注射剂和滴眼剂(四)_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(三)-2_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(三)-2(总分50,考试时间90分钟)一、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1. 处方：氯霉素2.5g 氯化钠9.0g 羟苯甲酯0.23g 羟苯丙酯0.1lg 蒸馏水加1000ml关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有A. 氯化钠为等渗调节剂B. 羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C. 分装完毕后热压灭菌D. 可加入助悬剂E. 氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解2. 影响滤过的因素是A. 操作压力越大，则滤速越快B. 滤液粘度越大，则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径对滤过的影响很大D. 滤材的毛细管长度与滤速成反比E. 滤材的毛细管长度与滤速成正比3. 关于易氧化注射剂的通气问题的叙述正确的是A. 常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B. 通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气C. 碱性药液或钙制剂最好通人二氧化碳气体D. 通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E. 二氧化碳的驱氧能力比氮气强4. 关于卧式热压灭菌柜的叙述正确的是A. 灭菌时间应从开始加热时算起B. 灭菌完毕、停止加热即可缓缓打开灭菌柜C. 灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关D. 灭菌开始时必须把柜内空气驱净E. 排气阀用于排除不凝性气体5. 下列关于F0值的叙述，正确的是A. F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B. F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间C. F0值衡量灭菌效果，既方便又精确D. 在任何条件下，Fo值都不会改变E. 为使F0值计算准确，还需保证测温正确，目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0．1℃的热电偶，并将测量探针置于被测物内部6. 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决A. 滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B. 浓配，先配成50%～60%的浓溶液C. 加适量盐酸调节pH值至3.8～4.0D. 加0.1%针用活性炭E. 加热煮沸15分钟，趁热过滤脱炭7. 依Poiseuile公式，对滤过的影响因素叙述正确的是A. 滤速与毛细管半径的四次方成正比B. 滤速与毛细管长度成正比C. 滤速与操作压力成反比D. 滤速与滤液的黏度成反比E. 滤速与毛细管半径成正比8. 有关注射剂灭菌的叙述错误的是A. 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌B. 注射剂在121．5℃需30min才能杀死细菌和芽胞C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法9. 注射液机械灌封中可能出现的问题是A. 装量不准确B. 焦头C. 漏封D. 鼓泡E. 药液蒸发10. 滴眼剂中通常加入的附加剂是A. 缓冲剂B. 增稠剂C. 抑菌剂D. 着色剂E. 渗透压调节剂11. 常用的化学杀菌剂有A. 苯扎溴铵B. 乙醇C. 盐酸D. 煤酚皂E. 乙酸乙酯12. 有关滴眼剂错误的叙述是A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B. 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C. 混悬型滴眼剂要求50μm的粒子不得超过20%D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E. 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收13. 气体灭菌法常用的气体有A. 环氧乙烷B. 三乙醇胺C. 甲醛D. 丙二醇E. 二氯甲烷14. 下列对冷冻干燥的正确表述的是A. 冷冻干燥是利用的水的升华性能B. 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行C. 冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程D. 冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果E. 冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果15. 下列哪些条件是符合静脉注射脂肪乳剂要求的A. 80%的微粒直径<20μmB. 微粒均匀，不得有大于20μm的微粒C. 成品耐受高压灭菌，贮存期内乳剂稳定D. 无抗原性，无副作用E. 无降压作用和溶血作用16. 输液灌封是由以下哪几步连续完成的A. 配液B. 灌注C. 加膜D. 塞胶塞E. 轧铝盖17. 影响湿热灭菌的因素是A. 介质的pH值B. 蒸气性质C. 温度D. 所选择的参比温度E. 微生物种类与数量18. 影响湿热灭菌的因素有A. 细菌的种类和数量B. 药物的性质C. 灭菌的时间D. 介质的性质E. 蒸气的性质19. 污染热原的途径有A. 溶剂B. 原料C. 容器及用具D. 制备过程E. 灭菌过程20. 关于无菌操作法的叙述正确的是A. 整个过程控制在无菌条件下进行B. 无菌操作室的空气多采用气体灭菌C. 空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D. 无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃2～3h干热灭菌E. 大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台21. 注射剂的玻璃容器的质量要求A. 无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等B. 优良的耐热性C. 足够的物理强度D. 高度的化学稳定性E. 熔点较低，易于溶封22. 注射液机械灌封中可能出现的问题是A. 装量不准确B. 焦头C. 漏封D. 鼓泡E. 药液蒸发23. 以下可作助溶剂的酰胺化合物是A. 乌拉坦B. 苯甲酸钠C. 尿酸D. 水杨酸钠E. 烟酰胺24. 滴眼剂中常用的增粘剂包括A. MCB. SDSC. PEGD. PVPE. PV A25. 关于注射用水的说法正确的有A. 收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用B. 注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水C. 蒸馏的目的是除去细菌D. pH值要求5.0～7.0E. 为经过灭菌的蒸馏水26. 验证灭菌可靠性的参数为A. D值B. Z值C. F值D. Fo值E. To值27. 100级洁净厂房用于A. 粉针剂原料药的精制、烘干、分装B. 复方氨基酸输液的配液C. 棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D. 注射用胰蛋白酶的分装、压塞E. 0.9%氯化钠注射剂(2ml)的配液28. 输液中染菌的主要，原因有A. 成品存放位置不当B. 生产过程中的污染C. 灭菌不彻底D. 瓶塞不严松动E. 漏气29. 关于滤过机理的叙述正确的是A. 筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留B. 砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C. 深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D. 微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E. 滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用30. 须加入抑菌剂的注射剂是A. 多剂量容器的注射剂B. 用滤过法除菌的注射剂C. 无菌操作法制备的注射剂D. 低温灭菌的注射剂E. 静脉或脊椎腔用的注射剂31. 有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为A. 抑菌剂应作用迅速，要求12h内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B. 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂C. 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D. 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量E. 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂32. 对滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的是A. 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂B. 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌C. 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量D. 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂E. 抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死33. 可作注射用溶剂的有A. 丙二醇B. 乙醇C. 苯甲酸苄酯D. 邻苯二甲酸酯E. 聚乙二醇40034. 生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是A. 吸收热原B. 增加主药的稳定性C. 助滤D. 脱色E. 提高澄明度35. 常用的等渗调节剂包括A. 氯化钠B. 苯甲醇C. 硫代硫酸钠D. 碳酸氢钠E. 葡萄糖36. 注射剂的等渗调节剂应选A. 苯甲酸B. Na2CO3C. 硼酸D. NaClE. 葡糖糖37. 关于蒸馏法制备注射用水的说法正确的有A. 是我国药典法定的制备注射用水的方法B. 塔式或亭式蒸馏水器主要包括蒸发锅、隔沫装置和冷凝器C. 隔沫装置的主要作用是除去细菌D. 蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性E. 多效蒸馏水器耗能低、产量高38. 灌封中可能出现的问题是A. 药物水解B. 焦头C. 鼓泡D. 剂量不准确E. 封口不严39. 热原污染途径是A. 从溶剂中带入B. 从原料中带入C. 从容器、用具、管道和装置等带入D. 制备过程中的污染E. 从输液器具带入40. 胶体输液包括A. 右旋糖酐输液B. 多糖类输液C. 乳酸钠注射液D. 氟碳乳剂E. 葡萄糖注射液41. 对热原检查法叙述正确的是A. 鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外的内毒素更灵敏B. 鲎试剂法可以代替家兔法C. 放射性药物，肿瘤抑制剂应用鲎试剂法检查D. 注射用水可用鲎试剂法检查E. 中国药典规定热原用家兔法检查42. 注射剂生产时使用活性炭的目的是A. 吸附热原B. 增加药物稳定性C. 助滤D. 吸附色素43. 我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. ＞10万级44. 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B. 输液剂在115℃需灭菌30分钟C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E. 滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法45. 有关灭菌法的叙述正确的是A. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C. 流通蒸气灭菌法一般是100℃30-60min，此法能保证杀灭芽胞D. 热压灭菌121．5℃20min，能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞E. 紫外线灭菌活力最强的波长是254nm46. 可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是A. 焦亚硫酸钠B. 亚硫酸氢钠C. 亚硫酸钠D. 硫代硫酸钠E. 山梨酸钠47. 对等渗溶液在注射剂中的具体要求不正确的是A. 输液应等渗或偏低渗B. 脊椎腔注射必须等渗C. 皮下注射必须等渗D. 肌内注射可耐受一定的渗透压范围E. 滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液48. 注射液滤过除菌可采用B. 6号垂熔玻璃漏斗C. 0.22μm的微孔滤膜D. 硝酸纤维素微孔滤膜E. 板框滤器49. 下面关于活性炭用法的叙述，正确的是A. 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定B. 一般为药液总量的0.1%～0.5%C. 一般为原料总量的0.1%～0.5%D. 应选用优质针用活性炭E. 使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性50. 以下胶体输液有A. 乳酸钠注射液B. 右旋糖酐输液C. 氟碳乳剂D. 多糖类输液E. 葡萄糖注射液。
注射剂和滴眼剂练习试卷6(题后含答案及解析)
