 物 公 司 实 现 销 售 收 入 同 比增 长 ６ ％ ８％ ； 直 销 公 司 实 现 销 售 收 入 同 比 增 长 １ ％ ：供 销 公 司 实 现 销 售 ０１ 收 入 同 比 增 长 ３ ％ ；三 是 积 极 采 取 应 对 措 施 ， 加 大 原 １ 料 药 出 口 ， 有 效 抵 御 了 经 营 风 险 ，提 高 了 产 品 的 国 际 竞 争 力 。 制 药 总 厂 的 青 霉 素 工 业 盐 以及 头 孢 呋 辛 钠 、
表源 ：新 华
中国医药技术经济与管理 Ｉ２ １． １ １ ０ ００ １
需 求 ，促 使 制 药企 业 加 大 对 廉 价 中 国原 料 药 的采 购 ， 甚 至 将 制 剂 加 工 业 务 外 包 到 中 国 。 这 种 供 需 之 间 的微
妙 变 化 似 乎 为
正 在 苦 寻 国 际
哈 药 集 团 １ 经 营 业 务 特 点 显 著 。 一 是 整 体 爆 发 力 月
增 长 ６ ％ ，均创 历史 同期 最 好 水 平 。 ５
专 利 到 期 ， 高 利 润 将 刺 激 仿 制 药 厂 商 迅 速 进 入 这 些 刚 刚解 禁 的市 场 ：另 一 方 面 ，美 国这 个 全 球 最 大 药 品 市 场 启 动 新 医 保 方 案 ， 将 刺 激 价 格 相 对 低 廉 的 仿 制 药 的
１０ ４ ￣的 生 产 能 力 ，成 为 全 国 最 大 及 先 进 的 化 学 合 成 ２ｎ
药生 产 基 地 。
抗高血压沙坦类药物市场与发展前景
近年坎地沙坦全球性市场销售额及增长图
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
2005年
2006年 2007年 2008年 2009年
销售额(亿美元)
增长率(%)
24 19 14 9 4 -1 -6
2010年
2002年，日本武田坎地沙坦片在我国上市，商品名必洛斯。随后SFDA批准了 重庆圣华曦药业开发的坎地沙坦酯原料药及片剂生产上市，商品名为“维尔亚”。
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
2004年 2005年 2006
2007年 2008年 2009
销售额(亿元)
增长率(%)
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
2010年
§. 坎地沙坦 国产领跑
坎地沙坦酯是20世纪末日本武田研发的新品种，与阿斯利康开发全球市场。 2010年，全球性坎地沙坦酯销售额39.25亿美元，同比上一年增长1.08%。阿斯利康 Atacand占据了38.8%，日本武田药Blopress占据了61.2%。
近年替米沙坦全球性市场销售额及增长图
35 30 25 20 15 10 5 0
美林控股集团
抗高血压“沙坦类”药物 浅谈抗高血压ACE抑制市剂场市场与与发发展展前景
探索“沙坦”市场 把握好商机
1、全球“沙坦”市场平稳增长 2、国内“沙坦”市场提速 3、国内“沙坦”原料药产量猛增 4、国内医院“沙坦”药物市场
1、全球“沙坦”市场平稳增
长
人类对高血压发病机制的深入研究，推动了高血压病因学、病理生理学和治疗学
目前，全球已有8种沙坦类药物上市，其中7种已进入我国市场 。复方品种包括缬沙坦+氢氯噻嗪、替米沙坦+氢氯噻嗪、氯沙坦钾 +氢氯噻嗪、厄贝沙坦+氢氯噻嗪等4个，缬沙坦+氨氯地平等复方制 剂已用于临床。
美国首仿药市场独占期制度介绍
美国首仿药市场独占期制度介绍作者：吕霖霍春芳李慧来源：《中国知识产权》2018年第07期根据《药品价格竞争和专利期修正案》（Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act，又称Hatch-Waxman法案）规定，仿制药企业在递交简化新药申请（Abbreviated New Drug Application，ANDA）时，必须依照橙皮书的规定，递交以下四种声明之一。
第Ⅰ段（PⅠ）声明：该药品无专利；第Ⅱ段（PⅡ）声明：该药品有专利，但该专利已经过期；第Ⅲ段（PⅢ）声明：在相关专利过期前，不要求FDA批准该仿制药；第Ⅳ段（PⅣ）声明：相关专利是无效的，或者其制造、使用或销售所递交申请的药品不会侵犯相关专利。
其中以第Ⅳ段声明递交的ANDA即为仿制药专利挑战，PⅣ声明即为“挑战书”。
其中，第一个向美国食品药品监督管理局（FDA）递交ANDA，并包含第Ⅳ段声明的仿制药申请人，如果专利挑战成功，即与申请的仿制药相关的专利是无效的或者仿制药不侵权，则FDA将给予其180天的的独占权保护。
在这180天内，FDA不再批准相同品种药物的ANDA。
换言之，其他仿制药企业只有在180天独占期过后才能上市。
鉴于在180天独占期内首仿药企业可以迅速抢占市场份额，越来越多的仿制药企业加入到首仿药的争夺战中。
近年来，国内医药企业，如华海药业、海正药业、东阳光药业等也已经开始积极申报美国首仿药。
本文通过介绍美国首仿药市场独占期制度，以期为国内首仿药制度的建立和国内药企申报首仿药提供参考。
