消毒供应室操作流程

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消毒供应室生物监测操作流程及注意事项

消毒供应室生物监测操作流程及注意事项

消毒供应室生物监测操作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help yousolve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts,other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!消毒供应室生物监测操作流程及注意事项是消毒供应室管理中非常重要的一环,通过生物监测可以有效评估消毒供应室的消毒效果,保障医疗器械的清洁与安全。

消毒供应室生物监测操作流程及注意事项

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消毒供应室生物监测操作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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消毒供应室管理制度及流程

消毒供应室管理制度及流程

消毒供应室管理制度及流程一、管理制度1. 安全管理(1)消毒供应室内禁止吸烟、饮食,严禁将非消毒物品带入;(2)严格执行消毒供应室内的消毒规范,确保储存的消毒药品符合质量标准;(3)消毒供应室内应配备灭火器、应急药品箱等应急设施,保障员工在紧急情况下的安全;(4)消毒供应室内应定期进行安全检查,确保设施设备的正常运转,及时发现并解决潜在的安全隐患。

2. 消毒品种管理(1)消毒供应室应设立不同品种的消毒药品区域,严格按照品种分类存放;(2)消毒供应室内应设置专用的标识,清晰标注各类消毒药品的名称、规格、批号、有效期等信息,确保药品清晰可辨;(3)严格执行消毒药品的入库和出库管理制度,确保消毒药品的使用顺序和有效期,避免因为药品过期而造成浪费。

(4)每日对库存消毒品进行核对,及时汇报库存变动情况,做好盘点记录。

3. 库存管理(1)消毒供应室内应设立专人负责消毒药品的采购、储存、分类、整理和保管工作,确保消毒药品的安全存放;(2)消毒供应室内应严格按照标准化的储存管理流程,保持整洁、干燥和通风,并定期对储存区域进行清洁和消毒处理;(3)消毒供应室内应对库存消毒药品进行定期盘点和更新,确保消毒药品的库存量充足,及时补充不足的药品种类和数量;(4)消毒供应室应根据药品的有效期,定期清理过期药品,并进行安全处理或退库。

二、管理流程1. 消毒药品的采购(1)消毒供应室依据医院消毒工作的实际需要,制定消毒药品采购计划,明确消毒药品的种类和数量;(2)消毒供应室负责人根据采购计划制定采购方案,并向有资质的医疗器械公司或医药公司采购;(3)采购人员应当按照医院的相关规定进行选择性购买,选择质量可靠、价格合理的消毒药品。

2. 消毒药品的入库管理(1)采购人员在将消毒药品送到医院后,交与库管员进行验收,确保货物的品种和数量与采购订单一致;(2)库管员对验收的消毒药品进行分类、整理和保管,并按照标签标注各类药品的名称、规格、批号、有效期等信息,确保药品清晰可辨;(3)库管员将消毒药品的信息录入消毒供应室的进销存管理系统中,以便随时掌握消毒药品库存量。

消毒供应室工作流程及标准

消毒供应室工作流程及标准

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压力蒸汽灭菌器灭菌物品装载
4)手术器械包、硬式容器应平放;盆、盘、碗类物品应斜 放(包内容器开口朝向一致),玻璃瓶等底部无孔的器皿类 物品应倒立或侧放;纸袋、纸塑包装应侧放;利于蒸汽进入 和冷空气排出。 5)下排气压力蒸汽灭菌器时,大包宜摆放于上层,小包宜 放于下层。
下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积80%,预 真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积 的90%,同时不应小于柜室容积的10%和5%。
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包装质量控制—器械检查:功能评估与养护
4、镊子功能检查方法
镊子的肉眼检查和功能测试,需检查闭合功能。颚部带齿的 镊子在闭合时,从尖端开始必须有弹性和成一线,颚部带尖牙的 镊子必须牙与牙吻合良好,弹簧部不能弯曲,有导引针的不能粘 在一起,表面不能污染。
5、穿刺针的功能检查
针尖锐利无钩、斜面平整----如腰穿针类中间有导丝,针芯 应拔出,用高压气枪或95%乙醇检查针头通畅情况,检查套针与 针芯的针尖锋利程度,针尖无毛刺,针梗无弯曲,针座洁净无缺 损,针套与针芯套入应吻合,配套使用、功能良好。
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包装质量控制—技术与方法
包装规程
(1)依据器械包装清单及装配要求,核对器械种类、规格、 数量,有序摆放; (2)拆卸的器械应组装好,手术器械应使用篮筐或有孔方 盘包装; (3)灭菌包的重量:器械包不宜超过7KG,辅料包不宜超 过5Kg。体积:下排汽式灭菌器不宜超过30*30*25cm;预真 空压力蒸汽灭菌器不宜超过30*30*50cm。
手工清洗
消毒
手工干燥
手工润滑
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保养方法
2.手工润滑
注意 事项
☆按照产品说明的稀释比例配置润滑剂。 ☆盛装润滑剂的容器必须是清洁的,防止润滑剂的污染。 ☆容器装载器械,建议选择透明的润滑油,避免工作人 员将手伸入溶液中摸索器械造成皮肤损伤。

