注射剂和滴眼剂(二)-2_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(三)-2_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(三)-2(总分50,考试时间90分钟)一、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1. 处方：氯霉素2.5g 氯化钠9.0g 羟苯甲酯0.23g 羟苯丙酯0.1lg 蒸馏水加1000ml关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有A. 氯化钠为等渗调节剂B. 羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C. 分装完毕后热压灭菌D. 可加入助悬剂E. 氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解2. 影响滤过的因素是A. 操作压力越大，则滤速越快B. 滤液粘度越大，则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径对滤过的影响很大D. 滤材的毛细管长度与滤速成反比E. 滤材的毛细管长度与滤速成正比3. 关于易氧化注射剂的通气问题的叙述正确的是A. 常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B. 通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气C. 碱性药液或钙制剂最好通人二氧化碳气体D. 通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E. 二氧化碳的驱氧能力比氮气强4. 关于卧式热压灭菌柜的叙述正确的是A. 灭菌时间应从开始加热时算起B. 灭菌完毕、停止加热即可缓缓打开灭菌柜C. 灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关D. 灭菌开始时必须把柜内空气驱净E. 排气阀用于排除不凝性气体5. 下列关于F0值的叙述，正确的是A. F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B. F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间C. F0值衡量灭菌效果，既方便又精确D. 在任何条件下，Fo值都不会改变E. 为使F0值计算准确，还需保证测温正确，目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0．1℃的热电偶，并将测量探针置于被测物内部6. 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决A. 滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B. 浓配，先配成50%～60%的浓溶液C. 加适量盐酸调节pH值至3.8～4.0D. 加0.1%针用活性炭E. 加热煮沸15分钟，趁热过滤脱炭7. 依Poiseuile公式，对滤过的影响因素叙述正确的是A. 滤速与毛细管半径的四次方成正比B. 滤速与毛细管长度成正比C. 滤速与操作压力成反比D. 滤速与滤液的黏度成反比E. 滤速与毛细管半径成正比8. 有关注射剂灭菌的叙述错误的是A. 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌B. 注射剂在121．5℃需30min才能杀死细菌和芽胞C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法9. 注射液机械灌封中可能出现的问题是A. 装量不准确B. 焦头C. 漏封D. 鼓泡E. 药液蒸发10. 滴眼剂中通常加入的附加剂是A. 缓冲剂B. 增稠剂C. 抑菌剂D. 着色剂E. 渗透压调节剂11. 常用的化学杀菌剂有A. 苯扎溴铵B. 乙醇C. 盐酸D. 煤酚皂E. 乙酸乙酯12. 有关滴眼剂错误的叙述是A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B. 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C. 混悬型滴眼剂要求50μm的粒子不得超过20%D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E. 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收13. 气体灭菌法常用的气体有A. 环氧乙烷B. 三乙醇胺C. 甲醛D. 丙二醇E. 二氯甲烷14. 下列对冷冻干燥的正确表述的是A. 冷冻干燥是利用的水的升华性能B. 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行C. 冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程D. 冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果E. 冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果15. 下列哪些条件是符合静脉注射脂肪乳剂要求的A. 80%的微粒直径<20μmB. 微粒均匀，不得有大于20μm的微粒C. 成品耐受高压灭菌，贮存期内乳剂稳定D. 无抗原性，无副作用E. 无降压作用和溶血作用16. 输液灌封是由以下哪几步连续完成的A. 配液B. 灌注C. 加膜D. 塞胶塞E. 轧铝盖17. 影响湿热灭菌的因素是A. 介质的pH值B. 蒸气性质C. 温度D. 所选择的参比温度E. 微生物种类与数量18. 影响湿热灭菌的因素有A. 细菌的种类和数量B. 药物的性质C. 灭菌的时间D. 介质的性质E. 蒸气的性质19. 污染热原的途径有A. 溶剂B. 原料C. 容器及用具D. 制备过程E. 灭菌过程20. 关于无菌操作法的叙述正确的是A. 整个过程控制在无菌条件下进行B. 无菌操作室的空气多采用气体灭菌C. 空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D. 无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃2～3h干热灭菌E. 大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台21. 注射剂的玻璃容器的质量要求A. 无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等B. 优良的耐热性C. 足够的物理强度D. 高度的化学稳定性E. 熔点较低，易于溶封22. 注射液机械灌封中可能出现的问题是A. 装量不准确B. 焦头C. 漏封D. 鼓泡E. 药液蒸发23. 以下可作助溶剂的酰胺化合物是A. 乌拉坦B. 苯甲酸钠C. 尿酸D. 水杨酸钠E. 烟酰胺24. 滴眼剂中常用的增粘剂包括A. MCB. SDSC. PEGD. PVPE. PV A25. 关于注射用水的说法正确的有A. 收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用B. 注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水C. 蒸馏的目的是除去细菌D. pH值要求5.0～7.0E. 为经过灭菌的蒸馏水26. 验证灭菌可靠性的参数为A. D值B. Z值C. F值D. Fo值E. To值27. 100级洁净厂房用于A. 粉针剂原料药的精制、烘干、分装B. 复方氨基酸输液的配液C. 棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D. 注射用胰蛋白酶的分装、压塞E. 0.9%氯化钠注射剂(2ml)的配液28. 输液中染菌的主要，原因有A. 成品存放位置不当B. 生产过程中的污染C. 灭菌不彻底D. 瓶塞不严松动E. 漏气29. 关于滤过机理的叙述正确的是A. 筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留B. 砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C. 深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D. 微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E. 滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用30. 须加入抑菌剂的注射剂是A. 多剂量容器的注射剂B. 用滤过法除菌的注射剂C. 无菌操作法制备的注射剂D. 低温灭菌的注射剂E. 静脉或脊椎腔用的注射剂31. 有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为A. 抑菌剂应作用迅速，要求12h内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B. 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂C. 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D. 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量E. 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂32. 对滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的是A. 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂B. 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌C. 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量D. 