2007年执业药师考试考点大汇总-药物分析-糖类和苷类药物的分析
药物分析教学课件12-糖及苷类类药物分析
糖类药物结构性质
H OH C
H C OH HO C H O
H C OH HC
CH2OH α-D -(+)-葡萄糖
H CO H C OH HO C H H C OH H C OH CH2OH
开链醛式葡萄糖
HO H C
H C OH HO C H O
H C OH HC
糖类药物杂质检查
强心苷类药物通常从植物中提取，在提取分 离过程中易引入杂质。
苷类药物 地高辛 甲地高辛 去乙酰毛花苷
特殊杂质 有关物质 有关物质 有关物质
检查方法 高效液相色谱法 高效液相色谱法 薄层色谱法
糖类药物含量测定
《中国药典》（2020年版）规定强心苷类药物的含量测 定均采用高效液相色谱法。 （1）色谱条件与系统适用性试验 （2）测定方法
CH2OH β-D -(+)-葡萄糖
CH2OH
H
O
OHH H
OH
H
OH
CH2OH O
H
H HO
O
CH2OH
OHபைடு நூலகம்H
蔗糖
糖类药物结构性质
（1）旋光性：葡萄糖或蔗糖的分子结构中含有多个手性碳 原子，且具备手性分子的特性，因此具有光学活性。
（2）还原性：葡萄糖含醛基，加入弱的氧化剂，即可将醛 基氧化为羧基，如与碱性酒石酸铜试液反应，生成氧化亚铜 的红色沉淀。蔗糖无还原性。
糖类药物鉴别试验
1.与碱性酒石酸铜试液的反应 葡萄糖的醛基具有还原性，与碱性酒石酸铜试液反应，可将 醛基氧化为羧基，生成氧化亚铜的红色沉淀。而蔗糖是由果 糖与葡萄糖缩合而成的双糖，需加硫酸溶液煮沸水解后，才 能与碱性酒石酸铜试液反应。
2007年执业药师考试考点汇总与解析-药事管理-药事管理法规（3）
处⽅药与⾮处⽅药分类管理办法（试⾏） ☆☆☆☆考点1：处⽅药与⾮处⽅药的定义及分类 1.处⽅药 必须凭执业医师或执业助理医师处⽅才可调配、购买和使⽤。
2.⾮处⽅药 （1）不凭执业医师或执业助理医师处⽅，消费者可以⾃⾏调配、购买和使⽤的药品。
（2）按照安全性分为甲、⼄两类。
3.处⽅药与⾮处⽅药分类依据 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处⽅药与⾮处⽅药进⾏管理。
☆☆☆☆☆考点2：处⽅药与⾮处⽅药管理 1.⾮处⽅药⽬录发布机关 由国家⾷品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整OTC⽬录。
2.⾮处⽅药⽣产 处⽅药、⾮处⽅药⽣产企业必须具有《药品⽣产企业许可证》，其⽣产品种必须取得药品批准⽂号。
3.⾮处⽅药标签和说明书 （1）除符合规定外，⽤语应当科学、易懂，便于消费者⾃⾏判断、选择和使⽤。
（2）⾮处⽅药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
（3）⾮处⽅药的包装必须印有国家指定的⾮处⽅药专有标识，必须符合质量要求，⽅便储存、运输和使⽤。
（4）每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
4.处⽅药和⾮处⽅药经营管理 （1）经营处⽅药、⾮处⽅药的批发企业和经营处⽅药、甲类⾮处⽅药、⼄类⾮处⽅药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。
（2）零售⼄类⾮处⽅药的商业企业必须配备专职的具有⾼中以上⽂化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的⼈员。
（3）医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使⽤⾮处⽅药。