注射剂和滴眼剂练习试卷6(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．不属于生产中污染热原的途径是A．从注射用水中带入B．从其他原辅料中带入C．从容器、用具、管道和设备等带入D．从制备环境中带入E．从输液器带入正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂2．下列哪个可作滴眼剂的抑菌剂A．吐温肋B．三氯叔丁醇C．环氧乙烷D．碘仿E．煤酚皂正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂3．配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B．配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂4．对灭菌法的叙述不正确的是A．热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛B．灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准C．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法D．微生物包括细菌、真菌、病毒等E．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂5．对湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A．被灭菌物的体积与灭菌效果无关B．过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好C．灭菌效果与最初菌落数无关D．蛋白、糖类能增加微生物的抗热性E．一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂6．热压灭菌所用的蒸汽是A．115℃蒸汽B．过饱和蒸汽C．饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂7．关于灭菌法的叙述错误的是A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B．微生物包括细菌、真菌、病毒等C．灭菌效果应以杀死芽胞为准D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学中十刚司E．热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂8．综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A．自来水一过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水B．自来水-离子交换树脂床-电渗析装置一过滤器-多效蒸馏水机-注射用水C．自来水一过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水D．自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水E．自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂9．热原的性质有A．耐热性、可滤过性B．耐热性、可滤过性、易被吸附性C．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性D．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性E．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂10．某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进A．酌情加入抑菌剂B．适当增大一些酸性C．适当增加NaCl用量D．适当增大一些碱性E．适当增加水的用量正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂11．硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂12．下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯水经蒸馏所得的水B．为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C．为经过灭菌处理的蒸馏水D．本品为无色的澄明液体,无臭无味E．本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂13．对注射用冷冻干燥制品说法不正确的是A．适用于对热不稳定的药物B．干燥状态下稳定者可补充灭菌C．临用前用灭菌注射用水溶解D．分装应在100级洁净条件下进行E．控制环境湿度在药物临界相对湿度以上正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂14．下列无抑菌作用的溶液是A．0.02%.羟苯乙酯B．20%.乙醇C．0.5%.三氯叔丁醇D．0.5%.苯酚E．0.02%.苯扎溴铵正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂15．氯化钠注射液pH值为A．3.5-8.0B．3.0-10.0C．4.5-7.0D．4.0-9.0E．6.0-9.5正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂16．溶解速度是指A．单位时间内的溶质溶解量B．一般用单位时间内溶液浓度增加量C．溶剂溶解药物的量D．溶液浓度的增加量E．单位时间内溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂17．复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A．蒸馏法B．水提醇沉淀法C．蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法D．萃取法E．酸碱沉淀法正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂18．热压灭菌时,表压与实际压力相差多少kg/cm2A．约1.5B．约1.0C．约2.0D．约0.5E．约2.5正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂19．关于冷冻干燥的叙述错误的是A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E．粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂20．下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯化水经蒸馏所得的水B．为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水C．为经过灭菌处理的蒸馏水D．应在80℃以上或灭菌后密封保存，65℃以上保温循环存放E．本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂21．对滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述不正确的是A．表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收B．70%.的药液从眼险缝溢出而损失C．药物从外周血管的消除D．具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜E．刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂22．下列对热原性质描述正确的是A．耐强酸、强碱、强氧化剂B．有一定的耐热性和挥发性C．有一定的耐热性、不溶于水D．不挥发性但可被吸附E．溶于水、不能被吸附正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂23．与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为A．0.56B．0.50C．0.58D．0.85E．0.52正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂24．安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A．止痛剂B．抑菌剂C．主药之一D．增溶剂E．助溶剂正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂25．对注射剂与滴眼剂的质量要求叙述正确的是A．允许pH值范围均为5～11B．无菌度检查标准相同C．热原检查标准相同D．注射剂须调节渗透压，滴眼剂无须调节渗透压E．均需进行澄明度检查，但标准有所不同正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂26．下列论述哪个是正确的A．5%.与10%.葡萄糖输液均为等渗溶液B．5%.与10%.葡萄糖输液均为等张溶液C．5%.葡萄糖输液为等渗溶液，10%.葡萄糖输液为等张溶液D．5%.葡萄糖输液为等张溶液，10%.葡萄糖输液为等渗溶液E．5%.与10%.葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂27．维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或维生素EE．维生素E或亚硫酸钠正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂28．垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好A．重铬酸钾-浓硫酸液B．硝酸钠-浓硫酸液C．硝酸钾-浓硫酸液D．浓硫酸液E．30%.H202溶液正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂29．下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A．注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服药物的病人D．疗效确切可靠,起效迅速E．产生局部定位及靶向给药作用正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂30．对维生素C注射液表述不正确的是A．采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性B．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和C．采用100℃流通蒸气15min灭菌D．处方中加入盐酸调节pH值E．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂31．关于注射剂的灭菌叙述错误的是A．凡对热稳定的产品应该热压灭菌B．相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌C．相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌D．对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌E．选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂32．注射剂的质量要求有A．无菌、无热原，澄明度检查合格B．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压C．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性D．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性E．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、溶性微粒正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂33．配制100ml 0.5%.盐酸普鲁卡因溶液，需加人多少克氯化钠使其成等渗(1%.盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃，1%.的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0．58℃)A．0.45gB．0.90gC．0.48gD．0.79gE．0.05g正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂34．评定注射用油的重要指标是A．酸值、皂化值B．磺值、酸值C．皂化值、磺值D．酸值、皂化值E．酸值、磺值、皂化值正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂35．中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外），药物的粒度应控制在多少μm以下，含多少μm者应不超过10%.A．12；12-20B．10；10-15C．25；25-35D．15；15-20E．20；20-30正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂36．将青霉素钾制为粉针剂的目的是A．免除微生物污染B．防止水解C．防止氧化分解D．携带方便E．易于保存正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂37．注射用水是指A．纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水B．水经蒸馏所制得的水C．制药用水D．药物制剂的溶剂E．药物试验用水正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂38．注射剂的等渗调节剂应选用A．硼酸B．HClC．苯甲酸D．Na2C03E．NaCl正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂39．下列有关除去热原方法的叙述错误的为A．250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B．重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C．