一、180天独占权的获得一般首个仿制药企业可以原研药约50-80%的价格销售并抢占市场份额，因此首仿药在独占期内可以获得丰厚的利润。
例如Barr公司在2011年8月成功挑战了Eli Lilly公司的Prozac 专利并上市其仿制药氟西汀，在180天市场独占期内就获得了31亿美元的销售额，预期利润高达8亿美元。
化学仿制药简介
前言化学仿制药就是用化学合成的方法生产专利失效的药品。
药品专利保护期一般是20年。
失效的药品专利包括:①专利超过了《专利法》的规定期限,成为失效专利;②专利权人提前终止专利,成为失效专利;③专利申请人已经申请了专利,但放弃获得的专利权,成为失效专利;④被中国专利局撤消专利权或宣告专利无效的。
目前全球非专利药市场的销售额约为400亿美元,并以每年10%-15%的速度增长,高于全球整个药品市场的增长率。
以2007年为例,全球有35种重量级的专利药品到期,其市场销售额就达到800亿美元。
仿制药品的价格比原研药低很多,以2006年为例,原研药的平均零售价格为111.02美元,而仿制药仅为32.23美元。
在美国,原创处方药的平均价格为72美元,而仿制处方药的平均价格为17美元。
这是因为仿制药品是已经上市的药品,可以省略临床前动物药效毒性试验和临床试验这部分研究工作,为企业节约部分开发支出,加快药品上市速度,从而为企业赢得较多的利润。
我国对化学药品的研发效率低,周期长,成本高;同时,我国人口逐步老龄化,对药品的总量和种类需求量增加,本人觉得仿制药品的研制非常适合我国的国情。
仿制药研究的基本原则1.安全有效和质量可控(药学等同)与新药开发一样,对仿制药品同样要求做到安全、有效和质量可控,尤其是质量可控方面,也就是对仿制药的药学部分的研究,仿制药必须达到与原研药的质量、生物利用度和疗效指标一样。
仿制药的质量评价包括基本信息和生产信息。
(1)基本信息包括药品名称、外观性状、色泽、晶形、解离度、溶解度、吸湿性、熔点、分配系数和结构确证(可以通过紫外、红外、质谱、核磁共振的氢谱碳谱、元素分析等方法对原料药和杂质的分子骨架结构、构型、结晶水确证分析)。
(2)生产信息①合成条件时间、温度、催化剂、原材料、试剂、溶剂(美国药典中分第一类溶剂和第二类溶剂,后者是要求控制使用的,并要求说明第一类溶剂在生产工艺中使用的不可替代性)。
2011年-2015年专利到期的农药品种之恶嗪草酮
独立地表示低级烷基， 或是 R4 和 R5 与它们所键连 的碳原子一起形成也可以具有低级烷基支链的 3-8 个碳原子的环状基。
这种化合物除草范围广且具有很强的除草活 性，并且对有用作物具有高度安全性，可用作除草 剂。
（I）
4.2 噁嗪草酮混配在我国专利情况
序号
申请号
申请日
公告号
专利名称
申请人
法律状态
杜邦公司
公开
6 CN200680050936 2006.12.22 CN101410014A 稻田除草剂组合物
拜尔作物科学股份公司
公开
7 CN02819663
2002.10.04 CN1564658A 除草组合物
辛根塔参与股份公司
公开后驳回
8 CN00813429
2000.09.05 CN1376032A 除草组合物
登记证号 PD20050204 PD20101800 PD20050194
登记名称 噁嗪草酮 噁嗪草酮 噁嗪草酮
剂型
含量
有效起始日
96.5% 2010.12.20 原药
96.5% 2010.07.13
悬浮剂 1%
2010.12.13
有效截止日 2015.12.20 2015.07.13 2015.12.13
２０１３． ４ 37
专利品种连载
授权公告号: CN1051768C 授权公告日：2000.04.26 申请（专利权）人: 三菱化学株式会社;大世吕化 学工业株式会社 优先权号: JP40108/92 优先权日: 1992.01.30 摘 要 ：以 通 式(Ⅰ)所 表 示 的 1，3－噁 嗪－4－酮 衍 生物，式中，R1 表示低级烷基、低级链烯基、低级炔 基、 可以被取代的芳基或可以被取代的芳烷基；R2 表示氢原子或低级烷基；R3 表示低级烷基、 可以被 取 代 的 芳 基 或 可 以 被 取 代 的 芳 烷 基 ；R4 和 R5 彼 此
丙硫菌唑chenfour
丙硫菌唑陈儒贵，2015年8月25日一、 丙硫菌唑简介三唑类杀菌剂，由德国拜耳公司开发生产。
344.3ClNOHClNH NS白色结晶性粉末，含量97%。
熔点139℃~144℃，闪点248.2℃。
在水中溶解度（20℃）300mg/L 。
毒性低，无致畸、致突变，对胚胎无毒性，对人和环境安全。
主要用于防治麦类、谷类、豆类作物等众多病害，尤其对麦类几乎所有的病害都有很好的防治效果。
二、 丙硫菌唑市场前景杀菌剂市场甲氧丙烯酸酯类排第一，三唑类排第二。
丙硫菌唑是目前杀菌剂市场前五强（嘧菌酯，吡唑醚菌酯，肟菌酯，丙硫菌唑，代森锰锌）。
丙硫菌唑2004年进入市场，2005年就以1.25亿美元的销售额跻身拜耳公司12强产品之列，2008年上升至第3位，2009年和2010年维持在第4的水平。
由于硫酮结构的引入，赋予了丙硫菌唑独特的性能，从而使其销售额大大超过拜耳的重要产品草铵膦、戊唑醇和噻虫胺等。