消毒供应室工作流程

消毒供应室工作流程

消毒供应室工作流程消毒供应室是医疗机构中非常重要的部门,负责管理和分发各种消毒用品和设备。

在医疗环境中,消毒是非常重要的,因为它可以有效地杀灭细菌和病毒,预防交叉感染的发生。

因此,消毒供应室的工作流程需要严格执行,确保医疗设施的安全和卫生。

首先,消毒供应室需要定期进行清洁和消毒。

清洁工作包括清理工作台、货架和储物柜等工作区域,确保没有积尘和污垢。

消毒工作则包括使用消毒剂对工作台和储物柜进行彻底消毒,杀灭潜在的细菌和病毒。

这些工作需要严格按照医院的消毒标准和操作规程进行,确保消毒供应室的环境符合卫生要求。

其次,消毒供应室需要对进货的消毒用品和设备进行验收和登记。

当新的消毒用品和设备送达时,消毒供应室的工作人员需要对其进行验收,检查是否有损坏或过期。

同时,需要对进货的物品进行登记,包括物品的名称、规格、生产日期和有效期等信息。

这些信息可以帮助消毒供应室进行库存管理和跟踪,确保使用的消毒用品和设备符合标准。

接着,消毒供应室需要对消毒用品和设备进行储存和管理。

消毒用品和设备需要按照规定的要求进行分类和储存,确保不同种类的物品不会混淆和交叉污染。

同时,消毒供应室需要对库存进行定期盘点,确保库存数量和实际数量相符,及时补充不足的物品。

此外,消毒供应室还需要对消毒用品和设备的使用情况进行记录和统计,为医院的消毒工作提供数据支持。

最后,消毒供应室需要根据医院的需要进行消毒用品和设备的分发和补给。

医院的各个部门会根据实际需要向消毒供应室提出申请,消毒供应室需要根据申请的要求进行物品的分发和补给。

在分发过程中,需要严格按照医院的消毒标准和操作规程进行,确保消毒用品和设备的使用安全和有效。

总之,消毒供应室的工作流程需要严格执行,确保医疗设施的安全和卫生。

消毒供应室的工作人员需要具备专业的知识和技能,严格按照医院的规定进行操作,确保消毒用品和设备的使用符合标准。

只有这样,才能有效地预防交叉感染的发生,保障患者和医护人员的健康安全。

消毒供应室“十大”工作流程

消毒供应室“十大”工作流程

消毒供应室“十大”工作流程消毒供应中心标准工作流程(十个环节)回收―分类一清洗一消毒一干燥一器械检查、保养一包装一火菌一储存一发放。

一、回收1器械、物品包使用后,科室及时装入污物箱内密闭保存,避免干燥。

并在箱盖记录包名称及数量。

以便与供应室交接。

避免在使用科室清点、核对污染器械、物品,减少交叉感染。

2、供应室工作人员定时上午10: 00至12: 00、下午4: 30至19:00带上清洁的污物箱按照规定的路线到临床科室回收污物箱回收到科内。

并与临床科室人员交接、记录。

3、回收后,回收人与清洗人员交接物品数量,并清点、核对包内物品是否齐全。

每次回收后,清洁消毒回收箱,干燥存放。

4、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心转再运处理。

二、分类:1、按个人防护要求着装,与下收人员交接回收物品数量。

2、根据器械不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。

3损伤性废物投入利器盒内,感染性废物投入黄色污物袋内。