在浓配液中加入0.1%.-0.5%.(g/ml)的活性炭除去热原D．121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E．0.22μm微孔滤膜不能除去热原正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂40．同时具有抑菌和局部止痛作用的是A．吐温80B．三氯叔丁醇C．环氧乙烷D．碘仿E．新洁而灭正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂41．注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A．酸碱度B．热原C．氯化物D．氨E．硫酸盐正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂42．氯化钠注射液pH值为A．3.5～8.0B．3.0～10.0C．4.5～7.0D．4.0～9.0E．6.0～9.5正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂43．油脂性基质的灭菌方法是A．紫外线灭菌B．干热空气灭菌C．流通蒸气灭菌D．气体灭菌E．辐射灭菌正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂44．关于层流净化特点的叙述错误的是A．可控制洁净室的温度与湿度B．进入洁净室的空气经滤过处理C．洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走D．空调净化就是层流净化E．室内空气不会出现停滞正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂45．关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A．0.9%.的氯化钠既等渗又等张B．等渗是生物学概念C．等张是物理化学概念D．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂46．煮沸灭菌法通常煮沸A．10～20minB．20～30minC．30～60minD．60～80minE．80～lOOmin正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂47．大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A．大于10万级B．10万级C．1万级D．1000级E．100级正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂48．滤过的影响因素不包括A．待滤过液的体积B．滤过压力差C．毛细管半径D．滤渣层厚度E．滤液粘度正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂49．关于注射剂的灭菌叙述错误的是A．选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B．凡对热稳定的产品应该热压灭菌C．对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D．相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E．相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂50．硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0．13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂51．下述哪种方法不能增加药物溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂52．对混悬型注射剂叙述不正确的是A．颗粒大小要适宜B．一般供肌肉注射C．可以是油混悬液D．不得有肉眼可见的浑浊E．贮存过程中不结块正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂53．注射剂分为A．溶液型注射剂、混悬型注射剂B．溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂C．溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末D．溶液型注射剂、混悬型注射剂、注射型无菌粉末E．溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射型无菌粉末正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂。
注射剂和滴眼剂(二)-2_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(二)-2(总分0,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B．输液灭菌时一般应预热15-30分钟C．输液灭菌时一定要排除空气D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E．输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门2. 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为A．大于100000级B．100000级C．10000级D．100级E．B、C均可3. 注射剂的质量要求有A．无菌、无热原，澄明度检查合格B．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压C．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性D．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性E．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、溶性微粒4. 安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸钠的作用是A．止痛剂B．抑菌剂C．主药之一D．增溶剂E．助溶剂5. 热原的性质有A．耐热性、可滤过性B．耐热性、可滤过性、易被吸附性C．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性D．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性E．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性6. 使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为A．气体灭菌法B．空调净化法C．层流净化法D．无菌操作法E．旋风分离法7. 加入亚硫酸氢钠，在某注射剂中其作用是A．络合剂B．止痛剂C．抗氧剂D．乳化剂E．抑菌剂8. 配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B．配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区9. 注射用水是指A．纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水B．水经蒸馏所制得的水C．制药用水D．药物制剂的溶剂E．药物试验用水10. 溶解速度是指A．单位时间内的溶质溶解量B．一般用单位时间内溶液浓度增加量C．溶剂溶解药物的量D．溶液浓度的增加量E．单位时间内溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示11. 下列哪个因素不影响溶液的滤过速度A．滤器面积B．压力差C．溶液粘度D．颗粒细度E．溶液体积12. 配制100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加人多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0．58℃)A．0.45g B．0.90gC．0.48gD．0.79gE．0.05g13. 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A．尼泊金类B．三氯叔丁醇C．碘仿D．山梨酸E．苯氧乙醇14. 将青霉素钾制为粉针剂的目的是A．免除微生物污染B．防止水解C．防止氧化分解D．携带方便E．易于保存15. 关于注射剂容器的处理错误的说法是A．安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥B．盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1hC．盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1hD．大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃E．采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的16. 综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A．自来水一过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水B．自来水-离子交换树脂床-电渗析装置一过滤器-多效蒸馏水机-注射用水C．自来水一过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水D．自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水E．自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水17. 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或维生素EE．维生素E或亚硫酸钠18. 下列论述哪个是正确的A．5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液B．5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液C．5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液D．5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液E．5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液19. 氯化钠注射液pH值为A．3.5-8.0B．3.0-10.0C．4.5-7.0D．4.0-9.0E．6.0-9.520. 关于冷冻干燥的叙述错误的是A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E．粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法21. 关于灭菌法的叙述错误的是A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B．微生物包括细菌、真菌、病毒等C．灭菌效果应以杀死芽胞为准D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学中十刚司E．热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛22. 下列哪个可作滴眼剂的抑菌剂A．吐温肋B．三氯叔丁醇C．环氧乙烷D．碘仿E．煤酚皂23. 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g24. 可以选用干热灭菌法的有A．塑料容器B．金属制品C．橡胶塞D．蛋白多肽类药物E．抗生素25. 不属于生产中污染热原的途径是A．从注射用水中带入B．从其他原辅料中带入C．从容器、用具、管道和设备等带入D．从制备环境中带入E．从输液器带入26. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯水经蒸馏所得的水B．为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C．为经过灭菌处理的蒸馏水D．本品为无色的澄明液体,无臭无味E．本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用27. 下列无抑菌作用的溶液是A．0.02%羟苯乙酯B．20%乙醇C．0.5%三氯叔丁醇D．0.5%苯酚E．0.02%苯扎溴铵28. 以下制备注射用水的流程哪个最合；理A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水E．自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水29. 对注射剂与滴眼剂的质量要求叙述正确的是A．允许pH值范围均为5～11B．无菌度检查标准相同C．热原检查标准相同D．注射剂须调节渗透压，滴眼剂无须调节渗透压E．均需进行澄明度检查，但标准有所不同30. 对滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述不正确的是A．表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收B．70%的药液从眼险缝溢出而损失C．药物从外周血管的消除D．具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜E．刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效31. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯化水经蒸馏所得的水B．为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水C．为经过灭菌处理的蒸馏水D．应在80℃以上或灭菌后密封保存，65℃以上保温循环存放E．本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用32. 下列对热原性质描述正确的是A．耐强酸、强碱、强氧化剂B．