5.处⽅药和⾮处⽅药⼴告管理 （1）处⽅药只准在专业性医药报刊进⾏⼴告宣传。
（2）⾮处⽅药经审批可以在⼤众传播媒介进⾏⼴告宣传。
⾮处⽅药专有标识管理规定（暂⾏） ☆☆考点1：⾮处⽅药专有标识的含义与专有标识制定机构 1.⾮处⽅药专有标识 是⽤于已列⼊《国家⾮处⽅药⽬录》，并通过药品监督管理部门审核登记的⾮处⽅药药品标签、使⽤说明书、内包装、外包装的专有标识。
2007年执业药师考试考点大汇总-药物分析-抗生素类药物的分析
２００７年执业药师考试考点大汇总-药物分析-抗生素类药物的分析抗生素类药物的分析☆☆☆☆考点1：青霉素钠的分析1．结构及性质青霉素钠属β-内酰胺类抗生素。
其结构如下：青霉素类药物的结构由母核和侧链两部分组成。
母核为6-氨基青霉烷酸，由β-内酰胺环和氢化的噻唑环并合而成，C3上有一个羧基。
不同的侧链构成不同的药物。
青霉素钠的侧链为一苄基，母核上的羧基成钠盐，以增加药物水溶性。
青霉素钠的侧链上有苯环，所以有紫外吸收。
青霉素钠结构中的β-内酰胺环不稳定，与酸、碱、青霉素酶及某些金属离子作用时，易水解开环，并发生分子重排，使药物的活性降低。
本类药物的分析方法，有的正是利用分解产物来进行的。
本类药物在碱性条件或青霉素酶的作用下，β-内酰胺开环形成青霉噻唑酸，在pH4的酸性条件下可开环、重排成青霉烯酸，其降解的最终产物为青霉醛和青霉胺。
2．鉴别（1）抑菌试验。
通过对金黄色葡萄球菌的抑制作用进行鉴别。
鉴别方法：取本品与已知含量的青霉素适量，分别加水制成每1ml中约含50μg的溶液，各取1ml，加入不少于200单位的青霉素酶溶液1ml，在37℃灭活1小时后，取灭菌滤纸片，分别用上述溶液浸湿后，用滤纸吸去多余的液体，置摊布金黄色葡萄球菌的培养基上，在37℃培养约16小时后均无抑菌作用，而用同一方法检查未经青霉素酶灭活的溶液均有抑菌作用。
（2）沉淀反应。
根据本品的盐和分子型溶解行为的差异进行鉴别。
鉴别方法：取本品约0.1g，加水5ml溶解后，加稀盐酸2滴，即生成白色沉淀；此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或过量的盐酸中溶解。
本品为钠盐，易溶于水，加盐酸2滴使成酸性后，转化为分子型，难溶于水，即生成白色沉淀。
此沉淀能溶解于有机溶剂中。
在过量的盐酸中，酰胺基成盐，水溶性增大而溶解。
（3）红外光谱法《中国药典》采用红外光谱法鉴别本品，用溴化钾压片，主要特征峰如下表：《中国药典》规定，本品的红外吸收光谱应与对照品的图谱一致。
2007年执业药师考试考点汇总与解析-药剂学-缓（控）释制剂
☆☆考点1：缓释、控释制剂的概念及特点 1.概念 缓释、控释制剂系指有⽬的地控制药物释放以达到理想治疗效果的⼀类给药剂型。
缓释制剂系指⽤药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效⽬的的制剂。
⼀般应在规定的释放介质中，能按要求缓慢地⾮恒速释放药物，药物的释放主要是⼀级速度过程。
控释制剂系指药物能在设定的时间内⾃动地以设定的速度释放的制剂。
⼀般应在规定的释放介质中，能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程。
2.缓释、控释制剂的特点 （1）对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，⽅便使⽤，从⽽⼤⼤提⾼病⼈的服药顺应性，特别适⽤于需要长期服药的慢性病病⼈。
（2）⾎药浓度平稳，避免或减⼩峰⾕现象，有利于降低药物的毒副作⽤。
（3）减少⽤药的总剂量，可⽤最⼩剂量达到药效。