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂E. 抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死33. 可作注射用溶剂的有A. 丙二醇B. 乙醇C. 苯甲酸苄酯D. 邻苯二甲酸酯E. 聚乙二醇40034. 生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是A. 吸收热原B. 增加主药的稳定性C. 助滤D. 脱色E. 提高澄明度35. 常用的等渗调节剂包括A. 氯化钠B. 苯甲醇C. 硫代硫酸钠D. 碳酸氢钠E. 葡萄糖36. 注射剂的等渗调节剂应选A. 苯甲酸B. Na2CO3C. 硼酸D. NaClE. 葡糖糖37. 关于蒸馏法制备注射用水的说法正确的有A. 是我国药典法定的制备注射用水的方法B. 塔式或亭式蒸馏水器主要包括蒸发锅、隔沫装置和冷凝器C. 隔沫装置的主要作用是除去细菌D. 蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性E. 多效蒸馏水器耗能低、产量高38. 灌封中可能出现的问题是A. 药物水解B. 焦头C. 鼓泡D. 剂量不准确E. 封口不严39. 热原污染途径是A. 从溶剂中带入B. 从原料中带入C. 从容器、用具、管道和装置等带入D. 制备过程中的污染E. 从输液器具带入40. 胶体输液包括A. 右旋糖酐输液B. 多糖类输液C. 乳酸钠注射液D. 氟碳乳剂E. 葡萄糖注射液41. 对热原检查法叙述正确的是A. 鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外的内毒素更灵敏B. 鲎试剂法可以代替家兔法C. 放射性药物，肿瘤抑制剂应用鲎试剂法检查D. 注射用水可用鲎试剂法检查E. 中国药典规定热原用家兔法检查42. 注射剂生产时使用活性炭的目的是A. 吸附热原B. 增加药物稳定性C. 助滤D. 吸附色素43. 我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. ＞10万级44. 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B. 输液剂在115℃需灭菌30分钟C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E. 滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法45. 有关灭菌法的叙述正确的是A. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C. 流通蒸气灭菌法一般是100℃30-60min，此法能保证杀灭芽胞D. 热压灭菌121．5℃20min，能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞E. 紫外线灭菌活力最强的波长是254nm46. 可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是A. 焦亚硫酸钠B. 亚硫酸氢钠C. 亚硫酸钠D. 硫代硫酸钠E. 山梨酸钠47. 对等渗溶液在注射剂中的具体要求不正确的是A. 输液应等渗或偏低渗B. 脊椎腔注射必须等渗C. 皮下注射必须等渗D. 肌内注射可耐受一定的渗透压范围E. 滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液48. 注射液滤过除菌可采用B. 6号垂熔玻璃漏斗C. 0.22μm的微孔滤膜D. 硝酸纤维素微孔滤膜E. 板框滤器49. 下面关于活性炭用法的叙述，正确的是A. 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定B. 一般为药液总量的0.1%～0.5%C. 一般为原料总量的0.1%～0.5%D. 应选用优质针用活性炭E. 使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性50. 以下胶体输液有A. 乳酸钠注射液B. 右旋糖酐输液C. 氟碳乳剂D. 多糖类输液E. 葡萄糖注射液。
注射剂和滴眼剂练习试卷1_真题-无答案
注射剂和滴眼剂练习试卷1(总分102,考试时间90分钟)1. X型题1. 处方：氯霉素2.5g氯化钠9.0g羟苯甲酯0.23g羟苯丙酯0.1lg蒸馏水加至1000ml对0.25%.氯霉素滴眼剂，描述正确的是A. 分装完毕后热压灭菌B. 可加入助悬剂C. 氯霉素溶解可加热60℃以加速其溶解D. 氯化钠为等渗调节剂E. 羟苯甲酯，羟苯丙酯为抑菌剂2. 处方：注射用葡萄糖5g 1%.盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A. 采用浓配法B. 活性炭脱色C. 盐酸调pH至6～7D. 灭菌过程会使其pH下降E. 采用流通蒸气灭菌3. 关于灭菌法分类的叙述正确的是A. 灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法B. 干热灭菌法是物理灭菌法的一种C. 湿热灭菌法是化学灭菌法的一种D. 气体灭菌法是物理灭菌法的一种E. 辐射灭菌法是化学灭菌法的一种4. 可作注射剂溶媒的有A. 二甲基亚砜B. 注射用水C. 注射用油D. 乙醇E. 甘油5. 下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的A. 配制注射液用的水可以是蒸馏水B. 市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定，可以用作原料配制注射液C. 一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0．1%.～0．3%.的针剂用活性炭处理D. 药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式，其顺序：药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封E. 微孔滤膜安放前应在70 ℃注射用水中浸渍12小时以上。
安放时，反面朝向药液入口，有利于防止膜的堵塞6. 可用作注射用溶剂的有A. 乙醇B. 苯甲酸苄酯C. 邻苯二甲酸酯D. 聚乙二醇400E. 异丙醇7. 对注射剂灭菌叙述中不正确的是A. 注射剂灭菌一般选择115℃ 15minB. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育C. 能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间D. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法E. 100℃ 60min可以保证杀灭所有的芽胞8. 冷冻干燥法的优点是A. 可避免药物因高热而分解变质B. 制品含水量低、有利于长期储存C. 产品质地疏松，加水后可迅速溶解D. 产品中的异物比用其他方法生产的少E. 剂量准确，外观优良9. 下面关于活性炭用法的叙述，正确的是A. 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定B. 一般为药液总量的0.1%.-0.5%.C. 一般为原料总量的0.1%.-0.5%.D. 应选用优质针用活性炭E. 使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性10. 灌封中可能出现的问题有A. 剂量不准确B. 封口不严C. 药物水解D. 焦头E. 鼓泡11. 新产品冷冻干燥的工艺过程有A. 预冻B. 升华干燥C. 再灭菌D. 测定产品共熔点E. 再干燥12. 处方：大豆油(注射用)150g 大豆磷脂(精制品)15g 甘油(注射用)25g 注射用水加至1000ml关于静脉注射用脂肪乳剂的说法正确的是A. 为营养输液的一种B. 流通蒸气灭菌C. 大豆磷脂为乳化剂D. 甘油为渗透压调节剂E. 80%.油滴的直径应小于1μm13. 冷冻干燥法制备注射剂的优点是A. 可避免药品因高热而分解变质B. 所得产品质地疏松，加水后迅速溶解，恢复药液原有的特性C. 可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型D. 含水量低，有利于产品长期贮存E. 无需特殊设备，成本较低14. 无菌分装工艺中存在的问题有A. 装量差异B. 无菌度问题C. 澄明度问题D. 贮存过程中吸潮变质E. 渗透压问题15. 滴眼剂中常用的缓冲溶液有A. 磷酸盐缓冲液B. 碳酸盐缓冲液C. 醋酸盐缓冲液D. 硼酸盐缓冲液E. 硼酸缓冲液16. 复方氨基酸注射液的生产主要存在两方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差，所以生产中要A. 反复精制原料B. 通人N2C. 加入抗氧剂D. 加入羧甲基纤维素钠E. 调节pH值17. 下列与灭菌相关参数的叙述正确的是A. D值表示一定温度下杀灭微生物90%.时所需的灭菌时间B. Z值表示灭菌时间减为原来灭菌时间的1/10时，所需升高的灭菌温度值C. Po值是相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间D. Fo目前仅限用于热压灭菌E. F值常用于干热灭菌18. 注射剂可分为A. 芳香水剂B. 注射用无菌粉末C. 溶液性注射剂D. 混悬型注射剂E. 乳剂型注射剂19. 关于注射剂的质量要求正确的是A. 注射剂成品不应含有任何活的微生物B. 装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C. 注射剂一般应避光、在凉暗处保存D. 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E. 注射剂必须等渗20. 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B. 细菌芽胞的耐热性更强C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖。
执业药师药剂学-注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案.