有一定的耐热性和挥发性C．有一定的耐热性、不溶于水D．不挥发性但可被吸附E．溶于水、不能被吸附33. 中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外），药物的粒度应控制在多少μm以下，含多少μm者应不超过10%A．12；12-20B．10；10-15C．25；25-35D．15；15-20E．20；20-3034. 与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为A．0.56B．0.50C．0.58D．0.85E．0.5235. 复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A．蒸馏法B．水提醇沉淀法C．蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法D．萃取法E．酸碱沉淀法36. 安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A．止痛剂B．抑菌剂C．主药之一D．增溶剂E．助溶剂37. 热压灭菌时,表压与实际压力相差多少kg/cm2A．约1.5B．约1.0C．约2.0D．约0.5E．约2.538. 下列有关除去热原方法的叙述错误的为A．250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B．重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C．在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D．121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E．0.22μm微孔滤膜不能除去热原39. 某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进A．酌情加入抑菌剂B．适当增大一些酸性C．适当增加NaCl用量D．适当增大一些碱性E．适当增加水的用量40. 对盐酸普鲁卡因注射液叙述不正确的是A．氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性B．采用热压灭菌C．采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌D．盐酸控制pH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性E．氯化钠用于调节等渗41. 对维生素C注射液表述不正确的是A．采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C 稳定性B．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和C．采用100℃流通蒸气15min灭菌D．处方中加入盐酸调节pH值E．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂42. 评定注射用油的重要指标是A．酸值、皂化值B．磺值、酸值C．皂化值、磺值D．酸值、皂化值E．酸值、磺值、皂化值43. 热压灭菌所用的蒸汽是A．115℃蒸汽B．过饱和蒸汽C．饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽44. 关于注射剂的灭菌叙述错误的是A．凡对热稳定的产品应该热压灭菌B．相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌C．相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌D．对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌E．选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性45. 对灭菌法的叙述不正确的是A．热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛B．灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准C．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法D．微生物包括细菌、真菌、病毒等E．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同46. 对注射用冷冻干燥制品说法不正确的是A．适用于对热不稳定的药物B．干燥状态下稳定者可补充灭菌C．临用前用灭菌注射用水溶解D．分装应在100级洁净条件下进行E．控制环境湿度在药物临界相对湿度以上47. 注射剂的等渗调节剂应选用A．硼酸B．HClC．苯甲酸D．Na2C03E．NaCl48. 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好A．重铬酸钾-浓硫酸液B．硝酸钠-浓硫酸液C．硝酸钾-浓硫酸液D．浓硫酸液E．30%H2O2溶液49. 对湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A．被灭菌物的体积与灭菌效果无关B．过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好C．灭菌效果与最初菌落数无关D．蛋白、糖类能增加微生物的抗热性E．一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大50. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A．注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服药物的病人D．疗效确切可靠,起效迅速E．产生局部定位及靶向给药作用。
注射剂和滴眼剂练习试卷2(题后含答案及解析)
注射剂和滴眼剂练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．关于冷冻干燥叙述正确的是A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B．速冻法制得结晶细微：产品疏松易溶C．速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E．粘稠，熔点低的药物宜采用一次升华法正确答案：A,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂2．有关灭菌法的论述，哪些是错误的A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物及其芽胞全部杀灭C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂3．关于注射液配制的叙述错误的是A．需选择注射用规格的原辅料B．注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量C．配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等，不能用塑料容器D．配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%.乙醇放置，以免滋长细菌E．称量时应至少3人以上核对正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂4．可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A．10%.盐酸B．硼砂C．羟苯乙酯D．硼酸E．硫柳汞正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂5．将药物制成注射用无菌粉末的目的是A．防止药物风化B．阻止药物的挥发C．防止药物的水解D．防止药物的潮解E．防止药物的变性正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂6．关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方：二巯基丙醇1000g苯甲酸苄酯1920g注射用油加至10000mlA．注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌，放冷备用B．苯甲酸苄酯为增溶剂C．生产所用器具、管道必须充分干燥D．在配液中不应接触铁器或生锈容器E．生产时必须专室配制，以避免恶臭污染其他产品正确答案：A,B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂7．处方：盐酸阿糖胞苷500g 5%.氢氧化钠溶液适量注射用水加至1000ml 关于注射用阿糖胞苷正确的叙述是A．为冷冻干燥制品B．5%.氢氧化钠溶液用于调节pH值C．活性炭用于吸附热原D．滤过除菌E．分装完成后补充灭菌正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂8．热原的组成是A．蛋白质B．脂多糖C．磷脂D．胆固醇E．核酸正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂9．验证灭菌可靠性的参数是A．To值B．Fo值C．D值D．F值E．Z值正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂10．下列制剂中可以加入抑菌剂的为A．滤过除菌的注射剂B．供脊椎腔注射的注射剂C．供肌内注射的注射剂D．供静脉输注的注射剂E．滴眼剂正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂11．关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的A．等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液,是个物理化学概念B．等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C．等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张D．等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E．0.9%.氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂12．血浆代用液的特殊质量要求中正确的是A．不妨碍血型试验B．不妨碍红细胞的携氧功能C．在血液循环系统内，可保留较长时间D．易被机体吸收E．允许在脏器组织中蓄积保存正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂13．可用于滤过除菌的滤器有A．0.8μm的微孔滤膜B．0.65μm的微孔滤膜C．0.22μm的微孔滤膜D．G4号垂熔玻璃漏斗E．G6号垂熔玻璃漏斗正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂14．关于安瓿的叙述正确的是A．应具有低的膨胀系数和耐热性B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C．应具有高度的化学稳定性D．要有足够的物理强度E．应具有较高的熔点正确答案：A,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂15．注射用水的生产方法有A．离子交换法B．电渗析法C．蒸馏法D．反渗透法E．滤过法正确答案：C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂16．对灭菌法的分类叙述正确的是A．辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B．湿热灭菌法是化学灭菌法的一种C．气体灭菌法是物理灭菌法的一种D．干热灭菌法是物理灭菌法的一种E．灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法正确答案：D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂17．注射剂中污染微粒的主要途径是A．原辅料B．容器及生产用具C．工艺条件D．环境空气E．使用过程正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂18．对卧式热压灭菌柜叙述正确的是A．灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关B．灭菌开始时必须把柜内空气驱净C．排气阀用于排除不凝性气体D．灭菌时间应从开始加热时算起E．灭菌完毕停止加热即可缓缓打开灭菌柜正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂19．注射剂安瓿自动灌封机的灌注药液是由以下哪几个动作协调进行的A．安瓿的洗涤与干燥B．移动齿档送安瓿C．灌注针头下降D．灌注药液人安瓿E．灌注针头上升后安瓿离开同时灌注器吸人药液正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂20．处方：维生素C 104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g 注射用水加至1000m 下列有关维生素C注射液的叙述错误的是A．碳酸氢钠用于调节等渗B．亚硫酸氢钠用于调节pHC．依地酸二钠为金属螯合剂D．在二氧化碳或氮气流下灌封E．采用115℃、30min热压灭菌正确答案：A,B,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂21．对安瓿叙述正确的是A．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿B．应具有较高的熔点C．应具有低的膨胀系数和耐热性D．应具有高度的化学稳定性E．要有足够的物理强度正确答案：C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂22．关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的A．过滤压力差越大，流速越快B．过滤面积越大，流速越快C．滤液粘度越大，流速越大D．毛细管半径越大，流速越快E．毛细管长度越长，流速越快正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂23．