缓释、控释制剂虽有上述的主要特点，但也存在着⼀些问题，如在临床使⽤中剂量调整缺乏灵活性等。
☆☆☆☆考点2：缓释、控释制剂的处⽅设计 1.影响⼝服缓释、控释制剂设计的因素 （1）理化因素。
①剂量⼤⼩。
常规⼝服制剂的单剂量剂量⼀般是0.5～1.0g，对于⼤剂量的药物，可采⽤⼀次服⽤多⽚的⽅法，以达到有效剂量。
②pKa、解离度和⽔溶性。
⼀般说来，⾮解离型的、脂溶性⼤的药物易通过脂性⽣物膜，胃肠道pH 值和药物的pKa会影响药物的解离程度。
设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml.③分配系数。
分配系数⾼的药物脂溶性⼤，药物能集中于细胞的脂质膜中，通常能在体内滞留较长时间。
分配系数⼩的药物透过膜困难，通常⽣物利⽤度较差。
④稳定性。
⼝服药物在胃肠道中要同时经受酸碱的⽔解和酶降解作⽤。
（2）⽣物因素。
①⽣物半衰期。
半衰期短于1⼩时的药物制成缓控释制剂较为困难；半衰期很长的药物（t1/2＞24h），本⾝药效已较持久，⼀般也不采⽤缓控释制剂。
②吸收。
本⾝吸收速度常数很低的药物，不太适宜制备成缓、控释制剂。
执业药师中药学知识一核心考点之糖和苷
执业药师中药学知识一中心考点之糖和苷必备考点提示1.要点掌握糖和苷的分类、构造特点。
2.要点掌握苷的水解反响。
单糖是多羟基醛或酮苷类，即配糖体是糖或糖的衍生物 ( 氨基糖、糖醛酸等 ) 与另一非糖物质经过糖的端基碳原子连结而成的化合物。
此中非糖部分称为苷元或配基，其连接的键则称为苷键。
苷类显色反响显色反响为 Molish 反响，常用试剂：浓硫酸和α-萘酚。
含氰苷类化合物的常用中药苦杏仁、桃仁、郁李仁苦杏仁苷 -- 《中国药典》指标成分苦杏仁苷苦杏仁苷是一种氰苷，易被酸和酶所催化水解。
苷元α- 羟基苯乙腈很不稳固，易分解生成苯甲醛和氢氰酸。
其中苯甲醛拥有特别的香味。
往常将此作为鉴识苦杏仁苷的方法高频考点速记1.低聚糖含有的单糖个数范围是： 2～9 个。
2.多糖构造中含有单糖分子的个数是： 10 个以上。
3.苷的分类中，苦杏仁苷属于：氰苷。
4.Molish 反响呈阳性的化合物是：葡萄糖。
5.最简单发生酸水解反响的苷类化合物是：氮苷。
6.属于二糖的是：蔗糖。
7.水解可生成氢氰酸的是：苦杏仁苷。
8.对于苷类化合物的说法正确的有：①构造中均含有糖基 ; ②可发生酶水解反响 ; ③可发生酸水解反响。
9.《中国药典》中，以苦杏仁苷为质量控制成分的中药是：①苦杏仁 ; ②桃仁 ; ③郁李仁。
历年考点【最正确选择题】依据苷键原子不一样，最简单被酸水解的是A.硫苷B.氮苷C.碳苷D.酯苷E.氧苷正确答案』 B【多项选择题】能被碱催化水解的苷是A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.稀醇苷E. β位有吸电子基代替的苷『正确答案』 BCDE。
2007年执业药师考试考点汇总与解析-中药药剂学(3)
☆☆☆考点61：中药原料处理的一般原则1．含水溶性有效成分，或含纤维较多、黏性较大、质地泡松或坚硬的药材，以水煎煮，浓缩成稠膏，必要时采用高速离心或加乙醇等纯化方法去除杂质，再制成稠膏或干浸膏。
2．含淀粉较多的药材、贵重药、剧毒药、树脂类药及受热有效成分易破坏的药材等，一般粉碎成100目左右细粉，用适当方法灭菌后备用。
3．含挥发性成分较多的药材宜用双提法，先提取挥发性成分备用，药渣再与余药加水煎煮，并与蒸馏后药液共制成稠膏或干浸膏粉。
4．含脂溶性有效部位的药材，可用适宜浓度的乙醇或其他溶剂以适当的方法提取，再浓缩成稠膏。
5．有效成分明确的药材采用特定的方法和溶剂提取后制片。