三、清洗:1、不同器械、物品,采用不同的清洗方法。

目前我院暂采用手洗方法清洗。

2、清洗基本流程:预洗(自来水)——清洗(手工+酶)——漂洗(自来水)一一消毒(湿热消毒)一一终末漂洗(去离子水或蒸馏水)(1)预洗(3-5min)用流水去除明显的污物(若污物变干,可多浸泡几分钟)(2)酶洗(2-5min)酶可以分解有机物,抑菌防锈,自然降解,无残留,水温20-40C带关节的器械尽量打开。

已凝固或污染严重处水面下刷洗。

(3)漂洗:用自来水冲洗(2-4min)(4)终末漂洗:采用离子水或蒸馏水冲洗。

四、消毒:我院除感染器械浸泡消毒外,其余末用湿热消毒法(小于等于90度,小于等于时间5min)处理五、干燥:1、宜选用干燥设备进行干燥处理。

根据我院们无干燥设备的情况下,使用消毒的低纤维絮擦布对器械。

器具和物品进行干燥处理。

2、穿刺针、手术吸引头等官腔器械,使用高压枪冲或用95%乙醇进行干燥处理。

3、不应使用自然干燥方法进行干燥。

消毒供应室工作制度、职责、操作流程图

消毒供应室工作制度、职责、操作流程图

消毒供应室工作制度、职责、操作流程目录第一部分消毒供应室工作制度(一) 消毒供应室查对制度 (1)(二) 消毒供应室安全管理制度 (1)(三) 消毒供应室消毒隔离制度 (2)(四) 消毒供应室沟通协调制度 (3)(五) 消毒供应室仪器保养维修制度 (4)(六) 消毒供应室监测制度 (4)(七) 消毒供应室质量追溯制度 (5)(八) 消毒供应室一般工作制度 (6)(九) 消毒供应室质量管理制度 (6)(十) 消毒供应室去污区工作制度 (7)(十一) 消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度 (7)(十二) 消毒供应室无菌物品存放区工作制度 (8)(十三) 消毒供应室下收下送工作制度 (8)(十四) 消毒供应室物品召回制度 (9)(十五) 消毒供应室缺陷管理制度 (9)第二部分消毒供应中心各类人员岗位职责消毒供应室各级人员职责一、护士长职责 (10)二、主管护师职责 (11)三、护师职责 (11)四、护士职责 (12)五、灭菌员职责 (12)六、洗涤员职责 (13)七、质检员职责 (13)第三部分操作流程(一)下收操作流程 (14)(二)回收操作流程 (14)(三)清洗操作流程 (15)(四)检查与包装流程 (16)(五)灭菌操作流程 (19)(六)灭菌物品的卸载操作流程 (20)(七)灭菌物品存放操作流程 (20)(八)下送操作流程 (21)第四部分质量监测(一)清洗质量监测 (22)(二)消毒质量监测 (22)(三)灭菌质量监测 (22)(四)清洗消毒、灭菌设备的检验与验证 (23)(五)环境空气、物体表面、工作人员手的监测 (23)(六)空气消毒设施监测 (23)第五部分监测资料保存第六部分应急处理(一)停水、停电设备发生故障及突发公共卫生事的应急处置 (24)(二)泛水、火灾应急处置 (25)(三)锐器刺伤的防护 (26)消毒供应室工作制度、职责、操作流程第一部分消毒供应室工作制度(一) 消毒供应室查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求,确保准确无误并登记。