处方：维生素C 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml维生素C注射液的叙述不正确的是A．采用115℃、30min热压灭菌B．碳酸氢钠用于调节等渗C．亚硫酸氢钠用于调节pHD．依地酸二钠为金属螯合剂E．在二氧化碳或氮气流下灌封正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂24．对注射剂的特点叙述错误的是A．与固体制剂相比稳定性好B．无吸收过程或吸收过程很短C．无首过效应D．安全性及机体适应性好E．可以发挥局部定位作用正确答案：A,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂25．下列关于F0值的叙述，正确的是A．F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B．F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪胞芽杆菌的灭菌时间C．F0值衡量灭菌效果，既方便又准确D．在任何条件下，F0值都不会改变E．为使F0值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0.1℃的热电偶,并将测量探针置于被测物内部正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂26．下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是A．苯甲醇B．苯乙醇C．苯氧乙醇D．三氯叔丁醇E．乙醇正确答案：A,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂27．关于溶解速度及其影响因素的叙述正确的是A．溶解速度是指单位时间内溶解药物的量B．固体药物的溶解是一个溶解扩散过程C．搅拌可以增加药物分子扩散D．温度升高仅增加药物溶解度E．粉碎度大的药物与溶剂接触面积大、溶解速度增加正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂28．冷冻干燥中的异常现象有A．含水量偏高B．喷瓶C．染菌D．颗粒不饱满E．颗粒萎缩成团粒正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂29．用于滤过除菌的微孔滤膜包括A．0.65μm的微孔滤膜B．0.22μm的微孔滤膜C．0.45μm的微孔滤膜D．0.3μm的微孔滤膜E．0.8μm的微孔滤膜正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂30．关于反渗透法制备注射用水的说法正确的有A．美国药典已收载此法为制备注射用水的法定方法B．反渗透法可除去微生物、病毒C．一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求D．目前我国药典已收载反渗透法为法定方法E．与蒸馏法相比反渗透法的优点是设备简单、节省能源和冷却水正确答案：A,B,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂31．有关灭菌法的论述,哪些是错误的A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药品的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养剂、试剂或液体药物的灭菌C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂32．对灭菌法叙述不正确的是A．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B．热压灭菌121.5℃20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞C．紫外线灭菌活力最强的是254nmD．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌E．流通蒸汽一般是100℃30～60min，此法能保证杀灭芽胞正确答案：A,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂33．关于注射剂容器的处理正确的说法有A．经100℃蒸煮可使附着的灰尘和，细小的砂粒落入水中B．经100℃蒸煮可使玻璃表面的硅酸盐水解，微量的游离碱和金属离子溶解，提高安瓿的化学稳定性C．已灭菌的安瓿应在48h内使用D．回收的旧输液瓶或长期未严密封存的新瓶应用碱液洗涤E．新瓶及洁净度较好的输液瓶应用重铬酸钾清洁液洗涤正确答案：A,B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂34．关于注射用油的叙述哪些是正确的A．注射用油应为植物油，常用的是茶油、麻油和大豆油B．注射用油必须精制，在15℃时应保持澄明C．应无异臭、无酸败味D．色泽不得深于黄色7号标准比色液E．检查项目还包括碘值、皂化值和酸值正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂35．常用的化学杀菌剂有A．乙酸乙酯B．苯扎溴铵C．乙醇D．煤酚E．煤酚皂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂36．我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A．100级B．1000级C．1万级D．10万级E．＞10万级正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂37．生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是A．吸附热原B．增加主药的稳定性C．助滤D．脱色E．提高澄明度正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂38．根据Poiseuile公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是A．滤速与操作压力成反比B．滤速与滤液的粘度成反比C．滤速与毛细管半径成正比D．滤速与毛细管半径的四次方成正比E．滤速与毛细管长度成正比正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂39．关于注射剂的质量要求正确的是A．注射剂成品不应含有任何活的微生物B．装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C．注射剂一般应避在凉暗处保存D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E．注射剂必须等渗正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂40．关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是A．橡胶塞一般采用稀酸-稀碱-水的处理过程B．橡胶塞可采用煮沸灭菌C．隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜D．隔离膜一般采用乙醇浸泡-注射用水漂洗的处理过程E．隔离膜耐热性差，灭菌后易破碎正确答案：A,B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂41．下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的A．配制注射液用的水可以是蒸馏水B．市售的化学试剂如“化学纯”或“分析纯”，如含量达到或超过药典规定可以用作原料配制注射液C．一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0.1%.-0.3%.的针剂用活性炭处理D．药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,其顺序:药液-->板框压滤机-->垂熔玻璃滤球-->微孔滤膜-->药液灌封E．微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上。
最新中药药剂习题册：注射剂(附滴眼剂)
第十六章注射剂（附滴眼剂）A型题1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A药效迅速作用可靠. B适用不宜口服的药物.C适用于不能口服给药的病人. D不能产生延长药效的作用.E可以用于疾病诊断.2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A革兰氏阳性杆菌B革兰氏阴性杆菌C绿脓杆菌D金黄色葡萄球菌E沙门氏杆菌3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A磷脂B脂多糖C蛋白质D淀粉E葡萄糖4.注射剂出现热原的主要原因是（）A原辅料带入B从溶剂中带入C容器具管道生产设备带入D制备过程中带入E从输液器中带入5.孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原A5nm B4nmC2nm D1nmE1.5nm6.除去热原的一般方法为（）A聚酰胺吸附B一般滤器过滤法C醇溶液调pH法D活性炭吸附法E改良明胶法法7.不能除去热原的方法（）A强酸强碱处理B强还原剂C超滤法D高温处理E活性炭吸附8.利用鲎试剂检查细炮内毒素，形成的是（）A凝胶B粉末C颗粒D液体E板结状沉淀9.注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水A离子交换法B渗透法C蒸馏法D电渗析法E滤过法10.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用A14h以内B12h以内C15h以内D18h以内E20h以内11.大豆油的酸值大小反映出油的（）A.抗还原性B纯度C不饱和键程度D酸败程度E抗氧化性12.注射用油的质量要求中酸值不大于（）A0.2 B0.1C1.0 D0.3E0.513.可制备各种防冻注射剂的溶剂是（）A乙酸B丙二醇C聚乙二醇D大豆油E注射用水14.注射用油的碘值为（）A126～140 B138～154C150～170 D170～188E188～19515.用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感A15％B20％C10％D30％E50％16.中药注射剂所用原料若为从中药中提取的有效成分，其纯度应达（）A70％B75％C80％D85％E90％17.中药注射剂所用原料若为有效部位，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（）A70％B75％C80％D85％E90％18.以净药材制备的中药注射剂，要求所测成分的总含量应不低于总固体量的（）A10％B15％C20％D70％E90%19.不得添加增溶剂的是（）A滴眼剂B皮内注射剂C肌内注射剂D皮下注射剂E脊椎腔注射剂20.一般注射液的PH允许在（）A2～5之间B3～7之间C4～9之间D5～10之间E6～11之间21.安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子方法（）A加0.1～0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮30分B加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分。
初级(师)卫生资格初级药师模拟题2021年(4)_真题-无答案
初级(师)卫生资格初级药师模拟题2021年(4)(总分96.97,考试时间120分钟)不定项选择1. 混合注射为临床常用的方法，一般是在输液内加入一种或多种注射液进行静脉滴注。
由于药物间理化等相互作用，混合注射液可能影响医疗质量。
因此防止配伍变化有利于提高临床合理用药水平。
肉眼可见的配伍变化通常不包括A. 浑浊B. 沉淀C. 变色D. 聚合E. 结晶2. 患者男，50岁，患2型糖尿病多年，"三多一少"症状不明显，血糖偏高。
饮食控制不理想。
若该患者体重偏胖，高三酰甘油酯，则可首选的口服降糖药物是A. 胰岛素B. 瑞格列奈C. 二甲双胍D. 格列本脲E. 阿卡波糖3. 患者男，50岁，患2型糖尿病多年，"三多一少"症状不明显，血糖偏高。
饮食控制不理想。
如果该患者是单纯的饭后血糖高，而空腹和餐前血糖不高，则首选降糖药物是A. 二甲双胍B. 胰岛素C. 阿卡波糖D. 格列齐特缓释片E. 吡格列酮4. 患者男，50岁，患2型糖尿病多年，"三多一少"症状不明显，血糖偏高。
饮食控制不理想。
下列关于口服降糖药服用时间不正确的是A. 甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮适合在餐前半小时服用B. 瑞格列奈在空腹或者进食时服用吸收良好C. 阿卡波糖在餐后服用可减少胃肠道刺激D. 食物对罗格列酮的吸收和代谢影响不大，可餐后服用E. 有胃肠道不适患者可餐后服用二甲双胍5. 患者男，50岁，患2型糖尿病多年，"三多一少"症状不明显，血糖偏高。
饮食控制不理想。