执业药师药剂学 -注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案资料来源汕尾中公教育一、最佳选择题1. 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶胶型注射剂正确答案:A2. 适合于药物过敏试验的给药途径是A. 静脉滴注B. 肌内注射C. 皮内注射D. 皮下注射E. 脊椎腔注射正确答案:C3. 关于常用制药用水的错误表述是A.B.C.D.E.4.A.B.C. 去离子水D. 灭菌注射用水E. 蒸馏水正确答案:D[键入文字 ]A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E. 离子交换法正确答案:D6. 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A. 碳酸氢钠B. 焦亚硫酸钠C. 氯化钠D. 依地酸钠E. 枸橼酸钠正确答案:B7.A. 溶解度B. 稳定性C. 润湿性D. 溶解速度E. 保湿性正确答案:D8.A. 沉淀B. 变色C.D.9. 流通蒸汽灭菌法的温度为A.121CB.115℃C.80℃D.100℃[键入文字 ]E.180℃正确答案:D10. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠正确答案:C二、配伍选择题[11-14]A. 水中难溶且稳定的药物B. 水中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. 水中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物11. 适合于制成注射用无菌粉末12. 适合于制成乳剂型注射剂13. 适合于制成混悬型注射剂14. 适合于制成溶液型注射剂正确答案:D;C;A;B[15-16]A. 热原B. 内毒素C. 脂多糖D.E.15.16.正确答案:A;C三、多项选择题17. 除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有 A. 供皮下用的注射液[键入文字 ]B. 供静脉用的注射液C. 供皮内用的注射液D. 供椎管用的注射液E. 供肌内用的注射液正确答案:BD18. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 超滤法E. 反渗透法正确答案:AB19. 下列哪些输液是血浆代用液A. 碳水化合物的输液B. 静脉注射脂肪乳剂C. 复方氨基酸输液D. 右旋醣酐注射液E. 羟乙基淀粉注射液正确答案:DE。
注射剂和滴眼剂练习试卷2(题后含答案及解析)
注射剂和滴眼剂练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．关于冷冻干燥叙述正确的是A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B．速冻法制得结晶细微：产品疏松易溶C．速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E．粘稠，熔点低的药物宜采用一次升华法正确答案：A,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂2．有关灭菌法的论述，哪些是错误的A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物及其芽胞全部杀灭C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂3．关于注射液配制的叙述错误的是A．需选择注射用规格的原辅料B．注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量C．配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等，不能用塑料容器D．配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%.乙醇放置，以免滋长细菌E．称量时应至少3人以上核对正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂4．可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A．10%.盐酸B．硼砂C．羟苯乙酯D．硼酸E．硫柳汞正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂5．将药物制成注射用无菌粉末的目的是A．防止药物风化B．阻止药物的挥发C．防止药物的水解D．防止药物的潮解E．防止药物的变性正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂6．关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方：二巯基丙醇1000g苯甲酸苄酯1920g注射用油加至10000mlA．注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌，放冷备用B．苯甲酸苄酯为增溶剂C．生产所用器具、管道必须充分干燥D．在配液中不应接触铁器或生锈容器E．生产时必须专室配制，以避免恶臭污染其他产品正确答案：A,B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂7．处方：盐酸阿糖胞苷500g 5%.氢氧化钠溶液适量注射用水加至1000ml 关于注射用阿糖胞苷正确的叙述是A．为冷冻干燥制品B．5%.氢氧化钠溶液用于调节pH值C．活性炭用于吸附热原D．滤过除菌E．分装完成后补充灭菌正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂8．热原的组成是A．蛋白质B．脂多糖C．磷脂D．胆固醇E．核酸正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂9．验证灭菌可靠性的参数是A．To值B．Fo值C．D值D．F值E．Z值正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂10．下列制剂中可以加入抑菌剂的为A．滤过除菌的注射剂B．供脊椎腔注射的注射剂C．供肌内注射的注射剂D．供静脉输注的注射剂E．滴眼剂正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂11．关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的A．等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液,是个物理化学概念B．等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C．等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张D．等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E．0.9%.氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂12．血浆代用液的特殊质量要求中正确的是A．不妨碍血型试验B．不妨碍红细胞的携氧功能C．在血液循环系统内，可保留较长时间D．易被机体吸收E．允许在脏器组织中蓄积保存正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂13．可用于滤过除菌的滤器有A．0.8μm的微孔滤膜B．0.65μm的微孔滤膜C．0.22μm的微孔滤膜D．G4号垂熔玻璃漏斗E．G6号垂熔玻璃漏斗正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂14．关于安瓿的叙述正确的是A．应具有低的膨胀系数和耐热性B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C．应具有高度的化学稳定性D．要有足够的物理强度E．应具有较高的熔点正确答案：A,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂15．注射用水的生产方法有A．离子交换法B．电渗析法C．蒸馏法D．反渗透法E．滤过法正确答案：C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂16．对灭菌法的分类叙述正确的是A．辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B．湿热灭菌法是化学灭菌法的一种C．气体灭菌法是物理灭菌法的一种D．干热灭菌法是物理灭菌法的一种E．灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法正确答案：D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂17．注射剂中污染微粒的主要途径是A．原辅料B．容器及生产用具C．工艺条件D．环境空气E．使用过程正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂18．对卧式热压灭菌柜叙述正确的是A．灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关B．灭菌开始时必须把柜内空气驱净C．排气阀用于排除不凝性气体D．灭菌时间应从开始加热时算起E．灭菌完毕停止加热即可缓缓打开灭菌柜正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂19．注射剂安瓿自动灌封机的灌注药液是由以下哪几个动作协调进行的A．安瓿的洗涤与干燥B．移动齿档送安瓿C．灌注针头下降D．灌注药液人安瓿E．灌注针头上升后安瓿离开同时灌注器吸人药液正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂20．处方：维生素C 104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g 注射用水加至1000m 下列有关维生素C注射液的叙述错误的是A．碳酸氢钠用于调节等渗B．亚硫酸氢钠用于调节pHC．依地酸二钠为金属螯合剂D．在二氧化碳或氮气流下灌封E．