☆☆☆☆考点62：药料制颗粒的目的与制粒方法1．药料制颗粒的目的：①增加药料的流动性，使片重和含量准确；②避免粉末分层，保证片剂含量均匀；③减少细粉吸附和容存的空气，避免片剂松裂；④避免细粉飞扬及黏冲、拉模等现象。
2．常用制粒方法（1）挤出制粒法：将药料加黏合剂或润湿剂或稠浸膏，混合制成“握捏成团，轻压则散”的软材，经挤压通过筛网的制粒方法，为目前生产应用最多的制粒方法。
（2）湿法混合制粒法：将药料与辅料共置快速搅拌制粒机的密封容器内，将混合、制软材、分粒与滚圆一次完成的制粒方法。
（3）喷雾转动制粒法：将药粉和辅料的混合物置包衣锅或适宜的容器中转动，将润湿剂或黏合剂呈雾状喷入，使粉末黏结成小颗粒，同时加热使水分蒸发，滚转至颗粒干燥。
此法适于中药半浸膏粉、浸膏粉或黏性较强的药物细粉制颗粒。
（4）流化喷雾制粒法：又称“沸腾制粒”或“一步制粒法”。
系将制粒粉料置于流化喷雾制粒设备的流化室内，利用气流（温度可调）使悬浮呈流化态，再喷入润湿剂或黏合剂液体，使粉末凝结成粒的方法。
（5）喷雾干燥制粒法：将中药浓缩液，经特殊雾化器雾化成大小适宜的液滴喷入干燥室中，并在热气流中干燥得到近于球形的细小颗粒。
干颗粒可直接压片或再经喷雾转动制粒。
3．不同类型中药片剂的制粒：全粉末片的制粒、半浸膏片的制粒、全浸膏片的制粒、提纯片的制粒。
药物分析习题解答-第十章本章小结
第十章糖、苷类药物分析学习目标知识目标：了解蔗糖鉴别和乳糖的检查项以及纯度控制方法理解强心苷类药物结构和分析方法之间的关系掌握葡萄糖糖和强心苷类药物的鉴别试验，葡萄糖的杂质检查和含量测定方法及计算能力目标：能够依据药典，分析此类药物质量能根据旋光度的测定结果，进行计算能依据本类药物测定方法与原理的关系，建立同类药物分析方法本章小结：第一节糖类药物的分析一、药物结构与性质、分析方法的关系（熟悉）1. 溶解性：单糖、双糖均易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿或乙醚。
2. 旋光性：单糖和双糖分子具有一定的比旋度。
可用于鉴别、纯度检查及含量测定。
3. 还原性：单糖或含有半缩醛基的双糖分子结构中，均有醛基或酮基，都具有还原性。
4. 单糖于水溶液中主要呈半缩醛的环状结构。
二、鉴别试验（一）Fehling反应（掌握）1.葡萄糖的鉴别试验葡萄糖具还原性，可与碱性酒石酸铜试液生成红色的氧化亚铜沉淀。
此反应用于无水葡萄糖、葡萄糖、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液和莪术油葡萄糖注射液等品种的鉴别。
2.蔗糖的鉴别（了解）（二）红外吸收光谱法（了解）三、杂质检查（重点）（一）葡萄糖检查项目（了解）葡萄糖的检查项目主要有：酸度、溶液的澄清度与颜色、乙醇溶液的澄清度及亚硫酸盐与可溶性淀粉等。
（二）葡萄糖注射液的检查（掌握）1.pH 值：pH 值应为3.2～5.5。
2.5-羟甲基糠醛: 吸光度不得大于0.32。
葡萄糖注射液制备时，易分解产生5-羟甲基糠醛（5-Hydroxymethyl furfural ，简称5-HMF ）5-羟甲基糠醛对人体有害，所以要控制5-羟甲基糠醛的量。
（三）蔗糖的检查（了解）1.蔗糖中的还原糖控制还原糖的水平2.蔗糖中的钙盐控制蔗糖中钙离子的水平。
（四）乳糖的蛋白质检查（了解）控制乳糖中的蛋白质。
四、含量测定（重点）（一）基本原理（掌握）葡萄糖分子结构中含手性碳原子，具旋光性，可通过比旋度来控制葡萄糖原料的纯度，还可通过测定旋光度来测定其注射液的含量。
糖类药物的分析
1、葡萄糖酸钙中蔗糖或还原糖类检查用的试剂是
A、碱性焦性没食子酸试液
B、碱性亚硝基铁氰化钠试液
C、碱性-萘酚试液