该患者在使用胰岛素时，不正确的是A. 一般注射胰岛素后不能立即就餐B. 血糖高时，可以选择腹部注射，血糖正常，可以选择任何部位，血糖偏低时，应选择上臂或臀部C. 胰岛素笔芯不宜冷藏，室温下最长可保存4周D. 冷冻后的胰岛素要冷藏一段时间才能使用E. 注射时要变换注射部位，两次注射点要间隔2cm，确保胰岛素稳定吸收，同时防止发生皮下萎缩A1/A2题型1. 激素替代治疗妇女绝经后骨质疏松的主要不良反应是A. 有增重的危险性B. 有抑郁的危险性C. 有脑卒中的危险性D. 有静脉出血的危险性E. 有增加子宫内膜癌变的风险性2. 可引起听觉损害的药物是A. 莫西沙星B. 阿米卡星C. 替硝唑D. 头孢替唑E. 罗红霉素3. 新生儿使用氯霉素可引起A. 核黄疸B. 新生儿溶血C. 高胆红素血症D. 耳、肾毒性E. 灰婴综合症4. 为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识为A. 白字黑底B. 蓝字白底C. 红字白底D. 白字红底E. 绿字白底5. 以下关于毒性药品的验收与保管说法，正确的是A. 一般可根据检验报告书或产品合格证验收B. 验收时应拆开内包装查看C. 建立毒性药品收支账目，定期盘点，做好账物相符D. 验收应由专人进行并由领导签字E. 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处6. 某供试品的pH在4.5左右，要准确测定其pH需要选用的校正仪器缓冲液pH正确的是A. 1.5，3.5B. 3.5，6.5C. 3.5，7.5D. 4.5，6.5E. 4.5，7.57. 不需要进行治疗药物监测的是A. 地高辛B. 二甲双胍C. 锂盐D. 庆大霉素E. 苯妥英钠8. 患儿男，35kg，需给予头孢呋辛钠静脉滴注(成人量为2.0g)，按体重计算应选择的剂量为A. 0.50gB. 0.75gC. 1.00gD. 1.25gE. 1.50g9. 类风湿关节炎的治疗药物间相互作用，下列说法正确的是A. NSAIDs与小剂量阿司匹林同时服用会增加胃肠道出血的风险B. 选择性NSAIDs影响阿司匹林的抗血栓作用C. 可同时服用两种NSAIDs增加疗效D. 选用NSAIDs对不同患者的不良反应一致E. 选用NSAIDs对不同患者的疗效一致10. 下列中毒情况可以进行洗胃的是A. 强腐蚀剂中毒B. 口服汽油中毒C. 休克患者血压尚未纠正者D. 有机磷酸酯中毒E. 深度昏迷11. 下列除哪种情况外禁止洗胃A. 中毒引起的惊厥未被控制者B. 水溶液药物中毒时C. 强腐蚀剂中毒患者D. 口服汽油中毒患者E. 发生呼吸停止的患者12. 给药个体化最科学的手段是A. 凭借临床医生经验，根据临床症状确定给药方案B. 以药物的药理反应作为指标，确定给药方案C. 以病人的病情状况作为指标，确定给药方案D. 以测定的血药浓度作为指标，计算病人药动学参数，确定给药方案E. 以临床药师药学知识为基础，确定给药方案13. 有关克拉维酸的各项叙述，不正确的是A. 抑制β-内酰胺酶B. 抗菌活性低C. 可与多种β-内酰胺类合用，增强抗菌活性D. 可口服E. 可与氨基糖苷类合用，增强其抗菌作用14. 最需要药师给予患者用药指导的情形是A. 合并用药较多B. 用药剂量范围较大C. 使用进口药品D. 使用近效期药品E. 患者认为疗效不理想15. 抗贫血铁剂的最佳给药时间是A. 7：00B. 10:00C. 14:00D. 19:00E. 22:0016. 关于紫外分光光度法叙述错误的是A. 紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法B. 紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法C. 紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成D. 配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm 玻璃吸收池E. 紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计17. 关于局部软膏和霜剂的使用，错误的是A. 涂药前，将皮肤清洗、擦干，再按说明书涂药B. 应在皮肤表面涂得稍厚一些，以利于吸收C. 涂药后，轻轻按摩涂药部位使药物进入皮肤D. 有分泌物的破损处绝不要使用覆盖物E. 若医生要求在使用软膏或霜剂后将皮肤覆上，应使用透明的塑料膜18. 药物不良反应因果关系的评价分级不包括A. 肯定B. 很肯定C. 可能D. 很可能E. 条件19. 不慎过量注射胰岛素引起低血糖时，应立即采取的抢救方法是A. 肌内注射10%氯化钾注射液B. 静脉注射50%的葡萄糖C. 静脉注射地塞米松D. 静脉注射多巴胺E. 肌内注射去甲肾上腺素20. 进行医用脱脂棉的产品"外观检查"，判断合格的标准是A. 在紫外灯光下不应显示强蓝色荧光B. 不应显示蓝光C. 不应显示蓝色荧光D. 在紫外灯下不应显色E. 不应显示强蓝色荧光21. 遇光易分解，配制和应用时应避光的是A. 哌唑嗪B. 硝普钠C. 硝酸甘油D. 肼屈嗪E. 普萘洛尔22. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于A. 直接反应B. 电解质的盐析作用C. pH改变D. 聚合反应E. 溶媒组成改变23. 下列关于滴眼剂的叙述，错误的是A. 滴眼剂是指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂B. 滴眼剂可分为水性或油性溶液、混悬液或乳状液C. 滴眼剂所用溶剂应为纯化水D. 滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求E. 除另有规定外，滴眼剂应与泪液等渗24. 用药咨询不包括A. 为医师提供新药信息B. 参与药物治疗方案设计C. 为护士提供注射药物配伍变化的信息D. 病情诊断E. 提供药品贮存信息25. 关于老年人用药剂量的叙述，错误的是A. 根据年龄，50岁以后每增加一岁，药量应减少成人标准剂量的5%B. 半量法则，即大多数药物在开始时，只给成人量的一半，特别适用于经肾脏排泄的药物C. 用年龄和体重综合衡量，估算出每日用药剂量D. 按照老年人肾功能，即根据肾内生肌酐清除率调整剂量E. 有条件的可以进行血药浓度监测，根据血药浓度制定个体化给药方案26. 某老年患者因治疗脑血栓口服华法林时，剂量应A. 较成人剂量酌减B. 较成人剂量增加C. 按体重给药D. 按成人剂量E. 给成人剂量的一半27. 癫痫失神发作，一线药物为A. 丙戊酸钠B. 卡马西平C. 地西泮D. 苯巴比妥E. 拉莫三嗪28. 巴比妥类急性中毒时的解救措施包括A. 静脉输注葡萄糖B. 静脉输注乙酰唑胺C. 静脉输注右旋糖酐D. 静脉输注呋塞米加乙酰唑胺E. 静脉输注碳酸氢钠加用呋塞米29. 容易通过胎盘屏障的药物一般是A. 小分子、水溶性高、解离型药物B. 大分子、水溶性高、解离型药物C. 大分子、脂溶性高、非解离型药物D. 小分子、脂溶性高、解离型药物E. 小分子、脂溶性高、非解离型药物30. 不属于药物信息咨询服务内容的是A. 药物不良反应B. 药物配伍禁忌C. 药物剂量用法D. 药物销量利润E. 药物储存方法31. 某患者应用肾上腺皮质激素进行激素补充治疗2个月，近日由于向心性肥胖、水肿、肌无力而自行停药，之后产生恶心、呕吐、食欲不振、肌无力、低血糖，该患者前后两种表现的不良反应为A. 医源性肾上腺皮质功能亢进症B. 医源性肾上腺皮质功能不全症C. 停药前为医源性肾上腺皮质功能亢进症，停药后为医源性肾上腺皮质功能不全症D. 反跳反应E. 撤药综合征32. 下列关于合剂的叙述，正确的是A. 合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生B. 酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀C. 挥发性药物或芳香性药物应先行加入D. 可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂E. 混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样33. 药师向患者用药交代的内容不包括A. 药品名称、药品适应证B. 药物适宜溶媒和配伍变化C. 潜在的不良反应和补救措施D. 用药期间应避免同服的药物和食物E. 服用时间、用药方法34. 下列药物中，酶抑制作用最强的药物是A. 苯巴比妥B. 卡马西平C. 氯霉素D. 苯妥英钠E. 利福平35. 对于伴有明显激越表现的情感性精神障碍患者，可优先选用具有下列哪种作用的抗抑郁药A. 兴奋B. 镇静C. 激动D. 诱导E. 抗菌36. 脑出血的内科治疗最重要的是A. 控制脑水肿B. 给予止血剂C. 降低血压D. 抗生素治疗E. 给氧37. 特异质反应与变态反应的区别在于，特异质反应A. 无免疫机制参与B. 反应强度大C. 反应时间长D. 停药后反应继续发展E. 多数有遗留效应38. 某小儿体重为38kg，其用药剂量应为成人的A. 1/3B. 1/2C. 2/3D. 3/4E. 2／539. 下列违反处方规则的是A. 每张处方限于一名患者用药B. 新生儿、婴幼儿应填写日龄、月龄，必要时要注明体重C. 中药饮片应当单独开具处方D. 每张处方不得超过5种药物E. 药品名称应使用商品名称40. 药师对患者做滴眼剂或者眼膏剂的用药指导时，叙述错误的是A. 坐下或躺下，头向后仰B. 用拇指和食指轻轻将下眼睑向下拉，将滴眼液接近眼睑，滴入药液C. 用拇指和食指轻轻将上眼睑向上拉，将滴眼瓶触及眼睑，滴入药液D. 重新将滴眼瓶滴眼，用前不要冲洗或擦洗E. 使用眼膏剂后，闭上眼睛并转动眼球几次使药膏分散41. 用药后产生鼻子或喉咙发干的副作用，采用的处置方法是A. 喝大量的水B. 药物与牛奶同服C. 服用阿司匹林D. 吸吮糖果或冰块E. 使用加湿器或雾化器42. 阿卡波糖的作用机制为A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素B. 胰外降糖效应C. 抑制α-葡萄糖苷酶D. 增加胰岛素受体数目和亲和力E. 恢复患者对胰岛素敏感性43. 在较低浓度即可生效或毒性较低的药物，可以在肾功能不全时增加剂量但是不良反应较少增加的是A. 顺铂B. 地西泮C. 异烟肼D. 肼屈嗪E. 呋塞米44. 女性，20岁，发热两周，继而出现膝关节疼痛，诊断为系统性红斑狼疮(轻型)，该患者的药物治疗可选择A. NSAIDs+羟氯喹B. 羟氯喹+抗生素C. 泼尼松+环磷酰胺D. 环磷酰胺+抗生素E. NSAIDs+抗生素45. 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗A. 皮质激素类B. 抗孕激素类C. 雌激素类D. 同化激素类E. 孕激素类46. 下列哪个药物不是金属解毒药A. 二巯丙醇B. 硫代硫酸钠C. 依地酸钙钠D. 碘解磷定E. 青霉胺47. 药物致畸的敏感期是A. 受精后任何时期B. 受精后半个月内C. 受精后3周到3个月D. 受精后3个月至4个月E. 受精后5个月至6个月48. 对于仓库设备要求，下列说法错误的是A. 仓库应安装必要的设备，确保药品安全B. 仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪C. 冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备D. 仓库应尽量增加窗户面积E. 仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风49. 玻璃仪器保管方法正确的是A. 滴定管洗净后置于防尘的盒中B. 移液管洗净后置于移液管架上C. 移液管洗净后置于防尘的盒中D. 需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林，以密封E. 长期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以去除凡士林，然后垫纸，用皮筋拴好活塞保存50. 在使用气雾剂之前，振摇药罐，使药物颗粒能充分释放。
[医学类试卷]注射剂和滴眼剂练习试卷3.doc
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[医学类试卷]注射剂和滴眼剂练习试卷31 处方：氯霉素 2.5g氯化钠 9.0g羟苯甲酯 0.23g羟苯丙酯0.1lg蒸馏水加至1000ml对0.25%.氯霉素滴眼剂，描述正确的是（A）分装完毕后热压灭菌（B）可加入助悬剂（C）氯霉素溶解可加热60℃以加速其溶解（D）氯化钠为等渗调节剂（E）羟苯甲酯，羟苯丙酯为抑菌剂2 处方：注射用葡萄糖5g 1%.盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（A）采用浓配法（B）活性炭脱色（C）盐酸调pH至6～7（D）灭菌过程会使其pH下降（E）采用流通蒸气灭菌3 关于灭菌法分类的叙述正确的是（A）灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法（B）干热灭菌法是物理灭菌法的一种（C）湿热灭菌法是化学灭菌法的一种（D）气体灭菌法是物理灭菌法的一种（E）辐射灭菌法是化学灭菌法的一种4 可作注射剂溶媒的有（A）二甲基亚砜（B）注射用水（C）注射用油（D）乙醇（E）甘油5 下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的（A）配制注射液用的水可以是蒸馏水（B）市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定，可以用作原料配制注射液（C）一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0．1%.～0．3%.的针剂用活性炭处理（D）药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式，其顺序：药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封（E）微孔滤膜安放前应在70 ℃注射用水中浸渍12小时以上。
安放时，反面朝向药液入口，有利于防止膜的堵塞6 可用作注射用溶剂的有（A）乙醇（B）苯甲酸苄酯（C）邻苯二甲酸酯（D）聚乙二醇400（E）异丙醇7 对注射剂灭菌叙述中不正确的是（A）注射剂灭菌一般选择115℃15min（B）微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育（C）能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间（D）滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法（E）100℃ 60min可以保证杀灭所有的芽胞8 冷冻干燥法的优点是（A）可避免药物因高热而分解变质（B）制品含水量低、有利于长期储存（C）产品质地疏松，加水后可迅速溶解（D）产品中的异物比用其他方法生产的少（E）剂量准确，外观优良9 下面关于活性炭用法的叙述，正确的是（A）活性炭的用量应根据原辅料的质量而定（B）一般为药液总量的0.1%.-0.5%.（C）一般为原料总量的0.1%.-0.5%.（D）应选用优质针用活性炭（E）使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性10 灌封中可能出现的问题有（A）剂量不准确（B）封口不严（C）药物水解（D）焦头（E）鼓泡11 新产品冷冻干燥的工艺过程有（A）预冻（B）升华干燥（C）再灭菌（D）测定产品共熔点（E）再干燥12 处方：大豆油(注射用)150g 大豆磷脂(精制品)15g 甘油(注射用)25g 注射用水加至1000ml关于静脉注射用脂肪乳剂的说法正确的是（A）为营养输液的一种（B）流通蒸气灭菌（C）大豆磷脂为乳化剂（D）甘油为渗透压调节剂（E）80%.油滴的直径应小于1μm13 冷冻干燥法制备注射剂的优点是（A）可避免药品因高热而分解变质（B）所得产品质地疏松，加水后迅速溶解，恢复药液原有的特性（C）可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型（D）含水量低，有利于产品长期贮存（E）无需特殊设备，成本较低14 无菌分装工艺中存在的问题有（A）装量差异（B）无菌度问题（C）澄明度问题（D）贮存过程中吸潮变质（E）渗透压问题15 滴眼剂中常用的缓冲溶液有（A）磷酸盐缓冲液（B）碳酸盐缓冲液（C）醋酸盐缓冲液（D）硼酸盐缓冲液（E）硼酸缓冲液16 复方氨基酸注射液的生产主要存在两方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差，所以生产中要（A）反复精制原料（B）通人N2（C）加入抗氧剂（D）加入羧甲基纤维素钠（E）调节pH值17 下列与灭菌相关参数的叙述正确的是（A）D值表示一定温度下杀灭微生物90%.时所需的灭菌时间（B）Z值表示灭菌时间减为原来灭菌时间的1/10时，所需升高的灭菌温度值（C）Po值是相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间（D）Fo目前仅限用于热压灭菌（E）F值常用于干热灭菌18 注射剂可分为（A）芳香水剂（B）注射用无菌粉末（C）溶液性注射剂（D）混悬型注射剂（E）乳剂型注射剂19 关于注射剂的质量要求正确的是（A）注射剂成品不应含有任何活的微生物（B）装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查（C）注射剂一般应避光、在凉暗处保存（D）注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值（E）注射剂必须等渗20 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（A）灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌（B）细菌芽胞的耐热性更强（C）微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖。