是全球销售额超过5亿美元的、最年轻的重量级产品。
丙硫菌唑前十年销售状况表：0.33 1.251.932.403.37 3.69 3.555.106.257.502004200520062007200820092010201120122013三、丙硫菌唑专利保护和登记状况1、专利状况专利号：CN97117343，杀微生物三唑基衍生物；申请号：97117343.5；申请日：1995.11.08；专利公开日：2001.01.10；申请人：拜尔公司；该专利于2015年11月7日届满。
2、登记状况丙硫菌唑未在中国登记和上市。
国外丙硫菌唑原药含量为97%；2004年以来，已在多个国家登记注册；2007年在美国、加拿大登记用于小麦、花生、蔬菜等多种病害防治；2008年8月1日，丙硫菌唑作为新有效成分列入欧盟农药登记条例(1107/2009) 已登记有效成分名单，有效期至2018年7月31日。
四、 丙硫菌唑合成路线（共七步）目前比较认可的合成路线是三步。
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新药
3.1
2005-12-08
CXHL0502092
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2005-12-08
CXHL0502118
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2005-12-23
CXHL0502189
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2006-01-05
CXHL0502206
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2005-12-23
阿立哌唑
化药
仿制
6
2011-09-20
X0302306
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2003-11-25
X0304795
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2003-09-12
X0306521
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2003-12-12
X0306734
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2003-12-25
X0400038
阿立哌唑
化药
新药
化药
新药
3.1
2011-05-27
CXHL1100707
富马酸替诺福韦二吡呋酯
化药
新药
3.1
2012-02-14
CXHS1200034
富马酸替诺福韦二吡呋酯
化药
新药
3.1
2012-03-22
CXHS1200129
富马酸替诺福韦二吡呋酯
化药
新药
3.1
2012-06-20
CXHL1200424
富马酸替诺福韦二吡呋酯
波生坦
化药
进口
空
2011-10-31
CXHS1200159
波生坦
化药
新药
3.1
2012-09-14
JXHL0500066
波生坦薄膜衣片
化药
进口
3.1
2005-04-13
JXHL0500067
波生坦薄膜衣片
化药
进口
3.1
2005-04-13
JXHL1100202
塞来昔布
JYHB1000854
塞来昔布
化药
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2011-07-28
CYHS1101796
盐酸度洛西汀
化药
仿制
6
2012-06-21
CXHL0500099
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2005-02-17
CXHL0500283
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2005-03-13
CXHL0500931
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2005-07-01
3.1
2004-01-10
X0400726
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2004-02-18
X0400734
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2004-12-18
X0401085
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2004-10-26
X0401174
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2004-03-16
X0401877
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2004-04-21
新药
3.1
2005-05-31
CXHS0503031
孟鲁司特钠
化药
新药
3.1
2005-12-27
CXHS0601015
孟鲁司特钠
化药
新药
3.1
2006-05-29
JXHL0900318
孟鲁司特钠
化药
进口
空
2009-09-30
莫西沙星
CXHS1000203
盐酸莫西沙星
化药
新药
3.1
2010-09-26
化药
新药
3.1
2011-06-13
CXHS1100230
盐酸莫西沙星
化药
新药
3.1
2012-03-08
CXHL1100243
盐酸莫西沙星
化药
新药
3.1
2011-07-18
CXHL1100425
盐酸莫西沙星
化药
新药
3.1
2011-11-01
CXHL1100581
盐酸莫西沙星
化药
新药
3.1
2012-06-25
2004-04-07
CXHL0900293
盐酸莫西沙星
化药
新药
3.1
2009-09-18
霉酚酸酯（6类）
利扎曲坦
CXL20021994
苯甲酸利扎曲坦
化药
新药
2
2002-08-16
X0302658
苯甲酸利扎曲坦
化药
新药
3.1
2004-04-07
西地那非
CXL00832
枸橼酸西地那非
化药
新药
2
2000-12-12
化药
新药
3.1
2012-09-20
CXHS0900312
富马酸替诺福韦二吡呋酯
化药
新药
3.1
2010-01-15
托特罗定
CXB20020608
酒石酸托特罗定
化药
申请新药补充
空
2002-09-10
CYHB0812697
酒石酸托特罗定
化药
补充申请空ຫໍສະໝຸດ 2009-05-07CYHS0900416
酒石酸托特罗定
X0402955
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2004-06-03
X0404370
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2004-08-09
X0404791
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2004-08-20
X0404891
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2004-08-26
CYHB0906536
阿立哌唑
化药
补充申请
空
2009-09-02
CYHB0911198
来那度胺
化药
新药
3.1
2012-08-17
CXHL0900322
来那度胺
化药
新药
3.1
2009-12-23
CXHL0900516
来那度胺
化药
新药
3.1
2010-03-25
利奈唑胺
CXHS1200006
利奈唑胺
化药
新药
3.1
2012-04-11
CXHS1200047
利奈唑胺
化药
新药
3.1
2012-04-25
CXS20020038
枸橼酸西地那非
化药
新药
1
2002-02-26
CXS20020085
枸橼酸西地那非
化药
新药
1
2002-02-22
CXS20020112
枸橼酸西地那非
化药
新药
2
2002-02-23
H20020206
枸橼酸西地那非
化药
进口
空
2002-08-15
X0300220
枸橼酸西地那非
化药
新药
3.1
阿立哌唑
受理号
药品名称
药品类型
申请类型
注册分类
承办日期
CXHS1100123
阿立哌唑
化药
新药
3.1
2011-09-23
CYHS1100409
阿立哌唑
化药
仿制
6
2011-07-07
CYHS1100416
阿立哌唑
化药
仿制
6
2011-08-04
CYHS1100892
阿立哌唑
化药
仿制
6
2012-05-14
CYHS1101055
CXHL0600425
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2006-05-24
CXHL0600531
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2006-05-12
CXHL0600775
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2006-06-16
CXHL0601030
盐酸度洛西汀
化药
新药
3.1
2006-11-10
CXHS0601242
盐酸度洛西汀
2003-01-21
X0400631
枸橼酸西地那非
化药
新药
1
2004-10-22
X0402067
枸橼酸西地那非
化药
新药
空
2004-04-21
X0403254
枸橼酸西地那非
化药
补充申请
空
2004-06-16
X0406104
枸橼酸西地那非
化药
新药
空
2004-10-28
JYHB0500029
枸橼酸西地那非
进口
空
2011-11-04
CYHS1101549
孟鲁司特钠
化药
仿制
6
2012-04-28
JXHL1200015