D、碱性碘化汞钾试液 E、碱性酒石酸铜试液
2、葡萄糖中存在的特殊杂质为：
A、糊精
C、砷盐
B、氯化物
D、酒精 E、盐酸
3、葡萄糖注射液的含量测定方法为： A.酸碱滴定法 B.旋光度法 C.银量法
性状：为白色或类白色无定形粉末，无臭，无味。易溶于热水，
不溶于乙醇。其水溶液为无色或微带乳光的澄明液体。
用途：是目前最佳的血浆代用品之一。临床上常用的有中分子
右旋糖酐，用于出血性、创伤性及烧伤性休克等。低、小分子 右旋糖酐，能改善微循环，亦有扩充血容量作用。
注:右旋糖酐70（中分子）；右旋糖酐40（低分子）；右旋糖酐10（小分子）
SP及SP后：
FIAg+ Ag+ FIFIAg+ Ag+
AgCl ClCl-
AgCl
FI-
第二节 右旋糖酐20、40及其制剂的分析
来源：系蔗糖经肠膜状明串珠菌发酵后生成的一种高分子葡萄
糖聚合物，经处理精制而得。由于聚合的葡萄糖分子数目不同， 而产生不同分子量的产品。有高分子(平均分子量10-20万）、 中分子（6-8万）、低分子（2-4万）、小分子（1-2）。
1.葡萄糖 取本品，照葡萄糖注射液项下的方法测定，即得。
2.氯化钠（银量法） 精密量取本品20ml，加水30ml，加
2％糊精溶液5ml 、2.5％硼砂溶液 2ml与荧光黄指示液5～8
滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸银滴定液 (0.1mol/L)相当于5.844mg 的NaCl。
HOH 2 C
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
２００７年执业药师考试考点大汇总-药物分析-糖类
和苷类药物的分析
糖类和苷类药物的分析
☆☆考点1：葡萄糖的分析
1．结构及性质
《中国药典》收载的葡萄糖为D-（+）-吡喃葡萄糖的一水合物，其结构为：
葡萄糖为醛糖，具有还原性；葡萄糖还有多个不对称碳原子，具有旋光性，为右旋体。
2．鉴别
（1）与碱性酒石酸铜试液的反应。
葡萄糖的醛基具有还原性，在碱性条件下可将铜离子还原，生成红色的氧化亚铜沉淀。
取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
（2）测定比旋度。
葡萄糖具有旋光性，比旋度是其重要的物理常数，测定比旋度可以鉴别药物，也可以反映药物的纯杂程度。
《中国药典》在葡萄糖的质量标准中收载有比旋度的测定项目，
测定方法：取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，依法测定，比旋度为+52.5°～53.0°。
配制时加氨试液0.2ml，并放置10分钟是为了达到变旋平衡后再测定，详见葡萄糖含量测定项下。
若测得的旋光度为α°，则比旋度的计算公式为：
式中，W--供试品的称样量，g；l--光路长度，dm。
（3）红外光谱法。
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集464图）一致。
3．特殊杂质检查
（1）溶液的澄清度与颜色。
用于检查水中不溶性物质和有色杂质。
检查方法：取本品5g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3ml、比
色用重酸钾液3ml与比色用硫酸铜液6ml，加水稀释成50ml）1.0ml加水稀释至10ml比较，不得更深。
（2）亚硫酸盐和可溶性淀粉。
亚硫酸盐可能是在硫酸水解淀粉制备葡萄糖过程中，部分硫酸被还原所生成的；可溶性淀粉为生产中引入的中间体。
为了控制亚硫酸盐和可溶性淀粉的限量，取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。
如有亚硫酸盐存在，则碘会褪色；如有可溶性淀粉，则呈蓝色。
（3）蛋白质。
制备葡萄糖的原料多为淀粉，它来自于植物的茎、根或种子，所以在提取过程中常混入蛋白质。
因此，利用蛋白质类杂质遇酸可产生沉淀的性质，取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液（1→5）3ml，不得发生沉淀。
（4）乙醇溶液的澄清度。
用于控制葡萄糖中的糊精，葡萄糖可溶于热乙醇，而糊精溶解度小。
取样品1.0g，加90%乙醇30ml，置水浴上加热回流约10分钟，溶液应澄清。
此外，对一般杂质，如干燥失重、炽灼残渣、铁盐、重金属和砷盐等，均进行检查。
4．含量测定
葡萄糖分子结构中含有多个手性碳原子，具有旋光性，其比旋度能反映出药物的纯度。
因此《中国药典》中未收载含量测定项目，而对比旋度的范围作了严格的规定，规定一水合物在25℃的比旋光度应为+52.5°～+53.0°。
☆☆☆考点2：葡萄糖注射液的分析
1．葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查
葡萄糖水溶液在弱酸性时较稳定，但在高温加热灭菌时，葡萄糖易分解产生5-羟甲基糖醛（I）、乙酰丙酸与甲酸。
5-羟甲基糠醛量的增加与灭菌温度的时间成正比。
分解反应如下：
5-羟甲基糠醛对人体有害，它的量也可以反映葡萄糖分解的情况，需进行检查：5-羟甲基糠醛分子具共轭双烯结构，在284nm波长处具吸收，利用此性质，精密量取葡萄糖注射液适量（约相当于葡萄糖0.1g），置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，置于1cm吸收池中，在284nm的波长处测定，吸收度不得大于0.32。
2．葡萄糖注射液的含量测定
（1）测定方法。
精密量取本品适量（约相当于葡萄糖10g），置100ml量瓶中，加氨试液0.2ml（10%或10%以下规格的本品可直接取样测定），用水稀释至刻度摇匀，静置10分钟，依法测定旋光度，与2.0852相乘，即得供试量中含有C6H12O6?H2O的质量（g）。
（2）测定中加入氨试液的作用。
葡萄糖有α及β两种互变异构体，在水溶液中形成下列
平衡状态：
由上式可见，α及β两种互变异构体的比旋度相差甚远，而在水溶液中逐渐形成平衡，此时的比旋度也趋于恒定，为+52.5°～+53.0°，这种现象称为葡萄糖的变旋现象。
因此，当进行葡萄糖旋光度测定时，首先应使上述反应达到平衡，一般放置至少6小时。
若加热、加酸或加弱碱，均可加速平衡的到达。
《中国药典》采用加氨试液的方法，加速变旋平衡的到达。
（3）计算因数2.0852的由来。
+52.75°为无水葡萄糖的比旋度，按下式计算无水葡萄糖的浓度：
如果换算成含水葡萄糖浓度（c'）时，则应为：
3．葡萄糖氯化钠注射液含量测定
（1）葡萄糖。
取本品，照葡萄糖注射液项下的方法测定，即得。
（2）氯化钠。
本品中的氯化钠用银量法测定。
精密量取本品20ml，加水30ml，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。
每1ml的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。
加糊精溶液以形成保护胶体，使氯化银沉淀呈胶体状态，则具有较大的表面，有利于对指示剂的吸附，有利于滴定终点的观察。
葡萄糖氯化钠注射液的pH值较低，经试验，溶液pH值如在3.5左右时，则无终点出现；加入2.5%硼砂溶液2ml后，溶液pH值为7，可促使荧光黄电离，以增大荧光黄阴离子的有效浓度，使终点变化敏锐。