7.第八章 注射剂与滴眼剂.4
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第八章 注射剂与滴眼剂
第三节 注射剂的溶剂与附加剂
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附加剂含义？ 附加剂的选用原则？ 渗透压、等渗溶液定义？低渗、高渗的影响？常用的等渗溶液？ 等张溶液定义？等张的意义，与等渗的关系？ 常用的等渗调节剂？用量计算方法？ 冰点降低数据法调节等渗的依据？ 冰点降低数据法计算公式？ NaCl溶液、葡萄糖溶液、盐酸普鲁卡因溶液等渗浓度的计算方法？ 冰点降低数据法的使用？ 氯化钠等渗当量的含义？ 氯化钠等渗当量法的计算公式？ 氯化钠等渗当量法的使用？
以上所用附加剂均应符合药用规格，最好是注射用规格；用 量较大，必须是注射用规格。
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须加入氯化钠 0.478 · 2 = 0.956 g
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(一)渗透压调节剂
2.调解等渗的计算方法 (3)氯化钠等渗当量法 氯化钠等渗当量：与药物1g在溶液中产生相等渗透压的氯化钠 的量，用 E 表示。 如：硼酸的氯化钠等渗当量为0.47，即1g硼酸在溶液中能产生 与0.47g氯化钠相同的渗透压 计算公式：X = 0.9%V - W· E V：配制溶液的ml数 W：Vml内所含药物的克数， E：药物的氯化钠等渗当量， X：配制Vml等渗溶液需加氯化钠克数
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(一)渗透压调节剂
2.调解等渗的计算方法 常用的等渗调整剂有氯化钠、葡萄糖。其用量计算方法有： (1)渗透压摩尔浓度法 (2)冰点降低数据法 依据：冰点相同的稀溶液都具有相等渗透压。 血浆冰点为-0.52℃，任何溶液只要调节其冰点为-0.52℃ 时，即与血浆等渗
a:未调整的药物溶液的冰点降低数
计算公式
b:等渗调节剂1% 水溶液的冰点降低数 W:配成等渗溶液100ml需加入等渗调节剂克数
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注射剂和滴眼剂(四)(总分85,考试时间90分钟)一、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1. 处方：维生素C 104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g 注射用水加至1000m 下列有关维生素C注射液的叙述错误的是A. 碳酸氢钠用于调节等渗B. 亚硫酸氢钠用于调节pHC. 依地酸二钠为金属螯合剂D. 在二氧化碳或氮气流下灌封E. 采用115℃、30min热压灭菌2. 输液中微粒的污染途径有A. 原辅料质量存在问题B. 医院输液操作不当C. 精滤选择了0.22μm的微孔滤膜D. 工艺操作中的问题E. 橡胶塞与输液瓶质量不好3. 滴眼剂中常用的增粘剂有A. SDSB. MCC. PV AD. PEGE. PVP4. 下列制剂中可以加入抑菌剂的为A. 滤过除菌的注射剂B. 供脊椎腔注射的注射剂C. 供肌内注射的注射剂D. 供静脉输注的注射剂E. 滴眼剂5. 关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的A. 等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念B. 等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念C. 等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D. 等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的E. 0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液6. 有关灭菌法的论述,哪些是错误的A. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药品的灭菌B. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养剂、试剂或液体药物的灭菌C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D. 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E. 热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加7. 处方：盐酸阿糖胞苷500g 5%氢氧化钠溶液适量注射用水加至1000ml 关于注射用阿糖胞苷正确的叙述是A. 为冷冻干燥制品B. 5%氢氧化钠溶液用于调节pH值C. 活性炭用于吸附热原D. 滤过除菌E. 分装完成后补充灭菌8. 常用的化学杀菌剂有A. 乙酸乙酯B. 苯扎溴铵C. 乙醇D. 煤酚E. 煤酚皂9. 关于溶解速度及其影响因素的叙述正确的是A. 溶解速度是指单位时间内溶解药物的量B. 固体药物的溶解是一个溶解扩散过程C. 搅拌可以增加药物分子扩散D. 温度升高仅增加药物溶解度E. 粉碎度大的药物与溶剂接触面积大、溶解速度增加10. 热原的组成包括A. 磷脂B. 胆固醇C. 脂多糖D. 核酸E. 蛋白质11. 关于滴眼剂的叙述，正确的是A. 滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B. 滴眼剂一般应在无菌环境下配制C. 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过1001μmD. 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封E. 每一容器的装量，一般应不超过10ml12. 关于反渗透法制备注射用水的说法正确的有A. 美国药典已收载此法为制备注射用水的法定方法B. 反渗透法可除去微生物、病毒C. 一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求D. 目前我国药典已收载反渗透法为法定方法E. 与蒸馏法相比反渗透法的优点是设备简单、节省能源和冷却水13. 有关灭菌法的论述，哪些是错误的A. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B. 灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物及其芽胞全部杀灭C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D. 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E. 热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加14. 下列关于家兔法检查热原的叙述正确的是A. 供试用家兔的体重应为1.5-3.5kgB. 预测体温前7日应用同一饲料饲养C. 在饲养期间,体重不应减轻,精神、食欲、排泄等不得有异常现象D. 所用家兔如有适当的间隔时间，可反复使用，次数不限E. 试验用注射器、针头及一切与供试品溶液接触的器具均应用适宜的方法除去热原15. 以下滤器中用于除菌过滤的是A. 砂滤棒B. 0.45μm微孔滤膜C. 布氏滤器D. G6垂熔玻璃漏斗E. 0.22μm微孔滤膜16. 可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A. 10%盐酸B. 硼砂C. 羟苯乙酯D. 硼酸E. 硫柳汞17. 关于注射用油的规定说法正确的是A. 10℃应保持澄清B. 碘值是用于控制油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量C. 酸值是用于控制游离脂肪酸的含量D. 皂化值是用于控制不饱和键的含量E. 常用的注射用油为芝麻油、大豆油、茶油等18. 冷冻干燥中的异常现象有A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 染菌D. 颗粒不饱满E. 颗粒萎缩成团粒19. 验证灭菌可靠性的参数是A. To值B. Fo值C. D值D. F值E. Z值20. 关于电渗析法处理原水，下列正确的说法有A. 电渗析法可以彻底除去热原B. 电渗析法多在离子交换树脂前使用，以减轻离子交换树脂的负担C. 电渗析法与离子交换法相比可以节约酸碱D. 电渗析法处理原水是利用纯水与盐溶液间的渗透压差实现的E. 电渗析法制备注射用水已被美国药典收载21. 关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的A. 过滤压力差越大，流速越快B. 过滤面积越大，流速越快C. 滤液粘度越大，流速越大D. 毛细管半径越大，流速越快E. 毛细管长度越长，流速越快22. 关于安瓿的叙述正确的是A. 应具有低的膨胀系数和耐热性B. 对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C. 应具有高度的化学稳定性D. 要有足够的物理强度E. 应具有较高的熔点23. 注射剂的质量检查项目有A. 渗透压B. 热原C. 澄明度D. 氨E. 安全性24. 热原的组成是A. 蛋白质B. 脂多糖C. 磷脂D. 胆固醇E. 核酸25. 对易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A. 通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气B. 碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气C. 二氧化碳的驱氧能力比氮气强D. 常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳E. 通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定26. 注射剂中常用的渗透压调节剂有A. 氯化钠B. 氢氧化钠C. 氯化钾D. 葡萄糖E. 硫酸钠27. 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括A. 物料的热稳定性B. 临界相对湿度C. 流变学的测定D. 粉末晶型E. 粉末松密度28. 关于注射剂和输液的说法正确的有A. 注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌B. 对热稳定的药物均应采用热压灭菌C. 输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成D. 注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E. 输液中可加适量抑菌剂29. 对灭菌法叙述不正确的是A. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B. 热压灭菌121.5℃ 20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞C. 紫外线灭菌活力最强的是254nmD. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌E. 流通蒸汽一般是100℃ 30～60min，此法能保证杀灭芽胞30. 常用的局部止痛剂包括A. 油酸乙酯B. 三氯叔丁醇C. 苯甲醇D. 利多卡因E. 三乙醇氨31. 对无菌操作法叙述正确的是A. 空间用具地面等多采用化学杀菌剂灭菌B. 整个过程控制在无菌条件下进行C. 无菌操作室的空气多采用气体灭菌D. 大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台E. 无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃ 2～3小时干热灭菌32. 对灭菌法的分类叙述正确的是A. 辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B. 湿热灭菌法是化学灭菌法的一种C. 气体灭菌法是物理灭菌法的一种D. 干热灭菌法是物理灭菌法的一种E. 灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法33. 关于冷冻干燥叙述正确的是A. 预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B. 速冻法制得结晶细微：产品疏松易溶C. 速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D. 慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E. 