医院消毒供应中心医疗器械清洗消毒规范及流程唐

医院消毒供应中心医疗器械清洗消毒规范及流程唐
术后污染器械 的清洗方法
清洗后抽 检数量N(件)
抽检合格 数量(件) 合格率(%)
立即清洗 含氯消毒剂浸泡 10min后再清洗
22,668 6,612
22541 99.44 5,876 88.87
腔镜清洗注意事项
CSSD
清洗
镜头禁止超声 管腔器械拆卸清洗,到最小单位。 管腔器械在多酶清洗液里浸泡时,一定要将管 腔内注满清洗液。 选择低泡、易冲洗、无残留的清洗剂。 超声时间不宜过长、加盖、选择合适的超声频率。 管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。
*
超声波清洗优于人工刷洗 待处理的器械必须预清洗,消除明显的污物如血液和组织碎片,以保持超声波溶液的清洁 清洗器械的水温应介于27 ℃-43 ℃之间 定期或及时的更换清洗溶液 每次换水时都必须排气,运行5-10分钟,注意加盖 管腔器械内应充满液体,关节器械要完全打开 一些器械材质不应使用超声波清洗,如:铝、乌木、塑料、软木、木材和橡胶等 针、一些精密仪器的小螺丝和光纤等不能超声清洗 超声清洗机测试
器械清洗更容易
预处理过的器械清洗时间会缩短 预处理后器械清洗合格率提高
CSSD
预处理
目的:防止干涸,分解污物, 去除大块污染物。 方法:保湿剂,酶液预浸泡, 水冲洗,湿纱布保湿。 注意:对于已经干涸的器械 使用多酶液浸泡,关 节处全部打开。 CSSD
WS310.2-2016 5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程
CSSD
目前预处理存在的问题
CSSD
例:
无有效的保湿方法 废弃物未丢弃 器械放置混乱
1.及时清洗意识不够
预处理操作规程不规范
术后污染器械 的清洗时效
器械清洗后 检测数量N(件)
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操作流程(一)下收操作流程
(二)回收操作流程
(三)清洗操作流程
(四)检查与包装流程
(五)灭菌操作流程
(六)灭菌物品的卸载操作流程(七)灭菌物品存放操作流程(八)下送操作流程
操作流程
器械的清洗、消毒、灭菌应遵循回收、分类、清洗、消毒、检查、包装、灭菌、储存与发放等基本工作流程。

(一)下收操作流程
1、基本流程:准备→下收→消毒回收车或收集箱
2、要求
(1)使用科室:一般污染器械和物品分类放置在回收容器中;破伤风、炭疽等重度污染器械和物品,应放置在密封回收容器中,并标明感染疾病类型;特殊感染性疾病(朊毒体)感染的器械和物品应放在防污染扩散的装置内进行焚烧处理。