采用115℃、30min热压灭菌正确答案：A,B,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂21．对安瓿叙述正确的是A．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿B．应具有较高的熔点C．应具有低的膨胀系数和耐热性D．应具有高度的化学稳定性E．要有足够的物理强度正确答案：C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂22．关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的A．过滤压力差越大，流速越快B．过滤面积越大，流速越快C．滤液粘度越大，流速越大D．毛细管半径越大，流速越快E．毛细管长度越长，流速越快正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂23．处方：维生素C 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml维生素C注射液的叙述不正确的是A．采用115℃、30min热压灭菌B．碳酸氢钠用于调节等渗C．亚硫酸氢钠用于调节pHD．依地酸二钠为金属螯合剂E．在二氧化碳或氮气流下灌封正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂24．对注射剂的特点叙述错误的是A．与固体制剂相比稳定性好B．无吸收过程或吸收过程很短C．无首过效应D．安全性及机体适应性好E．可以发挥局部定位作用正确答案：A,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂25．下列关于F0值的叙述，正确的是A．F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B．F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪胞芽杆菌的灭菌时间C．F0值衡量灭菌效果，既方便又准确D．在任何条件下，F0值都不会改变E．为使F0值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0.1℃的热电偶,并将测量探针置于被测物内部正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂26．下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是A．苯甲醇B．苯乙醇C．苯氧乙醇D．三氯叔丁醇E．乙醇正确答案：A,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂27．关于溶解速度及其影响因素的叙述正确的是A．溶解速度是指单位时间内溶解药物的量B．固体药物的溶解是一个溶解扩散过程C．搅拌可以增加药物分子扩散D．温度升高仅增加药物溶解度E．粉碎度大的药物与溶剂接触面积大、溶解速度增加正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂28．冷冻干燥中的异常现象有A．含水量偏高B．喷瓶C．染菌D．颗粒不饱满E．颗粒萎缩成团粒正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂29．用于滤过除菌的微孔滤膜包括A．0.65μm的微孔滤膜B．0.22μm的微孔滤膜C．0.45μm的微孔滤膜D．0.3μm的微孔滤膜E．0.8μm的微孔滤膜正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂30．关于反渗透法制备注射用水的说法正确的有A．美国药典已收载此法为制备注射用水的法定方法B．反渗透法可除去微生物、病毒C．一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求D．目前我国药典已收载反渗透法为法定方法E．与蒸馏法相比反渗透法的优点是设备简单、节省能源和冷却水正确答案：A,B,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂31．有关灭菌法的论述,哪些是错误的A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药品的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养剂、试剂或液体药物的灭菌C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂32．对灭菌法叙述不正确的是A．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B．热压灭菌121.5℃20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞C．紫外线灭菌活力最强的是254nmD．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌E．流通蒸汽一般是100℃30～60min，此法能保证杀灭芽胞正确答案：A,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂33．关于注射剂容器的处理正确的说法有A．经100℃蒸煮可使附着的灰尘和，细小的砂粒落入水中B．经100℃蒸煮可使玻璃表面的硅酸盐水解，微量的游离碱和金属离子溶解，提高安瓿的化学稳定性C．已灭菌的安瓿应在48h内使用D．回收的旧输液瓶或长期未严密封存的新瓶应用碱液洗涤E．新瓶及洁净度较好的输液瓶应用重铬酸钾清洁液洗涤正确答案：A,B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂34．关于注射用油的叙述哪些是正确的A．注射用油应为植物油，常用的是茶油、麻油和大豆油B．注射用油必须精制，在15℃时应保持澄明C．应无异臭、无酸败味D．色泽不得深于黄色7号标准比色液E．检查项目还包括碘值、皂化值和酸值正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂35．常用的化学杀菌剂有A．乙酸乙酯B．苯扎溴铵C．乙醇D．煤酚E．煤酚皂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂36．我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A．100级B．1000级C．1万级D．10万级E．＞10万级正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂37．生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是A．吸附热原B．增加主药的稳定性C．助滤D．脱色E．提高澄明度正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂38．根据Poiseuile公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是A．滤速与操作压力成反比B．滤速与滤液的粘度成反比C．滤速与毛细管半径成正比D．滤速与毛细管半径的四次方成正比E．滤速与毛细管长度成正比正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂39．关于注射剂的质量要求正确的是A．注射剂成品不应含有任何活的微生物B．装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C．注射剂一般应避在凉暗处保存D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E．注射剂必须等渗正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂40．关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是A．橡胶塞一般采用稀酸-稀碱-水的处理过程B．橡胶塞可采用煮沸灭菌C．隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜D．隔离膜一般采用乙醇浸泡-注射用水漂洗的处理过程E．隔离膜耐热性差，灭菌后易破碎正确答案：A,B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂41．下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的A．配制注射液用的水可以是蒸馏水B．市售的化学试剂如“化学纯”或“分析纯”，如含量达到或超过药典规定可以用作原料配制注射液C．一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0.1%.-0.3%.的针剂用活性炭处理D．药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,其顺序:药液-->板框压滤机-->垂熔玻璃滤球-->微孔滤膜-->药液灌封E．微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上。
药剂0008注射剂与滴眼剂(最佳选择题)
10．制备注射剂应加入的抗氧剂是
A．碳酸氢钠
B．氯化钠
C．焦亚硫酸钠
D．枸橼酸钠
E．依地酸钠
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正确答案:C 解题思路：此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选C。
11．产生焦头的原因不包括
A．增溶
B．调节pH值
C．防腐
D．增加黏度
E．调节渗透压
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正确答案:D
25．关于灭菌法的叙述错误的是
A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B．微生物包括细菌、真菌、病毒等
C．灭菌效果应以杀死芽胞为准
D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同
八、注射剂与滴眼剂(最佳选择题)