粘稠，熔点低的药物宜采用一次升华法34. 对安瓿叙述正确的是A. 对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿B. 应具有较高的熔点C. 应具有低的膨胀系数和耐热性D. 应具有高度的化学稳定性E. 要有足够的物理强度35. 关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方：二巯基丙醇1000g苯甲酸苄酯1920g注射用油加至 10000mlA. 注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌，放冷备用B. 苯甲酸苄酯为增溶剂C. 生产所用器具、管道必须充分干燥D. 在配液中不应接触铁器或生锈容器E. 生产时必须专室配制，以避免恶臭污染其他产品36. 将药物制成注射用无菌粉末的目的是A. 防止药物风化B. 阻止药物的挥发C. 防止药物的水解D. 防止药物的潮解E. 防止药物的变性37. 热原是微生物的代谢产物，它A. 易挥发B. 100℃、30分钟即可被100%破坏C. 易溶于水D. 不耐强酸强碱E. 不易被吸附38. 下列有关注射剂配制的叙述正确的有A. 所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准B. 配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法C. 对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用D. 注射用油应用前应先热压灭菌E. 配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料39. 无菌检查法有A. 浊度法B. 薄膜滤过法C. 染色镜检法D. pH值法E. 试管接种法40. 一种药物溶液共熔点为-12℃，其冷冻干燥过程可选择A. 在-10℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg)，关冷冻机，加热干燥B. 在-10℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg)，关冷冻机，至干燥C. 在-45℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.lmmHg)以下时，关冷冻机，加热系统加热，使干燥箱内温度在-4℃直至干燥D. 在-45℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg)以下时，关冷冻机，加热系统加热，升至-14℃左右，维持30～40min，再将温度降至-40℃，反复处理至干燥E. 在-45℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.mmHg)以下时，关冷冻机，加热系统加热，维持箱内温度-20℃直至干燥41. 输液中染菌的主要原因是A. 生产过程中的污染B. 灭菌不彻底C. 瓶塞不严，松动D. 漏气E. 成品存放位置不当42. 下列关于F0值的叙述，正确的是A. F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B. F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪胞芽杆菌的灭菌时间C. F0值衡量灭菌效果，既方便又准确D. 在任何条件下，F0值都不会改变E. 为使F0值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0.1℃的热电偶,并将测量探针置于被测物内部43. 处方：维生素C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g依地酸二钠 0.05g注射用水加至1000ml维生素C注射液的叙述不正确的是A. 采用115℃、30min热压灭菌B. 碳酸氢钠用于调节等渗C. 亚硫酸氢钠用于调节pHD. 依地酸二钠为金属螯合剂E. 在二氧化碳或氮气流下灌封44. 注射用水生产方法包括A. 滤过法B. 反渗透法C. 离子交换法D. 蒸馏法E. 电渗析法45. 可用于滤过除菌的滤器有A. 0.8μm的微孔滤膜B. 0.65μm的微孔滤膜C. 0.22μm的微孔滤膜D. G4号垂熔玻璃漏斗E. G6号垂熔玻璃漏斗46. 葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题，解决措施有A. 滤过、灌装、封口在100级洁净度下进行B. 浓配，先配成50%～60%的浓溶液C. 加适量氢氧化钠调pHD. 加0.1%针用活性炭吸附色素和杂质E. 煮沸15～20min，趁热滤过脱炭47. 下列制剂中可以加入抑菌剂的为A. 供静脉输注的注射剂B. 滴眼剂C. 滤过除菌的注射剂D. 供脊椎腔注射的注射剂E. 供肌内注射的注射剂48. 注射液滤过除菌可采用A. 细号砂滤棒B. 6号垂熔玻璃漏斗C. 0.22μm的微孔滤膜D. 硝酸纤维素微孔滤膜E. 板框滤器49. 注射用水的生产方法有A. 离子交换法B. 电渗析法C. 蒸馏法D. 反渗透法E. 滤过法50. 用于滤过除菌的微孔滤膜包括A. 0.65μm的微孔滤膜B. 0.22μm的微孔滤膜C. 0.45μm的微孔滤膜D. 0.3μm的微孔滤膜E. 0.8μm的微孔滤膜51. 关于注射用油的叙述哪些是正确的A. 注射用油应为植物油，常用的是茶油、麻油和大豆油B. 注射用油必须精制，在15℃时应保持澄明C. 应无异臭、无酸败味D. 色泽不得深于黄色7号标准比色液E. 检查项目还包括碘值、皂化值和酸值52. 关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的A. 等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液,是个物理化学概念B. 等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C. 等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张D. 等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E. 0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液53. 对注射剂的特点叙述错误的是A. 与固体制剂相比稳定性好B. 无吸收过程或吸收过程很短C. 无首过效应D. 安全性及机体适应性好E. 可以发挥局部定位作用54. 可用于静脉注射用的表面活性剂为A. 十二烷基硫酸钠B. 豆磷脂C. 脂肪酸山梨坦80D. 泊洛沙姆188E. 油酸钠55. 注射剂的特点是A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠B. 适用于不宜口服的药物C. 适用于不能口服给药的病人D. 可以产生局部作用，定向作用E. 使用不便、注射疼痛、安全性低于口服制剂，制造繁杂、成本高、价格贵56. 滴眼剂中常用的渗透压调节剂有A. 氯化钠B. 硼酸C. 硼砂D. 葡萄糖E. 硫酸钠57. 关于注射剂容器的处理正确的说法有A. 经100℃蒸煮可使附着的灰尘和，细小的砂粒落入水中B. 经100℃蒸煮可使玻璃表面的硅酸盐水解，微量的游离碱和金属离子溶解，提高安瓿的化学稳定性C. 已灭菌的安瓿应在48h内使用D. 回收的旧输液瓶或长期未严密封存的新瓶应用碱液洗涤E. 新瓶及洁净度较好的输液瓶应用重铬酸钾清洁液洗涤58. 冷冻干燥法的优点是A. 可避免药品因高热而分解变质B. 制品含水量低、有利于长期贮存C. 产品质地疏松，加水后可迅速溶解D. 产品中的异物比用其他方法生产的少E. 剂量准确，外观优良59. 气体灭菌法常用的气体有A. 过氧乙酸B. 环氧乙烷C. 三乙醇胺D. 甲醛E. 丙二醇60. 关于注射剂的灌封叙述正确的是A. 灌封操作室的洁净度要求最高B. 药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加C. 拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔D. 手工灌封是依靠单向活塞控制药液向一个方向流动E. 手工灌封多采用顶封法61. 血浆代用液的特殊质量要求中正确的是A. 不妨碍血型试验B. 不妨碍红细胞的携氧功能C. 在血液循环系统内，可保留较长时间D. 易被机体吸收E. 允许在脏器组织中蓄积保存62. 冷冻干燥法制备注射剂的好处是A. 含水量低，有利于产品长期贮存B. 可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型C. 所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性D. 无需特殊设备，成本较低E. 可避免药品因高热而分别变质63. 葡萄糖注射液常出现澄明度不合格时的处理措施是A. 加0.1%针用活性炭吸附色素和杂质B. 煮沸15～20分钟，趁热滤过脱炭C. 滤过、灌装、封口在100级洁净度下进行D. 浓配，先配成50%～60%的浓溶液E. 加适量氢氧化钠调pH64. 注射剂的特点包括A. 为澄明液体，必须热压灭菌B. 安全性及机体适应性差C. 无吸收过程D. 适用于不宜口服的药物E. 可发挥局部定位作用65. 关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是A. 主药不耐热的品种全部无菌操作法制备B. 用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌C. 塑料滴眼瓶用气体灭菌D. 对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶E. 药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装66. 热原是微生物的代谢产物，其具有下列哪些性质A. 易挥发B. 100℃、30min即可被100%破坏C. 易溶于水D. 不耐强酸强碱E. 不易被吸附67. 100级洁净厂房可用于A. 青霉素G冻干制品的分装B. 棕色合剂(复方甘草合剂)的制备C. 注射用胰蛋白酶的分装、压塞D. 0.9%氯化钠注射剂(2m1)的配液E. 粉针剂原料药的精制、烘干、分装68. 对注射用油规定说法正确的是A. 注射用油中可以加入抗氧剂以免氧化B. 皂化值是用于控制不饱和键的含量C. 10℃时应保持澄明D. 碘值是用于控制油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量E. 酸值是用于控制游离脂肪酸的含量69. 无菌检查法包括A. 染色镜检法B. 试管接种法C. 浊度法D. 薄膜滤过法E. pH值法70. 下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是A. 苯甲醇B. 苯乙醇C. 苯氧乙醇D. 三氯叔丁醇E. 乙醇71. 与一般注射剂相比，输液应在以下哪些方面更加注意A. 无热原B. 无菌C. 澄明度D. 渗透压E. pH值72. 处方：己烯雌酚0.5g 苯甲醇0.5g 注射用油加1000ml 关于己烯雌酚注射液的叙述正确的是A. 为注射用油溶液B. 150℃灭菌1hC. 180℃灭菌1hD. 苯甲醇可起到局部止痛的作用E. 操作过程中应避免带入水分73. 影响湿热灭菌的因素有A. 蒸气性质B. 温度C. 所选择的参比温度D. 微生物种类与数量E. 介质的pH值74. 关于青霉素钠粉针剂的说法是A. 为注射用无菌分装产品B. 干燥状态下可经过补充灭菌C. 临用前用灭菌注射用水溶解D. 分装应在100级洁净条件下进行E. 控制环境湿度在青霉素钠临界相对湿度以上75. 注射剂安瓿自动灌封机的灌注药液是由以下哪几个动作协调进行的A. 安瓿的洗涤与干燥B. 移动齿档送安瓿C. 灌注针头下降D. 灌注药液人安瓿E. 灌注针头上升后安瓿离开同时灌注器吸人药液76. 注射剂中污染微粒的主要途径是A. 原辅料B. 容器及生产用具C. 工艺条件D. 环境空气E. 使用过程77. 关于注射液配制的叙述错误的是A. 需选择注射用规格的原辅料B. 注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量C. 配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等，不能用塑料容器D. 配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%乙醇放置，以免滋长细菌E. 称量时应至少3人以上核对78. 注射剂包括A. 溶液型注射剂B. 混悬型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 注射用无菌粉末E. 合剂79. 生产注射剂时常加入适量活性炭的作用是A. 助滤B. 吸附热原C. 提高澄明度D. 脱色E. 能增加主药稳定性80. 下列滤器中可以用于除菌过滤的有A. C6垂熔玻璃漏斗B. 0.22μm微孔滤膜C. 砂滤棒D. 0.45μm微孔滤膜E. 布氏滤器81. 对注射剂和输液说法不正确的是A. 输液中可加适量抑菌剂B. 注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌C. 对热稳定的药物均应采用热压灭菌D. 输液白药液配置至灭菌一般在12小时内完成E. 注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合82. 对卧式热压灭菌柜叙述正确的是A. 灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关B. 灭菌开始时必须把柜内空气驱净C. 排气阀用于排除不凝性气体D. 灭菌时间应从开始加热时算起E. 灭菌完毕停止加热即可缓缓打开灭菌柜83. 关于注射用油的叙述哪些是正确的A. 注射用应为植物油，常用的是茶油、麻油和大豆油B. 注射用油必须精制，在15℃时应保持澄明C. 应无异臭、无酸败味D. 色泽不得深于黄色7号标准比色液E. 化验检查项目：碘值为79-128，皂化值为185-200，酸值不大于0.5684. 滴眼剂的抑菌剂可选用的品种是A. 尼泊金类B. 三氯叔丁醇C. 碘仿D. 山梨酸E. 苯氧乙醇85. 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况,可采取哪些措施解决A. 滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B. 浓配，先配成50%-60%的浓溶液C. 加适量盐酸D. 加0.1%针用活性炭E. 加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳。