2018届高考化学全国一轮复习突破全国卷专题讲座：有机综合推断题突破
2018高考化学一轮配套文档第十一章 专题讲座十
专题讲座十有机综合推断题突破策略一、应用特征产物逆向推断【例1】下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据下图回答问题。
(1)D的化学名称是__________。
(2)反应③的化学方程式是______________________________________________。
(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子式是____________；A的结构式是______________；反应①的反应类型是____________。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有________种。
(Ⅰ)为邻位取代苯环结构；(Ⅱ)与B具有相同官能团；(Ⅲ)不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一种同分异构体的结构简式________________________________。
(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途_______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________。
解析这是一道最基本的有机框图推断题。
突破口是由D的分子式(C2H6O)和反应④得C2H4可知D为乙醇，再由D与C在浓H2SO4和加热条件下生成C4H8O2，则可推知C为乙酸。
根据反应②可利用E的分子式＋H2O来推出B的分子式。
根据(4)的要求可综合推出B的同分异构体的结构特点应为有邻位取代基、官能团与B相同、不含有酚羟基(或苯环无羟基取代基)，所以答案很容易写出(见答案)。
(5)小题主要考查学生对乙烯性质和用途的了解，只要举出一例即可。
答案 (1)乙醇 (2)CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH 浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O(3)C 9H 10O 3 水解反应(或取代反应)(4)3(填写其中一种结构简式即可)(5)n CH 2===CH 2――→催化剂CH 2—CH 2或CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂△CH 3CH 2OH(其他合理答案均可) 方法总结 逆推法、逆向分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法，也是解决高考有机合成题时常用的方法。
全国2018届高考化学大一轮复习检测：热点专题突破7a Word版含解析
化学综合实验题专题训练1．莫尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]是实验中常用的滴定剂，还用作化学试剂、医药以及用于冶金、电镀等。
回答下列问题：(1)甲组同学按照如图1所示的装置，通过实验检验莫尔盐晶体加强热时的分解产物。
①装置C中可观察到的现象是酚酞溶液变红，由此可知莫尔盐晶体分解的产物中有________。
②装置B的主要作用是______________________________。
③A中绿色粉末逐渐变成红色粉末，检验该红色粉末需要的试剂是________(填化学式)。
(2)乙组同学认为莫尔盐晶体分解的产物中可能还含有SO3(g)、SO2(g)及N2。
为进行验证，选用甲组实验中的装置A和图2所示的部分装置进行实验。
①乙组同学的实验中，装置依次连接的合理顺序为__________________。
②装置D 中加足量盐酸的作用是__________________；如果含有SO 3，实验现象是__________________；如果含有SO 2，实验现象是__________________。
(3)经实验证明(NH 4)2Fe(SO 4)2分解生成红色粉末、SO 2、N 2、NH 3和H 2O ，没有SO 3生成。
写出发生的化学反应方程式：_________________________________________________________。
答案 (1)①NH 3 ②吸收分解产生的酸性气体 ③HCl 、KSCN(2)①A 、G 、D 、B 、C 、F ②吸收氨气并将溶液酸化，排除SO 2的干扰 D 中有白色沉淀 B 中品红褪色(3)2(NH 4)2Fe(SO 4)2=====△Fe 2O 3＋N 2↑＋4SO 2↑＋2NH 3↑＋5H 2O解析 (1)①莫尔盐[(NH 4)2Fe(SO 4)·6H 2O]受热分解，会产生氨气和二氧化硫、三氧化硫等酸性气体。
全国通用2018届高考化学一轮提分练：考点1-突破NA 含答案
1．(2017·重庆育才中学高三入学考)设N A表示阿伏加德罗常数的数值，下列叙述正确的是( )A．标准状况下，22.4 L SO3含有的分子数为N AB．常温常压下，1.06 g Na2CO3含有的Na＋数目为0.02N AC．将含1 mol FeCl3的溶液制得的Fe(OH)3胶体中含胶粒数为N AD．物质的量浓度为0.5 mol·L－1 MgCl2溶液中，含有Cl－个数为N A2．(2017·恩施一中高三开学考)设N A为阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是( ) A．标准状况下，22.4 L H2O所含的分子数为N AB．由CO2和O2组成的混合物共有N A个分子，其中的氧原子数为2N AC．1 mol FeI2与足量氯气反应时转移的电子数为2N AD．2 L 0.5 mol·L－1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为N A3．(2016·桂林中学高三第一次月考)设N A为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是( )A．标准状况下，1 L庚烷所含有的分子数为N A/22.4B．1 mol甲基(—CH3)所含电子数为9N AC．标准状况下，B2H6和C2H4的混合气体22.4 L，所含的电子数约为16N AD．26 g C2H2和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2N A4．(2017·成都七中高三零诊)设N A表示阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的是( ) A．标况下，11.2 L氯气完全溶于1 L水中，所得溶液中Cl－和ClO－两种粒子数之和为N A B．80 mL 10 mol·L－1盐酸与足量 MnO2加热反应，产生Cl2分子数为0.2N AC．S2和S8的混合物共6.4 g，其中所含硫原子数一定为 0.2N AD．含有4N A个C—C 键的金刚石，其质量为 12 g5．(2017·佛山一中高三第一次月考)N A表示阿伏加德罗常数的值，下列说法中不正确的是( )A．KIO3＋6HI===KI＋3H2O＋3I2，生成3 mol I2转移电子的总数为5N AB．标准状况下，5.6 L氧气中含有O的总数为0.5N AC．20 g氖气中所含的原子数目为N AD．常温常压下，92 g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为2N A6．(2017·衡阳八中高三第一次月考)用N A 表示阿伏加德罗常数的值，下列表述正确的是( )A ．1 L 0.5 mol·L －1CuCl 2溶液中含有Cu 2＋的个数为0.5N AB ．18 g 重水(D 2O)所含的电子数为10N AC ．25 ℃时，pH ＝13的1.0 L Ba(OH)2溶液中含有的OH －数目为0.1N AD ．5NH 4NO 3=====△2HNO 3＋4N 2↑＋9H 2O 反应中，生成56 g N 2时，转移的电子数目为3.75N A7．(2017·石家庄二中高三第一次月考)N A 表示加伏加德罗常数的值，则下列说法正确的是( )A ．78 g Na 2O 2固体含有的离子数为4N AB ．22.4 L 乙烯中含有的分子数为N AC ．用惰性电极电解NaCl 溶液，每生成a g NaOH 时，电路中通过的电子个数为aN AD ．1 mol SiO 2晶体中Si —O 键数为4N A8．(2016·江苏百校高三下学期联考)N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( )A ．16 g 由O 2和O 3的混合气体中含有的分子数为0.5N AB ．2.3 g 金属钠在装有氧气的集气瓶中完全燃烧，转移的电子数为0.1N AC ．6.4 g CaC 2晶体中所含的离子总数为0.3N AD ．0.3 mol AgNO 3受热完全分解(2AgNO 3=====△2Ag ＋2NO 2↑＋O 2↑)，用排水法收集到气体的分子数为0.25N A9．(2016·邯郸一中模拟)设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )A ．60 g SiO 2晶体中含有硅氧键的数目为4N AB ．0.1 mol N 2和0.3 mol H 2在某密闭容器中充分反应，转移电子的数目为0. 6N AC ．密闭容器中2 mol NO 与1 mol O 2充分反应，产物的分子数为2N AD ．100 mL 1 mol·L －1醋酸溶液中的氢原子数为0.4N A10．(2016·合肥一中模拟)设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( )A ．34 g 质量分数为4%的H 2O 2水溶液中含氧原子数目为0.08N AB ．反应3H 2(g)＋N 23(g) ΔH ＝－92 kJ·mol －1，若放出热量4.6 kJ ，则转移电子数目为0.3N AC ．常温常压下，28 g 乙烯与丙烯的混合气体中含有的碳原子数目无法计算D ．6.4 g Cu 与40 mL 10 mol·L －1浓硝酸作用能生成NO 2的分子数为0.2N A11．(2016·衡水中学模拟)N A表示阿伏加德罗常数的值。
2018年高考化学大一轮复习专题讲座七化学反应原理综合运用题解题策略课件
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t1 ℃时该反应的平衡常数 K＝
，既能增大反应速率又
能使平衡正向移动的措施是
。(写出一
种即可)
(3)如图 1 所示，以 N2O4 为原料采用电解法可制备新型绿色硝
化剂(一种氮氧化物)写出生成这种硝化剂的阳极电极反应
式
。
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C．提高 CO 的初始体积百分数
D．提高反应体系的温度
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(6)恒温恒容条件下，假设反应Ⅰ和Ⅱ同时发生，且 v1>v2，请 在图 2 中画出反应体系中 c(SO2)随时间 t 变化的总趋势图。
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【解析】 (1)反应Ⅰ的 ΔH>0，ΔS>0，高温时反应能自发进 行。(2)依题给信息，可得反应Ⅱ的 Kp＝pp44CCOO2。(3)反应Ⅰ速率较 快，说明该反应活化能较低，结合反应Ⅰ吸热，反应Ⅱ放热，可 判断 C 图正确。(4)反应Ⅰ生成 SO2、CO2 两种气态产物，反应Ⅱ 只生成 CO2 一种气态产物，若 c(SO2)/c(CO2)不变，只发生反应Ⅰ， 若 c(SO2)＝0，c(CO2)或 c(CO)发生变化，只发生反应Ⅱ，若 c(SO2)/c(CO2)发生变化，则反应Ⅰ、Ⅱ同时发生。
2018年高考化学大一轮复习专题讲座七 化学反应原理综合运用题解题策略课件
[题型特点]
[对应学生用书 P182]
1．该题型通常以元素化合物知识为载体，以工业生产为背景，
综合考查化学反应速率、化学平衡及其影响因素、化学反应中的
能量转化、盖斯定律及其应用、热化学方程式的书写、原电池、
电解池原理及其电极反应式的书写、水溶液中的离子平衡等知识，
2018版高考化学一轮复习 热点突破8 新型无机框图推断练习 新人教版
热点突破8 新型无机框图推断――突破口⎩⎪⎨现象特征其他特征授课提示：对应学生用书第角度一 直线转化型推断1．下列关系图中，A 是一种正盐，B 是气态氢化物，C 是单质，F 是强酸。
当X 无论是强酸还是强碱时都有如下转化关系(其他产物及反应所需条件均已略去)，当X 是强碱时，过量的B 跟Cl 2反应除生成C 外，还生成一种盐酸盐。
A ――→XB ――→Cl 2C ――→O 2D ――→O 2E ――→H 2OF 下列说法不正确的是( )A ．当X 是强酸时，A 、B 、C 、D 、E 、F 中均含同一种元素，F 是H 2SO 4 B ．当X 是强碱时，A 、B 、C 、D 、E 、F 中均含同一种元素，F 是HNO 3 C ．B 和Cl 2的反应是氧化还原反应 D ．当X 是强酸时，C 在常温下是气态单质解析：由B 为气态氢化物，C 为单质，对照上面的连续氧化过程，可推测B 为NH 3或H 2S 。
进一步分析，NH 3在碱性条件下生成，H 2S 在酸性条件下生成。
当X 为强酸时，B 为H 2S ，C 为S(硫单质)，D 为SO 2，E 为SO 3，F 为H 2SO 4，A 中含有S 2－。
当X 为强碱时，B 为NH 3，C 为N 2，D 为NO ，E 为NO 2，F 为HNO 3，A 中含有NH ＋4。
所以A 为(NH 4)2S 。
C 选项中H 2S ＋Cl 2===S↓＋2HCl 、8NH 3＋3Cl 2===N 2＋6NH 4Cl 均为氧化还原反应。
答案：DX ――→M Y ――→MZ解析：Al 与223 答案：C3．如图所示甲～丁四种物质均含有同一种元素，甲可以是单质也可以是气态氢化物，丁是该元素最高价氧化物对应的水化物，则甲、乙、丙、丁四种物质中共同含有的元素可能是( )A ．ClB ．FeC ．CD ．N答案：D4．甲、乙、丙、丁四种物质存在如下转化关系：甲――→乙丙――→乙丁(1)若甲、乙均为空气的主要成分，甲所含元素的简单阴离子的结构示意图为________。
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突破全国卷专题讲座(十一)有机综合推断题突破策略
有机合成与推断是高考选考有机部分出题的主要形式，在第Ⅱ卷中以非选择题形式考查，常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系，要求考生解答后面各种形式的问题。
试题通常以新药物、新材料、新科技等作为有机合成的载体，以有机物之间的转化关系为主线，以有机合成的流程图和部分新信息为试题基本形式。
该类试题综合性强，考查全面，对考生能力要求较高。
只有准确推断各部分的物质，才能根据其分子式、结构式或性质类别，确定各小题中的不同角度的问题。
因而解答此类问题的关键是熟练掌握有机物之间的衍变关系以及各官能团性质，熟悉有机推断题的常见思路有助于快速解答此类问题。
有机推断题的条件一般是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知，陌生度较高的物质或反应，题目中一般给予信息条件或反应方程式。
一、知识储备
要顺利解答有机推断题，需要掌握以下几个方面的知识：
1．熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件
2．观察题中的反应条件确定反应类型
这要求考生平时善于归纳各类反应条件，便于定位反应前后的物质类别，从而快速确定各有机物。
常见反应条件如下：
(1)氢氧化钠的水溶液加热，一般为卤代烃的水解反应，若不是，则考虑酯类的碱式水解。
(2)氢氧化钠的醇溶液加热，必为卤代烃的消去反应。
(3)与卤素反应时，若是光照条件，为链烃或芳香烃侧链上的取代反应；若是铁粉，则为苯环上的取代反应。
(4)浓硫酸加热条件的反应较多，可以结合变化模式确定。
若为二变一模式，一般为酯化反应；若为一变一的线性关系，一般为醇类的消去反应或其他脱水反应(如成醚反应)，若是芳香烃参加，则可能为硝化反应。
(5)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
(6)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。
(7)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。
(8)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。
(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)
(9)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
(10)重视信息反应中的条件。
信息反应的条件陌生度一般较高，但该条件在关系图中就比较显眼，看到它就可以直接套用信息反应的前后物质类别。
二、解题方法
审题时找准解题的突破口，由此按一定的顺序进行推断，常用的推断方法有以下几种：1．顺推法：顺推法是在已知反应物条件下的推断，从已知反应物入手，结合反应条件、分子式、碳链变化等条件，推断合成过程中的中间体，逐步推向目标有机物。
2．逆推法：以题中要求的最终产物为起点，结合反应条件，一步步逆推，确定出起始原料。
3．夹击法：其实多数题目需要我们灵活运用顺推法和逆推法，可能推断过程中一部分使用顺推法，一部分使用逆推法，总结分析得到答案。
三、规范解答
1．准确书写有机物的结构简式，理解碳的四价结构，正确书写每个碳原子所连接的氢原子数。
2．规范书写有机物的官能团，在有机物中，像—OH、—COOH、—NO2、—NH2等官能团写在左边时，一般写成HO—、HOOC—、O2N—、H2N—等。
3．正确书写有机物的官能团名称，不能出现错别字，正确使用化学用语。
4．判断有机物的同分异构体数目或书写有机物的同分异构体时，应注意有序思考，正确书写，防止重复或遗漏。
1．高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。
E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：
请回答下列问题：
(1)试剂Ⅰ的名称是________________，试剂Ⅱ中官能团的名称是________________，第②步的反应类型是________________。
(2)第①步反应的化学方程式是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)第⑥步反应的化学方程式是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是________。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。
若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是________________。
解析：根据题中的合成路线推断出，。
(1)试剂Ⅰ的名称为甲醇，试剂Ⅱ中官能团名称为溴原子；第②步的反应类型为取代反应。
(2)第①步反应为与CH3OH在浓硫酸、加热的作用下发生的酯化反应，生
成，故化学方程式为
(3)根据题给信息，可得出第⑥步为
(4)根据D与E的结构简式，可知第⑦步反应为D分子中羧基邻位碳原子上的一个氢原子
被—CH3取代，又已知题中试剂Ⅲ为单碘代烷烃，故试剂Ⅲ为CH3I。
(5)因C为
HOCH2CH2OH，与HOCH2CH2OH发生缩聚反应所得产物
的结构简式为
答案：(1)甲醇溴原子取代反应
2．M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：
完成下列填空：
(1)反应①的反应类型是________。
反应④的反应条件是________。
(2)除催化氧化法外，由A得到
所需试剂为
________________________________________________________________________。
(3)已知B能发生银镜反应。
由反应②、反应③说明：在该条件下，
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)写出结构简式：C____________________________，M____________________________。
(5)D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式：
________________________________________________________________________。
(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式：
________________________________________________________________________。
①不含羰基②含有3种不同化学环境的氢原子
已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。
解析：(1)根据题意可知合成M的主要途径为丙烯CH2===CHCH3在催化剂作用下与H2/CO 发生反应生成丁醛CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO在碱性条件下发生加成反应生成
，其分子式为C8H16O2，与A的分子式C8H14O对比可知，反应①为在浓硫酸、加热条件下发生消去反应。
(2)除催化氧化法外，由A得到
还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。
(3)化合物A(C8H14O)与H2发生加成反应生成B(C8H16O)，由B能发生银镜反应，说明碳碳双键首先与H2加成，即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。
(4)丙烯CH2===CHCH3在催化剂作用下被O2氧化为C(分子式为C3H4O)，结构简式为
CH2===CHCHO；CH2===CHCHO进一步被催化氧化生成D(分子式为C3H4O2)，
D的结构简式为CH2===CHCOOH；Y的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D与Y在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M，M的结构简式为
(5)D为CH2===CHCOOH，与1-丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，
CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物：
(6)丁醛的结构简式为CH3CH2CH2CHO，不饱和度为1，在其同分异构体中，①不含羰基，说明分子中含有碳碳双键，②含有3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不
稳定。
则符合条件的结构简式为(合理即可)。
答案：(1)消去反应浓硫酸，加热
(2)银氨溶液，酸(合理即可)
(3)碳碳双键比醛基易还原(合理即可)。