一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1．下列哪种物质不能作注射剂的溶媒
A．注射用水
B．注射用油
C．乙醇
D．甘油
E．二甲基亚砜
18．油脂性基质的灭菌方法是
A．紫外线灭菌
B．干热空气灭菌
C．流通蒸气灭菌
D．气体灭菌
E．辐射灭菌
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正确答案:B
19．一般不能用于注射剂的表面活性剂有
A．硬脂酸钙
B．泊洛沙姆188
C．聚山梨酯80
D．卵磷脂
E．聚氧乙烯蓖麻油
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E．溶胶型注射剂
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正确答案:A 解题思路：此题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故答案应选择A。
注射剂(滴眼剂)习题答案
￥A型题1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A药效迅速作用可靠. B适用不宜口服的药物.C适用于不能口服给药的病人. D不能产生延长药效的作用.E可以用于疾病诊断.2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A革兰氏阳性杆菌B革兰氏阴性杆菌C绿脓杆菌D金黄色葡萄球菌E沙门氏杆菌3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A磷脂B脂多糖C蛋白质D淀粉E葡萄糖4.注射剂出现热原的主要原因是（）A原辅料带入B从溶剂中带入C容器具管道生产设备带入D制备过程中带入E从输液器中带入5.孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原A5nm B4nmC2nm D1nm6.除去热原的一般方法为（）A聚酰胺吸附B一般滤器过滤法C醇溶液调pH法D活性炭吸附法E改良明胶法法7.不能除去热原的方法（）A强酸强碱处理B强还原剂C超滤法D高温处理E活性炭吸附8.利用鲎试剂检查细炮内毒素，形成的是（）A凝胶B粉末C颗粒D液体E板结状沉淀9.注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水A离子交换法B渗透法C蒸馏法D电渗析法E滤过法10.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用A14h以内 B12h以内 C15h以内D18h以内 E20h以内11.大豆油的酸值大小反映出油的（）A.抗还原性B纯度C不饱和键程度D酸败程度E抗氧化性12.注射用油的质量要求中酸值不大于（）13.可制备各种防冻注射剂的溶剂是（）A乙酸B丙二醇C聚乙二醇D大豆油E注射用水14.注射用油的碘值为（）A126～140 B138～154C150～170 D170～188E188～19515.用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感A15％B20％C10％D30％E50％16.中药注射剂所用原料若为从中药中提取的有效成分，其纯度应达（）A70％B75％C80％D85％E90％17.中药注射剂所用原料若为有效部位，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（）A70％B75％C80％D85％E90％18.以净药材制备的中药注射剂，要求所测成分的总含量应不低于总固体量的（）A10％B15％C20％D70％E90%19.不得添加增溶剂的是（）A滴眼剂B皮内注射剂C肌内注射剂D皮下注射剂E脊椎腔注射剂20.一般注射液的PH允许在（）A2～5之间B3～7之间C4～9之间D5～10之间E6～11之间21.安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子方法（）A加～％的盐酸溶液，100℃蒸煮30分B加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分。
药剂0008注射剂与滴眼剂(多项选择题)
八、注射剂与滴眼剂(多项选择题)一、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1．下列关于冷冻干燥的正确表述是A．冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果B．冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程E．冷冻干燥是利用的水的升华性能隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BE2．生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A．吸附热原B．能增加主药稳定性C．脱色D．脱盐E．提高澄明度隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ACE 解题思路：此题重点考查注射剂生产过程中加入活性炭的作用。
活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。
注射液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等杂质，从而增加注射液的澄明度。
活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附量小，达不到脱盐的效果。
由于所加活性炭最终被滤除，不能增加主药的稳定性。
故本题答案应选ACE。
3．《中国药典》(2005年版)关于注射用大豆油具体规定的检查项目有A．碘值B．皂化值C．酸值D．过氧化物E．溶解度隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ABCD4．关于输液的质量要求正确的叙述是A．与普通注射剂要求完全相同B．与普通注射剂相比热原检查更严格C．与普通注射剂相比异物与微粒检查更严格D．输液对pH值没有明确规定E．输液对渗透压没有明确规定隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BC5．滴眼剂中常用的渗透压调节剂有A．氯化钠B．硼酸C．硼砂D．葡萄糖E．硫酸钠隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ABCD6．属于物理灭菌法的是A．气体灭菌法B．火焰灭菌法C．干热空气灭菌法D．流通蒸气灭菌法E．热压灭菌法隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BCDE7．有关灭菌法叙述正确的是A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH降低隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ACE 解题思路：此题重点考查灭菌的方法。
液体药剂(二)_真题-无答案
液体药剂(二)(总分77,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 可形成O/W型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．5:1B．8:1C．10:1D．13:1E．15:12. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温3. 对丙二醇性质与应用叙述不正确的是A．丙二醇可作为肌内注射用溶剂B．有促渗作用C．毒性小，无刺激性D．可与水、乙醇等混剂混合E．药用丙二醇应为1，3-丙二醇4. 下列关于药物溶解度的正确表述为A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B．在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的一定量E．药物在生理盐水中所溶解的最大量5. 下列属于非极性溶剂的是A．水B．二甲基亚砜C．液体石蜡D．丙二醇E．甘油6. 下列哪种物质不能作润湿剂A．枸橼酸钠B．吐温80C．磷脂D．泊洛沙姆E．卖泽7. 与疏水性溶胶性质无关的是A．疏水性溶胶属于热力学稳定体系B．采用分散法制备疏水性溶胶C．ζ电位越大溶胶越稳定D．疏水性溶胶具有双电层结构E．加入电解质可使溶胶发生聚沉8. 在液体药剂中的特殊作用的附加剂是A．甜味剂B．着色剂C．甜味剂、着色剂D．防腐剂E．助溶剂9. 吐温类表面活性剂的化学名称应是A．失水山梨醇脂肪酸酯类B．三油酸甘油酯类C．山梨醇脂肪酸酯类D．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E．聚乙烯脂肪酸酯类10. 下列哪一术语与表面活性剂特性无关A．CMCB．昙点C．克氏点D．HLBE．β11. 乳化剂的种类分为A．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂B．天然乳化剂、固体微粒乳化剂C．固体微粒乳化剂、表面活性剂类乳化剂D．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂和辅助乳化剂E．固体微粒乳化剂、辅助乳化剂12. 对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是A．尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用B．尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定C．尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强D．尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类E．表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性13. 对表面活性剂说法不正确的是A．表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度B．表面活性剂分子在溶液表面作定向排列C．能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂D．表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基E．能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂14. 药剂学中规定的液体制剂不包括A．芳香水剂B．糖浆剂C．滴眼剂D．合剂E．搽剂15. 人工合成色素液体药剂中一般用量为A．1/百万-2/百万B．2/百万-5/百万C．5/百万-10/百万D．5/百万-8百万E．8/百万-10/百万16. 下列溶剂哪种属非极性溶剂A．丙二醇B．甘油C．水D．二甲基亚砜E．液状石蜡17. 下列哪种物理量用来表示溶剂的极性A．mpB．bPC．cpD．εE．E18. 下列哪种物质不能作助悬剂A．甘油B．糖浆C．***胶D．甲基纤维素E．泊洛沙姆19. 可形成W/O型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．2:1 B．4:1C．10:1D．8:1E．6:120. 对吐温80说法不正确的是A．吐温80于碱性溶液中易水解B．吐温80为水包油型乳剂的乳化剂C．吐温80属于非离子型表面活性剂D．吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．吐温80的溶血性最强21. 适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A．7～11 B．8～16C．3～8D．15～18E．13～1622. 适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围的是A．HLB值为15～18 B．HLB值为7～11C．HLB值为3～8D．HLB值为8～16E．HLB值为13～1623. 以下关于液体药剂的叙述错误者是A．溶液分散相粒径一般小于1mB．胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC．混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D．乳浊液分散相液滴直径在1nm～25μmE．混悬型药剂属粗分散系24. 制备混悬剂的加人适量电解质的目的是A．调节制剂的渗透压B．增加介质的极性降低药物的溶解度C．使微粒的ζ电位降低有利于稳定D．增加混悬剂的离子强度E．使微粒的ζ电位增加有利于稳定25. 乳剂形成的条件包括A．降低表面张力，加入适宜的乳化剂B．加入适宜的乳化剂，有适当相体积比C．形成牢固的乳化膜，有适当相体积比和降低表面张力D．降低表面张力、加入适宜的乳化剂，形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比E．降低表面张力，形成牢固的乳化膜26. 制备液体制剂首选的溶剂是A．PEGB．丙二醇C．乙醇D．植物油E．蒸馏水27. 下列关于乳剂的错误表述为A．相体积分数大于50%时易发生转型B．若在乳剂中加入少量水能够使乳剂稀释，则为O/W型乳剂C．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为W/O型D．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为O/W型E．静脉用乳剂为O/W型乳剂28. 关于聚乙二醇性质与应用的错误表述为A．作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C．聚乙二醇可用作软膏基质D．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E．聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂29. 对于溶解吸热的药物，温度升高，药物的溶解度A．减小B．增大C．先增大，后减小D．不规则变化E．先减小，后增大30. 液体药剂规定染菌数限量要求错误的为每克或每毫升内A．细菌不得超过300个B．真菌数和酵母菌数不超过100个C．外用药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌D．细菌数不得超过100个E．口服药品不得检出大肠杆菌31. 关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂叙述不正确的是A．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同B．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4C．pH增高苯甲酸解离度增大抑菌活性下降D．分子态的苯甲酸抑菌作用强E．苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用32. 固体药物溶解速度公式dc/dt=KS(Cs-C)的名称是A．Noyes-Whitney式B．Stokes式C．Arrhenius式D．Young式E．Newton式33. 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为A．10个B．100个C．1000个D．200个E．300个34. 混悬剂的制备包括A．分散法B．凝聚法C．分散法和凝聚法D．新生皂法E．机械法35. 60%的吐温80(HLB值为15．0)与40%司盘8(HLB值为4．3)混合，混合物的HLB值为A．6.50B．15.64C．10.72D．11.53E．8.5836. 下属哪种方法不能增加药物溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂37. 适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围应是A．HLB值为8～16B．HLB值为3～8C．HLB值为15～18D．HLB值为13～16E．HLB值为7～1138. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2，苯甲酸钠的作用是A．增溶B．助溶C．防腐D．增大离子强度E．止痛39. 下列关于高分子溶液的错误表述为A．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B．高分子溶液为均相液体制剂C．高分子溶液为热力学稳定体系D．高分子溶液中加人大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E．高分子溶液的粘度与其相对分子质量无关40. 天然高分子助悬剂***胶(或胶浆)一般用量是A．1%-2%B．2%-5%C．5%-15%D．10%-15%E．12%-15%41. 关于丙二醇性质与应用的错误表述为A．药用丙二醇应为1，3-丙二醇B．丙二醇可作为肌内注射用溶剂C．可与水、乙醇等溶剂混合D．有促渗作用E．毒性小，无刺激性42. 液体制剂按分散相大小可分为A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D．分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系E．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂43. 下列关于表面活性剂应用的错误的表述为A．润湿剂B．絮凝剂C．增溶剂D．乳化剂E．去污剂44. 下列对表面活性剂应用叙述不正确的是A．增溶剂B．去污剂C．润湿剂D．絮凝剂E．乳化剂45. 下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂A．司盘类B．吐温类C．硫酸化物D．泊洛沙姆188E．季铵盐类46. 下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A．十六烷基硫酸钠B．司盘65C．泊洛沙姆D．苯扎氯铵E．蔗糖脂肪酸酯47. 下列关于液体制剂的正确表述为A．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂B．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂C．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂D．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂E．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂48. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温49. 下列与高分子溶液性质无关的是A．高分子溶液具有高粘度、高渗透压B．高分子溶液有陈化现象C．高分子溶液可产生胶凝D．蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E．亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂50. 能形成W/O型乳剂的乳化剂是A．PluronieF68B．吐温80C．胆固醇D．十二烷基硫酸钠E．***胶51. 可以作消毒剂的表面活性剂是A．苄泽B．卖泽C．普朗尼克D．SDSE．苯扎氯铵52. 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A．HLB值在5～20之间B．HLB值在7～9之间C．HLB值在8～16之间D．HLB值在7～13之间E．HLB值在3～8之间53. 作为药用乳化剂最合适的HLB值为A．2～5(W/O型)；6～10(O/W型) B．4～9(W/O型)；8～10(O/W型)C．3～8(W/O型)；6～16(O/W型)D．3～8(W/O型)；6～10(O/W型)E．2～5(W/O型)；8～16(O/W型)54. 衡量乳剂稳定性的重要指标是A．聚合现象B．分层现象C．分离现象D．乳化现象E．溶解现象55. 下列属于非离子型表面活性剂的是A．胆酸钠B．吐温80C．十二烷基硫酸钠D．油酸三乙醇胺E．卵磷酯56. 与表面活性剂增溶作用相关的性质为A．表面活性B．在溶液表面定向排列C．具有昙点D．在溶液中形成胶团E．HLB值57. 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为A．增溶剂最适范围为15～18以上B．去污剂最适范围为13～16C．润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D．大部分消泡剂最适范围为5～8E．O/W乳化剂最适范围为8～1658. 下列不属于表面活性剂类别的是A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C．聚氧乙烯脂肪酸脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类59. 下列乳剂处方拟定原则中错误者是A．乳剂中两相体积比值应在25%-50%B．根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂C．根据需要调节乳剂粘度D．选择适当的氧化剂E．根据需要调节乳剂流变性60. 有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是A．霉菌可在较广pH范围内生长B．霉菌生长最适宜pH是4-6C．细菌通常是在中性时最易于生长D．细菌生长适宜pH是5-8E．碱性范围对霉菌、细菌都不适宜61. 下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A．再分散试验B．微粒大小的测定C．沉降容积比的测定D．絮凝度的测定E．浊度的测定62. 下列关于糖浆剂的错误表述为A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E．制备糖浆剂应在避菌环境中进行63. 依据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素是A．介质的密度B．微粒的密度C．微粒半径平方D．微粒半径E．介质的粘度64. 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A．增加混悬剂的离子强度B．调节制剂的渗透压C．使微粒的ξ电位增加，有利于稳定D．使微粒的ξ电位降低，有利于稳定E．增加介质的极性，降低药物的溶解度65. 能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是A．乳化B．润湿C．增溶D．分散E．助溶66. 与表面活性剂能够增溶难溶性药物相关的性质为A．具有昙点B．在溶液中形成胶团C．HLB值D．表面活性E．在溶液表面定向排列67. 下列对絮凝度叙述不正确的是A．用絮凝度预测混悬剂的稳定性B．用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果C．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度重要参数，以β表示D．β值越大絮凝效果越好E．β值越小絮凝效果越好68. 乳化剂选择的依据是A．乳剂的类型、给药途径B．乳剂的给药途径、性能C．乳化剂的性能、HLB值D．混合乳化剂的HLB值E．乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值69. 下列对液体制剂说法不正确的是A．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题B．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂C．液体制剂在储存过程中易发生霉变D．药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快E．药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快70. 与混悬剂物理稳定性无关的因素为A．微粒半径B．介质的粘度C．微粒双电层的ξ电位D．加人防腐剂E．微粒大小的均匀性71. 下列与药物溶解度无关的因素是A．药物的极性B．溶剂的极性C．溶剂的量D．温度E．药物的晶型72. 根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A．微粒半径B．微粒半径平方C．介质的密度D．介质的粘度E．微粒的密度73. 与混悬剂物理稳定性无关的因是A．介质的粘度B．微粒半径C．微粒大小的均匀性D．微粒双电层的ζ电位E．加人防腐剂74. 乳剂常发生的变化包括A．分层、絮凝、破裂B．转相、合并、破裂C．合并、破裂、转相D．分层、絮凝、转相、合并和破裂E．分层、破裂、絮凝75. 下列不能作助悬剂的是A．泊洛沙姆B．***胶C．甲基纤维素D．糖浆E．甘油76. 下列与表面活性剂特性无关的是A．适宜的粘稠度B．克氏点和昙点C．亲水亲油平衡值D．临界胶囊浓度E．表面活性77. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A．助溶剂B．潜溶剂C．增溶剂D．消毒剂E．极性溶剂。
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注射剂和滴眼剂(二)-2(总分0,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B．输液灭菌时一般应预热15-30分钟C．输液灭菌时一定要排除空气D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E．输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门2. 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为A．大于100000级B．100000级C．10000级D．100级E．B、C均可3. 注射剂的质量要求有A．无菌、无热原，澄明度检查合格B．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压C．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性D．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性E．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、溶性微粒4. 安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸钠的作用是A．止痛剂B．抑菌剂C．主药之一D．增溶剂E．助溶剂5. 热原的性质有A．耐热性、可滤过性B．耐热性、可滤过性、易被吸附性C．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性D．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性E．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性6. 使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为A．气体灭菌法B．空调净化法C．层流净化法D．无菌操作法E．旋风分离法7. 加入亚硫酸氢钠，在某注射剂中其作用是A．络合剂B．止痛剂C．抗氧剂D．乳化剂E．抑菌剂8. 配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B．配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区9. 注射用水是指A．纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水B．水经蒸馏所制得的水C．制药用水D．药物制剂的溶剂E．药物试验用水10. 溶解速度是指A．单位时间内的溶质溶解量B．一般用单位时间内溶液浓度增加量C．溶剂溶解药物的量D．溶液浓度的增加量E．单位时间内溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示11. 下列哪个因素不影响溶液的滤过速度A．滤器面积B．压力差C．溶液粘度D．颗粒细度E．溶液体积12. 配制100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加人多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0．58℃)A．0.45g B．0.90gC．0.48gD．0.79gE．0.05g13. 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A．尼泊金类B．三氯叔丁醇C．碘仿D．山梨酸E．苯氧乙醇14. 将青霉素钾制为粉针剂的目的是A．免除微生物污染B．防止水解C．防止氧化分解D．携带方便E．易于保存15. 关于注射剂容器的处理错误的说法是A．安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥B．盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1hC．盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1hD．大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃E．采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的16. 综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A．自来水一过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水B．自来水-离子交换树脂床-电渗析装置一过滤器-多效蒸馏水机-注射用水C．自来水一过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水D．自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水E．自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水17. 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或维生素EE．维生素E或亚硫酸钠18. 下列论述哪个是正确的A．5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液B．5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液C．5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液D．5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液E．5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液19. 氯化钠注射液pH值为A．3.5-8.0B．3.0-10.0C．4.5-7.0D．4.0-9.0E．6.0-9.520. 关于冷冻干燥的叙述错误的是A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E．粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法21. 关于灭菌法的叙述错误的是A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B．微生物包括细菌、真菌、病毒等C．灭菌效果应以杀死芽胞为准D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学中十刚司E．热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛22. 下列哪个可作滴眼剂的抑菌剂A．吐温肋B．三氯叔丁醇C．环氧乙烷D．碘仿E．煤酚皂23. 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g24. 可以选用干热灭菌法的有A．塑料容器B．金属制品C．橡胶塞D．蛋白多肽类药物E．抗生素25. 不属于生产中污染热原的途径是A．从注射用水中带入B．从其他原辅料中带入C．从容器、用具、管道和设备等带入D．从制备环境中带入E．从输液器带入26. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯水经蒸馏所得的水B．为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C．为经过灭菌处理的蒸馏水D．本品为无色的澄明液体,无臭无味E．本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用27. 下列无抑菌作用的溶液是A．0.02%羟苯乙酯B．20%乙醇C．0.5%三氯叔丁醇D．0.5%苯酚E．0.02%苯扎溴铵28. 以下制备注射用水的流程哪个最合；理A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水E．自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水29. 对注射剂与滴眼剂的质量要求叙述正确的是A．允许pH值范围均为5～11B．无菌度检查标准相同C．热原检查标准相同D．注射剂须调节渗透压，滴眼剂无须调节渗透压E．均需进行澄明度检查，但标准有所不同30. 对滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述不正确的是A．表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收B．70%的药液从眼险缝溢出而损失C．药物从外周血管的消除D．具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜E．刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效31. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯化水经蒸馏所得的水B．为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水C．为经过灭菌处理的蒸馏水D．应在80℃以上或灭菌后密封保存，65℃以上保温循环存放E．本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用32. 下列对热原性质描述正确的是A．耐强酸、强碱、强氧化剂B．有一定的耐热性和挥发性C．有一定的耐热性、不溶于水D．不挥发性但可被吸附E．溶于水、不能被吸附33. 中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外），药物的粒度应控制在多少μm以下，含多少μm者应不超过10%A．12；12-20B．10；10-15C．25；25-35D．15；15-20E．20；20-3034. 与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为A．0.56B．0.50C．0.58D．0.85E．0.5235. 复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A．蒸馏法B．水提醇沉淀法C．蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法D．萃取法E．酸碱沉淀法36. 安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A．止痛剂B．抑菌剂C．主药之一D．增溶剂E．助溶剂37. 热压灭菌时,表压与实际压力相差多少kg/cm2A．约1.5B．约1.0C．约2.0D．约0.5E．约2.538. 下列有关除去热原方法的叙述错误的为A．250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B．重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C．在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D．121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E．0.22μm微孔滤膜不能除去热原39. 某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进A．酌情加入抑菌剂B．适当增大一些酸性C．适当增加NaCl用量D．适当增大一些碱性E．适当增加水的用量40. 对盐酸普鲁卡因注射液叙述不正确的是A．氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性B．采用热压灭菌C．采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌D．盐酸控制pH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性E．氯化钠用于调节等渗41. 对维生素C注射液表述不正确的是A．采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C 稳定性B．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和C．采用100℃流通蒸气15min灭菌D．处方中加入盐酸调节pH值E．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂42. 评定注射用油的重要指标是A．酸值、皂化值B．磺值、酸值C．皂化值、磺值D．酸值、皂化值E．酸值、磺值、皂化值43. 热压灭菌所用的蒸汽是A．115℃蒸汽B．过饱和蒸汽C．饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽44. 关于注射剂的灭菌叙述错误的是A．凡对热稳定的产品应该热压灭菌B．相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌C．相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌D．对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌E．选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性45. 对灭菌法的叙述不正确的是A．热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛B．灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准C．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法D．微生物包括细菌、真菌、病毒等E．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同46. 对注射用冷冻干燥制品说法不正确的是A．适用于对热不稳定的药物B．干燥状态下稳定者可补充灭菌C．临用前用灭菌注射用水溶解D．分装应在100级洁净条件下进行E．控制环境湿度在药物临界相对湿度以上47. 注射剂的等渗调节剂应选用A．硼酸B．HClC．苯甲酸D．Na2C03E．NaCl48. 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好A．重铬酸钾-浓硫酸液B．硝酸钠-浓硫酸液C．硝酸钾-浓硫酸液D．浓硫酸液E．30%H2O2溶液49. 对湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A．被灭菌物的体积与灭菌效果无关B．过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好C．灭菌效果与最初菌落数无关D．蛋白、糖类能增加微生物的抗热性E．一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大50. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A．注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服药物的病人D．疗效确切可靠,起效迅速E．产生局部定位及靶向给药作用。