(2)消毒供应室:工作人员做好个人防护,定时到使用科室收集使用后的污染器械、物品、将其封闭的污染器械与物品装入封闭式下收车或收集箱中,按照规定的路线封闭运送。

(3)使用后的一次性无菌医疗用品等医疗废物不得进入消毒供应室进行回收与转运处理。

(4)下收工作结束后,下收车或收集箱进行清洁、消毒处理,定位放置。

(二)回收操作流程
1、基本流程:准备→回收清点登记→分类
2、要求
(1)做好个人防护。

(2)准备盛装容器及硬质容器。

(3)认真清点、核对回收物品并登记。

(4)根据器械的材质、类别、污染程度进行分类。

回收锐利物品用硬质容器盛装;回收的污染布类用密闭容器盛装,统一清洗。

(5)工作结束,回收容器、工作台需进行清洁消毒处理,回收容器定位放置,专物专用。

(三)清洗操作流程
1、器械处理原则:按清洗→消毒→干燥的程序进行;被朊毒体污染的所有物品应进行焚烧处理。

2、手工清洗基本流程
冲洗→清洁剂浸泡→刷洗→消毒(煮沸或化学消毒)→漂洗→干燥
1)适应范围
①结构较复杂的器械、较精细及尖锐器械。

②器械上有严重污染、生锈或残留血液及分泌物、污物已干、用机器无法洗净时,宜用手工清洗。

2)要求
①对残留血迹及脓液的器械先在流动水中冲净,清洗时应将器械关节打开,复杂组合器械宜拆开。

②浸泡于多酶洗液中2分钟以上,然后在液面下刷洗,防止产生气溶胶。

③专用清洗槽与专用刷子用后消毒处理。

2、注意事项
(1)带电源的器械不得使用浸泡清洗方法,可用沾有清洁剂的纱布或海绵擦拭清洁。

(2)用水原则:手工清洗的最后漂洗使用去离子水或蒸馏水。

(3)清洁剂与润滑剂的选择:根据器械种类与材质选用碱性、中性、酸性、酶类清洁剂与润滑剂。

器械清洗消毒时,选液态清洁剂,不得使用研磨剂如去污粉,不同的清洁剂不得混合使用。

器械消毒过程中可在去离子水或蒸馏水中添加专用水溶性器械润滑剂,不能使用石蜡油等非水溶性油类溶剂进行器械的润滑与保养。

塑胶类和铝质材料的器械不能使用酸性清洁剂与润滑剂。

(4)器械、物品的消毒:尽量避免使用化学消毒剂,使用浸泡消毒时,盘盆碗不能重叠,管道内必须充满消毒液。

(5)清洗、消毒后器械和物品的干燥
1)机械烘干温度70-90度,一般金属器械15-20分钟,塑胶类器械如呼吸机管道等30-40分钟。

2)不宜高温干燥的器械,可用清洁毛巾擦拭干燥或用95%的酒精擦拭干燥。

3)各类器械禁止采用放置在空气中自然干燥的方法。

(四)检查与包装流程
1、基本流程准备→检查→核对→包装→记录
2、器械质量检查
(1)清洗质量检查
器械清洗质量检查经过目测或借助放大镜检查。

清洗后的器械应
光洁,无残留物、血迹、污渍、水垢及锈斑。

不合格器械应退回重新处理。

(2)器械功能检查与校核:检查器械的完好性、灵活性、咬合性等。

1)有关节器械的检查:关节活动要顺畅,检查咬合功能,咬齿完整,松紧合适,对合整齐,尖端部分要紧密闭合无扭曲或变形,边缘圆滑无磨损;检查器械的锁齿,可将钳子夹紧橡胶管,然后抖动,自动弹掉者废弃;亦可将器械卡锁在第一齿的位置,持着器械的另一端,而以齿锁功能不佳;检查器械的张力,把器械合并,两边齿干上锁齿应有1mm左右的距离,若发现关节较紧,可用水溶性的润滑剂喷沥表面及关节上。

2)持针器的检查:其颚夹面之咬合无磨损,取一根与持针器相称的缝合针,持针器咬住缝针,将卡锁在第二锁齿的位置,试着摇动缝针,如果缝针可以用手轻易地抽出,则表示持针器的功能不佳。

3)剪刀的检查:剪刀应锋利,不可有钝、卷曲、缺口的现象;须检查剪刀在闭合时有无空隙,柄干是否对称,关节松紧度合适不应自动弹开,螺丝有无松动;5cm以上的剪刀,必须能够以刀尖处一次性剪齐4层纱布;5cm以下的剪刀,则应以刀尖处一次性剪齐二层纱布;但眼科剪刀不用此法检查,以防损伤精细器械。

4)穿刺针的检查:穿刺针应锐利,斜面平整,尖端无挂钩与卷边,用注射器注入空气或95%酒精,以检查针头通畅程度,应去除针头中的水分。

5)金属气管导管的检查:金属气管导管由外管、内管、管芯三部分组成;检查时,将内管插入外管,其内管长度应比外管长度短1-2mm;管芯的尖端要求椭圆形,插入外管内椭圆部分应突出外管0.5cm,其周围必须完全密合;内外管上的固定器必须灵活、易转动,但不可太松以免脱落。

3、选择合适的包装材料。

4、器材的包装
(1)包装坚持三查三对(准备时查、核对时查、包装时查,对名称、对数量、对日期)
(2)盘碗盆类物品尽量单个包装,包装时应打开盖子;若需多个物品一起包装时,所有器皿开口应朝向同一方向;器皿之间用吸湿纱布或医用吸水纸隔开,以利于蒸汽的穿透。

(3)需拆卸的器械必须拆卸;有关节的器械必须打开关节;锐器应加保护套;管腔类物品须盘绕放置,不可打折,接头开关须打开,以保持管腔通畅。

(4)使用无纺布包装材料或棉布包装材料时,不得少于两层;一次性纸塑包装材料密封宽度大于6mm,保证密封严密完整;硬质容器必须一用一清洗。

(5)物品包装必须包装严密,捆扎松紧适度,每一包内、外均需放置化学指示剂(卡);包外应注明物品名称、灭菌日期、失效日期、操作者及核对者代号或姓名、灭菌器锅号、锅次等;手术器械包外须贴信息卡。

(6)包重量:器械包不超过7kg,敷料包不超过5kg。

包体积:使用下排气压力蒸汽灭菌器时,包的体积不超过30cm×30cm×25cm;使用真空压力蒸汽灭菌器时,包的体积不超过30cm×30cm×50cm。

(五)灭菌操作流程
1、压力蒸汽灭菌
(1)基本流程下排气式灭菌器:准备→预热→排气→灭菌→干燥→结束。

(2)适用范围适用于耐高温、耐湿的器械和物品的灭菌。

(3)要求
1)装载量下排气式灭菌器与真空压力蒸汽灭菌器分别不得超过柜室容积的80%和90%。

2)尽量做到同类物品同锅灭菌。

不同类物品同锅灭菌时,纺织类与管道类物品包放上层,金属类器械包放下层;大包放上层,小包放下层。

3)装载时应使用专用灭菌架或篮筐,灭菌包不直接接触灭菌器的内壁及门;各灭菌包之间需相隔≥2.5cm;最上层灭菌包距灭菌器顶部需相隔7.5cm;器械包与自动启式筛孔容器应平放;盘盆碗类包应稍向前倾斜、侧立或倒立;纺织类包应竖立;玻璃瓶与管腔类包应开口一致并开口向下或侧放。

(六)灭菌物品的卸载操作流程
1、基本流程准备→取物→观察→存放→结束
2、要求
(1)戴无菌手套取出灭菌包。

(2)压力蒸汽灭菌物品不能有湿包(灭菌物品含水量不超过3%);灭菌包放置在远离空调或冷空气入口的地方冷却,冷却过程中不可徒手触碰灭菌物品,灭菌包未完全冷却前,不要放在冷台面上,以防产生冷凝水,造成湿包。

(3)检查灭菌包的完整性、干燥情况、如有破损、湿包应视为灭菌失败。

(4)灭菌包掉地、或误放不清洁处、或沾有水液,应视为污染。

(5)检查化学指示胶带变色情况,未达到标准要求或可疑时,应重新灭菌处理。

(6)每批灭菌处理完成后,应按流水号记录,其内容包括灭菌包的种类、数量、灭菌器锅号、锅次、灭菌程序、灭菌温度、灭菌时间、灭菌日期、操作者等并存档。

(7)冷却后的灭菌物品存放于灭菌物品存放区。

(七)灭菌物品存放操作流程
1、基本流程准备→检查清点→登记→发放
2、要求
(1)无菌操作时严格执行无菌操作规程。

(2)灭菌物品必须储存于灭菌物品存放区。

(3)灭菌物品必须仔细检查,符合要求方可进入灭菌物品存放区储存。

(4)灭菌物品存放区环境洁净、干燥、温度保持在20度-25度,
相对湿度<60%;存放橱柜或货架必须离地20-25cm,距天花板50cm,距墙5cm.
(5)灭菌物品按类别、日期顺序排列在固定位置。

棉布包装材料和金属容器存放有效期为7天,避免灭菌物品过期,一旦过期的灭菌物品必须从存放区取出,重新进行清洗包装和灭菌处理。

(6)灭菌物品存入区严禁非灭菌物品入内,一旦从存放区发出的灭菌物品不能再退回存放区。

(7)物品发放遵循先灭菌发放,后灭菌后发放的原则。

(8)做好物品登记、统计与整理工作。

(八)下送操作流程
1、基本流程准备→核对→下送→登记→消毒下送车
2、要求
(1)根据使用科室申请计划,用封闭式运送车或容器装放无菌物品,由专人按规定的路线进行下送发放。

(2)与使用科室人员共同核对消毒灭菌物品并签收。

(3)下送工作结束后,下送车消毒处理,定位放置。

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